0 Rad s STATIM autoklav - brnskll.com

Rad s STATIM autoklav

Praktične informacije o vašem STATIM sterilizator

Statim G4 & Klasik 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Sadržaj

Rad s STATIM autoklav

Učinkovita kontrola infekcije, sredstvo upravljanja i sterilizacije prakse

Brian Skellie Svrdlo / Prevencija infekcije stručnjaka / Osnivač Piercing Iskustvo je 1992

Član APP, AAMI & ASTM, i neovisni SciCan trgovcu www.statim.us

Brian uvedena ove autoklava na naše industrije u 1990, i stotine stručnjaka su došli raditi s njima tijekom godina. Statim Autoklavi potpunosti su potvrđene brze sterilizacije ciklusa, što ih čini idealnim za sterilizaciju nakita i sve stavke kao što su potrebni za svaki piercing kao i rutinske stavke umotane svaki studio treba. U ovom razredu ćemo istražiti kako se treba postupati u svakodnevnom radu.

Ispunjavanje standarda za učinkovite autoklavi

Uskoro Svi autoklavi za body art će biti potrebno imati aktivnu uklanjanje klima Class B ili klasa S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, kao i izgrađen u rekordnom držanja uređaja, bilo da je to uređaj za pohranu, mrežna veza ili pisač. To bi moglo postati provoditi u idućih pet do deset godina u Sjevernoj Americi.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, Ne “flash sterilizer
Regulatory information

Parni sterilizator Veličine i vrste procesa prema normi B/S/N

Od 3M "Sterilni E Online Network Tutorials":

Pozadina

U svakodnevnoj praksi susrećemo mnoge veličine parnih sterilizatora. U normi 2 Veličine se definiraju: Mali parni sterilizatora i Velike Parni sterilizatori (U 13060, ISO 17665). Procesi programirani u paru su podijeljeni u 3 vrste: B, N i S definirani su.

Ključne Učenje
  • Razlika između malih i velikih parnih sterilizatora
  • Razlike između tip B, S, i n procesa
Parni sterilizatora definirana:

Mali parni sterilizator je parni sterilizator koji je u stanju primiti sterilizacije modul i ima volumen komore ne prelazi 60 litara (U 13060, klauzula 3.34).

Volumen 60 l se temelji na standardnom modulu sterilizacije: pravokutna paralelno spojen (trg se ovdje) dimenzija 300 mm (visina) × 600 mm (dužina) x 300 mm (širina) (EN285, klauzula 3.33). Ako je volumen standardnog modula se izračunava je 54 litara. Naravno, paket nalazi u parnom sterilizatora mora imati prostor u sterilizatora. To je razlog zašto 6 l se dodaju volumen malom sterilizatora i postao 60 litara.

Parni sterilizator velika je sterilizator s loadable veći prostor kao što je definirano za male pare sterilizatora.

Parni procesu sterilizacije vrste

U norme definirati i razvrstati 3 različite vrste procesa, bez obzira na veličinu pare sterilizatora. Vrste su tip B, tip S, i Tip N (U 13060).

Tip B proces: Sterilizacija sve to upakirano ili ne-zamotan, solidan, šuplji proizvodi opterećenje vrsta i porozni proizvodi kao što je prikazano testom opterećenja u EN 13060 je moguće.

Upišite S proces: Sterilizacija proizvoda kao što je navedeno od strane proizvođača sterilizatora, uključujući ne umotane čvrstih proizvoda i najmanje jedan od sljedećih: porozni proizvodi, mali porozni stavke, šuplji proizvodi opterećenja upišite, šuplji proizvodi opterećenja B, jednokrevetne zamotan proizvodi, više slojeva zamotan proizvodi, je moguće.

Tip N proces: Sterilizacija ne umotane čvrstih proizvoda je moguće.

Dodaj B: Slovo 'B' stoji za 'Big' od 'velikih' sterilizatora. U procesu pisanja EN 13060 pretpostavljeno je da u velikim sterilizatora svi medicinski uređaji, e.g. umotan, nitko zamotan, šupalj, ne šuplje, porozne i nitko porozne, mogu se sterilizirati u velikom sterilizatora. Naravno, treba shvatiti da je teret koji se steriliziraju se određuje minimalne zahtjeve za proces koji će se koristiti. U Big sterilizatora, moguće je da imaju tip S i N tip procesa, e.g. za vodu poput lijekova u zatvorenim spremnicima, potrebno je imati posebna (tip S) proces.

Dodaj S: Slovo "S 'stoji za specijalni, od 'posebnih' ili 'specificiranog' proizvoda. U tih sterilizatora proizvođač sterilizatora mora odrediti što može i ne mogu se sterilizirati u ovoj vrsti S procesa.

Dodaj N: Slovo 'N' stoji za 'niti jedan', nitko od umotan i nitko šuplje. Ove sterilizatora ili sterilizatori koji se ne mogu sterilizirati omotan proizvod. Stoga, proizvodi sterilizirane moraju se koristiti odmah, ili NE smatra sterilizirati ali dezinficirati.

Rezime

Ovisno o sorti opterećenja treba sterilizirati proces može biti izabran. Ovisno o opterećenju i iznos steriliziraju veličinu pare sterilizatora može biti izabran. To je od značaja da je sterilizator, procesu, opterećenje, utovara obrazac i pakiranje je usklađen sa svakim drugim.

Dubljenje:
Šupljina omjer duljine i promjera je >5
Hollow B:
Šupljina omjer duljine i promjera je >1 & <5
Ne Hollow:
Šupljina omjer duljine i promjera je < 1
Kao što je opisano u U 13060

Za više informacija o Parna Sterilizatori

Vi B sudac

U Sjevernoj Americi SciCan pruža autoklavi koji su testirani, dokazano i potvrđeno od strane Sjeverne Amerike standardima kao klasa II medicinski uređaji.

Regulirano od strane FDA u SAD-u i TPD (Terapijski proizvodi Uprava) u Kanadi, STATIM autoklavi su izbrisani od strane FDA za primjer u četiri 510(K) Tvrdnje, (K910241, K915054, K962179, K983679). Ti podnesci su podržani od strane testovima potvrđeno od strane 3rd party testiranja uključujući zubne mikromotoru sterilizacije.

Nedavno neka pitanja su podigli oko odredbama europskoj normi EN 13060 za male pare sterilizatora i važnosti B ciklusa na području Sjeverne Amerike.

Kao glavni proizvođač malih parnih sterilizatora za Europi i Sjevernoj Americi, SciCan željeli dati neki background i nadamo se razbiti mnogo konfuzije koje su mogle biti zasijano.

Važne činjenice o malim sterilizatora

  1. SciCan zastupljena na europskom radnu skupinu koja postavlja nove standarde za male pare sterilizatora.
  2. Uklanjanje zraka je odavno priznat kao što je bitna za postizanje sterilizaciju. Standard u Europi je da autoklava moraju ukloniti zrak prije sterilizacije kako bi se postigla sterilizaciju različitih opterećenja, uključujući i šupljih instrumenata (e.g. stomatološki nastavci, igle, primati cijevi, barbells, tattoo cijevi).
  3. Europljani priznaju da postoji više nego jedan način da se postigne uklanjanje zraka. Standardni ciklus prepoznaje oba B (prije vakuum) i STATIM je S ciklus, jer time.
  4. STATIM potvrđuje svoj 'uspješan ciklus. Kompjuterizirana mikroprocesor ukida ciklus ako je bilo koji od parametara temperature ili vrijeme ne postiže. Prateći upute za uporabu, ste sigurni sterilizacije sa svakom ciklusu.
  5. U Sjevernoj Americi sve ciklusa sterilizacije moraju biti validirani mikrobiološki [s spore testu], uključujući B ciklus, a konačnu riječ o tome pripada FDA i TPD u Kanadi.

U 1989 SciCan prvi put vidio potrebu da se osigura pouzdan, brzo, nježna metoda sterilizaciju stomatološke handpieces. SciCan R&D odjel razvio radikalno drugačije pare autoklav, SciCan jedinstveni STATIM Kazeta Autoclave. Od početka SciCan podnio STATIM za pregled brojnih neovisnih objekata za provjeru valjanosti naše zahtjeve. Ovdje su neke od institucija provodi testove, svi koji su dostupni kao objavljenim izvješćima Validating sterilizaciju stomatoloških nastavaka ili drugih lumena.

  1. 1991 Sveučilišna bolnica, London, Ontario, Kanada
  2. 1991 Sveučilište u Liverpoolu, Liverpool, Engleska
  3. 1992 Sveučilišna bolnica, London, Ontario, Kanada
  4. 1992 USAF Stomatološka Istraživanje usluga, Brookes AFB, SAD
  5. 1992 Sveučilište u Keil, Klin, Njemačka
  6. 1992 Institut za mikrobiologiju Medixinische, Minhen, Njemačka
  7. 1992 Institut Pasteur, Pariz, Francuska
  8. 1993 Sveučilište u Lundu, Malmö, Švedska
  9. 1997 Nacionalni institut za javno zdravstvo i okoliš, Nizozemska **
  10. 1998 Indiana University, Studij stomatologije, Indianapolis, Indijana
  11. 2001 Indiana University, Studij stomatologije, Indianapolis, † Indiana
  12. 2002 Indiana University, Studij stomatologije, Indianapolis, Indijana
  13. 2003 Indiana University, Studij stomatologije, Indianapolis, Indijana
  14. 2004 Indiana University, Studij stomatologije, Indianapolis, Indijana
  15. 2005 Indiana University, Studij stomatologije, Indianapolis, Indijana

* Britanska stomatološka udruga “savjet list A12 kontrola infekcije u stomatologiji “

** Ovaj certifikat STATIM kao jedina S ciklusa autoklavu koje su zadovoljile zatim europskoj normi CEN TC102 RG5 dokument N283.

† Testovi na oftalmoloških phaco nastavaka

SciCan R & D i Regulatorne odjeljenja će nastaviti pratiti i osigurati SciCan proizvodi i dalje ispuniti sve standarde koji postoje ili će se postaviti u budućnosti.

Prelaženje na STATIM autoklavu

Važno raditi prakse za prometnu studiju

Početak pomoću STATIM po sterilizaciju stavke kao što bi na bilo koji drugi autoklavu. Mnogi studiji preobraditi instrumenti u središnjem području usluga od strane obučenih i kvalificiranih odgovorne osobe. U tom slučaju:

  1. Proces (oprati, ispiranje, suho i pregledati) svoje instrumente u skladu s preporučenim protokola.
  2. Labavo paket instrumente u torbi kako bi se omogućilo prodor pare za sve površini instrumenata.
  3. Zahtijevati da se samo obučenog opterećenje osoba i upravljati STATIM autoklavu.
    1. Upoznajte se s funkcije zamotan ciklusa i suhog zraka ciklus.
    2. Dobili ideju o tome koliko se brzo Vaši zajedničke opterećenja će suho zaustavljanja suhu ciklus na pet minutnim intervalima kako bi provjerili suhoće s test opterećenja.
    3. Uklonite zamotane stavke samo kada potpuno osuši

Optimizirajte smještaj STATIM za maksimalne vrijednosti

The STATIM 2000 model i veći su najbolji koji se nalaze izvan područja zahvata, u zasebnom odskočnu dasku kako bi se omogućilo pristup po counter osoblja i daljnje korištenje tijekom postupaka. The STATIM 900 je značilo da se u postupku području za neposrednu uporabu njezinih sadržaja.

Održavanja instrumenata instrumenti s STATIM

Predlažem da se odnose na AORN standarde i preporučene prakse instrumentima za dekontaminaciju, te usporediti Bobica & Kohn je Radna soba Tehnika za šire razumijevanje.

Napisao tijek rada za svoj studio setup, zajedno s dijagram i slika je korisno.

Instrument preradu postava: spremnici, ultrazvučni čistač i STATIM

Predlažem mobilni izgled, po mogućnosti zatvara u kabinet s vratima i nape ekstrakcije vent za smanjenje buke i onečišćenja:

  1. Skele / Inspekcija područje
  2. Spremište za pokazateljima i pakiranje potrošnog materijala iznad, i kemikalija ispod sudopera
  3. Ultrazvučno sa zatvorenim poklopcem i izgrađen u odvodnom pumpom između ovom području i sudoper
  4. Deep sudoper za ispiranje i ručno ispiranje prljave stvari samo [ne pranje ruku]
  5. Pakiranje / Inspekcija područje uključujući povećalo svjetiljka najmanje 10X ili 40X od mikroskopom ili više otkriti ostatke ili oštećenja
  6. Odvojeni čista zona:
    1. Umivaonik za pranje ruku samo
    2. Spremište za čistom osobnom zaštitnom opremom u blizini
    3. STATIM i otpadnih boca ispod ili C3 kondenzator spojen izravno na odvod.

Primijetiti: Iako se može dezinficirati, napraviti naviku da nikad ne prelaze kontaminirati vanjske površine vašeg STATIM i kazetni ili bilo koje druge autoklave.

Jednostavnije sredstvo preradu postava: spremnici, HYDRIM pranje i STATIM

Jedna vlada može smjestiti oba Perilica i sterilizator jedinice prikazane ovdje http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim Hydrim i oprema za obradu površina primjer
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Pranje i sterilizacija organizacija skladištenja iznad
  1. Kemijski za pohranu
  2. Perač (HYDRIM)
  3. Izvucite ladicu kao ambalaži / Inspekcija područje
  4. Sterilizator (STATIM)
  5. Očistite pohranu iznad
  6. Odvojeni čista zona kao što je opisano gore

Pravilno korištenje Statim autoklavu za tijelo umjetničkim postupcima

Prekriveni i unwrapped tehnike

Protokol za umotane instrumenata

  1. Stavite rukavice
  2. Nanesite stat-Dri na unutarnjim površinama kazete da skrati vrijeme sušenja.
  3. Stavite čisti, torbom instrumenti u STATIM kazete
    1. Postavite instrumente u Autoclave vrećice prema uputama proizvođača.
    2. Orient instrument rack u kasetu kako bi se osiguralo da zamotan instrumenti odmarati oko 6 mm / 0.25″ iznad kazeta bazu.
    3. Stavite zamotane instrumente na stalak te ih organizirati kako bi se izbjeglo preklapanje.
    4. Pobrinite se da sve to upakirano opterećenja suha prije rukovanja i / ili skladištenje za održavanje sterilnosti.
    5. *Korištenje krpom obaviti u Statim se ne preporuča. SciCan preporučuje korištenje plastike / papirnate vrećice autoklavu, kao što su SPS udaljenosti, Medi-Plus ™ i Chex Svi II ™. Steri-Stik ™ papir / papir autoklav vrećice mogu se koristiti. - SciCan
  4. Ukloni rukavice
  5. Oprati ili očistiti ruke s odobrenim strane sanitizer
  6. Zatvori kasetu s čistim rukama
  7. Stavite kasetu u sterilizator
  8. Pritisnite zamotan [X] Gumb
  9. Pritisnite start <|> Gumb
  10. Vratite se kasnije, kada su pakete suhe [20-30 minuta ili dulje, ovisno o opterećenju]
  11. Pritisnite stop
  12. Izvadite kasetu i mjesto na vrhu STATIM ili ostali izolirani radnu površinu
  13. Otvorite kazeta i provjerite sadržaja za suhoće

Pobrinite se da sve to upakirano opterećenja suha prije rukovanja i / ili skladištenje za održavanje sterilnosti.

  1. Ako suho: trgovina opreme u čistom, suhi hermetičan kontejner
  2. Ako je mokro:
    1. Zatvori kazeta
    2. Ponovno umetnite kasetu u STATIM
    3. Pokrenuti drugi omotan ciklus
    4. Dopustite puna sušiti zrakom ciklus za pokretanje dok se ne završi
    5. Ponovite korak 12 gore.

Unwrapped sterilizacija (sa spremnikom)

Sterilizacija spremnici kao što su SysTM nehrđajućeg čelika kazeta organizatora i kirurški uloške prikazani su na http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Koristiti spremnici napravljen za sterilizaciju za prikupljanje, prijevoz, čišćenje i sterilizaciju instrumenata
  1. Ima plastika i metal izvedbe i svaki ima svoje prednosti:
  1. Plastika: Kirurški kontejnere za sterilizacijusurgical sterilization trays-1
    1. Su najpristupačniji
    2. Dublji da stane veće stavke
    3. Dva mala stane po kazete teret ili jedan veliki je punoj veličini
    4. Može se koristiti kako bi skupa stavki kroz obradu
    5. Rad u ultrazvučni i HYDRIM suđa
  2. Metal: SysTM kaseta organizatoriSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Su najviše izdržljiv
    2. Najbrži sušenja
    3. Različite veličine da stane mnogo stvari
    4. Četiri SysTM3 stane po kazete teret ili jedan punoj veličini 4B
    5. Rad u ultrazvučni i vrlo dobro u HYDRIM perilice
  • Za maksimalnu glasnoću u prometnoj studiju, iskoristiti prijenosnih kazete sustav
    • Jedan dodatni STATIM kazeta komore po radnoj stanici.
    • Najmanje dvije posude po izvođaču. (Dva postaje aktivna = tri Ukupna kazete i četiri ukupno spremnici)

Sterilan prijevoz za opremu

Zatvoreni kazeta će zadržati instrumente u sterilnim uvjetima i do sat vremena, i omogućiti siguran prijevoz od točke procesa na svoj postupak području. Više postupci mogu se izvoditi istovremeno na sterilizaciju posuda.

Ja sterilizirati ono što je potrebno za postupak ni u metalne ili plastične ladicu, i dostaviti ga svježe dezinficiranim radnoj površini (kao što su brojač, ladice ili na vrhu STATIM sama) unutar kazete.

Koristite kasetu i posude kao sterilnom području

Ladicu kazeta od gnijezda unutar poklopca. Ova funkcija i za izolaciju kako bi se spriječilo savijanje, i kao kompaktan sterilnom području koje može stati na Mayo štandu ili na vrhu STATIM sama (koristiti StatMat ili neki drugi izolacijski pokrov za zaštitu uređaja)

  1. Otvorite kasetu
  2. Stavite poklopac prevrnut na radnoj površini, eliminira potrebu za bilo koji drugi sterilnom području
  3. Postavite ladicu unutar poklopca [oni su izrađeni kako bi odgovarao na ovaj način, također]
  4. Ili raditi na kasetu, ili iz spremnika u smislu preferencija.
  • Ako sam se odlučio postaviti samo jedan postupak, I dalje ćete koristiti SysTM ili Mala Kirurški ladicu da sadrži moj nakit i iglu unutar komad gaze, i PReP stavke kao što su gaze ili obuću (i PReP rukavice ako sam izabrati).
  • Ako sam postavljen za više postupaka, Ja ću koristiti do 4 SysTM ladice za organiziranje, sterilno i ukloniti samo onaj koji trebam u trenutku korištenja, ostavljajući drugima unutar kazete.
  • Ako sam staviti jednu od obje vrste kontejnera na radnoj površini, I pobrinite se da je učitan na način da se spriječi štrajk-through od površine je postavljen na, i da neće prosuti njegov sadržaj.
    • Obje vrste imaju male noge kako bi njihov sadržaj aseptično iznad radne površine.
    • Jedan sloj DOP folijom može biti zapečaćene oko jedni od organizatora kako bi odvojen i osigurati sterilnu polje, ako to želite, kada sterilizaciju 2 ili više u isto vrijeme.
  • Stavke za preradu treba obrisati s gazom i stavite natrag u organizatora kao što rade, potom i prevezli na pladnju ili u kaseti na ultrazvučnom ili HYDRIM čistač.
    • Ove organizatori su dizajnirani kako bi se obrađuju kroz ultrazvučnog ili HYDRIM čistač učinkovito, i da spriječi ozljeda na taj način.
    • Pregledajte instrumenata prije sterilizacije.
  • Organizatori se može koristiti za sigurnu pohranu i držati zajedno seta unwrapped instrumenata koji su bili očišćeni i sterilizirani.
    • Ako pripremljenu paket željeni, pečat u vrećici ili DOP zamotati s integratora i autoklav traka i procesa na zamotan ciklusa za pohranu.
    • Ako sterilizirati organizatorima puna instrumenti unwrapped, oni mogu biti sigurno spremljeni do sljedećeg klijenta, zatim sterilizirati nakit i druge predmete.
    • Možete postaviti unwrapped kontejnera u STATIM kazete za pohranu.
  • Držite STATIM kazete zatvoren u svim vremenima kada se ne koristi kako bi se izbjeglo prašine i oštećenja pečata.

STATIM u starom APP postupku Priručnika

2013 app procedure manual coverU trenutnom izdanju APP postupku Priručnika, Pomogao sam ispraviti prethodno zbunjujuće reference na Statim autoklavima. Slijedi pojasniti nedosljednosti u prethodnim izdanjima: Opširnije

Pogrešan dojam?

Dispelling zajedničke nesporazume vezane uz korištenje i namjena od Statim autoklavu sterilizaciju obitelji pomoći će pojednostaviti svoj posao kao tijela umjetnika i regulatornog rad zdravstvenih dužnosnika. Da pojasnimo, definitivno objašnjenje osnovnih odgovarajuće Statim sterilizaciju slijedi korištenja.

Važne činjenice sterilizacije
  1. Učinkovito sterilizacija zahtijeva da se svi instrumenti su unaprijed očistiti i pregledati prije sterilizacije je zapečaćena, potvrđene ultrazvukom ili automatizirani proces za pranje, kao što su Hydrim.
  2. Instrumenti uvijek trebaju biti sterilizirani prije korištenja ili skladištenja, i rukovati s rukavicama li umotane ili unwrapped.
  3. Statim autoklavi su svi su dizajnirani za sterilizaciju prije kontaminirane instrumente, li šuplja, porozan, Čvrsti ili mješoviti opterećenja koliko je potrebno za postupke u što je kraće 6 minuta unwrapped, 10 zamotan minuta.
  4. Statim autoklavi su svi prikladni za uporabu kao jedini ili primarni putem sterilizacije; Ako Statim se koristi za sterilizaciju, onda nitko drugi autoklav je potrebno.
  5. Statim autoklavi sve može sterilizirati i osušite loose bulk instrumenti kazeta ili organizatori unwrapped za terminal dekontaminaciju i čista (nesterilni) skladištenje.
  6. Statim autoklavi sve može sterilizirati i osušite po potrebi takvi instrumenti odabranih iz čistog ne-sterilne skladištenja.
  7. Statim modeli 2000, 5000 i 7000 sve se može koristiti za sterilizaciju omotan opremu u zatvorenoj sterilnom barijera sustava poput autoklava torbicu ili DOP zamotajte biti pohranjeni za održavanje sterilnosti dok je potrebno.
  8. Svi autoklavi bi trebao biti instaliran i obrađuju kako bi se izbjeglo onečišćenje svojih eksterijera.
  9. Svi autoklava moraju se čistiti i održavati u skladu s preporukama proizvo ača.
  10. Statim kazete može se čistiti i dezinficirati ili čak sterilizirati u autoklavu veći ako kontaminirano.
  11. Svi autoklavi moraju biti biološki (znatan) testiran i na drugi način potvrđene u skladu s uputama proizvođača za uporabu i zakonskim zahtjevima.
  12. Statim autoklavi sve može samostalno dijagnosticirati bilo koju grešku u sterilizacije ciklusa za lako održavanje na terenu, a većina se može ispraviti bez tehničar.

Kako sigurno održava STATIM

Redovito održavanje operator

Pogledajte najnoviji i uputstva za redovito čišćenje, pečat i zamjena filtera savjet. Preuzmite na statim.us/info/downloads.

Godišnji tehničar održavanja

Dijagram u najnovijem priručniku operatera.

Provjera valjanosti

Metode provjere da je vaš sterilizator funkcionira regionalno razlikuju. Velika Britanija je jedna od najstrožih primjera, i zahtijeva tehničar procjeni, svaka tri mjeseca za male sterilizatora.

"To bi bilo jednako dobro imati zubni tehničari posebno obučeni u industriji, provesti godišnji kalibraciju kao dio opće održavanje. Korisnik sterilizatora trebao biti isporučen s pisanom izvješću od održavanja i umjeravanje procedura i postavki. "

"Odjeljak 7.1 novog standarda EN13060 za male pare sterilizatora posebnu pažnju na ovaj fenomen. Načelo supra-atmosferskim promjenama također se koristi u nekim većim sterilizatora kako bi se osigurao niz brže programa. Za standardni, to načelo dolazi pod 's' Specijalni. To znači da proizvođač mora naznačiti i pokazati kako na proces sterilizacije za koju je namijenjen, što u ovom slučaju podrazumijeva sve vrste čvrstih i šuplje instrumenata. "

- Henk Becker Henk Becker je član od 'Sterilizacija and Sterility’ odbor koji djeluje pod okriljem NEN, Nizozemski institut za normizaciju (Nizozemski Standardi organizacije), za promicanje preporuke i propise u području sterilizacije i sterilnost, kako u bolnici-based, kao iu primarnoj zdravstvenoj zaštiti. Becker je također član TC102-RG5, Europska radna skupina zadužena za ostvarenje EN13060, Novi standard za male pare sterilizatora. On ima veliko iskustvo rada u stomatološkoj zdravstvenoj zaštiti.

STATIM Instrument za obradu Suite

Čišćenje

Gotovo svi instrumenti su jednom koristiti raspoložive mogućnosti mogu se sterilizirati u autoklavu STATIM. Možete dobiti plastične i metalne cijevi za jednokratnu verzija, sužava, hemostats i još mnogo toga za razumnu cijenu. JA visoko preporučiti ovu rutu kako bi izbjegli sigurnosne rizike koji su uključeni s ručnim i ultrazvučne opreme za preradu.

Nakit parobrod, ultrazvučni isključivo za novi nakit, i anodizer će ponuditi tri koraka u svrhu pružanja površine za nakit očistite dovoljno za početno liječenje. Smatram ultrazvučni opcija ako electroclean s anodizer.

Anodizer

  • Koristite električnu energiju u alkalnoj otopini za čišćenje i pasiviziraju svoj TI i nakit NB temeljitije nego ultrazvučni, kako je opisano u ASTM standarde F2791 i F86.
  • Stvaranje precizne oksid za boje Ti i Nb nakit s out boje ili pigmenta, i ponovno obojiti kupac nakit s jednokratnu šalicu i elektroda.
  • Više informacija na www.statim.us / anodizer i metal raditi pomagala na www.reactivemetals.com

Voda viskija (AQUASTAT)

  • Potreba za ultra čiste vode za bilo autoklavu znači kupnju ili destiliranu vodu, ili stvaranje sami.
  • Ovaj energetski učinkovit, Kompaktni stolni vode viskija čini jedan galon (3.8L) u oko četiri sata, bez ikakve potrebe za dodatnim vodovod ili filtrima.
  • Jedan galon je dovoljno vode da teče do 40 ciklusa.
  • Čistač i sigurniji nego obrnute osmoze za autoklavu, pa čak i za pitku vodu.

Enzim predčistačem (ERGO All-in-one)

  • Sprječava stranih tvari (krv, Tinta, OPIM) od isušivanja i denaturiranje na instrumente.
  • Pjena predložio (Tekući razrijeđena 0.25 na 0.5oz / gal se može koristiti za natapanje, pročišćavati i ultrazvučne kupelji.)

Automatizirano sredstvo za pranje (HYDRIM)

  • Kako se riješiti svoj "prljava soba", smanjiti svoj osobni rizik, i uštedite prostor.
  • Hydrim eliminira potrebu za pre-natapanje, piling ruku ili ultrazvučni čiste instrumenti.
  • Nova, automatizirana metoda za pranje instrumenata koji osigurava to temeljito očistiti, slobodna od krhotina i spreman za učinkovito sterilizacije.
  • Jedinica je organizirana s košarama za slobodne instrumenata, posebni držači za šupljih instrumenata i stalci za instrumenata upravljanja kazeta većine veličina.
  • To se također može koristiti da se temeljito pripremiti nove single use instrumente i nakit za sterilizaciju (za studijima tko ne preobraditi kontaminirane instrumente).

Sterilizacija

STATIM autoklavi

Prednosti

  • Aktivan uklanjanje zraka
  • Zatvorena komora sušenje
  • Sagrađen u vođenje evidencije uređaji, uređaj za pohranu, mrežna veza ili pisač.
  • Sterilan prijevoz: cijeli sadržaj komore mogu se prenositi na drugo područje sterilno za korištenje ili skladištenja.
  • Koristite unutrašnjost kazete ili kontejnera za sterilnom području i radnih površina.
    • Dentalni bibs i DOP prelomi nisu potrebni.
  • Sterilizirati više s manje pakiranje.
    • Smanjite otpad, troškovi, i kvarenje paketa
    • Sterilizirati zamotane i unwrapped stavke prema potrebi
    • Držite manje zamotan instrumenti spremni.
    • Pomiješajte opterećenja su zamotan nakit za kupce oduzeti.
  • Sterilizirati zamotane stavke za zalihe brže nego s većim autoklavu.
    • Najčešća nakit stavke (plus dodatni lopte, završava, O-prsteni, itd.)
    • Dodatni igle i sužuje
    • Veće ili teže stavke koje uzimaju dulje od nekoliko minuta ohladi
    • Pripremljeni paketi za imenovanja.
  • U potpunosti vrijedi umotan ciklus sterilizacije: 14 minuta od početka do sterilnog.
  • Sterilizirati unwrapped upravo ono što trebate za svaki piercing postupku, uključujući nakit i sve ostalo prije nego što kupac je učinio s papirologijom i naknadne.
  • Smanjite duple zalihe i povećati promet
  • Čak je i prvi ciklus je samo 6 minuta u 2000 ili 900, 9" u 5000 i 12" u 7000.
  • Sterilizirati do četiri ili više ladica postupka postavljanja za neposrednu uporabu odjednom sa spremnikom

Primijetiti: SciCan preporučuje da pokrenete zamotan ciklus i pustiti da se izvoditi kroz cijeli ciklus suhe na kraju svakog radnog dana. Ona služi za dekontaminirati, suha i kalibrirati na STATIM. Bez obzira vodite li je puna ili prazna je do vas. Koristim taj zadnji kalibracija ciklus pokrenuti svoju sigurnosnu zalihu.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical instrumenti koji će se koristiti odmah ili u kratkom vremenu može biti sterilizirana raspakirani na pladanj ili u sustavu kontejner, pod uvjetom da su instrumenti obrađene aseptično vrijeme udaljenja iz sterilizatora i prijevoz do mjesta korištenja (II).”

Ovi standardi su još uvijek aktualni i pregledani od prosinca 6, 2013. Statim trenutno zadovoljava sve ove uvjete CDC.

Sterilizacija odmotao instrumenata. Raspakirani ciklus (ponekad naziva Flash sterilizacije) je metoda za sterilizaciju odmotao stavke pacijent skrbi za neposrednu uporabu. Vrijeme potrebno za sterilizaciju unwrapped ciklusa ovisi o vrsti i tipu sterilizator točke (npr., porozna ili neporozan) treba sterilizirati (243). Raspakirani ciklus u stolnih sterilizatora je ubacio proizvođač na određeno vrijeme i temperature okruženju i može uključivati ​​fazu sušenja na kraju za proizvodnju suhe instrumenta s mnogo topline odvodi. Ako su uvjeti sušenja su nejasni, Upute za rad ili proizvođač sterilizator treba konzultirati. Ako raspakirani ciklus sterilizacije u parnom sterilizator ne uključuje fazu sušenja, ili ima samo minimalnu fazu sušenja, Stavke preuzete iz sterilizatora će biti vruće i vlažno, što aseptičnim transport do mjesta upotrebe teže. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Za suhog topline i kemijskih para-sterilizatora, fazom sušenja nije potrebna.

Odmotao sterilizacije treba se koristiti samo pod određenim uvjetima:
1) temeljito čišćenje i sušenje instrumenata prethodi odmotao ciklus sterilizacije;
2) mehanički monitori su provjereni i kemijskih pokazatelja u svakom ciklusu;
3) skrb poduzeti kako bi se izbjeglo toplinske ozljede DHCP ili bolesnika; i
4) transportiraju predmeti aseptički do mjesta uporabe za održavanje sterilnosti (134,258,262). Budući da su svi ugradnju uređaja treba karantenu nakon sterilizacije dok rezultati biološke praćenja poznati, raspakirani ili flash sterilizacija implantaciju stvari se ne preporučuje (134).

Kritični instrumenti sterilizirana raspakirani trebali biti prebačeni odmah u aseptičnim uvjetima, iz sterilizatora do stvarnog mjestu korištenja. Kritični instrumenti ne treba čuvati raspakirani (260). Semicritical instrumenti koji su sterilizirani raspakirani na pladanj ili u sustavu spremnika treba upotrijebiti odmah ili u kratkom vremenu. Kad sterilne predmeti su otvoreni za zrak, oni će s vremenom postati kontaminirana. Skladištenje, čak i privremena, od unwrapped semicritical instrumenata obeshrabreni, jer dopušta izlaganje prašine, organizama u zraku, i drugih nepotrebnih kontaminacije prije uporabe na pacijenta (260). Pažljivo napisao protokol za smanjenje rizika kontaminacije odmotao instrumente treba pripremiti i slijediti (260).

I. Sterilizacija odmotao instrumenata

1. Čist i suh instrumente prije odmota sterilizacije ciklusa (IB) (248).
2. Koristite mehaničke i kemijske pokazatelje za svaki odmotao sterilizacije ciklusa (npr., staviti interni pokazatelj kemijsku među instrumentima ili predmeta koji se steriliziraju) (IB) (243,258).
3. Dopustite odmotao instrumenti da se osuši i ohladi u sterilizator prije nego što su obrađene kako bi se izbjeglo onečišćenje i toplinske ozljede (II) (260).
4. Semicritical instrumenti koji će se koristiti odmah ili u kratkom vremenu može biti sterilizirana raspakirani na pladanj ili u sustavu kontejner, pod uvjetom da su instrumenti obrađene aseptično vrijeme udaljenja iz sterilizatora i prijevoz do mjesta korištenja (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Kritični instrumenti namijenjeni za neposrednu ponovnu uporabu može se sterilizirati raspakirani ako su instrumenti sterilni održava tijekom uklanjanja iz sterilizatora i prijevoz do mjesta korištenja (na primjer, prevezli u sterilnu posudu natkrivenom) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Nemojte sterilizirati ugradnju uređaja odmotao (IB) (243,247).
7. Nemojte spremati važne instrumente odmotao (IB) (248).

http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

CDC sustav za kategorizaciju preporuka je definirano u sljedećoj ljestvici:

Kategorija IA. Preporuča se za provedbu i snažno podupire dobro osmišljen eksperimentalni, klinički, ili Epidemiološke studije.

Kategorija IB. Preporuča se za provedbu i potporu neki eksperimentalni, klinički, ili Epidemiološke studije, i jakim teorijskog uporišta.

Kategorija IC. Potrebna državnim i saveznim propisima. Zbog državne razlika, Čitatelji ne bi trebali pretpostaviti da je nepostojanje preporuke IC podrazumijeva odsutnost državnih propisa.

Kategorija II. Predložena za provedbu i potporu sugestivnim kliničkim ili epidemiološkim studijama ili teorijsko obrazloženje.

Ne preporuka. Neriješeno pitanje. To uključuje postupke za koje nema dovoljno dokaza ili konsenzus glede učinkovitosti.

Što je sposobnost?

Kazeta Unutarnje dimenzije

2000: L 11″ x Š 7″ x V 1,5″ (L 280mm x Š 180mm x H 35mm)

5000: 15″ x Š 7″ x V 3″ (L 380mm x 180mm W x H 75mm)

7000: L13.7″ x 8,6 W″ x H2.5″ (L 34.7cm x Š 21.9 cm x H 6.4 cm)

Statim traka svezaka 5000/7000/2000

Razmislite o 2000 kao jednu veliku ladicu opreme, i 5000 kao dva vrlo velikih ladica opreme, i 7000 je za još omotane predmeta, zamijeniti veći autoklavu komornu.

Trebate nešto veći? BRAVO Klasa B vakuum autoklavi

Bravo B ciklus autoklav

Ako želite sterilizirati zamotane više stavki u više konvencionalan način, uzeti u obzir veći Class B fractionated vakuum autoklavu, kao što su BRAVO. Klasa B ciklusi su namijenjena za sve vrste tereta, i koristiti pumpe za uklanjanje zraka iz komore prije sterilizacije ciklusa i preostale pare da se osuši nakon paketa.

Pitanja i odgovori

Trebam drugi autoklavu, ako radim s STATIM?

Ne. Svi STATIM modeli pružaju potpuno validated sterilizacije pravne u više od 100 zemljama. Modeli 2000 i veće je također sterilizirati i suho umotan predmeta.

Mogu li sterilizirati opremu u STATIM prije čišćenja?

Ne. Ako to nije čista, ne može se sterilizirati! Proces sterilizacije instrumenata prije.

Je HYDRIM dobar za čišćenje cijevi i tattoo oprema?

Da. Single use sterilnom opremom najsigurniji, ali HYDRIM je pokazala da se kao dobar kao ruka ribanje i ultrazvučnog u kombinaciji, i više dosljedan.

  • Cijevi treba rastaviti i obrađivati ​​u vertikalni stalak za pravilan protok i odvodnju.
  • Adapter kanila post je nije potrebno zbog kratkih dužina i nekompliciran dizajn tetovaža opreme. (To je bio dizajniran za stomatološke turbine sa zupčanicima.)

Mogu li sterilizirati rukavice?

Manteuffel
Sterilne rukavice prvi u 1897 prema W Z Manteuffel
  1. Može li biti učinjeno?
    1. Komunalne rukavice (debela guma) mogu oprati i sterilizirati
    2. Ispit rukavice (prah bez) mogu se sterilizirati
    3. Kirurzi rukavice mogu biti, , ali sada su dostupne samo sterilni
    4. "Kirurga rukavice trebaju biti sterilni kad ponuđena na prodaju kako bi krajnjim korisnicima, kao što su bolnice, klinike, i kirurzi. FDA nije bilo očišćeno 510(k)Je za ne-sterilne rukavice kirurga. " - FDA Medicinske rukavice Upute za rukovanje http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm # 3

  2. Je li to primjereno?
    1. Komunalne rukavice su namijenjeni za ponovnu uporabu
    2. Ispit i kirurške rukavice ne namijenjen za ponovnu uporabu
    3. Cleanroom i industrijska rukavice nisu nužno prikladni za klijenta postupaka
  3. Koji su rizici?
    1. Neadekvatna penetracije parnu sterilizaciju
      1. Nesposobnost za uklanjanje biomase, obradu kemikalija, i čestica mogao otežati sterilizaciju
      2. N ciklus autoklav ne može prodrijeti zamotane rukavice pouzdano
      3. STATIM autoklavi prodrla (osim ako su rukavice presavijeni ili suviše čvrsto omotan)
    2. Gubitak integriteta rukavice kad pregrijan
      1. Latex proteini mogu biti denaturirani što je rezultiralo u rupice i drugih oštećenja
      2. Vulkanizacija je rezultiralo u suzama
      3. Nitrilna ima radni raspon temperature iznad da u autoklavu procesa
    3. Ljepljiv rukavice (žalili su od 1960-ih, obično zbog ostataka)
    4. Gubitak fleksibilnosti, ako ne hladi dovoljno (nije problem s STATIM)
  4. Koje su alternative?
    1. Sterilni parova
    2. Sterilni Singles

Komunalne rukavice

Da, mogu se preraditi, , ali je rizik vrijedan korist? Mišljenje: An sve za jednokratnu Proces je najsigurniji.

CDC preporučuje ljudi koriste teže reusable rukavice umjesto tanke jednokratne rukavice za obradu instrumentima kako bi izbjegli ozljede.

"Osoblje koje radi u području dekontaminaciju treba nositi kućanstvu za čišćenje tipa gume ili plastične rukavice ili čišćenja kontaminirane instrumente i uređaje."

- CDC Smjernica za dezinfekciju i sterilizaciju zdravstvene ustanove, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

U tom slučaju, Statim može se koristiti za sterilizaciju tako heavy duty nitrila i silikon gumene rukavice komunalne.

FDA navedeno je da je ova vrsta rukavica mora ispuniti iste zahtjeve kao ispit rukavice ako se koristi za kontaminiranih površina i predmeta.

"Rukavice za čišćenje. FDA ne regulira rukavice koje se koriste za rutinske janitorial funkcija u zdravstvenim ustanovama. Međutim, rukavice koje se koriste za čišćenje pacijente, ili čišćenje ili rukovanje površina ili predmeta kontaminiranih bolesnika s otpada ili tekućine su medicinske rukavice i trebaju ispunjavati uvjete za bolesnika ispita rukavice.

Korisnost, industrijski, ili opće namjene rukavice koriste se za zadatke koje ne uključuju kontakt s pacijentima ili tjelesnih tekućina. Stoga, FDA ih ne urediti kao medicinske uređaje. Protuzakonito je da proizvođači relabel ove rukavice za medicinsku uporabu ili sugerirati u označavanju da su rukavice su prikladne za medicinsku uporabu. Označavanje komunalnih, industrijski, opće namjene i rukavice ne smiju, na bilo koji način, predstavljaju ili sugeriraju da se mogu koristiti u medicinske svrhe. To može uključivati ​​brand ime i naziv tvrtke. "

FDA Medicinske rukavice Upute za rukovanje http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Čini se opasno na korištenje bilo koje vrste rukavica, iako je ova praksa je još uvijek uobičajeno u objektima s ograničenim resursima kao što je opisano od strane Sveučilišta Johns Hopkins: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Neki od rizika su izračunati FDA Ured za znanost i tehnologiju:

"Izračun Virus prometa kroz barijere funkciji Pore geometrije

Kada su pod stresom tijekom uporabe, sintetička prepreka poput kirurških rukavica može razviti suze koje su nedetektabilni od strane korisnika. Dok post-operativne testovi mogu otkriti prisutnost rupa u rukavicama, oni pružaju malo informacija o tome koliko virus može prenijeti su tijekom uporabe. Ost znanstvenici zaposleni matematički model za predviđanje razine prijenosa virusa putem kompromitiranog barijere u funkciji pora geometrije i trans-membrane tlak. Utvrđeno je da je tijekom uvjetima modeliranja manipulaciju kirurških instrumenata, sve do 300 hepatitis B virusa u sekundi se prenose kroz razrez 1 mikrona visoka i 4 mikrona široke. Izračuni pomoći CDRH smisleno kvantificirati rizik povezan s barijera neuspjeh. "

FDA URED ZA ZNANOST I TEHNOLOGIJU Godišnje izvješće Fiskalna godina 2000 http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. pdf

Ispit rukavice

Nadam se da ću predstaviti uravnotežen pogled na sporno bodova i mišljenja. Ono što želim učiniti je da se o ovom pitanju s vama, tako da oni koji su sterilizaciju rukavice imaju jasnu racionalno objašnjenje o tome što se rizici koji su uključeni.

stara laytex rukavica
Stara laytex rukavica iz Johns Hopkins

Lateks i druge vrste ispita rukavica i rukavice kirurga su sterilizirana vlažnim topline u bolnicama od 1894, s početkom u bolnici Johns Hopkins. Mnogi objekti s ograničenim resursima i dalje tu praksu. Neki rukavica materijali oštećena Autoclave temperaturama, kao što su vinil i polietilena.

Mi nikada ne bi trebao oprati i ponovno koristiti ispit ili rukavice kirurške rukavice.

"Rukavice nikada ne treba prati, dezinficirani ili autoklav, osim ako posebno preporučuje proizvođač. Kako je pojasnio OSHA, "Pranje sa sredstvima za dezinfekciju može uzrokovati propadanje materijala za rukavice i može potaknuti" wicking "ili poboljšane penetracije tekućine u rukavicama putem neotkrivene pore i time prevoze potencijalno zarazne materijale u kontaktu sa strane." – (OSHA upute CPL 2-2.44C)"

APP Postupak za rukovanje 2005, stranica 11

OSHA kaže da mi ne bi trebali oprati i dezinficirati rukavice, iako s druge strane CDC preporuča koristiti deblje rukavice za komunalne instrumentima obradu, i za pranje i autoklav ih za ponovno korištenje. STATIM označen, testirani i odobreni za takvu rukavice sterilizacije.

FDA odnosi se na sterilizaciju rukavica u kontekstu proizvoda za prodaju, nego za neposrednu uporabu u kući.

"Sterilizacija medicinske rukavice trebaju ispunjavati razinu osiguranja sterilnosti (SAL) od 10 6. To znači da treba oblikovati proces sterilizacije, tako da je vjerojatnost da rukavica ne-sterilno je 1 u 1,000,000, čak i ako su rukavice izvorno sadržavao vrlo otpornih mikroorganizama.

Trebali bi sterilizirati medicinske rukavice s potvrdom obrasca procesu sterilizacije. Imajte na umu da neke rukavice materijali negativno utječe na određene metode sterilizacije. Validacija metode sterilizacije treba pokazati da proces sterilizacija ne utječe negativno na rukavice sigurnost i učinkovitost. "

- FDA Medicinske rukavice Upute za rukovanje http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Mišljenja o rukavice sterilizacije

nitrile_purple

  • Pripremljeni sterilne rukavice su nedvojbeno najbolji izbor. Postoje dobri razlozi da ih koriste za treće strane odgovornosti, pogodnost, brzina i sigurnost kupaca.
  • Radije bih da se jednostavno kupiti sterilnu nitrila ili poliizoprena rukavice za postupke.
  • Nisam protiv sterilizaciju rukavica u STATIM za pripremu kože i manjih kontakata s korisnicima, kao što su nakit promjena.
    • Mnogi u prahu bez ispit rukavice može biti učinkovito sterilizirati, Međutim, neke eksperimentiranje bi trebalo biti učinjeno s pljuska slaganje i podešavanje odrediti optimalne rezultate suhe, i SysTM kazeta organizatori napraviti značajnu razliku sadržavati rukavice na ovaj način.
    • Pri umetanju gume i plastičnih instrumenata u ladicu, ostavite razmak između instrumenata i kazeta zidove. To osigurava da pare doseže sve površine, te će promovirati sušenje. - SciCan

      Još jedna mogućnost za piercing postava uključujući čišćenje gazom i rukavice u SysTM 3 Organizator kazeta
  • Ako se sterilizirati novo, čiste rukavice, pojavit će se novčanom kaznom, ali ne mogu u potpunosti biti sterilizirana ako nisu temeljito očistiti neposredno prije sterilizacije.
    • Ja sam sterilizirati tisuće ispit rukavice bez otkrivanja problema vulkanizacije, propuštanje, rupice ili deranje.
    • Moja glavna briga je ostatke na površini rukavice, koje bi mogle dovesti do iritacije, infekcija i ožiljaka.
    • U čišćenje metode koje se koriste za obradu i pripremu površine u prahu bez rukavica nisu isti za redovne u odnosu na sterilni kirurga rukavice.
    • Ima bi trebao biti manji biomase i endotoksin i pyrogen ostaci na ovim rukavicama, ali ne kao značajno umanjene potrebno za sterilne rukavice, iako obradu standardi variraju od proizvođača do proizvođača.
  • Rast mikroorganizama pojavljuje na rukavice u svojim okvirima.
    • Mit da ispit rukavice dolaze "Tvornica sterilni" je neistinit.
    • Postoji činjenica na temelju biološke i fizičke razloge zbog kojih imaju datum isteka.

“Standardi koje je predložila američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) za medicinski uređaji ograničiti razinu endotoksina na manje od 20 EU / uređaj19, a time i kirurške rukavice moraju biti dovoljno čist kako bi se zadovoljile specifikacije. To je razina potrebna medicinskih uređaja koji dolaze u dodir s krvi ili limfe cirkulira na pacijenta, Iako uređaj granica za likvoru je strože (2.15 EU).” “Zaključak Uočili smo da endotoksin kontaminacija komercijalno dostupnih sterilne kirurške rukavice od lateksa NR iz iste puno su prilično promjenjivo između marki u vlasništvo niske do srednje koncentracije endotoksina aktivnosti. Uz neke iznimke, većina tih kirurških rukavica imala razinu ispod FDA utvrđenim standardima <20 EU / uređaj. Za razliku od, većina nesterilnim NR ispita rukavice od lateksa vrlo su kontaminirani, s većim postotkom većim od navedenu zamjetnu razinu.” procjena endotoksina sadržaja NR medicinske rukavice od lateksa

Zaključci

Iako rukavice mogu se sterilizirati, oni ne mogu zadovoljiti iste standarde kao i komercijalno pripremljene sterilne rukavice. Razboritost je savjetovao da bi se izbjegli problemi sa stranih tvari, nepotpune sterilizaciju ili nepoželjno promjena svojstava rukavica. Količina truda i tehničke sposobnosti za obradu nove rukavice za sterilizaciju i smije prelaziti ono što smo sposobni, i ja sam pronašao da bude učinkovitiji za kupnju pripremljene sterilne rukavice zbog troškova / omjer koristi.

Relativno visoka cijena pripremljene sterilne kirurške rukavice ne mora nam se kvalificirali zahtjevu imamo "ograničene resurse", kako je opisano u Johns Hopkins University-a Jhpiego Program - "Prevencija infekcije Smjernice za zdravstvene ustanove s ograničenim resursima" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Reference

Podijelite ono što mislite