0 Arbeta med en STATIM autoklav - brnskll.com

Arbeta med en STATIM autoklav

Praktisk information om din STATIM Sterilizer

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Innehåll

Arbeta med en STATIM autoklav

Effektiv infection control, instrumentet metoder för hantering och sterilisering

Brian Skellie Piercer / Infektion förebyggande Specialist / Grundare av Piercing Erfarenhet EST 1992

Medlem APP, AAMI & ASTM, och oberoende SciCan återförsäljare www.statim.us

Brian introducerade dessa autoklaver till vår industri i 1990-’ s, och hundratals yrkesutövare har kommit att arbeta med dem under åren. Statim autoklaver har fullt validerade snabb sterilisering cykler, vilket gör dem idealiska för sterilisering smycken och alla poster som behövs för varje piercing liksom rutinen inslaget artiklar varje studio behöver. I denna klass kommer vi att undersöka hur de bör hanteras i vår dagliga rutin.

Uppfylla normerna för effektiv autoklaver

Snart alla autoklaver för kroppskonst kommer att behöva ha aktiva luft avlägsnas klass B eller klass S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, samt byggd i dokumentationssystem enheter, vare sig det är en lagringsenhet, nätverksanslutning eller skrivare. Detta skulle kunna bli verkställas inom fem till tio år i Nordamerika.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Steam Sterilizer storlekar och processtyperna enligt normer B/S/N

Från 3MSterila E Online Network Tutorials”:

Bakgrund

I dagliga praktiken möter vi många storlekar av ång autoklaver. I normerna som 2 storlekar definieras: Små ång autoklaver och sterilisatorer som Big ånga (SV 13060, ISO 17665). De processer som programmerats i ångan delas i 3 typer: B, N och S definieras.

Viktiga Eftermälena
  • Skillnaderna mellan små och stora Ångautoklaver
  • Skillnader mellan typ b, S, och n processer
Ång autoklaver definieras:

En liten Steam Sterilizer är en steam sterilizer som inte kan rymma en sterilisering-modul och en kammare volym som inte överstiger 60 liter (SV 13060, klausul 3.34).

Volymen av 60 liter är baserad på en vanlig sterilisering modul: rektangulära parallell tranporteras (fyrkantig bar) dimensioner 300 mm (höjd) × 600 mm (längd) x 300 mm (bredd) (EN285, klausul 3.33). Om volymen av en standardmodul beräknas är det 54 liter. Självklart, ett paket som placeras i en steam sterilizer måste ha utrymme i sterilizer. Detta är skälet till varför 6 liter läggs till volymen av en liten sterilizer och blev 60 liter.

En stor steam sterilizer är en sterilizer med större enligt definitionen för en liten steam sterilizer belastningsbara mellanslag.

Ånglok som steriliserats typer

I normerna som definiera och klassificera 3 annan process typer, oavsett storleken på steam sterilizer. Typerna är typ b, typ s, och typ n (SV 13060).

Typ b processen: Sterilisering av alla radbruten eller icke-förpackade, fast, ihåliga produkter beläggningstypen och porösa produkter som representeras av provbelastningen en 13060 är möjligt.

Typ s processen: Sterilisering av produkter som anges av tillverkaren av sterilizer inklusive icke förpackade produkter i fast form och minst en av följande: porösa produkter, små porösa objekt, ihåliga belastning produkter typ a, ihåliga belastning produkter b, enda inslagna produkter, flera lager inslagna produkter, är möjligt.

Typ n processen: Sterilisering av icke förpackade produkter i fast form är möjligt.

Lägga till b: Bokstaven "B" står för "Big" från "Big" sterilisatorer. Håller på att skriva EN 13060 det antogs som i stora sterilisatorer alla medicintekniska produkter, t ex. inslaget, ingen inslaget, ihålig, icke hollow, porösa och ingen porösa, kan steriliseras i en stor sterilizer. Självklart, man måste inse att lasten som steriliseras är fastställa minimikrav för processen som skall användas. I stora sterilizer, Det är möjligt att ha typ s eller Skriv N processer, t ex. för vatten som läkemedel i slutna behållare är det nödvändigt att ha särskilda (typ s) processen.

Lägga till s: Bokstavens ' står för särskilda, från "Special" eller "Angivna" produkter. I dessa sterilisatorer har tillverkaren av sterilizer att ange vad som kan och inte kan steriliseras i denna typ s processen.

Lägga till n: Bokstaven n står för "Ingen", från ingen inslaget och ingen ihåliga. Dessa autoklaver och sterilisatorer som inte kan sterilisera förpackad produkt. Följaktligen, produkter steriliserade måste användas omedelbart, eller inte betraktas som steriliseras men som desinficeras.

Sammanfattning

Beroende på Sortera belastningen att steriliseras kan en process väljas. Beroende på belastningen och de belopp som posterna att steriliseras kan en storlek på steam sterilizer väljas. Det är viktigt att sterilizer, sin process, lasten, lastning mönster och dess omslag är justerad med varandra.

Ihåliga A:
Hålighet längd och Diameter förhållandet är >5
Ihåliga B:
Hålighet längd och Diameter förhållandet är >1 & <5
Icke Hollow:
Hålighet längd och Diameter förhållandet är < 1
Som beskrivs i SV 13060

Mer information om ång autoklaver

Du B domaren

I Nordamerika SciCan ger autoklaver som har testats, bevisade och validerats av nordamerikanska standarder som medicintekniska produkter i klass II.

Regleras av FDA i USA och TPD (Terapeutiska produkter Directorate) i Kanada, STATIM autoklaver har klarats av till exempel fyra Läkemedelsverket 510(K) inlagor, (K910241, K915054, K962179, K983679). Dessa synpunkter stöds av prestandatester valideras av 3: e parts testning inklusive tandvård handstycket sterilisering.

Nyligen några frågor har tagits upp om bestämmelserna i en europeisk standard EN 13060 för små ånga autoklaver och relevansen av B cykeln till Nordamerika.

Som en stor tillverkare av små Ångautoklaver för både Europa och Nordamerika, SciCan vill ge vissa bakgrund och vi hoppas att skingra mycket av den förvirring som kan ha varit sått.

Viktiga fakta om små autoklaver

  1. SciCan representeras på den europeiska arbetsgrupp som sätter standarden för små ång autoklaver.
  2. Avlägsnande av luft har länge setts som är kritiska till att uppnå sterilisering. Standarden i Europa är att autoklaver måste ta bort luften innan till sterilisering att uppnå sterilisering av olika laster, inklusive ihåliga instrument (t ex. Dental handpieces, nålar, mottagande rören, barbells, tatuering rören).
  3. Européerna erkänna att det finns mer än ett sätt att uppnå avlägsnande av luft. Standarden erkänner båda B-cykel (Pre-vacuum) och STATIM'S S livscykel som gör det.
  4. STATIM validerar sina "framgångsrika cykel. En datoriserad mikroprocessor avbryter cykeln om någon av parametrarna för temperatur och tid inte uppnås. Genom att följa bruksanvisningarna, Du garanteras av sterilisering med varje cykel.
  5. I Nordamerika har samtliga sterilisering cykler att valideras mikrobiologiskt [med en spore-test], inklusive b cykel, och sista ordet om det tillhör FDA och TPD i Kanada.

I 1989 SciCan första gången såg behovet av att ge en tillförlitlig, snabb, Gentle metod för sterilisering dental handpieces. Scican's R&D institutionen utvecklat en radikalt annorlunda ånga autoklav, Scicans unika STATIM kassett autoklav. Eftersom början SciCan har lämnat STATIM för granskning av ett stort antal oberoende provningsanläggningar att validera våra fordringar. Här är några av de institutioner som utför provningarna, som alla är tillgängliga som publicerade rapporter från valideringen sterilisering av tandläkare handpieces eller andra lumen.

  1. 1991 Universitetssjukhuset, London, Ontario, Kanada
  2. 1991 Universitetet i Liverpool, Liverpool, England
  3. 1992 Universitetssjukhuset, London, Ontario, Kanada
  4. 1992 USAF dentala undersökningen Service, Brookes AFB, USA
  5. 1992 Keil University, Keil, Tyskland
  6. 1992 Institutet für Medixinische Mikrobiologie, München, Tyskland
  7. 1992 Institute Pasteur, Paris, Frankrike
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, Sverige
  9. 1997 Det nationella institutet för folkhälsa och miljö, Nederländerna **
  10. 1998 Indiana University, Skolan för odontologi, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, Skolan för odontologi, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Indiana University, Skolan för odontologi, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, Skolan för odontologi, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, Skolan för odontologi, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, Skolan för odontologi, Indianapolis, Indiana

* British Dental Association “rådgivning blad A12 infection control för tandläkare “

** Denna certifierade STATIM som den enda s cykel autoklav som träffade sedan Europeiska CEN TC102 WG5 standarddokumentet N283.

† Tester på ophthalmic phaco handpieces

Scican's R & D och lagstiftningens avdelningar kommer att fortsätta att övervaka och säkerställa SciCan produkter fortsätter att uppfylla de normer som finns eller kommer att fastställas i framtiden.

Övergång till ett STATIM autoklav

Viktigt arbete praxis för en hektisk studio

Starta med hjälp av STATIM genom sterilisering objekt precis som i alla andra autoklav. Många studior Ombearbeta instrument på en central tjänst område av en utbildad och kvalificerad ansvarig. I detta fall:

  1. Processen (Tvätta, Skölj, torr och inspektera) ditt instrument enligt rekommenderade protokollet.
  2. Löst pack instrument i säckarna att ånga inträngande till alla instrument ytor.
  3. Kräva att endast en utbildad person belastning och bedriver STATIM autoklav.
    1. Bekanta dig med funktionerna radbruten cykeln och torr luft cykeln.
    2. Få en uppfattning om hur snabbt ditt vanliga laster torkar genom att stoppa torra cykel med fem minuters mellanrum för att kontrollera torrhet med provbelastningarna.
    3. Ta bort insvept endast objekt när helt torr

Optimera placeringen av STATIM för högsta värde

Den STATIM 2000 modell och större är bäst finns utanför förfarandet området, i ett separat stadieindelning område för att släppa in disken personal och fortsatt användning under förfaranden. Den STATIM 900 är tänkt att vara i området förfarande för omedelbar användning av dess innehåll.

Upparbetning instrument med en STATIM

Jag föreslår att du refererar till AORN normer och rekommenderad praxis för instrument för dekontaminering och jämför det med Berry & Kohn ’ s operationssalen teknik för en bredare förståelse.

En skriftlig arbetsflöde för din studio setup, tillsammans med ett diagram och bilder är praktiskt.

Instrumentet upparbetning installationsprogrammet: behållare, ett ultraljud renare och STATIM

Jag föreslår en cellulär layout, helst omges av ett skåp med dörrar och huva extraktion vent att minska buller och föroreningar:

  1. Förproduktion / Inspektion område
  2. Lagring av indikatorer och förpackningar leveranser ovan, och för kemikalier under sink
  3. Ultrasonic med ett förseglat locket och byggd i avloppet pump mellan detta område och sink
  4. Djupa slaskhinken för sköljning och hand skuras smutsiga objekt endast [ingen handtvätt]
  5. Förpackning / Inspektion området inklusive en magnifying lampa på minst 10 X eller mikroskop 40 X eller senare för att identifiera restsubstanser eller defekter
  6. Separat rent område:
    1. Sjunka för hand tvätt endast
    2. Lagring för rena personlig skyddsutrustning i närheten
    3. STATIM och avfall flaska nedan eller C3 kylaren ansluten direkt att dränera.

Anmärkning: Även om det kan desinficeras, göra en vana aldrig kors förorena de yttre ytorna av din STATIM och kassett eller andra autoklav.

Enklare instrument upparbetning installationsprogrammet: behållare, HYDRIM bricka och STATIM

Ett enda skåp kan hus både tvättmaskiner och sterilizer enheter visas här http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim och Hydrim utrustning för bearbetning av området exempel
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Tvätt och sterilisering organisation med lagring ovan
  1. Kemisk lagring
  2. Bricka (HYDRIM)
  3. Skjut ut fack som förpackningar / Inspektion område
  4. Sterilizer (STATIM)
  5. Ren lagring ovan
  6. Separata rent område enligt ovan

Korrekt användning av en Statim autoklav organ konst förfaranden

Radbruten och oinslagna tekniker

Protokoll för radbruten instrument

  1. Sätta på handskar
  2. Gälla de invändiga ytorna på kassett att förkorta torktiden Stat-Dri.
  3. Sätta den rensade, pouched instrument i STATIM kassett
    1. Placera instrumenten i autoklav säckar enligt tillverkaren ’ s instruktioner.
    2. Orientera instrumentet racket i kassett att säkerställa att radbruten instrument vila ca 6 mm / 0.25″ ovan kassett-base.
    3. Placera de förpackade instrument på racket och ordna dem att undvika överlappning.
    4. Se till att alla radbruten laster är torr före hantering och/eller lagring att upprätthålla sterilitet.
    5. *Användning av tyg radbryts i Statim rekommenderas inte. SciCan rekommenderar användning av plast / Autoklavera papperspåsar som SPS ™, Medi-Plus ™ och Chex alla II ™. Steri-Stik ™ papper / Autoklavera papperspåsar kan också användas. — SciCan
  4. Ta bort handskar
  5. Tvätt eller rena händer med godkända hand sanitizer
  6. Nära kassett med rena händer
  7. Placera kassetten i sterilizer
  8. Tryck på den inslagna [X] knappen
  9. Tryck på start <|> knappen
  10. Komma tillbaka senare när förpackningar är torra [20-30 minuter eller längre beroende på belastningen]
  11. Tryck på stop-knappen
  12. Ta bort kassett och placera ovanpå STATIM eller annan isolerade arbetsyta
  13. Öppna kassett och kontrollera innehållet för uttorkning

Se till att alla radbruten laster är torr före hantering och/eller lagring att upprätthålla sterilitet.

  1. Om torr: lagra utrustning i en ren, torr lufttät behållare
  2. Om våt:
    1. Nära kassett
    2. Infoga kassett till STATIM
    3. Kör en annan radbruten cykel
    4. Tillåt fullständig flyg torr cykeln att köra tills den är klar
    5. Upprepa steg 12 ovan.

Oinslagna sterilisering (med behållare)

Sterilisering behållare såsom SysTM rostfri kassett arrangörer och kirurgiska plast fack visas på http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Användning behållare för sterilisering att samla in, transporter, rengöra och sterilisera instrument
  1. Det finns plast och metall tillgängliga versioner och alla har sina fördelar:
  1. Plast: Kirurgiska sterilisering facksurgical sterilization trays-1
    1. Är den mest prisvärda
    2. Djupare passar större objekt
    3. Två passar små per kassett belastning eller en stor är i full storlek
    4. Kan användas för att hålla uppsättningar objekt tillsammans genom bearbetning
    5. Arbete med ultraljud och HYDRIM brickor
  2. Metall: SysTM kassett arrangörerSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Är den mest tålig
    2. Snabbaste torkning
    3. Olika storlekar för att passa många artiklar
    4. Fyra SysTM3 passar per kassett belastning eller en full storlek 4B
    5. Arbeta i ultraljud och mycket väl i HYDRIM brickor
  • För maximal volym i en upptagen studio, dra nytta av systemet flyttbara kassett
    • En ytterligare STATIM kassett avdelningen per arbete stationen.
    • Minst två containrar per konstnär. (Två aktiva stationer = tre Totalt kassetter och fyra totala behållare)

Aseptisk transport för utrustning

Den slutna kassetten kommer att upprätthålla instrument i sterilt skick för upp till en timme, och tillåta säker transport från punkt i processen till ditt förfarande område. Flera förfaranden kan köras samtidigt i sterilisering behållare.

Jag sterilisera vad vi behöver ett förfarande i antingen metall eller plast facket, och levererar den till ytan nyaktiverad desinficeras arbete (såsom en räknare, fack eller ovanpå STATIM själva) inuti kassetten.

Använda kassett och behållare som ett sterilt fält

Facket kassett Bon innanför locket. Detta fungerar både för isolering att förhindra tänja, och även som en kompakt sterila fält som ryms på ett Mayo stativ eller ovanpå STATIM själva (använda en StatMat eller andra isolerande täckning för att skydda enheten)

  1. Öppna kassetten
  2. Placera locket upturned på ytan med arbete, att eliminera behovet av något annat sterila fält
  3. Ange vilket fack inuti locket [de görs att passa detta sätt, för]
  4. Antingen arbeta i kassetten, eller av behållarna i preferens.
  • Om jag väljer att ställa in en procedur, Jag ’ ll fortfarande använda SysTM eller små kirurgiska facket ska innehålla mina smycken och nål inuti en bit av trådnät, och prep objekt som trådnät eller svabbarna (och prep handskar om jag väljer).
  • Om jag ställer in för flera olika förfaranden, Jag kommer att använda upp till 4 SysTM fack att ordna, och aseptiskt bort bara det som jag behöver vid användning, lämnar de andra inuti kassetten.
  • Om jag placerar en av någon typ av behållare på en arbetsyta som, Jag kontrollerar du att den läses in på ett sätt att förhindra att strejken genom från yta ställs på, och att det inte kommer att sprida innehållet.
    • Båda typerna har små fötter att hålla deras innehåll aseptiskt ovan en arbetsyta.
    • Ett lager av CSR wrap kan förseglas runt var och en av arrangörerna att hålla isär och ge ett sterilt fält om så önskas när sterilisering 2 eller flera på en gång.
  • Poster bearbetas bör torkas med trådnät och sätta tillbaka i Sorteraren när du arbetar, sedan och transporteras på ett fack eller i kassett till din ultraljud eller HYDRIM renare.
    • Dessa arrangörer är avsedda att bearbetas genom ett ultraljud eller HYDRIM renare effektivt, och att förhindra att arbetstagare skada detta sätt.
    • Inspektera instrument före sterilisering.
  • Arrangörerna kan användas på ett säkert sätt lagra och hålla samman uppsättningar av oinslagna instrument som har rengöras och steriliseras.
    • Om ett beredda pack önskas, tätning i en påse eller CSR-omslag med en integrator och autoklavera band och processen på ett insvept cykel för lagring.
    • Om du sterilisera arrangörerna fullt av instrument oöppnade, de kan förvaras säkert tills nästa klient, sedan steriliseras med smycken och andra objekt.
    • Du kan placera oöppnade behållare i STATIM kassett för lagring.
  • Håll STATIM kassetter stängda hela tiden när den inte används för att undvika damm och skador på tätningen.

STATIM i gamla APP förfarande manualen

2013 app procedure manual coverI den aktuella utgåvan av APP förfarande Manual, Jag hjälpte att korrigera tidigare förvirrande referenserna till Statim autoklaver. Följande är att klargöra inkonsekvenserna i tidigare utgåvor: Läs mer

Det felaktiga intrycket?

Skingra gemensamma missförstånd när det gäller användning och syftet med Statim hjälper autoklav sterilizer familjen förenkla våra jobb som organet konstnärer och hälsovårdsansvariga föreskrivande arbete. Att klargöra, en slutgiltig förklaring om grundläggande lämpliga Statim sterilizer användning följer.

Viktigt sterilisering fakta
  1. Effektiv sterilisering kräver att alla instrument är pre-cleaned och inspekterade före sterilisering av slutna, validerade ultraljud eller automatiska bricka process som den Hydrim.
  2. Instrument bör alltid vara steriliserade före användning eller förvaring, och hanteras med handskar om förpackade eller oförpackade.
  3. Statim autoklaver är alla utformade för att sterilisera tidigare kontaminerade instrument, om ihålig, porösa, fast eller blandade laster som behövs för procedurer på så kort som 6 minuter oförpackade, 10 minuter inslaget.
  4. Statim autoklaver är alla lämpliga för användning som en enda eller främsta sterilisering; Om en Statim används för sterilisering, sedan behövs inga andra autoklav.
  5. Statim autoklaver kan alla sterilisera och torka Bulk Lös instrument eller kassett arrangörer vecklade för terminal sanering och ren (icke-sterila) lagring.
  6. Statim autoklaver kan alla sterilisera och torka som behövs sådana instrument valda från ren osteril lagring.
  7. Statim modeller 2000, 5000 och 7000 kan alla användas för att sterilisera inslagna utrustning i en tillsluten steril barriär system som en autoklav wrap påse eller CSR för att lagras för sterilitet underhåll tills behövs.
  8. Alla autoklaver bör installeras och hanteras för att undvika kontaminering av deras telefonerna.
  9. Alla autoklaver rengöras och underhålls enligt tillverkarens rekommendationer.
  10. STATIM kassetter kan rengöras och desinficeras eller ens steriliseras i en större autoklav om förorenade.
  11. Alla autoklaver måste vara biologiskt (Spore) testats och annat godkänts enligt tillverkarens anvisningar för användning och rättsliga krav.
  12. STATIM autoklaver kan alla själv diagnostisera fel i sterilisering cykeln för enkelt underhåll i fältet, och de flesta kan korrigeras utan att en tekniker.

Hur du på ett säkert sätt upprätthålla en STATIM

Regelbundna operatör underhåll

Senaste operatören handboken för regelbunden rengöring, sigill och filtret ersätter rådgivning. Ladda ner på statim.us/info/downloads.

Årlig tekniker underhåll

Diagram i den senaste instruktionsbok.

Validering

Metoder för kontroll av att din sterilizer fungerar varierar regionalt. Förenade kungariket är ett av de strängaste exemplen, och kräver tekniker utvärdering var tredje månad för små autoklaver.

"Det vore lika bra att ha tandtekniker särskilt utbildade av industrin, att genomföra en årlig kalibrering som en del av allmänt underhåll. Användaren av sterilizer bör förses med en skriftlig rapport av underhåll och kalibrering förfaranden och inställningar."

Avsnittet" 7.1 av den nya EN13060 ägnar standard för små ång autoklaver särskild uppmärksamhet åt detta fenomen. Principen om överstatliga atmosfäriska tryckförändringar används också i några större autoklaver för att ge ett antal snabbare program. För standard, denna princip faller under "S" av särskilda. Detta innebär att tillverkaren krävs för att både visa och demonstrera steriliseringsprocessen som det är lämpligt, som i detta fall innebär att alla typer av solida och ihåliga instrument. "

Henk Becker Henk Becker är medlem i "Sterilisering och sterilitet’ kommittén som fungerar under överinseende av NEN, Nederlands Normalisatie Instituut (Nederländska standardiseringsorganisationen), att främja rekommendationer och förordningar inom området för sterilisering och sterilitet, både i sjukhuset-baserade liksom i primärvården. Becker är också medlem i TC102-WG5, den europeiska arbetsgrupp i uppdrag att åstadkomma EN13060, den nya standarden för små ång autoklaver. Han har omfattande erfarenhet av att arbeta i en tandläkare hälso-och sjukvård.

STATIM Instrument bearbetning Suite

Rengöring

Nästan alla instrument har engångsbruk disponibla alternativ som kan steriliseras i STATIM autoklav. Du kan få plast- och disponibel versioner av rör, paraffinljus, hemostats och mer för ett rimligt pris. Jag rekommenderar denna väg att undvika säkerhet farlighet med utrustning för manuell och ultraljud upparbetning.

En smycken ångfartyg, ultraljud uteslutande för nya smycken, och en anodizer skulle erbjuda tre steg för att göra ytor för smycken ren tillräckligt för inledande helande. Jag anser att ultraljud tillval om du electroclean med anodizer.

Anodizer

  • Använd elektricitet i en alkalisk lösning att rengöra och passivate din Ti och Nb smycken mer noggrant än ett ultraljud, som beskrivs i ASTM standarder F2791 och F86.
  • Skapa exakta oxid färger för Ti och Nb smycken med färgämne eller pigment, och Färga om kunden smycken med en disponibel cup och elektroder.
  • Mer information på www.statim.us/anodizer och metall arbetar leveranser vid www.reactivemetals.com

Vatten distiller (AquaStat)

  • Behovet av ultrarent vatten för varje autoklav: antingen att köpa destillerat vatten, eller göra det själv.
  • Den här energieffektiva, kompakt bordsmodell vatten destilleriet gör en gallon (3.8L) i cirka fyra timmar utan behov av extra VVS eller filter.
  • En gallon är tillräckligt med vatten för att köra upp till 40 cykler.
  • Renare och säkrare än omvänd osmos för din autoklav och även för dricksvatten.

Enzym förtvätt (ERGO allt-i-ett)

  • Förhindrar främmande föremål (blod, bläck, OPIM) från torkning och denatureringen på instrument.
  • Skum föreslog (Flytande utspädd 0.25 till 0.5 oz / GAL kan användas för tid, buskmarker och ultraljudsbad.)

Automatiserade instrument spolarsystem (HYDRIM)

  • Hur bli av din "smutsiga rum”, minska din personliga risker, och spara utrymme.
  • Hydrim eliminerar behovet av att pre-soak, hand buskar eller ultraljud rena instrument.
  • En ny, automatiserad metod för tvätt instrument som garanterar dessa rengörs grundligt, fria från skräp och klar för effektiv sterilisering.
  • Enheten är organiserad med korgar för lösa instrument, speciella hållare för ihåliga instrument och galler för kassetter instrumentet hantering av de flesta storlekar.
  • Detta kan också användas för att grundligt förbereda nya engångsbruk instrument och smycken för sterilisering (för studios som inte upparbeta kontaminerade instrument).

Sterilisering

STATIM autoklaver

Fördelar

  • Aktiv avluftning
  • Sluten kammare torkning
  • Inbyggd journalföring enheter, lagringsenhet, nätverksanslutning eller skrivare.
  • Aseptisk transporter: hela innehållet i kammaren kan transporteras sterila till ett annat område för användning eller förvaring.
  • Använda insidan av kassett eller behållare för en steril fält och arbetsytor.
    • Tandläkare haklappar och CSR wrap behövs inte.
  • Sterilisera mer med mindre förpackning.
    • Skära ned på avfall, kostnader, och förstörelse av paket
    • Sterilisera radbruten och oinslagna artiklar som behövs
    • Hålla mindre radbruten instrument utarbetats.
    • Blanda laster med radbruten jewelery för kunder att ta bort.
  • Sterilisera figursatt objekt för materiel snabbare än med en större autoklav.
    • De vanligaste smycken-artiklarna (plus extra bollar, slutar, O-ringar, osv.)
    • Extra nålar och paraffinljus
    • Större eller tyngre saker som tar längre än några minuter för att svalna
    • Förberedd paket för möten.
  • Ett fullt giltigt inslaget sterilisering cykel: 14 minuter från start till sterila.
  • Sterilisera oöppnade precis vad du behöver för varje piercing förfarande, bland annat smycken och allt annat innan kunden sker med pappersarbete och eftervård.
  • Minska dubbla lager och öka omsättning
  • Även den första cykeln är bara 6 minuter i 2000 eller 900, 9 i 5000 och 12 i 7000.
  • Sterilisera i upp till fyra eller fler förfarande installationsprogrammet fack för omedelbar användning samtidigt med behållare

Anmärkning: SciCan rekommenderar att du kör en insvept cykel och låt den gå igenom hela torka cykeln i slutet av varje arbetsdag. Det tjänar till att sanera, torr och kalibrera STATIM. Oavsett om du kör den fulla eller tomma är upp till dig. Jag använder den senaste kalibrering cykeln för att köra min backup lager.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical instrument som kommer att användas omedelbart eller inom en kort tid kan steriliseras oöppnade på en bricka eller i en behållare system, förutsatt att instrument hanteras aseptiskt under borttagning från autoklaven och transport till peka av användning (II).”

Dessa standarder är fortfarande aktuella och ses över i December 6, 2013. Den Statim närvarande uppfyller alla dessa krav CDC.

Sterilisering av oförpackade instrument. En oförpackade cykel (ibland kallas blixt sterilisering) är en metod för sterilisering oförpackade patient-vård poster för omedelbar användning. Den tid som krävs för oförpackade sterilisering cykler beror på vilken typ av autoklaven och typ av objekt (dvs., porös eller nonporous) att steriliseras (243). Oförpackade cykeln i bordsautoklaver är förprogrammerad av tillverkaren till en specifik tid och temperaturinställning och kan innehålla en torkning fas i slutet för att producera en torr instrument med mycket av värmen skingras. Om torkning fas kraven oklart, bruksanvisning eller tillverkaren av autoklaven bör konsulteras. Om den oinslagna steriliseringen cykel i inkluderar en ånga autoklav inte en torkning fas, eller har endast en minimal uttorkning fas, artiklarna Hämtad från autoklaven kommer att heta och fuktiga, försvårar aseptisk transport till peka av användning. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] För torr-värme och kemiska-vapor sterilisatorer, en snabbtorkande fas krävs inte.

Oförpackade sterilisering bör användas endast under vissa villkor:
1) grundlig rengöring och torkning av instrument föregår oförpackade sterilisering cykeln;
2) mekaniska bildskärmar är kontrollerade och kemiska indikatorer som används för varje cykel;
3) man undvika termisk skada till DHCP eller patienter; och
4) objekt transporteras aseptiskt till användning att upprätthålla sterilitet (134,258,262). Eftersom alla implantat bör hållas i karantän efter sterilisering tills resultaten av biologisk övervakning är kända, oförpackade eller flash sterilisering av implanterbara objekt rekommenderas inte (134).

Kritiska instrument steriliseras vecklade bör överföras omedelbart med hjälp av aseptisk teknik, från autoklaven till faktiska peka av användning. Kritiska instrument bör inte lagras oförpackade (260). Semicritical instrument som är steriliserade oöppnade på en bricka eller i en behållare system bör användas omedelbart eller inom en kort tid. När steril objekt är öppna i luften, de kommer så småningom bli smittade. Lagring, även tillfälliga, för oförpackade semicritical instrument avråds att det tillåter exponering för damm, Airborne organismen, och andra onödiga föroreningar före användning på en patient (260). Ett noggrant skriftliga protokoll för att minimera risken för kontamination med oförpackade instrument bör förberedas och följt (260).

E. Sterilisering av oförpackade instrument

1. Ren och torr instrument innan den oinslagna steriliseringen cykel (IB) (248).
2. Använda mekaniska och kemiska indikatorer för varje oförpackat sterilisering cykel (dvs., Placera en inre kemiska indikator bland de instrument eller objekt som ska steriliseras) (IB) (243,258).
3. Tillåta oförpackade instrument att torka och kyla i autoklaven innan de hanteras för att undvika kontaminering och termisk skada (II) (260).
4. Semicritical instrument som kommer att användas omedelbart eller inom en kort tid kan steriliseras oöppnade på en bricka eller i en behållare system, förutsatt att instrument hanteras aseptiskt under borttagning från autoklaven och transport till peka av användning (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Kritiska instrument avsedda för omedelbar återanvändning kan steriliseras oöppnade om instrumenten bibehålls sterila under borttagning från autoklaven och transport till peka av användning (t.ex., transporteras i en steril täckta behållare) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Sterilisera inte implanterbara produkter oförpackade (IB) (243,247).
7. Lagra inte kritiska instrument oförpackade (IB) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

CDC systemet för att kategorisera rekommendationer är definierat i följande ranking:

Kategori IA. Rekommenderas starkt för genomförandet och starkt stöd av väldesignade experimental, kliniska, eller epidemiologiska studier.

Kategori IB. Starkt rekommenderas för genomförande och stöds av några experimentella, kliniska, eller epidemiologiska studier, och av en bra teoretisk grund.

Kategorin IC. Krävs av statliga eller federala föreskrifter. Staten olikheterna, läsare bör inte utgå från att avsaknaden av en IC-rekommendation innebär avsaknad av statliga regleringar.

Kategori II. Föreslås för genomförandet och stöds av suggestiva kliniska eller epidemiologiska studier eller av en teoretisk motivering.

Ingen rekommendation. Olösta frågan. Dessa inkluderar rutiner för vilka tillräckliga bevis eller råder ingen enighet om effekt.

Nyheter kapacitet?

Kassett Intern Mått

2000: De 11″ x B 7″ x H 1,5″ (L 280mm x B 180mm x H 35mm)

5000: De 15″ x B 7″ x H 3″ (L 380mm x B 180mm x H 75mm)

7000: L13.7″ x B 8,6″ x H2.5″ (L 34.7cm x B 21.9 cm x H 6.4 cm)

Statim kassett volymer 5000/7000/2000

Tänk på 2000 som en stor bricka av utrustning, och 5000 som två mycket stora fack av utrustning, och 7000 för ännu mer inslaget objekt, att ersätta en större sal autoklav.

Behöver något större? BRAVO Klass b vakuum autoklaver

Bravo b cykel autoklav

Om du vill sterilisera fler figursatt objekt på mer konventionellt sätt, överväga en större klass b fractionated vakuum autoklav såsom BRAVO. Klass B cykler är avsedda för alla typer av laster, och använda en pump för att ta bort luft från kammaren innan steriliseringscykel och återstående ånga efter att torka paket.

Frågor och svar

Behöver jag en andra autoklav om jag arbetar med en STATIM?

Inte. Alla STATIM modeller ger fullt validerade sterilisering lagliga i över 100 länder. Modeller 2000 och större sterilisera också och torr förpackade varor.

Jag kan sterilisera utrustning i en STATIM före rengöring det?

Inte. Om det inte är rent, Det kan inte steriliseras! Processen instrument före sterilisering.

Är HYDRIM bra för rengöring av rören och tatuering utrustning?

Ja. Engångsbruk steril utrustning är säkraste, men HYDRIM har visat sig vara som god som handen skuras och ett ultraljud kombinerade, och mer konsekvent.

  • Rören bör upp och bearbetas i en lodrät rack för korrekt flöde och dränering.
  • Intubationskanyl post kortet är inte nödvändiga på grund av den korta längd och okomplicerad design av utrustningen som tatuering. (Det var utformat för tandläkare turbiner med redskap.)

Jag kan sterilisera handskar?

Manteuffel
Sterila Skyddshandskar först i 1897 av W Z Manteuffel
  1. Det kan göras?
    1. Verktyget handskar (tjock gummi) kan tvättas och steriliseras
    2. Examen handskar (pulver gratis) kan steriliseras
    3. Kirurger handskar kan vara, men det finns nu endast sterilt
    4. Kirurgens handskar bör vara steril när den bjuds ut till försäljning till slutanvändare, såsom sjukhus, kliniker, och kirurger. FDA har inte rensat någon 510(k)s för icke-sterila kirurg handskar." FDA Medicinsk handske Guidance Manual http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Är det lämpligt?
    1. Verktyget handskar är avsedda för återanvändning
    2. Examen och kirurgiska handskar är inte avsedda för återanvändning
    3. Renrum och industriell handskar är inte nödvändigtvis adekvata för klienten förfaranden
  3. Vilka är riskerna?
    1. Otillräcklig inträngande ånga sterilisering
      1. Oförmåga att ta bort biomassa, bearbetning av kemikalier, och partiklar skulle kunna hindra sterilisering
      2. N cykeln autoklav kan inte kan tränga in radbruten handskar på ett tillförlitligt sätt
      3. STATIM autoklaver penetrera (om handskarna inte vikas eller förpackad alltför tätt)
    2. Förlust av handske integritet när överhettade
      1. Latex proteiner kunde skall denatureras vilket resulterar i pinholes och andra skador
      2. Vulkanisering resulterar i tårar
      3. Nitril har en arbetstemperatur som ligger ovanför den i autoklav process
    3. Tacky handskar (klagade sedan 1960 ’ s, oftast på grund av rester)
    4. Förlust av flexibilitet om inte kyls tillräckligt (inget problem med STATIM)
  4. Vilka är alternativen?
    1. Sterila Par
    2. Sterila singlar

Verktyget handskar

Ja, de kan upparbetas, men är risken värt nytta? Yttrande: En alla disponibla Processen är säkrast.

CDC rekommenderar folk använder tyngre återanvändbara handskar istället för tunna engångshandskar för instrumentet bearbetning för att undvika skada.

"Personal som arbetar i området sanering bör bära hushåll-rengöring-typ gummi eller plast handskar när hantering eller rengöring av kontaminerad utrustning."

CDC Riktlinje för desinfektion och sterilisering i sjukvårdsinrättningar, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

I detta fall, Statim kan användas för att sterilisera sådana tunga Nitril och silikon den här handskar för verktyget för gummi.

FDA Anger att denna typ av handske måste uppfylla samma krav som examen handskar om används för kontaminerade ytor och artiklar.

Rengöring handskar. FDA reglerar inte handskar som används för rutinmässig vaktmästare funktioner i behandlingsställen. Dock, handskar som används för rengöring av patienter, eller rengöring eller hantering ytor eller delar som kontaminerats med patienten avfall eller vätskor är medicinska handskar och bör uppfylla krav för patientens undersökning handskar.

Verktyget, industriella, eller allmänt ändamål handskar används för aktiviteter som inte involverar kontakt med patienter eller kroppsvätskor. Därför, FDA reglerar inte dem som medicintekniska produkter. Det är olagligt för tillverkarna att du dessa handskar för medicinsk användning eller antyder i sin märkning att handskarna är lämpliga för medicinskt bruk. Märkning av verktyget, industriella, och allmänt ändamål handskar bör inte, på något sätt, representera eller föreslå att de kan användas för medicinska ändamål. Detta kan inbegripa märkesnamn och företagets namn."

FDA Medicinsk handske Guidance Manual http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Det verkar farligt att återanvända alla slags handskar, även om denna praxis är fortfarande vanligt i anläggningar med begränsade resurser som beskrivs av Johns Hopkins University: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Vissa risker beräknades genom att FDA Kontoret för vetenskap och teknik:

Beräkning av Virus Transport genom hinder som en funktion av filtreras geometri

När betonade under användning, syntetiska hinder såsom kirurgiska handskar kan utveckla tårar som är oidentifierbart av användaren. Medan post-operation tester kan identifiera förekomst av hål i handsken, de ger lite information om hur mycket virus kan ha överförts under användning. OST forskare anställda en matematisk modell att förutsäga nivåer av virus överföring genom en komprometterad barriär som en funktion av filtreras geometri och trans-membran tryck. Det konstaterades att under villkor modellering av manipulering av kirurgiska instrument, upp till 300 hepatit b virus per sekund överförs via en skåran 1 Micron hög och 4 mikron brett. Beräkningarna hjälp CDRH att meningsfullt kvantifiera riskerna i samband med hinder misslyckande".

FDA KONTORET FÖR VETENSKAP OCH TEKNIK Årlig rapport Räkenskapsår 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Examen handskar

Jag hoppas att presentera en balanserad bild av diskutabelt punkter och yttranden. Vad jag skulle vilja göra är att diskutera frågan med dig så att de som sterilisering handskar har en tydlig rationell förklaring av vad riskerna.

gamla laytex handske
En gammal laytex handske från Johns Hopkins

LaTeX och andra typer av examen handskar och kirurger handskar har steriliserats med fuktig värme på sjukhus sedan 1894, start vid Johns Hopkins Hospital. Många anläggningar med begränsade resurser fortsätter denna praxis. Några handske material är skadade av autoklav temperaturer som vinyl och polyeten.

Vi bör aldrig tvätta och återanvända examen handskar eller kirurgiska handskar.

"Handskar bör aldrig tvättas, desinficeras eller lättbetong och autoklaverad såvida inte särskilt rekommenderas av tillverkaren. Som förklaras av OSHA, -Tvätt med desinficering agenter kan orsaka försämring av materialet som handske och kan uppmuntra "fuktspridande" eller förbättrad infiltration av vätskor i handske via oupptäckt porer och därigenom transporterar potentiellt smittsam material i kontakt med handen. – (OSHA instruktion CPL 2-2.44 c)”

APP Förfarandet manuellt 2005, sida 11

OSHA säger vi inte tvätta och desinficera handskar, men å andra sidan CDC rekommenderar för att använda tjockare verktyget handskar för instrumentet bearbetning, och att tvätta och autoklavera dem för återanvändning. STATIM är märkt, provats och godkänts för sådan handske sterilisering.

FDA refererar till sterilisering av handskar i samband med en produkt för försäljning, i stället för omedelbar användning i hus.

"Sterilisering av medicinska handskar bör uppfylla en sterilitet kvalitetssäkring nivå (SAL) av 10 6. Detta innebär att du bör utforma steriliserats så att sannolikheten för att en handske som icke-sterila är 1 i 1,000,000, även om handskarna ursprungligen innehöll mycket motståndskraftiga mikroorganismer.

Du bör sterilisera medicinska handskar med validerade steriliserats. Observera att vissa handske material påverkas negativt av vissa sterilisering metoder. Validering av metoden sterilisering bör visa att sterilisering inte negativt påverkar handske säkerhet och effektivitet."

FDA Medicinsk handske Guidance Manual http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Yttranden om handske sterilisering

nitrile_purple

  • Beredda sterila handskar är onekligen det bästa valet. Det finns goda skäl att använda dem till tredje parts ansvar, bekvämlighet, hastighet och kunden säkerhet.
  • Jag föredrar att bara köpa sterila Nitril eller polyisoprene handskar för förfaranden.
  • Jag är inte emot sterilisering handskar i STATIM för hud förberedelse och mindre kundkontakt såsom smycken förändringar.
    • Många puderfria undersökningshandskar effektivt kan steriliseras, dock vissa experiment bör göras med manschetten fällbara och inställningar för att bestämma optimala torrt resultat, och SysTM kassett arrangörerna göra en stor skillnad att hålla handskarna på detta sätt.
    • Vid inläsning av gummi och plast instrument i facket, lämna ett utrymme mellan instrumenten och kassett väggar. Detta säkerställer att ånga når alla ytor, och kommer att främja torkning. — SciCan

      Ett annat alternativ för piercing installationen inklusive rengöring trådnät och handskar i SysTM 3 kassett arrangören
  • Om du sterilisera nya, rena handskar, de visas fina, men kanske inte helt steriliseras om de inte rengöras grundligt omedelbart före sterilisering.
    • Jag har steriliserats tusentals examen handskar utan upptäcka problem av vulkanisering, läckage, pinholes eller riva.
    • Min huvudsakliga oro är rester på ytan av handskarna, som kan leda till irritation, infektion och ärrbildning.
    • Rengöring metoder att bearbeta och förbereda ytorna i pulver-fria handskar är inte desamma för regelbunden kontra sterila kirurger handskar.
    • Det bör finnas lägre biomassa och endotoxin och nominell rester i dessa handskar, men inte som avsevärt minskas som krävs för sterila handskar, även om bearbetningskrav varierar av tillverkaren.
  • Mikrobiell tillväxt sker på handskar i rutor.
    • Myten att examen handskar kommer fabriken steril är osanna.
    • Finns det faktum baserade biologiska och fysikaliska orsaker varför de har ett utgångsdatum.

“Standarder som föreslagits av US Food and Drug Administration (FDA) för medicintekniska produkter begränsar endotoxin nivån till mindre än 20 EU-enhet19, och därmed kirurghandskar måste göras tillräckligt rena för att uppfylla kraven. Detta är den nivå som krävs av medicintekniska produkter som kommer i kontakt med blod eller lymfa som cirkulerar i en patient, fastän gränsen anordning för cerebrospinalvätska är strängare (2.15 EU: S).” “INGÅENDE Vi observerade att föroreningen av kommersiellt tillgängliga sterila NR latex kirurgiska handskar från samma partier endotoxin var ganska varierande mellan varumärken med låga till medelkoncentrationer av endotoxinaktivitet. Med vissa undantag, de flesta av dessa operationshandskar hade nivåer under de FDA specificerade krav på <20 EU-enhet. I kontrast, de flesta av de icke-sterila NR latexundersökningshandskar var starkt förorenade, med en högre andel som överskrider den angivna detekterbara nivån.” en bedömning av endotoxins innehållet i nr latex medicinska handskar

Slutsatser

Men handskar kan steriliseras, de kanske inte uppfyller samma standarder som kommersiellt beredda sterila handskar. Försiktighet rekommenderas för att undvika problem med främmande föremål, ofullständig sterilisering eller en oönskad förändring av egenskaperna handskar. Mängden ansträngningar och tekniska förmåga att bearbeta nya handskar för sterilisering får väl överstiga vad vi förmår, och jag har funnit det vara mer effektivt att köpa beredd sterila handskar på grund av att kostnaden / förhållandet mellan nytta och.

De relativt höga kostnaderna för beredda sterila kirurgiska handskar berättiga inte nödvändigtvis oss att påstå att vi har "begränsade resurser" som beskrivs i Johns Hopkins University Jhpiego programmera - "Infektion förebyggande riktlinjer för sjukvårdsinrättningar med begränsade resurser" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Referenser

Dela vad du tycker