0 Sterilizasyon Arşiv - brnskll.com
Şu anda kategori tarama

Sterilizasyon

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 veya 30 dakika;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: The Point #73

Profesyonel Deliciler Derneği Başkanı olarak, Ben Nokta dergisinde düzenli editoryal sütuna sahip. Sorun 73 editorial Please enjoy

APP konferans yakında!

  KONFERANS NEREDEYSE KAPIMIZDA! GELİŞMİŞ KONFERANSI (ONLINE) KAYIT KAPAMAK AŞAĞI GECE YARISI ÜZERİNDE 17 MAYIS, KAYDINIZI HERHANGİ BİR DEĞİŞİKLİK GEREKTİĞİNİ PST …

Bir STATIM olsun 2000 G4

Sterilizatörler FDA rehberlik

Ne Basınçlı kaplar içi boş öğeleri sterilize etmek için FDA tarafından onaylanan?
Lümen sözcüğüyle işleyebilir Basınçlı kaplar standartları FDA sitesinden erişilebilir.

Effects of Non-Condensable Gases (NCGs) on Steam Sterilisation Processes

A study conducted by Prof. von Eiff of University of Münster in hospitals in North Rhine Westphalia and Lower Saxony revealed that, in particular, 40% of hollow instruments released for use were not sterile (4). One reason for such problems is that the classic biological and/or well-integrated chemical indicators can attest to the sterility of supplies only at those locations at which they are positioned. But in general these indicators cannot be placed at those sites within the instrument which are most difficult to access, hence the established practice of using such indicators is not suitable for providing insights into the sterility of lumened devices.

Cesur

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Explants hastalar için döndürme

Explants dönüşü hastalara bir politika geliştirmede [ya da daha önce yıpranmış vücut takı istemcilere] Birçok endişeleri ve ele alınması ve kabul için gereken sorunlar.

Sharpies etiketleme

“Çoğu Sharpies endüstriyel kullanım için veya sterilizasyon şartları kullanmak için doğrulanmış değil. astm standart D4236 ürün bir toksikolog akut ve kronik toksisite ve güvenlik bilgi formu tarafından değerlendirilmiş anlamına uygun bir Sharpie işaretlerinin birkaç vardır (SDS) malzemeler sunan herhangi bir Kronik sa˜l'olarak tanımlar., güvenli kullanım talimatları. Bu gösterim ile ap mühür ayı kalemler “astm D4236 için uygundur″ (bkz: doğru) paketlerinizi etiketleme için kullanılan işaretler vardır.”

OPTIM 33TB Protokolü

OPTIM için geçiş için bir protokol 33 tb tek adımlı temizleyici dezenfektan, ve dövme ve Piercing kullanmak için hızlı başvuru kılavuzu