0 STATIM otoklav ile çalışma - brnskll.com

STATIM otoklav ile çalışma

Hakkında pratik bilgiler, STATIM sterilizatör

hemen G4 & Klasik 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

Bu detaylar ve önerilen uygulamalar daha iyi anlamak ve iş akışınızı gerekir

Içindekiler

STATIM otoklav ile çalışma

Etkili enfeksiyon kontrol, cihaz yönetimi ve sterilizasyon uygulamaları

Brian Skellie Piercer / Enfeksiyon Önleme Uzmanı / Kurucu Deneyim Piercing olduğunu 1992

Üye APP, AAMI & ASTM, ve bağımsız SciCan bayi www.statim.us

Brian Bu basınçlı kaplar endüstri için 1990 yılında tanıtılan ’ s, ve profesyonellerin yüzlerce yıl boyunca onlarla çalışmak için gelmiş. Statim Basınçlı kaplar tam hızlı sterilizasyon döngüsü doğrulanmış, sterilizasyon takı ve her piercing gibi her stüdyo ihtiyacı olan rutin sarılmış ürün için gerekli tüm öğeleri için ideal hale getirir. Bu sınıf günlük rutin içinde ele alınmalıdır nasıl olacak.

Toplantı standartlarının etkili Autoclaves

Yakında vücut sanatı için tüm basınçlı kaplar aktif Hava Temizleme sınıfı için gerekli B ya da sınıf S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, de yapılı içinde kayıt aygıtları tutmak, bir depolama aygıtı olup, ağ bağlantısı veya yazıcı. Bu-olmak zorlanan önümüzdeki beş ila on yıl içinde Kuzey Amerika.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Sterilizatör boyutları ve işlem türleri normlara göre Buhar B/S/N

Kaynak 3MSteril e çevrimiçi ağ Tutorials”:

Arka plan

Birçok boyutta Buhar sterilizatörleri karşılaşıyoruz günlük pratikte. Normlar 2 boyutları tanımlanır: Küçük Buhar sterilizatörleri ve büyük Buhar sterilizatörleri (TR 13060, ISO 17665). Buhar programlanmış süreçleri içinde bölünmüş 3 türleri: B, N ve S tanımlanan.

Temel Öğrenmeler
  • Küçük ve büyük Buhar sterilizatörleri arasındaki farklar
  • B tipi arasındaki farklar, S, ve n işlemleri
Tanımlanan Buhar sterilizatörleri:

Küçük bir buhar Sterilizatör bir buhar Sterilizatör sterilizasyon modül karşılayamama ve değil aşan bir odası hacme sahip olduğunu 60 litre (TR 13060, yan tümcesi 3.34).

Hacmi 60 litre dayalı bir standart sterilizasyon modülü: Dikdörtgen paralel taşınıyor (Square bar) boyutları 300 mm (Yükseklik) × 600 mm (uzunluğu) x 300 mm (Genişlik) (EN285, yan tümcesi 3.33). Eğer bir standart modül hacmi hesaplanır 54 litre. Elbette, Sterilizatör uzayda bir paketi bir buhar Sterilizatör yerleştirilmiş olmalıdır. Bu neden nedenidir 6 litre küçük Sterilizatör birime eklenen ve oldu 60 litre.

Bir büyük buhar Sterilizatör Sterilizatör yüklenebilir alanı küçük buhar Sterilizatör için tanımlanan büyük olduğunu.

Sterilizasyon işlemi türleri Buhar

Normlar tanımlamak ve sınıflandırmak 3 farklı işlem türleri, ne olursa olsun boyutu buhar Sterilizatör. Tip tip B, tip s, ve tip n (TR 13060).

B tipi süreci: Tüm sarılmış veya sarılmış sterilizasyon, katı, tr test yükler tarafından temsil edilen yük ürün türü ve gözenekli ürün içi boş 13060 mümkündür.

s türü süreci: Ürünler dahil olmayan Sterilizatör üreticisi tarafından belirtilen sterilizasyon katı ürün ve aşağıdakilerden en az birini tamamladı: gözenekli ürünleri, küçük gözenekli maddeler, içi boş yük ürünler tip a, içi boş yük ürünleri b, tek sarılı ürünleri, birden çok katmanı sarılmış ürünleri, mümkündür.

Tip n işlemi: Mümkün olmayan sarılmış katı ürünlerin sterilizasyonu.

b ekleyin: 'b' mektup 'Big' 'Big' Sterilizatörler duruyor. TR yazma sürecinde 13060 Bu büyük Sterilizatörler içinde ki kabul tüm tıbbi cihazlar, ör. sarılmış, hiçbiri tamamladı, içi boş, Sigara hollow, gözenekli ve hiçbiri gözenekli, içinde büyük bir Sterilizatör sterilize. Elbette, bir yük, sterilize olduğunu anlayan vardır kullanılacak işlem için minimum gereksinimleri belirleme. İçinde büyük Sterilizatör, n işlemleri yazın ya da s türü olması mümkündür, ör. su gibi Kapalı kaplarda ilaçlar için özel olması gereklidir (tip s) işlem.

Ekle s: Mektup 's' için özel simgeler, 'Özel' ya da 'Belirtilen' Urun. Bu Sterilizatörler, ne olabilir ve bu tür s işlem sterilize edilemez belirtmek Sterilizatör üreticisi vardır..

Ekleme n: Harf n duruyor 'None' için, hiçbiri sarılmış ve hiçbiri boş. Bu Sterilizatörler ya da sterilize edilemez Sterilizatörler ürün tamamladı. Sonuç olarak, hemen kullanılacak steril ürünler var., ya da değil gibi sterilize ama dezenfekte kabul.

Özeti

Steril için sıralama yüke bağlı bir süreç seçilebilir. Yük ve sterilize miktar öğeleri bağlı buhar Sterilizatör boyutu seçilebilir. Bu önemlidir ki Sterilizatör, onun işlem, Yük, Yükleme düzeni ve onun sarma hizalı birbirleriyle.

İçi boş bir:
Kavite uzunluğu çap oranı >5
İçi boş b:
Kavite uzunluğu çap oranı >1 & <5
Sigara Hollow:
Kavite uzunluğu çap oranı < 1
Konusunda açıklandığı gibi TR 13060

İçin daha bilgi üstünde Buhar sterilizatörleri

B yargıç

Kuzey Amerika SciCan sınanmış autoclaves sağlar, kanıtlanmış ve sınıf II tıbbi cihazlar gibi Kuzey Amerika standartlarına göre doğrulanmış.

ABD ve tpd fda tarafından düzenlenen (Terapötik ürünler Müdürlüğü) Kanada, STATIM autoclaves örneğin altında dört fda tarafından temizlendikten 510(K) gönderimler, (K910241, K915054, K962179, K983679). Bu gönderimler diş el prob sterilizasyon dahil test 3rd parti tarafından onaylanmış performans testleri tarafından desteklenmektedir.

Son zamanlarda bazı sorunlar Avrupa standart tr hükümleri hakkında yükseltilmiş olan 13060 küçük Buhar sterilizatörleri ve Kuzey Amerika b döngüsüne alaka için.

Küçük Buhar sterilizatörleri Avrupa ve Kuzey Amerika için büyük üreticisi olarak, SciCan bazı arka plan sunmak istiyorum ve ekilmiş olabilir karışıklık çok dağıtmaya umuyoruz.

Küçük sterilizatörleri hakkında önemli bilgiler

  1. SciCan küçük buhar sterilizatörleri için standart ayarlar Avrupa çalışma grubu temsil.
  2. Havanın kaldırma uzun sterilizasyon ulaşmak için kritik olarak kabul edilmiştir. Avrupa'da standart otoklav sterilizasyon için önce çeşitli yüklerin sterilizasyon elde etmek için havayı çıkarmak gerektiğini, içi boş araçların da dahil (ör. diş başlıklar, iğneler, alma tüpleri, barbell, dövme tüpler).
  3. Avrupalılar Hava Temizleme elde etmek için birden fazla yol olduğunu fark. Hem b döngüsü standart tanır (Pre-Vacuum) ve böylece olarak devir STATIM'ın s.
  4. STATIM doğrular, ' başarılı döngüsü. Eğer sıcaklık veya zaman parametreleri herhangi birini elde değil bilgisayarlı bir mikroişlemci döngüsü iptal eder. Kullanım talimatları izleyerek, her döngüsü ile sterilizasyon emin.
  5. Kuzey Amerika'da tüm sterilizasyon döngüsü microbiologically doğrulanması gerekiyor [bir spor testi], b döngüsü dahil, ve bu son sözü fda ve tpd Kanada ait.

Içinde 1989 SciCan ilk güvenilir sağlamak gerek gördüm, Hızlı, yumuşak diş Güvenirlilik sterilizasyon yöntemi. SciCan'ın r&Ge departmanı bir kökten farklı Buhar Otoklav geliştirdi, SciCan'ın benzersiz STATIM kaset Otoklav. Çünkü bizim iddialarını doğrulamak için çok sayıda bağımsız test tesisleri tarafından gözden STATIM başında SciCan gönderdi. İşte bazı testler yürüten kurumların, hepsi diş Güvenirlilik ya da diğer Lümen sterilizasyon doğrulama yayınlanan rapor kullanılabilir.

  1. 1991 Üniversite Hastanesi, Londra, İstanbul, Kanada
  2. 1991 Liverpool Üniversitesi, Liverpool, İngiltere
  3. 1992 Üniversite Hastanesi, Londra, İstanbul, Kanada
  4. 1992 usaf diş araştırma Servisi, Brookes afb, ABD
  5. 1992 Keil University, Keil, Almanya
  6. 1992 Institute für Medixinische Mikrobiologie, Münih, Almanya
  7. 1992 Pasteur Enstitüsü, Paris, Fransa
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, İsveç
  9. 1997 Çevre ve halk sağlığı Ulusal Enstitüsü, Hollanda **
  10. 1998 Indiana University, Okul, diş hekimliği, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, Okul, diş hekimliği, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Indiana University, Okul, diş hekimliği, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, Okul, diş hekimliği, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, Okul, diş hekimliği, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, Okul, diş hekimliği, Indianapolis, Indiana

* British Dental Association “tavsiye sayfası A12 enfeksiyon kontrol diş hekimliği “

** Bu sertifikalı STATIM olarak sadece s döngüsü sonra Avrupa standart cen TC102 WG5 belgesi N283 araya Otoklav.

† Oftalmik phaco Güvenirlilik testleri

SciCan'ın r & D ve düzenleyici bölümleri izlemek ve SciCan ürünleri, mevcut veya ileride kurulacak standartlarını karşılamak devam sağlamak devam edecek.

Bir STATIM otoklav geçiş

Önemli iş uygulamaları yoğun bir stüdyo için

Diğer bir Otoklav içinde gibi öğeleri sterilizasyon tarafından STATIM kullanarak başlatma. Eğitimli ve nitelikli bir sorumlu kişi tarafından merkezi bir servis alanında birçok stüdyoları reprocess aletleri. Bu durumda:

  1. Süreç (yıkama, durulama, kuru ve teftiş) müzik aletlerinin tavsiye edilen protokole göre.
  2. Gevşek tüm enstrüman yüzeylerde buhar penetrasyonu izin çanta araçları paketi.
  3. Sadece eğitimli bir kişi yük gerektir ve STATIM otoklav işletmek.
    1. Işlevleri ve kuru hava döngüsü ile sarılmış döngüsü hakkında bilgi edinin.
    2. Test yükleri ile kuruluk kontrol etmek için beş dakikalık aralıklarla kuru döngüsü durdurarak ortak yükleri kuru ne kadar hızlı bir fikir alın.
    3. Sadece tamamen kurumasını sarılmış öğeleri kaldırma

STATIM maksimum değerin yerini en iyi duruma getirme

The STATIM 2000 en iyi modeli ve daha büyük prosedür alanının dışında yer alan, ayrı bir düzeylendirme alanına karşı personeli tarafından erişimine izin ve prosedürleri sırasında kullanımına devam. The STATIM 900 içeriği anında kullanım için prosedür alanındaki çıkartılacaktır.

Reprocessing aletleri ile bir STATIM

Bakın öneririz AORN standartlar ve önerilen uygulamalar alet dekontaminasyonu için ve karşılaştırmak Meyve & Kohn Kullanıcı Ameliyathane Tekniği daha geniş bir anlayış.

Stüdyo kurulum için yazılı iş akışı, Diyagram ve resimleri ile birlikte yardımcı olur.

Enstrüman reprocessing kurulumu: konteynerler, Ultrasonik temizleyici ve STATIM

Ben hücresel bir düzen tavsiye, gürültü ve kirliliği azaltmak için tercihen kapaklı bir dolap ve bir çıkarma kaputu içine:

  1. Sahneleme / Denetim alanı
  2. Yukarıda belirtilen ve ambalaj malzemeleri için depo, ve kimyasallar için lavabonun altında
  3. Ultrasonik ve sızdırmaz bir kapak ile bu alanda ve lavabo arasında tahliye pompası inşa
  4. Durulama ve kirli maddeler yalnızca ovma el derin evye [hiçbir el yıkama]
  5. Ambalaj / En az 10 büyütme lamba dahil inceleme alanı x ya da mikroskop 40 x veya büyük artıkları veya hataları algılama
  6. Ayrı temiz alan:
    1. Sadece yıkama el lavabo
    2. Depolama için temiz kişisel koruyucu ekipman
    3. Drain STATIM ve atık şişe aşağıda veya C3 kondansatör'ın doğrudan bağlı.

Not: Olsa bile dezenfekte, asla cross, STATIM ve kaset ya da diğer bir Otoklav dış yüzeylerin kontamine bir alışkanlık olun.

Basit araç reprocessing kurulumu: konteynerler, HYDRIM yıkama ve STATIM

Burada gösterilen çamaşır makinesi ve Sterilizatör birimleri tek bir dolap Evi http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim ve Hydrim donatım alanı örneği
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Depolama yukarıdaki yıkama ve sterilizasyon organizasyon
  1. Kimyasal depolama
  2. Çamaşır makinesi (HYDRIM)
  3. Ambalaj olarak tepsi slayt / Denetim alanı
  4. Sterilizatör (STATIM)
  5. Temiz depolama yukarıdaki
  6. Yukarıda açıklandığı gibi temiz alan ayırmak

Body art işlemleri için uygun Statim Otoklav kullanımı

Sarılmış ve unwrapped teknikleri

Protokol sarılmış aletleri için

  1. Eldiven koymak
  2. Stat-Dri kurutma zamanı kısaltmak için kaset iç yüzeylere uygula.
  3. Temizlenmiş koyun, pouched Instruments STATIM kaset
    1. Üreticiye göre Otoklav torbaları aletleri yerleştirin ’ s yönergeleri.
    2. Enstrüman Rafa Kaset kaydırılan Araçlar yaklaşık dinlenme sağlamak için yönlendirmek 6 mm / 0.25″ Kaset Bankası yukarıda.
    3. Kaydırılan Araçlar raf yerleştirin ve çakışmayı önlemek için düzenleme.
    4. Tüm sarılmış yükleri sterility korumak için kullanım ve/veya depolama önce kuru olduğundan emin olun.
    5. *Bez saran Statim de kullanımı tavsiye edilmez. SciCan plastik kullanımını önerir / sps ™ gibi kağıt Otoklav poşetleri, Medi-Plus ™ ve Chex Tüm II ™. Steri-Stik ™ kağıt / kağıt otoklav torbaları de kullanılıyor olabilir. — SciCan
  4. Eldiven çıkarın
  5. Onaylanmış el dezenfektanı ile ellerinizi ve yüzünüzü yıkayın veya temiz
  6. Temiz eller ile yakın kaset
  7. Sterilizatör kaset koy
  8. Sarılmış basın. [X] düğme
  9. Başlangıcında basın. <|> düğme
  10. Paketleri kuru daha sonra geri gel [20-30 yüke bağlı olarak dakika veya daha uzun]
  11. Durdurma düğmesine basın.
  12. STATIM veya diğer izole edilmiş çalışma yüzeyinin üst kaset ve yer çıkarın
  13. Açık kaset ve kuruluk için onay içeriğini

Tüm sarılmış yükleri sterility korumak için kullanım ve/veya depolama önce kuru olduğundan emin olun.

  1. Kuru olursa: temiz bir mağaza ekipmanları, kuru hava geçirmez kaplarda
  2. Eğer ıslak:
    1. Yakın kaset
    2. Kaset STATIM yeniden takın.
    3. Başka sarılmış döngüsünün çalıştırma
    4. Tam Hava kuru devir tamamlanıncaya kadar çalışmasına izin ver
    5. Adımı yineleyin 12 yukarıda.

Unwrapped sterilizasyon (kapları ile)

Sterilizasyon kapları SysTM Paslanmaz Çelik kaset organizatörler ve cerrahi plastik tepsi gösterildiği gibi http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Kullanımı konteynerler sterilizasyon için toplamak yapılan, ulaşım, temiz ve aletleri sterilize etmek
  1. Orada Plastik ve Metal versiyonları mevcuttur ve her avantajları vardır:
  1. Plastik: Cerrahi sterilizasyon tepsisicerrahi sterilizasyon tepsileri-1
    1. En uygun olan
    2. Büyük öğeler sığdırmak için derin
    3. İki küçük uygun kaset yük ya da bir büyük tam boyutudur
    4. Bileşen kümesini işleme ile birlikte tutmak için kullanılabilir
    5. Ultrasonik iş ve HYDRIM contalar
  2. Metal: SysTM kaset organizatörlerSciCan_SYSTM_GROUP
    1. En dayanıklı
    2. En hızlı kurutma
    3. Çok sayıda öğe için farklı boyutlarda
    4. Kaset yük ya da bir tam boy 4B başına dört SysTM3 uygun
    5. Ultrasonik ve çok iyi HYDRIM contalar
  • En fazla birim için yoğun bir stüdyoda, Çıkarılabilir kaset sistemin avantajlarından yararlanın
    • İş istasyonu başına bir ek STATIM kaset odası.
    • Her sanatçı en az iki kapsayıcı. (İki Aktif istasyonlar = üç Toplam kasetleri ve dört Toplam konteyner)

Aseptik taşıma ekipmanları

Sealed kaset aletleri bir saate kadar steril bir durumda koruyacak, ve yordam bulunduğunuz noktadan sürecinin güvenli ulaşım sağlar. Birden fazla yordamları sterilizasyon kaplarda aynı anda çalıştırılabilir..

Metal veya plastik tepsi yordamı ihtiyacımız sterilize, ve taze dezenfekte çalışma yüzeyine dağıtma (gibi bir sayaç, tepsi ya da STATIM üzerine) içinde kaset.

Kaset ve kapsayıcılar steril alan olarak kullanmak

Kaset yuva kapağı içinde tepsi. Bu işlev her ikisi de çarpıtma önlemek izolasyon, ve kompakt steril alan olarak da, bir Mayo stand veya STATIM üzerine (bir StatMat ya da diğer yalıtım kapak birimi korumak için kullanın)

  1. Kaset açın
  2. Çalışma yüzeyinde kalkık kapağı yerleştirin, başka bir steril alanı gereksinimini ortadan kaldıran
  3. Kapağın içinde belgili tanımlık tepsi ayarla [onlar bu şekilde sığması için yapılır, çok]
  4. Kaset ya da iş dışında, veya kapları tercih açısından.
  • Kadar sadece tek bir yordam ayarlamayı seçerseniz, Ben ’ ll hala benim takı ve iğne içinde gazlı bez parçası içeren SysTM ya da küçük cerrahi tepsi kullan, ve gazlı bez veya temizleme bezi gibi öğeleri hazırlık (ve eldiven seçersem hazırlık).
  • Eğer birden fazla prosedürleri kurmak, Kadar kullanacağı 4 SysTM tepsiler düzenlemek için, aseptik tek kullanımı noktasında gereken Kaldır, diğerleri içinde kaset bırakarak.
  • Eğer konteyner türden biri bir iş yüzeye yerleştirin, O grev aracılığıyla üzerine ayarlanır yüzeyinden önlemek için bir şekilde yüklendiğinden emin olun, ve bu içeriği dökmek değil.
    • Her iki tür içeriklerini aseptik çalışma yüzeyinin üstünde tutmak için küçük ayak var.
    • Tek bir katmanda csr Wrap her biri ayrı tutmak ve steril alan sterilizasyon sırasında istenirse, organizatörler mühürlü 2 veya bir kerede birden fazla.
  • Gazlı bez ile sildi ve çalışırken Organizer'a geri koymak reprocessed öğeler, sonra ve bir tepsiye veya Kaset için ultrasonik nakli ya da HYDRIM temizleyici.
    • Bu organizatörler bir ultrasonik veya HYDRIM üzerinden temiz etkili bir şekilde işlenmesi için tasarlanmıştır, ve bu şekilde çalışan yaralanması önlemek için.
    • Önce sterilizasyon aletleri incele.
  • Organizatörler, güvenli bir şekilde depolamak ve temizlenmeli ve sterilize unwrapped araçları kümesini bir arada tutmak için kullanılabilir.
    • Bir hazır paket istenirse, mühür kesesi veya KSS sarma Entegratörü ve Otoklav Bandı ve işlem üzerinde kaydırılan bir döngüsü için depolama.
    • Eğer organizatörler unwrapped araçlarının tam sterilize, Sonraki istemci kadar güvenle saklanabilir, sonra takı ve diğer öğeleri ile sterilize.
    • Unwrapped Konteyner depolama STATIM kaset yerleştirebilirsiniz.
  • Tüm toz ve mühür hasarları önlemek için kullanılmadığı zaman kapalı tutmak STATIM kaset.

STATIM eski APP yordam kılavuzu

2013 Uygulamanın prosedürü manuel kapakAPP yordam kılavuzu geçerli sürümünde, Statim basınçlı kaplar daha önce kafa karıştırıcı başvuruları düzeltmek yardımcı oldu.. Önceki sürümleri tutarsızlıklarına netleştirmek için aşağıda verilmiştir: Daha fazla bilgi edinin

Yanlış bir izlenim?

Statim amacı ve kullanımı konusunda yaygın yanlış anlamaları dispelling Otoklav Sterilizatör aile işleri vücut sanatçılar ve sağlık yetkilileri yasal çalışmaları kolaylaştırmak yardımcı olur. Netleştirmek için, temel uygun Statim Sterilizatör kullanımı kesin bir açıklama aşağıdaki gibidir.

Önemli sterilizasyon gerçekler
  1. Tüm araçları pre-cleaned ve sterilizasyon için incelenen önceden tarafından mühürlenmiş etkili sterilizasyon gerektirir, Ultrasonik veya otomatik yıkama işlemi gibi geçerliliği Hydrim.
  2. Aletleri her zaman kullanımı veya depolama öncesinde steril, ve eldiven ile sarılmış unwrapped ister.
  3. Statim autoclaves vardır Tüm önceden bulaşmış aletler sterilize etmek için tasarlanmıştır, olup içi boş, gözenekli, yordamlar için gerektiği gibi katı veya karma yükler gibi kısa 6 dakika unwrapped, 10 dakikada tamamladı.
  4. Statim autoclaves vardır tüm sterilizasyon tek veya birincil olarak kullanıma uygun; Eğer bir Statim sterilizasyon için kullanılır, sonra diğer bir Otoklav gereklidir.
  5. Statim autoclaves tüm sterilize etmek ve kuru Toplu gevşek Instruments veya kaset organizatörleri Unwrapped terminal dekontaminasyon için ve temiz (Non-Steril) depolama.
  6. Statim autoclaves tüm sterilize etmek ve kuru gerektiği gibi Bu tür aletleri temiz steril olmayan depolama seçiliyken.
  7. Statim modelleri 2000, 5000 ve 7000 Tüm sarılı ekipman sterilize etmek için kullanılabilir kapalı steril bariyer sistemi gibi bir otoklav kese veya KSS şal için ihtiyaç kadar kısırlık bakım depolanması için.
  8. Tüm otoklav yüklü ve kendi dış kontaminasyonu önlemek için ele alınmalıdır.
  9. Tüm otoklav üretici tavsiyelerine uygun olarak temizlenmeli ve bakımı yapılmalıdır.
  10. Statim kaset olabilir temizlenmiş ve dezenfekte veya bile daha büyük bir otoklav içinde kirlenmiş ise sterilize.
  11. Tüm basınçlı kaplar biyolojik olarak olmalıdır (Spore) test edilmiş ve aksi halde kullanımı ve yasal gereksinimler için üretici talimatlarına göre onaylanmış.
  12. Statim basınçlı kaplar tüm herhangi bir arıza sterilizasyon döngüsü alanında kolay bakım için kendi kendine teşhis, ve bir çoğu düzeltilebilir.

Nasıl güvenli bir STATIM koruyun

Düzenli operatör bakım

En son operatör normal temizlik için kılavuzuna bakın, mühür ve filtre değişimi tavsiye. Statim.us/info/downloads indir.

Yıllık teknisyen bakım

En son operatör el kitabında grafik.

Doğrulama

Senin Sterilizatör çalıştığını doğrulama yöntemleri bölgesel farklılık. İngiltere'de sıkı örneklerinden biridir, ve teknisyen değerlendirme her üç ay için küçük Sterilizatörler.

"O da diş özel sektöre göre eğitimli teknisyenler sahip olacak, Genel bakım bir parçası olarak bir yıllık kalibrasyon yürütmek için. Sterilizatör kullanıcısı bakım ve kalibrasyon yordamları ve ayarları ile yazılı bir rapor sağlanması."

"Bölümünde 7.1 Yeni EN13060 küçük Buhar sterilizatörleri standardı Bu fenomen özellikle önem veriyor. Supra atmosferik basınç değişiklikleri prensibi, içinde bazı büyük Sterilizatörler, çabuk programlarını bir dizi sağlamak için kullanılır. Standart, Bu prensibi altında gelir 's ' özel. Yani üretici hem göstermek hem de kendisi için uygun sterilizasyon işlemi göstermek için gereklidir, ki bu durumda düz ve çukur araçların her türlü kapsamaktadır."

Henk Becker Henk Becker üyesi olduğu ' sterilizasyon ve sterilizasyon’ komitenin nen himayesinde işlevleri, Nederlands Normalisatie Instituut (Hollanda Standartlar Organizasyonu), öneriler ve düzenlemeleri alanında sterilizasyon ve sterilizasyon, hem birincil sağlık hizmetlerinin yanı sıra hastane tabanlı. Becker aynı şekilde TC102-WG5 üyesidir, EN13060 hakkında getirmek ile görevli Avrupa çalışma grubu, küçük Buhar sterilizatörleri için yeni bir standart. O bir diş sağlık ortamında çalışan geniş bir deneyime sahiptir.

STATIM enstrüman işleme Suite

Temizleme

Hemen hemen tüm araçları STATIM otoklavda sterilize edilebilir, tek tek seçenekleri kullanabilirsiniz. Tüpler, plastik ve metal tek sürümlerini alabilir, tapers, hemostat ve daha makul bir fiyat için. Ben çok manuel ve ultrasonik cihaz yeniden işleme ile ilgili güvenlik tehlikeleri önlemek için bu yolu tavsiye.

Bir takı buharlı, yeni takı için özel olarak ultrasonik, ve takı için bir anodizer başlangıç ​​iyileşmesi için yeteri kadar temiz yüzeyleri işlemek için için üç adım sunacak. I iyice düşünüp taşınmak belgili tanımlık ultrasonik isteğe bağlı eğer size electroclean ile anodizer.

Anodizer

  • Elektrik, temiz ve daha kapsamlı bir ultrasonik daha Ti ve Nb Kuyumculuk passivate alkali bir çözüm kullanın., konusunda açıklandığı gibi ASTM standartlar F2791 ve F86.
  • Ti ve Nb Kuyumculuk ile boya veya pigment için kesin oksit renkler oluşturma, ve müşteri takı bir tek kullanımlık bardak ve Elektrod ile Yeniden Renklendir.
  • Daha fazla bilgi www.statim.US/anodizer ve malzemeleri, metal çalışma www.reactivemetals.com

Su distiller (AquaStat)

  • Distile su ya da satın almak için herhangi bir Otoklav ultra-pure su ihtiyacı anlamına gelir, ya da kendiniz yapmak.
  • Bu enerji tasarrufu, kompakt masa-üstü su distiller bir galon yapar (3.8L) yaklaşık dört saat içinde ilave tesisat veya filtreler için gerek kalmadan.
  • Bir galon kadar çalıştırmak için yeterli miktarda su olduğunu 40 devir.
  • Temiz ve güvenli içme suyu Reverse Osmosis, otoklav ve hatta daha.

Enzim çift elemanlı (ergo All-In-one)

  • Yabancı madde önler (kan, mürekkep, OPIM) kurutma ve aletleri üzerinde denaturing.
  • Önerilen köpük (Seyreltilmiş sıvı 0.25 0.5 oz / Gal emmek için kullanılabilir, bodur ve ultrasonik banyo.)

Otomatik araç yıkama (HYDRIM)

  • Nasıl kurtulmak için senin "kirli Oda”, Kişisel riskinizi azaltın, ve yerden tasarruf.
  • Hydrim pre-soak gereğini ortadan kaldırır., El fırçalayın ya da ultrasonik temizlik aletleri.
  • Yeni bir, Bu garanti aletleri yıkama otomatik yöntemi iyice temizlenmeli, enkaz ve hazır etkili sterilizasyon için ücretsiz.
  • Birim sepetleri için gevşek aletleri ile düzenlenmiştir, içi boş aletleri ve raflar için alet yönetimi kasetleri en boyutlarda özel sahipleri.
  • Bu da yeni tek kullanımlık aletler ve takı sterilizasyon için iyice hazırlanmak için kullanılabilir (studios için kim yeniden işle değil kirlenmiş Instruments).

Sterilizasyon

STATIM Otoklavlar

Avantajları

  • Etkin Hava Temizleme
  • Kapalı Oda kurutma
  • Yerleşik kayıt tutma aygıtları, depolama aygıtı, ağ bağlantısı veya yazıcı.
  • Aseptik taşıma: odasının tüm içeriğini başka bir alan için kullanmak veya depolama için steril taşınan.
  • Kaset ya da konteyner içine steril alan ve çalışma yüzeyleri kullanın.
    • Diş Önlükler ve csr wrap gerekli değildir.
  • Sterilize daha az paketleme.
    • Atık üzerinde azaltması, giderleri, ve bozulmaları paketleri
    • Sarılmış unwrapped öğeleri gerektiği gibi sterilize
    • Hazırlanan az sarılmış aletleri tutmak.
    • Mix yük götürmek müşterilerin sarılmış kuyumcu eklemek.
  • Kaydırılan öğelerin hisse ile büyük bir Otoklav daha hızlı sterilize.
    • Sık takı öğeleri (artı ek toplar, biter, O-halkalar, vs.)
    • Ekstra iğne ve kısımların
    • Serinlemek için birkaç dakika daha uzun sürer daha büyük veya daha ağır öğelerin
    • Randevular için Hazır paketler.
  • Tam olarak geçerli bir sarılmış sterilizasyon döngüsü: 14 baştan steril dakika.
  • Sterilize her bir delme işlemi için ihtiyacınız olan şey açılmamış, takı ve her şeyden de dahil olmak üzere müşteri evrak ve tamamlayıcı tedavi yapılmadan önce.
  • Yinelenen stoğu azaltmak ve artırmak ciro
  • Hatta ilk döngüsü . sadece 6 dakika , 2000 veya 900, 9 , 5000 ve 12 , 7000.
  • En fazla dört ya da daha fazla yordam Kur kanalları için acil kullanım kapları ile sterilize etmek

Not: SciCan sarılmış bir döngü çalıştırın ve her iş günü sonunda tam kuru döngüsü boyunca çalışmasına izin önerir. Arındırmak için hizmet vermektedir, Kuru ve STATIM dene. Dolu veya boş çalıştırmak isteyip size kalmış. Benim yedek stok çalıştırmak için bu son kalibrasyon döngüsü kullanın.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Hemen veya kısa bir süre içinde kullanılacak olan semicritical aletleri bir tepsi veya konteyner sisteminde unwrapped sterilize, aletler sterilizasyon ve taşıma kaldırma noktasına kullanım sırasında aseptik işlenir sağlanan (II.).”

Bu standartlar ve hala geçerli Aralık itibarıyla gözden 6, 2013. Statim şu anda tüm bu gereksinimleri karşılayan CDC.

Unwrapped aletlerin sterilizasyon. Bir unwrapped döngüsü (de denir flaş sterilizasyon) unwrapped hasta bakım öğeleri için acele kullanma sterilizasyon yöntemidir. Unwrapped sterilizasyon döngüsü için gereken süreyi Sterilizatör türünü ve öğe türünü bağlıdır. (yani, gözenekli ya da bembeyaz) sterilize edilecek (243). Masa üstü sterilizatörleri unwrapped döngüsünde belirli saat ve sıcaklık ayarı için üretici tarafından önceden ve kurutma aşaması sonunda kuru bir enstrüman kadar harcanmış ısı üretmek için ekleyebilirsiniz. Kurutma aşaması gereksinimleri belirsiz ise, Kullanım Kılavuzu ve sterilizasyon üreticisi. Eğer içinde unwrapped sterilizasyon döngüsü Buhar Sterilizatör kurutma aşaması dahil değildir, ya da sadece çok az bir kurutma aşaması, öğeleri Sterilizatör alındı-ecek var olmak sıcak ve ıslak, aseptik taşıma kullanım amacı için daha zor hale. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Kuru sıcaklık ve kimyasal Buhar sterilizatörleri, kurutma aşaması gerekli değildir.

Unwrapped sterilizasyon yalnızca belirli koşullar altında kullanılmalıdır.:
1) ayrıntılı Temizleme ve kurutma aletleri unwrapped sterilizasyon döngüsü önce gelir.;
2) mekanik monitörler her çevriminde kullanılan kimyasal ve kontrol göstergeleri vardır;
3) özen DHCP veya hasta termal yaralanma kaçının; ve
4) öğeleri aseptik kısırlık korumak için kullanım noktasına taşınmaktadır (134,258,262). Çünkü bütün implante edilebilir cihazların sterilizasyon biyolojik izleme sonuçlarını kadar sonra karantinaya bilinir, Unwrapped veya flaş sterilizasyon implante edilebilir öğeler tavsiye edilmez (134).

Kritik aletleri sterilize olması gereken unwrapped hemen aseptik teknik kullanarak transfer, Kullanım gerçek noktasına Sterilizatör. Kritik aygıtlar değil depolanması gereken unwrapped (260). Steril semicritical enstrümanları bir tepsiye unwrapped ya da bir kapsayıcı içindeki sistem hemen veya kısa bir süre içinde kullanılmalıdır. Ne zaman steril öğeler açık, sonunda kontamine hale. Depolama, Hatta geçici, unwrapped semicritical aletleri toza maruz izin verdiği için önerilmez, Hava organizmalar, ve diğer gereksiz kirlenme bir hastanın kullanmadan önce (260). Unwrapped araçlar kirletici riskini en aza indirmek için dikkatli bir şekilde yazılı bir protokol hazırladı takip ve (260).

E. Unwrapped aletlerin sterilizasyon

1. Temiz ve kuru aletleri önce unwrapped sterilizasyon döngüsü (IB) (248).
2. Her unwrapped sterilizasyon döngüsü için mekanik ve kimyasal göstergeleri kullanmak (yani, iç kimyasal gösterge cihazları veya sterilize edilecek öğeleri arasında yer) (IB) (243,258).
3. Unwrapped aletleri ve kuru kirlilik ve termal yaralanmayı önlemek için işlenir önce Sterilizatör soğuması izin (II.) (260).
4. Hemen veya kısa bir süre içinde kullanılacak olan semicritical aletleri bir tepsi veya konteyner sisteminde unwrapped sterilize, aletler sterilizasyon ve taşıma kaldırma noktasına kullanım sırasında aseptik işlenir sağlanan (II.). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Kritik aygıtlar hemen yeniden kullanılmak üzere tasarlanmış aletler sterilizasyon ve taşıma kaldırma noktasına kullanım sırasında steril tutulur Eğer unwrapped sterilize (Örneğin, steril bir kapalı kap içinde taşınan) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Unwrapped implante edilebilir cihazların sterilize değil (IB) (243,247).
7. Kritik aygıtlar unwrapped saklamayın (IB) (248).

http://www.cdc.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

CDC sistemi önerileri kategorize için aşağıdaki sıralamasında tanımlanır:

Kategori IA. Uygulanması için şiddetle tavsiye ve kesinlikle iyi tasarlanmış tarafından deneysel desteklenen, klinik, ya da epidemiyolojik çalışmalar.

Kategori IB. Kuvvetle uygulanması için önerilen ve bazıları tarafından desteklenen deneysel, klinik, ya da epidemiyolojik çalışmalar, ve güçlü teorik bir gerekçe ile.

Kategori ŞA. Eyalet veya federal düzenlemeler için gerekli. Devlet farklılıkları nedeniyle, okuyucuların bir IC tavsiye yokluğu devlet düzenlemeleri yokluğu anlamına gelir varsayalım değil.

Kategori II. Uygulanması için önerilen ve düşündüren klinik veya epidemiyolojik çalışmalar veya teorik bir gerekçe tarafından desteklenen.

Öneri yok. Çözülmemiş sorunu. Bunlar hangi delil için yöntemler içerir veya oybirliği ile ilgili etkinlik.

Kapasitesi nedir?

Kaset İç Boyutlar

2000: L 11″ w 7 x″ h 1.5 x″ (L h x w 180 x 280 mm 35 mm)

5000: L 15″ w 7 x″ h 3 x″ (L 380 mm x G 180 mm h x 75 mm)

7000: L13.7″ w 8.6 x″ x h2.5″ (L 34,7 cm x g 21.9 cm x h 6.4 cm)

Statim kaset birimleri 5000/7000/2000

Düşünün 2000 bir büyük tepsi ekipman, ve 5000 iki çok büyük tepsi ekipman, ve 7000 daha fazla için yapılmış öğeleri sarma, bir büyük odası Otoklav değiştirmek için.

Daha büyük bir şey mi ihtiyacınız var? BRAVO B Sınıfı vakum otoklav

b döngüsü Otoklav bravo

Daha kaydırılan öğelerin daha geleneksel bir şekilde sterilize etmek istiyorsanız, büyük bir b sınıfı fractionated vakum Otoklav gibi düşünün BRAVO. B Sınıfı döngüleri, her türlü yük içindir, paketleri kurumasını önce sterilizasyon döngüsü ve artık buhar odasından sonra ve havayı çıkarmak için bir pompa kullanmak.

Sorular ve Cevaplar

STATIM çalışıyorsanız ikinci bir otoklav ihtiyacınız var mı?

Değil. Tüm STATIM modelleri aşkın yasal tamamen doğrulanmış sterilizasyon 100 ülkelerde. Modeller 2000 ve daha büyük, aynı zamanda sterilize ve sarılı öğeleri kuru.

Temizlemeden önce bir STATIM ekipmanları sterilize?

Değil. Temiz değilse, sterilize edilemez! Önce sterilizasyon işlemi Instruments.

HYDRIM tüpleri ve dövme ekipmanları temizlik için iyi mi?

Evet. Tek kullanımlık steril ekipmanları en güvenli, ama HYDRIM için gösterilen El ovma olarak ve iyi bir ultrasonik kombine, ve daha fazla tutarlı.

  • Demonte ve uygun akış ve drenaj dikey bir rafa işlenen tüpler.
  • Kanül sonrası adaptörü kısa uzunluğu ve komplikasyonsuz tasarım dövme donanımları nedeniyle gerekli değildir. (Bu vites ile diş türbinleri için tasarlanmıştır.)

Eldivenler sterilize miyim?

Manteuffel
Steril ilk yılında Gloves 1897 w z Manteuffel tarafından
  1. Yapılabilir?
    1. Utility eldiven (kalın lastik) yıkanmış ve sterilize edilmiştir
    2. Sınav eldiven (toz ücretsiz) sterilize
    3. Cerrah eldivenleri olabilir, ama şimdi sadece steril
    4. Cerrah eldiven zaman son kullanıcılar için satışa sunulan steril olmalıdır, hastane gibi, klinikler, ve cerrahlar. fda herhangi bir onaylı değil 510(k)Steril olmayan cerrah eldiven için 's." FDA Tıbbi eldiven Guidance Manual http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Uygun?
    1. Programı eldiven yeniden kullanım için tasarlanmıştır
    2. Sınav ve cerrahi eldiven değil yeniden kullanım için tasarlanmıştır
    3. Cleanroom ve endüstriyel eldiven mutlaka istemci işlemleri için uygun değildir
  3. Riskleri nelerdir?
    1. Yetersiz penetrasyon tarafından Buharlı Sterilizasyon
      1. Yetersizlik biyokütle kaldırmak için, kimyasal işleme, ve partiküler madde sterilizasyon engel
      2. N döngüsü Otoklav güvenilir sarılmış eldiven nüfuz edemez
      3. STATIM autoclaves nüfuz (sürece katlanır ya da çok sıkı bir şekilde sarılı eldiven)
    2. Eldiven bütünlüğü kafasının üstünde ne zaman kaybı
      1. Lateks proteinleri pinholes ve diğer hasar denatüre
      2. Gözyaşları içinde sonuçlanan vulkanizasyon
      3. Çalışma sıcaklık aralığı yukarıdaki Otoklav sürecinin Nitril vardır
    3. Yapışkan eldiven (1960 yılından bu yana şikayet ’ s, genellikle artıkları nedeniyle)
    4. Eğer yeterli soğutmalı değil esneklik kaybı (bir sorun ile STATIM)
  4. Alternatifleri nelerdir??
    1. Steril çiftleri
    2. Steril Singles

Utility eldiven

Evet, Onlar reprocessed, ama riske değer parası? Görüş: Bir tüm disposable Güvenli işlem.

CDC insanlar ağır yeniden eldiven yerine ince tek kullanımlık eldiven enstrüman işlemek için yaralanma önlemek için kullanmanızı önerir.

"Dekontaminasyon alanında çalışan personel taşıma veya kontamine alet ve cihazların temizlik yaparken, ev-temizlik-tipi lastik veya plastik eldiven giymeli."

CDC Sağlık Tesislerinde Dezenfeksiyon ve Sterilizasyon İçin Rehber, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

Bu durumda, Statim gibi ağır nitril ve silikon kauçuk programı eldiven, sterilize etmek için kullanılabilir.

FDA kirlenmiş yüzeyler ve eşyalar için kullanılan eldiven, bu tür sınav eldiven gibi aynı gereksinimleri karşılaması gerekir belirten.

Eldiven Temizleme. fda sağlık tesisleri rutin janitorial işlevleri kullanılan eldivenler düzenleyen değil. Ancak, hastaların temizliği için kullanılan eldivenler, veya temizleme işlemleri yüzeyler veya hasta atık veya sıvıları ile kontamine maddelerin tıbbi eldivenler ve hasta muayene eldivenleri gereksinimlerini karşılaması.

Yardımcı programı, Endüstriyel, ya da hasta ya da vücut sıvıları ile temas içermeyen görevler için kullanılan genel amaçlı eldivenler. Bu nedenle, fda onları değil düzenlenmesi gibi tıbbi cihazlar. Üreticiler bu eldiven Tıbbi kullanım için tekrar ya da onların eldiven Tıbbi kullanım için uygun etiketleme de ima etmek için geçersiz. Yarar etiketleme, Endüstriyel, ve genel amaçlı eldivenler olmamalıdır, herhangi bir şekilde, temsil ya da tıbbi amaçlar için kullanılabileceğini öneririz. Bu marka adı ve şirket adı içerebilir."

FDA Tıbbi eldiven Guidance Manual http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Herhangi bir eldiven yeniden tehlikeli görünüyor, Yine de bu uygulama Johns Hopkins Üniversitesi tarafından açıklandığı gibi hala yaygın olarak İmkanları sınırlı kaynaklara sahip: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Bazı risklere göre hesaplanmıştır FDA Bilim ve teknoloji ofisi:

Gözenek geometri bir fonksiyonu olarak virüs taşıma engellerin üzerinden hesaplama

Kullanım sırasında vurguladı zaman, Cerrahi eldiven gibi sentetik engelleri kullanıcı tarafından saptanamayan gözyaşları gelişebilir. Süre sonrasına testleri eldiven içinde delikler varlığını algılayabilir, ne kadar virüs kullanımı sırasında iletilen ilgili biraz bilgi verirler. Virüs iletim yoluyla kuşkulu bir engel bir fonksiyonu olarak gözenek geometri ve trans-membran basınç düzeylerinin öngörmek için matematiksel bir model ost bilim adamları istihdam. Cerrahi aletler manipülasyon modelleme koşulları sırasında bulunan, kadar 300 Hepatit b virüs saniyede bir yarık aktarılır 1 mikrop yüksek ve 4 mikron geniş. Hesaplamalarda yardımcı cdrh anlamlı bariyer yetmezliği ile ilişkili risk ölçmek için."

FDA BİLİM VE TEKNOLOJİ OFİSİ Faaliyet Raporu Mali yıl 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Sınav eldiven

Tartışmalı noktaları ve görüşleri dengeli bir görünümünü sunmak istiyoruz.. Böylece olanların eldiven sterilizasyon hangi riskler dahil net rasyonel bir açıklama var sorunu sizinle görüşmek için ne yapmak istiyorsunuz olduğunu.

eski laytex eldiven
Johns Hopkins gelen eski bir laytex eldiveni

Lateks ve diğer türde sınav eldiven ve Cerrah eldivenleri hastanelerde nemli ısı sterilize 1894, Johns Hopkins Hastanesi'nde başlıyor. Birçok İmkanları sınırlı kaynakları ile bu uygulamaya devam edin.. Bazı eldiven malzemeleri vinil ve Polietilen gibi Otoklav temperatures tahrip.

Biz asla yıkayın ve sınav eldiven ya da cerrahi eldivenler yeniden.

"Gloves asla yıkanmış, dezenfekte ya da özellikle üretici tarafından önerilen sürece autoclaved. osha tarafından açıklandığı gibi, "Dezenfekte edici ajanlar ile yıkama eldiven malzemenin bozulmasına neden olabilir ve sıvı"wicking"ya da Gelişmiş penetrasyon eldiven ile algılanmayan gözenekleri, böylece el ile temas olasılığı bulunan bulaşıcı malzeme taşınması halinde teşvik." – (osha talimat cpl 2-2.44 c)”

APP Yordam kılavuz 2005, sayfa 11

OSHA yıkama gerektiğini ve eldiven dezenfekte diyor, ama diğer taraftan CDC kalın yarar eldiven enstrüman işlenmek üzere kullanmak için önerir, yıkama ve Otoklav onları yeniden kullanmak için. STATIM etiketli, böyle eldiven sterilizasyon için onaylanmış ve test.

FDA Sterilizasyon eldiven bir ürün satışı için bağlamında gösterir, için acele kullanma ev yerine.

"Sterilizasyon tıbbi eldiven sterility güvence düzeyine uygun olmalıdır (SAL) , 10 6. Yani böylece varlık Steril olmayan eldiven bir olasılık sürecinin tasarlamalısınız 1 içinde 1,000,000, eldiven aslında son derece dirençli mikroorganizmaların yer bile.

Tıbbi eldiven doğrulanmış sterilizasyon süreci ile sterilize etmek. Not Bazı eldiven malzemeler belli sterilizasyon yöntemleri tarafından olumsuz etkilenir. Sterilizasyon yöntemi doğrulama sürecinin olumsuz eldiven güvenliği ve etkinliği etkilemediğini göstermelidir."

FDA Tıbbi eldiven Guidance Manual http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Eldiven sterilizasyon görüşler

nitrile_purple

  • Hazırlanan steril eldiven unarguably en iyi seçenek vardır. Bunları kullanmak için üçüncü şahıs sorumluluk için iyi nedenleri vardır, kolaylık, hız ve müşteri güvenliği.
  • Sadece steril Nitril ya da polyisoprene eldiven yordamları için satın almak tercih.
  • STATIM deri hazırlık ve küçük müşteri temas takı değişiklikleri gibi eldiven sterilizasyon karşı değilim.
    • Birçok toz ücretsiz sınav eldiven etkili bir şekilde sterilize edilmiştir, Ancak bazı deneme manşet katlama ve optimum kuru sonuçlarını belirlemek için kurulum yapılmalıdır, SysTM kaset organizatörler eldiven bu şekilde içeren önemli bir fark yaratmak ve.
    • Kauçuk ve plastik tepsi aletleri yüklenirken, enstrümanlar ve kaset duvarlar arasında bir boşluk bırak. Bu buhar tüm yüzeyleri ulaşmasını sağlar, ve kurutma teşvik edecek. — SciCan

      Tül ve eldiven SysTM temizlik dahil kurulum piercing için başka bir seçenek 3 Kaset Organizatör
  • Eğer yeni sterilize, temiz eldiven, Bunlar iyi görünür, onlar hemen sterilizasyondan önce iyice temizlenmelidir değildir ama eğer tamamen sterilize olmayabilir.
    • Vulkanizasyon, sorunları tespit olmadan, sınav eldiven, binlerce sterilize, kaçak, gözeneklerin veya yırtılma.
    • Benim ana endişe eldiven yüzey üzerinde kalıntı, tahrişe neden olabilir, enfeksiyon ve yara izi.
    • Pudrasız eldiven yüzeyleri işlemek ve hazırlamak için kullanılan temizlik yöntemleri düzenli karşı steril cerrah eldivenleri için aynı değildir.
    • Alt biyokütle ve endotoksin ve pyrogen kalıntıları üzerinde bu eldiven olmalıdır, Ancak anlamlı olarak steril eldiven için gerekli az değil, ancak işleme standartları üreticiye göre değişebilir.
  • Mikrobiyal büyüme eldiven kendi kutularında oluşur.
    • Sınav eldiven geldiğini myth Fabrika steril . yanlış.
    • Sona erme tarihi neden var aslında temel fiziksel ve biyolojik nedenleri.

“ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından önerilen standartları (FDA) tıbbi cihazlar endotoksin seviyeye sınırlamak için daha az 20 eu/aygıt19, ve böylece özellikleri karşılamak için yeterince temiz yapılacak cerrahi eldivenleri var.. Kan veya lenf dolaşan bir hastada temas tıbbi cihazların gerekli düzeyi budur., beyin omurilik sıvısı aygıt sınırına daha sıkı olmasına rağmen (2.15 AB).” “SONUÇ Endotoksin kirlenme arasında oldukça değişken aynı birçok Cerrah eldivenleri vardı piyasada bulunan steril NR lateks ara için düşük konsantrasyonlarda endotoksin aktivite olan markalar gözlenen. Bazı istisnalar, Bu cerrahi eldivenleri vardı seviyesinin altında FDA standartlarına göre belirtilen <20 eu/aygıt. Buna karşılık, non-steril NR lateks muayene eldiveni en yüksek oranda kirlenmiş, daha yüksek bir yüzde ile belirtilen tespit düzeyi aşan.” nr lateks tıbbi eldivenler içeriğini endotoxins değerlendirilmesi

Sonuçlar

Gerçi eldiven sterilize, Bunlar ticari olarak hazırlanan steril eldiven gibi aynı standartlara uygun olmayabilir. Prudence yabancı madde ile ilgili problemlerden kaçınmak için tavsiye edilir, eldiven özellikleri eksik sterilizasyon ya da istenmeyen bir değişiklik. Sterilizasyonu için yeni eldiven işlemek için çaba ve teknik yetenek miktarı yeteneğine ne aşabilir, ve maliyet nedeniyle hazırlanan steril eldiven satın almak için daha verimli bulduk / yarar oranı.

Hazır steril cerrahi eldiven nispeten yüksek maliyetli bize biz "kaynakları Johns Hopkins Üniversitesi'nın açıklandığı gibi sınırlı" iddiasında mutlaka hak Jhpiego programı — "Sağlık tesisleri sınırlı kaynakları ile enfeksiyon önleme kuralları" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Referanslar

Düşüncelerinizi paylaşın