0 STATIM-autoklávban használata - brnskll.com

STATIM-autoklávban használata

Gyakorlati információk a STATIM állóak

azonnal G4 & Klasszikus 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

Ezek a részletek és a javasolt gyakorlatok segíthet jobban megérteni és egyszerűbbé válhat a munkafolyamat

Tartalomjegyzék

STATIM-autoklávban használata

Hatékony fertőzés ellenőrzésre, eszköz kezelése és a sterilizálás gyakorlatok

Brian Skellie Piercer / Fertőzés megelőzése Specialist / Alapítója Piercing tapasztalatok a 1992

Tag APP, AAMI & ASTM, és független SciCan kereskedő www.statim.us

Brian bevezetett ezeket a Autoklávok-hoz-unk ipar az 1990-es ’ s, és több száz szakember dolgozni jöttek velük az évek során. Statim autoklávok teljesen jóváhagyták, gyors sterilizáló ciklus, ezért ideálisak a sterilizáló ékszerek és minden elemet szükség szerint az egyes piercing, valamint a rutin csomagolt termékek minden stúdióban kell. Ebbe az osztályba tartozó mi megvizsgálja, hogyan ők kell kezelni a napi rutin.

A hatékony autoklávok előírások teljesítése

Hamarosan a Bodyart minden autoklávok lesz szükség van aktív levegőt eltávolítása osztály B vagy osztály S ciklusok zárt kamra szárító üreges és porózus terhelések, eszközök, valamint a beépített nyilvántartási, legyen az egy tárolóeszköz, hálózati kapcsolat, vagy a nyomtató. Ez lehetne válnak pénzbírságból a következő öt-tíz éven belül Észak-Amerika.

A STATIM autokláv rendszer egy általános célú sterilizáló, nem “Flash sterilizáló”
Szabályozási információk

A gőznek állóak méretű és folyamat típusú szerint normák B/S/N

A 3MSteril E Online hálózat Tutorials”:

Háttér

A napi gyakorlatban mi találkozás gőzsterilizátorok sok mérete. A a normák 2 méretek meghatározása: Kis gőzsterilizátorok és nagy gőzsterilizátorok (EN 13060, ISO 17665). Az építményt a gőz programozzák folyamatok 3 típusok: B, N és S definiált.

Kulcsfontosságú tudások
  • Kicsi és nagy gőzsterilizátorok közötti különbségek
  • A b típusú közötti különbségek, S, és n folyamatok
Meghatározott gőzsterilizátorok:

Kis gőzsterilizáló gőzsterilizáló, amely nem képes befogadni a sterilizálás-modul, és nem haladja meg a kamra kötet 60 liter (EN 13060, záradék 3.34).

A kötet a 60 litert alapul egy szabványos sterilizálási modul: téglalap párhuzamos vezetékes (négyzet bar) A méretek 300 mm (magasság) × 600 mm (hossz) x 300 mm (szélesség) (EN285, záradék 3.33). Ha a kötet egy standard modul kerül kiszámításra, hogy 54 liter. Persze, Egy csomag elhelyezett gőz sterilizáló van, hogy helyet a sterilizáló. Ez az oka annak, 6 litert adnak a hangerőt egy kis sterilizáló lett 60 liter.

A nagy gőz sterilizáló egy sterilizáló egy betölthető hely nagyobb, mint meghatározott egy kis gőz sterilizáló.

Gőzsterilizálás folyamat típusok

A szabványok meghatározása, és osztályozza 3 a folyamat különböző típusú, függetlenül a gőzsterilizáló mérete. A b típusú tételtípusok, S típusú, és n típus (EN 13060).

B típusú folyamat: Minden a védőcsomagolással ellátott vagy nem védőcsomagolással sterilizálás, szilárd, a vizsgálóterhelés en által képviselt üreges a terhelés termékek típusát és a porózus termékek 13060 lehetséges.

S típusú folyamat: A állóak, beleértve a nem a gyártó által meghatározott termékek sterilizálás védőcsomagolással, szilárd termékek, és az alábbiak legalább egyikét: porózus termékek, kis porózus elemek, üreges terhelés termékek típusú, üreges terhelés termékek B, Egyetlen csomagolt termékek, Több rétegű csomagolt termékek, lehetséges.

N típusú folyamat: A sterilizáció nem csomagolt szilárd termékek lehetséges.

Add B: A levél "B" jelentése "nagy" a "Big" sterilizátorok. A folyamat során az írás az EN 13060 azt feltételezték, hogy a Big Sterilizátorok minden orvosi eszköz, e.g. csomagolt, nincs csomagolva, üreges, nem üreges, porózus és porózus nincs, lehet sterilizálni egy nagy sterilizáló. Persze, az ember észre, hogy a terhelés, hogy kell sterilizálni meghatározó a minimális követelményeket a folyamat lehet használni. A Big sterilizáló, lehetséges, hogy S típusú, vagy N típusú folyamatok, e.g. A víz, mint a gyógyszerek zárt tartályban van szükség speciális (S típusú) folyamat.

Add S: Az "S" betű áll a különleges, A "különleges" vagy "meghatározott" termékek. Ezekben sterilizátorok a gyártó a sterilizáló meg kell határozni, mit lehet és nem lehet sterilizálni az ilyen típusú S folyamat.

Add N: A levél "N" jelentése "nincs", nincs csomagolva, és nincs üreges. Ezek Hőlégsterilizátorok vagy Hőlégsterilizátorok, hogy sterilizáljuk nem csomagolt termék. Következésképpen, a sterilizált termékeket kell azonnal használható, NEM sterilizáltak, de fertőtleníteni tekinteni, vagy.

Összefoglaló

A rendezés terhelés sterilizálni kell attól függően, hogy egy folyamat lehet kiválasztani. A terhelés és a összeg-cikkek sterilizálni kell függően a gőzsterilizáló méretű lehet kiválasztani. Fontos, hogy a állóak, a folyamat, a terhelés, a berakodás mintázat és a védőcsomagolás igazodik minden más.

Üreges A:
Az üreg hossz/átmérő aránya >5
Üreges B:
Az üreg hossz/átmérő aránya >1 & <5
Nem üreges:
Az üreg hossz/átmérő aránya < 1
Leírtak szerint EN 13060

További információt a gőzsterilizátorok

B a bíró akkor

Észak-Amerika SciCan biztosít a tesztelt autoklávok, bizonyított és Észak-amerikai szabványokat, mint például a II. osztály-orvosi eszközök által érvényesített.

Az USA-ban és TPD FDA által szabályozott (Therapeutic Products Directorate) Kanada, STATIM autoklávok által az FDA például négy területen nincs bejelölve 510(K) beadványok, (K910241, K915054, K962179, K983679). A beadványok a harmadik fél általi tesztelés, beleértve-fogorvosi handpiece sterilizálás által érvényesített teljesítménytesztek által támogatott.

A közelmúltban néhány kérdések is felmerültek, EN európai szabvány rendelkezéseinek kapcsolatban 13060 Kis gőzsterilizátorok és Észak-Amerika B menetciklus relevancia.

Mint egy nagy gyártó kis gőzsterilizátorok mind Európa, mind Észak-Amerika számára, SciCan szeretnék nyújt néhány háttér, és reméljük, hogy sok a félreértés, hogy is bevetett eloszlatása.

Fontos tények a kis Hőlégsterilizátorok

  1. Kis gőzsterilizátorok mércét a Európai munkacsoport képviselt SciCan van.
  2. Légi eltávolítását hosszú elismert, hogy a sterilizálás eléréséhez kritikus. A szabvány Európában, hogy autoklávok el kell távolítania a sterilizálás különböző rakományok sterilizálása eléréséhez előtt a levegő, beleértve az üreges eszközök (e.g. Dental handpieces, tűk, fogadó csövek, Kézi súlyzó, tetoválás csövek).
  3. Az európaiak elismerik, hogy egynél több módja, hogy a levegő eltávolítása. A standard elismeri a mind a B-ciklus (Pre-vacuum) és a STATIM S ciklusok-mint a ennek során.
  4. STATIM ellenőrzi a „sikeres ciklus. Számítógépes mikroprocesszor megszakítja a ciklus, ha akár, hőmérséklet, az idő paraméterek nem érhető el. Az üzemeltetési utasításokat követve., sterilizálás, minden ciklus biztosítottá válnak.
  5. Észak-Amerika összes sterilizálás ciklust kell mikrobiológiailag validálni kell [spore-teszt], beleértve a B-ciklus, és a végső szót, hogy az FDA és a kanadai TPD tartozik.

-Ben 1989 SciCan először látta nyújtsanak egy megbízható, gyors, fogászati handpieces sterilizálószert gyengéd módszer. A SciCan R&D osztály kifejlesztett egy gyökeresen eltérő gőz autoklávban, A SciCan egyedi STATIM kazetta autoklávban. Mivel a SciCan kezdete benyújtotta felülvizsgálata számos független vizsgálati létesítményekbe annak érdekében, hogy mi a követelések érvényesítése által STATIM. Az alábbiakban néhány, a vizsgálatokat végző intézmények, amelyek mindegyike elérhető mint közzétett jelentések, fogászati handpieces vagy más lumen sterilizálás érvényesítése.

  1. 1991 Egyetemi Kórház, London, Ontario, Kanada
  2. 1991 Liverpool Egyetem, Liverpool, Anglia
  3. 1992 Egyetemi Kórház, London, Ontario, Kanada
  4. 1992 Fogászati USAF vizsgálat szolgáltatás, Brookes AFB, USA
  5. 1992 Keil Egyetem, Keil, Németország
  6. 1992 Institute für Medixinische | Mikrobiologie, München, Németország
  7. 1992 Intézet Pasteur, Párizs, Franciaország
  8. 1993 SE LUNDS Universitet, Malmö, Svédország
  9. 1997 A közegészségügy és a környezet nemzeti Intézet, Hollandia **
  10. 1998 Indiana University, Fogorvosi iskola, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, Fogorvosi iskola, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Indiana University, Fogorvosi iskola, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, Fogorvosi iskola, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, Fogorvosi iskola, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, Fogorvosi iskola, Indianapolis, Indiana

* Brit Fogászati Egyesület “tanácsadás lap A1kétágyas fertőzésellenőrzésre fogászat “

** Ezt hitelesített STATIM, mint egyetlen s ciklus autoklávban, hogy teljesülnek a majd európai szabványos CEN-TC102 WG5 dokumentum N283.

† Szemészeti phaco handpieces vizsgálatok

A SciCan R & D és a szabályozási szervezeti továbbra is figyelemmel kíséri és biztosítja a SciCan termékek továbbra is létezik, vagy a jövőben lesz beállítva szabványok.

STATIM-autoklávban átváltása

Fontos munkát gyakorlatok elfoglalt Studio

A STATIM által sterilizálószert cikkeket, ugyanúgy, mint bármely más autoklávban indítása. Számos stúdió újrafeldolgozni gyakorlott és szakképzett felelős személy által egy központi szolgálat területen eszközök. Ebben az esetben:

  1. Folyamat (Mossuk ki, öblítsük le, száraz, és vizsgálja meg) a javasolt jegyzőkönyv szerint az eszközök.
  2. Lazán eszközök csomagot, hogy minden eszköz-felület a gőz behatolásának táskák.
  3. Hogy csak szakképzett személy terhelést igényelnek, és a STATIM autoklávban működnek.
    1. Ismerkedjen meg a védőcsomagolással ellátott ciklus és a száraz levegő ciklus függvények.
    2. Egy ötlet milyen gyorsan leállítása a száraz ciklus öt perces időközönként száraz lesz a közös terhelések szárazra a vizsgálati terhelés ellenőrzése.
    3. Csak a teljesen száraz állapotban védőcsomagolással ellátott elemek eltávolítása

Optimalizálás maximális érték STATIM elhelyezése

A STATIM 2000 modell és nagyobb találhatók legjobb kívül az eljárás területének, engedélyezik a hozzáférést a számláló alkalmazottak külön átmeneti területen és a további használatot eljárások során. A STATIM 900 van azt jelentette, hogy annak tartalma azonnali használatra eljárás területen.

Egy STATIM újrafeldolgozó eszközök

Javasoljuk, hogy a AORN-előírásoknak és ajánlott gyakorlatok az eszköz a mentesítési, és hasonlítsa össze a Berry & Kohn ’ s operációs szoba technika átfogóbb megértése.

A studio telepítő írásbeli munkafolyamata, egy diagram és képeket együtt hasznos.

Újrafeldolgozó telepítő eszköz: konténerek, az ultrahangos tisztább és STATIM

Azt javasoljuk, hogy cellás elrendezés, lehetőleg zárt ajtókkal és csökkentésére a zaj és a szennyezés szellőzőnyílás extrakciós vegyifülke egy szekrényben:

  1. Átmeneti tárolás / Vizsgálati terület
  2. Mutatókat és csomagolás készletek fenti tárolás, mosogató alatti vegyszerek
  3. Egy lezárt fedéllel és beépített leeresztő ultrahangos szivattyú között ezen a területen, és a mosogató
  4. Öblítés és súrolással piszkos elemek csak kézi mély mosogató [nem kézi mosás]
  5. Csomagolás / Ellenőrzési területen, beleértve a Nagyító lámpa, legalább 10 X vagy Mikroszkóp 40 X vagy nagyobb maradékanyagok vagy hibák észlelésére
  6. Külön tiszta terület:
    1. Csak mosás kéz a mosogató
    2. Tiszta védőeszközök közeli tárolás
    3. STATIM és a hulladék üveg alatt vagy a C3 kondenzátor csatlakozik közvetlen drain.

Megjegyzés:: Bár lehet fertőtleníteni, hogy a szokás, hogy soha nem kereszt megfertőzhetik a STATIM és a kazetta vagy bármely más autoklávban külső felületek.

Egyszerűbb eszköz újrafeldolgozó telepítés: konténerek, HYDRIM mosó- és STATIM

Egyetlen szekrényben ház is az itt látható szélvédőmosó és a állóak egységek http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
Feldolgozási területen-például SciCan-Statim és Hydrim berendezések
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Mosás és sterilizálás szervezet és a fenti tároló
  1. Kémiai tárolás
  2. Szélvédőmosó (HYDRIM)
  3. Csúsztassa ki a tálca-mint a csomagolás / Vizsgálati terület
  4. Állóak (STATIM)
  5. A fenti tiszta tárolása
  6. A fent leírtaknak megfelelően elkülönített tiszta területről

Statim-autoklávban megfelelő szerv art eljárások használata

A védőcsomagolással ellátott és csomagolatlan technikák

A védőcsomagolással ellátott eszközök protokollja

  1. A kesztyű
  2. Stat-Dri vonatkoznak, a belső felületek szárítási idő lerövidül kazetta.
  3. A megtisztított tesz, a STATIM a kazetta pouched eszközök
    1. Helyezze az eszközöket a autokláv zsákokat a gyártó utasításai.
    2. Orient a készülék rack a kazettába, hogy a becsomagolt eszközök többi része nagyjából 6 mm / 0.25″ felett kazettás alap.
    3. Helyezze a becsomagolt eszközök az állványon, és intézkedik, hogy az átfedések elkerülése.
    4. Győződjön meg arról, hogy az összes csomagolt terhelés száraz kezelése előtt és / vagy tárolás fenntartása meddőség.
    5. *Használata ruha pakolások a Statim nem ajánlott. SciCan ajánlja a műanyag / papír táskák autokláv, mint SPS ™, Medi-plusz ™ és Chex minden II ™. Steri-Stik ™ papír / autoklávban papírzsákokat is használhatók.. — SciCan
  4. Távolítsa el a kesztyű
  5. Mosás vagy jóváhagyott kézfertőtlenítő tiszta kezek
  6. Tiszta kezek-val szoros kazetta
  7. A kazettás betesz a állóak
  8. Nyomja meg a védőcsomagolással ellátott [X] gomb
  9. Nyomja meg a start <|> gomb
  10. Gyere vissza később, amikor a csomagokat száraz [20-30 perc vagy hosszabb függően a terhelés]
  11. Nyomja meg a stop gombot
  12. Távolítsa el a kazettát, és helyezze a STATIM vagy más szigetelt munkafelület
  13. Nyissa meg a kazetta és szárazra tartalmának ellenőrzése

Győződjön meg arról, hogy az összes csomagolt terhelés száraz kezelése előtt és / vagy tárolás fenntartása meddőség.

  1. Ha száraz: egy tiszta, a tároló berendezések, száraz záródó edényben
  2. Ha a nedves:
    1. Szoros kazetta
    2. Helyezze vissza a kazetta STATIM
    3. Egy másik védőcsomagolással ellátott cikluson
    4. Lehetővé teszi a teljes, száraz levegő ciklus futtatni, amíg nincs kész
    5. Ismételje meg a lépést 12 a fenti.

Tárolóeszközben sterilizálás (a konténerek)

Sterilizálás konténerek például a SysTM rozsdamentes acél kazettás szervezői és a sebészeti műanyag tálcák jelennek meg a http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Használata konténerek sterilizálás gyűjteni arról, közlekedés, tiszta és sterilizáljuk eszközök
  1. Vannak műanyag és fém rendelkezésre álló verziók és mindegyikének megvan a maga előnye:
  1. Műanyag: Sebészeti sterilizálás tálcákműtéti sterilizáló tálcák 1
    1. A leginkább megfizethető
    2. Mélyebb, nagyobb elemek illeszkedik
    3. Két kis alkalmas kazettás töltésenkénti, vagy egy nagy teljes méret
    4. Beállítja az elemek feldolgozása révén együtt tartani használható.
    5. Az ultrahangos munka és HYDRIM-mosók
  2. Fém: SysTM kazetta szervezőkSciCan_SYSTM_GROUP
    1. A legtöbb vannak tartós
    2. Leggyorsabb szárítás
    3. Különböző méretű, sok elem illeszkedik
    4. Négy SysTM3 alkalmas jutó terhelés kazetta vagy egy teljes méretű 4B
    5. Munka az ultrahangos és nagyon jól HYDRIM mosók
  • Maximális kötet elfoglalt studio, a cserélhető kazettás rendszer előnyeit
    • Egy további STATIM kazetta Kamara per munka-állomás.
    • Legalább két konténer egy művész. (Két aktív állomások = három teljes kazetták és négy teljes konténerek)

Aszeptikus közlekedési eszközök

A lezárt kazettát fenntartja eszközei a steril állapotban akár egy órán, és lehetővé teszi a biztonságos közlekedést a pont a folyamat a terület eljárás. Több eljárás is futtatható egyszerre sterilizáló konténerek.

Én sterilizálja, amire szükségünk van egy eljárás vagy a fém-vagy műanyag tálca, és elszállítja a frissen fertőtlenített munkafelület (mint egy számlálót, tálca vagy a magát STATIM tetején) a kazettás belsejében.

Egy steril mezőt használja a kazetta és konténerek

A kazettás fészkeket belsejében a fedőt tálca. Ez funkciók, mind a szigetelés hajlítása megakadályozására, és hogy kompakt steril mezőként is elfér az Mayo-állvány, vagy a maga STATIM tetején (egy StatMat vagy egyéb szigetelő borító segítségével védelme az egység)

  1. Nyissa meg a kazetta
  2. Helyezzük vissza a fedőt, a munka felületén upturned, kiküszöbölő a szükség-bármely más steril mező
  3. A fedőt belsejében tálca beállítása [ők gyártott, ily módon igazodjon., is]
  4. Akár dolgozik kívül a kazetta, vagy ki a konténerek szempontjából előnyben.
  • Ha úgy döntök, hogy hozzanak létre egyetlen eljárás, Én továbbra is használhatja a SysTM vagy kis műtéti tálca tartalmazzák a ékszerek és a tű belsejében egy darab gézzel, és a prep tételek, mint a géz, vagy tampon (és a prep kesztyűt, ha úgy döntök).
  • Ha létre több eljárás, Fogom használni ig 4 SysTM tálcák szervezni, és steril módon távolítsa el csak az egyik, hogy szükségem van a felhasználás helyén, így a többiek belül a kazetta.
  • Ha tudok egy mindkét típusú konténerek egy munkafelületen, Mindenképpen az áthúzás esetén be van állítva felületből megakadályozására oly módon betöltött, hogy nem leönti át annak tartalmát és.
    • Mindkét típusú volna azok tartalmának aszeptikus körülmények között egy munka-felülete fölött tartsa a kis láb.
    • A CSR wrap egyetlen réteggé le kell zárni minden külön és steril mező tetszés szerint amikor sterilizálószert szervezők körül 2 vagy több, egy időben.
  • Elemek újrafeldolgozandó kell megtöröl távoli, géz, és ismét forgalomba a szervező, munka közben, akkor és szállítják a tálcán, vagy a kazetta a tisztító ultrahangos vagy HYDRIM.
    • Ezeket a szervezők úgy tervezték, hogy dolgozzák át ultrahangos vagy HYDRIM tisztító hatékonyan, és megakadályozzák munkavállalói sérülések így.
    • Vizsgálja meg a műszerek előtt sterilizálás.
  • A szervezők lehet biztonságosan tárolni, és folyamatosan együtt meghatározza a csomagolás eszközök, amelyeket tisztítani és fertőtleníteni.
    • Ha a kész csomag a kívánt, a védőcsomagolással ellátott ciklusú tárolására egy tasak, vagy a CSR wrap integrátor és autoklávozni szalag, és a folyamat a vámzár.
    • Ha Ön sterilizáljuk kicsomagolják eszközök teljes szervezők, biztonságosan tárolhatók a következő ügyfél-ig, majd sterilizált ékszerek és egyéb elemek.
    • Elhelyezheti tárolóeszközben tartályok tárolására szolgáló STATIM-kazetta.
  • Keep STATIM kazetták, amikor nincs használatban, por és a tömítés károsodásának elkerülése érdekében minden zárt.

A régi APP eljárás kézi STATIM

2013 app eljárás utasítás fedélAz APP eljárás kézikönyvének aktuális kiadásában, Segített, hogy megfelelő a korábban zavarba ejtő hivatkozásokat Statim autoklávok. A következő az, hogy a korábbi kiadásaiban a következetlenségek megvilágítása: Olvass tovább

Rossz benyomást?

Annak tekintetében, hogy a használat és a célja a Statim a közös félreértések Dispelling autoklávban állóak család eljuttatásnak szerv művészek és szabályozási egészségügyi tisztviselők munkájának a munkahely. Tisztázása, következik a végleges alapvető megfelelő Statim állóak használat magyarázata.

Sterilizálás fontos tények
  1. Hatékony sterilizálás megköveteli, hogy minden eszközökre pre-cleaned, és ellenőrzött megelőzően a sterilizálás által lezárt, érvényesített ultrahangos vagy automata mosó folyamat, mint a Hydrim.
  2. Mindig az eszközök sterilizálni kell való használata, vagy a tárolási megelőzően, kesztyű kezelik, akár csomagolt kicsomagolják, és.
  3. Statim autoklávok vannak minden korábban szennyezett eszközök sterilizálására tervezett, e üreges, porózus, szilárd vagy vegyes terhelés szükséges eljárások, a legrövidebb 6 kicsomagolják perc, 10 védőcsomagolással perc.
  4. Statim autoklávok vannak minden alkalmas sterilizálás egyedüli vagy elsődleges eszközeként; Ha egy Statim használatos sterilizálás, majd nincs más autoklávban van szükség.
  5. Statim autoklávok összes sterilizáljuk, és szárítsuk ömlesztett laza eszközök vagy a kazettás szervezők kibontotta a terminál mentesítés és a tiszta (nem steril) tárolás.
  6. Statim autoklávok összes sterilizáljuk, és szárítsuk szükség szerint az ilyen eszközöket választott tiszta nem steril tárolás.
  7. Statim modellek 2000, 5000 és 7000 az összes használható sterilizálására becsomagolt berendezés az autoklávban mint egy zárt gátrendszer tok vagy CSR wrap kell tárolni a sterilitás fenntartása mindaddig, amíg a szükséges.
  8. Minden autoklávok a telepítve kell lennie, és kezelni, hogy azok külső festése szennyeződésének elkerülése érdekében.
  9. Minden autoklávok kell tisztítani, és a gyártó ajánlásai szerint fenntartani.
  10. STATIM kazetták lehet tisztítani és fertőtleníteni vagy még nagyobb autoklávban sterilizálni kell, ha szennyezett.
  11. Minden autoklávok biológiailag kell (Spore) tesztelt, és más módon érvényesítik a gyártó használati utasítások és jogi követelmények.
  12. STATIM autoklávok mind önálló diagnosztizálni bármely hiba a sterilizáló ciklus az egyszerű karbantartás területén, és a legtöbb is korrigált nélkül egy technikus.

Hogyan kell biztonságosan fenntartani egy STATIM

Üzemeltető rendszeres karbantartása

Olvassa el a legújabb üzemeltető kézikönyvet rendszeres tisztítására, tömítés és szűrő helyettesítő tanácsadás. Letöltés: statim.us/info/downloads.

Éves technikus karbantartás

A legújabb kézikönyvben szereplő diagram.

Érvényesítés

Annak vizsgálata, hogy működik-e a állóak módszerei különböznek regionálisan. Az Egyesült Királyságban egyike a legszigorúbb példák, és a kis Hőlégsterilizátorok technikus értékelési háromhavonta igényel.

„Lenne éppúgy ahhoz, hogy az iparágban kiképzett fogtechnikusok, általános karbantartás részeként egy éves kalibrálás elvégzéséhez. A állóak felhasználó kell szolgáltatni írásbeli jelentést a karbantartás és a kalibrálás eljárások és a beállításokat."

"Szakasz 7.1 az új EN13060, a kis gőzsterilizátorok szabványa jelenség különleges figyelmet fordít. Az elv a supra-légnyomás változás is használják néhány nagyobb sterilizátorok annak érdekében, hogy több gyorsabb programok. A szabványos, Ennek az elvnek jön a "S" különleges. Ez azt jelenti, hogy a gyártó köteles is jelzi, és bizonyítja a sterilizálási folyamat, amely alkalmas, ami ebben az esetben jár minden tömör és üreges eszközök. "

Henk Becker Henk Becker tagja a "Sterilizálás és sterilitás’ Bizottság, amely a NEN égisze alatt működik, Nederlands Normalisatie Instituut (Holland szabványügyi szervezet), ajánlások és sterilizálásra és a sterilitási, szabályozás előmozdítása, mind a kórházi-alapú, valamint az egészségügyi alapellátás. Becker tagja hasonlóképpen TC102-WG5, az Európai munkacsoport piacmegfigyelő kifejlesztésénél az EN13060, Kis gőzsterilizátorok új szabványa. Fogászati egészségügyi beállítás dolgozni széles körű tapasztalattal rendelkezik.

STATIM eszköz feldolgozási Suite

Tisztítás

Szinte valamennyi eszköz van STATIM-autoklávban kell sterilizálni lehet egyetlen használata eldobható beállítások. Lehet kapni a műanyag és fém eldobható verziók csövek, mécses, hemostats és több ésszerű áron. Én nagyon ajánlom ezt az útvonalat részt a kézi és ultrahangos berendezéseket újrafeldolgozás biztonsági veszélyek elkerülése érdekében.

Ékszerek-gőzölő, ultrahangos, kizárólag az új ékszerek, és egy anodizer biztosítana, három lépésben ékszerek felületek leképezéséhez tiszta elég kezdeti gyógyulás. Úgy vélem, az ultrahangos, választható ha Ön electroclean, a anodizer.

Anodizer

  • Lúgos oldattal villamos energiát használnak, tiszta, és a Ti és Nb ékszerek alaposabban, mint egy ultrahangos passivate, leírtak szerint ASTM szabványok F2791 és F86.
  • Ti és Nb ékszerek-val ki a festék vagy a pigment pontos oxid színeket létrehozása, és a Grafika újraszínezése eldobható kupa és elektródok vevő ékszerek.
  • Több információ-on www.statim.us/anodizer és fém munkanapon készletek www.reactivemetals.com

Víz lepárló (AquaStat)

  • Ultra-pure víz bármely autoklávban szükségességét azt jelenti, hogy bármelyik buying desztillált vízzel, vagy magad tétele.
  • Ez az energia hatékony, kompakt asztallapot víz lepárló teszi egy gallon (3.8L) extra vízvezeték vagy szűrők nélkül körülbelül négy órán át.
  • Egy gallon valameddig futtatásához elegendő víz 40 ciklusok.
  • Tisztább és biztonságosabb, mint a fordított ozmózist a autoklávban, és még az ivóvízzel.

Enzim felülettisztítók (ERGO all-in-one)

  • Megakadályozza, hogy az idegen anyagtól (vér, szabadkézi elemek, OPIM) szárítás és eszközök a denaturálás.
  • Javasolt hab (Hígított folyadék 0.25 a 0,5 oz / Gal párolgási használható, scrub és az Ultrahangos fürdő.)

Automatizált eszköz szélvédőmosó (HYDRIM)

  • Hogyan lehet megszabadulni a "piszkos szoba”, a személyes kockázatok csökkentése, és helytakarékosság.
  • A Hydrim szükségtelenné pre-soak, kézi cserjések vagy ultrahangos tiszta eszközök.
  • Egy új, alaposan tisztítsák a mosási eszközök, automatizált módszer, amely biztosítja, hogy ezek, szabad törmelék és hatékony sterilizálás kész.
  • Az egység van szervezve, laza eszközök kosarak, különleges birtokosai üreges eszközök és a legtöbb méretű eszköz kezelése-kazetták Ruhaszárítók.
  • Ez is használható alaposan egyetlen használata új eszközök és felkészítése ékszerek sterilizálás (stúdiók részére akik nem újrafeldolgozni szennyezett eszközök).

Sterilizáció

STATIM autoklávok

Előnyök

  • Aktív légi eltávolítása
  • Zárt kamrában szárítás
  • Beépített nyilvántartás vezetése eszközök, adattároló eszköz, hálózati kapcsolat, vagy a nyomtató.
  • Aszeptikus közlekedési: a kamra teljes tartalmát egy másik terület a felhasználásra vagy tárolásra steril lehet szállítani.
  • A belsejében a kazetta, vagy konténerek steril területen, és munkafelület.
    • Fogászati ​​Bibs és CSR wrap nem szükséges.
  • Sterilizálni több kevesebb csomagolás.
    • Csökkentse a hulladékokról szóló, költségek, és állagromlás a csomagok
    • Sterilizálja burkolt és csomagolatlan tételek szükség
    • Tartsa kevésbé burkolt eszközökkel készült.
    • Mix terhek közé csomagolva ékszer az ügyfelek számára, hogy elvegye.
  • Sterilizálja csomagolt tételek állomány gyorsabb, mint egy nagyobb autokláv.
    • A leggyakoribb ékszer elemek (plusz extra golyó, végén, O-gyűrűk, és így tovább.)
    • Extra tűk és mécsesek
    • Egy hosszabb időt vesz igénybe nagyobb vagy nehezebb elemek mint lehûlni ki néhány perc
    • A találkozókat elkészített csomagok.
  • Teljes mértékben érvényes csomagolt sterilizálás ciklus: 14 start percre, steril.
  • Sterilizáljuk kicsomagolják, amire szükségünk van minden behatolσ eljárás, beleértve a ékszerek, és minden mást Mielőtt az ügyfél van megtett-val a papírmunka és a vészhelyzeteket.
  • Duplicate készlet csökkentése és növelése forgalom
  • Még az első ciklus van csak 6 jegyzőkönyv a a 2000 vagy 900, 9 a a 5000 és 12 a a 7000.
  • Sterilizáljuk valameddig négy vagy több eljárás a telepítő tálcák egyszerre a konténerek azonnali használatra

Megjegyzés:: SciCan javasolja a védőcsomagolással ellátott cikluson, és hagyja futni a teljes száraz ciklus minden egyes munkanap végén keresztül. Szolgál a keltetnek, Szárítsuk meg és újrakalibrálni a STATIM. Csak hogy futtassa azt a teli vagy üres rajtad áll. Az utolsó kalibrálás ciklus segítségével futtassa a biztonságimásolat-készítő készlet.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical eszközök, azonnal, vagy rövid időn belül használt is kell sterilizálni, kibontotta a tálca vagy a konténer-rendszer, feltéve, hogy az eszközök kezelésének aszeptikusan eltávolítása a sterilizáló és a közlekedésből származó, arra a pontra, a használat során (II.).”

E szabványok még mindig aktuális, és felül, mivel a December 6, 2013. A Statim jelenleg megfelel ezeknek a követelményeknek CDC.

A csomagolatlan eszközök sterilizálása. A csomagolatlan ciklus (néha Flash sterilizálás) a módszer a sterilizáló csomagolatlan betegellátási elemek részére azonnali használ. Csomagolatlan sterilizáló ciklus szükséges idő függ a típusú sterilizáló és elem típusa (azaz, porózus vagy porózus) sterilizálásra (243). A csomagolatlan ciklus asztali sterilizátorok az előre programozott, a gyártó által meghatározott idő- és hőmérséklet-beállítás, és a szárítási fázis a végén, hogy készítsen egy száraz eszköz, sok a hő szétoszlatott-tartalmazza. Ha a szárítás szakasz követelményeinek egyértelmű, a kezelési útmutató vagy a gyártó a sterilizáló konzultálni kell. Ha a csomagolatlan sterilizáló ciklus egy gőz sterilizáló nem tartalmazza a szárítási fázis, vagy csak egy minimális szárítás szakasz, Lap forrása a sterilizáló elemek lesz meleg és nedves, megnehezíti aszeptikus közlekedési arra a pontra, a használat. [Nem probléma szereplő tételek a zárt STATIM kazetta] A száraz-hő- és vegyi-gőz sterilizáló, nincs szükség a szárítási fázis.

Csomagolatlan sterilizálás kell használni, csak bizonyos feltételek:
1) alapos tisztítás és szárítás eszközök megelőzi a csomagolatlan sterilizáló ciklus;
2) mechanikus monitorok is használt minden egyes ciklus ellenőrzött és kémiai indikátorok;
3) ügyelni arra, hogy elkerüljék hőkárosodás DHCP vagy a betegek; és
4) cikkeket szállítják aszeptikusan arra a pontra, hogy megőrzése érdekében (134,258,262). Mert minden beültethető eszköz kell karanténba sterilizálás után, amíg a biológiai monitoring eredmények ismertté, csomagolatlan vagy flash sterilizálás beültethető elemek nem ajánlott. (134).

Kritikus eszközök sterilizált kibontotta kell azonnal átutaljuk a mintavételhez aszeptikus technikát használatával, a sterilizáló, a tényleges pont használata a. Kritikus eszközök nem tárolható el (260). Semicritical eszközök, amelyek a sterilizált kibontotta a tálcán, vagy egy tároló rendszert kell használni azonnal, vagy rövid időn belül. Mikor steril elem megnyitva, a levegő, ők végül válhat szennyezett. Tárolás, még átmeneti, csomagolatlan semicritical eszközök ellenjavallt, mert lehetővé teszi a pornak való kitettséget, Airborne szervezetek, és egyéb felesleges szennyeződés a beteg használat előtt (260). A gondosan megírt protokollja minimalizálja a kockázatot a szennyező csomagolatlan eszközöket kell kidolgozniuk és utána (260).

E. A csomagolatlan eszközök sterilizálása

1. Tiszta és száraz eszközök előtt a csomagolatlan sterilizáló ciklus (B.) (248).
2. Mechanikai és kémiai indikátorok használata minden egyes csomagolatlan sterilizáció ciklusánál (azaz, hely között a jogszabályok vagy a sterilizálásra elemek belső kémiai mutatója) (B.) (243,258).
3. Száraz és hűvös a sterilizáló, mielőtt ők kezelik, szennyeződés és a hő kárt elkerülésének csomagolatlan eszközök engedélyezése (II.) (260).
4. Semicritical eszközök, azonnal, vagy rövid időn belül használt is kell sterilizálni, kibontotta a tálca vagy a konténer-rendszer, feltéve, hogy az eszközök kezelésének aszeptikusan eltávolítása a sterilizáló és a közlekedésből származó, arra a pontra, a használat során (II.). [Jegyezték a SciCan szórólap fent.]
5. Kritikus eszközök azonnali használatra szánt kibontotta az eszközök fenntartása esetén sem steril eltávolítása a sterilizáló és a közlekedésből származó, arra a pontra, a használat során kell sterilizálni (pl., egy steril fedett tartályban szállítják) (B.) (258).
[A Statim kazetta fenntartja a sterilitást a szállításhoz.]
6. Nem sterilizálja a beültethető eszközökre, kibontotta (B.) (243,247).
7. Ne tárolja a kritikus eszközt kibontotta (B.) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

A CDC rendszer az osztályozással ajánlásokat a következő rangsor határozza meg:

IA kategória. Javasoljuk a végrehajtását, és határozottan támogatja a jól megtervezett kísérleti, klinikai, vagy epidemiológiai vizsgálatok.

B. kategória. Erősen ajánlott a végrehajtását, és támogatja néhány kísérleti, klinikai, vagy epidemiológiai vizsgálatok, és egy erős elméleti magyarázata.

Kategória IC. Állami vagy szövetségi rendeletek által előírt. Állami különbségek miatt, olvasók nem szabad feltételezni, hogy egy IC ajánlás hiányában magában foglalja az állami szabályozás hiányában.

II. kategória. Javasolt végrehajtási és támogatott utaló klinikai és epidemiológiai tanulmányok vagy elméleti magyarázata.

Nincs ajánlás. Megoldatlan kérdés. Ezek közé a gyakorlatok, amelyek elegendő bizonyítékot, vagy nincs konszenzus áll fenn, hatékonysága tekintetében.

Izé a kapacitás?

Kazettás belső méretei

2000: L 11″ x W 7″ H 1,5 x″ (L 280 mm mm x H W 180 x 35 mm)

5000: L 15″ x W 7″ H 3 x″ (380 Mm x W 180 mm x H L 75 mm)

7000: L13.7″ W 8.6 x″ x H2.5″ (L 34.7 cm x w 21.9 cm x h 6.4 cm)

Statim kazetta kötetek 5000/7000/2000

Gondoljon a 2000 mint egy nagy tálca berendezések, és a 5000 a berendezés két nagyon nagy tálca, és a 7000 még több készült cikkek csomagolva, egy nagyobb Kamara autoklávban pótlására..

Kell valami nagyobb? BRAVO B. osztályú vákuum autoklávok

B ciklus autoklávban Bravo

Ha azt szeretné, hogy sterilizáljuk a védőcsomagolt elemek több több hagyományos módon, fontolja meg, egy nagyobb B. osztályú vákuum autoklávban fractionated, mint például BRAVO. B. osztályú ciklusok azt jelentette, terhelések minden típusú, egy szivattyú segítségével levegő a kamra előtt távolítsa el a sterilizálás ciklus és a maradék gőz után száraz csomagok.

Kérdések és válaszok

Szükségem van egy második autoklávban ha mûködik a STATIM?

nem. A STATIM-modellek mindegyikét biztosítanak teljes mértékben validált sterilizálás, a jogi felett 100 országok. Modellek 2000 és nagyobb is sterilizáljuk, és szárítsuk a védőcsomagolással ellátott elemek.

Is sterilizáljuk takarítás ez előtt egy STATIM berendezések?

nem. Ha ez ’ nem tiszta s, azt is ’ t sterilizálni.! Sterilizálás előtt folyamat eszközök.

A HYDRIM jól csövek és a tetoválás berendezések tisztításához?

igen. Egyszer használatos steril felszerelés a legbiztonságosabb, kimutatták, hogy az HYDRIM, de mint jó mint kéz kimosó és egy ultrahangos kombinált, és több következetes.

  • Csövek kell újrahasznosíthatók és feldolgozott megfelelő áramlását és kifolyónyílásokat függőleges állványra.
  • Kanül post adapter nem miatt szükség a rövid hossza és a tetoválás berendezés adatcseréjét kialakítása. (Fogászati turbinák felszerelésekkel volt tervezve.)

Is sterilizáljuk kesztyű?

Manteuffel
Steril Védőkesztyűk először a 1897 W Z Manteuffel által
  1. Ez történhet?
    1. Segédprogram kesztyű (vastag gumiból) le kell mosni, és sterilizálni
    2. Vizsga kesztyű (szabad por) sterilizálni kell
    3. Lehet a sebészek kesztyű, de most csak elérhető steril
    4. A sebész kesztyű steril, amikor eladásra végfelhasználók kell lennie., például kórházak, klinikák, és a sebészek. FDA nem lencséről bármely 510(k)a nem steril sebész kesztyűk." FDA Orvosi kesztyű Orientációs kézikönyv http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Van a megfelelő?
    1. Újrahasználat szánt segédprogram kesztyű
    2. Vizsga és a sebészeti kesztyű nem újrahasználat szánt
    3. Tisztaszoba és ipari kesztyű alkalmasak nem szükségszerűen ügyfél eljárások
  3. Milyen kockázatai a?
    1. Áthegesztése által gőz sterilizálás
      1. Távolítsa el a biomassza ellehetetlenülése, vegyi anyagok feldolgozása, és a porra akadályozhatnák a sterilizálás
      2. N ciklus autoklávban nem behatolásának megbízhatóan védőcsomagolással ellátott kesztyűk
      3. STATIM autoklávok behatolni (kivéve, ha a kesztyű összehajtva, vagy védőcsomagolással túl szorosan)
    2. Kesztyű integritását, amikor túlhevített elvesztése
      1. Latex-proteinek lehetett denaturált takarókeretben és egyéb károkat eredményez
      2. Vidékrõl városba költözés eredményez a könnyek
      3. Nitrilt rendelkezik a autoklávban folyamat felett működő hőmérséklet-tartomány
    3. Körberakni kesztyű (az 1960 óta panaszkodott ’ s, általában a maradékanyagok köszönhetően)
    4. Ha nem megfelelően hűteni rugalmasság elvesztése (nem egy probléma-val STATIM)
  4. Mik az alternatívák?
    1. Steril párok
    2. Steril Singles

Segédprogram kesztyű

igen, ők is újra, de érdemes az ellátás kockázat? Vélemény: Egy valamennyi eldobható folyamatban a legbiztonságosabb.

CDC ajánlja, hogy ember használja nehezebb újrafelhasználható kesztyű helyett a vékony eldobható kesztyűt eszköz feldolgozásra sérülésének elkerülésére.

"Megtisztítására területen dolgozó személyzet kellene hord háztartási tisztító típusú gumi vagy műanyag kesztyűt kezelésénél vagy tisztítás szennyezett műszerek és készülékek,."

CDC Iránymutatás a fertőtlenítés és a betegellátó sterilizálás, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

Ebben az esetben, Statim is használható, ilyen nehéz nitril és szilikon segédprogram gumikesztyűket sterilizáljuk.

FDA Itt adhatja meg, hogy az ilyen típusú kesztyű kell megfelelniük ugyanazok a követelmények, mint a vizsga kesztyű, ha szennyezett felületek és elemek.

Tisztítás: Kesztyűket használnak.. FDA nem szabályozza a rutinszerű orvosi létesítmények Házfelügyelői függvények használt kesztyű. Azonban, betegek tisztítására használt kesztyű, tisztító vagy kezelési felületek és vagy vagy betegek hulladék vagy folyadékok beszennyezett cikkeket Orvosi kesztyűk betegek vizsgálat kesztyűk a követelményeknek.

Segédprogram, ipari, általános célú kesztyű feladatok nem járnak a betegek vagy testnedvek érintkezésbe kerülnek felhasználásra, vagy. Ezért, FDA nem szabályozza őket mint orvostechnikai eszközök. Az illegális gyártók újracímkézni ezek kesztyű orvosi használatra, vagy lehet arra következtetni, azok címkézése, hogy a kesztyű gyógyászati felhasználásra alkalmasak. Címkézés segédprogram, ipari, és az általános célú kesztyű nem kell, bármilyen módon, képviselik, vagy arra utalnak, gyógyászati célokra használt. Ez magában foglalhatja a márkanév és a vállalat nevét."

FDA Orvosi kesztyű Orientációs kézikönyv http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Úgy tűnik, újra kesztyű bármilyen veszélyes, Bár ez a gyakorlat még mindig gyakori létesítmények korlátozott erőforrások Johns Hopkins Egyetem által leírt: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Néhány kockázatok által kiszámított FDA Hivatal Tudományos és Technológiai:

Kiszámítása Virus Közlekedési keresztül korlátok függvényében pórusvíz geometria

Amikor hangsúlyozta a használat során, szintetikus akadályok, mint sebészeti kesztyűk alakulhat ki könnyek, melyek nem érzékelhető a felhasználó. Bár a műtét utáni vizsgálatok kimutatására lyukak a kesztyű, hogy csak kevés információt, hogy mennyi vírus átadták a használat során. OST tudósok alkalmazott egy olyan matematikai modellt pórusátmérőjű geometria és a trans-membrán nyomás függvényében keresztül feltört akadályt vírus-adatátvitel szintjét előrejelzése. Kiderült, hogy közben feltételek modellezésére manipuláció sebészeti műszerek, -ig 300 hepatitis B vírus másodpercenként továbbított egy rés 1 mikron magas és 4 mikron széles. A számítások segítségével CDRH, hogy érdemben számszerűsíteni kockázatokkal jár a gáton hiba. "

FDA OFFICE Tudományos és Technológiai Éves jelentés Költségvetési év 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Vizsga kesztyű

Remélem, hogy egy kiegyensúlyozott képet a vitatható pontok és vélemények. Mit szeretnék csinálni, a kérdés megvitatását a veled, úgy, hogy azok, akik vannak sterilizálószert kesztyű van, milyen kockázatait egyértelmű ésszerû magyarázata.

régi laytex kesztyű
Egy régi laytex kesztyű, a Johns Hopkins

LaTeX és más típusú vizsga kesztyű és a sebészek kesztyű sterilizált nedves hő óta a kórházakban 1894, kezdve a Johns Hopkins Kórház. Sok létesítmények korlátozott erőforrásokkal rendelkező továbbra is ez a gyakorlat. Néhány kesztyű anyagok sérült által autoklávban hőmérséklet, például a vinil és polietilén.

Mi soha nem kell, hogy mossuk, és újrafelhasználása vizsga kesztyűk vagy sebészeti kesztyű.

"Kesztyű soha nem kell mosni, fertőtleníteni vagy autoklávozott, kivéve, ha kifejezetten a gyártó által ajánlott. OSHA által leírtakkal, "Mosását ügynökök fertőtlenítésére kesztyűanyag romlást okozhat, és ösztönözheti a"wicking"vagy továbbfejlesztett behatolása folyadékok a kesztyű, ezáltal a potenciálisan fertőző anyagok kézzel történő való szállítására észrevétlenül pórusok keresztül." – (OSHA utasítás CPL 2-2.44 c)”

APP Eljárás-Manual 2005, oldal 11

OSHA azt mondja, mi kell nem mosható és fertőtleníthető kesztyű, Bár másrészről CDC azt javasolja, hogy az eszköz feldolgozásra a vastagabb segédprogram kesztyű használata, mosás és autoklávban újrahasználat őket. A STATIM felirata, kipróbált és jóváhagyott ilyen kesztyű sterilizálás.

FDA sterilizálás kesztyű egy termék eladásra összefüggésben hivatkozik, inkább, mint a ház azonnali használatra.

"Orvosi kesztyűk sterilizálása kell teljesítenie a sterilitási megbízhatósági szintjét (SAL) a 10 6. Ez azt jelenti, hogy kell terveznie a sterilizálás folyamatot úgy, hogy annak valószínűsége, hogy egy éppen nem steril kesztyű 1 -ben 1,000,000, még akkor is, ha a kesztyű eredetileg tartalmazott rendkívül rezisztens mikroorganizmusok.

Kell sterilizáljuk a validált sterilizálás folyamat Orvosi kesztyűk. Megjegyzés: a arról, hogy az egyes kesztyű anyagok hátrányosan érinti-e bizonyos sterilizálás módszerek. A sterilizálás módszer érvényessége kell mutatni hogy a sterilizálás folyamat nem befolyásolja hátrányosan kesztyű biztonságát és hatékonyságát".

FDA Orvosi kesztyű Orientációs kézikönyv http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Vélemények a kesztyű sterilizálás

nitrile_purple

  • Előkészített steril kesztyű vitathatatlanul a legjobb választás. Jó oka lehet használni őket harmadik fél elszámoltathatóság, kényelem, sebesség és az ügyfél biztonsági.
  • Jobban szeret, egyszerűen vásárolni, steril nitrilt vagy poli-izoprénből kesztyűk eljárások.
  • Én nem vagyok sterilizálószert kesztyű a bőr előkészítése és kisebb a vevő kapcsolattartójának például ékszerek változások STATIM szemben.
    • Sok por szabad vizsga kesztyű hatékonyan sterilizált, azonban néhány kísérletezés végre kell hajtani a Mandzsettagombok hajtás és optimális száraz eredmények megállapításához a telepítő, SysTM kazetta szervezők egy jelentős különbség, hogy ily módon kesztyű tartalmaznak, és.
    • Betöltésekor gumi és műanyag eszközök a tálcán, hagyjon az eszközök és a kazetta falak. Ez biztosítja, hogy gőz jut minden felületen, és elősegíti a szárítást. — SciCan

      Másik lehetőség a telepítő, ideértve a tisztítást, a gézkötés és a SysTM a kesztyű piercing 3 kazettás médiatár
  • Ha új sterilizáljuk, tiszta kesztyű, finom fog megjelenni, de lehet nem teljesen sterilizálni kell, ha azok nem tisztítsák meg közvetlenül az előtt alaposan sterilizálás.
    • Van sterilizált vizsga kesztyű ezrei az Outlook vidékrõl városba költözés problémák felderítésére nélkül, szivárgás, takarókeretben vagy könnyezés.
    • Saját fő gond az a kesztyű felületén szermaradványokat, hogy az irritáció eredményezhet, fertőzés és a vágás.
    • Feldolgozása és előkészítése púdermentes kesztyű felületeinek alkalmazott tisztítási módszerek nem azonosak a rendszeres versus sebészek steril kesztyű.
    • Legyen kisebb a biomassza és endotoxin és pirogén maradványok ezen kesztyűt, de nem olyan jelentősen csökken a szükséges steril kesztyűk, bár feldolgozási előírások eltérőek a gyártó által.
  • Mikrobák szaporodása történik kesztyűt a dobozok.
    • A mítosz, hogy a vizsga kesztyűk jönnek gyári steril van hamis.
    • Vannak arra épülő biológiai és fizikai okai vannak lejárati.

“A US Food and Drug Administration által javasolt szabványok (FDA) orvostechnikai eszközök korlátozzák az endotoxin szintje kevesebb, mint 20 EU/eszköz19, és így a sebészeti kesztyűt kell tenni kellően tiszta hogy megfeleljen az előírásoknak. Ez az a szint szükséges orvosi eszközök, hogy érintkezzen a vér vagy nyirok kering a beteg, Bár az eszköz határérték cerebrospinális folyadék szigorúbb (2.15 EU).” “KÖVETKEZTETÉS Megfigyeltük, hogy az endotoxin szennyezettsége, a kereskedelemben kapható steril NR Sebészeti latex kesztyű ugyanarról a sok meglehetősen változó közötti márkák, amelyek az alacsony-közepes koncentrációban endotoxin tevékenység. Néhány kivételtől eltekintve, a legtöbb ilyen sebészeti kesztyűt kellett alatti szinteken FDA meghatározott normák <20 EU/eszköz. Ezzel szemben, a legtöbb nem-steril NR latex vizsgáló kesztyű arra erősen szennyezett, A nagyobb százalékban megadott határértékeinek túllépése kimutatható érték.” annak értékelését, hogy a endotoxins tartalmának nr latex Orvosi kesztyűk

Következtetések

Bár kesztyűt lehet sterilizálni, lehet, hogy nem felel meg a minőségi színvonalat, mint kereskedelmi forgalomban készen steril kesztyű. Idegen anyagtól a problémák elkerülése érdekében ajánlatos a prudens működés elve, hiányos sterilizálás vagy egy nemkívánatos kesztyű tulajdonságainak módosítása. Erőkifejtés és műszaki képes feldolgozni a sterilizálás új kesztyűk összege jól haladhatja meg, mi vagyunk képesek, és azt találta, hogy hatékonyabb, ha beszerzési készített, steril kesztyű, köszönhetően a költség / haszon arány.

Előkészített steril sebészeti kesztyű viszonylag magas költsége nem feltétlenül felel meg számunkra, hogy azt állítják, hogy "korlátozott erőforrások" a Johns Hopkins Egyetem Jhpiego programot - "Korlátozott erőforrásokkal rendelkező egészségügyi létesítmények fertőzés megelőzése iránymutatások" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Hivatkozások

Ossza meg, mit gondol