0 Delo z avtoklav STATIM - brnskll.com

Delo z avtoklav STATIM

Praktične informacije o vašem STATIM sterilizer

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Vsebina

Delo z avtoklav STATIM

Učinkovito obvladovanje okužbe, instrument za upravljanje in sterilizacijo prakse

Brian Skellie Šilo / Okužba Preprečevanje Specialist / Ustanovitelj Piercing Izkušnje je 1992

Član APP, AAMI & ASTM, in neodvisno SciCan trgovca www.statim.us

Brian Ti avtoklavi predstavil naše industrije v 1990 ’ s, in na stotine strokovnjakov prišli na delo z njimi v preteklih letih. Statim avtoklavi so povsem validiran hitro sterilizacija ciklov, zaradi česar so idealni za sterilizacijo nakit in vse predmete, kot je potrebno za vsako piercing, pa tudi rutinsko ovite predmete vsak studio potrebuje. V ta razred smo bo raziskala, kako naj se ravna v naše vsakodnevno rutinsko.

Izpolnjevanje standardov za učinkovitega avtoklavih

Kmalu vse avtoklavi za body arta bodo morali imeti aktivno zraka odstranitev razred B ali razred S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, tudi vgrajeno v evidence naprave, ali je treba napravo za shranjevanje, omrežno povezavo ali tiskalnik. To lahko postane izvrši v naslednjih pet do deset let v Severni Ameriki.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Parni Sterilizer velikosti in vrste proces v skladu z normativi B/S/N

Iz 3MSterilni E Online omrežja Tutorials”:

Ozadje

V vsakodnevni praksi smo naleteli na veliko velikosti sterilizers parnih. V norm 2 velikosti so opredeljene: Majhne pare Sterilizers in velik Sterilizers pare (SL 13060, ISO 17665). Procesi, ki so programirani v pare so razdeliti v 3 vrste: B, N in S so opredeljeni.

Ključni Learnings
  • Razlike med majhnih in velikih pare sterilizers
  • Razlike med tip b, S, in n procesov
Pare sterilizers, opredeljene:

Majhne pare Sterilizer je sterilizer za pare, ki ne more prilagodi sterilizacijo modul in je komora nosilec, ki ne presega 60 litrov (SL 13060, klavzula 3.34).

Obseg 60 litrov temelji na standardnih sterilizacijo modul: pravokotni vzporedno cevmi (kvadratni bar) dimenzij 300 mm (višina) × 600 mm (dolžina) x 300 mm (širina) (EN285, klavzula 3.33). Če je izračunana količina standardnega modula je 54 litrov. seveda, paket, ki namesti v pare sterilizer, je imeti prostor na sterilizer. To je razlog, zakaj 6 litrov dodajo obseg majhnih sterilizer in postal 60 litrov.

Velik pare sterilizer je sterilizer z obremenljivostjo prostor, ki je večji, kot je opredeljeno za majhne pare sterilizer.

Parni sterilizirani vrste

V norm določiti in razvrstiti 3 različnih tipov, ne glede na velikost sterilizer pare. Vrste, ki so tipa b, tipa s, in tip n (SL 13060).

Postopek vrste b: Sterilizacija vse embalirano ali-zavit, trdni, votlih obremenitve proizvodov tipa in porozni proizvodov kot zastopa preskusna obremenitev v EN 13060 je mogoče.

Postopek tipa s: Sterilizacijo proizvodov po proizvajalca sterilizer, vključno z niso zaviti trdne proizvode in vsaj eno od naslednjih: porozni proizvodov, majhne poroznih elementov, votle obremenitve proizvodov tipa a, votle obremenitve proizvodov b, enotni embaliranih proizvodov, več plasti embaliranih proizvodov, je mogoče.

Postopek tipa n: Sterilizacija niso embalirano trdne proizvode je mogoče.

Dodajanje B: Črka "B" stojala za "Big" iz "Big" sterilizers. Pri pisanju EN 13060 To je bila domneva, da v Big Sterilizers vse medicinske pripomočke, e.g. zaviti, nobena zaviti, votlih, brez votlih, porozni in nobena poroznih, lahko sterilizirati v veliki sterilizer. seveda, se je treba zavedati, da obremenitve, ki jih je treba sterilizirati, je določitev minimalnih zahtev za proces, ki se uporablja. V Big sterilizator, je možno, da ima tip S ali tipa N procesov, e.g. za vodo, kot so zdravila v zaprtih posodah, je treba imeti posebno (tipa s) procesu.

Dodaj S: Črko "S" pomeni posebno, od "Posebni" ali "Določeno" izdelki. V teh sterilizatorji proizvajalec sterilizator je, da določite, kaj lahko in ne more biti sterilizirani v procesu tovrstne S.

Add N: Črko "N" pomeni "None", z nobeden zaviti in nobena votlih. Teh sterilizers ali sterilizers, ki ne more sterilizirajte zaviti izdelka. Zato, sterilizirani izdelki so uporabi takoj, ali ne, ki se obravnava kot sterilizirani, temveč kot razkužiti.

Povzetek

Odvisno od obremenitve razvrsti sterilizaciji lahko izbere postopek. Glede na obremenitev in znesek postavke sterilizirati lahko izbere velikosti sterilizer parnih. Pomembno je, da je sterilizer, svojega procesa, obremenitev, vzorec nakladanja in njenem ovoju poravnana z drugimi.

Votle A:
Premer razmerje dolžina votlini je >5
Votle B:
Premer razmerje dolžina votlini je >1 & <5
Brez votlih:
Premer razmerje dolžina votlini je < 1
Kot je opisano v SL 13060

Za več informacij o Sterilizers pare

You B sodnik

V Severni Ameriki SciCan zagotavlja avtoklavi, ki so bili preskušeni, dokazane in validirajo severnoameriški standardi kot medicinski pripomočki razreda II.

Ureja FDA v ZDA in TPD (Direktorat za terapevtske proizvode) v Kanadi, STATIM avtoklavi, so bile varnostno s strani FDA, ki je na primer pod štirimi preverjene 510(K) stališča, (K910241, K915054, K962179, K983679). Ta stališča so podprta z preizkusov, ki se validira 3rd stranka, testiranje, vključno s sterilizacijo zobozdravstveno handpiece.

Nedavno je za nekatera vprašanja vložili o določbe evropskega standarda EN 13060 za majhne pare sterilizers in ustreznost b cikel Severne Amerike.

Kot glavna proizvajalca majhen pare sterilizers Evrope in Severne Amerike, SciCan bi radi zagotoviti nekaj ozadja in upamo, da se razprši veliko zmedo, ki bi lahko bila posejana.

Pomembna dejstva o majhni sterilizatorji

  1. SciCan je predstavljal Evropski delovni skupini, ki določa standard za majhne pare sterilizers.
  2. Odstranjevanje zraka dolgo je bil priznan kot pomena pri doseganju sterilizacijo. Standard v Evropi je, da morate odstraniti avtoklavi zraku, ki so pred sterilizacijo doseči sterilizacija različnih tovorov, vključno z votlo instrumentov (e.g. zobozdravstvene handpieces, iglice, prejemnica cevi, Barbells, Tattoo cevi).
  3. Evropejci prepozna, da obstaja več kot en način za dosego odstranjevanje zraka. Standard prepozna obeh b cikel (pre-Vacuum) STATIM's s cikla tako in.
  4. STATIM preveri njegovo "uspešnega cikla. Računalniško mikroprocesor prekine cikla, če bodisi parametrov temperatura ali čas ne morejo doseči. Po navodila, ste zagotovljena sterilizacijo z vsak cikel.
  5. V Severni Ameriki je treba validirati mikrobiološko vse sterilizacijo ciklov [z sporogenih test], vključno z b cikel, in zadnjo besedo o tem, ki ji pripada FDA in TPD v Kanadi.

V 1989 SciCan prvič videl potrebo zagotoviti zanesljiv, hitro, nežen način sterilizacijskim zobozdravstveno handpieces. SciCan's R&D oddelek razvila korenito različne pare avtoklav, SciCan's edinstveno STATIM kaseta avtoklav. Saj začetek SciCan je predložila STATIM preveriti z številne neodvisne preskusnih objektov za preverjanje naše terjatve. Tukaj je nekaj institucij, ki opravlja preskuse, vsi, ki so na voljo kot objavljeni poročili, ki potrjujejo sterilizacijo zobozdravstvenih kotnim delom in drugih lumnov.

  1. 1991 University Hospital, London, Ontario, Kanada
  2. 1991 University of Liverpool, Liverpool, England
  3. 1992 University Hospital, London, Ontario, Kanada
  4. 1992 USAF Dental Investigation Service, Brookes AFB, ZDA
  5. 1992 Keil University, Wedge, Nemčija
  6. 1992 Inštitut za mikrobiologijo Medixine, Munich, Nemčija
  7. 1992 Pasteur Institute, Paris, France
  8. 1993 Lund University, Malmo, Švedska
  9. 1997 Nacionalni inštitut za javno zdravje in okolje, Nizozemska **
  10. 1998 Indiana University, Šola Zobozdravstvo, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, Šola Zobozdravstvo, Indianapolis, Indiana †
  12. 2002 Indiana University, Šola Zobozdravstvo, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, Šola Zobozdravstvo, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, Šola Zobozdravstvo, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, Šola Zobozdravstvo, Indianapolis, Indiana

* British Dental Association “nasvet list A12 obvladovanje okužb v zobozdravstvu “

** To potrdilo STATIM kot edini avtoklava S ciklom, da se srečal takrat evropski standard CEN TC102 WG5 dokument N283.

† Testi na očesno kotnim delom phaco

SciCan's R & D in regulativni oddelkov bo še naprej spremljala in zagotavljanje SciCan izdelkov še naprej, da izpolnjujejo vse standarde, ki obstajajo ali bodo določene v prihodnosti.

Prehod na avtoklav STATIM

Pomembno delovnih praks za zaseden studio

Začnite z uporabo STATIM s postopkom sterilizacije predmete tako, kot bi v kateri koli drugi avtoklavu. Veliko studios predelujejo instrumentov na področju centralna služba usposobljeno in kvalificirano odgovorna oseba. V tem primeru:

  1. Proces (pranje, Sperite, suha in pregledujejo) vaš instrumentov v skladu s priporočeno protokola.
  2. Ohlapno paket instrumentov v vrečah omogočiti pare prodor na vse instrumenta površin.
  3. Zahtevajo, da le usposobljena oseba obremenitev in delujejo STATIM avtoklava.
    1. Spoznajte funkcije embalirano cikla in posušimo na zraku cikel.
    2. Dobili idejo o tem, kako hitro bodo suhe vaš skupne obremenitve z ustavitvijo suhe cikel vsakih pet minut za preverjanje suhega s preskusom obremenitev.
    3. Odstraniti embalirano elemente le, ko je popolnoma suhi

Optimizirajte postavitev STATIM največjo vrednost

V STATIM 2000 modela in večje najboljše nahajajo zunaj območja postopek, v ločenih izvajalno območje dovoliti dostop števec osebje in stalno uporabo med postopki. V STATIM 900 je mišljeno, da je na območju postopek za takojšnjo uporabo njene vsebine.

Predelavo instrumenti s a STATIM

Predlagam, da se sklicujete na AORN standarde in priporočene prakse za instrumenta dekontaminacije in primerjavo Berry & Kohn ’ s operacijski sobi tehnika za širše razumevanje.

Pisno potek dela za vaše studio setup, skupaj z diagrama in slike je koristno.

Instrument predelavo setup: zabojniki, ultrazvočni Čistejša in STATIM

Predlagam, da celični postavitev, po možnosti zaprte v omari z vrata in ekstrakcijo vent kapuco za zmanjšanje hrupa in kontaminacije:

  1. Počivališča / Pregled območje
  2. Skladiščenje za kazalnikov in pakiranje dobave zgoraj, in za kemikalije, ki so pod potonejo
  3. Ultrazvočni s pokrovom in zaprto zgrajen leta črpalko možganov med tem področju in korito
  4. Deep korito za izpiranje in ročno pranje umazanega Samo izdelki [ne umivanje rok]
  5. Embalaža / Območju inšpekcije, vključno z povečevalnim svetilke vsaj 10X ali mikroskopom z 40x ali več, za odkrivanje ostankov ali napake
  6. Ločeno čisto območje:
    1. Sink za ročno pranje samo
    2. Skladiščenje za čisto osebne varovalne opreme v bližini
    3. STATIM in odpadne plastenke spodaj ali C3 kondenzator priključen neposredno na begu.

Opomba: Čeprav je mogoče razkužiti jo, to navado nikoli navzkrižno kontaminirale zunanje površine vaše STATIM in kasete ali drugih avtoklav.

Enostavnejša instrumenta predelavo setup: zabojniki, STATIM in HYDRIM pranje

Enotni kabinet lahko hišo za pranje in sterilizer enote, ki so prikazani tukaj http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim in Hydrim oprema, predelavo območje primer
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Pranje in sterilizacijo organizacija s skladiščenjem zgoraj
  1. Kemičnega shranjevanja
  2. Za pranje (HYDRIM)
  3. Potisnite pladenj kot embalaže / Pregled območje
  4. Sterilizer (STATIM)
  5. Čisto skladiščenja zgoraj
  6. Ločite čistega območja, kot je opisano zgoraj

Pravilno uporabo Statim avtoklav za telo art postopki

Embalirano in nezavitega tehnike

Protokol za embalirano instrumentov

  1. Na rokavice
  2. Uporabi Stat Dri na notranje površine kaseta skrajšati čas sušenja.
  3. Dana je očiščeno, pouched instrumentov v STATIM kaseta
    1. Kraj instrumentov v avtoklav vrečke v skladu z navodili proizvajalca.
    2. Orient instrument rack v predalu, da se zagotovi, da je zavit instrumenti ostalo približno 6 mm / 0.25″ nad kaseto osnove.
    3. Kraj zaviti instrumentov na stojalo in poskrbi, da bi se izognili prekrivanju.
    4. Zagotoviti, da se vsi zaviti obremenitve suhem pred obdelavo in / ali skladiščenje za ohranjanje sterilnosti.
    5. *Uporaba krpo obloge v Statim ni priporočljivo. SciCan priporoča uporabo plastičnih / papir avtoklav vrečk, kot so SPS ™, Medi-Plus ™ in Chex vse II ™. Steri-Stik ™ papir / papirnate vrečke avtoklav uporabijo tudi. — SciCan
  4. Odstranite rokavice
  5. Pranje ali čiste roke z masaža odobrenih ročna sanitizer
  6. Zapri kaseta s čistimi rokami
  7. Da je kaseta v v sterilizer
  8. Pritisnite na embalirano [X] gumb
  9. Pritisnite začetek <|> gumb
  10. Pridi nazaj kasneje ko paketi so suhe [20-30 minut ali več, ki je odvisno obremenitev]
  11. Pritisnite gumb Ustavi
  12. Odstranite kaseta in kraj na vrhu STATIM ali drugih izolirana delovno površino
  13. Odprite kaseta in preverite vsebino za suhega

Zagotoviti, da se vsi zaviti obremenitve suhem pred obdelavo in / ali skladiščenje za ohranjanje sterilnosti.

  1. Če je suha: shranjevanje opreme v čisto, suho nepredušno posodo
  2. Če je mokro:
    1. Zapri kaseta
    2. Ponovno vstavite kaseto v STATIM
    3. Run drugo zaviti cikel
    4. Pustimo, da se celoten cikel suh zrak teči, dokler je končano
    5. Ponovite korak 12 zgoraj.

Nezavitega sterilizacijo (z zabojniki)

Sterilizacija posode kot SysTM Stainless Steel Cassette Organizatorji in Surgical Plastični pladnji so prikazane na http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Uporaba zabojniki se za sterilizacijo za zbiranje, transport, čiščenje in sterilizacijo instrumentov
  1. Obstaja plastike in metal različice so na voljo in vsak ima svoje prednosti:
  1. Plastični: Kirurški pladnji sterilizacijesurgical sterilization trays-1
    1. Ali so najbolj cenovno
    2. Globlje, da se prilega večjih predmetov
    3. Dva majhna prilegajo polnitev kaseta ali ena velika je polne velikosti
    4. Uporabite voditi skupin elementov skupaj skozi predelavo
    5. Delo v ultrazvočno in podložke HYDRIM
  2. Kovine: SysTM kaseta organizatorjiSciCan_SYSTM_GROUP
    1. So najbolj trajne
    2. Najhitrejši sušenje
    3. Različne velikosti primerni mnogih postavk
    4. Štirih SysTM3, ki se prilegajo na kaseta obremenitve ali eno polno velikost 4B
    5. Delo v ultrazvočno in zelo dobro HYDRIM podložke
  • Za največjo količino v zaseden studio, prednosti sistema izmenljive kaseta
    • En dodatni STATIM kaseta komori na delovni postaji.
    • Najmanj dve zabojniki na umetnik. (Dve aktivno postaje = tri skupaj kasete in štiri skupno zabojnikov)

Aseptično prevozu opreme

Zaprti kasete bo ohraniti instrumentov v sterilnem stanju za do eno uro, in omogočajo varen prevoz od točke procesa na vašem območju postopek. Več postopkov lahko zaženete istočasno v sterilizacijo posodah.

I sterilizirajte, kaj moramo postopek v kovinski ali plastični pladenj, in ga dostaviti sveže razkužijo delovno površino (kot števec, pladenj ali na vrhu STATIM, sama) znotraj je kaseta.

Uporabite kaseta in zabojniki kot sterilno polje

Pladenj kaseta gnezda znotraj pokrov. To deluje tako za izolacijo preprečiti, upogibanje, in tudi kot kompaktne sterilno polje, ki lahko prilegajo na stojalo Mayo ali na vrhu STATIM, sama (uporabite a StatMat ali drugih izolacijski kritje za zaščito enote)

  1. Odpreti je kaseta
  2. Postavimo pokrov, ki se upturned na delovno površino, odpravljanju potrebe po drugih sterilno polje
  3. Nastavite pladenj znotraj pokrov [da jih prilagodi ta način, preveč]
  4. Bodisi delo je kaseta, ali out zabojnikov v smislu prednost.
  • Če nastavite samo en postopek, I ’ ll še vedno uporabljate SysTM ali majhne kirurške pladenj vsebuje moj nakit in igle znotraj kos Gaza, in Predškolsko elemente kot Gaza ali brisov (in Predškolsko rokavice, če izberem).
  • Če je nastavljen za več postopki, Bom uporabo do 4 SysTM pladnji organizirati, in aseptično odstraniti samo tisti, ki rabim pri uporabi, drugi zapušča znotraj je kaseta.
  • Če postavite enega bodisi tipa zabojnikov na delovno površino, Sem prepričan, da je naložen v način preprečevanja prečrtano od površine, ki je nastavljen na, in da ne bo razlitja njeno vsebino.
    • Obe vrsti so majhne noge, njihovo vsebino aseptično nad delovno površino.
    • Enotno plast DOP zaviti lahko zapečatijo okrog vsake organizatorji vodijo ločene in zagotavljajo sterilno polje, če želi ko sterilizacijskim 2 ali več naenkrat.
  • Elemente, ki se predela treba obrisati z mrežico in izvajati nazaj organizatorjem delate, nato in prevažajo na pladnju ali v Kaseta za vaš ultrazvočno ali HYDRIM, ki so čistejši.
    • Teh organizatorji so namenjeni za predelavo v ultrazvočno ali HYDRIM čistejši učinkovito, in ta način poškodujejo, delavec.
    • Pregledujejo instrumentov pred sterilizacijo.
  • Organizatorji, se lahko uporabijo za varno shranjevanje in ohraniti skupaj nastavi nezavitega instrumentov, ki so očiščene in sterilizirano.
    • Po želji pripravljene paket, pečat v vrečka ali DOP zaviti s integrator in avtoklav trak in proces na embalirano ciklu za skladiščenje.
    • Če ste sterilizirajte polno instrumentov, ki se odvije organizatorji, lahko z varno shranjeni do naslednjega odjemalec, nato sterilizirati z nakit in drugih postavk.
    • Nezavitega posodah lahko postavite v STATIM Kaseta za skladiščenje.
  • Hraniti STATIM kasete zaprta na vseh času, ko ni v uporabi, se izognili prahu in škodo pečat.

STATIM v stari APP postopek priročnik

2013 app procedure manual coverV sedanji izdaji priročnika za postopek APP, Sem pomagal odpraviti prej zmedeno sklicevanja na Statim avtoklavi. V nadaljevanju je pojasniti nedoslednosti v prejšnjih izdajah: Preberite več

Napačen vtis?

Dispelling skupnih nesporazumov v zvezi z uporabo in namen je Statim avtoklav sterilizer družina bo pomagalo poenostaviti naša delovna mesta kot organ umetnikov in regulativni delu zdravje uradnikov. Razjasniti, dokončna razlaga osnovne primerno uporabo Statim sterilizer sledi.

Pomembno sterilizacijo dejstev
  1. Učinkovito sterilizacijo zahteva, da vsi instrumenti so pre-cleaned in pregledano predhodnega sterilizirajo z zapečatena, potrjeni ultrazvočno ali avtomatizirano pranje proces, kot je Hydrim.
  2. Instrumenti morajo vedno biti sterilizirani pred uporabo ali skladiščenje, in ravna z rokavice ali embaliranih ali neembaliranih.
  3. Statim avtoklavi so vse za sterilizacijo prej kontaminirane instrumente, ali votlih, porozni, trdna ali mešani obremenitve, kot so potrebne za postopke v čim krajši 6 minut, ki se odvije, 10 minut, embalirani.
  4. Statim avtoklavi so vse primerne za uporabo kot edini ali glavni sredstva sterilizacije; Če je Statim se uporablja za sterilizacijo, nato je potrebna drugih avtoklav.
  5. Statim avtoklavi lahko vse sterilizirajte in suhe Razsuta instrumentov v razsutem stanju ali kasete organizatorji odvije terminal dekontaminacije in čisto (nesterilne) shranjevanje.
  6. Statim avtoklavi lahko vse sterilizirajte in suhe po potrebi takih instrumentov, izbrana iz čisto nesterilnih skladišča.
  7. Statim modeli 2000, 5000 in 7000 vse mogoče sterilizirati zaviti opreme v zaprti sterilni barrier sistem kot avtoklav torbica ali DOP zaviti skladiščeno za vzdrževanje sterilnosti, dokler ni potreben.
  8. Vse avtoklavi je treba namestiti, in ravnati, da se prepreči onesnaženje njihove zunanjosti.
  9. Vse avtoklavi je treba čistiti in vzdrževati v skladu s priporočili proizvajalca.
  10. Statim kasete lahko očistijo in razkužijo ali celo sterilizira v večjih avtoklav, če kontaminirane.
  11. Vse avtoklavi morajo biti biološko (spore) preizkušen in sicer preverjen po navodilih proizvajalca za uporabo in zakonske zahteve.
  12. Avtoklavi Statim lahko vse self-diagnosticiranje krivde v sterilizacije ciklu za enostavno vzdrževanje na področju, in večina se lahko popravi brez tehnik.

Kako varno ohraniti a STATIM

Upravljavec redno vzdrževanje

Najnovejše operaterja priročniku za redno čiščenje, pečat in filter zamenjavo nasveti. Travnato gričevje v statim.us/info/downloads.

Letno vzdrževanje tehnik

Grafikona v najnovejšo operaterja priročnik.

Validacija

Metode preverjanja, da je vaš sterilizator deluje razlikujejo regionalno. Velika Britanija je ena od najstrožjih primerov, in zahteva tehnik vrednotenje vsake tri mesece za majhen sterilizers.

"Bi bilo prav tako imeti zobnih tehnikov, posebej usposobljeni industrija, za izvajanje letnih Kalibracija kot del splošnega vzdrževanja. Uporabnik je sterilizer se predložijo pisno poročilo o vzdrževanju in umerjanju postopkov in nastavitve. «

"Oddelek 7.1 o novih EN13060 standard za majhne pare sterilizers posveča posebno pozornost ta pojav. Načelo supra atmosferski tlak spremembe uporablja tudi v nekaterih večjih sterilizers z namenom, da se zagotovi število hitrejši programov. Za standard, to načelo, ki sodi v 'S "posebnih. To pomeni, da proizvajalec mora tako kažejo in dokazujejo postopku sterilizacije, za katere je primerna, ki v tem primeru vključuje vse vrste trdnih in votlih instrumenti."

Henk Becker Henk Becker je član je "sterilizacije in sterilnosti’ odbor, ki deluje pod pokroviteljstvom je NEN, Nederlands Normalisatie Instituut (Nizozemska organizacija za standarde), spodbujati priporočila in predpisov na področju sterilizacije in sterilnosti, oboje v bolnišnico, ki temelji, kot tudi v primarno zdravstvo. Becker, je prav tako člana TC102-WG5, Evropski delovni skupini z dejavnejše EN13060 nalogo, novi standard za majhne pare sterilizers. On ima širok delovna izkušnja v zobni zdravstvenih nastavitev.

STATIM Instrument predelavo Suite

Čiščenje

Skoraj vsi instrumenti imajo enotno uporabo za enkratno uporabo možnosti, ki lahko sterilizirana v avtoklavu STATIM. Lahko dobite plastične in kovinske razpoložljivega različice cevi, Tapers, hemostats in več za razumni ceni. Jaz zelo priporočiti to pot, za preprečitev tveganj za varnost, ki sodelujejo s predelavo ročno in ultrazvočne opreme.

Nakit Parnik, ultrazvočni izključno za nove nakit, in je anodizer bi ponudba, tri korake, da bi površin za nakit čisto dovolj za začetno healing. Menim, da ultrazvočno neobvezno če ste electroclean z z anodizer.

Anodizer

  • Uporabite električne energije v alkalno raztopino čiščenje in passivate vaš Ti in Nb nakit bolj temeljito, kot je ultrazvočno, kot je opisano v ASTM standardi F2791 in F86.
  • Ustvarite natančne oksid barve za Ti in Nb nakit z barvilom ali pigmenta, in Prebarvanje kupca nakit s skodelico za enkratno uporabo in elektrode.
  • Več informacij na www.statim.us/anodizer in kovinski delovnih dobave na www.reactivemetals.com

Destilarna vode (AquaStat)

  • Potreba po ultra-pure vode za vse avtoklav pomeni bodisi odkup destilirane vode, ali dajanje sebe.
  • Ta energija, ki je učinkovito, Compact tabela-top vode destilarna naredi eno galono (3.8L) v približno štiri ure brez potrebe po dodatni vodovodnih ali filtri.
  • En galono je dovolj vode teči do 40 ciklov.
  • Čistejši in varnejši od povratne osmoze za vaš avtoklav in celo za pitno vodo.

Encimsko predčistilo (ERGO vse-v-enem)

  • Preprečuje tuje snovi (krvi, črnilo, OPIM) sušenje in denaturacija na instrumentov.
  • Peno, ki je predlagal (Tekočina, ki se razredčijo 0.25 do 0,5 oz / Gal, se lahko uporabijo za Promočiti, Grmišča in ultrazvočne kopeli.)

Avtomatizirane instrumenta za pranje (HYDRIM)

  • Kako se znebiti vašem "umazani sobi”, zmanjševanje vaše osebne tveganja, in prihranite prostor.
  • V Hydrim odpravlja potrebo po pre-soak, ročno drgnjenje ali ultrazvočno čisto instrumentov.
  • Nov, avtomatizirana metoda za pranje instrumentov, ki zagotavlja te temeljito očistiti, brez razbitin in pripravljen za učinkovito sterilizacijo.
  • Enota je organiziran z košare za Razsuta instrumentov, posebna imetniki votlo instrumentov in stojala za instrument upravljanje kasete večina velikosti.
  • To se lahko uporablja tudi za temeljito pripravo novih instrumentov za enkratno uporabo in nakit za sterilizacijo (za studios ki ne predelujejo kontaminiranih instrumentov).

Sterilizacija

STATIM Avtoklavi

Prednosti

  • Aktivno odstranjevanje zraka
  • Zaprti komori sušenje
  • Zgrajena evidenc naprave, naprave za shranjevanje, omrežno povezavo ali tiskalnik.
  • Aseptično prevoza: celotne vsebine komori se lahko prevažajo sterilne v drugo območje za uporabo ali skladiščenje.
  • Uporabo znotraj kaseta ali zabojnikov za sterilno polje in delo površin.
    • Zobozdravstvene Slinčki in DOP zaviti niso potrebni.
  • Sterilizirajte več z manj embalaža.
    • Zmanjšati na odpadkov, stroški, in kvarjenje paketov
    • Sterilizirajte embalirano in nezavitega elemente, kot je potrebno
    • Hranite manj embalirano instrumentov, pripravljene.
    • Zmešamo bremen vključiti embalirano jewelery za strankam odvzela.
  • Sterilizirajte embalirano elemente za parka, ki je hitrejše kot pri večjih avtoklav.
    • Pogostih elemente nakit (plus dodatnih krogel, konča, Tesnila, itd.)
    • Ekstra iglic in tapers
    • Večji in težji elementi, ki traja dlje kot nekaj minut, da se ohladi off
    • Pripravljeni paketi za sestanke.
  • Popolnoma veljavno zaviti sterilizacija cikel: 14 minutah od začetka do sterilnega.
  • Steriliziraj nepakiranih samo tisto, kar potrebujete za vsak piercing postopek, vključno nakit in vse ostalo pred stranko storiti z dokumentacijo in po zaprtju.
  • Zmanjšanje podvojene zalog in povečanje promet
  • Že v prvem krogu je samo 6 minut v 2000 ali 900, 9 v 5000 in 12 v 7000.
  • Sterilizirajte do štiri ali več postopek setup pladnji za takojšnjo uporabo na enkrat z zabojniki

Opomba: SciCan priporoča, da zaženete embalirano cikla in pustite, da vodijo skozi polno suhe ciklu, na koncu vsakega dne. Služi za dekontaminacijo, suha in recalibrate je STATIM. Ali jo zaženete polna ali prazna je do vas. Uporabljam zadnje umerjanje cikla teči svoj prislon stalež.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical instrumenti, ki se bodo uporabljali takoj ali v kratkem času se lahko sterilizira odvije na pladnju ali v posodi, Če se instrumenti so ravna aseptično med odstranjevanjem iz sterilizator in prevoz do točke uporabe (II).”

Ti standardi so vedno aktualno in pregledali od decembra 6, 2013. STATIM trenutno izpolnjuje vse te zahteve CDC.

Sterilizacija odvije instrumentov. Odvije cikel (včasih imenujemo Flash sterilizacije) je metoda za sterilizacijo odvije bolnika-nega točke za takojšnjo uporabo. Čas, potreben za odvije sterilizacija ciklov je odvisna od vrste sterilizator in vrsto elementa (tj., porozne ali neporozni) za sterilizacijo (243). Odvije cikel v namizni sterilizatorji je preprogrammed proizvajalec določenega časa in nastavitev temperature in lahko vključujejo fazi sušenja na koncu za proizvodnjo suhega instrument z veliko toplote, razpršila. Če zahteve fazi sušenja so nejasne, Operacija priročnik ali proizvajalca je sterilizator je treba posvetovati. Če odvije sterilizacije ciklu v parni sterilizator ne vključuje fazi sušenja, ali je le minimalno fazi sušenja, elementov, pridobljenih iz je sterilizator bo vroče in mokro, izdelava aseptično prevoz do točke uporabe težje. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Za suho-toplote in kemičnih hlapov sterilizatorji, fazi sušenja ni potrebno.

Odvije sterilizacije uporabljati le pod določenimi pogoji:
1) temeljito čiščenje in sušenje instrumentov predhodnik odvije sterilizacije ciklu;
2) mehanski monitorji so preverjene in kemičnih kazalcev za vsakega cikla;
3) je paziti, da toplotne poškodbe DHCP ali bolnikov; in
4) elemente aseptično prevažajo do točke uporabe, da ohranimo sterilnost (134,258,262). Ker naj bi vsi pripomočki za vsaditev v karanteni po sterilizaciji, dokler so znani rezultati biološkega monitoringa, odvije ali flash sterilizacija vsaditev elementov ni priporočljivo (134).

Odvije treba kritično instrumente, sterilizirana takoj prenese z uporabo aseptično tehniko, iz sterilizator do dejanske točke uporabe. Kritično instrumentov ni treba shranjevati odvije (260). Semicritical instrumenti, ki so sterilizirani odvije na pladnju ali v posodi sistem je treba uporabiti takoj ali v kratkem času. Ko je odprtih v zrak sterilne elementov, sčasoma postane kontaminirana. Shranjevanje, celo začasno, odvije semicritical instrumentov je odvračala ker omogoča izpostavljenost prahu, Airborne organizmov, in drugih nepotrebnih kontaminacije pred uporabo na bolnika (260). Skrbno pisni protokola za zmanjševanje tveganja kontaminiranja odvije instrumentov naj pripravi in sledili (260).

E. Sterilizacija odvije instrumentov

1. Čisto in suho instrumentov pred odvije sterilizacije ciklu (IB) (248).
2. Uporaba mehanskih in kemičnih kazalcev za vsako odvije sterilizacije ciklu (tj., postaviti notranje kemično kazalec med instrumenti ali elementi za sterilizacijo) (IB) (243,258).
3. Omogočajo odvije instrumentov se posuši in ohladimo v je sterilizator, preden jih obdelujejo za preprečitev kontaminacije in toplotne poškodbe (II) (260).
4. Semicritical instrumenti, ki se bodo uporabljali takoj ali v kratkem času se lahko sterilizira odvije na pladnju ali v posodi, Če se instrumenti so ravna aseptično med odstranjevanjem iz sterilizator in prevoz do točke uporabe (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Kritično inštrumenti za takojšnjo ponovno uporabo lahko steriliziramo odvije če instrumenti so sterilno med odstranjevanjem iz sterilizator in prevoz do točke uporabe (npr., prevažajo v sterilnih zajetih posodi) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Sterilizirati ne odvije za vsaditev (IB) (243,247).
7. Ne hranite kritično instrumentov odvije (IB) (248).

http://www.cdc.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

CDC sistem za kategorizacijo priporočila je opredeljena v naslednjih uvrstit:

Kategorija IA. Priporočamo za izvajanje in močno podpira dobro zasnovan eksperimentalno, kliničnih, ali epidemioloških študij.

Kategorija IB. Močno priporoča za izvajanje in podprta z nekaj eksperimentalnih, kliničnih, ali epidemioloških študij, in močna teoretično utemeljitev.

Kategorija IC. Zahteva država ali zveznih predpisov. Zaradi razlik v stanju, bralci ne sme predpostavljati, da odsotnost IC priporočilo pomeni pomanjkanje predpisov države.

Kategorija II. Predlaga za izvajanje in podprta s sugestivno kliničnih ali epidemioloških študij ali teoretično utemeljitev.

Nobenega priporočila. Nerešenim vprašanjem. Ti vključujejo prakse, za katere ni dovolj dokazov obstaja ni soglasja glede učinkovitosti ali.

Kaj zmogljivosti?

Kaseta notranjih dimenzij

2000: L 11″ x W 7″ x h 1.5″ (L 280 mm x W 180 mm x H 35 mm)

5000: L 15″ x W 7″ x H 3″ (L 380 mm x W 180 mm x H 75 mm)

7000: L13.7″ x w 8,6″ x H2.5″ (L 34.7 cm x w 21.9 cm x h 6.4 cm)

Statim kaseta nosilcev 5000/7000/2000

Pomislite na 2000 kot en velik pladenj opreme, in 5000 kot dve zelo veliki pladnji opreme, in 7000 je izdelana za še bolj zavit predmetov, zamenjati večje avtoklav komoro.

Potrebujete nekaj večjih? BRAVO Razred B vakuumsko avtoklavi

Bravo b cikel avtoklav

Če želite sterilizirajte več zavitih elementov v bolj konvencionalni način, menijo večje razreda B frakcionirano vakuum avtoklav, kot so BRAVO. Razred b ciklov je mišljen za vse vrste bremen, in uporabite črpalke za odstranjevanje zraka iz komore pred sterilizacijo cikla in preostala pare po na suho pakiranja.

Vprašanja in odgovori

Ali potrebujem drugo avtoklav, če delam z STATIM?

ne. Vse STATIM modelov zagotoviti popolnoma validiranih sterilizacijo pravne v nad 100 držav. Modeli 2000 in večji tudi sterilizirajte in suhe embalirano elementov.

Ali lahko sterilizacijo opreme v STATIM pred čiščenjem?

ne. Če je ’ s, ne čisto, to lahko ’ t sterilizirati! Proces instrumentov pred sterilizacijo.

Je HYDRIM dobro za čiščenje cevi in ​​tattoo opreme?

da. Enkratno uporabo sterilne opreme je najvarnejši, ampak HYDRIM je dokazano, da je kot dobre, kot ročno ribanjem in z ultrazvočno kombinirane, in več dosledno.

  • Epruvete bi razstaviti in predelane v navpični stojalo za pravilno pretoka in drenažo.
  • Kanili post kartica ni potrebno zaradi kratkih dolžino in enostaven načrtovanje tatoo opreme. (Narejen je bil za zobozdravstveno turbine z gears.)

Ali lahko sterilizirajo rokavice?

Manteuffel
Sterilni rokavice najprej v 1897 z w Ž Manteuffel
  1. To storite?
    1. Utility rokavice (debele gume) lahko oprani in sterilizirano
    2. Izpit rokavice (v prahu, ki je prosta) lahko sterilizirati
    3. Surgeons rokavice lahko, vendar so zdaj na voljo le sterilne
    4. Kirurg 's rokavice morajo biti sterilna, če ponujeni v prodajo končnim uporabnikom, kot so bolnišnice, klinike, in kirurgi. FDA ni počiščen koli 510(k)je za nesterilne kirurg rokavice." FDA Medicinske rokavice smernice priročnik http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Primerno je?
    1. Pripomoček rokavice so namenjeni za ponovno uporabo
    2. Izpit in kirurške rokavice ne namenjeni za ponovno uporabo
    3. Cleanroom in industrijsko rokavice, ne nujno ustrezne za odjemalca postopki
  3. Kakšna so tveganja?
    1. Privarjenost s sterilizacijo pare
      1. Nezmožnost odstraniti biomase, kemikalije za obdelavo, in trdnih delcev lahko ovirajo sterilizacijo
      2. N cikel avtoklav lahko ne prodrejo embalirano rokavice zanesljivo.
      3. STATIM avtoklavi prodrejo (razen če rokavice zložiti ali embalirano preveč tesno)
    2. Izgube celovitosti rokavice, ko pregreta
      1. LaTeX beljakovine lahko denaturira posledico pinholes in druge škode
      2. Vulkanizerstvo rezultat v solzah
      3. Nitrile je delovna temperatura višja od avtoklav procesa
    3. Dronjav rokavice (pritožil od 1960 ’ s, ponavadi zaradi ostankov)
    4. Izguba prožnosti, če se ne ohladi dovolj (ni problem z STATIM)
  4. Kakšne so alternative?
    1. Sterilni Pairs
    2. Sterilni Singles

Utility rokavice

da, da mogoče predelati, vendar pa je tveganje vredno koristi? Mnenje: Je vse za enkratno uporabo Postopek je najvarnejši.

CDC priporoča, da ljudje uporabljajo težji večkratno uporabo rokavic, namesto tanke rokavice za enkratno uporabo za obdelavo instrument, da se prepreči poškodbe.

"Osebje, ki delajo na področju dekontaminacije mora nositi gospodinjstvo čiščenje tip gume ali plastične rokavice, ko ravnanje ali čiščenje kontaminirane, instrumentov in naprav.

CDC Smernice za razkuževanje in sterilizacijo v zdravstvene ustanove, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

V tem primeru, Statim se lahko uporablja za sterilizirajte takšnih težkih nitrilna in silikona gume pripomoček rokavice.

FDA določa, da ta vrsta rokavico izpolnjevati iste zahteve kot izpit rokavice, če uporablja za kontaminiranih površin in elementov.

Čiščenje rokavice. FDA ne ureja rokavice, ki se uporabljajo za rutinski janitorial funkcije v medicinskih zmogljivosti. Vendar, rokavice, ki se uporabljajo za čiščenje bolnikov, ali čiščenje ali ravnanja površin ali elemente, ki so onesnaženi z bolnika odpadkov ali tekočine so medicinske rokavice in mora izpolnjevati zahteve za bolnika pregled rokavice.

Pripomoček, industrijske, Splošni namen rokavice so uporabljeni za naloge, ki ne vključujejo stiku z bolniki ali telesnih tekočin ali. Zato, FDA ne ureja njih kot medicinski pripomočki. Je nezakonito za proizvajalce relabel teh rokavice za medicinsko uporabo ali pomeni v njihovo označevanje, da rokavice, primerne za medicinsko uporabo. Označevanje pripomočka, industrijske, in splošni namen rokavice naj ne, Kakorkoli, predstavljajo ali kažejo, da se lahko uporabijo za medicinske namene. To lahko vključuje blagovno ime in ime podjetja. «

FDA Medicinske rokavice smernice priročnik http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Zdi, da so nevarne za ponovno uporabo kakršno koli rokavice, Čeprav je ta praksa še vedno pogosti v objektih z omejenimi sredstvi, kot popisovati z Johns Hopkins University: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Nekatere nevarnosti so bile izračunane z na FDA Urad znanosti in tehnologije:

Izračun Virus prevoz skozi ovire kot funkcija por geometrija

Ko je poudaril med uporabo, sintetična ovire, kot kirurške rokavice lahko razvijejo solze, ki so nezaznavno uporabnik. Medtem ko po preskusov lahko zazna prisotnost lukenj v rokavice, zagotavljajo, da je malo informacij glede koliko virus lahko poslani med uporabo. OST znanstveniki zaposleni matematični model napovedati ravni virus prenosa preko kompromitirani oviro kot funkcija por geometrije in trans-membranski tlaka. Je bilo ugotovljeno, da med pogoji, modeliranje manipulacijo kirurški instrumenti, do 300 hepatitis b virusov na sekundo prenašajo skozi špranjske 1 Micron visoke in 4 mikronov širok. Izračuni pomagajo CDRH smiselno oceniti tveganje, povezano s pregrado okvare."

FDA URAD ZNANOSTI IN TEHNOLOGIJE Letno poročilo Poslovno leto 2000 http://www.FDA.gov/Downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Izpit rokavice

Upam, da predstavi uravnotežen pogled sporno točkah in mnenja. Kaj bi želeli narediti je, da razpravljali o vprašanju z vami, tako da tisti, ki so sterilizacijskim rokavice, jasno racionalno pojasnilo, katera tveganja so vključeni.

starih rokavica laytex
Stari laytex rokavice iz Johns Hopkins

Lateksa in druge vrste izpit rokavice in kirurgi rokavice že bil steriliziran z vlažno toplote v bolnišnicah od 1894, odhod na Johns Hopkins Hospital. Veliko objektov z omejenimi sredstvi nadaljuje to prakso. Nekateri rokavic so poškodovana zaradi avtoklav temperaturah, kot so PVC in polietilena.

Nikoli ne smemo operemo in ponovno izpit rokavice in kirurške rokavice.

"Rokavice nikoli ne smejo prati, dezinficiranjem ali avtoklavni razen če ni posebej priporoča proizvajalec. Kot je pojasnil OSHA, "Pranje z razkuževanje zastopniki lahko povzroči poslabšanje rokavice materiala in lahko spodbujajo"wicking"ali izboljšane prodiranje tekočin rokavice prek neodkrita pore, s čimer prevoz potencialno nalezljive surovin v stik z roko." – (OSHA navodilo CPL 2-2.44 c)”

APP Postopek priročnik 2005, stran 11

OSHA pravi smo naj ne perejo in razkužujejo rokavice, Čeprav na drugi strani CDC priporoča uporaba debelejše pripomoček rokavice za predelavo instrumenta, in pranje in avtoklav jim za ponovno uporabo. V STATIM je označen, preizkušena in potrjena za sterilizacijo taka rokavice.

FDA se nanaša na sterilizacija rokavice v okviru proizvod za prodajo, namesto za takojšnjo uporabo, ki so v hiši.

"Sterilizacija medicinske rokavice mora ustrezati ravni za zagotavljanje sterilnosti (SAL) o 10 6. To pomeni, da načrtujete postopku sterilizacije, tako da je verjetnost rokavice, pri čemer nesterilnimi 1 v 1,000,000, tudi če rokavice prvotno vsebovala zelo odporni mikroorganizmov.

Naj sterilizirajte medicinske rokavice z validiranimi sterilizirani. Upoštevajte, da se nekateri rokavice materiali so prizadeti zaradi nekaterih metod sterilizacije. Validacija metode sterilizacije, dokazati da postopku sterilizacije ne škoduje rokavice varnosti in učinkovitosti."

FDA Medicinske rokavice smernice priročnik http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Mnenja o rokavico sterilizacije

nitrile_purple

  • Pripravljene sterilne rokavice so Neizpodbitni najboljša izbira. Obstajajo dobri razlogi za njihovo uporabo za tretje stranke odgovornosti, udobje, hitrost in kupca varnosti.
  • Raje preprosto kupiti sterilne nitrilna ali poliizoprenov rokavice za postopke.
  • Jaz ne proti sterilizacijskim rokavice v STATIM za pripravo kože in manjših kupca contact kot so nakit spremembe.
    • Veliko prahu prosta izpit rokavice lahko učinkovito sterilizira, vendar je treba opraviti nekaj poskusov s hlačnice folding in nastavitev določanje optimalno suhe rezultatov, in SysTM kaseta organizatorji bistveno razliko, da vsebujejo rokavice, tako.
    • Ob nalaganju gume in plastičnih instrumentov v pladenj, pustite presledek med instrumenti in stene kaseta. To zagotavlja, da pare doseže vse površine, in bo spodbujala sušenje. — SciCan

      Druga možnost za prebadanjem setup, vključno s čiščenjem Gazo in rokavice v SysTM 3 Kaseta organizator
  • Če ste sterilizirajte novih, čisto rokavice, bodo prikazani globe, vendar se morda ne bo popolnoma sterilizirana, če niso temeljito očistiti tik pred sterilizacijo.
    • Imam sterilizirani na tisoče izpit rokavice brez odkrivanju problemov vulkanizerstvo, puščanja, luknjice ali solzenje.
    • Moja glavna skrb je ostanke na površini rokavice, , ki bi lahko povzroči draženje, okužbe in brazgotinjenje.
    • Čiščenja uporabljene metode za obdelavo in pripravo površine v prahu, brez rokavic, niso enake za redno primerjavi sterilne rokavice kirurgi.
    • Je treba nižje biomase in endotoksinov in pirogenov s ostankov na teh rokavice, vendar ne bistveno zmanjša, kot zahteva za sterilne rokavice, Čeprav standarde predelave, ki se razlikujejo glede na izdelovalca.
  • Rast mikrobov, ki se pojavi na rokavice v njihovih poljih.
    • MIT, da pridejo izpit rokavice tovarne, ki so sterilni je netaccno.
    • Dejstvo, ki temelji biološke in fizične razlogov, zakaj imajo datum poteka.

“Standardi, ki jih predlagajo US Food and Drug Administration (FDA) za medicinske pripomočke omejiti endotoksinov raven manj kot 20 EU in napravo19, in tako kirurške rokavice morajo biti dovolj čiste specifikacijami. To je raven zahtevane medicinskih pripomočkov, ki pridejo v stik s krvi ali limfe, ki kroži v bolnika, Čeprav je strožjih omejitev naprave za likvor (2.15 EU).” “SKLENITEV Smo opazili, da endotoksinov kontaminacije komercialno na voljo sterilno NR lateksa kirurške rokavice iz iste partije so bile zelo spremenljiva med blagovnih znamk imajo nizko do vmesne koncentracije endotoksinov dejavnosti. Z nekaj izjemami, Večina teh kirurške rokavice imel ravni pod FDA določene standarde <20 EU in napravo. Nasprotno, Večina nesterilne rokavice latex pregled NR so bili močno onesnaženo, s višji odstotek presega določeno vrednost zaznavanja.” ocena endotoxins vsebino nr lateks rokavice medicinske

Sklepi

Čeprav lahko sterilizirati rokavice, lahko izpolnjujejo iste standarde kot komercialno pripravljene sterilne rokavice. Previdnost priporočamo izognili problemom z tujih snovi, nepopolni sterilizacije ali nezaželene spremembe lastnosti rokavice. Znesek napora in tehnično sposobnost za obdelavo nove rokavice za sterilizacijo lahko presega dobro, kaj smo sposobni, in so ugotovili, da je bolj učinkovito, da nakup pripravljene sterilne rokavice zaradi stroškov / koristi razmerje.

Relativno visokih stroškov pripravljeni sterilne kirurške rokavice nujno ne izpolnjuje pogojev, nas zahtevati smo imeli "omejene vire" iz Johns Hopkins University Jhpiego program- "Okužbe preprečevanje smernice za zdravstvene ustanove z omejenimi sredstvi" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Sklici

Delite, kaj mislite