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Sterilizzazione

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 o 30 verbale;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: Il Punto #73

In qualità di Presidente dell'Associazione dei Piercers professionali, Ho una rubrica editoriale regolare nella rivista The Point. Problema 73 editorial Please enjoy

APP Conference soon!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Ottenere un STATIM 2000 G4

Guida FDA su sterilizzatrici

Ciò che le autoclavi sono approvate dalla FDA come sterilizzare gli elementi vuoti?
Gli standard per le autoclavi in grado di elaborare gli elementi con lumen sono pubblicamente accessibili attraverso il sito FDA.

Effetti dei gas Non condensabili (NCGs) sui processi di sterilizzazione vapore

“Uno studio condotto dal Prof. von Eiff dell'Università di Münster in ospedali della Renania settentrionale-Vestfalia e Bassa Sassonia ha rivelato che, in particolare, 40% cavo strumenti rilasciate per l'uso non erano sterili (4). Una ragione per tali problemi è che i classici indicatori chimici biologici e/o ben integrati possono attestare la sterilità delle forniture solo a quei luoghi in cui sono posizionati. Ma in generale questi indicatori non possono essere posta a quei siti all'interno dello strumento, che sono più difficili da accedere, quindi la prassi consolidata dell'utilizzo di tali indicatori non è adatta a fornire approfondimenti la sterilità di dispositivi e.”

Coraggioso

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Wrap monouso

Elementi inutilizzati avvolti possono essere risterilizzati riutilizzando le avvolge originale?

Espianti di ritorno ai pazienti

Nello sviluppo di una politica per il ritorno degli espianti in pazienti [o monili del corpo precedentemente indossato ai clienti] ci sono molte preoccupazioni e problemi che devono essere considerati e affrontati.

Sharpies per l'etichettatura

“Sharpies la maggior parte non sono stati convalidati per l'utilizzo industriale o per l'uso in condizioni di sterilizzazione. Ci sono un paio di marcatori Sharpie conformi alla D4236 standard ASTM che significa che il prodotto è stato valutato da un tossicologo per tossicità acuta e cronica e la scheda di dati di sicurezza (SDS) Identifica gli ingredienti come presentare alcun pericolo per la salute cronica, insieme a istruzioni per l'uso sicuro. Le penne che recano il sigillo di AP con la notazione “è conforme alla ASTM D4236″ (veda a destra) sono i marcatori che possono essere utilizzati per l'etichettatura i pacchetti.”

Protocollo 33TB OPTIM

Un protocollo per il passaggio a OPTIM 33 Detergente disinfettante TB One-Step, e una guida di riferimento rapido per l'uso di tatuaggi e Piercing