0 การทำงานกับแบบออโต้เคลฟ STATIM - brnskll.com

การทำงานกับแบบออโต้เคลฟ STATIM

ข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับการ Statia sterilizer

Statim G4 & คลาสสิค 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

เนื้อหา

การทำงานกับแบบออโต้เคลฟ STATIM

การควบคุมการติดเชื้อที่มีประสิทธิภาพ, อุปกรณ์การจัดการและการทำหมันแนวปฏิบัติ

Skellie ไบรอัน Piercer / ผู้เชี่ยวชาญในการป้องกันการติดเชื้อ / ผู้ก่อตั้ง ประสบการณ์การทำงานเจาะ est 1992

สมาชิก APP, AAMI & มาตรฐาน ASTM, และตัวแทนจำหน่ายอิสระของ SciCan www.statim.us

ไบรอัน แนะนำ autoclaves เหล่านี้กับอุตสาหกรรมของเราในปี 1990 ’ s, และที่มาของผู้เชี่ยวชาญด้านการทำงานกับพวกเขาปี. Statia autoclaves มีครบตรวจสอบรอบการฆ่าเชื้ออย่างรวดเร็ว, ซึ่งที่ทำให้พวกเขาเหมาะสำหรับ sterilizing เครื่องประดับและสินค้าทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับแต่ละหนวกตลอดจนชุดคำสั่งห่อสินค้าที่จำเป็นทุกสตูดิโอ. ในชั้นนี้ เราจะสำรวจว่าพวกเขาควรจัดการในรูทีนประจำวันของเรา.

ประชุมมาตรฐานสำหรับงานที่มีประสิทธิภาพ Autoclaves

เร็ว ๆ นี้ autoclaves ทั้งหมดศิลปะร่างกายจะต้องมีการกำจัดอากาศที่ใช้งานคลา B หรือคลาส S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, ระเบียนเช่นกันว่าสร้างในการรักษาอุปกรณ์, ไม่ว่าจะเป็นอุปกรณ์เก็บข้อมูล, การเชื่อมต่อเครือข่ายหรือเครื่องพิมพ์. นี้อาจกลายเป็นบังคับภายในห้าถึงสิบปีถัดไปในอเมริกาเหนือ.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

อบ Sterilizer ขนาดและชนิดของกระบวนการตามการเกณฑ์ปกติทางวัฒนธรรม B/S/N

จาก 3M "หมัน E Tutorials เครือข่ายออนไลน์”:

พื้นหลัง

ในทางปฏิบัติประจำวัน ที่เราพบหลายขนาดของไอน้ำ sterilizers. ในเกณฑ์ปกติทางวัฒนธรรม 2 มีกำหนดขนาด: Sterilizers อบไอน้ำขนาดเล็กและใหญ่ไอน้ำ Sterilizers (EN 13060, ISO 17665). กระบวนโปรแกรมในไอน้ำจะแบ่งใน 3 ชนิด: B, N และ S มีกำหนด.

คีย์ Learnings
  • ความแตกต่างระหว่างไอน้ำขนาดเล็ก และขนาดใหญ่ sterilizers
  • ความแตกต่างระหว่างชนิด B, S, และกระบวนการที่ N
Sterilizers อบไอน้ำที่กำหนดไว้:

Sterilizer ไอน้ำขนาดเล็กที่มี sterilizer เป็นไอน้ำซึ่งไม่สามารถรองรับการทำหมันโมดู และมีหอไดรฟ์ข้อมูลไม่เกิน 60 ลิตร (EN 13060, ส่วนคำสั่ง where 3.34).

ระดับเสียงของ 60 ขึ้นอยู่กับโมดูลการทำหมันมาตรฐานลิตร: ขนานที่สี่เหลี่ยม piped (สี่เหลี่ยมแถบ) มิติ 300 mm (ความสูง) × 600 mm (ความยาว) x 300 mm (ความกว้าง) (EN285, ส่วนคำสั่ง where 3.33). ถ้ามีคำนวณระดับเสียงของโมดูลมาตรฐาน 54 ลิตร. แน่นอน, แพคเกจที่วางตำแหน่งใน sterilizer เป็นไอน้ำได้มีพื้นที่ในการ sterilizer. นี่คือเหตุผลว่าทำไม 6 ลิตรระดับ sterilizer ขนาดเล็กที่ถูกเพิ่ม และกลาย 60 ลิตร.

Sterilizer ไอน้ำขนาดใหญ่ที่มีการ sterilizer ด้วย loadable ช่องว่างใหญ่ตามที่กำหนดไว้สำหรับ sterilizer ไอน้ำขนาดเล็กที่.

ไอน้ำชนิดกระบวนการทำหมัน

ในเกณฑ์ปกติทางวัฒนธรรมกำหนด และจัดประเภท 3 ชนิดกระบวนการอื่น, ไม่ขนาดของ sterilizer ไอน้ำที่. ประเภทคือแบบ B, ชนิด S, และชนิด N (EN 13060).

กระบวนการแบบ B: การทำหมันตัวทั้งหมดตัด หรือไม่ห่อ, ทึบ, กลวงโหลดผลิตภัณฑ์ชนิดและ porous ผลิตภัณฑ์ตามที่แสดง โดยการทดสอบโหลดในการ EN 13060 เป็นไปได้.

กระบวนการชนิด S: การทำหมันตัวผลิตภัณฑ์ตามที่ระบุโดยผู้ผลิต sterilizer ที่รวมทั้งไม่ใช่ห่อผลิตภัณฑ์ทึบและอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้: ผลิตภัณฑ์ porous, รายการ porous ขนาดเล็ก, โหลดกลวงผลิตภัณฑ์พิมพ์ A, โหลดกลวงผลิตภัณฑ์ B, ผลิตภัณฑ์ตัดเดี่ยว, หลายชั้นห่อผลิตภัณฑ์, เป็นไปได้.

กระบวนการชนิด N: การทำหมันตัดไม่ใช่แข็งผลิตภัณฑ์ที่เป็นไปได้.

เพิ่ม B: ตัวอักษร 'B' หมายถึง 'ใหญ่' จาก 'ใหญ่' sterilizers. ในกระบวนการการเขียนการ EN 13060 มันถูกถือว่าที่ใน Big Sterilizers อุปกรณ์ทางการแพทย์ทั้งหมด, e.g. ห่อ, ไม่มีห่อ, กลวง, ไม่โปร่ง, porous และไม่มี porous, สามารถ sterilized ใน sterilizer เป็นใหญ่. แน่นอน, มีอยู่แก่ใจว่า โหลดไปได้ sterilized เป็นการกำหนดความต้องการขั้นต่ำสำหรับกระบวนการที่จะใช้. ใน Big sterilizer, จะสามารถมีชนิด S หรือ N กระบวนพิมพ์, e.g. น้ำเช่นซื้อยาในคอนเทนเนอร์ที่ปิดแล้ว ก็จำเป็นต้องมีพิเศษ (ชนิด S) กระบวนการ.

เพิ่ม S: ตัวอักษร ' ย่อมาจากพิเศษ, จากผลิตภัณฑ์ 'Special' หรือ 'Specified'. Sterilizers เหล่านี้ผู้ผลิต sterilizer ที่มีการระบุสิ่งที่สามารถ และไม่สามารถถูก sterilized ในชนิดนี้กระบวนการ S.

เพิ่ม N: ตัวอักษรเอน stands สำหรับ 'None', จากห่อไม่มีและไม่มีที่กลวง. Sterilizers หรือ sterilizers ที่ไม่สามารถฆ่าเชื้อโรคเหล่านี้ห่อผลิตภัณฑ์. จากนั้น, ผลิตภัณฑ์ sterilized จำเป็นต้องใช้ได้ทันที, หรือไม่ถือ เป็น sterilized แต่ เป็น disinfected.

สรุป

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับโหลดเรียงลำดับไปเป็น sterilized กระบวนการสามารถจะเลือก. ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับโหลดและสินค้ายอดเงินจะถูก sterilized ขนาดของ sterilizer ไอน้ำที่สามารถจะเลือก. มีความสำคัญที่การ sterilizer, ดำเนินการของ, โหลด, รูปแบบการโหลดและการตัดที่มีความสอดคล้องกับแต่ละอื่น ๆ.

A กลวง:
ความยาวของโพรงให้อัตราส่วนของเส้นผ่าศูนย์กลางคือ >5
B กลวง:
ความยาวของโพรงให้อัตราส่วนของเส้นผ่าศูนย์กลางคือ >1 & <5
ไม่โปร่ง:
ความยาวของโพรงให้อัตราส่วนของเส้นผ่าศูนย์กลางคือ < 1
ตามที่อธิบายไว้ใน EN 13060

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยว Sterilizers อบไอน้ำ

คุณ B ผู้พิพากษา

ในทวีปอเมริกาเหนือ SciCan autoclaves ที่ได้รับการทดสอบให้, การพิสูจน์และตรวจสอบตามมาตรฐานในทวีปอเมริกาเหนือเป็น Class II อุปกรณ์ทางการแพทย์.

ควบคุมโดยองค์การอาหารและยาในสหรัฐอเมริกาและ TPD (คณะกรรมการในการรักษาสินค้า) ในประเทศแคนาดา, autoclaves STATIM ได้รับการล้างโดย FDA ตัวอย่างเช่นภายใต้สี่ 510(K) ส่ง, (K910241, K915054, K962179, K983679). ส่งเหล่านี้ได้รับการสนับสนุน โดยการทดสอบประสิทธิภาพการทำงานที่ตรวจสอบ โดยฝ่ายที่ 3 ทดสอบรวมถึงการทำหมันฟันหู.

เมื่อเร็ว ๆ นี้ ได้ถูกยกปัญหาบางอย่างเกี่ยวกับข้อบังคับของการ EN มาตรฐานยุโรป 13060 sterilizers อบไอน้ำขนาดเล็กและความเกี่ยวข้องของรอบการ B ไปยังอเมริกาเหนือ.

เป็นผู้ผลิตหลักของไอน้ำขนาดเล็ก sterilizers ทั้งยุโรปและอเมริกาเหนือ, SciCan อยากให้พื้นหลังบาง และเราหวังว่า dispel มากความสับสนที่อาจมีถูก sown.

ข้อเท็จจริงที่สำคัญเกี่ยวกับขนาดเล็ก sterilizers

  1. SciCan จะถูกแสดงในกลุ่มยุโรปทำงานที่กำหนดมาตรฐานสำหรับไอน้ำขนาดเล็ก sterilizers.
  2. การเอาออกอากาศได้นานรับรู้เป็นกำลังสำคัญในการรับสวัสดิการการทำหมัน. มาตรฐานในยุโรปคือ autoclaves ต้องเอาออกอากาศก่อนที่จะการทำหมันเพื่อบรรลุการทำหมันของโหลดต่าง ๆ, รวมถึงตราสารที่กลวง (e.g. ทันตกรรม handpieces, needles, รับหลอด, barbells, สักหลอด).
  3. ชาวยุโรปรับรู้ว่ามีมากกว่าหนึ่งวิธีที่จะบรรลุการกำจัดของอากาศ. มาตรฐานตระหนักถึงวงจร B ทั้งสอง (ก่อนสูญญากาศ) และวงจร STATIM ของ S เป็นการทำเช่นนั้น.
  4. STATIM ตรวจสอบ'วงจรของมันที่ประสบความสำเร็จ. ไมโครโปรเซสเซอร์ที่คอมพิวเตอร์ถูกยกเลิกวงจรถ้าทั้งพารามิเตอร์ของอุณหภูมิหรือเวลาจะไม่ประสบความสำเร็จ. ตามคำแนะนำการดำเนินงาน, คุณจะมั่นใจได้กับการฆ่าเชื้อทุกรอบ.
  5. ในทวีปอเมริกาเหนือทั้งหมดรอบการฆ่าเชื้อจะต้องมีการตรวจสอบปริมาณจุลินทรีย์ [กับการทดสอบการสร้างสปอร์], รวมทั้งรอบ B, และเป็นคำสุดท้ายในที่ของ FDA และ TPD ในแคนาดา.

ใน 1989 SciCan ครั้งแรกเห็นจำเป็นเพื่อให้มีความน่าเชื่อถือ, อย่างรวดเร็ว, วิธีการสุภาพ sterilizing ฟัน handpieces. ของ SciCan R&D แผนกพัฒนาออโต้เคลฟแบบไอน้ำที่แตกต่างกันและ, ออโต้ SciCan ของเฉพาะ STATIM เทปเคลฟ. ตั้งแต่จุดเริ่มต้นที่ SciCan ได้ส่ง STATIM เพื่อตรวจทาน โดยอำนวยความสะดวกมากมายอิสระทดสอบต่าง ๆ เพื่อตรวจสอบการเรียกร้องของเรา. นี่คือบางส่วนของสถาบันที่ทำการทดสอบ, ทั้งหมดที่มีอยู่เป็นการเผยแพร่รายงานการตรวจสอบการทำหมัน handpieces ฟันหรืออื่น ๆ lumens.

  1. 1991 โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย, London, Ontario, แคนาดา
  2. 1991 มหาวิทยาลัยลิเวอร์พูล, ลิเวอร์พูล, อังกฤษ
  3. 1992 โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย, London, Ontario, แคนาดา
  4. 1992 บริการสืบสวน USAF ทันตกรรม, Brookes AFB, ประเทศสหรัฐอเมริกา
  5. 1992 มหาวิทยาลัย Keil, Keil, เยอรมนี
  6. 1992 สถาบัน für Medixinische Mikrobiologie, มิวนิค, เยอรมนี
  7. 1992 ปาสเตอร์ของสถาบัน, ปารีส, ฝรั่งเศส
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, สวีเดน
  9. 1997 สถาบันแห่งชาติสาธารณสุขและสิ่งแวดล้อม, เนเธอร์แลนด์ **
  10. 1998 Indiana University, โรงเรียนของทันตกรรม, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, โรงเรียนของทันตกรรม, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Indiana University, โรงเรียนของทันตกรรม, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, โรงเรียนของทันตกรรม, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, โรงเรียนของทันตกรรม, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, โรงเรียนของทันตกรรม, Indianapolis, Indiana

* สมาคมทันตกรรมของรัฐบาลอังกฤษ “คำแนะนำแผ่น A12 เชื้อควบคุมในทันตกรรม “

** STATIM นี้ได้รับการรับรองเป็นเพียง S วนออโต้เคลฟที่ตรงตามมาตรฐาน CEN TC102 WG5 เอกสาร N283 ในยุโรปแล้ว.

† Handpieces ophthalmic phaco ทดสอบ

ของ SciCan R & แผนก D และ Regulatory จะยังคงตรวจสอบ และให้แน่ใจว่า ผลิตภัณฑ์ SciCan ตรงตามมาตรฐานใด ๆ ที่มีอยู่ หรือจะถูกตั้งค่าในอนาคตต่อไป.

การเปลี่ยนแบบออโต้เคลฟ STATIM

แนวทางปฏิบัติงานสำคัญสำหรับสตูดิโอว่าง

เริ่มต้น โดยใช้การ STATIM โดย sterilizing รายการเหมือนกับที่คุณเขียนในออโต้เคลฟอื่น ๆ. สตูดิโอหลาย reprocess ตราสารในพื้นที่บริการกลาง trained และวุฒิผู้รับผิดชอบ. ในกรณีนี้:

  1. กระบวนการ (น้ำยาซักผ้า, สระ, แห้ง และตรวจสอบ) เครื่องมือของคุณตามการโพรโทคอลที่แนะนำ.
  2. Loosely pack ตราสารในกระเป๋าเพื่ออนุญาตให้มีการสอดใส่ไอน้ำเพื่อ surfaces อุปกรณ์ทั้งหมด.
  3. ต้องโหลด trained บุคคลเท่านั้น และการทำงานออโต้เคลฟ STATIM.
    1. คุ้นเคยกับฟังก์ชันต่าง ๆ ของรอบการตัดและรอบอากาศแห้ง.
    2. ได้ทราบความรวดเร็วของคุณโหลดทั่วไปจะแห้งโดยหยุดรอบการแห้งในช่วงเวลาห้านาทีเพื่อตรวจสอบ dryness กับการทดสอบโหลด.
    3. เอาห่อสินค้าเฉพาะเมื่อแห้งอย่างสมบูรณ์

ปรับตำแหน่งของ STATIM สำหรับค่าสูงสุด

ที่ Statia 2000 รุ่น และมีขนาดใหญ่ขึ้นอยู่มากที่สุดภายนอกของพื้นที่กระบวนงาน, ในพื้นที่รอบการขายแยกต่างหากเพื่ออนุญาตให้เข้าถึง โดยเจ้าหน้าที่เคาน์เตอร์ และต่อการใช้งานในระหว่างขั้นตอน. ที่ Statia 900 หมายถึงต้องตั้งขั้นตอนสำหรับการใช้งานทันทีเนื้อหา.

เครื่องมือ ด้วยการ STATIM reprocessing

ฉันขอแนะนำให้ คุณอ้างอิงถึง มาตรฐาน AORN และแนะนำแนวทางปฏิบัติ สำหรับ instrument decontamination และเปรียบเทียบให้ เบอร์ & Kohn ’ s ห้องปฏิบัติการเทคนิค ความเข้าใจที่ถูก.

เวิร์กโฟลว์เป็นลายลักษณ์อักษรสำหรับการตั้งค่าของคุณสตูดิโอ, พร้อมกับไดอะแกรมและรูปภาพจะเป็นประโยชน์.

อุปกรณ์ติดตั้ง reprocessing: คอนเทนเนอร์, มีไม้ทำความสะอาดเครื่องและ STATIM

ฉันขอแนะนำเค้าโครงของเซลล์, กุญแจอยู่ในคณะรัฐมนตรีที่มีประตูและแม่เบี้ยฉลุช่องลมแยกเพื่อลดเสียงรบกวนและมลภาวะ:

  1. รอบการขาย / ตรวจสอบพื้นที่
  2. ที่เก็บสำหรับตัวบ่งชี้และวัสดุบรรจุภัณฑ์ที่ข้างต้น, และ สำหรับสารเคมีใต้อ่าง
  3. Ultrasonic ด้วยฝาที่ปิดผนึกไว้และท่อระบายน้ำที่สร้างขึ้นในปั๊มในระหว่างพื้นที่นี้และในอ่าง
  4. อ่างลึกสำหรับทำความสะอาดและมือซักผ้าสกปรกรายการเท่านั้น [ไม่มีซักมือ]
  5. บรรจุภัณฑ์ / ตรวจสอบพื้นที่รวมทั้งหลอดไฟแบบรายละเอียดของตำแหน่งอย่างน้อย 10 X หรือกล้องจุลทรรศน์ของ 40 X หรือมากกว่านั้นเพื่อตรวจหา residues หรือบกพร่อง
  6. พื้นที่ทั้งหมดแยกต่างหาก:
    1. จมมือเฉพาะเครื่องซักผ้า &
    2. ที่เก็บสำหรับอุปกรณ์ป้องกันส่วนบุคคลสะอาดอยู่ใกล้โรงแรม
    3. STATIM และขวดนมเสียด้านล่าง หรือเครื่องควบแน่น C3 เชื่อมต่อโดยตรงระบาย.

หมายเหตุ: แม้ว่า จะสามารถจะ disinfected, ทำให้เป็นนิสัยที่ไม่เคยปนเปื้อนข้ามพื้นผิวภายนอกของ STATIM และเทปของคุณหรือหม้อนึ่งความดันอื่น ๆ.

ติดตั้ง reprocessing ตราสารง่ายกว่า: คอนเทนเนอร์, HYDRIM เครื่องซักผ้าและ STATIM

ตู้เดียวสามารถบ้านเครื่องซักผ้าทั้งสองและหน่วยงานที่นึ่งขวดนมแสดงที่นี่ http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
การประมวลผลตัวอย่างพื้นที่อุปกรณ์ SciCan Statim และ Hydrim
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
องค์กรการซักและการทำหมันกับการเก็บข้อมูลข้างต้น
  1. การจัดเก็บสารเคมี
  2. เครื่องซักผ้า (HYDRIM)
  3. เลื่อนถาดออกเป็นบรรจุภัณฑ์ / ตรวจสอบพื้นที่
  4. ที่นึ่งขวดนม (Statia)
  5. จัดเก็บทำความสะอาดดังกล่าวข้างต้น
  6. ทำความสะอาดพื้นที่ที่แยกจากกันตามที่อธิบายไว้ข้างต้น

การใช้ที่เหมาะสมของ Autoclave Statim สำหรับกระบวนงานศิลปะของร่างกาย

เทคนิคการห่อและยังไม่ได้เปิด

โปรโตคอลสำหรับตราสารห่อ

  1. ใส่ถุงมือ
  2. สมัครสถิติ - Dri ไปที่พื้นผิวภายในของเทปคาสเซ็ทเพื่อลดระยะเวลาการอบแห้ง.
  3. ใส่การทำความสะอาด, ตราสารถุงในเทปคาสเซ็ท STATIM
    1. วางเครื่องมือออโต้เคลฟถุงตามการผู้ผลิต ’ s คำแนะนำ.
    2. โอเรียนท์ชั้นเก็บสินค้าตราสารในเทปเพื่อให้แน่ใจว่า เครื่องมือตัดพักงานได้ประมาณการ 6 mm / 0.25″ อยู่เหนือฐานเทป.
    3. วางเครื่องมือการตัดบนชั้นเก็บสินค้า และการจัดเรียงให้หลีกเลี่ยงการเหลื่อมกัน.
    4. ให้แน่ใจว่า ทั้งหมดตัดโหลดแห้งก่อนที่จะจัดเก็บจัดการและ /or รักษา sterility.
    5. *ไม่มีการแนะนำการใช้งานมีการตัดผ้าใน Statim. SciCan แนะนำการใช้พลาสติก / กระดาษออโต้เคลฟถุงเช่นสำนัก™, Medi-Plus ™และ II ทั้งหมด Chex ™. Steri-Stik ™กระดาษ / กระดาษออโต้เคลฟถุงยังอาจใช้. — SciCan
  4. เอาถุงมือ
  5. ล้าง หรือทำความสะอาดมือกับปริมาณที่ได้รับอนุมัติ sanitizer
  6. เทปปิด ด้วยมือที่สะอาด
  7. ใส่เทปที่ในที่ sterilizer
  8. กดที่ตัด [X] ปุ่ม
  9. กดปุ่มเริ่มต้น <|> ปุ่ม
  10. กลับมาภายหลังเมื่อ pack เป็นแห้ง [20-30 นาทีหรือขึ้นอยู่กับในการโหลดยาว]
  11. ปุ่มหยุดกด
  12. เอาเทป และวางอยู่ด้านบนของ STATIM หรือพื้นผิวอื่น ๆ ทำงาน insulated
  13. เปิดเทป และการตรวจสอบเนื้อหาสำหรับ dryness

ให้แน่ใจว่า ทั้งหมดตัดโหลดแห้งก่อนที่จะจัดเก็บจัดการและ /or รักษา sterility.

  1. ถ้าแห้ง: เก็บอุปกรณ์ไว้ในสะอาด, คอนเทนเนอร์ airtight แห้ง
  2. ถ้าเปียก:
    1. เทปปิด
    2. ใส่เทปลงใน STATIM
    3. ทำงานอื่นตัดวงจร
    4. อนุญาตให้รอบเต็มอากาศแห้งในการทำงานจนกว่าจะเสร็จสิ้น
    5. ทำซ้ำขั้นตอน 12 ข้างบน.

การฆ่าเชื้อยังไม่ได้เปิด (กับภาชนะบรรจุ)

การทำหมันคอนเทนเนอร์ เช่น SysTM เหล็กกล้าไร้สนิมเทปออร์แกนไนเซอร์และ Trays พลาสติกราคาประหยัดจะแสดงบน http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. ใช้ คอนเทนเนอร์ สำหรับการทำหมันเพื่อเก็บรวบรวม, ขนส่ง, ทำความสะอาด และฆ่าเชื้อโรคของตราสาร
  1. มี พลาสติก และ โลหะ รุ่นพร้อมใช้งานและประโยชน์ของ:
  1. พลาสติก: การทำหมันราคาประหยัด trayssurgical sterilization trays-1
    1. มีที่มากที่สุด
    2. ลึกให้พอดีกับสินค้าที่มีขนาดใหญ่ขึ้น
    3. สองพอดีต่อการโหลดเทปขนาดเล็ก หรือขนาดใหญ่เป็นขนาดเต็ม
    4. คุณสามารถใช้เพื่อเก็บเข้าด้วยกันผ่านการประมวลผลชุดงานของสินค้า
    5. ทำงานในเครื่อง และ HYDRIM washers
  2. โลหะ: SysTM เทปออร์แกนไนเซอร์SciCan_SYSTM_GROUP
    1. ถูกที่สุด ทนทาน
    2. การทำให้แห้งเร็วที่สุด
    3. ขนาดต่างกันให้พอดีกับรายการหลายรายการ
    4. SysTM3 สี่พอดีต่อการโหลดเทปหรือหนึ่งขนาดเต็ม 4B
    5. ทำงาน ในเครื่อง และ ใน HYDRIM washers ดีมาก
  • สำหรับระดับเสียงสูงสุดในสตูดิโอว่าง, ใช้ประโยชน์จากระบบถอดเทป
    • หนึ่งห้อง STATIM เพิ่มเติมเทปต่อสถานีงาน.
    • อย่างน้อยสองตู้คอนเทนเนอร์ต่อศิลปิน. (สอง สถานีที่ใช้งาน = สาม เทปรวมและ สี่ ภาชนะบรรจุรวม)

การขนส่งปลอดเชื้อสำหรับอุปกรณ์

เทปปิดผนึกจะรักษาเครื่องมือให้อยู่ในสภาพปลอดเชื้อได้ถึงหนึ่งชั่วโมง, และช่วยให้การขนส่งที่ปลอดภัยจากจุดของกระบวนการไปยังพื้นที่กระบวนงานของคุณ. วิธีการที่หลาย ๆ สามารถทำงานได้พร้อมกันในการฆ่าเชื้อภาชนะบรรจุ.

ฉันฆ่าเชื้อสิ่งที่เราต้องการสำหรับขั้นตอนทั้งในโลหะหรือถาดพลาสติก, และนำเสนอให้ผิวงานสด ๆ disinfected (เช่นตัวนับ, ถาดหรือด้านบน ของ STATIM เอง) ภายในเทป.

ใช้เทปคาสเซ็ทและภาชนะบรรจุที่เป็นเขตปลอดเชื้อ

ถาดของเทปซ้อนทับภายในฝา. ฟังก์ชันนี้ทั้งสำหรับฉนวนป้องกัน warping, และยังเป็นเขตข้อมูลเป็นหมันขนาดกะทัดรัด ที่สามารถพอดีเป็นที่วาง Mayo หรือด้านบน ของ STATIM เอง (ใช้เป็น StatMat หรืออื่น ๆ ครอบคลุม insulating เพื่อป้องกันหน่วย)

  1. เปิดเทป
  2. ใส่ฝา upturned บนพื้นผิวทำงาน, การตัดจำเป็นสำหรับฟิลด์ใด ๆ เป็นหมันอื่น ๆ
  3. การตั้งค่าถาดภายในฝา [พวกเขาจะทำให้พอดีกับวิธีนี้, มากเกินไป]
  4. ทำงานเป็นของเทป, หรือออกของคอนเทนเนอร์ที่ในแง่ของการกำหนดลักษณะ.
  • ถ้าฉันเลือกการตั้งค่าขั้นตอนเดียว, ฉัน ’ ll จะยังคงใช้ถาด SysTM หรือขนาดเล็กราคาประหยัดมีเข็มภายในชิ้นผ้าพันแผลและเครื่องประดับของฉัน, และรายการต่าง ๆ เช่นผ้าพันแผลหรือ swabs prep (และ prep ถุงมือถ้าฉันเลือก).
  • ถ้าฉันได้ตั้งค่าสำหรับหลายขั้นตอน, ฉันจะใช้ถึง 4 SysTM trays เพื่อจัดระเบียบ, aseptically เอาตัวหนึ่งเท่าที่ฉันต้องการที่ตำแหน่งการใช้งาน, ปล่อยให้ผู้อื่นภายในเทป.
  • ถ้าฉันทำคอนเทนเนอร์ชนิดใดชนิดหนึ่งบนพื้นผิวที่ทำงาน, ฉันให้แน่ใจว่า จะมีการโหลดในวิธีที่จะป้องกันการหยุดงานประท้วงผ่านจากพื้นผิวนั้นถูกตั้งค่าไว้, และว่า มันจะไม่หกเนื้อหา.
    • ทั้งสองชนิดมี feet ขนาดเล็กเพื่อให้เนื้อหาอยู่เหนือพื้นผิวงาน aseptically.
    • มีเลเยอร์เดียวของ CSR ตัดที่สามารถผนึกรอบแต่ละที่ออร์แกนไนเซอร์เพื่อเก็บแยกต่างหาก และกำหนดเขตข้อมูลเป็นหมันตามต้องการเมื่อ sterilizing 2 หรือเพิ่มเติมแต่ละครั้ง.
  • รายการที่จะถูก reprocessed ควรมี wiped ปิด ด้วยผ้าพันแผล และใส่กลับเข้าไปในตัวจัดระเบียบ ตามที่คุณทำงาน, แล้ว และขนย้าย ในกระบะ หรือ ในเทปจะไปยังเครื่องของคุณ หรือ HYDRIM สะอาด.
    • ออร์แกนไนเซอร์เหล่านี้ถูกออกแบบมาให้ประมวลผลผ่านตัวเครื่องหรือ HYDRIM cleaner อย่างมีประสิทธิภาพ, และ เพื่อป้องกันการบาดเจ็บของคนงานด้วยวิธีนี้.
    • การตรวจสอบเครื่องก่อนการทำหมัน.
  • ออร์แกนไนเซอร์ที่สามารถใช้เพื่อจัดเก็บ และเก็บชุด unwrapped ตราสารที่มีการทำความสะอาด และ sterilized ไว้ด้วยกันอย่างปลอดภัย.
    • ถ้าชุดเตรียมพร้อมที่จะต้อง, ประทับตราในกระเป๋าหรือ CSR ตัดกับเทป integrator และออโต้เคลฟและกระบวนการในรอบการตัดสำหรับเก็บข้อมูล.
    • ถ้าคุณทำหมันออร์แกนไนเซอร์ที่เต็มไปด้วยเครื่องมือ unwrapped, พวกเขาสามารถอย่างปลอดภัยเก็บจนถึงไคลเอ็นต์ถัดไป, sterilized แล้ว กับการเครื่องประดับและสินค้าอื่น ๆ.
    • คุณสามารถวาง unwrapped คอนเทนเนอร์ในเทป STATIM ที่สำหรับเก็บข้อมูล.
  • เก็บ STATIM แบบปิดเลยเวลาเมื่อไม่ได้อยู่ในใช้หลีกเลี่ยงฝุ่นและความเสียหายกับการตรา.

STATIM ในคู่มือขั้นตอน APP เก่า

2013 app procedure manual coverในรุ่นปัจจุบันของคู่มือขั้นตอน APP, ฉันช่วยแก้ไขการอ้างอิงก่อนหน้านี้สับสนกับ Statim autoclaves. ต่อไปนี้จะชี้แจงไม่สอดคล้องกันในรุ่นก่อนหน้านี้: อ่านเพิ่มเติม

ความไม่ประทับใจ?

Dispelling ทั่วไปเข้าใจที่ผิดในความนับถือเพื่อการใช้งานและวัตถุประสงค์ของการ Statim ออโต้เคลฟ sterilizer ครอบครัวจะช่วยลดความซับซ้อนของงานของเราเป็นศิลปินเนื้อความและการทำงานเกี่ยวกับข้อบังคับต่าง ๆ ของเจ้าหน้าที่สุขภาพ. เพื่อทำให้ชัดเจน, คำอธิบายโดยที่สำคัญของ sterilizer ใช้พื้นฐานที่เหมาะสม Statim ตาม.

ข้อเท็จจริงการฆ่าเชื้อที่สำคัญ
  1. การทำหมันมีประสิทธิภาพต้องว่า เครื่องมือทั้งหมดที่มี pre-cleaned และโดยผนึก inspected ก่อนเพื่อการทำหมัน, ตรวจสอบเครื่องซักผ้าอัตโนมัติ หรืออัลตราโซนิกกระบวนการเช่นการ Hydrim.
  2. เครื่องมือควรจะฆ่าเชื้อก่อนที่จะใช้หรือจัดเก็บ, และการจัดการกับถุงมือไม่ว่าจะห่อหรือยังไม่ได้เปิด.
  3. autoclaves Statim มี ออกแบบให้การฆ่าเชื้อเครื่องมือก่อนหน้านี้ปนเปื้อน, ไม่ว่าจะกลวง, พรุน, โหลดแข็ง หรือผสมเป็นจำเป็นสำหรับขั้นตอนในเวลาสั้นที่ 6 นาทียังไม่ได้เปิด, 10 นาทีที่ห่อ.
  4. autoclaves Statim มี ทั้งหมดเหมาะสำหรับใช้เป็นหมายถึง แต่เพียงผู้เดียวหรือหลักของการฆ่าเชื้อ; ถ้า Statim จะใช้ในการฆ่าเชื้อ, แล้วไม่มีหม้อนึ่งความดันอื่น ๆ เป็นสิ่งจำเป็น.
  5. autoclaves Statim ทั้งหมดสามารถฆ่าเชื้อและแห้ง กลุ่มตราสารที่หลวม หรือเทปออร์แกนไนเซอร์ unwrapped decontamination เทอร์มินัล และสะอาด (ไม่ใส่) จัดเก็บข้อมูล.
  6. autoclaves Statim ทั้งหมดสามารถฆ่าเชื้อและแห้ง ตามความจำเป็น ตราสารดังกล่าวเลือกจากการจัดเก็บที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อทำความสะอาด.
  7. Statia แบบจำลอง 2000, 5000 และ 7000 ทุกคนสามารถนำมาใช้ในการฆ่าเชื้ออุปกรณ์ห่อ ในระบบปิดผนึกใส่สิ่งกีดขวางเช่นด้วยเป็น กระเป๋าหรือ CSR ตัดเก็บ sterility บำรุงจนกว่าต้องการ.
  8. ควรมีการติดตั้ง และจัดการเพื่อหลีกเลี่ยงมลภาวะของตน exteriors autoclaves ทั้งหมด.
  9. ต้องทำความสะอาด และเก็บรักษาไว้ตามการคำแนะนำของผู้ผลิตทั้งหมด autoclaves.
  10. แบบ Statim สามารถทำความสะอาด และฆ่าเชื้อ หรือแม้กระทั่ง sterilized ในด้วยใหญ่ถ้าปนเปื้อน.
  11. Autoclaves ทั้งหมดต้องเป็นชิ้น (สปอร์) ทดสอบ และตรวจสอบหรือ ตามคำแนะนำของผู้ผลิตสำหรับการใช้และข้อกำหนดทางกฎหมาย.
  12. Statim autoclaves สามารถทั้งหมดตนเองวินิจฉัยข้อบกพร่องใด ๆ ในวงจรการฆ่าเชื้อสำหรับการบำรุงรักษาง่ายในฟิลด์, และส่วนใหญ่สามารถแก้ไขได้ โดยช่างเทคนิค.

วิธีการรักษาความปลอดภัย STATIM

การบำรุงรักษาดำเนินการปกติ

หมายถึงคู่มือดำเนินการล่าสุดสำหรับทำความสะอาดปกติ, ตราประทับ และตัวกรองคำแนะนำที่ใช้แทน. ดาวน์โหลดที่ statim.us/info/downloads.

การบำรุงรักษาประจำปีช่างเทคนิค

แผนภูมิในคู่มือดำเนินการล่าสุด.

การตรวจสอบ

วิธีการตรวจสอบที่ทำงานของคุณ sterilizer แตกต่างถือ. สหราชอาณาจักรเป็นหนึ่งในตัวอย่างเข้มงวดที่สุด, และต้องใช้เทคนิคการประเมินทุกสามเดือนสำหรับขนาดเล็ก sterilizers.

"มันจะได้ดีเช่นมีช่างเทคนิคทันตกรรมพิเศษผ่านการอบรม โดยอุตสาหกรรม, การดำเนินการปรับเทียบประจำปีเป็นส่วนหนึ่งของการบำรุงรักษาทั่วไป. ป้อนผู้ใช้ sterilizer ที่ควรค่ากับรายงานเป็นลายลักษณ์อักษรของกระบวนงานการบำรุงรักษาและปรับแต่งและการตั้งค่า"

"ส่วน 7.1 ของ EN13060 ใหม่มาตรฐานสำหรับไอน้ำขนาดเล็ก sterilizers จ่ายความสนใจเฉพาะปรากฏการณ์นี้. หลักการของการเปลี่ยนแปลงความดัน supra-บรรยากาศยังมีใช้ในบาง sterilizers ขนาดใหญ่เพื่อให้ตัวเลขของโปรแกรมต่าง ๆ ได้อย่างรวดเร็ว. สำหรับมาตรฐาน, หลักการนี้มาภายใต้การของ ' ของพิเศษ. ซึ่งหมายความ ว่า ผู้ผลิตจึงจำเป็นต้องแสดง และสาธิต sterilisation กระบวนการที่ไม่เหมาะสม, ซึ่งในกรณีนี้ใช้ทุกประเภทของตราสารทึบ และกลวง

Henk Becker Henk Becker เป็นสมาชิก ' Sterilisation และ Sterility’ คณะกรรมการที่ทำงานภายใต้การบัติการของ NEN, Nederlands Normalisatie Instituut (องค์กรมาตรฐานดัตช์), การส่งเสริมคำแนะนำและกฎระเบียบในฟิลด์ sterilisation และ sterility, ทั้ง ในการ ใช้โรงพยาบาลตลอดจน ในหลักสุขภาพ. Becker ทำนองเป็นสมาชิกของ TC102-WG5, กลุ่มทำงานยุโรป tasked ด้วยการนำเกี่ยวกับ EN13060, มาตรฐานใหม่สำหรับ sterilizers อบไอน้ำขนาดเล็ก. เขามีประสบการณ์ที่กว้างของการทำงานในการตั้งค่าการดูแลสุขภาพฟัน.

STATIM ตราสารสวีทการประมวลผล

การทำความสะอาด

เครื่องมือเกือบทั้งหมดมีเดียวใช้ตัวเลือกผ้าอ้อมที่สามารถ sterilized ในการออโต้เคลฟ STATIM. คุณสามารถขอรับพลาสติก และโลหะผ้าอ้อมรุ่นของหลอด, tapers, hemostats และอื่น ๆ ในราคาสมเหตุสมผล. ฉันขอแนะนำเส้นทางนี้เพื่อหลีกเลี่ยงอันตรายความปลอดภัยเกี่ยวข้องกับอุปกรณ์ด้วยตนเอง และเครื่อง reprocessing.

ทื่นึ่งเป็นเครื่องประดับ, เครื่องโดยเฉพาะสำหรับเครื่องประดับใหม่, และ anodizer ที่จะมีสามขั้นตอนเพื่อที่จะสร้างภาพ surfaces สำหรับเครื่องประดับทำความสะอาดเพียงพอสำหรับการรักษาแบบใช้พลังเบื้องต้น. พิจารณาการถ้าเลือกได้เครื่อง electroclean คุณ ด้วยที่ anodizer.

Anodize

  • ใช้ไฟฟ้าในโซลูชันเค็มเพื่อทำความสะอาด และ passivate ของเครื่องประดับ Ti และ Nb อย่างมากละเอียดกว่าตัวเครื่อง, ตามที่อธิบายไว้ใน มาตรฐาน ASTM มาตรฐาน F2791 และ F86.
  • สร้างสีออกไซด์ที่ชัดเจนขึ้นสำหรับเครื่อง Ti และ Nb ประดับด้วยย้อมหรือรงควัตถุ, และการเปลี่ยนสีของเครื่องประดับของลูกค้ากับผ้าอ้อมถ้วยและ electrodes.
  • ข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.statim.us/anodizer และการทำงานโลหะวัสดุที่ www.reactivemetals.com

ต้มกลั่นน้ำ (Aquastat)

  • หมายถึง ความต้องการน้ำ ultra-pure สำหรับออโต้เคลฟใด ๆ ทั้งซื้อกลั่นน้ำ, หรือการทำด้วยตัวเอง.
  • พลังงานนี้อย่างมีประสิทธิภาพ, distiller กระชับตารางด้านบนน้ำทำให้หนึ่งแกลลอน (3.8L) ในประมาณสี่ชั่วโมงโดยไม่จำเป็นต้องมีงานพิเศษที่ตรงหรือตัวกรอง.
  • แกลลอนหนึ่งมีน้ำเพียงพอที่จะเรียกใช้ถึง 40 รอบ.
  • สะอาด และปลอดภัยกว่ากลับ Osmosis สำหรับออโต้เคลฟของคุณ และแม้แต่สำหรับน้ำดื่ม.

เอนไซม์ precleaner (ERGO ทุกแบบครบวงจร)

  • ป้องกันไม่ให้เรื่องต่างประเทศ (เลือด, หมึก, OPIM) จากการทำให้แห้ง และ denaturing บนตราสาร.
  • โฟมที่แนะนำ (ของเหลวที่ทำให้เจือจาง 0.25 ให้ 0.5 oz / gal สามารถใช้สำหรับ soak, สครับและเครื่องอาบ)

เครื่องซักผ้าอัตโนมัติอุปกรณ์ (HYDRIM)

  • วิธีการกำจัดของคุณ "ห้องพักสกปรก”, ลดความเสี่ยงส่วนบุคคลของคุณ, และประหยัดเนื้อที่.
  • Hydrim กำจัดความต้องการ pre-soak, ถูมือหรือตราสารทำความสะอาดอัลตราโซนิก.
  • ใหม่, วิธีการอัตโนมัติของเครื่องมือที่ช่วยให้การซักผ้าเหล่านี้มีการทำความสะอาดอย่างละเอียด, ฟรีของเศษซากและพร้อมสำหรับการฆ่าเชื้อที่มีประสิทธิภาพ.
  • หน่วยเป็นจัดให้มีกระเช้าสำหรับตราสารหลวม, ผู้ถือตราสารเป็นพิเศษสำหรับกลวงและชั้นวางสำหรับเทปการจัดการเครื่องมือที่มีขนาดมากที่สุด.
  • นี้ยังสามารถใช้ในการเตรียมความพร้อมอย่างทั่วถึงเครื่องมือการใช้งานใหม่เพียงครั้งเดียวและเครื่องประดับในการฆ่าเชื้อ (สำหรับสตูดิโอที่ ไม่ประมวลผล เครื่องมือที่ปนเปื้อน).

การทำหมัน

STATIM Autoclaves

ข้อดี

  • ใช้งานล่าสุด การกำจัดอากาศ
  • ห้องปิด การอบแห้ง
  • สร้างขึ้นใน เก็บบันทึกข้อมูล อุปกรณ์, อุปกรณ์จัดเก็บข้อมูล, การเชื่อมต่อเครือข่ายหรือเครื่องพิมพ์.
  • การขนส่งปลอดเชื้อ: เนื้อหาทั้งหมดของห้องสามารถขนส่งผ่านการฆ่าเชื้อไปยังพื้นที่อื่นสำหรับการใช้งานหรือจัดเก็บ.
  • ใช้เทปหรือคอนเทนเนอร์ต่าง ๆ ภายในสำหรับเขตข้อมูลเป็นหมันและงาน surfaces.
    • Bibs ทันตกรรมและ CSR ตัดไม่จำเป็น.
  • ทำให้เป็นหมัน มีน้อยมาก บรรจุภัณฑ์.
    • ช่วยลดการเสีย, ค่าใช้จ่าย, และความของแพคเกจ
    • ทำหมันตัด และ unwrapped รายการตามความจำเป็น
    • เก็บเครื่องมือตัดน้อยที่เตรียมไว้.
    • โหลดผสมรวม jewelery ตัดสำหรับลูกค้าริด.
  • ตัดรายการสำหรับหุ้นที่เร็วกว่า ด้วยออโต้เคลฟแบบมีขนาดใหญ่ที่ทำให้เป็นหมัน.
    • สินค้าเครื่องประดับ commonest (พร้อมลูกบอลพิเศษ, สิ้นสุด, O-วงแหวน, ฯลฯ)
    • Needles พิเศษและ tapers
    • รายการที่มีขนาดใหญ่ หรือน้ำหนักที่ใช้เวลานานที่มากกว่าสองสามนาทีเพื่อระบายออก
    • แพคเกจการเตรียมพร้อมสำหรับการนัดหมาย.
  • ถูกต้องครบถ้วน ห่อ รอบการทำหมัน: 14 นาทีตั้งแต่เริ่มต้นการเป็นหมัน.
  • ผ่าตัดทำหมัน unwrapped เพียงสิ่งที่จำเป็นสำหรับแต่ละขั้นตอน piercing, รวมทั้งเครื่องประดับและทุกอย่างอื่น ก่อนที่ลูกค้าจะทำการกับอีกนั่นแหละและ aftercare.
  • ลดการซ้ำกันของหุ้น และเพิ่ม หมุนเวียน
  • แม้แต่ในรอบแรก คือ เท่านั้น 6 นาที ใน 2000 หรือ 900, 9 ใน 5000 และ 12 ใน 7000.
  • ทำหมันถึงอย่าง น้อยสี่ขั้นตอนติดตั้ง trays สำหรับใช้งานทันทีในคราวเดียวกับคอนเทนเนอร์

หมายเหตุ: SciCan แนะนำให้ คุณเรียกใช้รอบการตัด และให้มันทำงานผ่านรอบการแห้งเต็มที่ส่วนท้ายของแต่ละวันทำงาน. มันทำหน้าที่เพื่อ decontaminate, แห้ง และ recalibrate STATIM. ว่า คุณเรียกใช้แบบเต็ม หรือเปล่าขึ้นอยู่กับคุณ. ใช้วงจรที่เทียบแล้วเรียกใช้สินค้าคงคลังสำรองของฉัน.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“เครื่องมือ semicritical ที่จะใช้ได้ทันที หรือภาย ในระยะเวลาอันสั้น สามารถ sterilized unwrapped ในกระบะ หรือ ในระบบคอนเทนเนอร์, โดยที่เครื่องมือการจัดการ aseptically ระหว่างกำจัดก๊าซและขนส่งไปยังจุดใช้งาน (II).”

มาตรฐานเหล่านี้จะยังคงปัจจุบัน และทบทวน ณธันวาคม 6, 2013. Statim ปัจจุบันตรงตามความต้องการเหล่านี้ CDC.

ฆ่าเชื้อโรคในเครื่องมือ Unwrapped. รอบที่ unwrapped (บางครั้งเรียกว่า การฆ่าเชื้อแฟลช) คือวิธีการ sterilizing unwrapped ผู้ป่วยดูแลสินค้าสำหรับการใช้งานทันที. เวลาที่ใช้สำหรับฆ่าเชื้อ unwrapped รอบขึ้นอยู่กับชนิดของก๊าซและชนิดของสินค้า (เช่น, porous หรือ nonporous) การจะ sterilized (243). รอบ unwrapped ใน tabletop sterilizers preprogrammed โดยผู้ผลิตเพื่อระบุเวลาและการตั้งค่าอุณหภูมิ และสามารถรวมขั้นตอนการอบแห้งที่สุดในการผลิตเครื่องมือแห้ง มีมากของความร้อน dissipated. ถ้าความต้องการขั้นตอนการอบแห้งชัดเจน, คู่มือการดำเนินงานหรือผู้ผลิตของที่นึ่งขวดนมควรจะขอคำปรึกษา. ถ้าฆ่าเชื้อ unwrapped วนใน ที่นึ่งขวดนมอบไอน้ำที่รวมขั้นตอนการอบแห้ง, หรือมีเฉพาะขั้นตอนการอบแห้งที่น้อยที่สุด, สินค้าที่ดึงมาจากที่นึ่งขวดนมจะร้อน และเปียก, ทำให้ขนส่งเข้มข้นไปใช้ยาก. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] สำหรับ sterilizers แห้งความร้อน และ ไอสารเคมี, ขั้นตอนการอบแห้งไม่จำเป็น.

Unwrapped ฆ่าเชื้อควรใช้ภายใต้เงื่อนไขบางอย่างเท่านั้น:
1) ทำความสะอาดอย่างละเอียด และแห้งตราก่อนหน้ารอบฆ่าเชื้อ unwrapped;
2) จอภาพเครื่องจักรกลมีสารเคมี และตรวจสอบตัวบ่งชี้ที่ใช้สำหรับแต่ละรอบ;
3) ดำเนินการดูแลเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บความร้อน DHCP หรือผู้ป่วย; และ
4) สินค้าขนส่ง aseptically ไปใช้รักษา sterility (134,258,262). เนื่องจากควรตรวจสอบอุปกรณ์ทั้งหมด implantable หลังจากฆ่าเชื้อจนกว่าจะทราบผลการตรวจสอบทางชีวภาพ, ไม่แนะนำให้ฆ่าเชื้อ unwrapped หรือแฟลช implantable สินค้า (134).

เครื่องมือสำคัญ sterilized unwrapped ควรโอนย้ายทันที โดยใช้เทคนิคที่เข้มข้น, จากก๊าซไปใช้จริง. ไม่ควรจัดเก็บเครื่องมือที่สำคัญ unwrapped (260). เครื่องมือ semicritical ที่มี sterilized unwrapped ในกระบะ หรือในภาชนะ ควรจะใช้ระบบทันที หรือภาย ในระยะเวลาอันสั้น. เมื่อผ่านการฆ่าเชื้อมีอากาศ, พวกเขาจะในที่สุดกลายเป็นปนเปื้อน. จัดเก็บข้อมูล, แม้ชั่วคราว, ตรา semicritical unwrapped เป็นกำลังใจเนื่องจากจะอนุญาตให้สัมผัสกับฝุ่น, อากาศสิ่งมีชีวิต, และปนเปื้อนอื่น ๆ ไม่จำเป็นก่อนที่จะใช้ในผู้ป่วย (260). โพรโทคอเขียนอย่างระมัดระวังเพื่อลดความเสี่ยงของขยะเครื่องมือ unwrapped ควรจะเตรียม และตาม (260).

อี. ฆ่าเชื้อโรคในเครื่องมือ Unwrapped

1. เครื่องมือที่สะอาด และแห้งก่อนฆ่าเชื้อ unwrapped วน (IB) (248).
2. ใช้เครื่องจักรกล และสารเคมีตัวบ่งชี้ในแต่ละรอบฆ่าเชื้อ unwrapped (เช่น, ทำตัวบ่งชี้สารเคมีภายในระหว่างเครื่องมือหรือสินค้าที่สามารถ sterilized) (IB) (243,258).
3. ให้มือแห้ง และเย็นในที่นึ่งขวดนมก่อนจัดการเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บการปนเปื้อนและความร้อน unwrapped (II) (260).
4. เครื่องมือ semicritical ที่จะใช้ได้ทันที หรือภาย ในระยะเวลาอันสั้น สามารถ sterilized unwrapped ในกระบะ หรือ ในระบบคอนเทนเนอร์, โดยที่เครื่องมือการจัดการ aseptically ระหว่างกำจัดก๊าซและขนส่งไปยังจุดใช้งาน (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. เครื่องมือที่สำคัญสำหรับนำทันทีสามารถ sterilized unwrapped ถ้าเครื่องมือจะรักษากอซระหว่างกำจัดก๊าซและขนส่งไปยังจุดใช้งาน (ตัวอย่างเช่น, ขนส่งในภาชนะครอบคลุมกอซ) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. ฆ่าเชื้ออุปกรณ์ implantable unwrapped (IB) (243,247).
7. เก็บเครื่องมือที่สำคัญ unwrapped (IB) (248).

HTTP://www.cdc.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

มีกำหนดระบบ CDC สำหรับประเภทคำแนะนำในการจัดอันดับดังต่อไปนี้:

ประเภท IA. แนะนำการใช้งาน และขอรับการสนับสนุน โดยห้องทดลอง, ทางคลินิก, หรือศึกษา epidemiologic.

ประเภท IB. ขอแนะนำสำหรับการใช้งาน และได้รับการสนับสนุน โดยบางทดลอง, ทางคลินิก, หรือศึกษา epidemiologic, และเหตุผลทฤษฎีความแข็งแรง.

ประเภท IC. ตามข้อบังคับของรัฐบาลกลางหรือรัฐ. เนื่องจากความแตกต่างของสถานะ, ผู้อ่านควรคิดได้ว่า ขาดการแนะนำ IC หมายถึงการขาดงานของกฎระเบียบของรัฐ.

ประเภท II. แนะนำการใช้งาน และได้รับการสนับสนุน โดยการศึกษาทางคลินิก หรือ epidemiologic ที่ชี้นำ หรือเหตุผลทฤษฎี.

ไม่แนะนำ. ยังไม่ได้แก้ไขปัญหา. รวมถึงแนวทางสำหรับหลักฐานที่ไม่เพียงพอหรือไม่มติเกี่ยวกับประสิทธิภาพ.

Whats กำลังการผลิต?

เทปมิติภายใน

2000: L 11″ x W 7″ x H 1.5″ (280 Mm x W 180 mm. x H L 35 มม.)

5000: L 15″ x W 7″ x H 3″ (380 Mm x W 180 mm. x H L 75 มม.)

7000: L13.7″ x W 8.6″ x H2.5″ (L 34.7 ซม. x W 21.9 cm x H 6.4 ซม.)

Statim เทปไดรฟ์ 5000/7000/2000

คิดว่าของ 2000 เป็นถาดขนาดใหญ่หนึ่งของอุปกรณ์, และ 5000 เป็นสอง trays ที่มีขนาดใหญ่มากของอุปกรณ์, และ 7000 ทำแม้แต่เพิ่มเติมห่อสินค้า, เมื่อต้องการแทนออโต้เคลฟหอใหญ่.

จำเป็นบางอย่างที่มีขนาดใหญ่ขึ้น? บราโว คลาส B สิว autoclaves

Bravo B รอบออโต้เคลฟ

ถ้าคุณต้องการเพิ่มเติมตัดรายการที่ทำให้เป็นหมันในแบบปกติมากขึ้น, พิจารณาในคลาส B ขนาดใหญ่ fractionated ออโต้เคลฟสิวเช่น บราโว. คลาส B รอบตั้งใจสำหรับโหลดทุกชนิด, การใช้ปั๊มเพื่อเอาออกอากาศจากห้องก่อนรอบการทำหมันและไอน้ำส่วนที่เหลือหลังจากที่ไปที่แพคเกจที่แห้ง.

คำถามและคำตอบ

ต้องออโต้เคลฟแบบที่สองถ้าฉันทำงานกับการ STATIM?

ไม่ใช่. ทั้งหมดของรุ่น STATIM ให้การทำหมันผ่านการตรวจสอบอย่างเต็มรูปแบบทางกฎหมายในทาง 100 ประเทศ. แบบจำลอง 2000 และมีขนาดใหญ่ขึ้นอีกทั้งทำให้เป็นหมัน และแห้งตัดรายการ.

ฉันสามารถเชื้ออุปกรณ์ในการ STATIM ก่อนทำความสะอาดได้?

ไม่ใช่. ถ้ามัน ’ s ไม่สะอาด, มันสามารถ ’ t จะ sterilized! เครื่องมือขั้นตอนก่อนการทำหมัน.

สำหรับทำความสะอาดหลอดและอุปกรณ์สักงาน HYDRIM ให้ดีขึ้น?

ใช่. อุปกรณ์ที่เป็นหมันเดียวใช้ได้ปลอดภัย, แต่ HYDRIM ได้ถูกแสดงเป็น เป็นดีเป็นมือซักผ้าและเครื่องแบบรวม, และ เพิ่มเติม สอดคล้องกัน.

  • ควรแยก และประมวลผลในชั้นวางในแนวตั้งสำหรับกระแสที่เหมาะสมและการระบายน้ำจากหลอด.
  • อะแดปเตอร์ลง cannula ไม่จำเป็นเนื่องจากการย่อความยาวและออกแบบอุปกรณ์สักมือ. (มันถูกออกแบบมาสำหรับกังหันฟันกับเกียร์)

ฉันสามารถเชื้อถุงมือ?

Manteuffel
Sterile Gloves ในครั้งแรก 1897 โดย W Z Manteuffel
  1. มันสามารถทำได้?
    1. ถุงมือยูทิลิตี้ (ยางหนา) สามารถล้าง และ sterilized
    2. ถุงมือการสอบ (ผงฟรี) สามารถ sterilized
    3. มีถุงมือ surgeons, แต่ตอนนี้เท่านั้นพร้อมใช้งานเป็นหมัน
    4. "ถุงมือของศัลยแพทย์ที่ควรจะเป็นหมันเมื่อเสนอขายให้ผู้, เช่นโรงพยาบาล, อายุรกรรม, และ surgeons. FDA ได้ล้างข้อมูลใด ๆ 510(k)ของสำหรับถุงมือของศัลยแพทย์ไม่เป็นหมัน องค์การอาหารและยา คู่มือแนะนำถุงมือแพทย์ HTTP://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. มีความเหมาะสม?
    1. ถุงมือยูทิลิตี้ที่มีวัตถุประสงค์เพื่อนำมาใช้
    2. การสอบและถุงมือราคาประหยัด ไม่ วัตถุประสงค์เพื่อนำมาใช้
    3. Cleanroom และอุตสาหกรรมถุงมือไม่จำเป็นต้องเหมาะสมสำหรับกระบวนงานของไคลเอ็นต์
  3. ความเสี่ยงคืออะไร?
    1. ประเวศต่ำ โดยการทำหมันอบไอน้ำ
      1. ไม่สามารถเอาชีวมวล, สารเคมีในการประมวลผล, และเรื่องฝุ่นละอองไม่สามารถต้านการทำหมัน
      2. N ออโต้เคลฟรอบสามารถไม่บุกถุงมือตัดได้
      3. แผ่ซ่าน STATIM autoclaves (เว้นแต่ถุงมือเป็นพับเข้าหา หรือห่อแน่นเกินไป)
    2. สูญเสียความสมบูรณ์ของถุงมือเมื่อร้อนเกินไป
      1. Latex วิลเลียมอาจถูก denatured เกิดใน pinholes และความเสียหายอื่น ๆ
      2. Vulcanization จุบน้ำตา
      3. ระบบรอบมีช่วงอุณหภูมิทำงานข้างต้นของกระบวนการออโต้เคลฟ
    3. ถุงมือที่ไร้รสนิยม (แนะนำเกี่ยวกับตั้งแต่ 1960 ’ s, เนื่องจากโดยปกติแล้วการ residues)
    4. Cooled สูญเสียความยืดหยุ่นหากไม่เพียงพอ (ไม่มีปัญหากับ STATIM)
  4. อะไรคือทางเลือก?
    1. คู่ที่เป็นหมัน
    2. หมัน Singles

ถุงมือยูทิลิตี้

ใช่, สามารถประมวล, แต่ความเสี่ยงมูลค่าประโยชน์? ความคิดเห็น: การ disposable ทั้งหมด กระบวนจะปลอดภัย.

CDC แนะนำผู้ใช้ถุงมือน้ำหนักที่สามารถแทนถุงมือผ้าอ้อมบาง ๆ สำหรับอุปกรณ์ประมวลผลเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บ.

"บุคลากรที่ทำงานในพื้นที่ decontamination ควรสวมครัวเรือนทำความสะอาดชนิดยาง หรือปนเปื้อนถุงมือพลาสติกเมื่อจัดการ หรือทำความสะอาดเครื่องมือและอุปกรณ์"

CDC แนวปฏิบัติสำหรับ Disinfection และการทำหมันในสุขภาพสิ่งอำนวยความสะดวก, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

ในกรณีนี้, Statim สามารถใช้ถุงเช่นภาษีหนักระบบรอบและซิลิโคนยางยูทิลิตี้มือที่ทำให้เป็นหมัน.

องค์การอาหารและยา ระบุว่า ถุงมือประเภทนี้ต้องสนองความต้องการเหมือนกันเป็นถุงมือการสอบหากใช้สำหรับ contaminated surfaces และรายการ.

"ถุงมือทำความสะอาด. FDA ไม่กำหนดถุงมือที่ใช้สำหรับฟังก์ชัน janitorial ประจำในสิ่งอำนวยความสะดวกทางการแพทย์. อย่างไรก็ตาม, ถุงมือที่ใช้สำหรับทำความสะอาดของผู้ป่วย, หรือทำความสะอาด หรือระบุ surfaces หรือสินค้าที่ปนเปื้อน ด้วยป่วยเสียหรือของเหลวมีถุงมือแพทย์ และควรเป็นไปตามข้อกำหนดสำหรับถุงมือตรวจเยี่ยมไข้.

โปรแกรมอรรถประโยชน์, โรงงานอุตสาหกรรม, หรือใช้สำหรับงานที่ไม่เกี่ยวข้องกับผู้ติดต่อกับผู้ป่วยหรือเนื้อเยื่อ ถุงมือวัตถุประสงค์ทั่วไป. ดังนั้น, FDA ไม่กำหนดเหล่านั้นเป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์. มันไม่ถูกต้องสำหรับผู้ผลิต relabel เหล่านี้ถุงมือแพทย์ใช้ หรือพูดเป็นนัยในตนว่า ถุงมือที่กำลังเหมาะสำหรับแพทย์ใช้การติดฉลาก. ติดฉลากของโปรแกรมอรรถประโยชน์, โรงงานอุตสาหกรรม, และถุงมือวัตถุประสงค์ทั่วไปควรไม่, แต่อย่างใด, เป็นตัวแทน หรือแนะนำว่า พวกเขาอาจใช้เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์. นี้อาจรวมถึงชื่อตราสินค้าและชื่อบริษัท

องค์การอาหารและยา คู่มือแนะนำถุงมือแพทย์ http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

ดูเหมือนว่าเป็นอันตรายเพื่อนำถุงมือชนิดใด, แม้ว่า แบบฝึกหัดนี้เป็นยังในสิ่งอำนวยความสะดวกด้วยทรัพยากรที่จำกัดตามที่อธิบายไว้ โดยจอห์นฮ็อปกินส์มหาวิทยาลัย: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

ความเสี่ยงบางอย่างได้ถูกคำนวณโดยการ องค์การอาหารและยา สำนักวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี:

"คำนวณการขนส่งไวรัสผ่านอุปสรรคเป็นฟังก์ชันของเรขาคณิต Pore

เมื่อตรึงเครียดในระหว่างการใช้, อุปสรรคที่สังเคราะห์เช่นถุงมือราคาประหยัดที่สามารถพัฒนาน้ำตาที่อม โดยผู้ใช้. ในขณะที่ post-operation การทดสอบสามารถตรวจสอบของหลุมในถุงมือ, จะให้ข้อมูลเล็กน้อยเกี่ยวกับจำนวนไวรัสอาจได้ถูกส่งระหว่างการใช้. แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ทำนายระดับของไวรัสส่งผ่านสิ่งกีดขวางถูกโจมตีเป็นฟังก์ชันของ pore เรขาคณิตและ trans-เยื่อดันการจ้างงานนักวิทยาศาสตร์ OST. พบว่าในสภาวะการสร้างแบบจำลองการจัดการของเครื่องมือผ่าตัด, ถึง 300 ไวรัสตับอักเสบบีต่อวินาทีจะถูกส่งผ่านทางแยก 1 ไมครอนสูงและ 4 ไมครอนกว้าง. การคำนวณจะช่วยให้มีความหมาย CDRH ปริมาณความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความล้มเหลวอุปสรรค."

องค์การอาหารและยา สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี รายงานประจำปี ปีงบประมาณ 2000 HTTP://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. รูปแบบไฟล์ PDF

ถุงมือการสอบ

ฉันหวังว่าจะนำเสนอมุมมองที่สมดุลของจุด debatable และความคิดเห็น. สิ่งที่ฉันต้องการจะทำคือการหารือเกี่ยวกับปัญหากับคุณเพื่อที่ผู้ที่มีการฆ่าเชื้อถุงมือมีคำอธิบายที่มีเหตุผลชัดเจนของสิ่งที่มีความเสี่ยงที่มีส่วนเกี่ยวข้อง.

ถุงมือ laytex เก่า
ถุงมือ laytex ตัวเก่าจากจอห์นฮ็อปกินส์

น้ำยางข้นและชนิดอื่น ๆ ของการสอบถุงมือและถุงมือศัลยแพทย์ได้รับการฆ่าเชื้อด้วยความร้อนชื้นในโรงพยาบาลตั้งแต่ 1894, ราคาเริ่มต้นที่โรงพยาบาลจอห์นฮ็อปกินส์. สิ่งอำนวยความสะดวกมากมายกับทรัพยากรที่จำกัดต่อไปนี้คือ. บางวัสดุถุงมือเสียหาย โดยออโต้เคลฟ temperatures เช่นไวนิลและ polyethylene.

นอกจากนี้เราไม่ควรล้าง และนำถุงมือการสอบหรือถุงมือราคาประหยัด.

"ถุงมือควรไม่เคยถูกล้าง, disinfected หรือ autoclaved เว้นแต่เป็นการเฉพาะที่แนะนำ โดยผู้ผลิต. ตามที่อธิบายไว้ โดย OSHA, "ซัก ด้วย disinfecting ตัวแทนอาจทำให้เกิดการชะวัสดุถุงมือ และอาจแนะนำให้"wicking" หรือขั้นสูงประเวศของของเหลวเข้าไปในถุงมือที่ผ่านรูวเวอร์งบขนส่งวัสดุอาจติดเชื้อเข้าไปในการติดต่อกับมือ" – (OSHA คำสั่งของ CPL 2-2.44 C)”

APP คู่มือขั้นตอน 2005, หน้า 11

OSHA กล่าวว่า เราไม่ควรล้าง และฆ่าเชื้อโรคถุงมือ, แต่ในทางกลับกัน CDC แนะนำการใช้ถุงมือยูทิลิตี้ที่หนาขึ้นสำหรับการประมวลผลของตราสาร, และน้ำยาซักผ้าและออโต้เคลฟเหล่านั้นไว้เพื่อนำมาใช้. STATIM จะติดป้าย, การทดสอบและรับรองการฆ่าเชื้อถุงมือดังกล่าว.

องค์การอาหารและยา หมายถึงการฆ่าเชื้อของถุงมือในบริบทของผลิตภัณฑ์สำหรับการขาย, มากกว่าที่จะใช้งานได้ทันทีในบ้าน.

"การฆ่าเชื้อของถุงมือทางการแพทย์ควรตอบสนองความต้องการระดับความเชื่อมั่นเป็นหมัน (SAL) จาก 10 6. ซึ่งหมายความว่าคุณควรออกแบบกระบวนการฆ่าเชื้อเพื่อที่ว่าน่าจะเป็นของถุงมือถูกไม่ฆ่าเชื้อที่เป็น 1 ใน 1,000,000, แม้ว่าถุงมือเดิมที่มีจุลินทรีย์ที่ทนสูง.

คุณควรจะฆ่าเชื้อถุงมือทางการแพทย์ที่มีกระบวนการตรวจสอบการฆ่าเชื้อ. โปรดสังเกตว่า บางวัสดุถุงมือจะส่งกระทบบางวิธีการทำหมัน. การตรวจสอบของวิธีการทำหมันควรแสดงว่า กระบวนการการทำหมันไม่ส่งผลกระทบกับถุงมือเพื่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพการทำงาน

องค์การอาหารและยา คู่มือแนะนำถุงมือแพทย์ http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

ความคิดเห็นในการทำหมันถุงมือ

nitrile_purple

  • ถุงมือเป็นหมันเตรียมพร้อมเป็นทางเลือกที่ดีที่สุด unarguably. มีเหตุผลที่ดีในการใช้งานได้สำหรับน่าเชื่อถือของบุคคลที่สาม, ความสะดวกสบาย, ความปลอดภัยของลูกค้าและความเร็ว.
  • ฉันต้องการเพียงแค่ซื้อระบบรอบเป็นหมันหรือถุงมือ polyisoprene สำหรับกระบวนงาน.
  • ผมไม่ได้ต่อต้านการฆ่าเชื้อถุงมือใน STATIM สำหรับการเตรียมผิวและการติดต่อกับลูกค้ารายย่อยเช่นการเปลี่ยนแปลงเครื่องประดับ.
    • ผงฟรีถุงมือสอบจำนวนมากสามารถฆ่าเชื้อได้อย่างมีประสิทธิภาพ, แต่การทดลองบางอย่างที่ควรจะทำกับการพับข้อมือและการติดตั้งเพื่อตรวจสอบผลแห้งที่ดีที่สุด, และ SysTM เทปการจัดงานสร้างความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่จะมีถุงมือในลักษณะนี้.
    • เมื่อโหลดยางและพลาสติกที่ใช้ในถาด, เว้นช่องว่างระหว่างเครื่องมือและผนังเทป. ซึ่งจะทำให้ไอน้ำที่มาถึงพื้นผิวทั้งหมด, และจะส่งเสริมการอบแห้ง. — SciCan

      อีกทางเลือกหนึ่งสำหรับฉีดติดตั้งรวมถึงการทำความสะอาดผ้าพันแผลและถุงมือใน SysTM 3 เทปตัวจัดระเบียบ
  • ถ้าคุณฆ่าเชื้อใหม่, ถุงมือทำความสะอาด, พวกเขาจะปรากฏที่ดี, แต่อาจไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้ออย่างสมบูรณ์หากพวกเขาไม่ได้ทำความสะอาดทันทีก่อนที่จะฆ่าเชื้อ.
    • ฉันมีการฆ่าเชื้อหลายพันคนของถุงมือสอบได้โดยไม่มีปัญหาการตรวจสอบจากการหลอมโลหะ, การรั่วไหล, รูหรือฉีกขาด.
    • ความกังวลหลักของฉันคือสิ่งตกค้างบนพื้นผิวของถุงมือที่, ที่อาจทำให้เกิดการระคายเคือง, การติดเชื้อและทำให้เกิดแผลเป็น.
    • วิธีการทำความสะอาดที่ใช้ในการประมวลผลและการเตรียมพื้นผิวของถุงมือผงฟรีจะไม่เหมือนกันสำหรับปกติเมื่อเทียบกับการฆ่าเชื้อถุงมือศัลยแพทย์.
    • ควรมีชีวมวลที่ต่ำกว่าและ residues endotoxin และ pyrogen บนถุงมือเหล่านี้, แต่ไม่เป็นอย่างมากลดลงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับถุงมือที่เป็นหมัน, ถึงแม้ว่ามาตรฐานการประมวลผลที่แตกต่างกันไปตามผู้ผลิต.
  • Microbial เติบโตที่เกิดขึ้นบนถุงมือในกล่องของพวกเขา.
    • ความเชื่อผิด ๆ ว่า ถุงมือสอบมา "โรงงานที่เป็นหมัน คือ ไม่จริง.
    • มีข้อเท็จจริงทางชีวภาพ และกายภาพเหตุผลทำไมมีวันหมดอายุ.

“มาตรฐานที่เสนอ โดย US อาหารและยา (องค์การอาหารและยา) สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ จำกัด ระดับสารพิษให้น้อยกว่า 20 EU/อุปกรณ์19, และถุงมือผ่าตัดจึงจะต้องมีการทำสะอาดพอที่จะตรงตามข้อกำหนด. นี้เป็นระดับที่จำเป็นของอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่เข้ามาติดต่อกับเลือดหรือน้ำเหลืองไหลเวียนในผู้ป่วย, แม้ว่าขีด จำกัด สำหรับอุปกรณ์น้ำไขสันหลังเป็นที่เข้มงวดมากขึ้น (2.15 EU).” “บทสรุป เราตั้งข้อสังเกตว่าการปนเปื้อนของสารพิษในเชิงพาณิชย์ที่มีอยู่ผ่านการฆ่าเชื้อยางธรรมชาติน้ำยางถุงมือผ่าตัดจากจำนวนเดียวกันค่อนข้างตัวแปรระหว่างแบรนด์ในการมีความเข้มข้นต่ำถึงกลางของกิจกรรม endotoxin. มีข้อยกเว้นบาง, ส่วนใหญ่ของถุงมือผ่าตัดเหล่านี้มีระดับที่ต่ำกว่ามาตรฐานขององค์การอาหารและยาที่ระบุ <20 EU/อุปกรณ์. ในความคมชัด, มากที่สุดของยางธรรมชาติที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อถุงมือยางปนเปื้อนสูง, มีเปอร์เซ็นต์เกินระดับที่ตรวจพบที่ระบุไว้ที่สูงขึ้น” ในการประเมินของเนื้อหา endotoxins งานถุงมือแพทย์ latex

ข้อสรุป

อย่างไรก็ตาม สามารถ sterilized ถุงมือ, พวกเขาอาจไม่ตรงตามมาตรฐานเดียวกันเป็นในเชิงพาณิชย์เตรียมถุงมือที่เป็นหมัน. นิทัศน์คือแนะนำเพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาเกี่ยวกับเรื่องการต่างประเทศ, การทำหมันไม่สมบูรณ์หรือการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของถุงมือไม่พึงประสงค์. จำนวนความพยายามและความสามารถในด้านเทคนิคการประมวลผลถุงมือใหม่สำหรับการทำหมันอาจเกินเราคือความสามารถในการดี, และได้พบมันจะเพิ่มประสิทธิภาพในการซื้อเตรียมถุงมือเป็นหมันเนื่องจากการต้นทุน / อัตราส่วนของผลประโยชน์.

ค่าใช้จ่ายค่อนข้างสูงของเตรียมถุงมือผ่าตัดใส่ไม่จำเป็นต้องรับรองเราเรียกร้องเรามีจำกัด"ทรัพยากร" ในมหาวิทยาลัยจอห์นฮ็อปกินส์ Jhpiego โปรแกรม - "ติดเชื้อป้องกันแนวสำหรับแพทย์สิ่งอำนวยความสะดวกกับทรัพยากรที่จำกัด" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

การอ้างอิง

แบ่งปันสิ่งที่คุณคิดว่า