0 Esterilização Arquivo - brnskll.com
Navegando categoria

Esterilização

Evite atrasos na descontaminação de instrumentos, reprocessamento

Deixando instrumentos não transformados por qualquer período de tempo pode levar ao desenvolvimento de biofilme. A recomendação é começar o processo de limpeza o mais rápido possível. De fato, uma série de instruções de utilização do fabricante (IFUs) agora estão especificando o período de tempo que a limpeza deve ser implementado. Isso varia de “imediatamente após o uso” para “dentro 10, 20 ou 30 minutos;” que varia de acordo com o fabricante do dispositivo / instrumento. IFUs do fabricante devem ser sempre seguidas.

APP: O Ponto de #73

Como o presidente da Associação dos Profissionais Piercers, Eu tenho uma coluna editorial regular em A revista Ponto. Questão 73 editorial Por favor, aproveite …

APP Conference soon!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Obter um STATIM 2000 G4

Orientação da FDA em esterilizadores

Que autoclaves são aprovados para esterilizar artigos ocos pelo FDA?
Os padrões para autoclaves que podem processar itens com lúmens são acessíveis ao público através do site do FDA.

Effects of Non-Condensable Gases (NCGs) on Steam Sterilisation Processes

A study conducted by Prof. von Eiff of University of Münster in hospitals in North Rhine Westphalia and Lower Saxony revealed that, in particular, 40% of hollow instruments released for use were not sterile (4). One reason for such problems is that the classic biological and/or well-integrated chemical indicators can attest to the sterility of supplies only at those locations at which they are positioned. But in general these indicators cannot be placed at those sites within the instrument which are most difficult to access, Portanto, a prática estabelecida de utilizar esses indicadores não é adequada para proporcionar insights sobre a esterilidade de dispositivos lumened.”

Corajoso

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Envoltório descartável

Podem itens não utilizados envolvidos ser reesterilizados reutilizando os envoltórios originais?

Retornando de explantes para pacientes

Desenvolvimento de uma política sobre o retorno de explantes para pacientes [ou jóias de corpo anteriormente usadas para clientes] Há muitas preocupações e questões que precisam ser considerados e abordados.

Sharpies para rotulagem

“A maioria dos Sharpies não validados para uso industrial ou para uso em condições de esterilização. Há um par de marcadores de Sharpie que estejam em conformidade com a ASTM D4236 padrão que significa que o produto foi avaliado por um toxicologista para toxicidade aguda e crônica e a ficha de dados de segurança (SDS) Identifica os ingredientes como apresentar qualquer perigo para a saúde crônica, juntamente com instruções de uso seguro. As canetas que carregam o selo AP com a notação “está de acordo com ASTM D4236″ (Ver direito) são os marcadores que podem ser usados para rotular seus pacotes.”

Protocolo de 33TB OPTIM

Um protocolo de comutação de OPTIM 33 Limpador desinfetante de TB em uma etapa, e um guia de referência rápida para o uso de tatuagem e Piercing