Qualidade da água; coloração da embalagem estéril; dispositivos de detecção de solo

Março 2013 – CS soluções.

Qualidade da água; coloração da embalagem estéril; dispositivos de detecção de solo

por Ray Taurasi

Q Eu trabalho em um pequeno hospital rural em New Hampshire. Só temos um OR e um esterilizador e sem anilhas automatizadas. Todos os nossos instrumentos e outros itens reprocessable são limpos manualmente. Às vezes tenho notado, especialmente durante os meses de inverno, nossa água da torneira tem uma cor turva. Uma vez que usamos a água da torneira para limpar os nossos instrumentos e misturar com os desinfectantes químicos, Eu queria saber se a água é segura para usar ou se pode danificar nossos instrumentos.

A no tempo de inverno em regiões frias como o New Hampshire, a água entrando no hospital é muito mais fria do que no interior sua água e a temperatura podem ter uma aparência leitosa ou nublada. A razão para isto é que a água fria retém mais oxigênio que a água mais quente. Como um resultado, Quando o frio da água de fora vem no aquecedor dentro de temperaturas, a água começa a aquecer e o oxigênio precisa escapar e faz assim por borbulhamento para fora no ar minúscula bolhas que torna a sua água olhem nubladas. Para determinar se esta é a causa de sua água turva, você pode encher um recipiente transparente com água da torneira fria e deixe-a descansar por alguns minutos. Se você observar a água começar a limpar o fundo até o topo do fenômeno que descrevi está ocorrendo. Como as bolhas se levanta do fundo ao topo eles escapar para a atmosfera aberta. Se sua água permanece nublado ou descoloridos do que você precisará ter uma análise realizada para determinar a causa. A qualidade da água é fundamental para o processo de limpeza e esterilização. Sedimentos ou outras impurezas na água podem manchar e danificar os instrumentos cirúrgicos, equipamentos de processamento e outros dispositivos médicos. Água impura pode adversamente afetar a eficácia de produtos químicos e agentes de limpeza e impedem o processo de esterilização. Há tiras de teste simples e barato disponível que podem testar a sua qualidade de água para dureza, suavidade, PH, e alcalinidade; esses fatores são importantes para monitorar como eles podem ter um impacto significativo sobre o resultado e a qualidade de seu processo de limpeza.

Q Podemos ter sido encontrando problemas com algumas manchas marrom nas nossos forros de bandeja de papel, algumas bolsas de casca, forros de cremalheira de autoclave, etc. Eu não acredito isto é nada mais do que marcas de água e sinto que isso não afeta a esterilidade dos artigos embalados. O OR pensa diferente e rejeita qualquer conjunto ou item com essas manchas. Não sei o que posso fazer sobre isto. Você tem alguma sugestão de como eu poderia resolver esse problema?

Uma coloração de embalagem estéril não é aceitável e os usuários finais têm o direito de se preocupar como eles não têm maneira de saber quais são as manchas ou quando eles podem ter ocorrido. Então é claro, eles estão preocupados com a integridade estéril dos pacotes e seus conteúdos. Existem muitas causas possíveis para a coloração dos materiais de embalagem. Você precisará avaliar sua situação específica e abordar os seguintes:

  • São itens sendo limpos em conformidade com as recomendações dos fabricantes?
  • Você está monitorando o desempenho do seus anilhas com um dispositivo de desafio?
  • Você está usando produtos químicos apropriados na concentração adequada?
  • São itens ser enxaguadas cuidadosamente para remover todos os agentes químicos residuais?
  • Você está verificando a limpeza dos dispositivos complexos, que poderia estar abrigando solo?
  • São instrumentos, acessórios e utensílios completamente seco antes da embalagem?
  • Estão monitorando a qualidade da água?
  • É a coloração ocorrendo em qualquer padrão, por exemplo. determinados conjuntos, materiais, dispositivos, vezes ou dias? Entre em contato com os fabricantes dos produtos que são de coloração, fornecer amostras, muitos números e afins — eles podem avaliar o desempenho de seus produtos para determinar ou confirmar não é uma questão de produto.
  • São seus esterilizadores e outros equipamentos em um programa de PM de processamento — Biomed avaliou-los em relação ao seu problema de coloração?

Se seus problemas de coloração continuam seguindo sua avaliação sobre os pontos acima mencionados e abordando suas descobertas, Você precisará de levar adiante ações. Em situações graves, endereçamento vapor e encontrar a causa de problemas de qualidade podem estar além do escopo do biomed departamento do hospital em podem exigir a experiência de um consultor externo de engenharia especializado em questões de qualidade de vapor esterilizador. Eles podem realizar uma avaliação de qualidade de vapor, que mede o ressecamento, superaquecimento, e gases não condensáveis em seu vapor. Usando meios tradicionais e avançados de química analítica, Eles podem determinar o conteúdo das manchas em seus dispositivos e materiais de embalagem que normalmente identifica a origem do problema. Para manchas marrons, o problema geralmente é o ferro a vapor ou muito aditivo de descalcificante caldeira, especialmente quando adicionado ao fluxo de vapor após a caldeira. Saber a origem e natureza dos problemas que leva ao desenvolvimento de um plano de ação de medidas corretivas que podem ser iniciadas para resolver os problemas de coloração.

É importante que você não se tornar complacentes em relação a coloração dos pacotes estéril como a causa pode ser de um problema grave que pode afetar a qualidade do seu processo de esterilização e condição de seus dispositivos médicos.

Detector de solo AccuPoint
Detector de solo AccuPoint

Q Podemos ter alto powered dispositivos de inspeção ótica em cada estação de trabalho e todos os nossos instrumentos são inspecionados visualmente antes de ser empacotado para ter certeza de que eles são livres de qualquer defeito ou solo. Nosso oficial de controle de infecção quer que façamos testes aleatórios usando dispositivos de detecção de solo para verificar se que os dispositivos estão limpos. Acho que este é um passo desnecessário e sinto-me confiante com a nossa prática atual de QA. Quais são seus pensamentos?

Uma inspeção Visual é um passo crítico e essencial no ciclo de reprocessamento e quero aplaudi-lo por seus esforços nesse sentido. Como sabe o objetivo de uma limpeza mais eficaz é a remoção do solo visível e invisível. Existem muitos solos invisíveis, como gorduras, óleos e bio filmes, Isso não pode ser detectado até mesmo com o uso de dispositivos ópticos pstos elevados. Devido à composição e a complexidade, muitos dispositivos médicos tem partes difíceis que não podem facilmente ser visivelmente inspeccionadas como instrumentos canulados e aqueles com partes móveis. Estes instrumentos são aqueles que representam o maior desafio para o processo de limpeza e faz sentido som para verificar a sua limpeza, utilizando dispositivos de detecção de solo que podem detectar resíduos de solo específicas tais como a proteína, sangue e hidratos de carbono. ?

Ray Taurasi — Healthmark indústrias
Ray Taurasi — Healthmark indústrias

Ray Taurasi é Oriental Diretor Regional de vendas clínicos e serviços para as indústrias Healthmark. Carreira saúde se estende por mais de três décadas como administrador, Educador, Tecnólogo e consultor. Ele é um membro da AORN, AHA, SGNA, AAMI e ex-presidente do IAHCSMM servido e tem contribuído para muitos comitês nacionais com uma miríade de organizações profissionais, fabricantes, corporações e redes de saúde prestígio. Taurasi foi um membro do corpo docente de várias faculdades ensino nas divisões de administração de empresas e Ciências da saúde. Além desta coluna é autor de vários artigos e tem sido um orador de destaque no cenário internacional.

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