0 Sterilisatie Archief - brnskll.com
Bladert categorie

Sterilisatie

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 of 30 notulen;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: The Point #73

Als voorzitter van de Association of Professional piercer, Ik heb een vaste redactionele column in The Point tijdschrift. Uitgifte 73 editorial Please enjoy

APP Conference soon!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Krijgen van een STATIM 2000 G4

FDA begeleiding op Sterilisators

Welke autoclaven aan steriliseren holle producten zijn goedgekeurd door de FDA?
De normen voor autoclaven die onderdelen met lumen kunnen verwerken zijn publiek toegankelijk via de website van de FDA.

Gevolgen van niet-Condensable gassen (NCGs) op stoom sterilisatie processen

“Een studie uitgevoerd door Prof. von Eiff van de Universiteit van Münster in ziekenhuizen in Noordrijn-Westfalen en Nedersaksen is gebleken dat, in het bijzonder, 40% van holle instrumenten vrijgegeven voor gebruik waren niet steriel (4). Een van de redenen voor dergelijke problemen is dat de klassieke biologische en/of goed geïntegreerd chemische indicatoren kunnen getuigen van de steriliteit van leveringen alleen op die locaties waarop ze zijn geplaatst. Maar in het algemeen deze indicatoren kunnen niet worden geplaatst op de locaties binnen het instrument die meest moeilijk toegankelijk zijn, Vandaar is de gevestigde praktijk van het gebruik van dergelijke indicatoren niet geschikt voor het verstrekken van inzicht in de steriliteit van lumened apparaten.”

Moedig

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Wegwerp wrap

Kunnen niet-gebruikte verpakte items re-sterilized hergebruik van de originele wraps?

Explantaten terug te keren naar patiënten

Bij de ontwikkeling van een beleid inzake de terugkeer van explantaten naar patiënten [of eerder versleten lichaam sieraden aan klanten] Er zijn veel zorgen en problemen die moeten worden beschouwd en aangepakt.

Sharpies voor het labelen

“De meeste Sharpies zijn niet gevalideerd voor industrieel gebruik of voor gebruik in de voorwaarden van sterilisatie. Er zijn een paar van Sharpie markers die voldoen aan de norm ASTM D4236 wat betekent dat het product is geëvalueerd door een toxicoloog voor acute en chronische toxiciteit en het veiligheidsinformatieblad (SDS) identificeert ingrediënten als een gevaar voor de chronische gezondheid presenteren, samen met veilig gebruik instructies. De pennen die het AP zegel met de notatie dragen “voldoet aan ASTM D4236″ (Zie rechts) zijn de markers die kunnen worden gebruikt voor het labelen van uw pakketten.”

OPTIM 33TB protocol

Een protocol om te wisselen naar OPTIM 33 TB One-Step schonere ontsmettingsmiddel, en een Quick Reference Guide voor Tattoo en Piercing gebruik