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STATIM의 압력솥 작업

에 대 한 실용적인 정보를 STATIM 살균기

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

내용

STATIM의 압력솥 작업

효과적인 감염 제어, 장비 관리 및 살 균 방법

브라이언 Skellie 버려졌습니다 / 감염 예방 전문가 / 설립자 체험 피어싱 est 1992

회원 애플 리 케이 션, AAMI & ASTM, 그리고 독립 SciCan 딜러 www.statim.us

브라이언 1990 년에서 우리 산업에 이러한 오토 클레이이 브를 소개 했다 ’ s, 전문가의 수백 년 동안 그들과 함께 작동 하도록 왔습니다.. Statim 오토 클레이 브는 완벽 하 게 빠른 멸 균 사이클 유효성을, 모든 스튜디오 필요 항목을 싸서는 이상적 그들 뿐만 아니라 루틴 각 피어 싱에 필요한 보석 및 모든 항목을 살 균.. 이 클래스에서 우리는 우리의 일상 생활에서 그들이 해야 처리 하는 방법을 모색할 것입니다..

효과적인 Autoclaves에 대 한 회의 표준

바디 아트에 대 한 모든 오토 클레이 브 활성 공기 제거 클래스를가지고 해야 할 것입니다. B 또는 클래스 S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, 뿐만 아니라에 내장된 기록 장치 유지, 저장 장치 것 여부, 네트워크 연결 또는 프린터. 이 향후 5 ~ 10 년 내에 북미 지역에서 적용 될 수 있다.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

규범에 따라 소독 기 크기와 프로세스 유형 스팀 B/S/N

보낸 사람 3M "살 균 E 온라인 네트워크 자습서”:

배경

매일 연습에서 우리가 발생 하는 많은 크기의 스팀 살 균 제. 규범에 2 크기 정의: 작은 스팀 살 균 제와 큰 스팀 살 균 제 (EN 13060, ISO 17665). 증기에 프로그래밍 된 프로세스에서 분리 3 유형: B, NS 정의.

주요 Learnings
  • 크고 작은 스팀 살 균 제 간의 차이점
  • B 타입 간의 차이점, S, 그리고 N 프로세스
스팀 살 균 제 정의:

작은 증기 소독 기는 살 균 모듈을 수용할 수 없으면를 초과 하지 않는 챔버 볼륨이 스팀 소독 기 60 리터 (EN 13060, 절 3.34).

볼륨 60 리터 표준 균 모듈에 기초한: 사각형 평행 파이프 (바 광장) 치수의 300 mm (높이) × 600 mm (길이) x 300 mm (너비) (EN285, 절 3.33). 그것은 표준 모듈의 볼륨을 계산 하는 경우 54 리터. 물론, 스팀 소독 기에 배치 하는 패키지는 소독 기에서 공간을가지고 있다. 이것은 왜 이유 이다 6 리터 작은 소독 기의 볼륨에 추가 되었고 60 리터.

큰 스팀 소독 기는 적재 공간 더 작은 증기 소독 기에 대해 정의 된 소독 기.

스팀 살 균 프로세스 유형

규범은 정의와 분류에 3 다른 프로세스 유형, 증기 살균기의 크기에 관계없이. 유형은 유형 B에서, 유형 S, 및 유형 N (EN 13060).

타입 B 과정: 모든 포장이나 비 포장의 살균, 고체, 로 EN의 시험 하중으로 표시 중공로드 제품 종류 및 다공성 제품 13060 수 있습니다.

타입 S 처리: 비 포장 고체 제품과 다음 중 적어도 하나를 포함하여 살균기의 제조 업체에서 지정한 제품의 살균: 다공성 제품, 작은 구멍 항목, 제품 빈 로드 A 입력, 할로우 부하 제품 B, 단일 포장된 제품, 다중 계층 포장 제품, 수 있습니다.

N 입력 과정: 비 싸여 고체 제품의 살 균 가능.

B 추가: 'B' 문자 '큰' 살 균 제에서 '빅'에 대 한 의미. EN을 작성 하는 과정에서 13060 그것은 큰 살 균 제에 생각 했다 모든 의료 기기, e.g. 포장, 포장 없음, 할로우, 비 빈, 다공성 및 다공성 없음, 큰 소독 기에 살 균 수 있습니다.. 물론, 하나는 실현 부하는 소독 수 있다 사용 될 프로세스에 대 한 최소 요구 사항 결정. 큰 소독 기에서, s 또는 N 프로세스를 입력 하는 것이 가능, e.g. 닫힌된 컨테이너에 있는 약 처럼 물에 대 한 그것은 특별 한 필요 (유형 S) 프로세스.

추가 S: 편지의 ' 특별 한 의미, '특별 한' 또는 '지정' 제품에서. 이러한 살 균이 제는 소독 기 제조 업체 수 및이 형식 S 프로세스에에서 소독 수 없습니다 지정가.

추가 N: '없음'에 대 한 문자 ' n ' 스탠드, 없음에서 포장 하 고 아무도 할로우. 이러한 살 균 제 나 살 균 수 살 균 제 포장 제품. 따라서, 소독 제품을 즉시 사용 해야, 또는 소독 하지만 소독으로 간주.

요약

소독 수 정렬 부하에 따라 과정을 선택할 수 있습니다.. 부하 및 소독 될 금액 항목에 따라 스팀 소독 기의 크기를 선택할 수 있습니다.. 그것은 중요 하 고 소독 기, 그것의 과정, 부하, 로딩 패턴과 포장이 서로 정렬됩니다.

투명 A:
구멍 길이 직경 비율 >5
빈 B:
구멍 길이 직경 비율 >1 & <5
비 빈:
구멍 길이 직경 비율 < 1
에 설명 된 대로 EN 13060

스팀 Sterilizers에 대한 자세한 내용은

당신이 B 판사

북미 SciCan에서 테스트한 autoclaves 제공, 클래스 II 의료 기기 등 북미 기준으로 입증 및 검증.

미국과 TPD에 FDA에 의해 규제 (치료 제품 스파이) 캐나다, STATIM의 autoclaves은 네 아래에 예를 들어 FDA에 의해 삭제되었습니다 510(케이) 제출, (K910241, K915054, K962179, K983679). 이 제출 치과 핸드 피스 멸 균을 포함 하 여 테스트 하는 타사에 의해 확인 성능 테스트에 의해 지원 됩니다..

최근 몇 가지 문제가 제기 유럽 표준 EN의 조항에 대 한 13060 북미 B 사이클의 관련성에 대 한 작은 스팀 살 균 제.

유럽 및 북미 지역에 대 한 작은 스팀 살 균 제 주요 제조업체로, SciCan 몇 가지 배경을 제공 하 고 싶습니다 하 고 많은 거죠 되었습니다 혼란을 해소 하겠습니다..

작은 sterilizers에 관한 중요한 사실

  1. SciCan 작은 스팀 살 균 제에 대 한 표준을 설정 하는 유럽 워킹 그룹에 표시 됩니다..
  2. 공기 제거 오래 살 균을 달성 하는 데 중요 한 것으로 인정을 받고 있다. 유럽에서 표준은 autoclaves 달성 다양 한 부하의 살 균 소독 하기 전에 공기를 제거 해야 합니다., 빈 악기를 비롯 하 여 (e.g. 치과 진동수, 바늘, 수신 튜브, 아가씨, 문신 튜브).
  3. 유럽인은 공기의 제거를 달성 하기 위해 하나 이상의 방법 인식. 표준 인식 모두 B 주기 (pre-vacuum) STATIM의 S 이렇게로 사이클.
  4. 유효성을 검사 하는 STATIM의 ' 성공적인 사이클. 온도 또는 시간 매개 변수 중 하나를 달성 하지는 경우 주기를 중단 하는 전산화 마이크로프로세서. 운영 지침, 모든 사이클 소독의 보장.
  5. 북미 지역에서 모든 살 균 사이클 microbiologically 검증할 필요가 [포자 테스트], B 주기를 포함 하 여, 그리고 그 마지막 단어가 속한 미국 FDA와 캐나다의 TPD.

1989 Scican는 처음 신뢰성 제공 하는 필요를 보았다, 빠른, 치과 진동수를 살 균의 부드러운 메서드. Scican의 R&D 부서는 근본적으로 다른 증기 고압 개발, Scican의 독특한 STATIM 카세트 고압. 이후 시작 SciCan 수많은 독립적인 테스트 시설 우리의 주장의 유효성을 검사 하 여 검토 하려면 STATIM을 제출 했다. 다음은 일부의 테스트를 실시 하는 기관, 모두는 치과 진동수 또는 다른 루멘 균의 유효성을 검사 하는 게시 된 보고서로 사용할 수 있습니다..

  1. 1991 대학 병원, 런던 (미국), 온타리오, 캐나다
  2. 1991 리버풀 대학, 리버풀, 잉글랜드
  3. 1992 대학 병원, 런던 (미국), 온타리오, 캐나다
  4. 1992 USAF 치과 조사 서비스, 브 룩 스 AFB, 미국
  5. 1992 Keil 대학, Keil, 독일
  6. 1992 연구소의 Medixinische Mikrobiologie, 뮌헨, 독일
  7. 1992 파스퇴르 연구소, 파리, 프랑스
  8. 1993 Lunds Universitet, 말 뫼, 스웨덴
  9. 1997 국립 연구소의 공중 보건 및 환경, 네덜란드 **
  10. 1998 인디애나 대학교, 치과 학교, 인디애나 폴리스, 인디애나
  11. 2001 인디애나 대학교, 치과 학교, 인디애나 폴리스, Indiana†
  12. 2002 인디애나 대학교, 치과 학교, 인디애나 폴리스, 인디애나
  13. 2003 인디애나 대학교, 치과 학교, 인디애나 폴리스, 인디애나
  14. 2004 인디애나 대학교, 치과 학교, 인디애나 폴리스, 인디애나
  15. 2005 인디애나 대학교, 치과 학교, 인디애나 폴리스, 인디애나

* 영국 치과 협회 “치과의 조언 시트 A12 감염 제어 “

** 당시 유럽의 CEN TC102 WG5 표준 문서 N283을 만난 유일한 S주기 압력솥으로 인증 STATIM.

안과 phaco의 handpieces에 † 테스트

Scican의 R & D와 규제 부서는 지속적으로 모니터하며 SciCan 제품이 존재하는 기준을 충족하기 위해 지속적으로 또는 장래에 설정됩니다 보장합니다.

STATIM의 압력솥으로 전환

바쁜 스튜디오위한 중요한 작업 관행

살균 항목으로 STATIM를 사용하여 시작합니다 당신이 다른 압력솥에서처럼. 많은 스튜디오 다시 훈련과 자격을 갖춘 책임 있는 사람에 의해 중앙 서비스 영역에서 악기를 처리. 이 경우:

  1. 프로세스 (워시, 헹구기, 건조 하 고 검사) 권장된 하는 프로토콜에 따라 귀하의 악기.
  2. 느슨하게 모든 악기 표면에 증기 침투 수 있도록 가방에서 악기 팩.
  3. STATIM 고압을 운영 하 고 숙련 된 사람이 부하만 필요.
    1. 래핑된 사이클 하 고 공기 건조 주기 기능을 숙지.
    2. 테스트 부하와 건조 검사를 얼마나 빨리 귀하의 일반 로드 5 분 간격으로 건조 주기를 중지 하 여 건조의 아이디어를 얻을.
    3. 완전히 건조 때에 싸서 항목 제거

최대 값에 대 한 STATIM의 배치를 최적화

STATIM 2000 모델 및 큰는 최고의 프로시저 지역 밖에 있습니다, 카운터 직원에 의해 액세스할 수 있도록 별도 준비 영역에 절차 동안 사용을 계속. 는 STATIM 900 내용물의 즉각적인 사용을 위해 절차 지역에서 이기 위하여 의미 된다.

재처리를 STATIM와 함께 악기

참조 하는 것이 좋습니다 합니다 AORN 표준 및 권장 사례 에 대 한 방사능 계측과 그것을 비교 베리 & 콘 ’ s 수술 실 기법 에 대 한 광범위 한 이해.

스튜디오 설치에 대 한 서 면된 워크플로, 다이어그램을 사진과 함께 도움이 됩니다..

악기 재처리 설치: 컨테이너, STATIM 및 초음파 청소기

셀룰러 레이아웃을 제안, 가급적 문과 잡음 및 오염 줄이기 위해 추출 환기 후드 캐비닛에 묶여:

  1. 준비 / 검사 영역
  2. 지표 및 위의 포장 공급을 위한 스토리지, 그리고 싱크 아래 화학 물질에 대 한
  3. 이 분야와 싱크대 사이 초음파 밀봉 된 뚜껑과 내장된 드레인 펌프
  4. 세척 하 고 손을 닦 고 더러운 항목만 대 한 깊은 싱크 [아니 손 씻기]
  5. 포장 / 검사 영역 적어도 10의 돋보기 램프를 포함 하 여 X 또는 X 또는 잔류물 또는 결함 감지 큰 40의 현미경
  6. 별도 깨끗 한 영역:
    1. 손으로 세척을 위한 싱크
    2. 근처 깨끗 한 개인 보호 장비에 대 한 저장소
    3. STATIM 및 아래 폐기물 병 또는 C3 콘덴서 방전에 직접 연결.

참고: 비록 소독 수 있습니다., 결코 교차 오염 귀하의 STATIM 및 카세트 또는 다른 고압의 외부 표면에 습관 만들기.

간단한 악기 재처리 설치: 컨테이너, HYDRIM 세탁기와 STATIM

단일 캐비닛 세탁기와 소독 기 단위 여기에 표시 된 집 수 있습니다. http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim 및 Hydrim 장비 처리 영역 예제
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
세척 및 소독 조직 위의 스토리지
  1. 화학 스토리지
  2. 세탁기 (HYDRIM)
  3. 포장으로 트레이 밖으로 슬라이드 / 검사 영역
  4. 소독 기 (STATIM)
  5. 깨끗 한 스토리지 위의
  6. 위에서 설명한 대로 별도 깨끗 한 영역

바디 아트 절차에 대한 Statim의 압력솥의 적절한 사용

포장해서 풀어 기법

싼 악기를위한 프로토콜

  1. 장갑에 넣어
  2. 건조 시간을 줄일 카세트의 내부 표면에 합계 Dri 적용.
  3. 청소를 넣어합니다, STATIM 카세트에 pouched 악기
    1. 제조 업체의 지시에 따라 압력솥 가방에 악기를 배치.
    2. 동양 싼 악기는 약 휴식 있도록 카세트에있는 악기 걸이 6 mm / 0.25″ 카세트 기지 위.
    3. 선반에 싸서 악기를 놓고 그들이 중복되지 않도록 조정.
    4. 취급 및 / 또는 스토리지 불임을 유지하기 전에 모든 포장 부하가 말라 있는지 확인.
    5. *옷감의 사용은 Statim에 공개하지 않는 것이 좋습니다. SciCan 플라스틱의 사용을 권장합니다 / 같은 SPS 같은 종이 압력솥 가방 ™, 메디-플러스 ™ 및 Chex 모든 II ™. Steri-스틱 ™ 종이 / 종이 autoclave 가방도 사용할 수 있습니다.. — SciCan
  4. 장갑 제거
  5. 워시 또는 승인 된 손 소독 제와 깨끗 한 손
  6. 깨끗 한 손으로 닫기 카세트
  7. 카세트는 소독 기에 넣어
  8. 보도 감 쌌 다 [X] 단추
  9. 보도 시작 <|> 단추
  10. 나중에 다시 팩은 건조 하는 경우 [20-30 분 또는 긴 로드를 따라]
  11. 정지 버튼을 누르면
  12. 카세트 제거 하 고 STATIM 또는 다른 절연된 작업 표면 위에 놓습니다
  13. 카세트를 열고 건조에 대 한 내용 확인

취급 및 / 또는 스토리지 불임을 유지하기 전에 모든 포장 부하가 말라 있는지 확인.

  1. 건조 하는 경우: 장비를 깨끗 하 게 저장, 건조 밀폐 용기
  2. 만약 젖은:
    1. 닫기 카세트
    2. STATIM 카세트를 끼웁니다
    3. 다른 포장된 사이클 실행
    4. 실행이 끝날 때까지 전체 공기 건조 주기를 허용
    5. 단계를 반복 합니다. 12 위의.

풀어 살균 (용기와)

살 균 컨테이너 같은 SysTM 스테인리스 카세트 주최 및 외과 플라스틱 쟁반에 표시 http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. 사용 컨테이너 수집 살 균을 위해 만든, 전송, 청소 하 고 소독 장비
  1. 거기에 플라스틱금속 버전을 사용할 수 있으며 각각의 장점:
  1. 플라스틱: 외과 균 트레이surgical sterilization trays-1
    1. 가장 저렴 한
    2. 큰 항목에 맞도록 깊이
    3. 두 개의 작은 카세트 로드 당 맞는 또는 하나의 큰 전체 크기
    4. 항목 집합 처리를 통해 함께 유지 하는 데 사용 될
    5. 초음파에서 작업 및 HYDRIM 세탁기
  2. 금속: SysTM 카세트 주최SciCan_SYSTM_GROUP
    1. 가장 내구성
    2. 빠른 건조
    3. 많은 항목에 맞게 다양 한 크기
    4. 카세트 로드 또는 하나의 전체 크기 4B 당 4 개의 Systm3에 맞게
    5. 초음파 및 HYDRIM 세탁기에서 아주 잘 작동
  • 바쁜 스튜디오에서 최대 볼륨에 대 한, 이동식 카세트 시스템의 활용
    • 워크 스테이션 당 하나의 추가 STATIM 카세트 챔버.
    • 작가 당 적어도 두 개의 컨테이너. (2 액티브 역 = 3 카세트 총 고 4 총 컨테이너)

장비에 대 한 무 균 전송

봉인된 카세트 1 시간 최대에 대 한 무 균 조건에서 악기를 유지할 것, 프로시저 영역 프로세스의 관점에서 안전 하 게 전송 허용. 살 균 컨테이너에서 동시에 여러 프로시저를 실행할 수 있습니다..

우리가 금속 또는 플라스틱 트레이 프로시저에 대 한 필요한 살 균, 갓 소독된 작업 표면에 전달 (카운터와 같은, 트레이 또는 STATIM 자체의 상단에) 카세트 내부.

멸균 필드로 카세트와 용기를 사용

뚜껑 안쪽 카세트 둥지 트레이. 이 기능을 모두 워프를 방지 하기 위해 인슐레이션에 대 한, 또한 소형 살 균 필드는 넣을 수 마요 스탠드에 또는 STATIM 자체의 상단에 고 (StatMat 또는 다른 보 온 덮개를 사용 하 여 장치를 보호 하기 위해)

  1. 카세트를 엽니다
  2. 작업 표면에 upturned 뚜껑을 배치, 다른 살 균 필드에 대 한 필요성을 없애
  3. 뚜껑 내부 용지함 설정 [그들은이 쪽에 맞게 만들어진, 너무]
  4. 카세트 어느 작품, 또는 기본 설정의 측면에서 컨테이너의.
  • 단지 하나의 절차를 설정 하도록 선택 하는 경우, 내가 ’ ll SysTM 또는 작은 수술 트레이를 사용 하 여 내 보석 및 거 즈의 조각 안에 바늘 포함, 거 즈 또는 면봉 등을 준비 하는 고 (내가 선택 하는 경우 장갑을 준비 하는 고).
  • 여러 절차를 설정 하는 경우, 최대 사용 됩니다. 4 SysTM 용지함 구성, aseptically만 하나는 사용의 시점에서 필요를 제거 하 고, 카세트 안에 다른 사람을 떠나.
  • 작업 표면에 두 가지 유형의 컨테이너 중 하나를 배치 하는 경우, 설정에 따라 표면에서 취소선 방지 하는 방법에 로드 되었는지 확인, 그리고 그것은 하지 내용 엎지르지 것 이다.
    • 두 유형 모두 작업 표면 위에 aseptically 그들의 내용을 유지 하려면 작은 발을가지고.
    • CSR 랩의 싱글 레이어 각각 별도 유지 하 고 살 균 하는 경우 원하는 경우 소독 필드를 제공 하는 주최자의 주위 봉인 될 수 있다 2 또는 한 번에 더 많은.
  • 항목 다시 처리 해야 해야 거 즈로 닦아 하 고 다시 넣어 구성 작업, 다음과 초음파 또는 HYDRIM 청소기로 트레이 또는 카세트에 운반.
    • 이러한 조직은 효과적으로 초음파 또는 HYDRIM 청소기를 통해 처리할 수 있도록 설계되었습니다, 이 방법은 작업자의 부상을 방지하기 위해.
    • 살균하기 전에 악기를 검사.
  • 주최자는 안전하게 저장하고 청소와 소독을했습니다 풀어 장비의 집합을 함께 유지하는 데 사용할 수 있습니다.
    • 준비된 팩을 원하는 경우, 스토리지에 대 한 래핑된 사이클에 주머니 또는 통합자 및 고압 테이프 및 프로세스 CSR 랩의 봉인.
    • 주최 풀어 악기의 전체를 살 균 하는 경우, 그들은 다음 클라이언트까지 안전 하 게 저장 될 수 있다, 보석 및 기타 항목 소독.
    • 스토리지에 대 한 STATIM 카세트에 래핑되지 않은 컨테이너를 배치할 수 있습니다..
  • 먼지 및 인감에 손상을 방지 하기 위해 사용 중인 때 시간 모두 폐쇄 유지 STATIM 카세트.

오래 된 애플 리 케이 션 절차 설명서 STATIM

2013 app procedure manual coverIn the current edition of the APP Procedure Manual, Statim 오토 클레이 브에 대 한 이전 혼란 참조를 수정 도움이. 다음은 이전 버전에서 불일치를 명확 하 게: Read more

잘못된 인상?

Statim 압력솥 살균기 가족의 사용 목적에 관해서는 일반적인 오해를 밝혀 것은 신체 예술가와 보건 당국의 규제 작업의 작업을 단순화 도움이 될 것입니다. 명확히하기 위해, 기본 적절한 Statim의 살균기 사용의 확실한 설명은 다음과.

중요 살균 사실
  1. 효과적인 살균은 모든 악기는 밀폐 사전 살균 미리 청소하고 검사하는 필요, 와 같은 초음파 또는 자동 세탁기 프로세스의 유효성을 검사 합니다 Hydrim.
  2. 계측기는 항상 사전에 사용하거나 저장하기 위해 멸균 처리 해야해, 그리고 포장이나 풀어 여부 장갑으로 취급.
  3. Statim의 autoclaves 있습니다 모든 이전 오염 된 장비를 소독 하도록 설계 되었습니다, 중공 여부, 구멍이있는, 절차에 대 한 필요에 따라 고체 또는 혼합 부하로 짧은 6 분 풀어, 10 분 포장.
  4. Statim의 autoclaves 있습니다 살균의 단독 또는 주된 수단으로 사용하는 데 적합한 모든; Statim은 살균에 사용하는 경우, 그러면 다른 압력솥이 필요하지 않습니다.
  5. Statim의 autoclaves 모든 소독 및 건조 수 대량 느슨한 악기 또는 카세트 주최 터미널 오염 제거와 깨끗 한 풀어 (비 멸 균) 저장.
  6. Statim의 autoclaves 모든 소독 및 건조 수 필요에 따라 such instruments selected from clean non-sterile storage.
  7. Statim 모델 2000, 5000 과 7000 can all be used to sterilize wrapped equipment 압력솥 같은 밀폐 살 균 방 벽 시스템 주머니 또는 CSR 필요할 때까지 무 균 유지 보수에 대 한 저장 포장.
  8. 모든 autoclaves가 설치되어 있고 그 외부의 오염을 피하기 위해 처리되어야합니다.
  9. 모든 autoclaves는 제조 업체 권장 사항에 따라 청소하고 유지 관리해야합니다.
  10. Statim 카세트 또는 수 있습니다 청소 및 소독도 오염 된 경우 큰 압력솥에 멸 균.
  11. 모든 오토 클레이 브는 생물학적으로 되어야 합니다. (스 포어) 테스트 하 고 그렇지 않으면 사용 및 법적 요구 사항에 대 한 제조업체 지침에 따라 검증.
  12. Statim 오토 클레이 브 진단할 수 있는 모든 자체 어떤 오류 필드에 유지 보수에 대 한 살 균 주기, 대부분 기술 자가 없이 수정할 수 있습니다..

어떻게 안전하게 STATIM을 유지하기 위해

정기 운영 유지 보수

정기적인 청소를 위해 최신 연산자 설명서를 참조 하십시오, 인감 및 필터 교체 통보. Statim.us/info/downloads에서 다운로드.

연간 유지 보수 기술자

최신 연산자 매뉴얼에서 차트.

확인

확인 귀하의 소독 기를 작동 하는 방법 다 지역적. 영국 엄격한 예 중 하나입니다., 그리고 작은 살 균 제에 대 한 기술자 평가 3 개월 마다 필요.

"좋을 뿐만 아니라 치과 기술자 업계에 의해 특별히 훈련을, 일반 유지 관리의 일환으로 연간 교정 수행. 사용자는 소독 기 제공 해야 유지 보수 및 교정 절차 및 설정의 서 면된 보고서와 함께 합니다. "

"섹션 7.1 새로운 en13060의 작은 스팀 살 균 제에 대 한 표준이이 현상에 특히 주의 지불 한다.. 수프 대기 압력 변화 원리 또한 빨리 프로그램의 번호를 제공 하기 위해 몇 가지 큰 살 균 제에 사용 됩니다.. 표준에 대 한, 이 원칙에서 온다 고의 ' 특별 한. 즉, 제조업체 모두 나타내고 적당 하다는 sterilisation 프로세스를 설명 필요, 이 경우 누름판이 단단하고 투명 악기의 모든 종류. "

Henk 베 커 Henk 베 커 멤버는 ' Sterilisation 및 무 균’ 위원회는 히포 넨의 후원 아래 기능, 네덜란드어 Normalisatie Instituut (네덜란드 표준 기구), 권장 및 sterilisation 및 불 임 분야에서 규정 홍보, 기본 건강 보험에서 뿐만 아니라 병원 기반에서 모두. 베 커 마찬가지로의 멤버인 TC102-WG5, en13060에 대 한 데리고와 임무가 유럽 실무 그룹, 작은 스팀 살 균 제에 대 한 새로운 표준. 그는 치과 의료 설정에서 작업의 다양 한 경험을가지고.

STATIM 악기 가공 스위트

청소

거의 모든 악기 하나 STATIM의 압력솥에 소독 수있는 일회용 옵션을 사용해야. 당신은 튜브의 플라스틱 및 금속 일회용 버전을 얻을 수 있습니다, tapers, 합리적인 가격에 hemostats 이상. 저는 매우 수동 및 초음파 장비 재처리과 관련된 안전 위험을 피하기 위해이 경로를 권장합니다.

보석 증기선, 새로운 보석 전용 초음파, 그리고 anodizer는 초기 치료에 대한 충분한 깨끗한 보석 표면을 렌더링하기 위해 세 단계를 제공합니다 것입니다. 초음파 선택적 경우를 고려해 야 합니다 anodizer와 함께 electroclean.

Anodize

  • 알카라인 솔루션에 전기를 사용 하 여 청소 하 고 Ti와 Nb 쥬얼리는 초음파 보다 더 철저 하 게 passivate, 에 설명 된 대로 ASTM 표준 F2791 F86.
  • 염료 나 안료와 Ti와 Nb 보석에 대 한 정확한 산화물 색 만들기, 그리고 다시 칠하기 고객 보석 일회용 컵과 전극.
  • 더 많은 정보 www.statim.us/anodizer 그리고에 금속 작업 용품 www.reactivemetals.com

물 증류기 (AquaStat)

  • Ultra-pure 어떤 고압 물에 대 한 필요 의미 중 하나 구입 증류수, 직접 만들기.
  • 이 에너지 효율적인, 컴팩트 테이블 탑 물 증은 갤런 (3.8L) 추가 배관 또는 필터에 대 한 필요 없이 약 4 시간.
  • 1 갤런은 충분 한 물을 최대 실행 40 사이클.
  • 깨끗 하 고 식 수에 대 한 귀하의 고압, 심지어 반대 삼 투 보다 안전.

효소 precleaner (따라서 모든-에-하나)

  • 이물질을 방지 (혈액, 잉크, OPIM) 건조 하 고 악기에 denaturing에서.
  • 거품 제안 (액체 희석 0.25 0.5 oz를 / gal 담근 다 사용할 수 있습니다., 스크럽과 초음파 목욕입니다.)

자동화 된 악기 세탁기 (HYDRIM)

  • 제거 하는 방법 당신의 "더러운 방”, 귀하의 개인적인 위험 감소, 공간을 절약 하 고.
  • Hydrim pre-soak 필요가 없습니다., 핸드 스크럽 또는 초음파 깨끗 한 악기.
  • 새로운, 이러한 보장 기구 세척의 자동화 방법은 철저 하 게 청소, 파편과 효과적인 살 균에 대 한 준비의 무료.
  • 단위 느슨한 악기에 대 한 바구니와 조직, 빈 악기와 대부분의 크기의 악기 관리 카세트에 대 한 선반에 대 한 특별 한 홀더.
  • 이 균에 대 한 새로운 사용 하 여 단일 악기 보석을 철저 하 게 준비를 사용할 수 있습니다. (스튜디오에 대 한 사람 다시 처리 하지 않습니다 오염 된 장비).

불임화

STATIM Autoclaves

장점

  • 활성 공기 제거
  • 닫힌된 챔버 건조
  • 내장 기록 유지 장치, 저장 장치, 네트워크 연결 또는 프린터.
  • 무 균 전송: 챔버의 전체 내용은 사용 또는 스토리지에 대 한 다른 지역에 살 균 이송 될 수 있습니다..
  • 카세트 또는 컨테이너의 내부를 사용 하 여 살 균 필드 및 작업에 대 한.
    • 치과 앞치마 및 CSR 랩 필요 하지 않습니다..
  • 살 균 덜 더 많은 포장.
    • 폐기물을 줄일, 비용, 그리고 패키지의 부패
    • 필요에 따라 포장 및 래핑되지 않은 항목을 소독
    • 준비 덜 래핑된 악기를 유지.
    • 믹스 가려고 고객에 대 한 래핑된 귀고리를 포함 하도록 로드.
  • 래핑된 항목 보다 더 큰 고압 빠른 재고에 대 한 살 균.
    • 흔히 쥬얼리 상품 (플러스 추가 공, 종료, O-링, 등등)
    • 여분의 바늘과 tapers
    • 크거나 무거운 항목을 오래 걸릴을 식히고 몇 분 보다
    • 약속에 대 한 준비 패키지.
  • 완전히 유효 포장 균 주기: 14 시작부터 분 살 균.
  • 소독 단지 당신이 피어 싱 각 프로시저에 대 한 필요를 풀어, 보석 및 다른 모든 것 들을 포함 하 여 고객 서류와 애프터 케어 수행 하기 전에.
  • 중복 재고 감소 및 증가 회전율
  • 심지어 첫 번째 사이클6 분 안에 2000 또는 900, 9 안에 5000 과 12 안에 7000.
  • 4 개 이상의 컨테이너와 함께 한 번에 즉시 사용을 위한 절차 설정 쟁반을 소독

참고: Scican은 래핑된 사이클을 실행 하 고 업무가 끝에 완전 건조 주기를 통해 실행 하자를 권장 한다.. 그것은 오염을 역합니다, 건조 하 고 재조정 합니다 STATIM. 당신에 게 그것을 전체 또는 빈 실행 여부. 내 백업 주식을 실행 하는 마지막 교정 사이클을 사용 하 여.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“즉시 또는 짧은 시간 내에 사용 될 semicritical 악기 또는 컨테이너 시스템 쟁반에 풀어 소독 수 있습니다., 악기 사용 시점에 살 균 제 및 전송에서 제거 하는 동안 aseptically 처리 제공 (II).”

이러한 기준은 여전히 현재 고 12 월 현재 검토 6, 2013. The Statim currently meets all these CDC requirements.

래핑되지 않은 악기의 살 균. 풀어 주기 (sometimes called 플래시 살균) 즉각적인 사용을 위해 풀어 환자 관리 항목을 살 균 하는 방법. 래핑되지 않은 멸 균 사이클에 필요한 시간은 살 균 기 종류 및 항목의 형식에 따라 달라 집니다. (즉,, 다공성 또는 nonporous) 멸 균 수를 (243). 탁상 멸 균 기에서 풀어 주기 제조업체 특정 시간 및 온도 설정에 의해 프로그램 된 및 건조 단계 끝에 다량 방출 하는 열과 건조 악기를 생산 하기 위해 포함 될 수 있습니다.. 건조 단계 요구 사항 명확 하지 않은 경우, 작동 설명서 또는 제조업체는 살 균 제의 상담 한다. 래핑되지 않은 살 균 주기 경우 스팀 소독 기 건조 단계를 포함 되지 않습니다., 또는 단지 최소한의 건조 단계, 소독 기에서 검색 항목 뜨거운 젖은 것, 무 균 전송 사용의 요점을 더 어렵게. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] 드라이 열과 화학 증기 멸 균 기에 대 한, 건조 용 단계는 필요 하지 않습니다..

래핑되지 않은 살 균 조건 에서만 사용 해야 합니다.:
1) 철저 한 청소 및 악기의 건조 앞 래핑되지 않은 살 균 주기;
2) 기계적인 모니터는 각 사이클 사용 검사 및 화학 지표;
3) DHCP 또는 환자 열 부상을 피하기 위해 주의; 과
4) 항목은 무 균 유지를 사용 하 여 지점 aseptically 이송 (134,258,262). 모든 임 플 란 트 장치 생물 학적 모니터링의 결과까지 살 균 후 격리 되어야 하기 때문에 알려져 있다, 삽입형 항목 래핑되지 않은 또는 플래시 살 균은 권장 하지 않습니다. (134).

중요 한 계기 소독 해야 풀어 무 균 기술을 사용 하 여 즉시 전송, 사용의 실제 위치로 소독 기에서. 중요 한 악기 저장 되어야 한다 풀어 (260). 살 균 된다 semicritical 계기 쟁반에 풀어 또는 컨테이너에서 시스템을 사용 해야 즉시 또는 짧은 시간 내에. 때 살 균 항목은 공중에 게 열려, 그들은 결국 오염 될 것 이다. 스토리지, 심지어 임시, 래핑되지 않은 semicritical 악기의 먼지에 노출 수 있기 때문에 실망입니다., 공 수 유기 체, 그리고 환자에 사용 하기 전에 다른 불필요 한 오염 (260). 래핑되지 않은 악기 오염 위험을 최소화에 대 한 신중 하 게 작성 된 프로토콜을 준비 하 고 따라 한다 (260).

E. 래핑되지 않은 악기의 살 균

1. 래핑되지 않은 살 균 하기 전에 청결 하 고 건조 악기 주기 (IB) (248).
2. 기계 및 화학 지시자를 사용 하 여 각 래핑되지 않은 멸 균 사이클 (즉,, 악기 또는 살 균 되어야 하는 항목 중 내부 화학 표시기를 배치) (IB) (243,258).
3. 건조 하 고 오염 및 열 부상을 피하기 위해 처리 전에 살 균 기에 멋진 래핑되지 않은 악기를 허용 (II) (260).
4. 즉시 또는 짧은 시간 내에 사용 될 semicritical 악기 또는 컨테이너 시스템 쟁반에 풀어 소독 수 있습니다., 악기 사용 시점에 살 균 제 및 전송에서 제거 하는 동안 aseptically 처리 제공 (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. 악기 사용 시점에 살 균 제 및 전송에서 제거 하는 동안 무 균 유지 하는 경우를 풀어 즉시 재사용을 위한 중요 한 계기를 소독 수 있습니다. (예를 들어, 살 균 대상 컨테이너 수송) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. 풀어 이식할 수 있는 장치를 소독 하지 마십시오 (IB) (243,247).
7. 풀어 중요 한 계기를 저장 하지 마십시오 (IB) (248).

http를://www.cdc.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

다음 순위에 추천 분류에 대 한 CDC 시스템 정의:

범주 IA. 구현에 대 한 강력 하 게 권장 하 고 강력 하 게 뒷받침 잘 설계 된 실험, 임상, 또는 역학적 연구.

범주 IB. 강력 하 게 구현에 적합 하 고 일부 지원 실험, 임상, 또는 역학적 연구, 그리고 강한 이론적 근거에 의해.

범주 IC. 주 또는 연방 규제에 필요한. 상태 차이 때문에, 독자 가정해 서는 안 IC 추천의 부재 상태 규정의 부재를 의미.

범주 II. 구현에 대 한 제안 및 이론적 근거 또는 암시 임상 또는 역학적 연구에 의해 지원.

아니 추천. 해결 되지 않은 문제. 이러한 사례는 부족 한 증거를 포함 아무 합의 효능에 관한 존재 또는.

무슨 용량?

카세트 내부 크기

2000: L 11″ x W 7″ H 1.5 x″ (L H x W 180 x 280 mm 35 mm)

5000: L 15″ x W 7″ H 3 x″ (L 380 m m m m x H W 180 x 75 m m)

7000: L13.7″ W 8.6 x″ H2.5 x″ (L 34.7 cm x 폭 21.9 cm x 높이 6.4 cm)

Statim 카세트 볼륨 5000/7000/2000

생각은 2000 장비에 대 한 하나의 큰 트레이 서, 및 5000 장비의 두 매우 큰 쟁반으로, 및 7000 더욱 조장 항목 포장, 큰 챔버 고압을 바꾸려면.

더 큰 뭔가가 필요? 브라 보 클래스 B 진공 autoclaves

B 사이클 autoclave 브라 보

더 많은 기존의 방식 보다 싸서 항목을 소독 하 고 싶은 경우, 큰 클래스 B와 같은 진공 고압 fractionated 고려 브라 보. 로드의 모든 종류에 대 한 클래스 B 사이클을 의미 하는, 펌프를 사용 하 여 건조 패키지에 소독 주기 전에 후 잔여 증기 상공에서 공기를 제거 하 고.

질문 및 답변

필요 합니까 두 번째 autoclave는 STATIM와 함께 작동 하는 경우?

없음. STATIM 모델의 모든 완벽 하 게 검증 된 살 균을 제공을 통해 불법 100 국가. 모델 2000 큰도 살 균 및 건조 싸서 항목.

그것을 청소 하기 전에 STATIM에서 장비 소독?

없음. 그것은 청소 없으면, 그것은 멸균 수 없습니다! 살균하기 전에 프로세스 악기.

HYDRIM 튜브 및 문신 장비를 청소 하는 것에 대 한 좋은입니다.?

예. 단일 사용 멸균 장비 안전하다, 하지만 HYDRIM는 것으로 표시되었습니다 핸드 스크럽과 초음파 결합된만큼 좋은, 과 일관된.

  • 튜브는 적당한 흐름과 배수를위한 수직 선반에 분해 및 처리한다.
  • 정맥 포스트 어댑터 때문에 짧은 길이와 문신 장비의 단순한 설계 필요하지 않습니다. (그것은 기어와 치과 터빈 설계되었습니다.)

장갑 살 균?

Manteuffel
Sterile에서 먼저 장갑 1897 W Z Manteuffel에 의해
  1. 그것은 할 수?
    1. 유틸리티 장갑 (두꺼운 고무) 세탁 및 소독 수 있습니다
    2. 시험 장갑 (분말 무료) 살 균 수 있습니다.
    3. 외과 장갑 수 있습니다., 만 사용할 수 있습니다 하지만 살 균
    4. "외과 의사의 장갑 판매 최종 사용자에 게 제공 하는 때에 살 균 되어야 합니다., 병원 등, 클리닉, 그리고 외과 의사. FDA가 모두 해제 510(k)비 살 균 외과 장갑에 대 한의. " FDA는 의료 장갑 지침 매뉴얼 http를://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. 적절 한가?
    1. 유틸리티 장갑은 재사용을 위한
    2. 시험 및 수술 장갑 아니 재사용을 위한
    3. 클린 룸 및 산업용 장갑은 반드시 클라이언트 절차에 대 한 적절 한
  3. 위험 요소?
    1. 스팀 살 균 하 여 부적절 한 침투
      1. 바이오 매스를 제거 하는 무 능력, 화학 처리, 그리고 립 균을 방해할 수 있습니다.
      2. N 사이클 autoclave 래핑된 장갑을 안정적으로 침투 하지 않을 수 있습니다.
      3. STATIM autoclaves 침투 (않는 장갑을 접혀 또는 너무 단단히 포장)
    2. 과열 때 장갑 무결성의 손실
      1. Pinholes 및 다른 손상의 결과로 라텍스 단백질을 변성 수 있습니다.
      2. 눈물의 결과 vulcanization
      3. 니트 릴은 autoclave 공정의 위의 작동 온도 범위
    3. 볼품 없는 장갑 (1960 년부터 불평 ’ s, 일반적으로 잔류물으로 인해)
    4. 하지 않는 경우 유연성의 손실을 충분히 냉각 (STATIM에 문제가 되지 않습니다)
  4. 어떤 대안이?
    1. 멸 균 쌍
    2. 살 균 싱글

유틸리티 장갑

, 그들은 다시 처리 될 수 있습니다., 하지만 이익 가치 위험? 의견: 는 모든 일회용 프로세스는 안전한.

CDC 권장 사람들이 무거운 재사용 가능한 장갑 얇은 일회용 장갑 대신 악기 처리에 대 한 상해를 피하기 위해.

"오염 지역에서 근무 하는 직원 가구 청소 유형 고무를 착용 해야한다 또는 플라스틱 장갑을 때 처리 또는 청소 오염 악기와 장치."

CDC 의료 시설의 소독 및 살균을위한 가이드라인, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

이 경우, Statim은 사용 하 여 무거운 의무 nitrile 및 실리콘 고무 유틸리티 장갑 같은 살 균 수 있습니다..

FDA는 오염 된 표면 및 항목에 대해 사용 하는 경우 장갑의이 유형을 시험 장갑으로 동일한 요구 사항을 충족 해야 합니다 지정 합니다..

"클리닝 장갑. FDA는 의료 시설에 일상적인 청소 기능에 사용 되는 장갑을 규제 하지 않습니다.. 그러나, 환자를 청소를 위해 사용 되는 장갑, 또는 서피스 또는 항목 환자 폐기물 또는 체액과 오염 청소 또는 취급 의료 장갑 및 환자 시험 장갑에 대 한 요구 사항을 충족 해야.

유틸리티, 산업용, 또는 범용 장갑 환자 또는 체액과 접촉을 포함 하지 않는 작업에 사용 됩니다.. 따라서, FDA 의료 기기로 그들을 규제 하지 않는다. 그것은 제조 업체 의료 사용에 대 한 이러한 장갑 relabel 하거나 암시 하는 그들의 장갑은 의료 사용에 적합 한 라벨에 대 한 법적. 유틸리티의 레이블, 산업용, 일반 용도의 장갑 안 및, 어떤 식으로든, 대표 또는 의료 목적을 위해 사용 될 수 있습니다 제안. 이 포함 될 수 있습니다 브랜드 이름 및 회사 이름. "

FDA는 의료 장갑 지침 매뉴얼 http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

장갑의 어떤 종류를 다시 사용 하는 것이 위험한 것 같다, 하지만이 연습 여전히 공통점은 한정 된 자원 가진 시설 존스 홉킨스 대학에 의해 설명 된 대로: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

위험의 일부로 계산되었다 FDA는 과학 기술의 사무실:

"구멍 기하학의 함수로 장벽을 통해 바이러스 교통 계산

사용하는 동안 스트레스를하는 경우, 같은 수술 장갑 같은 합성 장벽은 사용자에 의해 탐지 아르 눈물을 개발할 수. 수술 후 테스트는 장갑 안에 구멍의 존재를 감지할 수 있지만, 그들은 사용하는 동안 전송되었을 수도 있습니다 얼마나 많은 바이러스에 대한 약간의 정보를 제공합니다. OST 과학자 고용 바이러스 전송 손상된 장벽을 통해 함수로 기공 형상 및 trans 멤브레인 압력 레벨을 예측 하는 수학적 모델. 그것은 조건 모델링 수술 기구를 조작 하는 동안 발견 했다, 최대 300 슬릿을 통해 초당 B 형 간염 바이러스를 전송 하는 1 높은 미크론 및 4 넓은 미크론. 계산 의미심장 장벽 실패와 관련 된 위험을 수량화 하는 CDRH 도움이 됩니다. "

FDA는 과학 및 기술 연례 보고서 회계 연도 2000 http를://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. pdf

시험 장갑

논란의 여지가 포인트 및 의견의 균형 잡힌된 보기를 제공 하도록 하겠습니다.. 그렇게 장갑을 살 균 하는 사람은 분명 합리적인 설명은 어떤 위험이 참여 하는 당신과 함께 문제를 논의 하는 것을 할 어떤 것.

오래 된 laytex 장갑
존스 홉킨스에서 오래 된 laytex 장갑

라텍스와 다른 유형의 시험 장갑 및 외과 장갑 이후 병원에서 습 한 열에 의해 소독 되어 1894, 존스 홉킨스 병원에서 시작. 이 연습을 계속 하는 한정 된 자원 가진 많은 시설. 폴 리 에틸렌 비닐 등 고압 온도 의해 일부 장갑 재료는 손상.

우리가 결코 세척과 시험 장갑 또는 수술 장갑을 재사용합니다.

"장갑 해야 결코 씻어, 소독 또는 압력가 구체적으로 제조 업체에서 권장 하지 않는 한. OSHA에서 설명 했 듯이, "세척 소독 에이전트와 장갑 재료의 저하를 일으킬 수 있습니다 그리고 함으로써 손으로 접촉으로 잠재적으로 전염 성 물질을 운반 하는 감지 모 통해 장갑으로 액체의"wicking"또는 향상 된 침투를 장려 수 있습니다." – (OSHA 명령 CPL 2-2 C)”

APP 절차 매뉴얼 2005, 페이지 11

OSHA 우리가 하지 세척과 소독 장갑 말한다, 하지만 다른 한편으로 CDC 두꺼운 유틸리티 장갑 악기 처리에 사용 하는 것이 좋습니다, 세척 및 고압 재사용에 대 한 그들. STATIM 라는, 테스트 하 고 그러한 장갑 살 균에 대 한 승인.

FDA는 판매를 위한 제품의 컨텍스트에서 장갑 살 균을 말합니다., 보다는 집에서 즉각적인 사용을 위해.

"의료 장갑 살 균 무 균 보증 레벨을 충족 해야 (소금) 의 10 6. 즉, 비 살 균 되 고 장갑 확률은 그렇게 살 균 과정을 설계 해야 1 에 1,000,000, 장갑 원래 높은 내성 미생물을 포함 하는 경우에.

유효한 살 균 과정을 의료 장갑 소독 한다. 참고 일부 장갑 재료는 특정 살 균 방법으로 부정적인 영향을. 소독 방법의 유효성 입증 해야한다 열 장갑 안전 및 효율성 살 균 과정 않습니다 영향을 미칠 합니다. "

FDA는 의료 장갑 지침 매뉴얼 http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

장갑 살 균에 대 한 의견

nitrile_purple

  • 준비 된 멸 균 장갑은 unarguably 최고의 선택. 제 3 자 책임에 대 한 그들을 사용 하 여 좋은 이유가 있다, 편의, 속도 및 고객 안전.
  • 단순히 살 균 nitrile 또는 절차에 대 한 polyisoprene 장갑을 구매 하는 것을 선호합니다.
  • 피부 준비 및 보석 변경 같은 사소한 고객 연락처에 대 한 STATIM에서 장갑 살 균에 대 한 아니에요..
    • 많은 파우더 무료 시험 장갑 효과적으로 소독 될 수 있다, 그러나 일부 실험 팔목 접는와 최적의 건조 결과 결정 하는 설정에 이루어져야 한다, 그리고 SysTM 카세트 주최 포함 장갑이 방식으로 상당한 차이 만들기.
    • 고무 및 플라스틱 악기 용지함에 로드 하는 경우, 악기와 카세트 벽 사이의 공간을 남겨 주세요. 이 증기 모든 표면에 도달 하면, 그리고 건조 하는 것을 촉진 한다. — SciCan

      피어 싱 거 즈와 장갑 Systm에 청소를 포함 하는 설치 하는 또 다른 옵션 3 카세트 주최자
  • 새로운 살 균 할 경우, 깨끗 한 장갑, 그들은 잘 나타납니다., 하지만 수 있습니다 없습니다 수 완전히 소독 살 균을 직전 철저 하 게 청소를 하지 않습니다 경우.
    • Vulcanization의 문제를 감지 하지 않고 시험 장갑의 수천을 소독 했다, 누설, pinholes 또는 찢 어.
    • 내 주요 관심사는 장갑의 표면에 잔류물, 자극을 초래할 수 있는, 감염 및 상처.
    • 처리 하 고 파우더 무료 장갑 표면 준비 하는 데 사용 하는 청소 방법 정기 소독 외과 장갑에 비해 동일 하지 않습니다..
    • 낮은 바이오 매스 및 endotoxin 및 pyrogen 잔류물이이 장갑에 있어야, 하지만로 크게 감소 하지 않는 멸 균 장갑에 필요한, 비록 처리 표준 제조업체에 따라 다릅니다..
  • 장갑 상자에 미생물 성장을 발생 합니다..
    • 시험 장갑 서 신화 "공장 살 균사실.
    • 거기에 사실 기반 생물과 물리적인 이유 왜 그들이 만료 날짜.

“미국 식품 및 의약품 안전 청에 의해 제안 된 표준 (FDA는) for medical devices limit the endotoxin level to less than 20 유럽 연합/장치19, and thus surgical gloves have to be made sufficiently clean to meet the specifications. This is the level required of medical devices that come in contact with blood or lymph circulating in a patient, although the device limit for cerebrospinal fluid is more stringent (2.15 유럽 연합).” “결론 We observed that the endotoxin contamination of commercially-available sterile NR latex surgical gloves from the same lots were quite variable between brands in having low to intermediate concentrations of endotoxin activity. 몇 가지 예외와 함께, most of these surgical gloves had levels below the FDA specified standards of <20 유럽 연합/장치. 반면에, most of the non-sterile NR latex examination gloves were highly contaminated, with a higher percentage exceeding the specified detectable level. nr 나라 라텍스 의료 장갑의 endotoxins 내용을 평가

결론

비록 장갑 살 균 수 있습니다., 그들은 상업적으로 준비 된 멸 균 장갑과 같은 표준에 맞지 않을 수도 있습니다.. 이물질의 문제를 피하기 위해 신중함을 권고, 불완전 균 또는 장갑 속성의 바람직하지 않은 변경. 노력 및 살 균에 대 한 새 장갑 처리 기술 능력의 양을 잘 우리가 할 수 있다 초과할 수 있습니다., 그리고 난 그것을 구입 하는 것이 더 효율적 비용으로 인해 멸 균 장갑 준비 발견 / 혜택 비율.

준비 된 멸 균 외과 장갑의 상대적으로 높은 비용 반드시 우리를 우리는 "제한 된 자원" 존스 홉킨스 대학에 설명 된 대로 주장을 한정 하지 않는 Jhpiego program — "한정 된 자원 가진 의료 시설에 대 한 감염 예방 지침" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

참조

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