0 Werken met een STATIM autoclaaf - brnskll.com

Werken met een STATIM autoclaaf

Praktische informatie over uw STATIM sterilisator

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Inhoud

Werken met een STATIM autoclaaf

Effectieve infectiecontrole, instrument beheer en sterilisatie praktijken

Brian Skellie Piercer / Infectie preventie Specialist / Oprichter van Piercing Experience est 1992

Lid APP, AAMI & ASTM, en onafhankelijke SciCan dealer www.statim.us

Brian Deze autoclaven geïntroduceerd om onze industrie in de jaren 1990 ’ s, en honderden professionals zijn gekomen om te werken met hen door de jaren heen. Statim autoclaven hebben volledig gevalideerd zijn snelle sterilisatie cycli, Elke studio moet items waardoor ze ideaal voor het steriliseren van sieraden en alle items desgewenst voor elke piercing evenals de routine verpakt. In deze les zullen we onderzoeken hoe ze moeten worden behandeld in onze dagelijkse routine.

Het voldoen aan normen voor effectieve Autoclaven

Binnenkort alle autoclaven voor lichaam kunst zal moeten hebben actieve lucht verwijdering klasse B of klasse S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, evenals gebouwd in het bijhouden van apparaten, of het nu een opslagapparaat, netwerkverbinding of printer. Dit kan worden afgedwongen binnen de komende vijf tot tien jaar in Noord-Amerika.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Stoom sterilisator maten en procestypen volgens normen B/S/N

Van 3MSteriele E Online Network Tutorials":

Achtergrond

In de dagelijkse praktijk ondervinden we vele maten van stoom Sterilisators. In de normen 2 maten zijn gedefinieerd: Kleine stoom Sterilisators en grote stoom Sterilisators (NL 13060, ISO 17665). De processen in de stoom geprogrammeerd worden opgedeeld in 3 typen: B, N en S zijn gedefinieerd.

Belangrijke lessen
  • Verschillen tussen kleine en grote stoom Sterilisators
  • Verschillen tussen het Type B, S, en n processen
Stoom Sterilisators gedefinieerd:

Een kleine stoom sterilisator is een stoom-sterilisator die is niet geschikt voor een sterilisatie module en heeft een volume van de kamer niet meer dan 60 liter (NL 13060, clausule 3.34).

Het volume van de 60 liter is gebaseerd op een standaard module sterilisatie: rechthoekige parallel piped (Square Bar) dimensies 300 mm (hoogte) × 600 mm (lengte) x 300 mm (breedte) (EN285, clausule 3.33). Als het volume van een standaard module wordt berekend is het 54 liter. Natuurlijk, een pakket geplaatst in een stoomsterilisator moet ruimte hebben in de sterilisator. Dit is de reden waarom 6 liter zijn toegevoegd om het volume van een kleine sterilisator en werd 60 liter.

Een grote stoom sterilisator is een sterilisator met een laadbare ruimte groter zoals gedefinieerd voor een kleine stoomsterilisator.

Stoomsterilisatie Proces types

In de normen te definiëren en te classificeren 3 ander proces types, ongeacht de grootte van de stoom sterilisator. De soorten zijn van het type B, type S, en Type N (NL 13060).

Type B-proces: De sterilisatie van alle verpakt of niet-verpakt, solide, holle lading producten type en poreuze producten zoals vertegenwoordigd door de test belastingen in de EN 13060 is mogelijk.

Type S-proces: De sterilisatie van producten zoals gespecificeerd door de fabrikant van de sterilisator met inbegrip van niet verpakte vaste producten en ten minste een van de volgende: poreuze producten, kleine poreuze voorwerpen, holle lading producten type a, holle lading producten b, enkel verpakt producten, meerdere-laag verpakt producten, is mogelijk.

Type n proces: De sterilisatie van solide niet verpakte producten is mogelijk.

B toevoegen: De letter 'B' staat voor 'Big' van 'Big' Sterilisators. In het proces van het schrijven van de nl 13060 Er werd van uitgegaan dat in grote Sterilisators alle medische hulpmiddelen, bij wijze van voorbeeld. verpakt, geen verpakt, holle, niet hol, poreuze en geen poreuze, in een grote sterilisator kan worden gesteriliseerd. Natuurlijk, Men moet beseffen dat de belasting die worden gesteriliseerd is bepaling van de minimale vereisten voor het proces om te worden gebruikt. In grote sterilisator, het is mogelijk om type s of typ n processen, bij wijze van voorbeeld. voor water als geneesmiddelen in gesloten recipiënten is het noodzakelijk te beschikken over speciale (type S) proces.

Toevoegen s: De letter 'S' staat voor speciale, uit 'Special' of 'Gespecificeerde' producten. In deze Sterilisators heeft de fabrikant van de sterilisator opgeven wat wel en niet kunnen worden gesteriliseerd in dit type s proces.

Toevoegen n: De letter "n" staat voor 'Geen', uit none verpakt en geen holle. Deze sterilisatoren of sterilisatoren die niet kunnen steriliseren verpakt product. Dus, gesteriliseerde de producten moeten onmiddellijk worden gebruikt, of NIET beschouwd gesteriliseerd maar gedesinfecteerd.

Overzicht

Afhankelijk van het soort belasting worden gesteriliseerd een proces kan worden gekozen. Afhankelijk van de belasting en de hoeveelheid punten die moeten worden gesteriliseerd een grootte van de stoom sterilisator kan worden gekozen. Het is van belang dat de sterilisator, het proces, de belasting, het patroon laden en haar onmiddellijke verpakking is uitgelijnd met elkaar.

Holle A:
Holte lengte / diameterverhouding is >5
Holle B:
Holte lengte / diameterverhouding is >1 & <5
Niet Hollow:
Holte lengte / diameterverhouding is < 1
Zoals beschreven in NL 13060

Voor meer informatie over stoom Sterilisators

U B de rechter

In Noord-Amerika SciCan biedt autoclaven die zijn getest, bewezen en gevalideerde door Noord-Amerikaanse normen als medische hulpmiddelen van klasse II.

Geregeld door de FDA in de USA en TPD (Therapeutische producten Directoraat) in Canada, STATIM autoclaven zijn gewist door de FDA bijvoorbeeld onder vier 510(K) inzendingen, (K910241, K915054, K962179, K983679). Deze inzendingen worden ondersteund door prestatietests gevalideerd door 3de partij testen met inbegrip van tandheelkundige handinstrument sterilisatie.

Onlangs enkele problemen gerezen over de bepalingen van een Europese norm EN 13060 voor kleine stoom Sterilisators en de relevantie van de cyclus b naar Noord-Amerika.

Als belangrijke fabrikant van kleine stoom Sterilisators voor zowel Europa als Noord-Amerika, SciCan willen geven wat achtergrond en we hopen dat veel van de verwarring die kan hebben gezaaid verjagen.

Belangrijke feiten over kleine sterilisatoren

  1. SciCan is vertegenwoordigd op de Europese werkgroep die de norm voor kleine stoom Sterilisators bepaalt.
  2. De verwijdering van lucht is lang erkend als zijnde van cruciaal belang voor het bereiken van sterilisatie. De standaard in Europa is dat autoclaven de lucht voorafgaand aan sterilisatie te bereiken sterilisatie van verschillende lasten moeten verwijderen, met inbegrip van holle instrumenten (bij wijze van voorbeeld. tandheelkundige handpieces, naalden, ontvangende buizen, Barbells, Tattoo buizen).
  3. De Europeanen erkennen dat er meer dan één manier is om de verwijdering van lucht. De standaard herkent beide B-cyclus (pre-Vacuum) en STATIM de s cyclus als doen.
  4. STATIM worden gevalideerd zijn ' succesvol cyclus. Een geautomatiseerde microprocessor de cyclus wordt afgebroken als een van de parameters van temperatuur of tijd niet zijn bereikt. Door het volgen van de gebruiksaanwijzing, u bent verzekerd van sterilisatie met elke cyclus.
  5. In Noord-Amerika moeten alle sterilisatie cycli microbiologisch worden gevalideerd [met een spore-test], met inbegrip van de cyclus b, en het laatste woord over die behoort tot de FDA en TPD in Canada.

In 1989 SciCan voor het eerst zag de behoefte aan een betrouwbare, snel, zachte methode voor het steriliseren van tandheelkundige handpieces. SciCan van r&D afdeling ontwikkeld een autoclaaf radicaal verschillende stoom, SciCan de unieke STATIM Cassette autoclaaf. Sinds het begin SciCan STATIM te herzien door vele onafhankelijke testfaciliteiten te valideren onze vorderingen heeft ingediend. Hier zijn enkele van de instellingen die met de proeven, die allemaal beschikbaar als gepubliceerde rapporten valideren sterilisatie van tandheelkundige handpieces of andere lumen.

  1. 1991 Universitair ziekenhuis, Londen, Ontario, Canada
  2. 1991 Universiteit van Liverpool, Liverpool, Engeland
  3. 1992 Universitair ziekenhuis, Londen, Ontario, Canada
  4. 1992 USAF Dental onderzoeksdienst, Brookes AFB, VERENIGDE STATEN
  5. 1992 Keil Universiteit, Keil, Duitsland
  6. 1992 Instituut für Medixinische Mikrobiologie, München, Duitsland
  7. 1992 Instituut Pasteur, Parijs, Frankrijk
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, Zweden
  9. 1997 Het Rijksinstituut voor de volksgezondheid en het milieu, de Nederland **
  10. 1998 Universiteit van Indiana, School voor tandheelkunde, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Universiteit van Indiana, School voor tandheelkunde, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Universiteit van Indiana, School voor tandheelkunde, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Universiteit van Indiana, School voor tandheelkunde, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Universiteit van Indiana, School voor tandheelkunde, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Universiteit van Indiana, School voor tandheelkunde, Indianapolis, Indiana

* Britse Dental Association “advies blad A12 infectiecontrole in de tandheelkunde “

** Deze gecertificeerde STATIM als de enige s cyclus autoclaaf die ontmoette de dan Europese standaard CEN TC102 WG5 document N283.

† Tests op oogheelkundige phaco handpieces

SciCan van r & D en Regulatory afdelingen zal blijven volgen en zorgen SciCan producten blijven voldoen aan de normen die bestaan of in de toekomst zal worden ingesteld.

Overstappen op een STATIM autoclaaf

Belangrijk werk praktijken voor een drukke studio

Start met behulp van de STATIM door items zoals u zou in elke andere autoclaaf steriliseren. Veel studio's opnieuw verwerken van instrumenten op het gebied van een centrale dienst door een opgeleide en gekwalificeerde verantwoordelijke persoon. In dit geval:

  1. Proces (wassen, spoelen, droog en inspecteren) uw instrumenten volgens de aanbevolen protocol.
  2. Losjes pak instrumenten in de zakken om stoom penetratie op alle oppervlakken van het instrument.
  3. Vereisen dat alleen een opgeleide persoon lading en opereren de autoclaaf STATIM.
    1. Maak uzelf vertrouwd met de functies van de verpakte cyclus en de droge lucht cyclus.
    2. Een idee krijgen van hoe snel uw gemeenschappelijke lasten zal drogen door het stoppen van de droge cyclus bij vijf minuten om voor droogte controleren met proefbelastingen.
    3. Verwijder verpakte porties alleen wanneer volledig droog

Optimaliseren van plaatsing van de STATIM voor de maximale waarde

De STATIM 2000 model en groter zijn best zich buiten de procedure gebied, in een aparte staging omgeving de toegang van de balie personeel toe te staan ​​en voortgezet gebruik tijdens de procedures. De STATIM 900 is bedoeld om te worden op het gebied van de procedure voor direct gebruik van de inhoud.

Opwerking instrumenten met een STATIM

Ik stel voor dat u verwijzen naar de AORN Standards and Recommended Practices voor decontaminatie instrument en vergelijken met Berry & Kohn ’ s operatiekamer techniek voor een breder begrip.

Een schriftelijke workflow voor uw studio setup, samen met een diagram en foto's is nuttig.

Instrument opwerking setup: containers, een ultrasone reiniger en STATIM

Ik stel voor een cellulaire lay-out, bij voorkeur ingesloten in een kast met deuren en een vent dampkap lawaai en verontreiniging te verminderen:

  1. Enscenering / Inspectie gebied
  2. Opslag voor indicatoren en verpakkende levering bovenstaande, en voor chemische stoffen onder de gootsteen
  3. Ultrasonic met een verzegelde deksel en ingebouwde afvoer pomp in tussen dit gebied en de wastafel
  4. Diepe wastafel voor spoelen en hand schrobben alleen vuile objecten [geen handen wassen]
  5. Verpakkingen / Inspectie gebied met inbegrip van een vergrootglas lamp van ten minste 10 X of Microscoop van 40 X of meer residuen of defecten op te sporen
  6. Afzonderlijke schone omgeving:
    1. Zinken voor handen wassen alleen
    2. Opslag voor schone persoonlijke beschermingsmiddelen in de buurt
    3. STATIM en afval fles hieronder of C3 condensor direct aangesloten op afvoer.

Opmerking: Hoewel het kan worden ontsmet, Maak een gewoonte van om nooit kruis besmetten de buitenkant oppervlakken van uw STATIM en cassette of elke andere autoclaaf.

Eenvoudiger instrument opwerking setup: containers, HYDRIM wasmachine en STATIM

Een enkel kabinet kan zowel wasmachine en sterilisator eenheden hier getoonde huis http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim en Hydrim apparatuur gebied voorbeeld verwerking
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Wassen en sterilisatie organisatie met bovenstaande opslag
  1. Chemische opslag
  2. Wasmachine (HYDRIM)
  3. Schuif uit de lade als verpakking / Inspectie gebied
  4. Sterilisator (STATIM)
  5. Schone opslag bovenstaande
  6. Schone omgeving scheiden zoals hierboven beschreven

Correct gebruik van een autoclaaf Statim voor lichaam kunst procedures

Verpakt en onverpakt technieken

Protocol voor verpakte instrumenten

  1. Zetten handschoenen
  2. Stat-Dri van toepassing op de inwendige oppervlakken van de cassette te droogtijd verkorten.
  3. Zet de gereinigde, pouched instrumenten in de cassette STATIM
    1. Plaats de instrumenten in autoclaaf zakken volgens de fabrikant ’ s instructies.
    2. Het instrument rek in de cassette om ervoor te zorgen dat verpakt instrumenten ongeveer rusten oriënteren 6 mm / 0.25″ boven de cassette-base.
    3. Plaats de verpakte instrumenten op het rek en schik ze te voorkomen van overlapping.
    4. Zorgen dat alle ingepakte ladingen droog zijn voordat de behandeling en/of opslag te handhaven steriliteit.
    5. *Het gebruik van doek wraps in de Statim wordt niet aanbevolen. SciCan beveelt het gebruik van plastic / autoclaaf papieren zakken zoals SPS ™, Medi-Plus ™ en Chex All II ™. Steri-Stik ™-papier / papieren zakken autoclaaf kunnen ook worden gebruikt. — SciCan
  4. Handschoenen verwijderen
  5. Wassen of reinigen van de handen met goedgekeurde hand sanitizer
  6. Nauwe cassette met schone handen
  7. Zet de cassette in de sterilisator
  8. Druk op de verpakte [X] knop
  9. Druk op de start <|> knop
  10. Later terugkomen wanneer packs droge zijn [20-30 minuten of langer, afhankelijk van de belasting]
  11. Druk op stopknop
  12. Verwijder cassette en plaats op de top van STATIM of andere geïsoleerde werkoppervlak
  13. Cassette opent en controleert inhoud voor droogte

Zorgen dat alle ingepakte ladingen droog zijn voordat de behandeling en/of opslag te handhaven steriliteit.

  1. Als droge: opslag apparatuur in een schone, droge luchtdichte container
  2. Als NAT:
    1. Nauwe cassette
    2. Opnieuw invoegen van cassette in STATIM
    3. Voer een andere verpakt cyclus
    4. Toestaan dat de volledige lucht droog cyclus uitgevoerd totdat deze is voltooid
    5. Herhaal stap 12 boven.

Onverpakt sterilisatie (met containers)

Sterilisatie containers zoals de SysTM roestvrij staal Cassette organisatoren en chirurgische Plastic bakjes worden weergegeven op http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Gebruik containers gemaakt voor sterilisatie te verzamelen, vervoer, reinigen en steriliseren van instrumenten
  1. Er zijn kunststof en metaal versies beschikbaar en elk heeft zijn voordelen:
  1. Kunststof: Chirurgische sterilisatie trayssurgical sterilization trays-1
    1. Zijn de meest betaalbare
    2. Dieper aan grotere items
    3. Twee kleine passen per cassette belasting of een grote is de volledige grootte
    4. Kan worden gebruikt om sets van artikelen bijeenhouden door verwerking
    5. Werk in ultrasone en HYDRIM sluitringen
  2. Metaal: SysTM cassette organisatorenSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Zijn de meest duurzaam
    2. Snelste drogen
    3. Verschillende maten te passen veel items
    4. Vier SysTM3 passen per cassette lading of één volledige grootte 4B
    5. Werken in ultrasone en zeer goed in HYDRIM sluitringen
  • Voor maximale volume in een drukke studio, Profiteer van de verwisselbare cassette systeem
    • Een extra STATIM cassette kamer per werkplek.
    • Ten minste twee containers per artiest. (Twee actieve stations = drie Total cassettes en vier totale containers)

Aseptische vervoer voor apparatuur

De verzegelde cassette zal handhaven instrumenten in een steriele toestand voor maximaal een uur, en veilig vervoer van punt van proces naar uw procedure gebied toestaan. Meerdere procedures kunnen gelijktijdig worden uitgevoerd in sterilisatie containers.

Ik steriliseren wat we nodig hebben voor een procedure in ofwel de metalen of plastic lade, en afleveren bij de vers ontsmet werkoppervlak (zoals een teller, lade of op de top van de STATIM zelf) binnen de cassette.

De cassette en containers te gebruiken als een steriel veld

De lade van de cassette nesten binnen het deksel. Dit werkt zowel voor isolatie om te voorkomen dat kromtrekken, en ook als een compacte steriel veld die past op een Mayo staan of op de top van de STATIM zelf (een StatMat of andere isolerende dekking gebruiken om te beschermen de eenheid)

  1. Open de cassette
  2. Plaats het deksel upturned op het werkoppervlak, elimineren de noodzaak voor elke andere steriel veld
  3. De lade binnen het deksel instellen [ze zijn gemaakt om te passen op deze manier, ook]
  4. Hetzij uit het werk van de cassette, of van de containers in termen van voorkeur.
  • Als ik kies slechts één procedure te stellen, Ik ’ ll nog steeds gebruik maken van de SysTM of kleine chirurgische lade bevat mijn sieraden en naald in een stuk van gaas, en prep items zoals gaas of swabs (en prep handschoenen als ik kiezen).
  • Als ik voor meerdere procedures instellen, Ik zal maximaal gebruiken 4 SysTM trays te organiseren, en aseptisch verwijderen alleen de een die ik nodig op het punt van gebruik, verlaten van de anderen in de cassette.
  • Als ik een van beide typen van containers op een ondergrond plaatst, Ik zorg ervoor dat het is geladen in een manier om te voorkomen dat doorhalen van het oppervlak dat is ingesteld op, en dat het niet de inhoud ervan zal morsen.
    • Beide typen hebben kleine voeten te houden van hun inhoud aseptisch boven een werkoppervlak.
    • Een enkellaags voor MVO wrap kan rond elk van de organisatoren te gescheiden houden en bieden een steriel veld indien gewenst wanneer steriliseren worden verzegeld 2 of meer op een moment.
  • Items opnieuw verwerkt moeten worden geveegd met gaas en zet terug in de organizer terwijl u werkt, dan en vervoerd op een dienblad of in de cassette naar uw ultrasone of HYDRIM schoner.
    • Deze organisatoren zijn ontworpen om te worden verwerkt via een ultrasone of HYDRIM cleaner effectief, en om te voorkomen dat arbeidersverwonding deze manier.
    • De instrumenten vóór sterilisatie inspecteren.
  • De organisatoren kunnen worden gebruikt voor het veilig opslaan en bijeenhouden van sets van onverpakt instrumenten die zijn gereinigd en gesteriliseerd.
    • Indien een bereid pack is gewenst, zegel op een verpakt cyclus voor opslag in een zakje of MVO wrap met een integrator en autoclaaf tape en proces.
    • Als u de volledige van instrumenten pakte organisatoren steriliseren, ze kunnen veilig worden opgeslagen tot de volgende client, vervolgens gesteriliseerd met de sieraden en andere items.
    • U kunt plaatsen onverpakt containers in de cassette STATIM voor opslag.
  • Houd STATIM cassettes helemaal gesloten tijden wanneer niet in gebruik om stof en schade aan het zegel te voorkomen.

STATIM in de oude APP Procedure handleiding

2013 app procedure manual coverIn de huidige uitgave van het handboek van de Procedure APP, Ik hielp de eerder verwarrend verwijzingen naar Statim autoclaven corrigeren. Het volgende is om te verduidelijken de inconsistenties in de vorige edities: Lees meer

De verkeerde indruk?

Wegnemen van gemeenschappelijke misverstanden met betrekking tot het gebruik en het doel van de Statim zal autoclaaf sterilisator familie helpen vereenvoudigen van onze banen als lichaam kunstenaars en de regelgevende werkzaamheden van gezondheidsambtenaren. Om te verduidelijken, een definitieve uitleg van passende Statim sterilisator basisgebruik volgt.

Belangrijke sterilisatie feiten
  1. Doeltreffende sterilisatie vereist dat alle instrumenten pre-cleaned zijn en geïnspecteerde vóór sterilisatie door verzegeld, gevalideerde ultrasone of automatische wasmachine werkwijze zoals Hydrim.
  2. Instrumenten moeten altijd worden gesteriliseerd voorafgaand aan gebruik of opslag, en met handschoenen behandeld of verpakt of uitgepakt.
  3. Statim autoclaven zijn allemaal zijn ontworpen om het steriliseren eerder besmette instrumenten, of holle, poreuze, vaste of gemengde ladingen als die nodig zijn voor de procedures in zo kort 6 minuten pakte, 10 minuten verpakt.
  4. Statim autoclaven zijn alle geschikt voor gebruik als een primaire of enige middel van sterilisatie; Als een Statim wordt gebruikt voor sterilisatie, dan is geen andere autoclaaf nodig.
  5. Statim autoclaven kunnen alle steriliseren en droog bulk losse instrumenten of cassette organisatoren onverpakt voor terminal decontaminatie en schoon (niet-steriele) opslagruimte.
  6. Statim autoclaven kunnen alle steriliseren en droog zo nodig dergelijke instrumenten geselecteerd uit schone, niet-steriele opslag.
  7. Statim modellen 2000, 5000 en 7000 kunnen allemaal gebruikt worden om verpakt apparatuur steriliseren in een verzegelde steriele barrière systeem zoals een autoclaaf wrap zakje of CSR om te worden opgeslagen voor steriliteit onderhoud totdat het nodig is.
  8. Alle autoclaven moeten worden geïnstalleerd en behandeld om besmetting van hun buitenkant te vermijden.
  9. Alle autoclaven moeten worden schoongemaakt en onderhouden volgens de aanbevelingen van de fabrikant.
  10. Statim cassettes kunnen worden gereinigd en ontsmet of gesteriliseerd zelfs in een grotere autoclaaf als besmet.
  11. Alle autoclaven moeten biologisch worden (Spore) getest en anders gevalideerd volgens de instructies van de fabrikant voor gebruik en wettelijke vereisten.
  12. Statim autoclaven kunnen alle zelf schuld diagnosticeren in de sterilisatie cyclus voor eenvoudig onderhoud in het veld, en de meeste kunnen worden verholpen zonder een technicus.

Hoe te veilig handhaven een STATIM

Regelmatige exploitant onderhoud

Verwijzen naar de laatste Operator Manual voor regelmatig onderhoud, Seal en filter vervanging advies. Downloaden op statim.us/info/downloads.

Jaarlijkse technicus onderhoud

Grafiek in de nieuwste Operator Manual.

Validatie

Methoden van verificatie die uw sterilisator functioneert verschillen regionaal. Het Verenigd Koninkrijk is een van de strengste voorbeelden, en evaluatie om de drie maanden technicus vereist voor kleine Sterilisators.

"Het zou net zo goed hebben tandtechnici speciaal getraind door de industrie, voor het uitvoeren van een jaarlijkse kalibratie als onderdeel van het algemene onderhoud. De gebruiker van de sterilisator moet worden geleverd met een schriftelijk verslag van het onderhoud en kalibratie procedures en instellingen."

"Sectie 7.1 van de nieuwe EN13060 besteedt standaard voor kleine stoom Sterilisators bijzondere aandacht aan dit verschijnsel. Het beginsel van supra-atmosferische druk wijzigingen wordt ook gebruikt in sommige grotere Sterilisators teneinde een aantal sneller programma 's. Voor de standaard, Dit beginsel komt onder de 'S' van speciale. Dit betekent dat de fabrikant verplicht is te tonen de sterilisatie proces waarvoor het is geschikt zowel aangeven, die in dit geval houdt alle soorten solide en holle instrumenten."

Henk Becker Henk Becker is een lid van de ' sterilisatie en steriliteit’ Commissie die onder de auspiciën van de NEN functioneert, Nederlands Normalisatie Instituut (Nederlandse organisatie voor normalisatie), aanbevelingen en verordeningen op het gebied van sterilisatie en steriliteit te bevorderen, zowel in het ziekenhuis gebaseerde als in de primaire gezondheidszorg. Becker is ook een lid van TC102-WG5, de Europese werkgroep belast met het teweegbrengen van EN13060, de nieuwe standaard voor kleine stoom Sterilisators. Hij heeft een ruime ervaring van het werken in een tandheelkundige gezondheidszorg instelling.

STATIM Instrument Processing Suite

Reiniging

Bijna alle instrumenten hebben eenpersoonsgebruik beschikbare opties die in de STATIM autoclaaf kunnen worden gesteriliseerd. Kunt u plastic en metalen wegwerp versies van buizen, taps toelopende delen, hemostats en meer voor een redelijke prijs. I recommend highly deze route om te voorkomen dat de veiligheidsrisico's betrokken met handmatige en ultrasone apparatuur opwerking.

Een stoomboot sieraden, Ultrasone uitsluitend voor nieuwe sieraden, en een anodizer drie stappen om te renderen van oppervlakken voor sieraden schoon genoeg voor initiële genezing zou bieden. Ik beschouw de ultrasone optioneel als u electroclean met de anodizer.

Anodizer

  • Gebruik van elektriciteit in een alkaline oplossing te reinigen en uw sieraden Ti en Nb grondiger dan een ultrasone passivate, zoals beschreven in ASTM normen F2791 en F86.
  • Maak precieze oxide kleuren voor Ti en Nb sieraden met kleurstof of pigment, en andere kleuren klant sieraden met een wegwerp cup en elektroden.
  • Meer informatie op www.statim.us/anodizer en metaal werken leveringen op www.reactivemetals.com

Water distiller (AquaStat)

  • De behoefte aan ultra-pure water voor een autoclaaf betekent dat ofwel kopen gedestilleerd water, of maken het zelf.
  • Dit energie-efficiënte, Compact-tafelblad water distiller maakt een liter (3.8L) in ongeveer vier uur zonder enige noodzaak voor extra sanitair of filters.
  • Een liter is genoeg water om maximaal uitvoeren 40 cycli.
  • Schoner en veiliger dan Reverse Osmosis voor uw autoclaaf en zelfs voor drinkwater.

Enzym precleaner (ERGO all-in-one)

  • Voorkomt vreemde stoffen (bloed, inkt, OPIM) van drogen en denaturering op instrumenten.
  • Schuim voorgesteld (Vloeistof, verdund 0.25 aan 0.5 oz / Gal kan worden gebruikt voor weken, struikgewas en ultrasoonbad.)

Geautomatiseerde instrument wasmachine (HYDRIM)

  • How to get rid van uw "vuile kamer", uw persoonlijke risico, en ruimte besparen.
  • De Hydrim elimineert de noodzaak om pre-soak, hand scrub of ultrasone schoon instrumenten.
  • Een nieuwe, geautomatiseerde methode voor het wassen van de instrumenten die ervoor zorgt dat deze grondig zijn gereinigd, gratis van puin en klaar voor doeltreffende sterilisatie.
  • De eenheid wordt georganiseerd met manden voor losse instrumenten, speciale houders voor holle instrumenten en rekken voor instrument beheer cassettes van meeste maten.
  • Dit kan ook worden gebruikt om nieuwe instrumenten voor eenpersoonsgebruik en sieraden grondig voorbereiden voor sterilisatie (voor studio's die niet opnieuw verwerken besmette instrumenten).

Sterilisatie

STATIM autoclaven

Voordelen

  • Actieve lucht verwijdering
  • Gesloten kamer drogen
  • Gebouwd bijhouden apparaten, opslagapparaat, netwerkverbinding of printer.
  • Aseptische vervoer: de volledige inhoud van de kamer kunnen worden vervoerd naar een ander gebied voor gebruik of opslag steriele.
  • Gebruik de binnenkant van de cassette of containers voor een steriel veld en werk oppervlakken.
    • Tandheelkundige slabbetjes en MVO wrap niet nodig zijn.
  • Steriliseren meer met minder verpakking.
    • Bezuinigen op afval, kosten, en bederf van pakketten
    • Steriliseren verpakt en onverpakt items desgewenst
    • Houden minder bereid verpakt instrumenten.
    • Mix ladingen tot omvatten verpakt sieraden voor klanten weg te nemen.
  • Verpakte items voor voorraad sneller dan met een grotere autoclaaf steriliseren.
    • De meest voorkomende sieraden items (plus extra ballen, eindigt, O-ringen, en ga zo maar door.)
    • Extra naalden en taps toelopende delen
    • Grotere of zwaardere items die een langer duren dan een paar minuten om af te koelen
    • Bereid pakketten voor afspraken.
  • Een volwaardig verpakt sterilisatie cyclus: 14 minuten van start met steriele.
  • Steriliseren pakte enkel wat u nodig hebt voor elke piercing procedure, met inbegrip van de sieraden en alles anders voordat de klant wordt gedaan met papierwerk en nazorg.
  • Dubbele voorraad te verminderen en te verhogen omzet
  • Zelfs de eerste cyclus is alleen 6 notulen In het 2000 of 900, 9" In het 5000 en 12" In het 7000.
  • Steriliseer maximaal vier of meer laden van procedure setup voor onmiddellijk gebruik in een keer met containers

Opmerking: SciCan beveelt aan dat u een verpakt cyclus uitgevoerd en laat het lopen door de volledige droge cyclus aan het eind van elke werkdag. Het dient om te ontsmetten, droog en kalibreren van de STATIM. Aan u of u stormloop op vol of leeg is. Ik gebruik die laatste kalibratie cyclus uit te voeren mijn back-voorraad.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical instrumenten die worden onmiddellijk of binnen een korte tijd gebruikt zullen kunnen worden gesteriliseerd uitgepakt op een dienblad of in een container systeem, voorwaarde dat de instrumenten aseptisch worden behandeld tijdens het verwijderen van de sterilisator en het vervoer naar het punt van gebruik (II).”

Deze normen zijn nog steeds actueel en herzien vanaf December 6, 2013. De Statim momenteel voldoet aan al deze eisen CDC.

Sterilisatie van onverpakt instrumenten. Een onverpakt cyclus (soms flash sterilisatie) is een methode voor het steriliseren van onverpakt patiënt-care artikelen voor onmiddellijk gebruik. De tijd die nodig is voor onverpakt sterilisatie cycli is afhankelijk van het soort sterilisator en het type item (d.w.z., poreuze of nonporous) om te worden gesteriliseerd (243). De onverpakt cyclus in tafelblad Sterilisators is voorgeprogrammeerd door de fabrikant naar een specifieke tijd en temperatuur instelling en een drogen fase eind te produceren een droge instrument met veel van de warmte afgevoerd kan bevatten. Als de drogen fase vereisten onduidelijk zijn, de operatie handleiding of de fabrikant van de sterilisator moet worden geraadpleegd. Als de onverpakt sterilisatie cyclus omvat een stoom-sterilisator niet een drogen fase, of is slechts een minimale drogen fase, artikelen ontvangen van de sterilisator worden hete en natte, aseptische vervoer tot het punt van gebruik moeilijker te maken. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Voor droge hitte en chemische-damp Sterilisators, een drogen fase is niet vereist.

Onverpakt sterilisatie dient alleen onder bepaalde voorwaarden:
1) grondig schoonmaken en drogen van instrumenten voorafgaat aan de onverpakt sterilisatie-cyclus;
2) mechanische monitoren zijn gecontroleerd en chemische indicatoren die worden gebruikt voor elke cyclus;
3) zorg is genomen om te voorkomen van thermische schade aan DHCP- of patiënten; en
4) items worden naar het punt van gebruik te handhaven steriliteit aseptisch vervoerd (134,258,262). Omdat alle implanteerbare hulpmiddelen worden in quarantaine na sterilisatie tot de resultaten van biologische monitoring gehouden moeten zijn bekend, onverpakt of flash sterilisatie van implanteerbare items wordt niet aanbevolen (134).

Kritische instrumenten gesteriliseerd uitgepakt moeten worden onmiddellijk overgebracht met behulp van aseptische techniek, van de sterilisator naar de werkelijke plaats van gebruik. Essentiële instrumenten moeten niet worden opgeslagen onverpakt (260). Semicritical instrumenten die zijn gesteriliseerd uitgepakt op een dienblad of in een container systeem mag worden gebruikt, onmiddellijk, of binnen een korte tijd. Wanneer steriele items zijn geopend naar de lucht, ze zal uiteindelijk besmet raken. Opslag, zelfs tijdelijke, van onverpakt semicritical instrumenten wordt afgeraden omdat hierdoor blootstelling aan stof, Airborne organismen, en andere onnodige verontreiniging vóór gebruik op een patiënt (260). Een zorgvuldig schriftelijke protocol voor het minimaliseren van het risico van besmetting van onverpakt instrumenten moet worden voorbereid en gevolgd (260).

E. Sterilisatie van onverpakt instrumenten

1. Schoon en droog instrumenten vóór de onverpakt sterilisatie cyclus (IB) (248).
2. Gebruik van mechanische en chemische indicatoren voor elke cyclus onverpakt sterilisatie (d.w.z., plaats een interne chemische indicator onder de instrumenten of de items die moeten worden gesteriliseerd) (IB) (243,258).
3. Toestaan van onverpakt instrumenten om te drogen en in de sterilisator laten afkoelen vooraleer zij worden behandeld om te voorkomen dat besmetting en thermische schade (II) (260).
4. Semicritical instrumenten die worden onmiddellijk of binnen een korte tijd gebruikt zullen kunnen worden gesteriliseerd uitgepakt op een dienblad of in een container systeem, voorwaarde dat de instrumenten aseptisch worden behandeld tijdens het verwijderen van de sterilisator en het vervoer naar het punt van gebruik (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Kritische instrumenten die bestemd zijn voor onmiddellijk hergebruik kunnen worden gesteriliseerd uitgepakt als de instrumenten steriel worden bijgehouden tijdens het verwijderen van de sterilisator en het vervoer naar het punt van gebruik (bijvoorbeeld, vervoerd in een steriele overdekte container) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Implanteerbare hulpmiddelen pakte niet steriliseren (IB) (243,247).
7. Bewaar niet kritische instrumenten uitgepakt (IB) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

De CDC systeem voor het categoriseren van aanbevelingen is gedefinieerd in de volgende Rankings:

Categorie IA. Sterk aanbevolen voor uitvoering en sterk ondersteund door goed ontworpen experimentele, klinische, of epidemiologische studies.

Categorie IB. Sterk aanbevolen voor uitvoering en ondersteund door een aantal experimentele, klinische, of epidemiologische studies, en door een gedegen theoretische grondslag wordt geboden.

Categorie IC. Vereist door de staat of federale verordeningen. Vanwege verschillen van staat, lezers moeten er niet van uitgaan dat de afwezigheid van een IC-aanbeveling het ontbreken van staat verordeningen impliceert.

Categorie II. Voorgesteld voor uitvoering en ondersteund door suggestieve klinische of epidemiologische studies of een theoretische grondgedachte.

Geen aanbeveling. Onopgeloste kwestie. Deze omvatten procedures voor welke onvoldoende bewijs of geen consensus bestaat over de werkzaamheid.

Wat is de capaciteit?

Cassette interne dimensies

2000: L 11″ x 7 W″ x 1,5 h″ (L 280 mm x W 180 mm x H 35 mm)

5000: L 15″ x 7 W″ x 3 H″ (380 Mm x W 180 mm x H L 75 mm)

7000: L13.7″ x w 8.6″ x H2.5″ (L 34.7 cm x w 21.9 cm x h 6.4 cm)

Statim cassette volumes 5000/7000/2000

Denk aan de 2000 Als één grote lade van apparatuur, en de 5000 Als twee zeer grote dienbladen van apparatuur, en de 7000 wordt gemaakt voor nog meer items verpakt, ter vervanging van een grotere kamer autoclaaf.

Iets grotere nodig? BRAVO Klasse b vacuüm autoclaven

B cyclus autoclaaf Bravo

Als u wilt meer verpakt items in een meer conventionele manier steriliseren, overwegen dat een grotere klasse b fractionated vacuüm autoclaaf zoals BRAVO. Klasse b cycli zijn bedoeld voor alle soorten ladingen, en gebruik een pomp te verwijderen van lucht uit de kamer voordat de sterilisatie cyclus en de resterende stoom na te droge pakketten.

Vragen en antwoorden

Moet ik een tweede autoclaaf als ik werk met een STATIM?

No. Alle STATIM modellen bieden volledig gevalideerde sterilisatie juridische in over 100 landen. Modellen 2000 en grotere ook steriliseren en droog verpakte items.

Kan ik het steriliseren van apparatuur in een STATIM voordat schoonmaken?

No. Als het niet schoon, het kan niet worden gesteriliseerd! Proces instrumenten vóór sterilisatie.

Is de HYDRIM goed voor het schoonmaken van buizen en tattoo apparatuur?

Ja. Eenpersoonsgebruik steriel injectiemateriaal is veiligste, maar HYDRIM is gebleken te zijn als goed als hand schrobben en een ultrasone gecombineerd, en meer consistente.

  • Buizen moeten worden gedemonteerd en verwerkt in een verticale rek voor juiste flow en -afvoer.
  • De canule post adapter is niet noodzakelijk vanwege de korte lengte en ongecompliceerde ontwerp van de apparatuur tattoo. (Het werd ontworpen voor tandheelkundige turbines met gears.)

Ik kan steriliseren handschoenen?

Manteuffel
Sterile handschoenen eerst in 1897 door W Z Manteuffel
  1. Het kan gebeuren?
    1. Hulpprogramma voor handschoenen (Dikke rubber) kan worden gewassen en gesteriliseerd
    2. Onderzoekshandschoenen (poeder gratis) kan worden gesteriliseerd
    3. Chirurgen handschoenen kunnen worden, maar nu alleen worden steriel
    4. Surgeon's handschoenen moeten steriel wanneer aan eindgebruikers te koop aangeboden worden, zoals ziekenhuizen, klinieken, en chirurgen. FDA heeft een niet gewist 510(k)is voor niet-steriele surgeon's handschoenen". FDA Medische handschoen begeleiding handleiding http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Past het?
    1. Hulpprogramma handschoenen zijn bestemd voor hergebruik
    2. Examen en chirurgische handschoenen zijn niet bestemd voor hergebruik
    3. Cleanroom en industriële handschoenen zijn niet noodzakelijkerwijs geschikt voor client-procedures
  3. Wat zijn de risico 's?
    1. Onvoldoende penetratie door stoomsterilisatie
      1. Onvermogen om te verwijderen van biomassa, verwerking van chemicaliën, en zwevende deeltjes kan belemmeren sterilisatie
      2. N cyclus autoclaaf kan niet doordringen verpakte handschoenen betrouwbaar
      3. STATIM autoclaven doordringen (tenzij de handschoenen zijn gevouwen of gewikkeld te strak)
    2. Verlies van handschoen integriteit wanneer oververhit
      1. Latex-eiwitten kon worden gedenatureerd resulterend in gaatjes en andere schade
      2. Vulcanisatie resulterend in tranen
      3. Nitril heeft een werkbereik van temperatuur boven dat van de autoclaaf proces
    3. Smakeloos handschoenen (geklaagd sinds de 1960 ’ s, meestal te wijten aan residuen)
    4. Verlies van flexibiliteit als niet voldoende afgekoeld (niet een probleem met STATIM)
  4. Wat zijn de alternatieven?
    1. Steriele paren
    2. Steriele Singles

Hulpprogramma voor handschoenen

Ja, ze kunnen worden verwerkt, maar is het risico waard het voordeel? Advies: Een alle beschikbare proces is veiligste.

CDC adviseert mensen gebruiken zwaardere herbruikbare handschoenen in plaats van dunne wegwerphandschoenen voor verwerking instrument om te voorkomen dat schade.

"Het personeel werkt op het gebied van decontaminatie moet dragen huishouden-reiniging-type rubber of plastic handschoenen wanneer behandeling of reinigen van besmet instrumenten en apparaten."

CDC Richtlijn voor desinfectie en sterilisatie in de gezondheidszorg-voorzieningen, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

In dit geval, Statim kan worden gebruikt voor het steriliseren van dergelijke zware nitril en siliconen rubber nut handschoenen.

FDA Hiermee geeft u aan dat dit type van handschoen moet voldoen aan dezelfde eisen als onderzoekshandschoenen als gebruikt voor verontreinigde oppervlakken en items.

Schoonmaak handschoenen. FDA is niet te reguleren handschoenen die worden gebruikt voor routine schoonmaakwerkzaamheden functies in de medische voorzieningen. Echter, handschoenen die worden gebruikt voor het reinigen van de patiënten, of schoonmaken of het hanteren oppervlakken of voorwerpen besmet met de patiënt afval of vloeistoffen zijn medische handschoenen en moeten voldoen aan de eisen voor de patiënt onderzoekshandschoenen.

Utility, industrieel, of voor algemeen gebruik handschoenen worden gebruikt voor taken die niet met contact met patiënten of lichaamsvloeistoffen. Daarom, FDA regelt niet hen als medische hulpmiddelen. Het is illegaal voor de fabrikanten om deze handschoenen voor medisch gebruik hernoemen of te impliceren in de etikettering dat de handschoenen geschikt zijn voor medisch gebruik. Labeling van het nut, industrieel, en voor algemene doeleinden handschoenen mogen niet, op enigerlei wijze, vertegenwoordigen of suggereren dat ze kunnen worden gebruikt voor medische doeleinden. Dit kan onder meer de merknaam en bedrijfsnaam. "

FDA Medische handschoen begeleiding handleiding http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Het lijkt gevaarlijk om opnieuw elke vorm van handschoenen, deze praktijk is echter nog steeds gebruikelijk in faciliteiten met beperkte middelen zoals beschreven door de Johns Hopkins University: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Enkele van de risico's werden berekend door het FDA Office van wetenschap en technologie:

Berekening van het Virus vervoer via belemmeringen als een functie van de porie meetkunde

Wanneer beklemtoond tijdens gebruik, synthetische belemmeringen, zoals chirurgische handschoenen kunnen tranen die niet detecteerbaar is door de gebruiker ontwikkelen. Terwijl post-operation tests van de aanwezigheid van gaten in de handschoen detecteren kunnen, Zij bieden weinig informatie met betrekking tot hoe veel virus kan zijn verzonden tijdens gebruik. OST wetenschappers werkzaam een wiskundig model te voorspellen niveaus van overdracht van het virus door een gecompromitteerde barrière als een functie van porie geometrie en trans-membraan druk. Bleek dat tijdens voorwaarden modellering van de manipulatie van chirurgische instrumenten, maximaal 300 hepatitis b virussen per seconde worden verzonden via een gleuf 1 micron hoge en 4 micron breed. De berekeningen helpen CDRH te kwantificeren zinvol het risico van barrière mislukking."

FDA OFFICE VAN WETENSCHAP EN TECHNOLOGIE Jaarverslag Boekjaar 2000 http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. pdf

Onderzoekshandschoenen

Ik hoop dat ik een evenwichtig beeld van de omstreden punten en adviezen presenteren. Wat ik zou willen doen is om de kwestie te bespreken met u, zodat degenen die het steriliseren van handschoenen een duidelijke rationele verklaring van wat de risico's zijn betrokken hebben.

oude laytex handschoen
Een oude laytex handschoen van Johns Hopkins

Latex en andere soorten van het examen handschoenen en chirurgen handschoenen zijn gesteriliseerd door de vochtige warmte in ziekenhuizen sinds 1894, Basisgewicht van Johns Hopkins Hospital. Vele faciliteiten met beperkte middelen blijven deze praktijk. Sommige handschoen materialen zijn beschadigd door autoclaaf temperaturen zoals vinyl en polyethyleen.

We moeten nooit wassen en hergebruiken onderzoekshandschoenen of chirurgische handschoenen.

"Handschoenen moeten nooit worden gewassen, ontsmet of gesteriliseerde met autoclaaf tenzij specifiek door de fabrikant aanbevolen. Zoals verklaard door OSHA, "Wassen met ontsmetten agenten kan leiden tot verslechtering van het handschoenmateriaal en"wicking"of verbeterde penetratie van vloeistoffen in de handschoen via onopgemerkt poriën waardoor vervoer mogelijk besmettelijke stoffen in contact met de hand kan stimuleren." – (OSHA instructie CPL 2-2.44 c)"

APP Procedure handleiding 2005, pagina 11

OSHA we moeten niet wassen en ontsmetten handschoenen zegt, maar aan de andere kant CDC beveelt aan te gebruiken dikker nut handschoenen voor instrument verwerking, en te wassen en autoclaaf hen voor hergebruik. De STATIM is met het label, getest en goedgekeurd voor dergelijke handschoen sterilisatie.

FDA verwijst naar de sterilisatie van handschoenen in de context van een product te koop, eerder dan voor onmiddellijk gebruik in huis.

Aan "sterilisatie van medische handschoenen moet voldoen een garantieniveau steriliteit (SAL) van 10 6. Dit betekent dat u de sterilisatieproces zo ontwerpen moet dat de waarschijnlijkheid van een handschoen worden niet-steriel 1 in 1,000,000, zelfs als de handschoenen oorspronkelijk zeer resistente micro-organismen bevatte.

U moet medische handschoenen met een gevalideerde sterilisatieproces steriliseren. Merk op dat sommige materialen handschoen nadelig worden beïnvloed door bepaalde methoden sterilisatie. Validatie van de sterilisatie methode moet worden aangetoond dat de sterilisatieproces niet nadelig handschoen veiligheid en effectiviteit beïnvloedt."

FDA Medische handschoen begeleiding handleiding http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Adviezen over handschoen sterilisatie

nitrile_purple

  • Bereid steriele handschoenen zijn ontegenzeggelijk de beste keuze. Er zijn goede redenen om ze te gebruiken voor derde partij verantwoordingsplicht, gemak, snelheid en klant veiligheid.
  • Ik geef de voorkeur te kopen gewoon steriele nitril of polyisopreen handschoenen voor procedures.
  • Ik ben niet tegen het steriliseren handschoenen in de STATIM voor de voorbereiding van de huid en kleine klantcontact zoals sieraden wijzigingen.
    • Veel gratis onderzoekshandschoenen poeder kunnen effectief worden gesteriliseerd, echter sommige experimenten moet gebeuren met de manchet vouwen en setup om optimale droge resultaten, en SysTM cassette organisatoren maken een significant verschil bevat handschoenen op deze manier.
    • Bij het laden van rubber en kunststof instrumenten in de lade, laat een ruimte tussen de instrumenten en de muren van de cassette. Dit zorgt ervoor dat stoom alle oppervlakken bereikt, en zal bevorderen drogen. — SciCan

      Een andere optie voor piercing setup inclusief reiniging gaas en handschoenen in SysTM 3 cassette organisator
  • Als u nieuwe steriliseren, schone handschoenen, ze verschijnt prima, maar niet volledig kan worden gesteriliseerd als ze niet zijn schoongemaakt grondig onmiddellijk vóór sterilisatie.
    • Ik heb duizenden onderzoekshandschoenen gesteriliseerd zonder problemen van vulcanisatie opsporing, lekkage, gaatjes of scheuren.
    • Mijn grootste zorg is de residuen op het oppervlak van de handschoenen, dat kan leiden tot irritatie, infecties en littekens.
    • De schoonmaak methoden gebruikt voor het verwerken en bereiden de oppervlakken van poedervrije handschoenen zijn niet hetzelfde voor regelmatige versus chirurgen steriele handschoenen.
    • Moet er lagere biomassa en endotoxine en pyrogeen-residuen op deze handschoenen, maar niet als aanzienlijk verminderd als vereist voor steriele handschoenen, Hoewel verwerkingsnormen per fabrikant verschillen.
  • Microbiële groei optreedt op handschoenen in hun dozen.
    • De mythe dat onderzoekshandschoenen komen fabriek steriele" is ONWAAR.
    • Er zijn feit gebaseerd biologische en fysieke redenen waarom ze een vervaldatum hebben.

“Door de Amerikaanse Food and Drug Administration voorgestelde normen (FDA) voor medische hulpmiddelen beperken endotoxinegehalte minder dan 20 EU/apparaat19, en derhalve chirurgische handschoenen moeten voldoende schoon specificaties voldoen gedaan. Dit is het vereiste van medische hulpmiddelen die in contact met bloed of lymfe circuleert bij een patiënt level, Hoewel de limiet inrichting voor cerebrospinale vloeistof strengere (2.15 EU).” “CONCLUSIE We zagen dat het endotoxine besmetting van in de handel verkrijgbare steriele NR latex chirurgische handschoenen uit dezelfde partijen waren nogal variabel tussen merken met een lage tot gemiddeld concentraties endotoxine-activiteit. Met enkele uitzonderingen, De meeste chirurgische handschoenen bekleed beneden de FDA bepaalde normen inzake <20 EU/apparaat. In tegenstelling, de meeste niet-steriele NR latex onderzoekshandschoenen waren sterk vervuild, met een hoger percentage dan het gespecificeerde detecteerbaar niveau.” een beoordeling van endotoxines inhoud van nr latex medische handschoenen

Conclusies

Hoewel handschoenen kunnen worden gesteriliseerd, ze kunnen niet voldoen aan dezelfde normen als commercieel bereid steriele handschoenen. Prudence is aan te raden om problemen met vreemde stoffen te vermijden, onvolledige sterilisatie of een ongewenste verandering van de handschoenen eigenschappen. De hoeveelheid inspanning en de technische mogelijkheden om nieuwe handschoenen voor sterilisatie proces kan ook hoger zijn dan wat we in staat zijn, en ik heb gevonden dat het efficiënter zijn om voorbereid steriele handschoenen te wijten aan de kosten voor aankoop / batenverhouding.

De relatief hoge kosten van bereid steriele chirurgische handschoenen niet noodzakelijkerwijs in aanmerking komt aan ons om te beweren dat we hebben "beperkte middelen" zoals beschreven in Johns Hopkins University's Jhpiego programma - "Infectie preventie richtsnoeren voor gezondheidszorg faciliteiten met beperkte middelen" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Verwijzingen

Delen wat je denkt