0 Práca s autokláve STATIM - brnskll.com

Práca s autokláve STATIM

Praktické informácie o vašich STATIM sterilizátor

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Obsah

Práca s autokláve STATIM

Kontrola účinného infekcie, nástroj riadenia a sterilizácii praktiky

Brian Skellie Piercer / Špecialista prevenciu infekcie / Zakladateľ Piercing Skúsenosti est 1992

Člen APP, AAMI & ASTM, a nezávislý obchodník SciCan www.statim.us

Brian Tieto autoklávy predstavil náš priemysel v roku 1990 ’ s, a stovky odborníkov príde k práci s nimi v priebehu rokov. Statim autokláv plne validované rýchle sterilizačných cyklov, čo robí ideálny na sterilizáciu šperky a všetky položky, aká je potrebná pre každú prepichnutím rovnako ako bežné zabalené položky potrebuje každý štúdio. V tejto triede budeme skúmať, ako sa musí manipulovať v náš každodenný rutiny.

Dodržiavanie noriem pre účinné autokláv

Čoskoro všetky autokláv na zdobenie tela bude povinný mať aktívny ovzdušia odstránenie triedy B alebo triedy S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, rovnako ako postavený v evidencie zariadenia, či je pamäťové zariadenie, sieťové pripojenie alebo tlačiareň. To by mohlo stať presadzované v najbližších piatich až desiatich rokov v Severnej Amerike.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Parný sterilizátor veľkostí a typov procesov podľa noriem B/S/N

Z 3MSterilné e on-line sieť Tutoriály”:

Pozadie

V každodennej praxi stretávame mnohých veľkostiach para sterilizers. V noriem 2 veľkosti sú definované: Malé para Sterilizers a veľké parné Sterilizers (SK 13060, ISO 17665). Procesy naprogramované v para sa rozdeliť do 3 typy: B, N a S sú definované.

Kľúčové poznatky
  • Rozdiely medzi malé a veľké parné sterilizers
  • Rozdiely medzi typu b, S, a n procesov
Para sterilizers, definícia:

Malé parný sterilizátor je parný sterilizátor, ktorý je schopný ubytovať sterilizácii modul a má komory titrom nepresahujúcim 60 litre (SK 13060, Klauzula 3.34).

Objem 60 litre je založený na štandardných sterilizácii modul: obdĺžnikové rovnobežky presmerovaný (štvorcové panel) rozmery 300 mm (výška) × 600 mm (dĺžka) x 300 mm (šírka) (EN285, Klauzula 3.33). Ak sa vypočítava objem štandardného modulu je 54 litre. samozrejme, balík umiestnené v parný sterilizátor má mať priestor sterilizátor. To je dôvod, prečo 6 litre sa pridá k objemu malé sterilizátor a stal sa 60 litre.

Veľká parný sterilizátor je sterilizátor s premiestniteľným zaťažením medzerou väčšie, ako sú definované pre malé parný sterilizátor.

Sterilizačným procesom typov s vodnou parou

Normy definovať a klasifikovať 3 rôznych fáz typy, bez ohľadu na veľkosť parný sterilizátor. Typy typu b, typu pre jazdu s, a typ n (SK 13060).

Typ b proces: Sterilizácia všetko zabalené alebo vákuovo baleného, tuhé, duté zaťaženie výrobky typu a pórovitý výrobkov reprezentovaných testovacie zaťaženie v EN 13060 je možné.

Typu pre jazdu s procesom: Sterilizácia produkty špecifikované výrobcom sterilizátor vrátane mimo balené tuhé výrobky a ešte aspoň jedna z týchto: pórovitý výrobky, malé poréznych položky, duté zaťaženie výrobky typu a, duté výrobky zaťaženie b, jednotlivé balené výrobky, viacnásobné vrstvy balené výrobky, je možné.

Typ n procesu: Sterilizácia mimo balené tuhé výrobky je možné.

Pridať B: Písmeno "B" je skratka pre "Big" z "Veľké" sterilizers. Na procese písania EN 13060 predpokladalo, Big Sterilizers všetky zdravotnícke pomôcky, e.g. zabalené, žiadna zabalené, duté, mimo duté, porézny a nikto poréznych, môže byť sterilizované v veľký sterilizátor. samozrejme, je si uvedomiť, že zaťaženie to, aby sa sterilizovali je stanovenie minimálnych požiadaviek na použitý proces. V Big sterilizátor, je možné mať typu s alebo zadajte n procesov, e.g. pre vodu ako lieky v uzavretých nádobách je potrebné mať osobitné (typu pre jazdu s) proces.

Pridať s: Písmeno "je skratka pre špeciálne, "Špeciálne" alebo "Špecifikovaný" výrobkov. V týchto sterilizers má určiť, čo môže a nemôže byť sterilizované v tomto type s procesom výrobca sterilizátor.

Pridať n: Písmeno n stojany pre "None", zo žiadny zabalený a žiadna dutých. Tieto sterilizers alebo sterilizers, že nemôže Sterilizujeme zabalený produkt. V dôsledku, sa sterilizované výrobky budú musieť použiť okamžite, alebo nie považovať ako sterilizované, ale aj ako dezinfikovať.

Zhrnutie

V závislosti od zaťaženia zoradiť, aby sa sterilizovali môžu zvoliť proces. V závislosti na zaťažení a čiastka položky majú byť sterilné sa môžu zvoliť veľkosť parný sterilizátor. Je dôležité, že sterilizátor, svoj proces, zaťaženie, vzorku naloženie a jeho balenie je zarovnaná s ostatnými.

Duté A:
Dutina pomeru dĺžky k priemeru je >5
Duté B:
Dutina pomeru dĺžky k priemeru je >1 & <5
Mimo duté:
Dutina pomeru dĺžky k priemeru je < 1
Ako je opísané v SK 13060

Ďalšie informácie o para Sterilizers

Ste b sudca

V Severnej Amerike SciCan poskytuje autokláv, ktoré boli testované, overené a schválené severoamerických noriem ako triedu II zdravotníckych pomôcok.

Regulované FDA v USA a DTO (Liečebné výrobky riaditeľstva) v Kanade, STATIM autokláv boli preverené FDA napríklad do štyroch 510(K) podania, (K910241, K915054, K962179, K983679). Tieto tvrdenia sú podporované výkonnostných testov overené 3rd stranou vyšetrenie zahŕňajúce zubných handpiece sterilizácia.

Nedávno boli vznesené niektoré otázky o ustanovení Európskej norme EN 13060 pre malé para sterilizers a relevantnosť b cyklu Severná Amerika.

Ako hlavný výrobca malých para sterilizers pre Európu a Severnú Ameriku, SciCan by chceli poskytnúť nejaké pozadia a dúfame, že rozptýlili moc zámene, ktorá môže mať zasiate.

Dôležité fakty o malých sterilizers

  1. SciCan je zastúpená na európskej pracovnej skupiny, ktoré stanovuje normu pre malé para sterilizers.
  2. Odstránenie vzduchu dlho bola uznaná ako rozhodujúce pre dosiahnutie sterilizácia. Štandard v Európe je, že autoklávy musia odstrániť vzduchu pred sterilizáciu na dosiahnutie sterilizácii rôznymi bremenami, vrátane duté nástrojov (e.g. zubných handpieces, ihly, prijímajúca rúry, Barbells, tetovanie rúry).
  3. Európania sú si vedomí, že existuje viac ako jeden spôsob, ako dosiahnuť odstránenie vzduchu. Štandardné uznáva aj B cyklus (pre-vákuové) a STATIM je cyklus S tým.
  4. STATIM overuje jeho "úspešný cyklus. Počítačový mikroprocesor preruší cyklus, ak niektorý z parametrov teploty alebo času nie sú dosiahnuté. Podľa pokynov v návode na obsluhu, môžete si byť istí sterilizácie s každým cyklom.
  5. V Severnej Amerike Každý sterilizačný cyklus musí byť overená mikrobiologicky [sa spor testu], vrátane cyklus B, a posledné slovo, ktoré patria k FDA a TPD v Kanade.

V 1989 SciCan prvýkrát uvidel, že je potrebné zabezpečiť spoľahlivú, rýchly, šetrná metóda sterilizácie zubných násadca. SciCan je R&D oddelenia vyvinul radikálne odlišný parným autokláve, SciCan Unikátny STATIM Kazeta Autoklávy. Od začiatku SciCan podal STATIM preskúmanie rad nezávislých testovacích zariadení pre overenie naše tvrdenia. Tu sú niektoré z inštitúcií, vykonávanie skúšok, všetky, ktoré sú k dispozícii uverejnené správy o potvrdenie sterilizácie zubných násadca alebo iných lumenov.

  1. 1991 Fakultnej nemocnice, Londýn, Ontario, Kanada
  2. 1991 University of Liverpool, Liverpool, Anglicko
  3. 1992 Fakultnej nemocnice, Londýn, Ontario, Kanada
  4. 1992 USAF Zubná vyšetrovanie, Brookes AFB, USA
  5. 1992 Keil University, Klin, Nemecko
  6. 1992 Ústav pre mikrobiológiu Medixine, Mníchov, Nemecko
  7. 1992 Pasteurove inštitútu, Paríž, Francúzsko
  8. 1993 Lund University, Malmo, Švédsko
  9. 1997 Národný inštitút verejného zdravia a životného prostredia, Holandsko **
  10. 1998 Indiana University, Škola zubného lekárstva, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, Škola zubného lekárstva, Indianapolis, Indické †
  12. 2002 Indiana University, Škola zubného lekárstva, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, Škola zubného lekárstva, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, Škola zubného lekárstva, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, Škola zubného lekárstva, Indianapolis, Indiana

* Britské zubné asociácie “odporúčaní list A12 kontrolu infekcie v stomatológii “

** Tento certifikát STATIM ako jediný autokláve cyklu S, ktorý sa stretol vtedajší európske normy CEN TC102 WG5 dokumentu N283.

† Testy na očné násadca phaco

SciCan je R & D a regulačné úrady budú aj naďalej sledovať a zaistiť SciCan výrobky naďalej spĺňajú všetky normy, ktoré existujú alebo budú stanovené v budúcnosti.

Prechod na STATIM autokláve

Dôležité pracovných postupov pre rušné studio

Začnite tým, že pomocou STATIM sterilizáciou položiek rovnako ako v akejkoľvek inej autokláve. Mnohých štúdií znovu spracovať nástrojov v oblasti kvalifikovaných a školených zodpovedná osoba z centrálnej slu by. V tomto prípade:

  1. Proces (Premyte, opláchnite, suché a kontrolovať) Vaša nástrojov podľa protokolu odporúčané.
  2. Voľne balík nástrojov vo vreciach pary prenikanie na všetkých povrchov nástroj.
  3. Vyžadovať len vyškolená osoba zaťaženia a prevádzkovať autokláve STATIM.
    1. Zoznámte sa s funkciami zabalené cyklu a suchý vzduch cyklus.
    2. Získať predstavu o ako rýchlo budú suché spoločnej záťaže zastavením suché cyklu v piatich minútových intervaloch kontrolovať sucha s zaťažení testu.
    3. Odstránenie zabalené položiek len vtedy, keď je to úplne suché

Optimalizovať umiestnenie STATIM maximálna hodnota

The STATIM 2000 vzor a väčšie sú najlepšie umiestnené mimo oblasti postup, v samostatnej oblasti zastávky na umožnenie prístupu zamestnancami počítadla a pokračujúce používanie počas postupov. The STATIM 900 je určený pre v oblasti postup pre okamžité použitie jeho obsah.

Prepracovanie nástrojov s STATIM

Naznačujú, že doporučujete, aby AORN normy a odporúčané praxe pre nástroj dekontamináciu a porovnať ju Berry & Kohn ’ s operačná sála technika pre širšie chápanie.

Písomné tok činností pre nastavenie štúdio, spolu s diagramov a obrázkov je užitočné.

Prepracovanie nastavenie nástroja: kontajnery, Ultrazvukový čistejšie a STATIM

Navrhnúť bunkové rozloženie, prednostne uzavreté v kabinete dvere s extrakciou prieduch poklopu na zníženie hluku a znečistenia:

  1. Oddychové / Kontrolné oblasti
  2. Ukladací priestor pre ukazovatele a balenie dodávok vyššie, a pre chemikálie pod drezom
  3. Ultrasonic zapečatených veko a postavený v dren čerpadlo medzi tejto oblasti a drezom
  4. Hlboké umývadlo na oplachovanie a ruku práčok špinavé položiek [lúpania ruku]
  5. Balenie / Kontrolné oblasti vrátane zväčšovacími svetla najmenej 10 X alebo mikroskop 40 X alebo väčšie na zistenie rezíduí alebo chyby
  6. Samostatné čistej oblasti:
    1. Umývadlo na ručné umývanie len
    2. Skladovanie čistých osobné ochranné vybavenie blízkosti
    3. STATIM a odpadové fľaša nižšie alebo C3 chladič priamo pripojené k odvodnite.

Poznámka: Hoci môže byť dezinfikované, Zvyknite nikdy cez kontaminovať vonkajší povrch vášho STATIM a kazetové alebo akékoľvek iné autokláve.

Jednoduchšie prepracovania nastavenie nástroja: kontajnery, HYDRIM práčka a STATIM

Jedna skriňa pojme aj práčka a sterilizátora jednotky tu http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim a Hydrim zariadení spracovanie oblasti príklad
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Umývacie a sterilizácii organizácie s úložným vyššie
  1. Skladovanie chemikálií
  2. Práčka (HYDRIM)
  3. Vysuňte zásobník ako obal / Kontrolné oblasti
  4. Sterilizátor (STATIM)
  5. Čisté úložný priestor nad
  6. Samostatné čisté oblasti, ako je popísané vyššie

Správne používanie spätných Statim autokláve orgán umenie postupy

Zabalené a nezabalených techniky

Protokol pre zabalené nástrojov

  1. Nasaďte si rukavice
  2. Použiť Stat-Dri na vnútorné povrchy kazety skrátiť dobu schnutia.
  3. Dajte vyčistiť, zobral nástrojov v kazete STATIM
    1. Vložte nástrojov do autokláve vriec podľa výrobcu ’ prehladávaného.
    2. Orientovať nástroj stojana v kazeta na zabezpečenie zabalené nástrojov zvyšok približne 6 mm / 0.25″ nad základnej kazeta.
    3. Položte zabalené nástrojov na stojane a nechať sa malo vyhnúť prelínaniu.
    4. Zabezpečiť, aby všetky balené záťaže suché pred uskladnením manipulácie a/alebo aby sa udržala sterilita.
    5. *Používanie plátna zábaly v Statim sa neodporúča. SciCan odporúča použitie plastových / Autoklávujte tašky ako SPS ™, Medi-Plus ™ a Chex všetky II ™. Steri Stik ™ papier / môžu byť tiež autokláve tašky. — SciCan
  4. Odstránenie rukavice
  5. Umývať alebo čistiť zuby zubnou kefkou schválených ruky sanitizer
  6. Zavrieť kazetu s umyte si ruky
  7. Kazeta do sterilizátor
  8. Stlačte zabalené [X] tlačidlo
  9. Stlaète © tart <|> tlačidlo
  10. Vrátiť neskôr Ak balíky sú suché [20-30 minút alebo dlhšie v závislosti na zaťažení]
  11. Stlačte tlačidlo stop
  12. Odstrániť kazety a miesto v hornej časti STATIM alebo iných izolované pracovnej plochy
  13. Otvorte kazetový a skontrolujte obsahu za sucha

Zabezpečiť, aby všetky balené záťaže suché pred uskladnením manipulácie a/alebo aby sa udržala sterilita.

  1. Ak sa suchá: uloženie zariadenia v čistom, suché vzduchotesnej nádobe
  2. Ak sa mokré:
    1. Zavrieť kazeta
    2. Vložte kazetu do STATIM
    3. Spustenie inej zabalené cyklus
    4. Umožniť úplné vzduchu suchej cyklu spustiť, kým nie je hotový
    5. Opakujte krok 12 vyššie.

Nezabalených sterilizácia (s kontajnermi)

Sterilizácia kontajnery ako fernyags nehrdzavejúcej ocele kazeta organizátorov a chirurgické plastových platní sa zobrazia na http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Použitie kontajnery ustanoviť sterilizácii zbierať, doprava, čistí a sterilizujte nástrojov
  1. Existujú plast a kov dostupné verzie a každá z nich má svoje výhody:
  1. Plastové: Chirurgické sterilizácii vaničkysurgical sterilization trays-1
    1. Sú najviac cenovo dostupné
    2. Hlbšie, aby sa zmestili väčšie položiek
    3. Dve malé zapadajú na kazetu zaťaženia alebo jedna veľká je plnej veľkosti
    4. Môžu byť použité na udržať sady položiek spolu prostredníctvom spracovania
    5. Práca v ultrazvukovom a HYDRIM podložky
  2. Kov: Fernyags kazeta organizátoriSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Sú najviac trvalé
    2. Najrýchlejší sušenie
    3. Rôzne veľkosti prispôsobiť veľa položiek
    4. Štyri SysTM3 spôsobilé na kazetu náklad alebo jednu plnú veľkosť 4B
    5. Práca v spracovaní ultrazvukom a veľmi dobre HYDRIM podložky
  • Pre maximálny objem v rušných studio, Využite systéme vymeniteľného kazeta
    • Jeden dodatočný STATIM kazeta komory na pracovnej stanici.
    • Najmenej dva kontajnery na autora. (Dva aktívna stanica = tri Celkom kazety a štyri Celkom kontajnery)

Aseptické dopravných zariadení

Zapečatené kazety sa bude udržiavať nástroje v sterilnom stave až na jednu hodinu, a umožňujú bezpečnú prepravu z bodu procesu do oblasti riadenia. Viac postupov je možné spustiť súčasne sterilizačné kontajnery.

Aj sterilizovať, čo potrebujeme pre postup buď kovové alebo plastové misky, a doručiť ho do čerstvo dezinfikovať pracovnej plochy (ako počítadlo, zásobníka alebo na hornej STATIM sám) vnútri kazety.

Ako sterilné pole použiť kazety a kontajnery

Zásobník na kazety hniezd na vnútornej strane veka. Táto funkcia ako pre izoláciu, aby sa zabránilo deformácii, a tiež ako kompaktné sterilné pole, ktoré sa zmestia na stánku Mayo alebo nad seba STATIM (použitie StatMat alebo iné izolačný kryt pre ochranu prístroja)

  1. Otvorené kazety
  2. Umiestnite veko obrátené na pracovnú plochu, eliminuje potrebu iného sterilné pole
  3. Nastavte zásobník na vnútornej strane veka [Sú vyrobené tak, aby sa zmestili, príliš]
  4. Buď práce z kazety, alebo z kontajnerov, pokiaľ ide o preferencie.
  • Ak sa rozhodnem nastaviť len jeden postup, Budem aj naďalej používať systém alebo malé operačné zásobník obsahujú moje šperky a ihly vo vnútri kúsok gázy, a prípravné predmety, ako gázu alebo tampóny (a prípravu rukavice, keď sa rozhodnem).
  • Keby som nastavenie pre viac konaní, Budem používať až do 4 SYSTÉM zásobníky organizovať, a asepticky odobrať iba ten, ktorý potrebujem na mieste použitia, opúšťať iní vnútri kazety.
  • Ak si namiesto jednej z oboch typov kontajnerov na pracovnú plochu, Môžem uistiť, že je vložený tak, aby sa zabránilo preškrtnutého z povrchu je nastavený na, a že to nebude úniku ich obsahu.
    • Oba typy majú malé nohy, aby ich obsah asepticky nad pracovnú plochu.
    • Jednotná vrstva CSR zábal možné zapečatiť okolo každého z organizátorov držať oddelene a poskytovať sterilné pole hocijaký keď sterilizačné 2 alebo viac naraz.
  • Položky, ktoré majú byť prepracované zotrite gázou a dať späť do usporiadateľa, ako si prácu, potom a prepravované na podnose alebo kazety na vaše ultrazvukového alebo HYDRIM čistejšie.
    • Tieto organizátori sú navrhnuté čistejšie efektívne spracovať prostredníctvom ultrazvukového alebo HYDRIM, a aby sa predchádzalo ujme pracovníka týmto spôsobom.
    • Nahliadnuť do listiny pred sterilizáciou.
  • Organizátori možno bezpečne skladovať a udržiavať spolu súpravy nástrojov nezabalené, že vyčistí a sterilizuje.
    • Hocijaký hotové balenie, pečiatku puzdro alebo CSR zábal integrátora a autoklávujte pásky a procesom zabalené cykle pre skladovanie.
    • Ak Sterilizujeme plný nástrojov odbalí organizátori, môžu byť bezpečne uložené až budúci klienta, potom sterilizované šperky a iné položky.
    • Môžete umiestniť nezabalených kontajnerov na STATIM kazeta pre skladovanie.
  • Ponechať STATIM kazetách uzavreté vôbec krát keď nepoužívajú sa zabránilo prachu a poškodeniu plomby.

STATIM v starej APP postup ručné

2013 app procedure manual coverV súčasné vydanie APP postup ručné, Pomohol opraviť skôr mätúce odkazy na Statim autokláv. Takto je vyjasniť si nezrovnalosti v predchádzajúcich vydaniach: Čítaj viac

Nesprávny dojem?

Rozptýliť spoločné nedorozumenia v súvislosti s použitím a účel Statim autokláve sterilizátor rodiny pomôcť zjednodušiť našu prácu ako orgán umelcov a regulačnej práce zdravotnej úradníci. Na objasnenie, konečné vysvetlenie základné potreby Statim sterilizátor využitia takto.

Dôležité sterilizácii fakty
  1. Účinné sterilizácii vyžaduje, aby všetky nástroje, ktoré sú pre-cleaned a kontrolované predchádzajúceho sterilizovali v zapečatených, overené ultrazvukové alebo automatické práčky proces ako Hydrim.
  2. Prístroje by mali byť vždy pred použitím sterilizovať alebo skladovanie, a manipuláciu s rukavicami, či balených alebo nebalených.
  3. Statim autoklávy sú všetko je navrhnuté pre sterilizáciu predtým kontaminovaných nástrojov, či je dutá, pórovitý, pevné alebo zmiešané zaťaženie podľa potreby postupy v čo najkratší 6 minút rozbalený, 10 minút zabalené.
  4. Statim autoklávy sú všetky vhodné pre použitie ako jediným alebo hlavným prostriedkom sterilizácia; Ak je Statim sa používa na sterilizáciu, potom žiadne ďalšie autokláve treba.
  5. Statim autoklávy môže sterilizovať všetky a suché časť voľné nástroje alebo kazety organizátori rozbalil terminálu dekontaminácie a čisté (nesterilné) skladovanie.
  6. Statim autoklávy môže sterilizovať všetky a suché podľa potreby tieto nástroje vybrané z čistej nesterilné skladovanie.
  7. Statim modely 2000, 5000 a 7000 môžu byť použité všetky, sterilizovať zabalené zariadenie v uzavretých sterilné bariérový systém ako autokláve puzdro alebo CSR zábal skladovať pre zachovanie sterility kým potrebné.
  8. Všetky autokláv by mal byť nainštalovaný a manipulovať s cieľom zabrániť kontaminácii ich exteriéroch.
  9. Všetky autoklávy musia byť vyčistené a udržiavané podľa odporúčaní výrobcu.
  10. Statim kazety môžu byť vyčistené a dezinfikované alebo aj sterilizované vo väčších autokláv ak kontaminovaný.
  11. Všetky autoklávy musia byť biologicky (spóry) testované a inak validované podľa pokynov výrobcu pre používanie a právne požiadavky.
  12. Statim autokláv možno všetky self-diagnostikovať zavinenia v sterilizačného cyklu pre jednoduchú údržbu v oblasti, a väčšina môže byť opravené bez technik.

Ako sa bezpečne udržiava STATIM

Pravidelné prevádzkovateľ údržby

Posledná prevádzkovateľ príručke pre pravidelné čistenie, pečať a prefiltrujte náhradné poradenstvo. Stiahnuť na statim.us/info/downloads.

Ročné technika údržby

Schéma Posledná obsluhu.

Validácia

Metódy overenia, že fungovanie vášho sterilizátor líšia regionálnej. Spojené kráľovstvo je jedným z najprísnejších príkladov, a vyžaduje technik hodnotenia každé tri mesiace pre malé sterilizers.

"To by bolo rovnako mať zubnými technikmi vyškolený výrobným odvetvím, vykonávať ročné kalibrácie ako súčasť v∂eobecná údr|ba. Používateľ sterilizátor by mali byť dodané so písomnú správu údržby a kalibrovania, postupov a nastavenia."

"Sekcia 7.1 z nových EN13060 štandard pre malé para sterilizers venuje osobitnú pozornosť tomuto javu. Zásada nadnárodných atmosférický tlak zmeny sa používa aj v niektorých väčších sterilizers s cieľom poskytnúť číslo rýchlejšie programov. Pre štandardnú, Táto zásada spadá pod za 'S "osobitné. To znamená, že výrobca je povinný uviesť aj preukázanie sterilizačnému procesu, pre ktoré je vhodná, ktoré v tomto prípade zahŕňa všetky typy pevných a duté nástrojov."

Henk Becker Henk Becker je členom "sterilizácie a sterilita’ výbor, ktorý funguje pod záštitou NEN, Nederlands Normalisatie Instituut (Holandský organizácia pre Normovanie), podporovať odporúčania a nariadení v oblasti sterilizácie a sterilita, aj v nemocnici založený, rovnako ako v primárnej zdravotníckej starostlivosti. Becker podobne je členom TC102-WG5, Európska pracovná skupina úlohou vyvolávajúce EN13060, nový štandard pre malé para sterilizers. Má rozsiahle skúsenosti s prácou v zubných zdravotnej starostlivosti nastavenie.

STATIM nástroj spracovanie Suite

Čistenie

Takmer všetky nástroje, ktoré majú jedno použitie jednorazových možnosti, ktoré môžu byť sterilizované v autokláve STATIM. Môžete získať plastových a kovových jednorazové verzie rúry, kužele, hemostats a viac za rozumnú cenu. Velmi doporučuji túto trasu, aby sa zabránilo ohrozeniu bezpečnosti zaoberajú ručné a ultrazvukové zariadenie prepracovanie.

Šperky parník, Ultrazvukový výlučne pre nové šperky, a anodizer by ponúklo tri kroky, aby poskytli povrchy v šperky vyčistiť dost pre počiatočné hojenie. Zvážte Ultrazvukový voliteľné ak electroclean s anodizer.

Anodizer

  • Použitie elektrickej energie v alkalickom roztoku čistiť a dôkladnejšie ako ultrazvukového passivate Ti a Nb šperky, ako je opísané v ASTM noriem F2791 a F86.
  • Vytvoriť presnú oxid farby na Ti a Nb šperky s farbiva alebo pigmentu, a Prefarbiť zákazníka šperky s jednorazovými pohár a elektródy.
  • Viac informácií na www.statim.US/anodizer a kovové pracovných dodávky na www.reactivemetals.com

Liehovarník vody (AquaStat)

  • Potreba ultra-pure vody pre všetky autokláve znamená buď nákup destilovaná voda, alebo tvorba sami.
  • Táto energeticky, kompaktný stolný hlasný vody liehovarník robí jeden galón (3.8L) v asi štyri hodiny bez potreby ďalších inštalatérske alebo filtre.
  • Jeden galón je dostatočné množstvo vody na spustenie do 40 cyklov.
  • Čistejšie a bezpečnejšie ako reverznej osmózy pre vaše autokláve a dokonca aj pre pitnú vodu.

Enzým predčistenie (ERGO all-in-one)

  • Zabraňuje cudzie látky (krv, písanie rukou, OPIM) sušenie a denaturácia nástrojov.
  • Pena navrhol (Kvapalina zriedený 0.25 na 0,5 oz / Gal možno použiť na presakovaním za tepla, kroviny a ultrazvukového kúpeľa.)

Automatizované nástroj ostrekovania (HYDRIM)

  • Ako sa zbaviť svojho "špinavé izba”, znížiť vaše osobné riziko, a ušetrí priestor.
  • Hydrim eliminuje potrebu pre-soak, ručné drhnout alebo ultrazvukové čisté nástrojov.
  • Novú, Automatizovaná metóda na umývanie nástrojov, ktorý zabezpečuje tieto dôkladne očistiť, Voľný trosiek a pripravený na účinné sterilizácia.
  • Jednotka je organizovaná s košmi pre voľné nástroje, špeciálne držiaky pre duté nástroje a stojany na kazety nástroj riadenia väčšiny veľkostí.
  • To môže byť tiež použitý dôkladne pripraviť nové jednorazové nástroje a šperky pre sterilizáciu (pre štúdiá, ktorí ne spracovať kontaminované nástroje).

Sterilizácia

STATIM autokláv

Výhody

  • Aktívny Odstránenie vzduchu
  • Uzatvorenej komore sušenie
  • Postavený v vedenie záznamov zariadenia, úložné zariadenia, sieťové pripojenie alebo tlačiareň.
  • Aseptické dopravu: celý obsah komory možno prepravovať sterilnú do inej oblasti využitia alebo skladovania,.
  • Použitie vo vnútri kazety alebo kontajnery sterilné pole a pracovné plochy.
    • Zubné Podbradníky a CSR zalomenie nie sú potrebné.
  • Sterilizujeme viac menej balenie.
    • Znížiť o odpade, výdavky, a znehodnotením balíkov
    • Sterilizujeme zabalené alebo nezabalené položkami podľa potreby
    • Držať menej zabalené prístroje pripravené.
    • Zmiešajte nákladu, ktorý má zahŕňať zabalené Šperkařství pre zákazníkov, ktorí sa odoberú.
  • Balené položky koľajové vozidlá rýchlejšie ako pri väčších autokláve Sterilizujeme.
    • Najbežnejšími šperky položiek (plus gulí naviac, konce, O krúžky, atď.)
    • Navyše ihličia a kužele
    • Väčšie alebo ťažšieho položky trvať dlhšie než pár minút ochladit
    • Pripravené obaly pre plánované činnosti.
  • Plne platné zabalené sterilizácia cyklus: 14 minút od začiatku sterilnej.
  • Sterilizujeme odbalí len to, čo potrebujete pre každého prerážajúce postupu, vrátane šperky a všetko predtým, ako zákazník sa deje s papierovanie a následnej starostlivosti.
  • Znížiť duplicitné zásob a zvýšiť obrat
  • Prvý cyklus je iba 6 minút v 2000 alebo 900, 9 v 5000 a 12 v 7000.
  • Sterilizujeme až štyri alebo viac postup inštalácie podnosy na okamžité použitie naraz s kontajnermi

Poznámka: SciCan odporúča spustiť zabalené cyklu a nechať ju bežať cez úplne suché cykle na konci každej pracovnej doby. Slúži na dekontamináciu, vysušte a prehodnotiť STATIM. Či už budete spúšťať prázdne alebo plné je len na vás. Používam že poslednej kalibrácie cyklus spustiť môj záložný skladom.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical nástroje, ktoré budú použité okamžite alebo v krátkej dobe môže byť sterilizované rozbalil na zásobníku alebo v kontajneri, za predpokladu, že nástroje sú asepticky spracované počas odstraňovania z sterilizátor a dopravu na miesto použitia (II).”

Tieto normy sú stále aktuálne a preskúmať od decembra 6, 2013. Statimové v súčasnosti spĺňa všetky tieto požiadavky CDC.

Sterilizácia rozbalil nástrojov. Rozbalil cyklu (niekedy volal Flash sterilizáciu) je metóda pre sterilizačné rozbalil pacienta-starostlivosť o tovar na okamžité použitie. Čas potrebný pre rozbalil sterilizačných cyklov závisí od typu sterilizátor a typu položky (t. j., pórovitý alebo neporézny) chcete byť sterilizované (243). Rozbalil cyklus stolový sterilizátory je naprogramovaný výrobcom na určitý čas a nastavenie teploty a môže zahŕňať fázu sušenia na konci vyrobiť nástroj suché s veľa tepla rozptýli. Ak požiadavky na sušenie fázy sú nejasné, obsluhu alebo výrobca sterilizátor by mal byť konzultovaný. Ak rozbalil sterilizácia cyklu v parný sterilizátor nezahŕňa fázu sušenia, alebo má len minimálne fáza sušenia, položiek načítajú z sterilizátor bude horúce a vlhké, sťažuje aseptických dopravy na miesto použitia. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Pre suché teplo a chemické-par sterilizátory, nevyžaduje fázu sušenia.

Rozbalil sterilizácie by mali použiť len za určitých podmienok:
1) dôkladné čistenie a sušenie nástrojov predchádza rozbalil sterilizačného cyklu;
2) mechanické monitory sú kontrolované a chemických ukazovateľov používaných pre každý cyklus;
3) treba dbať na vyhnúť sa tepelné poškodenie DHCP alebo pacientov; a
4) tovar sa prepravuje asepticky k bodu na zachovanie sterility (134,258,262). Pretože všetky implantovateľné pomôcky by mali zotrvať v karanténe po sterilizácii dovtedy, kým budú známe výsledky biologického monitorovania, rozbalil alebo flash sterilizácia implantovateľné položiek sa neodporúča (134).

Kritické nástrojov sterilizované rozbalil by mali byť prevedené okamžite pomocou aseptickú techniku, od sterilizátor na skutočné miesto použitia. Rozhodujúce nástroje by nemali byť skladované rozbalil (260). Semicritical nástroje, ktoré sú sterilizované rozbalil na zásobníku alebo v nádobe systém mal byť použitý ihneď alebo v krátkom čase. Keď sterilné položky sú otvorené, aby vzduch, oni budú nakoniec byť kontaminované. Skladovanie, dokonca aj dočasné, rozbalil semicritical nástrojov je odradiť, pretože to dovolí vystavenia prachu, vzdušné organizmov, a ďalších zbytočných kontaminácie pred použitím na pacienta (260). Starostlivo písomného protokolu pre minimalizáciu rizika kontaminujúcich rozbalil nástroje by mali byť pripravené a dodržiavať (260).

E. Sterilizácia rozbalil nástrojov

1. Čisté a suché nástrojov pred rozbalil sterilizácia cyklus (IB) (248).
2. Použitie mechanických a chemických ukazovateľov pre každý rozbalil sterilizačného cyklu (t. j., miesto vnútorného chemického indikátora medzi nástrojmi alebo položky byť sterilizované) (IB) (243,258).
3. Povoliť rozbalil nástrojov na suché a chladné v sterilizátor pred nimi zabrániť kontaminácii a tepelné poranenia (II) (260).
4. Semicritical nástroje, ktoré budú použité okamžite alebo v krátkej dobe môže byť sterilizované rozbalil na zásobníku alebo v kontajneri, za predpokladu, že nástroje sú asepticky spracované počas odstraňovania z sterilizátor a dopravu na miesto použitia (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Rozhodujúce nástroje určené na okamžité opätovné môže byť sterilizované rozbalil udržiavaná nástroje sú sterilné počas odstraňovania z sterilizátor a dopravu na miesto použitia (napríklad, prepravované v sterilných krytej nádobe) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Nie sterilizovať implantovateľné pomôcky rozbalil (IB) (243,247).
7. Neuchovávajte rozhodujúce nástroje rozbalil (IB) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

CDC systém pre kategorizáciu odporúčania je definovaný v nasledujúcom poradí:

Kategórie IA. Odporúčame vykonávanie a silne podporovaný dobre navrhnuté experimentálne, klinické, alebo epidemiologických štúdiách.

Kategória IB. Dôrazne odporúča pre implementáciu a podporované niektoré experimentálne, klinické, alebo epidemiologických štúdiách, a silné teoretické zdôvodnenie.

Kategórie IC. Štátu alebo federálnych predpisov. Štát rozdielov, čitatelia nemali by predpokladať, že pri absencii IC odporúčanie predpokladá absenciu štátnej regulácie.

Kategória II. Navrhol pre implementáciu a podporovaný sugestívne klinických alebo epidemiologických štúdií, alebo teoretické zdôvodnenie.

Žiadne odporúčanie. Nevyriešený problém. Patrí medzi ne praktík, pre ktoré dostatočné dôkazy, alebo žiadny konsenzus neexistuje, pokiaľ ide o účinnosť.

Čo je kapacita?

Kazeta vnútorné rozmery

2000: L 11″ x W 7″ x h 1.5″ (L 280 mm x W 180 mm x v x H 35 mm)

5000: L 15″ x W 7″ x H 3″ (L 380 mm x W 180 mm x v x H 75 mm)

7000: L13.7″ x w 8.6″ x H2.5″ (L 34.7 cm x w 21.9 cm x v x h 6.4 cm)

Statim kazeta objemy 5000/7000/2000

Predstavte si 2000 ako jeden veľký zásobník zariadenia, a 5000 ako dve veľmi veľké vaničky zariadenia, a 7000 sa ešte zabalené položiek, Ak chcete nahradiť väčšiu komory autokláve.

Potrebujete niečo väčší? BRAVO Vákuová autokláv triedy b

Bravo b cyklus autokláve

Ak chcete Sterilizujeme viac zabalené položky tradičnejším spôsobom, zvážte väčšiu triedy b fractionated vákuové autokláve ako BRAVO. Trieda B cykly sú určené pre všetky typy záťaže, a používať čerpadlo na odstránenie vzduchu z komory pred sterilizáciou cyklu a zvyšné páry po sušiť balíčky.

Otázky a odpovede

Potrebujem druhú autokláve ak som prácu s STATIM?

Nie. Všetky modely STATIM poskytnúť plne validované sterilizačné právnu vo viac než 100 krajiny. Modely 2000 a sterilizovať a tiež väčšie sucho zabalené predmety.

Môžete Sterilizujeme zariadenia v STATIM pred čistením to?

Nie. Ak to nie je čisté, nemôže byť sterilizované! Proces listiny pred sterilizáciou.

Je dobré pre čistenie rúr a tetovanie zariadenia HYDRIM?

áno. Jednorazové sterilných pomôcok je najbezpečnejšie, ale HYDRIM sa ukázalo byť ako dobrý ako ruka práčok a Ultrazvukový kombinované, a viac konzistentné.

  • Skúmavky by demontáž a spracované v vertikálne stojan pre riadne toku a kanalizáciu.
  • Kanyla príspevok adaptér nie je potrebné z dôvodu krátke a nekomplikované dimenzovanie zariadenia tetovanie. (Bol navrhnutý pre zubné turbíny s prevodmi.)

Môžete Sterilizujeme rukavice?

Manteuffel
Sterilné rukavice najprv v 1897 Autor: W Z Manteuffel
  1. Môžete to urobiť?
    1. Pomôcka rukavice (hrubé gumy) dá umyť a sterilizované
    2. Zkouąka rukavice (prášok zdarma) môže byť sterilizované
    3. Môže byť lekári rukavice, ale teraz máme sklony k dispozícii sterilnej
    4. Lekárovi rukavice by malo byť sterilné, keď sa ponúkajú na predaj konečným užívateľom, ako je nemocnica, kliniky, a chirurgovia. FDA vyjasní nie všetky 510(k)to pre nesterilné chirurg rukavice" FDA Lekárske Glove usmernenie príručky http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Je vhodné?
    1. Pomôcka rukavice sú určené na opätovné použitie
    2. Zkouąka a chirurgické rukavice nie určený na opakované použitie
    3. Čistých priestorov a priemyselné rukavice nie sú nevyhnutne vhodné pre klienta postupy
  3. Aké sú riziká?
    1. Nedostatočné prenikaniu parný sterilizácie
      1. Neschopnosť odstrániť biomasu, Spracovanie chemikálií, a častice by mohli brániť sterilizáciu
      2. N cyklu autokláve nemôže preniknúť zabalené rukavice spoľahlivo
      3. STATIM autoklávy prenikol (ak rukavice sú zložené a zabalené príliš pevne)
    2. Strata rukavíc integrity pri prehriatí
      1. Latexových proteínov môže byť denaturovaný, čo dierky a iným poškodením
      2. Vyplývajúce vo odlúpenia vulkanizáciu
      3. Heptánovej má pracovné teplotný rozsah vyššie autokláve procesu
    3. Odflaknuty rukavice (sťažoval 1960 ’ s, zvyčajne sa rezíduí)
    4. Strata flexibilitu, ak nie sú schladené primerane (nie je problém s STATIM)
  4. Aké sú alternatívy?
    1. Sterilné páry
    2. Sterilné Singles

Pomôcka rukavice

áno, Oni možno regenerovať, ale je riziko stojí v prospech? Stanovisko: An všetky jednorazové proces je najbezpečnejšie.

CDC odporúča, aby ľudia používajú ťažšie opakovane rukavice namiesto z tenkých jednorazové rukavice na spracovanie nástroja sa zabránilo prípadnému zraneniu.

"Personálom, ktorý pracuje v oblasti dekontaminácia by nosiť domácnosť čistiace druhu kaučuku alebo plastické rukavice, keď manipulácie alebo čistenie kontaminované nástroje a zariadenia."

CDC Všeobecné zásady pre dezinfekciu a sterilizáciu v zdravotníckych zariadeniach, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

V tomto prípade, Statim možno použiť na Sterilizujeme takých ťažkých heptánovej a silikónové gumy pomôcka rukavice.

FDA Určuje, že tento typ rukavíc musia spĺňať rovnaké požiadavky ako na skúšku rukavice, ak pre kontaminovanú povrchy a položky.

Čistenie rukavice. FDA neupravuje rukavíc, ktoré sa používajú pre bežné údržbárskej vedúce funkcie v zdravotníckych zariadení. Však, rukavice, ktoré sa používajú na čistenie pacientov, alebo čistenie alebo manipuláciu povrchy alebo položky kontaminované pacienta odpadu alebo kvapaliny sú vyšetrovacie a operačné rukavice a musia spĺňať požiadavky pre pacienta preskúmanie rukavice.

Pomôcka, priemyselné, všeobecné účely rukavice používajú pre úlohy, ktoré sa netýkajú kontaktu s pacientov alebo tekutinách alebo. Preto, FDA neupravuje ich ako zdravotnícke pomôcky. To je nezákonné pre výrobcov relabel tieto rukavice pre lekárske použitie alebo predpokladajú v ich označovanie sú rukavice vhodných na lekárske použitie. Označovanie pomôcky, priemyselné, a univerzálne rukavice by nemalo, v žiadnom prípade, predstavujú alebo naznačujú, že môžu byť použité na lekárske účely. Toto môže zahŕňať názov spoločnosti a názov značky."

FDA Lekárske Glove usmernenie príručky http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

To sa zdá byť nebezpečné pre opätovné použitie akéhokoľvek druhu rukavice, Hoci táto prax je ešte obyčajné v zariadeniach s obmedzenými zdrojmi ako je opísané v Johns Hopkins University: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Niektoré z rizík boli vypočítané vynásobením FDA Úrad vedy a techniky:

Výpočet vírus dopravu cez prekážky ako funkcia pórov geometria

Keď zdôraznil počas používania, syntetické prekážok, ako napríklad chirurgické rukavice rozvíjali trhliny, ktoré sú nezistiteľný používateľa. Zatiaľ čo pozásahových testy možno zistiť prítomnosť dier v rukavice, poskytujú málo informácií o koľko vírus môže prenášaných počas používania. OST vedci zamestnaných matematickom modeli predpovedať úrovní prenosu vírusu prostredníctvom odhalený prekážku ako funkcia pórov geometrie a trans-membránou tlakom. Bolo zistené, že počas podmienok modelovanie manipulácia chirurgické nástroje, až do 300 vírusy hepatitídy b za sekundu sa prenášajú cez štrbinu 1 Spoločnosť Micron vysoký a 4 mikrónov široké. Výpočty pomôcť CDRH zmysluplne kvantifikuje riziko spojené s neoznámením bariéra."

FDA ÚRAD VEDY A TECHNIKY Výročná správa Účtovný rok 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Zkouąka rukavice

Dúfam, že predstavujú vyvážený pohľad na sporné body a stanoviská. Čo by chceli robiť je diskutovať o probléme s vami tak, že tí, ktorí sú sterilizáciu rukavice mať jasné racionálne vysvetlenie, aké riziká.

staré laytex rukavice
Staré laytex rukavice z Johns Hopkins

Latexové a iné typy Zkouąka rukavice a chirurgovia rukavice boli sterilizované vlhké teplo v nemocniciach od 1894, začína na Johns Hopkins nemocnice. Mnohé zariadenia s obmedzenými zdrojmi pokračovať v tejto praxi. Niektoré rukavicu materiály sú poškodené v autokláve teplotách ako napríklad vinylových a polyetylén vrecká.

Mali by sme nikdy umyť a opätovné použitie Zkouąka rukavice alebo chirurgické rukavice.

"Rukavice nikdy musia premyť, dezinfikované alebo autoklávového, pokiaľ výrobca špecificky neodporúča. Ako je vysvetlené OSHA, "Premývaním Dezinfekčné činidlá môže spôsobiť zhoršenie materiál rukavíc a môžu podporovať"wicking"alebo vylepšené prenikania kvapaliny do rukavicu prostredníctvom nezisteného póry tým prepravu potenciálne infekčnými materiálmi do styku s strane." – (OSHA pokyn CPL 2-2.44 c)”

APP Poriadku manuálna 2005, stránka 11

OSHA hovorí sme mali nie umyť a dezinfikovať rukavice, keď na druhej strane CDC odporúča použiť hrubší pomôcka rukavice pre nástroj spracovania, umytie a autoklávujte im pre opätovné použitie. Je označený ako STATIM, Testované a schválené pre tieto rukavice sterilizáciu.

FDA odkazuje na sterilizácie rukavíc v rámci produktu na predaj, skôr než pre okamžité použitie v dome.

"Sterilizácia zdravotníckych rukavíc by mali spĺňať úroveň zabezpečenie sterility (SAL) z 10 6. To znamená, že by mali navrhnúť sterilizácie tak, že pravdepodobnosť, že rukavice nesterilné je 1 v 1,000,000, iv prípade, že rukavice pôvodne obsahoval vysoko rezistentných mikroorganizmov.

Mali by ste sterilizáciu lekárskych rukavice s overenou sterilizáciu. Všimnite si, že niektoré rukavicu materiály sú nepriaznivo ovplyvnené určité metódy sterilizácie. Validácie metódy sterilizácie musí preukázať, že sterilizačnému procesu nepriaznivo neovplyvňuje rukavicu bezpečnosť a efektívnosť."

FDA Lekárske Glove usmernenie príručky http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Názory na rukavice sterilizácia

nitrile_purple

  • Pripravené sterilnými rukavicami sú nesporne najlepšia voľba. Existujú dobré dôvody ich použiť na zodpovednosti tretej strany, pohodlie, rýchlosť a zákazník bezpečnosti.
  • Najradšej by som jednoducho kúpiť sterilný heptánovej alebo polyizoprénu rukavice pre postupy.
  • Nejsem proti sterilizáciu rukavice v STATIM na prípravu kože a drobné zákazník kontaktovať, ako sú šperky zmeny.
    • Mnohé prášok voľný Zkouąka rukavice môže účinne sterilizované, Avšak treba vykonať nejaké experimentovanie pomocou putá skladacie a nastavenie určil optimálne suché výsledky, a fernyags kazeta pořadatelů významný rozdiel obsahovať rukavice týmto spôsobom.
    • Pri načítavaní gumové a plastové nástrojov v zásobníku, nechávajte medzeru medzi nástroje a kazetových stien. To zaistí, že pary dosiahne všetky povrchy, a bude podporovať sušenie. — SciCan

      Ďalšou možnosťou na piercing inštalácie vrátane čistenia gáza a rukavice v fernyags 3 Kazeta organizátor
  • Ak Sterilizujeme nové, čisté rukavice, budú zobrazovať pokutu, ale môžu nesmie byť úplne sterilizované ak nebudú liečené dôkladne bezprostredne pred sterilizáciou.
    • Boli sterilizované tisíce skúąka rukavice bez zisťovanie problémov vulkanizáciu, úniku, zástrčke alebo trhaniu.
    • Mojím hlavným záujmom je rezíduí na povrchu rukavice, to by mohlo vyústiť do podrá dením, infekcie a zjazveniu.
    • Čistenie metódy používané procesu a pripraviť povrchy voľný prášok rukavice nie sú rovnaké pre pravidelné verzus sterilný lekárov rukavice.
    • By mali byť nižšie biomasy a endotoxín a pyrogenických rezíduí na tieto rukavice, ale nie ako výrazne znížené ako vyžaduje sterilnými rukavicami, Hoci normy spracovania meniť výrobcom.
  • Mikrobiálne rast vyskytuje na rukavice vo svojich boxoch.
    • Mýtus pochádza rukavice Zkouąka továreň sterilnej je pravda.
    • Existujú založil biologických a fyzikálnych dôvody prečo majú dátum exspirácie.

“Noriem navrhnutých US Food and Drug Administration (FDA) pre zdravotnícke pomôcky obmedzenie úrovne endotoxínu na menej ako 20 EÚ a zariadenie19, a tým aj chirurgické rukavice musia byť dostatočne čistá, aby spĺňajú špecifikácie. Toto je požadovaná úroveň zdravotníckych pomôcok, ktoré prichádzajú do styku s krvou alebo lymfy v obehu u pacienta, hoci hranice zariadenie pre CSF je prísnejší (2.15 EÚ).” “ZÁVER Pozorovali sme, že ku kontaminácii endotoxínu komerčne dostupných sterilné NR latexové chirurgické rukavice z rovnakých šarží boli veľmi variabilné medzi značkami v tom, že nízku až strednú koncentrácia endotoxínu činnosti. S niektorými výnimkami, väčšina z týchto chirurgických rukavíc mala úrovne pod FDA stanovené štandardy <20 EÚ a zariadenie. Na rozdiel od, väčšina z nesterilných NR latexové vyšetrovacie rukavice boli vysoko kontaminované, s vyšším percentom prekročenie stanoveného detekovateľnú hladinu.” posúdenie endotoxins obsah nr latexové chirurgické rukavice

Závery

Aj keď môžete byť sterilizované rukavice, nemusí spĺňať tie isté štandardy ako komerčne pripravené sterilnými rukavicami. Opatrnosť sa odporúča vyhnúť sa problémom s cudzie látky, neúplné sterilizácie alebo nežiadúce zmeny vlastností rukavice. Množstvo úsilia a technické schopnosti spracovať nové rukavice na sterilizáciu aj prekročiť, čo sme schopní, a som zistil, aby mohli byť účinnejšie kúpiť pripravené sterilnými rukavicami kvôli nákladom / pomer výnosov.

Relatívne vysoké náklady na pripravené sterilné chirurgické rukavice nie vždy nevyhnutne kvalifikujú nás tvrdia, máme "obmedzené zdroje" opísané v Johns Hopkins University Jhpiego Program - "Prevencia usmernenia týkajúce sa infekcie v zdravotníckych zariadeniach s obmedzenými zdrojmi" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Odkazy

Zdieľať, čo si myslíte