0 Bekerja dengan STATIM autoclave - brnskll.com

Bekerja dengan STATIM autoclave

Informasi praktis tentang Anda Statia telah

Statim G4 & Klasik 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Isi

Bekerja dengan STATIM autoclave

Kontrol efektif infeksi, alat manajemen dan sterilisasi praktek

Brian Skellie Piercer / Pencegahan Infeksi Spesialis / Pendiri Piercing Pengalaman adalah 1992

Anggota APP, AAMI & ASTM, dan independen SciCan agen www.statim.us

Brian diperkenalkan autoclaves ini ke industri kami di tahun 1990 ’ s, dan ratusan profesional telah datang untuk bekerja dengan mereka selama bertahun-tahun. Statia AUTOCLAVES sepenuhnya telah divalidasi siklus cepat sterilisasi, yang membuat mereka ideal untuk perhiasan sterilisasi dan semua item yang diperlukan untuk setiap menusuk serta barang-barang dibungkus studio rutin setiap kebutuhan. Di kelas ini kita akan membahas bagaimana mereka harus ditangani dalam rutinitas sehari-hari kita.

Rapat Standar untuk Autoclaves Efektif

Segera Semua autoclaves untuk seni tubuh akan diharuskan untuk memiliki penghapusan udara aktif kelas B atau kelas S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, serta dibangun dalam perangkat penyimpanan catatan, apakah itu perangkat penyimpanan, koneksi jaringan atau printer. Ini bisa menjadi ditegakkan dalam lima sampai sepuluh tahun ke depan di Amerika Utara.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Uap telah ukuran dan jenis proses menurut norma-norma B/S/N

Dari 3MSteril E Tutorial Jaringan online":

Latar belakang

Dalam praktek sehari-hari kita jumpai banyak ukuran uap sterilizers. Dalam norma-norma 2 ukuran didefinisikan: Sterilizers uap kecil dan besar uap Sterilizers (EN 13060, ISO 17665). Proses yang diprogram dalam uap dibagi dalam 3 jenis: B, N dan S didefinisikan.

Kunci Learnings
  • Perbedaan antara kecil dan besar uap sterilizers
  • Perbedaan antara tipe b, S, dan proses n
Uap sterilizers didefinisikan:

Telah uap kecil adalah telah uap yang mampu mengakomodasi sterilisasi modul dan memiliki volume ruang yang tidak melebihi 60 liter (EN 13060, klausul 3.34).

Volume 60 liter didasarkan pada standar sterilisasi modul: paralel persegi panjang pipa (persegi bar) dimensi 300 mm (tinggi) × 600 mm (panjang) x 300 mm (lebar) (EN285, klausul 3.33). Jika volume modul standar dihitung 54 liter. Tentu saja, paket diposisikan di uap telah harus memiliki ruang di telah. Ini adalah alasan mengapa 6 liter ditambahkan ke volume telah kecil dan menjadi 60 liter.

Uap besar telah adalah telah dengan ruang loadable yang lebih besar seperti yang didefinisikan untuk telah kecil uap.

Uap proses sterilisasi jenis

Dalam norma mendefinisikan dan mengklasifikasikan 3 proses yang berbeda jenis, terlepas ukuran sterilisasi uap. Para tipe tipe B, tipe S, dan Tipe N (EN 13060).

Tipe proses B: Sterilisasi dari semua dibungkus atau non-dibungkus, padat, beban berongga jenis produk dan produk berpori yang diwakili oleh beban uji dalam EN 13060 adalah mungkin.

Proses tipe S: Sterilisasi produk seperti yang ditentukan oleh produsen alat sterilisasi termasuk produk non padat dibungkus dan setidaknya salah satu dari berikut: berpori produk, berpori kecil item, beban berongga produk tipe, beban berongga produk b, satu dibungkus produk, multi-lapisan dibungkus produk, adalah mungkin.

Jenis n proses: Sterilisasi produk-produk padat non dibungkus diperbolehkan.

Menambahkan B: Huruf 'B' singkatan dari 'Besar' dari 'Besar' sterilizers. Dalam proses untuk menulis EN 13060 itu diasumsikan bahwa dalam Sterilizers besar semua perangkat medis, e.g. dibungkus, tidak ada yang dibungkus, Hollow, non hampa, berpori dan tidak ada yang berpori, dapat disterilkan di telah besar. Tentu saja, kita harus menyadari bahwa beban yang dapat disterilkan menentukan persyaratan minimum untuk proses untuk digunakan. Dalam besar telah, dimungkinkan untuk memiliki tipe s atau ketik n proses, e.g. untuk air seperti obat-obatan dalam wadah tertutup diperlukan untuk memiliki khusus (tipe S) proses.

Tambahkan s: Surat ' singkatan khusus, dari 'Khusus' atau 'Tertentu' produk. Dalam sterilizers ini produsen telah memiliki untuk menentukan apa yang bisa dan tidak bisa disterilkan dalam jenis ini proses s.

Tambahkan n: Surat 'N' singkatan 'None', dari tidak ada yang dibungkus dan tidak ada yang berongga. Ini sterilizers atau sterilizers yang tidak dapat mensterilkan dibungkus produk. Akibatnya, produk-produk yang disterilkan harus digunakan segera, atau tidak dianggap sebagai disterilkan tetapi sebagai didesinfeksi.

Ringkasan

Tergantung pada jenis beban untuk dapat disterilkan proses yang dapat dipilih. Tergantung pada beban dan jumlah item yang akan dapat disterilkan ukuran uap telah dapat dipilih. Penting yang telah, proses, beban, pola pemuatan dan pembungkus yang sejajar dengan satu sama lain.

A berongga:
Rongga panjang untuk rasio Diameter >5
B berongga:
Rongga panjang untuk rasio Diameter >1 & <5
Non Hollow:
Rongga panjang untuk rasio Diameter < 1
Seperti yang dijelaskan dalam EN 13060

Untuk informasi lebih lanjut tentang uap Sterilizers

Anda b hakim

Di Amerika Utara SciCan menyediakan autoclaves yang telah diuji, terbukti dan divalidasi oleh standar Amerika Utara sebagai perangkat medis kelas II.

Diatur oleh FDA di Amerika Serikat dan TPD (Terapeutik produk Direktorat) di Kanada, STATIM autoclaves telah dibersihkan oleh FDA misalnya bawah empat 510(K) pengiriman, (K910241, K915054, K962179, K983679). Penyerahan ini didukung oleh tes kinerja divalidasi oleh pengujian pihak ke-3 termasuk sterilisasi handpiece gigi.

Baru beberapa isu telah diajukan mengenai ketentuan standar Eropa EN 13060 untuk sterilisasi uap kecil dan relevansi dari siklus B ke Amerika Utara.

Sebagai produsen utama sterilisasi uap kecil untuk Eropa dan Amerika Utara, SciCan ingin memberikan beberapa latar belakang dan kami berharap menghilangkan banyak kebingungan yang mungkin ditaburkan.

Fakta-fakta penting tentang kecil sterilizers

  1. SciCan diwakili pada kelompok kerja Eropa yang menetapkan standar untuk kecil uap sterilizers.
  2. Penghapusan udara telah lama diakui sebagai penting untuk mencapai sterilisasi. Standar di Eropa adalah bahwa autoclaves harus menghapus udara sebelum sterilisasi untuk mencapai sterilisasi berbagai beban, termasuk berongga instrumen (e.g. gigi handpieces, jarum, menerima tabung, barbel, tato tabung).
  3. Bangsa Eropa mengakui bahwa ada lebih dari satu cara untuk mencapai penghapusan udara. Standar mengakui kedua b siklus (Pre-Vacuum) dan STATIM's S siklus sebagai melakukannya.
  4. STATIM memvalidasi yang ' siklus sukses. Mikroprosesor terkomputerisasi aborts siklus jika salah satu parameter suhu atau waktu tidak tercapai. Dengan mengikuti petunjuk operasi, Anda yakin sterilisasi dengan setiap siklus.
  5. Di Amerika Utara semua sterilisasi siklus harus divalidasi microbiologically [dengan tes spora], termasuk siklus b, dan yang akhir kata pada yang milik FDA dan TPD di Kanada.

Dalam 1989 SciCan pertama kali melihat kebutuhan untuk memberikan yang handal, cepat, metode lembut sterilisasi gigi handpieces. SciCan's R&D departemen dikembangkan secara radikal berbeda uap autoclave, SciCan's unik STATIM kaset Autoclave. Sejak awal SciCan telah mengajukan STATIM untuk diperiksa oleh beberapa fasilitas pengujian independen untuk memvalidasi klaim kami. Berikut adalah beberapa lembaga-lembaga yang melakukan tes, semua yang tersedia sebagai laporan yang diterbitkan memvalidasi sterilisasi gigi handpieces atau lumens lain.

  1. 1991 Rumah sakit Universitas, London, Ontario, Kanada
  2. 1991 Universitas Liverpool, Liverpool, Inggris
  3. 1992 Rumah sakit Universitas, London, Ontario, Kanada
  4. 1992 USAF gigi penyelidikan layanan, Brookes AFB, AMERIKA SERIKAT
  5. 1992 Universitas Keil, Keil, Jerman
  6. 1992 Institut für Medixinische Mikrobiologie, München, Jerman
  7. 1992 Institut Pasteur, Paris, Prancis
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, Swedia
  9. 1997 Institut Nasional kesehatan masyarakat dan lingkungan, Belanda **
  10. 1998 Universitas Indiana, Sekolah kedokteran gigi, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Universitas Indiana, Sekolah kedokteran gigi, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Universitas Indiana, Sekolah kedokteran gigi, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Universitas Indiana, Sekolah kedokteran gigi, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Universitas Indiana, Sekolah kedokteran gigi, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Universitas Indiana, Sekolah kedokteran gigi, Indianapolis, Indiana

* British Association gigi “nasihat lembar A12 kontrol infeksi dalam kedokteran gigi “

** STATIM ini bersertifikat sebagai s hanya siklus autoclave yang bertemu kemudian Eropa CEN TC102 WG5 dokumen standar N283.

† Tes pada ophthalmic phaco handpieces

SciCan's R & D dan Regulatory Departemen akan terus memantau dan memastikan produk SciCan terus memenuhi standar yang ada atau akan ditetapkan di masa depan.

Transisi ke STATIM autoclave

Praktek kerja yang penting untuk sebuah studio sibuk

Mulai dengan menggunakan STATIM dengan sterilisasi item seperti Anda akan di setiap autoclave lain. Banyak studio memproses ulang instrumen di daerah pusat layanan oleh terlatih dan berkualitas orang bertanggung jawab. Dalam hal ini:

  1. Proses (Cuci, Bilas, kering dan memeriksa) instrumen Anda menurut protokol yang direkomendasikan.
  2. Longgar berkemas instrumen dalam tas untuk memungkinkan uap penetrasi semua instrumen permukaan.
  3. Memerlukan bahwa hanya beban orang terlatih dan beroperasi STATIM autoclave.
    1. Membiasakan diri dengan fungsi siklus dibungkus dan siklus udara kering.
    2. Mendapatkan ide seberapa cepat beban umum Anda akan mengering dengan menghentikan siklus kering di lima interval menit untuk memeriksa kekeringan dengan beban uji.
    3. Hapus item dibungkus hanya ketika benar-benar kering

Mengoptimalkan penempatan STATIM untuk nilai maksimum

Para Statia 2000 model dan yang lebih besar adalah yang terbaik terletak di luar daerah dan prosedur, di daerah pementasan terpisah untuk mengizinkan akses oleh staf counter dan terus digunakan selama prosedur. Para Statia 900 ini dimaksudkan untuk menjadi di daerah prosedur untuk segera digunakan isinya.

Pengolahan instrumen dengan STATIM

Saya menyarankan agar Anda mengacu pada AORN Standar dan praktek Direkomendasikan untuk instrumen dekontaminasi dan membandingkannya dengan Berry & Kohn ’ s ruang operasi teknik untuk pemahaman yang lebih luas.

Alur kerja tertulis untuk pengaturan studio, bersama dengan diagram dan gambar adalah membantu.

Instrumen reprocessing setup: wadah, pembersih ultrasonik dan STATIM

Saya sarankan tata letak selular, sebaiknya tertutup dalam kabinet dengan pintu dan Kap ekstraksi ventilasi untuk mengurangi kebisingan dan pencemaran:

  1. Pementasan / Area inspeksi
  2. Penyimpanan untuk indikator dan kemasan persediaan di atas, dan untuk bahan kimia di bawah wastafel
  3. Ultrasonic dengan tutup tertutup dan dibangun di cerat pompa di antara daerah ini dan wastafel
  4. Mendalam wastafel untuk membilas dan menggosok barang-barang yang kotor hanya tangan [tidak mencuci tangan]
  5. Kemasan / Area inspeksi termasuk lampu magnifying setidaknya 10 X atau mikroskop 40 X atau lebih untuk mendeteksi residu atau cacat
  6. Daerah bersih terpisah:
    1. Tenggelam untuk mencuci hanya tangan
    2. Penyimpanan untuk peralatan perlindungan pribadi bersih di dekatnya
    3. STATIM dan limbah botol di bawah atau C3 Kondensor terhubung langsung ke cerat.

Catatan: Meskipun dapat didesinfeksi, membuat suatu kebiasaan untuk tidak pernah cross mencemari permukaan eksterior STATIM Anda dan kaset atau apapun lainnya autoclave.

Sederhana instrumen reprocessing setup: wadah, Mesin cuci HYDRIM dan STATIM

Kabinet tunggal dapat rumah unit mesin cuci dan telah ditunjukkan di sini http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim dan Hydrim peralatan pengolahan daerah contoh
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Cuci dan sterilisasi organisasi dengan penyimpanan di atas
  1. Penyimpanan kimia
  2. Mesin cuci (HYDRIM)
  3. Geser keluar nampan sebagai kemasan / Area inspeksi
  4. Telah (Statia)
  5. Bersih penyimpanan di atas
  6. Memisahkan area bersih seperti yang dijelaskan di atas

Penggunaan yang tepat dari Statim autoclave tubuh seni prosedur

Dibungkus dan membuka teknik

Protokol untuk dibungkus instrumen

  1. Mengenakan sarung tangan
  2. Menerapkan Stat-Dri permukaan interior kaset untuk mempersingkat waktu pengeringan.
  3. Meletakkan dibersihkan, pouched instrumen dalam kaset STATIM
    1. Tempat instrumen ke dalam autoclave tas menurut para produsen ’ instruksi.
    2. Orient instrumen rak di kaset untuk memastikan bahwa instrumen dibungkus beristirahat sekitar 6 mm / 0.25″ di atas dasar kaset.
    3. Tempat instrumen dibungkus di rak dan mengaturnya untuk menghindari tumpang tindih.
    4. Memastikan bahwa semua dibungkus beban kering sebelum penanganan dan/atau penyimpanan untuk mempertahankan sterilitas.
    5. *Tidak dianjurkan penggunaan kain membungkus di Statim. SciCan merekomendasikan penggunaan plastik / kantong kertas autoclave seperti SPS ™, Medi-Plus ™ dan ™ Chex semua II. Kertas steri-Stik ™ / kantong kertas autoclave juga dapat digunakan. — SciCan
  4. Menghapus sarung tangan
  5. Mencuci atau membersihkan tangan dengan tangan disetujui penyebar
  6. Kaset dekat dengan tangan bersih
  7. Meletakkan kaset di telah
  8. Tekan dibungkus [X] tombol
  9. Tekan start <|> tombol
  10. Kembali lagi nanti ketika paket kering [20-30 menit atau lebih lama tergantung pada beban]
  11. Tekan tombol berhenti
  12. Hapus kaset dan tempat di atas dari STATIM atau permukaan terisolasi pekerjaan lain
  13. Buka kaset dan memeriksa isi untuk kekeringan

Memastikan bahwa semua dibungkus beban kering sebelum penanganan dan/atau penyimpanan untuk mempertahankan sterilitas.

  1. Jika kering: toko peralatan di bersih, kontainer kedap udara kering
  2. Jika basah:
    1. Tutup kaset
    2. Masukkan kaset ke STATIM
    3. Jalankan siklus lain dibungkus
    4. Biarkan kering siklus udara penuh untuk menjalankan sampai selesai
    5. Ulangi langkah 12 di atas.

Sterilisasi membuka (dengan wadah)

Sterilisasi wadah seperti Stainless Steel Penyelenggara SysTM Kaset dan Bedah Plastik Trays yang ditampilkan pada http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Gunakan wadah dibuat untuk sterilisasi untuk mengumpulkan, transportasi, bersih dan mensterilkan instrumen
  1. Ada plastik dan logam Versi yang tersedia dan masing-masing memiliki keuntungan:
  1. Plastik: Bedah sterilisasi bakisurgical sterilization trays-1
    1. Apakah yang paling terjangkau
    2. Lebih untuk menyesuaikan barang-barang yang lebih besar
    3. Dua kecil cocok per kaset beban atau salah satu yang besar adalah ukuran penuh
    4. Dapat digunakan untuk menjaga set item bersama-sama melalui pengolahan
    5. Bekerja di ultrasonik dan mesin cuci HYDRIM
  2. Logam: SysTM kaset penyelenggaraSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Yang paling tahan lama
    2. Pengeringan tercepat
    3. Ukuran yang berbeda untuk menyesuaikan banyak item
    4. Empat SysTM3 cocok per kaset beban atau satu ukuran penuh 4B
    5. Bekerja dengan ultrasonik dan sangat baik dalam mesin cuci HYDRIM
  • Untuk volume maksimum di studio sibuk, mengambil keuntungan dari sistem removable kaset
    • Satu tambahan STATIM kaset ruang per stasiun kerja.
    • Setidaknya dua kontainer per artis. (Dua stasiun yang aktif = tiga total kaset dan empat total wadah)

Aseptic transportasi untuk peralatan

Kaset disegel akan mempertahankan instrumen dalam kondisi steril untuk hingga satu jam, dan memungkinkan aman transportasi dari titik proses ke daerah prosedur. Beberapa prosedur dapat dijalankan secara bersamaan dalam wadah sterilisasi.

Aku mensterilkan apa yang kita butuhkan untuk prosedur di salah satu nampan logam atau plastik, dan mengirimkannya ke permukaan kerja baru disinfected (seperti counter, nampan atau di atas STATIM sendiri) dalam kaset.

Menggunakan kaset dan wadah sebagai lapangan Steril

Nampan sarang kaset dalam tutup. Ini berfungsi baik untuk isolasi untuk mencegah warping, dan juga sebagai lapangan Steril kompak yang dapat ditampung di Mayo berdiri atau di atas STATIM sendiri (menggunakan StatMat atau penutup isolasi lain untuk melindungi unit)

  1. Membuka kaset
  2. Tempat tutup menengadah pada permukaan pekerjaan, menghilangkan kebutuhan untuk bidang lain Steril
  3. Mengatur nampan dalam tutup [mereka dibuat agar sesuai dengan cara ini, terlalu]
  4. Baik bekerja keluar dari kaset, atau keluar dari kontainer dari segi preferensi.
  • Jika saya memilih untuk mengatur prosedur hanya satu, Aku ’ ll masih menggunakan SysTM atau bedah kecil nampan mengandung perhiasan dan jarum dalam sepotong kain kasa, dan persiapan item seperti kain kasa atau penyeka (dan persiapan sarung tangan jika saya memilih).
  • Jika saya mengatur beberapa prosedur, Saya akan menggunakan hingga 4 Nampan SysTM untuk mengatur, dan aseptically menghapus hanya satu yang saya butuhkan pada titik penggunaan, meninggalkan yang lain di dalam kaset.
  • Jika saya menempatkan salah satu salah satu jenis wadah di permukaan pekerjaan, Saya memastikan bahwa hal tersebut dimuat di jalan untuk mencegah pemogokan tayang dari permukaan ini diatur pada, dan itu tidak akan tumpah isinya.
    • Kedua jenis memiliki kaki yang kecil untuk menjaga isi aseptically di atas permukaan pekerjaan.
    • Lapisan tunggal CSR bungkus dapat disegel di sekitar masing-masing dari penyelenggara untuk tetap terpisah dan menyediakan lapangan Steril jika diinginkan ketika sterilisasi 2 atau lebih pada satu waktu.
  • Item untuk menjadi reprocessed harus dihapus dari dengan perban dan meletakkan kembali ke organiser saat Anda bekerja, kemudian dan diangkut di sebuah nampan atau di kaset untuk Anda ultrasonik atau HYDRIM bersih.
    • Penyelenggara ini dirancang untuk diproses melalui ultrasonik atau HYDRIM bersih secara efektif, dan untuk mencegah cedera pekerja cara ini.
    • Memeriksa instrumen sebelum sterilisasi.
  • Penyelenggara dapat digunakan untuk menyimpan dengan aman dan tetap bersama-sama set membuka instrumen yang telah dibersihkan dan disterilkan.
    • Jika sebuah paket yang siap diinginkan, segel di kantong atau CSR bungkus dengan pita integrator dan autoclave proses pada siklus dibungkus untuk penyimpanan.
    • Jika Anda mensterilkan penyelenggara penuh instrumen membuka, mereka dapat dengan aman disimpan sampai berikutnya, kemudian disterilkan dengan perhiasan dan item lainnya.
    • Anda dapat menempatkan membuka kontainer di kaset STATIM untuk penyimpanan.
  • STATIM tetap kaset ditutup sekali waktu ketika tidak sedang digunakan untuk menghindari debu dan kerusakan segel.

STATIM dalam tua APP Manual prosedur

2013 app procedure manual coverDalam edisi saat ini APP Manual prosedur, Membantu memperbaiki referensi sebelumnya membingungkan Statim autoclaves. Berikut ini adalah untuk menjelaskan inkonsistensi di edisi sebelumnya: Baca lebih lanjut

Kesan yang salah?

Menghilangkan kesalahpahaman umum dalam hal penggunaan dan tujuan dari Statim keluarga telah autoclave akan membantu menyederhanakan pekerjaan kita sebagai tubuh seniman dan peraturan karya para pejabat kesehatan. Untuk memperjelas, penjelasan definitif sesuai Statim telah penggunaan dasar berikut.

Fakta-fakta penting sterilisasi
  1. Sterilisasi efektif mengharuskan semua instrumen pre-cleaned dan diperiksa sebelum sterilisasi oleh disegel, divalidasi ultrasonik atau otomatis mesin cuci proses seperti Hydrim.
  2. Instrumen selalu dapat disterilkan sebelum untuk menggunakan atau penyimpanan, dan ditangani dengan sarung tangan Apakah dibungkus atau membuka.
  3. Statim autoclaves adalah semuanya dirancang untuk mensterilkan sebelumnya terkontaminasi instrumen, Apakah berongga, berpori, beban padat atau campuran yang diperlukan untuk prosedur dalam sebagai pendek 6 menit membuka, 10 menit dibungkus.
  4. Statim autoclaves adalah semua cocok untuk digunakan sebagai sarana satu-satunya atau utama sterilisasi; Jika Statim digunakan untuk sterilisasi, maka tidak ada autoclave lain diperlukan.
  5. Statim autoclaves dapat semua mensterilkan dan kering massal longgar instrumen atau kaset penyelenggara membukanya untuk terminal didekontaminasi dan bersih (Bebas-steril) Penyimpanan.
  6. Statim autoclaves dapat semua mensterilkan dan kering seperlunya instrumen tersebut dipilih dari penyimpanan non-steril bersih.
  7. Statia Model 2000, 5000 dan 7000 semua dapat digunakan untuk mensterilkan peralatan dibungkus dalam sebuah sistem tertutup steril penghalang seperti autoclave kantong atau CSR membungkus akan disimpan untuk pemeliharaan sterilitas sampai dibutuhkan.
  8. Semua autoclaves harus diinstal dan ditangani untuk menghindari kontaminasi eksterior mereka.
  9. Semua autoclaves harus dibersihkan dan dipelihara sesuai dengan rekomendasi produsen.
  10. Kaset Statim dapat dibersihkan dan didesinfeksi atau bahkan disterilisasi dalam autoklaf lebih besar jika terkontaminasi.
  11. Semua autoclaves harus biologis (Spora) diuji dan sebaliknya divalidasi sesuai petunjuk produsen untuk penggunaan dan persyaratan hukum.
  12. Statim autoclaves dapat semua diri mendiagnosa kesalahan apapun dalam siklus sterilisasi untuk perawatan yang mudah di Lapangan, dan sebagian dapat diatasi tanpa seorang teknisi.

Bagaimana aman mempertahankan STATIM

Pemeliharaan rutin operator

Merujuk pada Manual Operator terbaru untuk pembersihan rutin, segel dan saran penggantian filter. Download di statim.us/info/downloads.

Tahunan teknisi pemeliharaan

Grafik dalam Manual Operator terbaru.

Validasi

Metode verifikasi bahwa sterilisasi Anda berfungsi berbeda regional. Inggris adalah salah satu contoh ketat, dan memerlukan evaluasi setiap tiga bulan teknisi untuk sterilisasi kecil.

"Ini akan menjadi sama dengan baik untuk memiliki teknisi gigi khusus dilatih oleh industri, untuk melaksanakan kalibrasi tahunan sebagai bagian dari perawatan umum. Pengguna alat sterilisasi harus dilengkapi dengan laporan tertulis dari prosedur pemeliharaan dan kalibrasi dan pengaturan. "

"Bagian 7.1 dari standar EN13060 baru untuk sterilisasi uap kecil membayar perhatian khusus untuk fenomena ini. Prinsip tekanan atmosfer supra perubahan juga digunakan dalam beberapa sterilizers yang lebih besar untuk menyediakan sejumlah program cepat. Untuk standar, prinsip ini datang di bawah 's ' khusus. Ini berarti bahwa produsen diperlukan untuk menunjukkan dan menunjukkan proses sterilisasi yang sangat cocok, yang dalam hal ini memerlukan segala macam instrumen yang solid dan berongga."

Henk Becker Henk Becker adalah anggota ' sterilisasi dan sterilitas’ komite yang berfungsi di bawah naungan Nen, Belanda Standardisasi Institut (Belanda Standar Organisasi), untuk mempromosikan rekomendasi dan peraturan di bidang sterilisasi dan sterilitas, baik di rumah sakit berbasis serta dalam perawatan kesehatan primer. Becker adalah juga seorang anggota TC102-WG5, kelompok kerja Eropa ditugaskan dengan membawa sekitar EN13060, standar baru untuk sterilisasi uap kecil. Dia memiliki pengalaman yang luas bekerja dalam pengaturan perawatan kesehatan gigi.

STATIM instrumen pengolahan Suite

Pembersihan

Hampir semua instrumen memiliki penggunaan tunggal sekali pakai pilihan yang dapat disterilkan dalam STATIM autoclave. Anda bisa mendapatkan versi sekali pakai plastik dan logam tabung, taper, hemostats dan lebih banyak untuk harga yang wajar. Saya sangat merekomendasikan rute ini untuk menghindari bahaya keselamatan yang terlibat dengan manual dan ultrasonik peralatan pengolahan.

Kukusan perhiasan, ultrasonik secara eksklusif untuk perhiasan baru, dan anodizer akan menawarkan tiga langkah dalam rangka untuk menjadikan permukaan untuk perhiasan bersih cukup untuk penyembuhan awal. Saya menganggap ultrasonik opsional jika Anda electroclean dengan anodizer.

Anodizer

  • Menggunakan listrik dalam larutan alkali untuk membersihkan dan passivate Ti dan Nb perhiasan lebih teliti daripada ultrasonik, seperti yang dijelaskan dalam ASTM standar F2791 dan F86.
  • Membuat warna tepat oksida untuk Ti dan Nb perhiasan dengan pewarna atau pigmen, dan Redeco pelanggan perhiasan dengan secangkir sekali pakai dan elektroda.
  • Informasi lebih lanjut pada www.statim.US/anodizer dan logam bekerja persediaan di www.reactivemetals.com

Air distiller (AquaStat)

  • Kebutuhan air ultra-pure untuk setiap autoclave berarti baik membeli air suling, atau membuat sendiri.
  • Ini energi yang efisien, kompak atas meja air distiller membuat satu galon (3.8L) sekitar empat jam tanpa memerlukan tambahan pipa atau filter.
  • Satu galon adalah air yang cukup untuk menjalankan hingga 40 siklus.
  • Bersih dan aman daripada Reverse Osmosis untuk autoklaf Anda dan bahkan untuk air minum.

Enzim precleaner (ERGO semua-dalam-satu)

  • Mencegah benda asing (darah, tinta, OPIM) dari pengeringan dan denaturasi pada instrumen.
  • Busa yang disarankan (Cairan yang diencerkan 0.25 0,5 oz / Gal dapat digunakan untuk rendam, semak belukar dan ultrasonik mandi.)

Instrumen otomatis mesin cuci (HYDRIM)

  • Bagaimana untuk menyingkirkan Anda "Kotor Kamar", mengurangi risiko pribadi, dan menghemat ruang.
  • Hydrim menghilangkan kebutuhan untuk pre-soak, tangan semak belukar atau instrumen bersih ultrasonik.
  • Baru, otomatis metode mencuci instrumen yang menjamin ini benar-benar membersihkan, bebas dari puing-puing dan siap untuk efektif sterilisasi.
  • Unit diatur dengan keranjang untuk instrumen longgar, pemegang khusus untuk instrumen berongga dan racks untuk instrumen manajemen kaset kebanyakan ukuran.
  • Ini juga dapat digunakan untuk benar-benar mempersiapkan instrumen penggunaan tunggal baru dan perhiasan sterilisasi (untuk studio yang tidak memproses ulang terkontaminasi instrumen).

Sterilisasi

STATIM Autoclaves

Keuntungan

  • Aktif Udara pemindahan
  • Ruang tertutup pengeringan
  • Dibangun pada pencatatan perangkat, perangkat penyimpanan, koneksi jaringan atau printer.
  • Aseptic angkutan: seluruh isi ruang dapat diangkut Steril untuk daerah lain untuk menggunakan atau penyimpanan.
  • Penggunaan dalam kaset atau wadah untuk lapangan steril dan pekerjaan permukaan.
    • Oto gigi dan CSR wrap tidak diperlukan.
  • Mensterilkan lebih dengan kurang pengemasan.
    • Mengurangi limbah, biaya, dan busuk paket
    • Mensterilkan dibungkus dan membuka item yang diperlukan
    • Menjaga instrumen kurang dibungkus siap.
    • Beban campuran ke termasuk perhiasan dibungkus bagi pelanggan untuk mengambil.
  • Mensterilkan dibungkus item untuk saham lebih cepat daripada dengan autoclave lebih besar.
    • Barang-barang perhiasan yang paling umum (plus ekstra bola, berakhir, Cincin O, dll.)
    • Tambahan jarum dan taper
    • Item yang lebih besar atau lebih berat yang memakan waktu lebih lama dari beberapa menit untuk mendinginkan
    • Paket-paket yang siap untuk janji.
  • Sepenuhnya sah dibungkus sterilisasi siklus: 14 menit dari awal untuk Steril.
  • Mensterilkan membuka hanya apa yang Anda butuhkan untuk setiap prosedur menusuk, termasuk perhiasan dan segala sesuatu yang lain sebelum pelanggan dilakukan dengan dokumen dan aftercare.
  • Mengurangi saham duplikat dan meningkatkan omset
  • Bahkan siklus pertama adalah hanya 6 menit dalam 2000 atau 900, 9" dalam 5000 dan 12" dalam 7000.
  • Mensterilkan hingga empat atau lebih prosedur setup nampan untuk segera digunakan sekaligus dengan wadah

Catatan: SciCan merekomendasikan bahwa Anda menjalankan siklus dibungkus dan biarkan berjalan melalui siklus penuh kering pada akhir setiap hari kerja. Berfungsi untuk decontaminate, kering dan menyelaraskan diri STATIM. Apakah Anda menjalankan penuh atau kosong terserah Anda. Saya menggunakan siklus kalibrasi yang terakhir untuk menjalankan saham saya cadangan.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical instrumen yang akan digunakan segera atau dalam waktu singkat dapat disterilisasi membukanya di nampan atau dalam sebuah kontainer sistem, asalkan instrumen ditangani secara aseptik selama penghapusan dari sterilizer dan transportasi ke titik penggunaan (II).”

Standar ini masih saat ini dan diperiksa pada Desember 6, 2013. The Statim saat ini memenuhi semua persyaratan CDC ini.

Sterilisasi membuka instrumen. Siklus membuka (kadang-kadang disebut Flash sterilisasi) metode untuk sterilisasi membuka item perawatan pasien untuk segera digunakan. Waktu yang dibutuhkan untuk membuka sterilisasi siklus tergantung pada jenis sterilizer dan jenis barang (yaitu, permukaan berpori atau tidak keropos) bekas (243). Siklus membukanya di tabletop sterilisasi diprogram oleh produsen untuk waktu tertentu dan pengaturan temperatur dan dapat menyertakan sebuah tahap pengeringan pada akhir untuk memproduksi alat kering dengan banyak panas yang dihamburkan. Jika persyaratan tahap pengeringan tidak jelas, Operasi manual atau produsen sterilizer harus dirujuk. Jika sterilisasi membuka siklus di sterilizer uap tidak termasuk tahap pengeringan, atau hanya sebuah minimal tahap pengeringan, item yang Diperoleh dari sterilizer akan panas dan basah, membuat aseptik transportasi ke titik penggunaan lebih sulit. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Untuk sterilisasi kering-panas dan uap kimia, tahap pengeringan tidak diperlukan.

Membuka sterilisasi harus digunakan hanya di bawah kondisi tertentu:
1) pembersihan menyeluruh dan pengeringan instrumen mendahului siklus membuka sterilisasi;
2) mekanik monitor adalah indikator diperiksa dan kimia yang digunakan untuk setiap siklus;
3) perawatan diambil untuk menghindari cedera termal DHCP atau pasien; dan
4) item secara aseptik diangkut ke titik penggunaan untuk mempertahankan sterilitas (134,258,262). Karena semua perangkat implan harus dikarantina setelah sterilisasi hingga hasil monitoring biologis dikenal, sterilisasi membukanya atau flash implan item tidak dianjurkan (134).

Instrumen penting disterilkan membukanya harus ditransfer segera dengan menggunakan teknik aseptik tidak baik, dari sterilizer ke titik yang sebenarnya penggunaan. Instrumen penting tidak akan disimpan membuka (260). Semicritical instrumen yang telah disterilkan membukanya di nampan atau dalam wadah sistem harus digunakan segera atau dalam waktu singkat. Ketika item steril terbuka ke udara, mereka akhirnya menjadi tercemar. Penyimpanan, bahkan sementara, instrumen semicritical membuka tidak disarankan karena ini memungkinkan paparan debu, organisme udara, dan kontaminasi lain tidak perlu sebelum digunakan pada pasien (260). Sebuah protokol yang hati-hati tertulis untuk meminimalkan risiko kontaminasi membuka instrumen harus disiapkan dan diikuti (260).

E. Sterilisasi membuka instrumen

1. Instrumen yang bersih dan kering sebelum membuka sterilisasi siklus (IB) (248).
2. Menggunakan indikator mekanik dan kimia untuk setiap siklus membuka sterilisasi (yaitu, tempat indikator kimia internal antara instrumen atau barang-barang bekas) (IB) (243,258).
3. Membiarkan membuka instrumen untuk kering dan dingin di sterilizer sebelum mereka ditangani untuk menghindari kontaminasi dan termal cedera (II) (260).
4. Semicritical instrumen yang akan digunakan segera atau dalam waktu singkat dapat disterilisasi membukanya di nampan atau dalam sebuah kontainer sistem, asalkan instrumen ditangani secara aseptik selama penghapusan dari sterilizer dan transportasi ke titik penggunaan (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Instrumen penting yang dimaksudkan untuk digunakan kembali segera dapat disterilisasi membukanya jika instrumen dipertahankan steril selama penghapusan dari sterilizer dan transportasi ke titik penggunaan (misalnya, diangkut dalam wadah tertutup steril) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Tidak mensterilkan implan perangkat membukanya (IB) (243,247).
7. Jangan menyimpan kritis instrumen membukanya (IB) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

Sistem CDC untuk mengkategorikan rekomendasi didefinisikan dalam peringkat berikut:

IA Kategori. Dianjurkan untuk implementasi dan sangat didukung oleh dirancang eksperimental, klinis, atau studi epidemiologi.

Kategori IB. Sangat dianjurkan untuk implementasi dan didukung oleh beberapa eksperimental, klinis, atau studi epidemiologi, dan dengan alasan teoritis kuat.

Kategori IC. Diperlukan oleh negara atau peraturan federal. Karena perbedaan negara, pembaca tidak boleh berasumsi bahwa tidak adanya rekomendasi IC menyiratkan ketiadaan peraturan negara.

Kategori II. Disarankan untuk implementasi dan didukung oleh studi klinis dan epidemiologi sugestif atau dasar pemikiran teoritis.

Tidak ada rekomendasi. Masalah yang belum terselesaikan. Ini termasuk praktik yang cukup bukti atau ada ada konsensus mengenai khasiat.

Whats kapasitas?

Kaset Internal dimensi

2000: L 11″ x W 7″ x h 1.5″ (L 280 mm x W 180 mm x H 35 mm)

5000: L 15″ x W 7″ x H 3″ (L 380 mm x W 180 mm x H 75 mm)

7000: L13.7″ x 8,6 w″ x H2.5″ (L 34.7 cm x w 21.9 cm x h 6.4 cm)

Volume kaset Statim 5000/7000/2000

Pikirkan 2000 sebagai salah satu nampan besar peralatan, dan 5000 sebagai dua nampan sangat besar peralatan, dan 7000 dibuat untuk bahkan lebih dibungkus item, untuk menggantikan autoclave ruang yang lebih besar.

Memerlukan sesuatu yang lebih besar? BRAVO Kelas b vakum autoclaves

Bravo b siklus autoclave

Jika Anda ingin untuk mensterilkan lebih dibungkus item dalam cara yang lebih konvensional, mempertimbangkan besar kelas b fractionated vakum autoclave seperti BRAVO. Kelas b siklus dimaksudkan untuk semua jenis beban, dan menggunakan pompa untuk menghilangkan udara dari kamar sebelum sterilisasi siklus dan sisa uap setelah kering paket.

Pertanyaan dan jawaban

Apakah saya perlu autoclave kedua jika saya bekerja dengan STATIM?

Tidak. Semua model STATIM memberikan sepenuhnya divalidasi sterilisasi hukum di atas 100 negara. Model 2000 dan lebih besar juga mensterilkan dan kering dibungkus item.

Dapat mensterilkan peralatan di STATIM sebelum membersihkan?

Tidak. Jika itu ’ s tidak bersih, dapat ’ t disterilkan! Proses instrumen sebelum sterilisasi.

Yang HYDRIM baik untuk membersihkan tabung dan tato peralatan?

Ya. Penggunaan tunggal Steril peralatan paling aman, tapi HYDRIM telah terbukti sebagai baik sebagai tangan menggosok dan ultrasonik gabungan, dan lebih konsisten.

  • Tabung harus dibongkar dan diproses di rak vertikal untuk aliran tepat dan drainase.
  • Adaptor posting cannula tidak diperlukan karena pendek dan tidak rumit desain tato peralatan. (Dirancang untuk turbin gigi dengan gigi.)

Dapat mensterilkan sarung tangan?

Manteuffel
Sterile Gloves pertama di 1897 oleh W Z Manteuffel
  1. Hal itu dapat dilakukan?
    1. Sarung tangan Utility (karet tebal) dapat dicuci dan disterilkan
    2. Ujian sarung tangan (bubuk gratis) dapat disterilkan
    3. Sarung tangan ahli bedah dapat, tetapi sekarang hanya tersedia Steril
    4. Dokter bedah sarung tangan harus Steril ketika ditawarkan untuk dijual kepada pengguna akhir, seperti rumah sakit, klinik, dan ahli bedah. FDA tidak dibersihkan apapun 510(k)for sarung tangan bedah non-steril." FDA Medis sarung tangan bimbingan Manual http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Apakah tepat?
    1. Sarung tangan Utility dimaksudkan untuk digunakan kembali
    2. Ujian dan sarung tangan operasi tidak dimaksudkan untuk digunakan kembali
    3. Bersih dan industri sarung tangan tidak selalu sesuai untuk klien prosedur
  3. Apakah risiko?
    1. Penetrasi tidak memadai oleh uap sterilisasi
      1. Ketidakmampuan untuk menghapus biomassa, pengolahan bahan kimia, dan particulate matter bisa menghambat sterilisasi
      2. N siklus autoclave tidak bisa menembus dibungkus sarung tangan terpercaya
      3. STATIM autoclaves menembus (kecuali jika sarung tangan dilipat atau dibungkus terlalu erat)
    2. Hilangnya integritas sarung tangan ketika overheated
      1. Lateks protein dapat didenaturasi mengakibatkan pinholes dan kerusakan lainnya
      2. Penemuannya dalam mengakibatkan air mata
      3. Nitril telah bekerja suhu berkisar di atas bahwa proses autoclave
    3. Norak sarung tangan (mengeluh tentang sejak tahun 1960-an ’ s, biasanya karena untuk residu)
    4. Hilangnya fleksibilitas jika tidak didinginkan secara memadai (tidak masalah dengan STATIM)
  4. Apakah alternatif?
    1. Pasangan Steril
    2. Single Steril

Sarung tangan Utility

Ya, mereka dapat diproses ulang, Tapi risiko layak manfaat? Pendapat: An semua pakai proses ini paling aman.

CDC merekomendasikan orang menggunakan sarung tangan dapat digunakan kembali yang lebih berat daripada sarung tangan sekali pakai tipis untuk instrumen pengolahan untuk menghindari cedera.

"Personil yang bekerja di bidang dekontaminasi harus mengenakan rumah tangga pembersih-tipe karet atau plastik sarung tangan ketika menangani atau pembersihan terkontaminasi instrumen dan perangkat."

CDC Pedoman bagi desinfeksi dan sterilisasi di fasilitas kesehatan, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

Dalam hal ini, Statim dapat digunakan untuk mensterilkan seperti tugas berat nitril dan silikon karet utilitas sarung.

FDA menentukan bahwa sarung tangan jenis ini harus memenuhi persyaratan yang sama sebagai ujian sarung tangan jika digunakan untuk permukaan terkontaminasi dan item.

Membersihkan sarung tangan. FDA tidak mengatur sarung tangan yang digunakan untuk fungsi kebersihan rutin di fasilitas medis. Namun, sarung tangan yang digunakan untuk membersihkan pasien, atau pembersih atau penanganan permukaan atau item yang terkontaminasi dengan pasien limbah atau cairan medis sarung tangan dan harus memenuhi persyaratan untuk pemeriksaan pasien sarung tangan.

Utilitas, industri, atau tujuan umum sarung tangan digunakan untuk tugas-tugas yang tidak melibatkan kontak dengan pasien atau cairan-cairan tubuh. Oleh karena itu, FDA tidak mengatur mereka sebagai perangkat medis. Itu ilegal untuk produsen relabel sarung tangan ini untuk penggunaan medis atau menyiratkan dalam mereka pelabelan sarung tangan cocok untuk penggunaan medis. Pelabelan utilitas, industri, dan tujuan umum sarung tangan tidak boleh, dengan cara apapun, mewakili atau menyarankan bahwa mereka dapat digunakan untuk tujuan medis. Ini mungkin termasuk nama merek dan nama perusahaan."

FDA Medis sarung tangan bimbingan Manual http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Tampaknya berbahaya untuk menggunakan kembali jenis sarung tangan, Meskipun praktek ini masih umum di fasilitas dengan sumber daya yang terbatas seperti yang dijelaskan oleh Johns Hopkins University: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Beberapa risiko yang dihitung oleh FDA Kantor ilmu pengetahuan dan teknologi:

Perhitungan Virus transportasi melalui hambatan sebagai fungsi dari pori-pori geometri

Ketika stres selama penggunaan, hambatan sintetis seperti sarung tangan operasi dapat mengembangkan air mata yang tidak terdeteksi oleh pengguna. Sementara pasca tes dapat mendeteksi keberadaan lubang dalam sarung tangan, mereka memberi sedikit informasi mengenai berapa banyak virus ini dapat ditularkan selama penggunaan. Ilmuwan OST digunakan model matematis untuk memprediksi tingkat penularan virus melalui penghalang dikompromikan sebagai fungsi dari pori-pori geometri dan trans-membran tekanan. Ditemukan bahwa selama kondisi pemodelan manipulasi instrumen bedah, hingga 300 virus hepatitis b per detik ditransmisikan melalui celah 1 mikron tinggi dan 4 mikron lebar. Perhitungan membantu CDRH bermakna menghitung risiko yang berhubungan dengan penghalang kegagalan."

FDA KANTOR ILMU PENGETAHUAN DAN TEKNOLOGI Laporan tahunan Tahun fiskal 2000 http://www.FDA.gov/Downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Ujian sarung tangan

Saya berharap untuk menyajikan pandangan yang seimbang diperdebatkan poin dan pendapat. Apa yang saya ingin lakukan adalah untuk mendiskusikan masalah dengan Anda sehingga mereka yang sterilisasi sarung tangan memiliki penjelasan yang jelas rasional apa risiko yang terlibat.

sarung tangan laytex tua
Sarung tangan laytex yang tua dari Johns Hopkins

Lateks dan jenis ujian sarung tangan dan sarung tangan ahli bedah telah disterilisasi oleh lembab panas di rumah sakit sejak 1894, mulai dari Johns Hopkins Hospital. Banyak fasilitas dengan sumber daya terbatas melanjutkan praktek ini. Beberapa bahan sarung tangan rusak oleh autoclave suhu seperti vinil dan polietilena.

Kita harus tidak pernah mencuci dan menggunakan kembali ujian sarung tangan atau sarung tangan operasi.

"Sarung tangan tidak pernah dicuci, disinfected atau autoclaved kecuali khususnya yang direkomendasikan oleh produsen. Sebagaimana dijelaskan oleh OSHA, "Cuci dengan disinfecting agen dapat menyebabkan kerusakan material sarung tangan dan dapat mendorong"wicking"atau peningkatan penetrasi cairan ke dalam sarung tangan melalui pori-pori terdeteksi dengan demikian mengangkut bahan-bahan yang berpotensi menular ke dalam kontak dengan tangan. – (OSHA instruksi CPL 2-2.44 c)"

APP Prosedur Manual 2005, Halaman 11

OSHA mengatakan kita harus tidak mencuci dan disinfeksi sarung tangan, Meskipun di sisi lain CDC merekomendasikan untuk menggunakan sarung tangan utilitas tebal untuk instrumen pemrosesan, dan untuk mencuci dan autoclave mereka untuk digunakan kembali. STATIM diberi label, diuji dan disetujui untuk seperti sarung tangan sterilisasi.

FDA merujuk kepada sterilisasi sarung tangan dalam konteks penjualan produk, Alih-alih segera digunakan di rumah.

"Sterilisasi sarung tangan medis harus memenuhi tingkat jaminan sterilitas (SAL) dari 10 6. Ini berarti bahwa Anda harus merancang proses sterilisasi sehingga kemungkinan sarung tangan menjadi non-Steril 1 di 1,000,000, bahkan jika sarung tangan awalnya terdapat sangat tahan mikroorganisme.

Anda harus mensterilkan medis sarung tangan dengan proses sterilisasi divalidasi. Perhatikan bahwa beberapa bahan sarung tangan yang terpengaruh oleh metode sterilisasi tertentu. Validasi metode sterilisasi harus menunjukkan bahwa proses sterilisasi tidak mempengaruhi sarung tangan keamanan dan efektivitasnya."

FDA Medis sarung tangan bimbingan Manual http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Pendapat pada sarung tangan sterilisasi

nitrile_purple

  • Sarung tangan Steril siap paling unarguably adalah pilihan terbaik. Ada alasan bagus untuk menggunakan mereka untuk pihak ketiga akuntabilitas, kenyamanan, kecepatan dan pelanggan keselamatan.
  • Saya lebih suka untuk hanya membeli nitril Steril atau poliisoprena sarung tangan untuk prosedur.
  • Aku tidak melawan sterilisasi sarung tangan di STATIM untuk kulit persiapan dan kontak pelanggan kecil seperti perhiasan perubahan.
    • Banyak bubuk gratis ujian sarung tangan dapat secara efektif disterilkan, Namun ada eksperimen harus dilakukan dengan manset lipat dan setup untuk menentukan hasil kering yang optimal, dan penyelenggara kaset SysTM membuat perbedaan yang signifikan untuk mengandung sarung tangan dengan cara ini.
    • Ketika loading karet dan instrumen plastik di tray, meninggalkan ruang antara instrumen dan dinding kaset. Hal ini menjamin bahwa uap mencapai semua permukaan, dan akan mempromosikan pengeringan. — SciCan

      Pilihan lain untuk menusuk setup termasuk pembersihan kain kasa dan sarung tangan di SysTM 3 kaset organizer
  • Jika Anda mensterilkan baru, sarung tangan bersih, mereka akan tampak baik-baik saja, tapi mungkin tidak dapat sepenuhnya disterilkan jika mereka tidak dibersihkan secara menyeluruh segera sebelum sterilisasi.
    • Saya memiliki disterilkan ribuan ujian sarung tangan tanpa mendeteksi masalah vulkanisasi, kebocoran, pinholes atau merobek.
    • Perhatian utama saya adalah residu pada permukaan sarung tangan, yang dapat mengakibatkan iritasi, infeksi dan jaringan parut.
    • Metode pembersihan yang digunakan untuk memproses dan mempersiapkan permukaan bebas bubuk sarung tangan tidak sama untuk reguler versus Steril ahli bedah sarung tangan.
    • Harus ada lebih rendah biomassa dan endotoksin dan pyrogen residu pada sarung tangan ini, tetapi tidak sebagai secara signifikan mengurangi sebagai diperlukan untuk sarung tangan Steril, Meskipun standar pengolahan bervariasi oleh produsen.
  • Pertumbuhan mikroba terjadi pada sarung tangan di kotak mereka.
    • Mitos bahwa sarung tangan ujian datang pabrik Steril" adalah tidak benar.
    • Ada fakta berbasis biologis dan fisik alasan mengapa mereka memiliki tanggal kadaluarsa.

“Standar yang diusulkan oleh US Food and Drug Administration (FDA) untuk perangkat medis membatasi tingkat endotoksin untuk kurang dari 20 EU/perangkat19, dan sarung tangan sehingga bedah telah dibuat cukup bersih untuk memenuhi spesifikasi. Ini adalah tingkat yang diperlukan perangkat medis yang datang dalam kontak dengan darah atau getah bening beredar pada pasien, meskipun batas perangkat untuk cairan serebrospinal lebih ketat (2.15 UNI EROPA).” “KESIMPULAN Kami mengamati bahwa kontaminasi endotoksin sarung tangan bedah steril NR lateks komersial tersedia dari banyak sama yang cukup bervariasi antara merek dalam memiliki konsentrasi rendah ke menengah aktivitas endotoksin. Dengan beberapa pengecualian, sebagian besar sarung tangan bedah ini memiliki tingkat bawah standar FDA tertentu <20 EU/perangkat. Sebaliknya, sebagian besar sarung tangan pemeriksaan NR lateks non-steril sangat terkontaminasi, dengan persentase yang lebih tinggi melebihi tingkat terdeteksi ditentukan.” penilaian endotoxins isi medis sarung tangan karet nr

Kesimpulan

Meskipun sarung tangan dapat disterilkan, mereka mungkin tidak memenuhi standar sama sebagai komersial siap sarung tangan Steril. Kehati-hatian disarankan untuk menghindari masalah dengan benda asing, sterilisasi tidak lengkap atau tidak diinginkan mengubah sifat sarung tangan. Jumlah usaha dan kemampuan teknis untuk memproses sarung tangan baru untuk sterilisasi baik dapat melebihi apa yang kita mampu, dan saya telah menemukan untuk menjadi lebih efisien untuk membeli siap Steril sarung tangan karena untuk biaya / manfaat rasio.

Biaya relatif tinggi sarung tangan operasi steril yang disiapkan tentu tidak layak kita untuk mengklaim kita telah "terbatas sumber daya" seperti yang dijelaskan di Johns Hopkins University Jhpiego program - "Pencegahan infeksi panduan untuk fasilitas kesehatan dengan sumber daya terbatas" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Referensi

Berbagi apa yang Anda pikirkan