0 Lucrul cu o autoclava STATIM - brnskll.com

Lucrul cu o autoclava STATIM

Informaţii practice despre dumneavoastră STATIM sterilizer

imediat G4 & Clasic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

Aceste detalii și practicile sugerate ar trebui să vă ajute să înțelegeți mai bine și eficientiza fluxul de lucru

Conţinut

Lucrul cu o autoclava STATIM

Eficace de control al infecţiei, instrument de management şi practici de sterilizare

Brian Skellie Poanson / Infecţie prevenirea Specialist / Fondator al Experienţa piercing est 1992

Membru APP, AAMI & ASTM, şi independente dealer SciCan www.statim.us

Brian introdus aceste Autoclave pentru industria noastră în 1990 ’ s, şi sute de profesionişti au venit pentru a lucra cu ei în ani. Statim Autoclave au pe deplin validat cicluri de sterilizare rapid, care le face ideale pentru sterilizarea bijuterii şi toate elementele după cum este necesar pentru fiecare piercing, precum şi de rutină înfăşurat elemente are nevoie de fiecare studio. În această clasă vom explora cum acestea ar trebui manipulate în nostru rutina de zi cu zi.

Respectarea standardelor pentru Autoclaves efectivă

În curând toate Autoclave pentru body-art va fi obligată să aibă eliminarea aerului activă clasă B sau clasa S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, de asemenea, construit în evidenţă dispozitive, fie că este un dispozitiv de stocare, conexiune de reţea sau imprimantă. Acest lucru ar putea deveni executate în următorii cinci-zece ani în America de Nord.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Aburit Sterilizer mărimi și tipuri de proces în conformitate cu normele B/S/N

La 3ME steril Online reţea Tutoriale”:

Fundal

In practica de zi cu zi ne întâlnim cu mai multe mărimi de sterilizatoare cu abur. În normele 2 dimensiuni sunt definite: Sterilizatoare mici cu abur şi Sterilizatore Big Steam (ÎN 13060, ISO 17665). Procesele programate în aburi sunt împărţite în 3 tipuri de: B, N şi S sunt definite.

Activităţi cheie de învăţare
  • Diferenţe între mici şi mari de abur Sterilizatore
  • Diferențele dintre tip b, S, N şi procese
Sterilizatoare cu abur definite:

O Sterilizator cu abur mici este o sterilizator cu aburi, care este în imposibilitatea de a găzdui un modul de sterilizare şi are un volum de maximum camera 60 litri (ÎN 13060, clauza 3.34).

Volumul 60 litri se bazează pe un modul standard de sterilizare: paralel dreptunghiulară apeduct (pătrat bar) dimensiuni 300 mm (înălţime) × 600 mm (lungime) x 300 mm (lăţime) (EN285, clauza 3.33). În cazul în care volumul de un modul standard este calculat este 54 litri. desigur, un pachet amplasat într-o sterilizer de aburi trebuie să aibă spaţiu în sterilizer. Acesta este motivul de ce 6 litri se adaugă volumul de o sterilizer mici şi a devenit 60 litri.

O sterilizer mare de aburi este o sterilizer cu un spaţiu descărcabilă mai mare definite pentru o sterilizer de aburi mici.

Proces de sterilizare tipuri de abur

În normele definesc și clasifica 3 procesul de diferite tipuri, indiferent de mărimea sterilizer abur. Tipurile sunt tip b, tip s, şi tip n (ÎN 13060).

Procesul de tip b: Sterilizare toate învelite sau non-învelite, solide, gol încărcare produse tip şi poros produse reprezentat de sarcinile de verificare din EN 13060 este posibil.

Procesul de tip s: Sterilizare de produse prevăzute de fabricantul sterilizer inclusiv non înfăşurat produsele solide şi cel puţin una din următoarele: produse poros, mici articole poros, produse tubulare de încărcare de tip A, tubulare de încărcare produse B, unică produsele împachetate, mai multe straturi de produse ambalate, este posibil.

Procesul de tip N: Sterilizarea non produsele împachetate solid este posibilă.

Adaugă B: "B" Scrisoarea vine de la "Big" din "Big" sterilizatoare. În procesul de scriere EN 13060 sa presupus că, în Sterilizatoare Big toate dispozitivele medicale, e.g. înfăşurat, nici unul înfăşurat, gol, non gol, poroase şi nici unul poros, pot fi sterilizate într-un sterilizator mare. desigur, unul are să realizeze că sarcina, care să fie sterilizate este determinarea minime pentru procesul de a fi utilizate. În sterilizer mare, este posibil să au tip s sau tastaţi procesele n, e.g. pentru apă ca medicamente în recipiente închise, este necesar să aibă speciale (tip s) proces.

Adăugaţi s: Scrisoarea lui "vine de la speciale, din 'Speciale' sau 'Specificate'. În aceste Sterilizatore producătorul sterilizer are pentru a specifica ce pot şi nu poate fi sterilizat în acest tip de proces s.

Adăugaţi n: Litera n standuri pentru 'None', la nici unul înfăşurat şi nici unul gol. Aceste Sterilizatore sau Sterilizatore care nu se sterilizează înfăşurat produs. În consecință, produsele sterilizate trebuie să fie utilizat imediat, sau nu considerată sterilizate, dar dezinfectate.

Rezumat

În funcţie de sarcina de sortare pentru a fi sterilizate un proces poate fi aleasă. Funcţie de sarcina şi elementele de valoare pentru a fi sterilizate poate fi aleasă o dimensiune de sterilizer de aburi. Este important că sterilizer, procesul de, sarcina, modelul de încărcare şi ambalaj este aliniat cu altele.

Un gol:
Cavitatea lungimea diametrul raportul este >5
B gol:
Cavitatea lungimea diametrul raportul este >1 & <5
Non Hollow:
Cavitatea lungimea diametrul raportul este < 1
Descris în ÎN 13060

Pentru mai multe informaţii despre abur Sterilizatore

Sunteţi B judecătorul

În America de Nord SciCan oferă autoclaves care au fost testate, dovedită și validate de Nord American standarde ca dispozitive medicale din clasa II.

Reglementate de către FDA în SUA şi TPD (Direcția de produse terapeutice) în Canada, STATIM autoclaves au fost compensate de FDA de exemplu sub patru 510(K) Subscrieri, (K910241, K915054, K962179, K983679). Aceste observații sunt acceptate de teste de performanţă validate de 3a parte testarea inclusiv sterilizare handpiece dentare.

Recent unele probleme au fost ridicate despre dispozițiile un Standardul European EN 13060 pentru abur mici Sterilizatore și relevanța b ciclul de America de Nord.

Ca un producător majore de abur mică Sterilizatore atât pentru Europa şi America de Nord, SciCan ar dori să ofere unele de fundal şi sperăm că risipim o mare parte din confuzia care ar fi fost însămânţate.

Fapte importante despre sterilizatoare mici

  1. SciCan este reprezentată în grup european de lucru care stabileşte standardul pentru sterilizatoare cu abur mici.
  2. Eliminarea aerului a fost mult timp recunoscute ca fiind critice pentru atingerea sterilizare. Standard în Europa este că trebuie să scoateţi autoclave de aer înainte de sterilizare pentru a realiza sterilizarea diferitelor încărcături, inclusiv instrumentele gol (e.g. piese de mână dentare, ace, tuburi care primesc, haltere, tatuaj tuburi).
  3. Europenii recunoaşte că există mai mult de un mod de a realiza eliminarea de aer. Standardul recunoaşte ambele ciclu b (pre-vacuum) şi STATIM lui s ciclu ca acest lucru.
  4. STATIM validează sale "ciclu de succes. Un microprocesor computerizate intrerupe ciclul dacă oricare dintre parametrii de temperatura sau timp nu sunt îndeplinite. Urmând instrucțiunile de utilizare, vă sunt asigurate de sterilizare cu fiecare ciclu.
  5. În America de Nord au validat microbiologic toate ciclurile de sterilizare [cu un test de spore], inclusiv ciclul b, și ultimul cuvânt pe care aparţine FDA şi TPD în Canada.

În 1989 SciCan văzut prima necesitatea de a oferi un fiabile, rapid, blând metoda de sterilizare handpieces dentare. SciCan's R&Departamentul d dezvoltat o autoclavă radical diferite de abur, SciCan's unic STATIM casetofon autoclavă. Deoarece începutul SciCan a prezentat STATIM de revizuire de numeroase facilităţi testare independente pentru a valida cererile noastre. Aici sunt unele dintre instituțiile de testări, toate din care sunt disponibile în rapoarte publicat validarea sterilizare handpieces dentare sau alte lumeni.

  1. 1991 Spitalul universitar, Londra, Ontario, Canada
  2. 1991 Universitatea din Liverpool, Liverpool, Anglia
  3. 1992 Spitalul universitar, Londra, Ontario, Canada
  4. 1992 Serviciul de investigație USAF dentar, Brookes AFB, STATELE UNITE ALE AMERICII
  5. 1992 Universitatea Keil, Keil, Germania
  6. 1992 Institut für Medixinische Mikrobiologie, München, Germania
  7. 1992 Institutul Pasteur, Paris, Franţa
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, Suedia
  9. 1997 Institutul național de sănătate publică și mediu, Olanda **
  10. 1998 Universitatea Indiana, Scoala de stomatologie, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Universitatea Indiana, Scoala de stomatologie, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Universitatea Indiana, Scoala de stomatologie, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Universitatea Indiana, Scoala de stomatologie, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Universitatea Indiana, Scoala de stomatologie, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Universitatea Indiana, Scoala de stomatologie, Indianapolis, Indiana

* British Dental Association “foaie de consiliere A12 de control al infecţiei în stomatologie “

** Acest STATIM certificate ca autoclava numai ciclul de S, care sa întâlnit apoi standardul european CEN TC102 WG5 documentul N283.

Testele † privind oftalmic elemente manuale Phaco

SciCan's R & D şi departamentele de reglementare va continua să monitorizeze şi să se asigura că produsele SciCan în continuare pentru a satisface orice standarde care exista sau vor fi stabilite în viitor.

Trecerea la o autoclavă STATIM

Practicile de lucru importantă pentru un studio ocupat

Începeţi prin utilizarea de elemente STATIM sterilizarea la fel ca ar fi, în orice alte autoclavă. Multe studiouri reprocesează instrumente într-o zonă de serviciul central de o persoană responsabilă instruiţi şi calificaţi. În acest caz:

  1. Proces (se spală, clătire, se usucă și se inspectează) instrumente dumneavoastră în conformitate cu Protocolul recomandată.
  2. Vag Pachet instrumente în saci pentru a permite penetrarea abur pentru toate suprafețele instrument.
  3. Cere că numai o persoană formată de sarcină și operează autoclavă STATIM.
    1. Familiarizaţi-vă cu funcţiile de ciclul învelite şi ciclul de aer uscat.
    2. Avea o idee despre cât de repede va usca vă sarcinile comune prin oprirea ciclului de uscat la intervale de cinci minute pentru a verifica pentru uscare cu sarcini de testare.
    3. Eliminaţi elementele învelite numai atunci când complet uscate

Optimizează amplasarea STATIM pentru valoarea maximă

The STATIM 2000 modelul şi mai mari sunt cel mai bine situat în afara zonei procedura de, într-o zonă separată de aşteptare pentru a permite accesul către personalul counter şi utilizare a continuat în timpul procedurilor. The STATIM 900 este menit să fie în zona procedura pentru utilizare imediată de conţinutul său.

Reprocesarea instrumente cu un STATIM

Vă sugerez că vă referiţi la Practicile AORN standardele şi recomandate pentru decontaminare instrument si comparati-l cu Bacă & Kohn de operare în cameră Tehnica pentru o înţelegere mai largă.

Un workflow scrise pentru configurarea studio, împreună cu o diagramă şi imagini este util.

Instrumentul setup reprocessing: containere, o mai curat cu ultrasunete şi STATIM

Vă sugerez un aspect celular, preferabil închise într-un dulap cu usi si o capota de aerisire de extracţie pentru a reduce zgomotul şi contaminare:

  1. Schela / Inspecţia zonă
  2. Depozit pentru indicatori şi consumabile de ambalare de mai sus, şi produse chimice de mai jos pentru chiuveta
  3. Ultrasonic cu un capac etanș şi de scurgere construit în pompa între acest domeniu şi chiuveta
  4. Chiuveta profundă pentru clătire şi spălarea numai elementele murdare de mână [nici o spălare de mână]
  5. Ambalaj / Zona de control, inclusiv o lampă magnifying de cel puțin 10 X sau microscop de 40 X sau mai mare pentru a detecta reziduurile sau defecte
  6. Zonă separată curat:
    1. Chiuveta de mână numai de spălare
    2. Depozitarea echipamentului curat în apropiere individual de protecție
    3. STATIM și deșeuri de sticlă sub sau C3 condensator legate direct de scurgere.

Notă: Chiar dacă nu poate fi dezinfectat, fac un obicei din a nu trece contamina suprafeţele exterioare ale STATIM şi casetă sau orice alte autoclavă.

Mai simplu instrument de instalare reprocessing: containere, HYDRIM de spălare şi STATIM

Un singur cabinet poate găzdui atât de spălare şi unităţile sterilizatorul arătată aici http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim şi Hydrim utilaj zona exemplu
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Organizarea de spălare și de sterilizare cu stocare mai sus
  1. Depozit produse chimice
  2. Şaibă (HYDRIM)
  3. Slide out tăvii, conform ambalare / Inspecţia zonă
  4. Sterilizator (STATIM)
  5. Depozit Curăţenie de mai sus
  6. Zonă separată de curată aşa cum este descris mai sus

Folosirea corectă a o autoclavă Statim pentru procedurile de arta corp

Tehnici de ambalat şi neambalate

Protocolul pentru instrumente învelite

  1. Pune pe mănuşi
  2. Aplicaţi Stat-Dri pe suprafeţele interioare ale casetei pentru a scurta timpul de uscare.
  3. Pune curăţate, Acte pouched în casetă STATIM
    1. Locul instrumentelor în autoclavă saci în funcție de producătorul 's s instrucţiuni.
    2. Orienta rack instrument în casetă pentru a se asigura că instrumentele înfăşurat de odihnă aproximativ 6 mm / 0.25″ deasupra bazei casetofon.
    3. Locul instrumente înfăşurat pe raft şi aranjaţi-le pentru a evita suprapunerea.
    4. Asigură că toate sarcinile învelite sunt uscate înainte de manipulare și/sau depozitare pentru a menține sterilitatea.
    5. *Nu se recomandă utilizarea de cârpă wraps în Statim. SciCan recomandă utilizarea de plastic / pungi de hârtie de autoclavă cum ar fi SPS ™, Medi-Plus ™ şi Chex toate II ™. Hârtie Steri-Stik ™ / hârtie autoclavă pungi, de asemenea, pot fi utilizate. — SciCan
  4. Eliminaţi mănuşi
  5. Se spală sau curăţa mâinile cu sanitizer mână aprobate
  6. Casetofon strânsă cu mâinile curate
  7. Pune casetofon în sterilizer
  8. Apăsaţi învelite [X] buton
  9. Apăsaţi start <|> buton
  10. Intoarce-te mai târziu atunci când ambalajele sunt uscate [20-30 minute sau mai mult în funcţie de încărcătură]
  11. Apăsaţi pe butonul stop
  12. Eliminaţi casetofon şi locul pe partea de sus a STATIM sau altă suprafaţă de lucru izolate
  13. Deschidere casetă şi verificaţi conţinutul pentru uscare

Asigură că toate sarcinile învelite sunt uscate înainte de manipulare și/sau depozitare pentru a menține sterilitatea.

  1. Dacă uscat: magazin de echipamente în un curat, uscată container etanş
  2. Dacă umed:
    1. Închideţi caseta
    2. Reintroduceţi caseta în STATIM
    3. Rulaţi-un alt ciclu de împachetat
    4. Se lasă ciclu complet de aer uscat pentru a rula până când acesta este terminat
    5. Repetaţi pasul 12 mai sus.

Sterilizare neambalate (cu containere)

Sterilizarea containere cum ar fi Organizatori SysTM din oţel inoxidabil chirurgical casete şi tăvi de plastic sunt afişate pe http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Utilizare containere făcute pentru sterilizare pentru a colecta, transport, Curăţenie şi sterilizarea instrumentelor
  1. Există plastic şi metal versiuni disponibile şi fiecare are avantajele sale:
  1. Plastic: Tăvile chirurgicale de sterilizarechirurgicale tavi-1 sterilizare
    1. Sunt cele mai accesibile
    2. Mai profunde pentru a se potrivi elemente mai mari
    3. Două mici se potrivi casetă încărcături sau unul mare este dimensiunea completă
    4. Pot fi folosite pentru a menţine seturi de elemente împreună prin prelucrare
    5. Locul de muncă în cu ultrasunete şi HYDRIM şaibe
  2. Metal: SysTM casetă organizatoriiSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Sunt cele mai durabile
    2. Cel mai rapid de uscare
    3. Diferite dimensiuni pentru a se potrivi multe elemente
    4. SysTM3 patru se potrivesc pe casetă sarcina sau o full size 4B
    5. De lucru cu ultrasunete și foarte bine în HYDRIM şaibe
  • Pentru volumul maxim într-un studio ocupat, profita de sistemul de casete amovibile
    • O suplimentare STATIM casetofon camera pe post de lucru.
    • Cel puțin două recipiente pe artist. (Două posturile de activ = trei total casete şi patru containere totală)

Transport Aseptic pentru echipamente

Casetofon sigilat va menţine instrumente în stare sterilă pentru până la o oră, şi permite transportul în siguranță la punctul procesului de la zona de procedură. Mai multe proceduri pot fi rulate simultan în recipiente de sterilizare.

I se sterilizează ceea ce avem nevoie de o procedură în fie tavă metalică sau din plastic, şi dă-l la suprafaţa de lucru proaspăt dezinfectate (cum ar fi un contor, tavă sau pe partea de sus a STATIM sine) în interiorul casetofon.

Utilizaţi casete şi containere ca un câmp steril

Tava de cuiburi de casete în interiorul capacul. Aceasta funcţionează atât pentru izolarea să nu se deformeze, şi, de asemenea, ca un câmp steril compact care încap pe un stand de Mayo sau pe partea de sus a STATIM sine (Utilizaţi o StatMat sau alt acoperiș izolatoare pentru a proteja unitatea)

  1. Deschidere casetă
  2. Se așează capacul upturned pe suprafaţa de lucru, eliminând necesitatea pentru orice alt câmp steril
  3. Setaţi tava în interiorul capacul [acestea sunt făcute pentru a se potrivi în acest fel, prea]
  4. Fie de lucru de la casetofon, sau a recipientelor în termeni de preferinţă.
  • Dacă aleg să parametrizaţi doar o procedură, I's ll încă utilizaţi bara de SysTM sau mici chirurgicale pentru meu bijuterii și AC în interiorul o bucată de tifon, şi prep elemente cum ar fi pansament sau swabs (şi prep mănuşi dacă aleg).
  • Dacă am înfiinţat mai multe proceduri de, Voi folosi până la 4 SysTM tăvi pentru a organiza, şi aseptic elimina numai unul care am nevoie de la punctul de utilizare, lăsând celelalte în interiorul casetofon.
  • Dacă am unul din ambele tip de containere pe o suprafaţă de lucru, Am asiguraţi-vă că acesta este încărcat într-un mod pentru a preveni strike-prin suprafața este setat la, şi că nu va vărsa conţinutul său.
    • Ambele tipuri au picioare mici pentru a păstra conţinutul lor aseptic peste o suprafaţă de lucru.
    • Un singur strat de CSR wrap poate fi sigilate în jurul fiecare dintre organizatori să păstreze separat şi să ofere un câmp steril dacă dorit atunci când sterilizare 2 sau mai mult la un moment dat.
  • Elemente pentru a fi reprelucrate ar trebui şterse cu tifon și pune înapoi în organizatorul cât timp lucraţi, apoi și transportate pe o tavă sau în casete de dumneavoastră cu ultrasunete sau HYDRIM cleaner.
    • Aceste organizatorii sunt concepute pentru a fi procesate printr-o cu ultrasunete sau HYDRIM cleaner eficient, şi pentru a evita rănirea lucrător acest fel.
    • Inspecteze instrumentele înainte de sterilizare.
  • Organizatorii pot fi utilizate pentru în siguranţă magazin şi să păstreze împreună seturi de instrumente neambalate care au fost curățate și sterilizate.
    • Dacă se dorește o pack pregătit, sigiliu într-o pungă sau CSR wrap cu o bandă integrator și autoclavă şi proces pe un ciclu de ambalat pentru depozitare.
    • Dacă puteţi să sterilizaţi organizatorii plin de instrumente neambalate, acestea pot fi stocate în siguranţă până la următorul client, apoi sterilizate cu bijuterii şi alte elemente.
    • Aveţi posibilitatea să plasaţi containere neambalate în casetă STATIM pentru depozitare.
  • Păstraţi STATIM casete închis la toate ori atunci când nu este în uz pentru a evita praf şi daune sigiliul.

STATIM în manualul de procedură APP vechi

2013 Procedura de acoperire manuală a aplicațieiÎn actuala ediție a Manualului de proceduri APP, Am ajutat corecta referinţele anterior confuz pentru Autoclave Statim. Următorul este de a clarifica inconsecvenţele în ediţiile anterioare: Citeste mai mult

Impresia greşită?

Inlaturarea neînţelegeri comune în ceea ce priveşte utilizarea şi scopul autoclava Statim familia sterilizator de locuri de muncă va ajuta la simplificarea noastră ca artişti organism şi activitatea de reglementare a funcţionarilor de sănătate. Pentru a clarifica, o explicaţie definitivă de utilizare de bază corespunzătoare sterilizator Statim urmează.

Fapte importante de sterilizare
  1. Sterilizare eficientă impune ca toate instrumentele sunt pre-curăţate şi verificate înainte de sterilizare de către sigilate, validate procesul de masina de spalat cu ultrasunete sau automate cum ar fi Hydrim.
  2. Instrumente întotdeauna trebuie să fie sterilizate înainte de utilizare sau de depozitare, tratate cu mănuşi, ambalate sau neambalate.
  3. Statim autoclaves sunt toate proiectate pentru a steriliza instrumente contaminate anterior, Dacă tubulare, poros, sarcini solide sau mixte, după cum este necesar pentru procedurile în cel mai scurt 6 minute neambalate, 10 minute înfăşurat.
  4. Statim autoclaves sunt toate potrivite pentru utilizarea ca mijloc unic sau principal de sterilizare; În cazul în care un Statim este utilizat pentru sterilizare, apoi este necesară nici o altă autoclavă.
  5. Statim autoclaves poate toate se sterilizează și uscată instrumente vrac în vrac sau casete organizatori neambalate pentru terminale de decontaminare şi curat (nesterile) depozitare.
  6. Statim autoclaves poate toate se sterilizează și uscată după cum este necesar astfel de instrumente selectate din depozit non-steril curat.
  7. Statim Modele 2000, 5000 şi 7000 pot fi utilizate pentru a steriliza echipament înfășurat într-un sistem de barieră sterilă închise, cum ar fi o autoclavă pungă sau CSR wrap pentru a fi stocate pentru întreţinere sterilitatea până când este necesar.
  8. Toţi ar trebui să fie instalat autoclave şi manipulate pentru a evita contaminarea din exterior lor.
  9. Toate autoclave trebuie să fie curăţate şi întreţinute în conformitate cu recomandările producătorului.
  10. STATIM casete pot fi curăţate şi dezinfectate sau sterilizate chiar într-o autoclavă mai mare dacă contaminate.
  11. Autoclave toate trebuie să fie biologic (spor) testat şi validat în alt mod conform instrucţiunilor producătorului de utilizare şi cerinţele legale.
  12. Autoclave STATIM poate toate auto-diagnostica orice vina ciclul de sterilizare pentru întreţinerea uşoară în domeniul, şi cele mai multe pot fi corectate fără un tehnician.

Cum să menţină în condiţii de siguranţă un STATIM

Operatorul regulate întreținere

Consultaţi manualul operatorul ultimele pentru curăţarea periodică, Sfaturi de înlocuire sigiliul şi filtru. Descărca de la statim.us/info/downloads.

Anual tehnician întreținere

Diagramă în manualul operatorului cele mai recente.

Validare

Metode de verificare care funcționează dumneavoastră sterilizer diferă regional. Marea Britanie este una dintre cele mai bune exemple, şi necesită tehnician evaluarea la fiecare trei luni pentru Sterilizatore mici.

"Ar fi fel de bine să aibă dentari pregătiți în mod special de industria, să efectueze o calibrare anual ca parte de întreținere generală. Utilizatorul sterilizer să poată fi furnizate cu un raport scris de procedurile de întreținere și de calibrare și setări."

„Secțiunea 7.1 de EN13060 nou standard pentru abur mici Sterilizatore plăteşte o atenţie deosebită acest fenomen. Principiul de schimbările de presiune atmosferică supra-este de asemenea folosit în unele sterilizatoarelor mai mari, în scopul de a oferi o serie de programe mai repede. Pentru standard de, acest principiu se încadrează în "S" al Special. Acest lucru înseamnă că producătorul este obligat să indice şi să demonstreze atât procesul de sterilizare pentru care este adecvat, care, în acest caz, implică toate tipurile de instrumente solide şi gol. "

Henk Becker Henk Becker este un membru al Sterilizare "şi sterilitate’ Comitetul care funcţionează sub auspiciile NEN, Nederlands Normalisatie Instituut (Olandeză standardele Organizației), pentru a promova recomandările şi reglementările în domeniul sterilizare și sterilitatea, atât în spital pe bază, precum şi medicale primare. Becker este, de asemenea, un membru al TC102-WG5, Grupul de lucru European însărcinat cu aducerea despre EN13060, noul standard pentru abur mici Sterilizatore. El are o experienţă largă de lucru într-un cadru de îngrijire a sănătăţii dentare.

STATIM instrumentul Transformare Suite

Curăţare

Aproape toate instrumentele au opţiuni de unică folosință unică folosință care pot fi sterilizate în autoclavă STATIM. Puteţi obţine versiuni unică folosință din material plastic și din metal de tuburi, lumânări, hemostats şi mai mult pentru un preţ rezonabil. I highly recommend această cale de a evita pericole pentru siguranța implicate cu echipament manual şi cu ultrasunete retratarea.

Un vapor de bijuterii, cu ultrasunete exclusiv pentru noi de bijuterii, şi o anodizer ar oferi trei paşi pentru a face suprafețe pentru bijuterii curat suficient pentru vindecare inițială. Consider dacă opţional cu ultrasunete vă electroclean cu anodizer.

Anodizer

  • Consumul de energie electrică într-o soluţie alcalină pentru a curăţa şi passivate Ti si bijuterii Nb mai bine decât o cu ultrasunete, aşa cum este descris în ASTM standardelor F2791 şi F86.
  • Creează culori precise de oxid de bijuterii pentru Ti şi Nb cu vopsea stele sau de pigment, şi recolorarea bijuterii client cu o ceaşcă de unică folosinţă şi electrozi.
  • Mai multe informaţii la www.statim.us / anodizer şi prelucrarea metalelor consumabile la www.reactivemetals.com

Apă distiller (AquaStat)

  • Necesitatea ultra-pure apă pentru orice autoclavă înseamnă fie Cumpararea apă distilată, sau de a face-it-te.
  • Această energie eficient, distiller compact table-top apă face un galon (3.8L) în aproximativ patru ore fără a fi necesară pentru instalaţii sanitare suplimentare sau filtre.
  • Un galon este suficientă apă pentru a rula până la 40 cicluri.
  • Mai curat şi mai sigure decât osmoza inversa pentru autoclavă dumneavoastră şi chiar pentru apa potabilă.

Enzimă precleaner (ERGO tot-înăuntru-unul)

  • Previne străine (sânge, cerneală, OPIM) de uscare şi denaturarea pe instrumente.
  • Spuma sugerat (Lichid diluat 0.25 la 0,5 oz / Gal pot fi utilizate pentru ud, frecarea şi baie cu ultrasunete.)

Instrument automatizat de spălare (HYDRIM)

  • Cum să scapi de dumneavoastră "Cameră murdar”, reduce riscul dumneavoastră personale, şi a salva spaţiu.
  • Hydrim elimină necesitatea de a pre-soak, frecarea de mână sau instrumente curat cu ultrasunete.
  • Un nou, metode automate de spălare instrumente care să asigure acestea sunt curățate de orice, Drum liber de moloz şi gata pentru sterilizare efectivă.
  • Unitatea este organizat cu cosuri pentru instrumente vrac, deţinătorii de instrumente speciale pentru tubular şi rafturi pentru casete gestionarea instrument de cele mai multe dimensiuni.
  • Acest lucru poate fi de asemenea folosite pentru a pregăti temeinic noi instrumente de unică folosinţă şi bijuterii pentru sterilizare (pentru studiouri care nu reprocesează instrumente contaminate).

Sterilizare

STATIM Autoclave

Avantaje

  • Activ aer de ştergere
  • Închis camera uscare
  • Construit în păstrare a evidenţelor Dispozitive, Dispozitiv de stocare, conexiune de reţea sau imprimantă.
  • Aseptică de transport: întregul conţinut al camerei poate fi transportat steril-o altă zonă pentru utilizare sau depozitare.
  • Utilizarea interiorul casete sau containere pentru un câmp steril și suprafețele de lucru.
    • Bibs dentare şi CSR wrap nu sunt necesare.
  • Se sterilizeazã mai mult cu mai puţin ambalaje.
    • Reduce privind deşeurile, cheltuielile, şi procesului de alterare a pachetelor
    • Se sterilizează învelite şi neambalate, după cum este necesar
    • Păstraţi mai puţin instrumente învelite pregătit.
    • Se amestecă sarcini pentru a include bijuterii învelite pentru clienţii pentru a ţine departe.
  • Se sterilizeazã învelite elemente stoc mai repede decât cu o autoclavă mai mare.
    • Mai frecvente elemente de bijuterii (plus bile suplimentare, se termină, Inele O, etc.)
    • Ace suplimentare şi lumânări
    • Elemente mai mari sau mai grele care ia o mai mult decât câteva minute să se răcească
    • Ambalaje pregătite pentru rezervări.
  • Pe deplin valide înfăşurat ciclului de sterilizare: 14 minute la început steril.
  • Se sterilizeazã neambalate doar ceea ce aveţi nevoie pentru fiecare procedură piercing, inclusiv bijuterii si orice altceva înainte de client se face cu documente şi îngrijirilor.
  • Reduce stoc duplicat şi de a creşte cifra de afaceri
  • Chiar primul ciclu este numai 6 minute în 2000 sau 900, 9 în 5000 şi 12 în 7000.
  • Se sterilizeazã până la patru sau mai multe proceduri setup tăvi pentru utilizare imediată la o dată cu containere

Notă: SciCan recomandă să executaţi un ciclu învelite şi să-l rula prin intermediul ciclul complet uscate la sfârşitul fiecare zi de lucru. Ea serveşte pentru a decontamina, se usucă și se recalibreze STATIM. Dacă tu a alerga it complete sau gol este până la tine. Folosesc acel ultimului ciclu de calibrare pentru a rula meu stoc de rezervă.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Instrumente semicritical care va fi utilizat imediat sau într-un timp scurt poate fi sterilizate neambalate pe o tava sau într-un sistem de, cu condiția ca instrumentele sunt manipulate Aseptic în timpul îndepărtarea din Sterilizator şi transportul până la punctul de utilizare (II).”

Aceste standarde sunt încă curent şi revizuite în decembrie 6, 2013. Statim întrunește în prezent toate aceste cerințe CDC.

Sterilizarea instrumentelor neambalată. Un ciclu de neambalată (uneori numit bliţ de sterilizare) este o metodă de sterilizare neambalată articole de îngrijire a pacientului pentru utilizare imediată. Timpul necesar pentru sterilizarea neambalată cicluri depinde de tipul de Sterilizator şi tipul de element (adică, poros sau neporoase) pentru a fi sterilizate (243). Ciclul neambalată în masă Sterilizatoare este preprogramat de producător la un anumit moment şi reglare a temperaturii şi pot include o faza de uscare la sfârşitul pentru a produce un instrument de uscat cu mult de căldură disipată. În cazul în care cerinţele de faza de uscare sunt neclare, manual de operare sau producător de Sterilizator ar trebui să fie consultate. În cazul în care ciclul de sterilizare neambalată în un Sterilizator abur nu include o faza de uscare, sau are doar un minim faza de uscare, elementele adus din Sterilizator va fi cald şi umed, îngreunând aseptice transportul până la punctul de utilizare. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Pentru uscat-caldura si vapori de chimice Sterilizatoare, nu este necesar să o faza de uscare.

Neambalată sterilizare trebuie utilizate numai în anumite condiţii:
1) aprofundată de curăţare şi uscare de instrumente precede ciclul de sterilizare neambalată;
2) monitoare mecanice sunt indicatori verificate şi chimice utilizate pentru fiecare ciclu de;
3) îngrijire este luată pentru a evita leziuni termice DHCP sau pacienţii; şi
4) elementele sunt transportate Aseptic la punctul de utilizare pentru a menține sterilitatea (134,258,262). Deoarece toate dispozitivele implantabile ar trebui să fie puse în carantină după sterilizare până când rezultatele monitorizării biologice sunt cunoscute, sterilizare neambalată sau flash implantabile elementelor nu este recomandat (134).

Critice instrumentele sterilizate neambalate ar trebui să fie transferate imediat prin folosirea tehnicii aseptice, din Sterilizator la punctul de efective de utilizare. Instrumente critice nu ar trebui să fie stocate neambalată (260). Semicritical instrumente care sunt sterilizate neambalate pe o tava sau într-un recipient sistem ar trebui să fie utilizate imediat sau într-un timp scurt. Când sunt deschise pentru aer steril elemente, ei vor deveni în cele din urmă contaminate. Depozitare, chiar temporară, instrumentelor semicritical neambalată este descurajată pentru că permite expunerea la praf, aeropurtate organisme, şi altor contaminări inutile înainte de utilizare pe un pacient (260). Un protocol cu grijă scris pentru minimizarea riscului de contaminare a neambalată instrumente trebuie să fie pregătit şi urmat (260).

E. Sterilizarea instrumentelor neambalată

1. Instrumente curată şi uscată înainte de sterilizare neambalată ciclu (IANCU) (248).
2. Utilizează indicatori mecanică şi chimică pentru fiecare ciclu de sterilizare neambalată (adică, loc un indicator chimic interne între instrumente sau articole pentru a fi sterilizate) (IANCU) (243,258).
3. Permite neambalată instrumente să se usuce şi se răcească în Sterilizator înainte de acestea sunt tratate pentru a evita un prejudiciu de contaminare şi termice (II) (260).
4. Instrumente semicritical care va fi utilizat imediat sau într-un timp scurt poate fi sterilizate neambalate pe o tava sau într-un sistem de, cu condiția ca instrumentele sunt manipulate Aseptic în timpul îndepărtarea din Sterilizator şi transportul până la punctul de utilizare (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Critice instrumentele destinate refolosire imediate pot fi sterilizate neambalate în cazul în care instrumentele sunt menţinute steril în timpul îndepărtarea din Sterilizator şi transportul până la punctul de utilizare (exemplu, transportate într-un recipient steril acoperite) (IANCU) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Se sterilizează dispozitivelor implantabile neambalate (IANCU) (243,247).
7. Magazin instrumente critice neambalate (IANCU) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

Sistemul CDC pentru clasificarea recomandări este definit în următoarea Rankings:

Categorie IA. Recomandat pentru punerea în aplicare şi puternic susţinută de bine conceput experimentale, clinice, sau studii epidemiologice.

Categoria IB. Puternic recomandat pentru punerea în aplicare şi acceptat de unele experimentale, clinice, sau studii epidemiologice, şi un raţionament teoretic puternic.

Categoria IC. Prevăzute de regulamentele federale sau de stat. Din cauza diferenţelor de stat, cititorii nu trebuie să presupunem că lipsa de o recomandare de IC implică absența reglementărilor statului.

Categoria II. Sugerate pentru punerea în aplicare şi susţinută de studii epidemiologice sau clinice sugestive sau de o raţiune teoretice.

Nici o recomandare. Problemă nerezolvată. Acestea includ practici pentru care dovezile insuficiente sau există un consens în ceea ce priveşte eficacitatea.

Ce este capacitatea de?

Casetofon dimensiunile interioare

2000: L 11″ x W 7″ x h 1.5″ (L 280 mm x 180 W mm x H 35 mm)

5000: L 15″ x W 7″ x H 3″ (L 380 mm x 180 W mm x H 75 mm)

7000: L13.7″ x 8,6 w″ x H2.5″ (L 34.7 cm x w 21.9 cm x h 6.4 cm)

Statim casetă volume 5000/7000/2000

Cred că de 2000 ca o tavă mare de echipamente, şi 5000 ca două tăvi foarte mare de echipamente, şi 7000 pentru chiar mai mult înfăşurat elemente, pentru a înlocui o autoclavă camera mai mare.

Aveti nevoie de ceva mai mare? BRAVO Clasa B de vid autoclave

Bravo b ciclu autoclavă

Dacă doriţi să se sterilizează mai învelite elemente într-un mod mai convenţionale, ia în considerare o mai mare clasă b fractionated vid autoclavă cum ar fi BRAVO. Cicluri de clasă b sunt menite pentru toate tipurile de sarcini, Utilizaţi o pompă pentru a elimina aerul din camera înainte de sterilizare ciclu şi abur reziduale după ambalajele uscat.

Întrebări şi răspunsuri

Am nevoie de un autoclav secunde dacă am lucra cu un STATIM?

nu. Toate modelele STATIM asigura sterilizarea pe deplin validat juridice în peste 100 ţări. Modele 2000 şi mai mari, de asemenea, se sterilizează și se usucă învelite elemente.

Pot steriliza echipamentul într-un STATIM înainte de al curăţa?

nu. Dacă nu e curat, nu pot fi sterilizate! Instrumente de proces înainte de sterilizare.

Este HYDRIM bun pentru curăţarea tuburilor şi a echipamentelor tatuaj?

da. Utilizarea singur echipament steril este sigură, dar HYDRIM s-a dovedit a fi ca bun ca spălarea de mână şi o cu ultrasunete combinate, şi mai multe compatibile.

  • Tuburi ar trebui demontat și prelucrate într-un rack verticale pentru fluxul corespunzătoare și canalizare.
  • Canulă post adaptorul nu este necesar din cauza lungimea scurt şi necomplicate proiectarea echipamentului tatuaj. (A fost proiectat pentru turbine dentare cu unelte de pescuit.)

Pot steriliza mănuşi?

Manteuffel
Steril mănuşi primul în 1897 de W Z Manteuffel
  1. Poate fi făcut?
    1. Utilitar mănuşi (cauciuc gros) pot fi spălate şi sterilizate
    2. Examen mănuşi (praf gratuit) pot fi sterilizate
    3. Medicii mănuşi poate fi, dar sunt acum disponibile numai steril
    4. Mănuşi chirurgului ar trebui să fie steril atunci când sunt oferite spre vânzare către utilizatorii finali, cum ar fi spitale, clinici, şi medicii. FDA nu a autorizat orice 510(k)lui pentru non-steril chirurgului mănuşi." FDA Manual de orientare Mănuşi medicale http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Este cazul?
    1. Mănuşi de utilitate sunt destinate refolosirii
    2. Examen şi mănuşi chirurgicale sunt nu destinate refolosirii
    3. Mănuşi de Cleanroom şi industriale nu sunt neapărat adecvate pentru procedurile de client
  3. Care sunt riscurile?
    1. Penetrarea insuficientă de sterilizarea cu abur
      1. Incapacitatea de a elimina biomasă, prelucrarea produselor chimice, şi pulberi în suspensie ar putea împiedica sterilizare
      2. N ciclul autoclavă nu poate pătrunde mănuşi învelite fiabil
      3. STATIM autoclaves pătrunde (Dacă mănuşi sunt îndoite sau înfăşurat prea bine)
    2. Pierderea de manusa integritatea când deasupra capului
      1. Proteine latex ar putea fi denaturat care rezultă în pinholes şi alte daune
      2. Vulcanizarea care rezultă în lacrimi
      3. Nitril are o gamă de temperatură de lucru mai procesul autoclavă
    3. Mănuşi de culori stridente (plâns de la 1960 ’ s, obicei datorită reziduurilor)
    4. Pierdere de flexibilitate dacă nu răcit corespunzător (nu este o problemă cu STATIM)
  4. Care sunt alternativele?
    1. Perechi steril
    2. Single-uri steril

Utilitar mănuşi

da, Acestea pot fi reprocesat, dar este riscul valoare beneficiul? Avizul: O toate de unică folosinţă procesul este sigură.

CDC-UL recomandă oameni folosesc mănuşi refolosibile grele de în loc de mănuşi subţire de unică folosinţă pentru instrument de prelucrare pentru a evita vătămarea.

"Personal care lucrează în zona de decontaminare trebuie să poarte de uz casnic de curăţare-tip cauciuc sau plastic mănuşi de manipulare sau de curăţare contaminate instrumentelor și dispozitivelor."

CDC-UL Orientarea pentru dezinfecţie şi sterilizare în instituţiile medicale, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

În acest caz, Statim poate fi utilizată pentru a steriliza astfel heavy duty nitril şi silicon utilitate mănuşi de cauciuc.

FDA specifică că acest tip de mănuşi trebuie să îndeplinească aceleași cerințe ca examen mănuşi folosit pentru suprafețe contaminate și elemente.

Mănuşi de curăţare. FDA nu reglementează mănuşi care sunt utilizate pentru funcţii janitorial rutină în facilităţi medicale. Totuşi, mănuşi care sunt utilizate pentru pacienţii de curăţare, sau de curăţare sau manipulare suprafețelor sau articolelor contaminate cu deșeuri pacientului sau fluide sunt Mănuşi medicale, trebuie să îndeplinească cerințele de mănuşi de examinare pacientului.

Utilitate, industriale, sau scop general mănuşi sunt utilizate pentru activităţi care nu implică contactul cu pacienţii sau fluide. Prin urmare, FDA nu reglementează le ca dispozitive medicale. Este ilegal pentru producătorii pentru a relabel aceste mănuşi pentru uz medical sau să implice în etichetarea lor că mănuşi sunt potrivite pentru uz medical. Etichetare de utilitate, industriale, şi mănuşi de scop general nu trebuie să, în nici un fel, reprezinta sau sugera că acestea pot fi folosite în scopuri medicale. Acest lucru poate include numele de marcă şi numele companiei."

FDA Manual de orientare Mănuşi medicale http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Se pare că periculoase pentru a utiliza orice tip de mănuşi, Deşi această practică este încă frecvent în instalaţii cu resurse limitate descrise de Universitatea Johns Hopkins: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Unele dintre riscurile au fost calculate de FDA Biroul de ştiinţă şi tehnologie:

Calculul de Virus Transport prin bariere în funcție de geometria porilor

Atunci când s-a subliniat în timpul utilizării, bariere sintetice, cum ar fi mănuşi chirurgicale pot dezvolta lacrimi care sunt nedetectabile de utilizator. În timp ce testelor post poate detecta prezența unor găuri în mănuşilor, acestea oferă puţine informaţii cu privire la virusul cât de mult poate au fost transmise în timpul utilizării. Oamenii de ştiinţă OST angajat un model matematic pentru a prezice niveluri de virus transmiterea printr-o barieră compromise în funcție porilor Geometrie şi trans-membrană presiune. S-a constatat că în condiții modelare manipularea instrumente chirurgicale, până la 300 virusurile hepatitei b pe secundă sunt transmise prin intermediul o fantă 1 Micron mare şi 4 microni largă. Calculele ajuta CDRH să cuantifice semnificativ riscul asociat barieră eşec."

FDA BIROUL DE ŞTIINŢĂ ŞI TEHNOLOGIE Raport anual An fiscal 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Examen mănuşi

Sper să prezinte o viziune echilibrată de puncte discutabil şi opinii. Ce aş dori să face este de a discuta problema cu tine, astfel încât cei care sunt sterilizare mănuşi au o explicaţie clară rațională a ceea ce riscuri sunt implicate.

glove laytex vechi
O mănuşă de laytex vechi la Johns Hopkins

Latex şi alte tipuri de mănuşi de examen şi mănuşi de medicii au fost sterilizate de căldură umedă în spitale din 1894, incepand de la Johns Hopkins spital. Multe facilităţi cu resurse limitate continuă această practică. Unele materiale de mănuşi sunt deteriorate de temperaturile autoclavă cum ar fi vinil şi polietilenă.

Ar trebui să niciodată spălaţi şi reutilizaţi examen mănuşi sau mănuşi chirurgicale.

"Mănuşi niciodată se spală, dezinfectate sau autoclaved, cu excepţia cazului în special recomandată de constructor. După cum sa explicat de OSHA, "Spălarea cu agenţi de dezinfectare poate provoca deteriorarea materialului pentru mănuşi şi ar putea încuraja" wicking "sau intensificare a penetrării de lichide în manusa prin porii nedetectate de transport, prin urmare, materiale potenţial infecţioase în contact cu mâna." – (CPL de instrucţiuni OSHA 2-2.44C)”

APP Manual de procedură 2005, pagină 11

OSHA spune că nu trebuie să se spele şi dezinfectat mănuşi, deşi pe de altă parte, CDC-UL recomandă să utilizaţi mănuşi groase de utilitate pentru procesarea instrumentarului, şi să se spele şi le autoclavă pentru reutilizare. STATIM este etichetat, testat şi aprobat pentru sterilizarea astfel manusa.

FDA se referă la sterilizare de mănuşi în contextul unui produs de vânzare, mai degrabă decât pentru utilizare imediată în casă.

"Sterilizare de mănuşi medicale ar trebui să îndeplinească un nivel de asigurare sterilitatea (SAL) de 10 6. Acest lucru înseamnă că ar trebui să proiectaţi procesul de sterilizare astfel încât probabilitatea de o manusa fiind nesterile este 1 în 1,000,000, chiar dacă mănuşi iniţial microorganisme foarte rezistent.

Puteţi să sterilizaţi Mănuşi medicale cu un proces de sterilizare validate. Reţineţi că unele materiale de mănuşi sunt afectate negativ de anumite metode de sterilizare. Validarea metodei sterilizare trebuie să demonstreze că procesul de sterilizare nu afecteze manusa siguranța și eficiența acestora."

FDA Manual de orientare Mănuşi medicale http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Avize pe mănuşă de sterilizare

nitrile_purple

  • Mănuşi steril pregătit unarguably sunt cea mai buna alegere. Există motive întemeiate de a le utiliza pentru al treilea petrecere responsabilitate, comoditate, viteza şi client siguranţa.
  • Prefer să cumpere pur şi simplu nitril steril sau polyisoprene mănuşi pentru procedurile.
  • Eu nu sunt împotriva sterilizare mănuşi în STATIM pentru pregătirea pielii şi client minore de contact cum ar fi modificările de bijuterii.
    • Multe mănuşi de examen gratuit de praf poate fi sterilizate eficient, cu toate acestea se face unele experimentarea cu manşetă pliante şi setup pentru a determina rezultate optime de uscat, şi SysTM casetofon organizatorii face o diferenţă semnificativă să conţină mănuşi în acest fel.
    • Atunci când încărcarea cauciuc şi plastic instrumente în bara de, Lăsaţi un spaţiu între instrumentele şi pereţii casetofon. Acest lucru asigură că abur atinge toate suprafețele, şi va promova uscare. — SciCan

      O altă opţiune pentru piercing setup inclusiv curățarea tifon şi mănuşi în SysTM 3 casetofon organizator
  • Dacă puteţi sterilizaţi noi, mănuşi curat, acestea vor apărea fin, dar nu poate fi sterilizat complet în cazul în care acestea nu sunt curățate temeinic imediat înainte de sterilizare.
    • I au sterilizat mii de examen mănuși fără probleme de vulcanizare de detectare, scurgere, pinholes sau ruperea.
    • Preocuparea mea principală este reziduurilor pe suprafaţa de mănuşi, care ar putea duce la iritarea, infecţie şi cicatrici.
    • Curăţare metodele utilizate pentru a prelucra şi pregăti suprafețele nepudrate nu sunt aceleaşi pentru regulat faţă de chirurgi steril mănuşi.
    • Trebuie să existe biomasă inferioară și reziduuri endotoxină şi pyrogen pe aceste mănuşi, dar nu în mod semnificativ redusă ca necesare pentru mănuşi steril, standarde de prelucrare variază de producător.
  • Creşterea microbiene apare pe mănuşi în cutii lor.
    • Mitul că mănuşi de examen venit fabrică steril este neadevărat.
    • Există motive faptul baza biologice şi fizice ce au o dată de expirare.

“Standardele propuse de US Food and Drug Administration (FDA) pentru dispozitive medicale limiteze nivelul endotoxină la mai puțin de 20 EU/dispozitiv19, și mănuși chirurgicale, astfel, trebuie să fie făcut suficient de curat pentru a satisface specificațiile. Acesta este nivelul cerut de dispozitive medicale care vin în contact cu sânge sau limfă care circula la un pacient, deși limita dispozitiv pentru lichidul cefalorahidian este mai stricte (2.15 UE).” “ÎNCHEIEREA Am observat că contaminarea endotoxină de comercial disponibile sterile latex NR manusi chirurgicale din aceleași loturi au fost destul de variabile între mărci în a avea scăzut la concentrații intermediare de activitate endotoxina. Cu câteva excepţii, cele mai multe dintre aceste mănuși chirurgicale au avut niveluri mai mici decât standardele FDA specifice de <20 EU/dispozitiv. În contrast, cele mai multe dintre nesterile NR latex mănuși de examinare au fost extrem de contaminate, cu un procent mai mare care să depășească nivelul detectabil specificat.” o evaluare a endotoxine conţinutul de latex nr Mănuşi medicale

Concluzii

Deşi pot fi sterilizate mănuşi, acestea pot să nu satisfacă aceleași standarde ca comercial preparate mănuşi steril. Se recomandă prudenţă pentru a evita problemele cu străine, sterilizare incomplete sau o schimbare nedorite proprietăților mănuşi. Suma de efort şi capacitatea tehnică a procesului nou mănuşi pentru sterilizarea poate depăși bine ceea ce suntem capabile să, şi am găsit să fie mult mai eficient să cumpere pregătit mănuşi steril datorită costul / raportul beneficii.

Costul relativ ridicat al pregătit steril mănuşi chirurgicale nu neapărat califica ne să pretindă avem "limitate resurse" descris în Universitatea Johns Hopkins Jhpiego Programul - "Infecţia prevenirea orientări pentru facilităţi medicale cu resurse limitate" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Referinţe

Împărtășesc ceea ce crezi