SALUS ™ – recipiente de manutenção de esterilidade de higiene | SciCan

EM BREVE primeira paperless do mundo, cremalheira & manga, recipiente de manutenção de esterilidade de higiene. O revolucionário SALUS – Recipiente de manutenção de esterilidade higiene elimina o uso de caro e demorado de papel do esterilização e malotes. Economizar horas gasto envoltura, centenas de dólares na esterilização de papel e reduzem o desperdício. Uma embalagem reutilizável, SALUS – Higiene é destinado a … Leia mais SALUS ™ – recipiente de manutenção de esterilidade de higiene | SciCan

Contaminação bacteriana de mão e transferência após uso de dispensadores Bulk-sabão-Refillable contaminados

Sociedade Americana de Microbiologia bacteriana Mão Contaminação e Transferência após Uso de Dispensadores de Bulk-Soap-recarregáveis ​​contaminadas. Uma outra razão para não encher sabão granel ou distribuidores de anti-sépticas. Devido a isto é particularmente importante a utilização de soluções de preparação para a pele de dose única, como dispensadores de massa coloca problemas conhecidos.

Pouching duplo para apresentação estéril? Uso ATP no CS? Maio 2014 – CS soluções

A partir de maio 2014 – CS soluções.

Pouching duplo para apresentação estéril? Uso ATP no CS?

por Ray Taurasi

Q O OR exige que Estéril Processamento de dupla casca malotes todos os itens enviados a eles. Eles afirmam isso é essencial para permitir a apresentação estéril para o campo estéril. Eu não consigo encontrar nada no AAMI ou recomendações AORN afirmando que isto é necessário. Acho estranho que eles não têm problemas com itens preparados comercialmente eles usam de fabricantes que são todos único embalados. Por que deveria haver padrões diferentes de embalagem para artigos esterilizados em casa contra itens comercialmente esterilizados?

A Não há AAMI ou AORN recomendações que indicam que você deve dobrar itens bolsa casca para uso no quarto de funcionamento. Ambos AORN e estado AAMI que você deve seguir IFUs do fabricante para os materiais de embalagem. As suas recomendações também aconselham que, se um hospital escolhe para dobrar bolsa de casca eles devem ter certeza de que o fabricante tenha validado suas bolsas para o dobro pouching.

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Relatório de esterilidade FDA anti-séptico

Esterilidade dos produtos anti-séptico:

FDA investiga, Deliberar sobre as recomendações do potenciais

(Hoje o controle de infecção, PDF)
FDA investiga Antissépticos Sterility e potencial recommendations_Page_01

À luz de um número de alto perfil lembra de produtos de álcool prep contaminados nos últimos anos, a Food and Drug Administration (FDA) é atualmente avaliando se deve ou não exigir a esterilidade de produtos de preparação da pele do paciente, especificamente itens tais como almofadas Preparação do álcool usados ​​para preparações injectáveis, mas não descarta outros produtos de preparação cirúrgica.

em Dez. 12, 2012, o FDA realizou uma audiência para receber o testemunho de especialistas e comentários do público sobre como lidar com a contaminação microbiana desses produtos pré-operatórios de pacientes de drogas preparação da pele. É um passo no processo de investigação em curso que a agência está a realizar para determinar as questões relacionadas à esterilidade impactadas por processos de fabricação.

Um porta-voz FDA diz que os membros do painel e do grupo de trabalho do FDA ter recebido as inscrições de audiência e foram deliberar. grupo de trabalho do FDA estará pronto para fazer novas recomendações nos próximos meses. O porta-voz acrescenta que grupo de trabalho do FDA foi solicitar feedback clínico de parceiros federais do FDA e outras organizações de saúde pública, e que a agência estará pronto para fazer novas recomendações nos próximos meses.

atualmente, preparações para a pele pré-operatórias dos pacientes não são obrigadas a ser estéril, desde que as bactérias podem contaminar esses produtos no momento da fabricação ou durante o uso do produto. Mas porque preparações para a pele no pré-operatório de pacientes contaminados têm sido associados com infecções clínicas e os resultados adversos, a FDA está a explorar certas questões científicas e de produtos de uso relacionadas com os preparativos da pele pré-operatórios de pacientes.

preparações para a pele do paciente pré-operatórios estão over-the-counter (OTC) medicamentos anti-sépticas tópicas usadas para reduzir o número de bactérias sobre a pele antes de procedimentos médicos ou injecções. Embora eles são comercializados predominantemente a instalações de saúde, o uso destes produtos se estende além da definição de unidade de saúde.

Efeitos de gases não condensáveis (NCGs) em processos de esterilização a vapor

Leia o texto completo: Efeitos de Gases não condensáveis na esterilização

Resumo:

Um deslocamento de gravidade (classe N) processo de esterilização a vapor não pode confiantemente remover gases de itens ocos ou porosos, resultando em áreas que não se esterilizados, e o fracasso da carga. Eles não devem ser usados para a jóia do corpo, agulhas, tubos de tatuagem ou de matérias têxteis.

REVISÃO

395 Volume de serviço CENTRAL 13 2005

ESTERILIZAÇÃO CENTRAL

Efeitos de gases não condensáveis (NCGs) em processos de esterilização a vapor

o. imperador

Palavras-chave

  • processo de esterilização a vapor
  • gases não-condensáveis (NCGs)
  • dispositivo desafio processo (PCD)

Introdução

Os perigos colocados pelos gases não condensáveis (NCGs) em vapor têm sido subestimada processos de esterilização. indicadores biológicos, ou os melhores indicadores químicos no mercado, não sinalizar a presença de um conteúdo NCG de até 10% em um processo de esterilização, enquanto há uma mistura de vapor e GNCs na câmara de esterilização.

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Qualidade da água; coloração da embalagem estéril; dispositivos de detecção de solo

Março 2013 – CS soluções.

Qualidade da água; coloração da embalagem estéril; dispositivos de detecção de solo

por Ray Taurasi

Q Eu trabalho em um pequeno hospital rural em New Hampshire. Só temos um OR e um esterilizador e sem anilhas automatizadas. Todos os nossos instrumentos e outros itens reprocessable são limpos manualmente. Às vezes tenho notado, especialmente durante os meses de inverno, nossa água da torneira tem uma cor turva. Uma vez que usamos a água da torneira para limpar os nossos instrumentos e misturar com os desinfectantes químicos, Eu queria saber se a água é segura para usar ou se pode danificar nossos instrumentos.

A no tempo de inverno em regiões frias como o New Hampshire, a água entrando no hospital é muito mais fria do que no interior sua água e a temperatura podem ter uma aparência leitosa ou nublada. A razão para isto é que a água fria retém mais oxigênio que a água mais quente.

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Corajoso

Bem-vindo ao Bravo! Um autoclave de vácuo fraccionado a partir SciCan Comprar um Bravo agora autoclave câmara BRAVO Características 17L sistema de vácuo fraccionado ou capacidade câmara 21L Inteligente porta fechada secagem integrado Indústria datalogger levando os tempos de ciclo de uso único sistema de água Pull'n Empurrar 2 A garantia ano BRAVO autoclave câmara de vácuo fraccionado continua a … Leia mais Corajoso

Envoltório descartável

Podem a itens não utilizados envolvidos ser esterilizados reutilizar os envoltórios originais?

Quando não utilizado instrumento estéril moda é retornadas da OR ou paciente pisos nossa política são para esterilizar os conjuntos. Uma vez que estes foram fechados Nós inspecionamos o envoltório para certifique-se de que há sem furos, substituir as fitas e rotulagem e re-esterilizar o item.

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Sharpies para rotulagem

Podemos rotular pacotes de esterilização com um marcador de marca Sharpie?

Pergunta

Nosso pessoal usado para rotular todos nossos cardiovascular define e fornece com um vermelho Sharpie marcador permanente de marca e gostaria de usar uma Sharpie preta para todos os outros itens. Isso proporcionou um método rápido e fácil para identificar visualmente esses itens críticos especiais. A rotulagem foi restrito à fita autoclave na parte externa dos pacotes envolvidos e o lado de filme de malotes de casca.

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Orientações de prevenção de infecção de JHU para estabelecimentos de saúde com recursos limitados

Diretrizes de prevenção de infecção para estabelecimentos de saúde com recursos limitados

ligações: Alguns materiais de prevenção de infecção educacional para os artistas do corpo

Links úteis para outras leituras sobre os temas de processamento e esterilização de instrumentos

para abreviar, Eu sugiro que você usa todos os itens de uso único estéreis descartáveis, no entanto se você reprocessar instrumentos usados: Classes Vindo ao APP ou a conferência APT para aulas sobre o assunto Leia as notas a partir de uma das classes de APP recentes https://brnskll.com/shares/statim/ para uma descrição minuciosa de algumas opções, incluindo acessível … Leia mais Links úteis para outras leituras sobre os temas de processamento e esterilização de instrumentos

Trabalhando com uma autoclave STATIM

Informações práticas sobre seu Statim esterilizador

Statim G4 & Clássico 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

Estes detalhes e práticas sugeridas devem ajudá-lo a entender melhor e agilizar seu fluxo de trabalho

Conteúdo

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Uma breve história da esterilização

Uma Breve História de Esterilização : Uma visão educacional geral de alguns dos importantes históricos passos em frente no controle de infecção e esterilização

Uma visão educacional geral de alguns dos importantes históricos passos em frente no controle de infecção e esterilização

CBSPD

Lead interessante: O Conselho de Certificação para Processamento e Distribuição Estéril, Inc. (CBSPD), anteriormente o NICHSPDP, é um Conselho de certificação sem fins lucrativos que planeja, desenvolve e administra com base em competências “Internacional” exames de certificação para o pessoal que realiza a limpeza, desinfecção, atividades de esterilização e gerenciamento de inventário, independentemente da configuração. via Sobre o CBSPD, Inc..

materiais educativos para Descontaminação, Embalagem e Esterilização – Caso Medical Inc

via Case Medical Inc. ACADEMIA DE CASO DESCRIÇÃO ONLINE DOWNLOAD BÁSICO DE DESCONTAMINAÇÃO – TUTORIAL CASDF001 BÁSICO DE DESCONTAMINAÇÃO GLOSSÁRIO CASDF001g BÁSICO DE DESCONTAMINAÇÃO RESPOSTA PÓS-TESTE CHAVE CASDF001a BÁSICO DE EMBALAGENS – TUTORIAL CASDF002 FUNDAMENTOS DA EMBALAGEM GLOSSÁRIO CASDF002g FUNDAMENTOS DA EMBALAGEM CHAVE DE RESPOSTA PÓS-TESTE CASDF002a FUNDAMENTOS DA ESTERILIZAÇÃO – TUTORIAL CASDF003 FUNDAMENTOS DA ESTERILIZAÇÃO – GLOSSÁRIO … Leia mais materiais educativos para Descontaminação, Embalagem e Esterilização – Caso Medical Inc

Evento Sterility relacionados – Estéril & Departamento de Processamento de Materiais – Universidade de Rochester Medical Center

  Evento relacionado Sterility I-Introdução Event-Related Sterility Política de Manutenção define os procedimentos destinados a manter a esterilidade de pacotes até que sejam usados. Este documento centra-se na manutenção da esterilidade relacionada com o caso de pacotes preparados-hospitalares contendo suprimentos estéreis envolto em uso único ou materiais reutilizáveis. Uma vez que algumas fontes têm datas de expiração e degradar ao longo do tempo, este documento abrange apenas … Leia mais Evento Sterility relacionados – Estéril & Departamento de Processamento de Materiais – Universidade de Rochester Medical Center

Noções básicas sobre Processamento & Esterilização – Estéril & Departamento de Processamento de Materiais – Universidade de Rochester Medical Center

arruela instrumento Hydrim

via Basics sobre Processamento & Esterilização – Estéril & Departamento de Processamento de Materiais – Universidade de Rochester Medical Center. URMC / Estéril & Departamento de Processamento de Materiais / Noções básicas sobre Processamento & Basics de esterilização nas Processing & Esterilização Índice Introdução Funções O processo de descontaminação A Assembleia & Embalagem Processo O processo de esterilização Quality Assurance Introdução O Centro de Material (Central … Leia mais Noções básicas sobre Processamento & Esterilização – Estéril & Departamento de Processamento de Materiais – Universidade de Rochester Medical Center