0 Sterilisering Arkiv - brnskll.com
Currently browsing category

Sterilisering

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 eller 30 minuter;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: The Point #73

As President of the Association of Professional Piercers, I have a regular editorial column in The Point magazine. Utgåva 73 editorial Please enjoy

APP Conference soon!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Få en STATIM 2000 G4

FDA riktlinjer för autoklaver

Vad autoklaver är godkända för att sterilisera ihåliga föremål av FDA?
Standarderna för autoklaver som kan bearbeta träffar med lumen är offentligt tillgängliga via webbplatsen FDA.

Effects of Non-Condensable Gases (NCGs) on Steam Sterilisation Processes

A study conducted by Prof. von Eiff of University of Münster in hospitals in North Rhine Westphalia and Lower Saxony revealed that, in particular, 40% of hollow instruments released for use were not sterile (4). One reason for such problems is that the classic biological and/or well-integrated chemical indicators can attest to the sterility of supplies only at those locations at which they are positioned. But in general these indicators cannot be placed at those sites within the instrument which are most difficult to access, hence the established practice of using such indicators is not suitable for providing insights into the sterility of lumened devices.

Brave

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Disponibel wrap

Oanvända figursatt objekt kan omsteriliseras återanvända de ursprungliga radbryts?

Återvänder bladsticklingar till patienter

För att utveckla en politik för bladsticklingar återkomst till patienter [eller tidigare slitna organ smycken till kunder] Det finns många frågor och problem som måste betraktas och behandlas.

Sharpies för märkning

“De flesta Sharpies har inte validerats för industriell användning eller för användning i villkor som sterilisering. Det finns ett par Sharpie markörer som överensstämmer med ASTM standard D4236 vilket innebär att produkten har utvärderats av en toxicologist för akut och kronisk toxicitet och säkerhetsdatabladet (SDS) identifierar ingredienser som presenterar alla kroniska hälsorisker, med säker användning instruktioner. De pennor som bär AP tätning med notationen “uppfyller ASTM D4236″ (se höger) är de markörer som kan användas för att märka dina paket.”

OPTIM 33TB protokoll

Ett protokoll för att växla till OPTIM 33 TB förblivit renare desinfektionsmedel, och en Quick Reference Guide för tatuering och Piercing