0 Sterilizácia Archives - brnskll.com
V súčasnosti prehliadanie kategórie

Sterilizácia

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 alebo 30 minút;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: Point #73

As President of the Association of Professional Piercers, I have a regular editorial column in The Point magazine. Vydávať 73 editorial Please enjoy

APP Conference soon!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Získajte STATIM 2000 G4

FDA usmernenia na sterilizátory

Čo autoklávy sú sterilizovať duté predmety schválené FDA?
Normy pre autokláv, ktorý dokáže spracovať položky s lúmenov sú verejne prístupné prostredníctvom stránok FDA.

Effects of Non-Condensable Gases (NCGs) on Steam Sterilisation Processes

A study conducted by Prof. von Eiff of University of Münster in hospitals in North Rhine Westphalia and Lower Saxony revealed that, in particular, 40% of hollow instruments released for use were not sterile (4). One reason for such problems is that the classic biological and/or well-integrated chemical indicators can attest to the sterility of supplies only at those locations at which they are positioned. But in general these indicators cannot be placed at those sites within the instrument which are most difficult to access, hence the established practice of using such indicators is not suitable for providing insights into the sterility of lumened devices.

Bravo

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Jednorazové zábal

Môžu byť zabalené nepoužívané položky re-sterilized, opakované použitie pôvodný zábaly?

Návrate explantáty pacientom

Pri vypracúvaní politiky na návrat explantáty pacientom [alebo skôr nosia telo šperky klientom] Existuje mnoho obáv a otázok, ktoré treba posudzovať a riešiť.

Sharpies na označenie

“Väčšina Sharpies nie overené pre priemyselné použitie alebo na použitie v podmienkach sterilizácia. Existuje niekoľko fixku markerov, ktoré zodpovedajú ASTM štandardné D4236, čo znamená, že výrobok bol hodnotený podľa toxikológ akútna a chronická toxicita a bezpečnostných údajov (SDS) identifikuje zložky predstavujú žiadne chronické zdravotné nebezpečenstvo, spolu s pokynmi na bezpečné používanie. Perá, ktoré nesú pečať AP s zápis “zodpovedá ASTM D4236″ (pozri vpravo) sú značky, ktoré môžu byť použité na označenie vášho balíky.”

OPTIM 33TB protokol

Protokol pre prechod na OPTIM 33 TB One-Step čistejšie dezinfekčný prostriedok, a stručnej referenčnej príručke na tetovanie a Piercing použitie