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एक STATIM आटोक्लेव साथ कार्य करना

व्यावहारिक जानकारी के बारे में अपने Statia अजीवाणु बनानेवाला पदार्थ

Statim G4 & क्लासिक 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

सामग्री

एक STATIM आटोक्लेव साथ कार्य करना

प्रभावी संक्रमण नियंत्रण, इंस्ट्रूमेंट प्रबंधन और बंध्याकरण प्रथाओं

ब्रायन Skellie Piercer / संक्रमण की रोकथाम के विशेषज्ञ / के संस्थापक भेदी अनुभव है 1992

सदस्य APP, AAMI & ASTM, और स्वतंत्र SciCan डीलर www.statim.us

ब्रायन ये autoclaves हमारे उद्योग के लिए 1990 में शुरू की गई ’ एस, और पेशेवरों के सैकड़ों करने के लिए पिछले कुछ वर्षों में उनके साथ काम करने के लिए आ गए. Statim autoclaves फास्ट बंध्याकरण चक्र पूरी तरह से मान्य है, जो उन्हें स्टरलाइज़ गहने और सभी आइटम के रूप में प्रत्येक के रूप में के रूप में अच्छी तरह से भेदी दिनचर्या लिपटे आइटम हर स्टूडियो की जरूरत के लिए जरूरत के लिए आदर्श बनाता है. इस श्रेणी में हम कैसे वे हमारे दैनिक दिनचर्या में नियंत्रित किया जाना चाहिए का पता लगाने जाएगा.

प्रभावी Autoclaves के लिए बैठक मानकों

जल्द ही शरीर कला के लिए सभी autoclaves सक्रिय एयर वर्ग को हटाने के लिए आवश्यक हो जाएगा बी या वर्ग एस cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, उपकरणों के रूप में अच्छी तरह से में बनाया रिकार्ड के रूप में रखते हुए, चाहे वह एक भंडारण युक्ति हो, नेटवर्क कनेक्शन या प्रिंटर. यह उत्तर अमेरिका में अगले पांच से दस वर्षों के भीतर लागू हो सकता.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Sterilizer के आकार और प्रक्रिया प्रकार मानदंडों के अनुसार स्टीम बी/एस/N

से 3एम "बाँझ ई ऑनलाइन नेटवर्क ट्यूटोरियल”:

पृष्ठभूमि

दैनिक व्यवहार में हम भाप sterilizers बात के कई आकारों मुठभेड़. में मानदंड 2 आकार निर्धारित किए गए हैं: छोटे भाप Sterilizers और बड़ी भाप Sterilizers (एन 13060, आईएसओ 17665). भाप में क्रमादेशित प्रक्रियाओं में विभाजित कर रहे हैं 3 प्रकार: बी, N और एस परिभाषित कर रहे हैं.

प्रमुख Learnings
  • छोटे और बड़े भाप sterilizers बात के बीच मतभेद
  • प्रकार बी के बीच मतभेद, एस, और एन प्रक्रियाओं
भाप sterilizers परिभाषित:

एक भाप sterilizer जो एक बंध्याकरण मॉड्यूल को समायोजित करने में असमर्थ है और एक चैंबर वॉल्यूम नहीं से अधिक है एक छोटा सा भाप Sterilizer है 60 लीटर (एन 13060, खंड 3.34).

की मात्रा 60 लीटर एक मानक बंध्याकरण मॉड्यूल पर आधारित है: आयताकार समानांतर पहुंचाया (शराबख़ाना वर्ग) के आयाम 300 मिमी (ऊँचाई) × 600 मिमी (लंबाई) एक्स 300 मिमी (चौड़ाई) (EN285, खंड 3.33). यदि एक मानक मॉड्यूल की मात्रा परिकलित की जाती है यह है 54 लीटर. बेशक, sterilizer में अंतरिक्ष के लिए एक पैकेज एक भाप sterilizer में स्थित है. इस कारण है क्यों 6 लीटर जोड़ा जाता है एक छोटी सी sterilizer की मात्रा करने के लिए और बन गए 60 लीटर.

एक sterilizer एक loadable अंतरिक्ष के रूप में एक छोटा सा भाप sterilizer के लिए परिभाषित बड़ा के साथ एक बड़ा भाप sterilizer है.

बंध्याकरण प्रक्रिया प्रकार स्टीम

में मानदंडों को परिभाषित और वर्गीकृत 3 अलग प्रक्रिया प्रकार, चाहे भाप अजीवाणु बनानेवाला पदार्थ का आकार. प्रकार के प्रकार बी, प्रकार एस, और टाइप एन (एन 13060).

प्रकार बी प्रक्रिया: सभी लिपटे या गैर लिपटे की नसबंदी, ठोस, खोखले लोड उत्पादों के प्रकार और झरझरा उत्पादों के रूप में एन में लोड परीक्षण द्वारा प्रतिनिधित्व 13060 संभव है.

एस प्रकार प्रक्रिया: के रूप में उत्पादों लिपटे गैर ठोस उत्पादों और कम से कम निम्न में से एक सहित अजीवाणु बनानेवाला पदार्थ के निर्माता द्वारा निर्दिष्ट की नसबंदी: झरझरा उत्पादों, छोटे झरझरा आइटम, खोखले लोड उत्पादों एक प्रकार, खोखले लोड उत्पादों बी, एकल लिपटे उत्पादों, कई परत लिपटे उत्पादों, संभव है.

प्रकार एन प्रक्रिया: गैर लिपटे ठोस उत्पादों की नसबंदी संभव है.

बी जोड़ें: पत्र 'बी' 'बिग' sterilizers से 'बिग' के लिए खड़ा है. एन लिखने की प्रक्रिया में 13060 यह मान लिया था कि बिग Sterilizers में सभी चिकित्सा उपकरणों, e.g. लिपटे, कोई भी लपेटा, खोखला, खोखले गैर, झरझरा और झरझरा कोई नहीं, एक बड़ा अजीवाणु बनानेवाला पदार्थ में निष्फल हो सकता है. बेशक, एक है एहसास है कि लोड कि निष्फल किया जा करने के लिए इस्तेमाल किया जा करने के लिए इस प्रक्रिया के लिए न्यूनतम आवश्यकताओं का निर्धारण. बड़े sterilizer में, यह s प्रकार है या n प्रक्रियाओं टाइप करना संभव है, e.g. बंद कंटेनर में दवाओं की तरह पानी के लिए यह विशेष है आवश्यक है (प्रकार एस) प्रक्रिया.

जोड़ें s: पत्र ' विशेष के लिए खड़ा है, 'विशेष' या 'निर्दिष्ट' उत्पादों से. इन sterilizers में क्या कर सकते हैं और इस प्रकार एस प्रक्रिया में निष्फल हो सकता को निर्दिष्ट करने के लिए sterilizer का निर्माता है.

जोड़ें n: अक्षर ' एन ' 'कोई भी' के लिए खड़ा है, से कोई भी लपेटा और कोई नहीं को खोखला. इन sterilizers बात या sterilizers कि बाँझ कर सकते उत्पाद लपेटा. नतीजतन, तुरंत इस्तेमाल किया जा करने के लिए उत्पादों निष्फल है, या नहीं है जैसा कि निष्फल लेकिन कीटाणुरहित किया हुआ के रूप में माना जाता.

सारांश

सॉर्ट करें लोड निष्फल हो के आधार पर चुना जा सकता है एक प्रक्रिया. लोड और निष्फल किया जा करने के लिए राशि आइटम के आधार पर भाप sterilizer का एक आकार चुना जाना चाहिए कर सकते हैं. यह महत्वपूर्ण है कि sterilizer, इसकी प्रक्रिया, भार, पैटर्न और अपने रैपिंग लोड हो रहा है एक दूसरे के साथ गठबंधन किया है.

खोखले a:
गुहा लंबाई के व्यास अनुपात है >5
खोखले बी:
गुहा लंबाई के व्यास अनुपात है >1 & <5
गैर खोखले:
गुहा लंबाई के व्यास अनुपात है < 1
के रूप में वर्णित है एन 13060

भाप Sterilizers पर अधिक जानकारी के लिए

तुम बी न्यायाधीश

उत्तरी अमेरिका SciCan में आटोक्लेव परीक्षण किया गया है कि प्रदान करता है, और सिद्ध द्वितीय श्रेणी चिकित्सा उपकरणों के रूप में उत्तर अमेरिकी मानकों के द्वारा मान्य.

संयुक्त राज्य अमेरिका और टीपीडी में एफडीए द्वारा विनियमित (चिकित्सकीय उत्पादों निदेशालय) कनाडा में, STATIM autoclaves उदाहरण के लिए किया गया है एफडीए द्वारा चार के तहत मंजूरी दे दी 510(कश्मीर) प्रस्तुतियाँ, (K910241, K915054, K962179, K983679). इन प्रस्तुतियाँ प्रदर्शन परीक्षण परीक्षण के दंत चिकित्सा handpiece बंध्याकरण सहित 3 पार्टी द्वारा की पुष्टि द्वारा समर्थित हैं.

हाल ही में कुछ मुद्दों के एक यूरोपीय मानक EN के उपबंधों के बारे में उठाया गया है 13060 छोटे भाप sterilizers और उत्तरी अमेरिका के लिए बी चक्र की प्रासंगिकता के लिए.

दोनों यूरोप और उत्तर अमेरिका के लिए छोटे भाप sterilizers का एक प्रमुख निर्माता के रूप में, SciCan कुछ पृष्ठभूमि प्रदान करना चाहते हैं और हमें उम्मीद है कि भ्रम है कि बोया गया है सकते हैं की बहुत दूर.

छोटे sterilizers के बारे में महत्वपूर्ण तथ्यों

  1. यूरोपीय कार्य समूह है कि छोटे भाप sterilizers बात के लिए मानक सेट पर SciCan का प्रतिनिधित्व करती है.
  2. हवा के हटाने लंबे समय महत्वपूर्ण बंध्याकरण प्राप्त करने के लिए जा रहा है के रूप में पहचान की गई है. यूरोप में मानक है कि autoclaves बंध्याकरण बंध्याकरण विभिन्न भार के प्राप्त करने के लिए करने से पहले हवा निकाल देना चाहिए, खोखले उपकरणों सहित (e.g. दंत चिकित्सा handpieces, सुइयों, ट्यूब प्राप्त करना, barbells, टैटू ट्यूबों).
  3. यूरोपीय पहचान हवा को हटाने को प्राप्त करने के लिए एक से अधिक तरीका है. दोनों बी चक्र मानक पहचानता है (pre-vacuum) और STATIM की s चक्र ऐसा करने के रूप में.
  4. STATIM पुष्टि की अपनी ' सफल चक्र. एक कम्प्यूटरीकृत माइक्रोप्रोसेसर चक्र aborts अगर तापमान या समय के मानकों के किसी भी प्राप्त नहीं कर रहे हैं. परिचालनागत अनुदेश का पालन करके, आप हर चक्र के साथ बंध्याकरण का आश्वासन दिया है.
  5. उत्तरी अमेरिका में microbiologically को मान्य किया जा करने के लिए सभी बंध्याकरण चक्र है [एक बीजाणु परीक्षण के साथ], ख चक्र सहित, और उस पर अंतिम शब्द एफडीए और कनाडा में TPD संबंध रखता है.

में 1989 SciCan पहली बार देखा था एक विश्वसनीय प्रदान करने की आवश्यकता, तेजी से, दंत चिकित्सा handpieces sterilizing के कोमल विधि. SciCan की आर&एक बिल्कुल भिन्न भाप autoclave घ विभाग विकसित, SciCan की अद्वितीय STATIM कैसेट्स Autoclave. के बाद से शुरू SciCan STATIM हमारे दावों की पुष्टि करने के लिए कई स्वतंत्र परीक्षण सुविधाओं द्वारा समीक्षा के लिए प्रस्तुत कर दी है. यहाँ परीक्षाएं संस्थानों में से कुछ कर रहे हैं, सभी जिनमें से प्रकाशित रिपोर्ट दंत चिकित्सा handpieces या अन्य lumens के बंध्याकरण मान्य किया जा रहा के रूप में उपलब्ध हैं.

  1. 1991 विश्वविद्यालय के अस्पताल, लंदन, ओंटारियो, कनाडा
  2. 1991 विश्वविद्यालय के लिवरपूल, लिवरपूल, इंग्लैंड
  3. 1992 विश्वविद्यालय के अस्पताल, लंदन, ओंटारियो, कनाडा
  4. 1992 USAF दंत जांच सेवा, Brookes AFB, संयुक्त राज्य अमरीका
  5. 1992 Keil विश्वविद्यालय, Keil, जर्मनी
  6. 1992 Medixinische Mikrobiologie के लिए संस्थान, म्यूनिख, जर्मनी
  7. 1992 संस्थान पाश्चर, पेरिस, फ़्रांस
  8. 1993 Lunds Universitet, माल्मो, स्वीडन
  9. 1997 सार्वजनिक स्वास्थ्य और पर्यावरण के नेशनल इंस्टीट्यूट, नीदरलैंड **
  10. 1998 इंडियाना विश्वविद्यालय, दंत चिकित्सा के स्कूल, इंडियानापोलिस, इंडियाना
  11. 2001 इंडियाना विश्वविद्यालय, दंत चिकित्सा के स्कूल, इंडियानापोलिस, Indiana†
  12. 2002 इंडियाना विश्वविद्यालय, दंत चिकित्सा के स्कूल, इंडियानापोलिस, इंडियाना
  13. 2003 इंडियाना विश्वविद्यालय, दंत चिकित्सा के स्कूल, इंडियानापोलिस, इंडियाना
  14. 2004 इंडियाना विश्वविद्यालय, दंत चिकित्सा के स्कूल, इंडियानापोलिस, इंडियाना
  15. 2005 इंडियाना विश्वविद्यालय, दंत चिकित्सा के स्कूल, इंडियानापोलिस, इंडियाना

* ब्रिटिश दंत चिकित्सा एसोसिएशन “सलाह पत्रक A12 संक्रमण नियंत्रण दंत चिकित्सा में “

** केवल s के रूप में यह प्रमाणित STATIM चक्र autoclave कि तब यूरोपीय मानक CEN TC102 WG5 दस्तावेज़ N283 से मुलाकात की.

† परीक्षणों ऑप्थाल्मिक phaco handpieces पर

SciCan की आर & डी और नियामक विभागों पर नजर रखने और SciCan उत्पाद जारी है कि मौजूद है या भविष्य में सेट हो जाएगा किसी भी मानकों को पूरा करने के लिए यह सुनिश्चित करने के लिए जारी रहेगा.

एक STATIM आटोक्लेव में संक्रमण

एक व्यस्त स्टूडियो के लिए महत्वपूर्ण काम प्रथाओं

बस जैसे आप किसी भी अन्य autoclave में आइटम sterilizing द्वारा STATIM के उपयोग से प्रारंभ करें. कई स्टूडियो उपकरणों एक प्रशिक्षित और योग्य जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा एक केंद्रीय सेवा क्षेत्र में reprocess. इस मामले में:

  1. प्रक्रिया (धोने, कुल्ला, सूखी और निरीक्षण) अपने उपकरणों की सिफारिश की प्रोटोकॉल के अनुसार.
  2. शिथिल साधनों भाप पैठ सभी साधन सतहों को अनुमति देने के लिए बैग में पैक.
  3. कि सिर्फ एक प्रशिक्षित व्यक्ति लोड की आवश्यकता है और STATIM autoclave संचालित.
    1. अपने आप को लपेट चक्र और शुष्क हवा चक्र के कार्यों के साथ परिचित.
    2. कैसे जल्दी से अपने आम भार सूखी चक्र से पांच मिनट के अंतराल पर रोक सूख जाएगा के परीक्षण लोड के साथ सूखापन के लिए जाँच करने के लिए एक विचार प्राप्त.
    3. जब केवल पूरी तरह से सूख रैप किए गए आइटम निकालें

अधिकतम मान के लिए STATIM का स्थान का अनुकूलन

इस Statia 2000 मॉडल और बड़ा उत्तम कार्यविधि क्षेत्र के बाहर स्थित हैं, काउंटर कर्मचारियों द्वारा पहुँच की अनुमति देने के लिए एक पृथक स्टैगिंग क्षेत्र में और जारी रखा के दौरान प्रक्रियाओं का उपयोग करें. इस Statia 900 उसकी सामग्री का तत्काल उपयोग के लिए प्रक्रिया के क्षेत्र में होने का मतलब है.

एक STATIM के साथ इंस्ट्रूमेंट्स reprocessing

मैं सुझाव है कि आप को देखें AORN मानकों और अनुशंसित प्रथाओं के लिए उपकरण परिशोधन और यह करने के लिए तुलना करें बेरी & Kohn ’ s ऑपरेटिंग कमरे तकनीक के लिए एक व्यापक समझ.

अपने स्टूडियो सेटअप के लिए एक प्रश्न के लिखित वर्कफ़्लो, कोई आरेख और चित्रों के साथ उपयोगी है.

यंत्र reprocessing सेटअप: कंटेनर, एक अल्ट्रासोनिक क्लीनर और STATIM

मैं एक सेलुलर लेआउट सुझाव, अधिमानतः एक कैबिनेट दरवाजे और शोर और प्रदूषण को कम करने के लिए एक निष्कर्षण वेंट डाकू के साथ में संलग्न:

  1. मचान / निरीक्षण क्षेत्र
  2. संकेतक और पैकेजिंग की आपूर्ति इसके बाद के संस्करण के लिए भंडारण, और सिंक के नीचे रसायनों के लिए
  3. Ultrasonic के साथ एक सील ढक्कन और में बनाया नाली पंप इस क्षेत्र और सिंक के बीच में
  4. Rinsing और हाथ गंदे आइटम्स केवल scrubbing के लिए गहरी सिंक [कोई हाथ धोने]
  5. पैकेजिंग / निरीक्षण क्षेत्र में कम से कम 10 के एक magnifying लैंप सहित एक्स या एक्स या अवशेषों या दोषों का पता लगाने के लिए अधिक से अधिक 40 के माइक्रोस्कोप
  6. अलग स्वच्छ क्षेत्र:
    1. हाथ धोने के केवल के लिए सिंक
    2. पास साफ व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण के लिए भंडारण
    3. STATIM और नीचे बेकार बोतल या C3 संघनित्र सीधे जुड़े पलायन करने के लिए.

नोट: कीटाणुरहित किया भले ही यह हुआ हो सकते हैं, कभी पार अपने STATIM और कैसेट या किसी अन्य autoclave के बाहरी सतहों को दूषित करने के लिए एक आदत बनाओ.

सरल यंत्र reprocessing सेटअप: कंटेनर, HYDRIM वॉशर और STATIM

एक एकल कैबिनेट वॉशर और sterilizer दोनों इकाइयों यहाँ दिखाया गया घर कर सकते हैं http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim और Hydrim क्षेत्र उदाहरण प्रसंस्करण उपकरण
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
इसके बाद के संस्करण का भंडारण के साथ कपड़े धोने और बंध्याकरण संगठन
  1. रासायनिक भंडारण
  2. वॉशर (HYDRIM)
  3. बाहर ट्रे पैकेजिंग के रूप में स्लाइड / निरीक्षण क्षेत्र
  4. Sterilizer (Statia)
  5. स्वच्छ भंडारण इसके बाद के संस्करण
  6. उपरोक्त वर्णित के रूप में अलग स्वच्छ क्षेत्र

शरीर कला प्रक्रियाओं के लिए एक Statim autoclave के समुचित प्रयोग

रैप किए गए और unwrapped तकनीक

रैप किए गए उपकरणों के लिए प्रोटोकॉल

  1. दस्ताने पर रख दिया
  2. स्टेट-Dri सुखाने समय को छोटा करने के लिए कैसेट की आंतरिक सतहों को लागू करें.
  3. साफ डाल, pouched साधनों STATIM कैसेट में
    1. उपकरण निर्माता के अनुसार autoclave बैग में जगह ’ s निर्देश.
    2. इंस्ट्रूमेंट रैक कि रैप किए गए उपकरणों लगभग आराम सुनिश्चित करने के लिए कैसेट में ओरिएंट 6 मिमी / 0.25″ कैसेट बेस से ऊपर.
    3. रैप किए गए उपकरणों रैक पर प्लेस और ओवरलैप से बचने के लिए उन्हें व्यवस्थित करें.
    4. सुनिश्चित करें कि सभी लिपटे भार बाँझपन बनाए रखने के लिए हैंडलिंग और/या भंडारण से पहले सूखा हैं.
    5. *Statim में कपड़े wraps के इस्तेमाल की सिफारिश नहीं है. SciCan प्लास्टिक के इस्तेमाल की सिफारिश की गई / कागज autoclave बैग जैसे एसपीएस ™, Medi-प्लस ™ और Chex अखिल द्वितीय ™. घाव-Stik ™ पेपर / कागज autoclave बैग भी इस्तेमाल किया जा सकता. — SciCan
  4. हटाने के दस्ताने
  5. धोने या अनुमोदित हाथ प्रक्षालक के साथ हाथ साफ
  6. साफ हाथ के साथ घनिष्ठ कैसेट
  7. कैसेट में sterilizer डाल
  8. रैप किए गए दबाएँ [एक्स] बटन
  9. प्रेस शुरू <|> बटन
  10. वापस आ बाद में जब पैक सूख रहे हैं [20-30 मिनट या अब लोड पर निरभर है]
  11. प्रेस stop बटन
  12. कैसेट्स को हटा दें और STATIM या अन्य अछूता काम की सतह के शीर्ष पर रखें
  13. कैसेट्स को खोलने और सूखापन के लिए सामग्री की जाँच करें

सुनिश्चित करें कि सभी लिपटे भार बाँझपन बनाए रखने के लिए हैंडलिंग और/या भंडारण से पहले सूखा हैं.

  1. यदि शुष्क: एक स्वच्छ में स्टोर उपकरण, सूखी airtight कंटेनर
  2. अगर गीला:
    1. करीब कैसेट
    2. कैसेट में STATIM फिर से सम्मिलित करें
    3. एक और रैप किए गए साइकिल चलाना
    4. जब तक यह खत्म हो गया है चलाने के लिए पूर्ण वायु शुष्क चक्र की अनुमति दें
    5. दोहराएँ कदम 12 इसके बाद के संस्करण.

Unwrapped बंध्याकरण (कंटेनर के साथ)

बंध्याकरण कंटेनरों जैसे कि SysTM स्टेनलेस स्टील कैसेट आयोजकों और शल्य चिकित्सा प्लास्टिक ट्रे पर दिखाए जाते हैं http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. का प्रयोग करें कंटेनर बंध्याकरण इकट्ठा करने के लिए बनाया, परिवहन, स्वच्छ और साधनों बाँझ
  1. वहाँ रहे हैं प्लास्टिक और धातु उपलब्ध संस्करणों और प्रत्येक अपने फायदे है:
  1. प्लास्टिक: शल्य चिकित्सा बंध्याकरण ट्रेsurgical sterilization trays-1
    1. सबसे सस्ती कर रहे हैं
    2. बड़ा आइटम फ़िट होने के लिए गहरा
    3. दो छोटे कैसेट्स लोड प्रति फिट या एक बड़ी पूर्ण आकार है
    4. आइटम्स के सेट प्रसंस्करण के माध्यम से एक साथ रखने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता
    5. अल्ट्रासोनिक में काम और HYDRIM वाशर
  2. धातु: SysTM कैसेट आयोजकोंSciCan_SYSTM_GROUP
    1. सबसे अधिक कर रहे हैं टिकाऊ
    2. सबसे तेजी से सूख
    3. कई मदों के लायक करने के लिए अलग अलग आकार
    4. चार SysTM3 कैसेट्स लोड या एक पूर्ण आकार 4B प्रति फिट
    5. अल्ट्रासोनिक और HYDRIM वाशर में बहुत अच्छी तरह से काम
  • के लिए अधिकतम मात्रा एक व्यस्त स्टूडियो में, हटाने योग्य कैसेट प्रणाली का लाभ ले लो
    • एक अतिरिक्त STATIM कैसेट कार्य स्टेशन प्रति चैंबर.
    • कलाकार प्रति कम से कम दो कंटेनरों. (दो सक्रिय स्टेशनों = तीन कुल कैसेट और चार कुल कंटेनरों)

उपकरण के लिए कलाकृतियाँ परिवहन

सील कैसेट साधनों के लिए एक बाँझ शर्त अप करने के लिए एक घंटे में बनाए रखना होगा, और आपकी प्रक्रिया क्षेत्र के लिए प्रक्रिया के बिंदु से सुरक्षित परिवहन की अनुमति दें. एकाधिक प्रक्रियाओं के साथ बंध्याकरण कंटेनरों में भाग जा सकते हैं.

मैं क्या हम की जरूरत है या तो धातु या प्लास्टिक ट्रे में एक प्रक्रिया के लिए बाँझ, और यह हौसले से disinfected काम की सतह के लिए उद्धार (इस तरह के रूप में एक काउंटर, ट्रे या STATIM खुद के शीर्ष पर) कैसेट के अंदर.

कैसेट और कंटेनरों बाँझ फ़ील्ड के रूप में उपयोग करें

लिड के अंदर कैसेट घोंसले की ट्रे. यह काम करता है दोनों इन्सुलेशन warping को रोकने के लिए, और भी एक कॉम्पैक्ट बाँझ फ़ील्ड के रूप में जो एक मेयो स्टैंड पर या STATIM स्वयं की चोटी पर फिट कर सकते हैं (यूनिट की रक्षा करने के लिए एक StatMat या अन्य इन्सुलेट आवरण का उपयोग करें)

  1. कैसेट खोलें
  2. काम की सतह पर जगह ढक्कन उलटकर रख दिया, किसी भी अन्य बाँझ फ़ील्ड के लिए की आवश्यकता को नष्ट करने के
  3. लिड के अंदर ट्रे सेट करें [वे इस तरह फिट किया जाता, भी]
  4. या तो कैसेट के बाहर काम, या बाहर वरीयता के मामले में कंटेनर.
  • अगर मैं सिर्फ एक प्रक्रिया सेट करने के लिए चुनते हैं, मैं अभी भी SysTM या लघु सर्जिकल ट्रे का उपयोग धुंध का एक टुकड़ा के अंदर मेरे गहने और सुई शामिल हूँ, और धुंध या swabs के रूप में प्रस्तुत करने का आइटम (और प्रस्तुत करने का दस्ताने अगर मैं चुनते हैं).
  • यदि मैं कई प्रक्रियाओं के लिए स्थापित, मैं प्रयोग करेंगे 4 SysTM ट्रे के लिए संगठित, और aseptically केवल एक ही है कि मैं उपयोग के बिंदु पर की जरूरत है हटायें, कैसेट के अंदर दूसरों को छोड़ने.
  • अगर मैं एक कंटेनर के किसी भी प्रकार के एक काम की सतह पर जगह, मुझे यकीन है कि यह एक तरह से हड़ताल-माध्यम सतह इसे पर सेट किया गया है से रोकने के लिए में भरी हुई है, और कि यह उसकी सामग्री फैल नहीं होगा.
    • दोनों प्रकार के छोटे पैरों के aseptically एक काम की सतह के ऊपर अपनी सामग्री को बनाए रखने के लिए है.
    • सीएसआर रैप की एक एकल परत अलग रखना और यदि जब sterilizing वांछित एक बाँझ फ़ील्ड उपलब्ध कराने के लिए आयोजकों में से प्रत्येक के आसपास बंद हो सकते हैं 2 या एक समय पर और अधिक.
  • Reprocessed होना करने के लिए आइटम्स महीन तार की जाली के साथ को नष्ट हो जाना चाहिए और वापस organizer में डाल के रूप में आप काम, तत्कालीन और एक ट्रे या करने के लिए अपने अल्ट्रासोनिक कैसेट में पहुंचाया या HYDRIM क्लीनर.
    • इन आयोजकों एक अल्ट्रासोनिक या HYDRIM के माध्यम से क्लीनर प्रभावी ढंग से संसाधित किया जा करने के लिए डिज़ाइन किए जाते हैं, और इस तरह कार्यकर्ता चोट को रोकने के लिए.
    • बंध्याकरण से पहले साधनों का निरीक्षण करना.
  • आयोजकों सुरक्षित रूप से संग्रहीत और एक साथ unwrapped उपकरणों है कि और साफ कर दिया गया है निष्फल का सेट रखने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता.
    • यदि एक तैयार पैक वांछित है, भंडारण के लिए एक रैप किए गए साइकिल पर एक थैली या सीएसआर की चादर के साथ एक इंटीग्रेटर तथा autoclave टेप और प्रक्रिया में सील.
    • यदि आप unwrapped साधनों का पूर्ण आयोजकों बाँझ, वे अगले ग्राहक जब तक सुरक्षित रूप से संग्रहीत किया जा सकता, तब गहने और अन्य वस्तुओं के साथ निष्फल.
    • आप का भंडारण के लिए STATIM कैसेट में unwrapped कंटेनरों जगह कर सकते हैं.
  • रखें STATIM कैसेट हर बार जब धूल और सील के लिए क्षति से बचने के लिए उपयोग नहीं में बंद कर दिया.

पुराने APP प्रक्रिया मैनुअल में STATIM

2013 app procedure manual coverइस APP प्रक्रिया मैनुअल के वर्तमान संस्करण में, मैं मदद की पहले भ्रामक संदर्भ Statim autoclaves के लिए सही. पिछले संस्करणों में विसंगतियां स्पष्ट करने के लिए निम्न है: और पढ़ें

गलत धारणा?

और Statim आटोक्लेव अजीवाणु बनानेवाला पदार्थ परिवार के उपयोग के उद्देश्य के संबंध में आम गलतफहमी Dispelling शरीर कलाकारों और स्वास्थ्य अधिकारियों की नियामक काम के रूप में हमारे काम को आसान बनाने में मदद मिलेगी. स्पष्ट करने के लिए, बुनियादी उपयुक्त Statim अजीवाणु बनानेवाला पदार्थ उपयोग के एक निश्चित व्याख्या इस प्रकार है.

महत्वपूर्ण बंध्याकरण तथ्यों
  1. प्रभावी नसबंदी की आवश्यकता है कि सभी उपकरणों पूर्व साफ कर रहे हैं और निरीक्षण सील द्वारा नसबंदी से पहले, अल्ट्रासोनिक या स्वचालित वॉशर प्रक्रिया को इस तरह के रूप में मान्य Hydrim.
  2. उपकरणों हमेशा भंडारण या उपयोग करने से पहले निष्फल होना चाहिए, और चाहे वह लिपटे या unwrapped दस्ताने के साथ नियंत्रित किया.
  3. Statim autoclaves कर रहे हैं सब पहले दूषित साधनों जीवाणुरहित करने के लिए डिज़ाइन किया गया, चाहे को खोखला, असुरक्षित, ठोस या मिश्रित भार में प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक के रूप में के रूप में छोटा रूप में 6 unwrapped मिनट, 10 लिपटे मिनट.
  4. Statim autoclaves कर रहे हैं सभी बंध्याकरण के एकमात्र या प्राथमिक साधन के रूप में उपयोग के लिए उपयुक्त; यदि एक Statim बंध्याकरण के लिए प्रयोग किया जाता है, तो कोई अन्य autoclave की जरूरत है.
  5. Statim autoclaves सब बाँझ और शुष्क कर सकते हैं थोक ढीले उपकरणों या कैसेट आयोजकों टर्मिनल परिशोधन के लिए unwrapped और स्वच्छ (गैर बाँझ) भंडारण.
  6. Statim autoclaves सब बाँझ और शुष्क कर सकते हैं जरूरत के रूप में स्वच्छ गैर बाँझ भंडारण से चयनित इस तरह के उपकरणों.
  7. Statim मॉडल 2000, 5000 और 7000 सभी लिपटे उपकरण बाँझ करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है थैली या सीएसआर एक आटोक्लेव जैसे एक मोहरबंद बाँझ बैरियर प्रणाली में लपेटो जब तक जरूरत बाँझपन रखरखाव के लिए संग्रहीत किया जा करने के लिए.
  8. सभी autoclaves स्थापित किया जाना चाहिए और अपने बाहरी के प्रदूषण से बचने के लिए संभाला.
  9. सभी autoclaves साफ किया जाना चाहिए और निर्माता की सिफारिशों के अनुसार बनाए रखा.
  10. Statim कैसेट जा सकता साफ कर दिया और कीटाणुरहित किया हुआ है या भी एक बड़ा आटोक्लेव में यदि दूषित निष्फल.
  11. सभी autoclaves biologically होना चाहिए (बीजाणु) परीक्षण किया है और अन्यथा उपयोग और कानूनी आवश्यकताओं के लिए निर्माता के निर्देशों के अनुसार मान्य.
  12. Statim autoclaves सब किसी भी गलती के क्षेत्र में आसान रखरखाव के लिए नसबंदी चक्र में आत्म निदान कर सकते हैं, और सबसे अधिक एक तकनीशियन के बिना सही किया जा सकता.

कैसे सुरक्षित रूप से एक STATIM बनाए रखने के लिए

नियमित रूप से ऑपरेटर रखरखाव

नियमित रूप से सफाई के लिए नवीनतम ऑपरेटर मैनुअल को देखें, सील और फ़िल्टर प्रतिस्थापन सलाह. Statim.us/info/downloads में डाउनलोड करें.

वार्षिक तकनीशियन रखरखाव

चार्ट में नवीनतम ऑपरेटर मैनुअल.

सत्यापन

सत्यापन कि आपके sterilizer कार्य कर रहा है के तरीके अलग क्षेत्र. ब्रिटेन strictest उदाहरणों में से एक है, और तकनीशियन मूल्यांकन हर तीन महीने के लिए छोटे sterilizers बात की आवश्यकता है.

"यह अभी भी चिकित्सकीय तकनीशियनों विशेष रूप से उद्योग द्वारा प्रशिक्षित किया है करने के लिए होगा, सामान्य रखरखाव के भाग के रूप में एक वार्षिक अंशांकन बाहर ले जाने के लिए. Sterilizer का उपयोगकर्ता रखरखाव और अंशांकन प्रक्रिया और सेटिंग्स की एक प्रश्न के लिखित रिपोर्ट के साथ सप्लाई होना चाहिए."

"अनुभाग 7.1 इस घटना के लिए विशेष रूप से ध्यान छोटे भाप sterilizers बात के लिए मानक के नए EN13060 देता है. ऊपर अर्थ का उपसर्ग वायुमंडलीय दबाव में परिवर्तन के सिद्धांत भी कुछ बड़ा sterilizers बात जल्दी कार्यक्रमों के एक नंबर प्रदान करने के लिए किया है. के लिए मानक, इस सिद्धांत के अंतर्गत आता है एस ' विशेष के. इसका मतलब यह है कि निर्माता दोनों से संकेत मिलता है और जिसके लिए यह उपयुक्त है बन्ध्यकरण प्रक्रिया का प्रदर्शन के लिए आवश्यक है, जो इस मामले में ठोस और खोखले उपकरणों के सभी प्रकार के entails."

Henk बेकर Henk बेकर का एक सदस्य है ' बन्ध्यकरण और बाँझपन’ समिति जो NEN के तत्वावधान के तहत काम करता है, नीदरलैंड Normalisatie Instituut (डच मानक संगठन), सिफारिशों और बन्ध्यकरण और बाँझपन के क्षेत्र में नियमों को बढ़ावा देने के, दोनों में अस्पताल आधारित ही प्राथमिक स्वास्थ्य परिचर्या में. बेकर इसी तरह TC102-WG5 का एक सदस्य है, यूरोपीय कार्य EN13060 के बारे में लाने के साथ काम सौंपा समूह, छोटे भाप sterilizers बात के लिए नए मानक. वह व्यापक अनुभव एक दंत स्वास्थ्य देखभाल की स्थापना में काम कर रहा है.

STATIM साधन प्रसंस्करण सुइट

सफाई

लगभग सभी उपकरणों एकल प्रयोज्य विकल्प है कि STATIM आटोक्लेव में निष्फल हो सकता है का उपयोग किया है. आप प्लास्टिक और धातु ट्यूबों के प्रयोज्य संस्करण प्राप्त कर सकते हैं, tapers, एक उचित मूल्य के लिए और अधिक hemostats. मैं अत्यधिक इस मार्ग का सुझाव है कि सुरक्षा खतरों से बचने के मैनुअल और अल्ट्रासोनिक उपकरणों पुनर्संसाधन के साथ शामिल.

एक गहने स्टीमर, नए गहने के लिए विशेष रूप से अल्ट्रासोनिक, और एक anodizer क्रम में तीन चरणों की पेशकश के गहने के लिए सतहों साफ रेंडर करने के लिए प्रारंभिक उपचार के लिए पर्याप्त होगा. मैं अल्ट्रासोनिक वैकल्पिक if विचार आप electroclean anodizer के साथ.

Anodizer

  • बिजली को साफ और आपकी ती और एनबी गहने ज्यादा अच्छी तरह से एक अल्ट्रासोनिक से passivate करने के लिए में एक alkaline समाधान का उपयोग करें, के रूप में वर्णित है ASTM मानकों F2791 और F86.
  • साथ ती और एनबी गहने बाहर डाई या वर्णक के लिए सटीक ऑक्साइड रंग बनाएँ, और एक डिस्पोजेबल कप और इलेक्ट्रोड के साथ ग्राहक गहने में पुनः रंग भरें.
  • अधिक जानकारी के पर www.statim.us/anodizer और धातु की आपूर्ति पर कार्य करना www.reactivemetals.com

पानी शराब खींचनेवाला व्यक्ति (AquaStat)

  • किसी भी आटोक्लेव के लिए अति शुद्ध पानी के लिए की जरूरत का मतलब है कि या तो आसुत जल खरीदने, या यह अपने आप बना.
  • यह ऊर्जा कुशल, कॉम्पैक्ट तालिका शीर्ष पानी शराब खींचनेवाला एक गैलन बनाता है (3.8एल) अतिरिक्त पाइपलाइन या फिल्टर के लिए किसी भी आवश्यकता के बिना बारे में चार घंटे में.
  • एक गैलन करने के लिए चलाने के लिए पर्याप्त पानी है 40 चक्र.
  • क्लीनर और अपने आटोक्लेव के लिए रिवर्स असमस से भी अधिक सुरक्षित और यहां तक ​​कि पीने के पानी के लिए.

एंजाइम precleaner (इसलिये सभी में एक)

  • विदेशी मामले से बचाता है (रक्त, स्याही, OPIM) सुखाने और उपकरणों पर denaturing से.
  • फोम का सुझाव दिया (तरल पतला 0.25 0.5 ऑउंस करने के लिए / लड़की लेना के लिए इस्तेमाल किया जा सकता, साफ़ और अल्ट्रासोनिक स्नान।)

स्वचालित साधन वॉशर (HYDRIM)

  • कैसे से छुटकारा पाने के लिए अपने "गंदे कमरे”, आपकी निजी जोखिम को कम करने, और अंतरिक्ष को बचाने.
  • Hydrim pre-soak के लिए की आवश्यकता समाप्त, हाथ साफ़ कीजिये या अल्ट्रासोनिक स्वच्छ उपकरण.
  • एक नया, ये सुनिश्चित करता है धोने के साधनों के स्वचालित तरीका है कि अच्छी तरह से साफ कर रहे हैं, मलबे और प्रभावी बंध्याकरण के लिए तैयार की नि: शुल्क.
  • यूनिट ढीले साधनों के लिए टोकरी के साथ आयोजित किया जाता है, खोखले उपकरणों और उपकरण प्रबंधन कैसेट ज्यादातर आकारों के लिए रैक के लिए विशेष धारकों.
  • यह भी अच्छी तरह से नए एकल उपयोग उपकरणों और गहने बंध्याकरण के लिए तैयार करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता (स्टूडियो के लिए जो reprocess नहीं दूषित उपकरणों).

नसबंदी

STATIM Autoclaves

लाभ

  • सक्रिय एयर हटाने
  • बंद चैंबर सूख
  • में निर्मित रिकॉर्ड रखते हुए डिवाइसेज़, भंडारण उपकरण, नेटवर्क कनेक्शन या प्रिंटर.
  • कलाकृतियाँ परिवहन: कक्ष की संपूर्ण सामग्री का उपयोग करें या भंडारण के लिए एक और क्षेत्र के लिए बाँझ पहुँचाया जा सकते हैं.
  • कैसेट या कंटेनर के अंदर एक बाँझ फ़ील्ड और काम सतहों के लिए उपयोग.
    • दंत bibs और सीएसआर लपेटो की जरूरत नहीं है.
  • बाँझ कम से अधिक पैकेजिंग.
    • नीचे कट अपशिष्ट पर, व्यय, और संकुल की ख़राबी
    • रैप किए गए और unwrapped आइटम्स आवश्यकतानुसार बाँझ
    • कम लिपटे साधनों तैयार रखें.
    • मिश्रण भार ले जाओ करने के लिए ग्राहकों के लिए लपेटा jewelery शामिल करने के लिए.
  • रैप किए गए आइटम्स के साथ एक बड़ा autoclave तेजी से शेयर के लिए बाँझ.
    • आम गहने आइटम (प्लस अतिरिक्त गेंदों, समाप्त होता है, O-रिंगों, आदि।)
    • अतिरिक्त सुइयों और tapers
    • बड़ा या भारी आइटम है कि एक लंबा समय लग ठंडा होने में कुछ मिनट से
    • नियुक्तियों के लिए तैयार संकुल.
  • एक पूरी तरह से वैध लिपटे बंध्याकरण चक्र: 14 शुरू से मिनट के लिए बाँझ.
  • बाँझ unwrapped बस क्या आप के लिए प्रत्येक भेदी प्रक्रिया की जरूरत, गहने और सब कुछ सहित इससे पहले कि ग्राहक कागजी कार्रवाई और aftercare के साथ किया जाता है.
  • डुप्लिकेट स्टॉक को कम करने और बढ़ाने कारोबार
  • यहां तक कि पहली चक्र है केवल 6 मिनट में 2000 या 900, 9 में 5000 और 12 में 7000.
  • अप करने के लिए चार या अधिक प्रक्रिया सेटअप ट्रे कंटेनरों के साथ एक ही बार में तत्काल उपयोग के लिए बाँझ

नोट: SciCan अनुशंसा करता है कि आप एक रैप किए गए साइकिल चलाना और इसे हर workday के अंत में पूर्ण सूखी चक्र के माध्यम से चलाते हैं. यह decontaminate करने के लिए कार्य करता है, सूखी और STATIM अंशांकित. चाहे आप इसे पूर्ण या खाली चला आप पर निर्भर है. मैं मेरे बैकअप स्टॉक को चलाने के लिए उस पिछले अंशांकन चक्र का उपयोग करें.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical उपकरणों है कि तुरंत या एक कम समय के भीतर उपयोग किया जाएगा एक ट्रे पर या एक कंटेनर सिस्टम में unwrapped निष्फल हो कर सकते हैं, बशर्ते कि वाद्ययंत्र aseptically बनानेवाला पदार्थ और परिवहन से हटाने के उपयोग की बात करने के दौरान संभाल रहे हैं (II).”

इन मानकों अब भी वर्तमान हैं और दिसंबर के रूप में की समीक्षा की 6, 2013. Statim वर्तमान में इन सभी सीडीसी आवश्यकताओं को पूरा.

Unwrapped साधनों का बंध्याकरण. एक unwrapped चक्र (कई बार बुलाना फ्लैश नसबंदी) स्टरलाइज़ unwrapped रोगी देखभाल आइटम तत्काल उपयोग के लिए के लिए एक पद्धति है. Unwrapped बंध्याकरण चक्र के लिए आवश्यक समय बनानेवाला पदार्थ के प्रकार और आइटम के प्रकार पर निर्भर करता है (अर्थात, झरझरा या nonporous) निष्फल होना करने के लिए (243). Unwrapped चक्र tabletop sterilizers बात में एक विशिष्ट समय और तापमान सेटिंग के लिए निर्माता द्वारा preprogrammed है और अंत में एक सूखी साधन बहुत व्यस्त गर्मी के साथ उत्पादन के लिए एक सुखाने चरण शामिल हो सकते हैं. यदि सूखने चरण आवश्यकताओं स्पष्ट नहीं कर रहे हैं, आपरेशन मैनुअल या बनानेवाला पदार्थ के निर्माता से परामर्श किया जाना चाहिए. एक भाप बनानेवाला पदार्थ एक सुखाने चरण शामिल नहीं करता है अगर unwrapped बंध्याकरण में साइकिल, या केवल एक न्यूनतम सुखाने चरण है, बनानेवाला पदार्थ को से पुनर्प्राप्त आइटम्स गर्म और गीला हो जाएगा, मम्मियाँ परिवहन उपयोग की बात करने के लिए और अधिक मुश्किल बना. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] ड्राई-गर्मी और रासायनिक वाष्प sterilizers बात के लिए, एक चरण के सुखाने की आवश्यकता नहीं है.

Unwrapped बंध्याकरण कुछ शर्तों के तहत ही इस्तेमाल किया जाना चाहिए:
1) unwrapped बंध्याकरण चक्र पछाड़ दिया है पूरी तरह से सफाई और साधनों के सुखाने;
2) यांत्रिक मॉनिटर्स चेक किए गए और रासायनिक संकेतक प्रत्येक चक्र के लिए इस्तेमाल किया कर रहे हैं;
3) देखभाल DHCP या मरीजों के लिए थर्मल चोट से बचने के लिए लिया जाता है; और
4) आइटम्स aseptically बाँझपन बनाए रखने के लिए उपयोग की बात करने के लिए ले जाया जाता हैं (134,258,262). क्योंकि जब तक जैविक निगरानी के परिणामों के लिए जाना जाता सब implantable उपकरणों के बाद नसबंदी क्वारंटाइन हो चाहिए, unwrapped या फ़्लैश बंध्याकरण implantable मदों की सिफारिश नहीं है (134).

महत्वपूर्ण उपकरणों निष्फल होना चाहिए unwrapped मम्मियाँ तकनीक का उपयोग करके तुरंत तबादला, से बनानेवाला पदार्थ उपयोग की वास्तविक बात करने के लिए. महत्वपूर्ण वाद्ययंत्र नहीं संग्रहीत होना चाहिए unwrapped (260). Semicritical इंस्ट्रूमेंट्स कि निष्फल कर रहे हैं पर एक ट्रे unwrapped या एक कंटेनर में सिस्टम तुरंत या एक कम समय के भीतर उपयोग किया जाना चाहिए. जब बाँझ मदों हवा करने के लिए खुले हैं, वे अंततः दूषित हो जाएगा. भंडारण, यहां तक कि अस्थायी, क्योंकि यह धूल को एक्सपोजर परमिट unwrapped semicritical वाद्ययंत्र के हतोत्साहित किया जाता है, एयरबोर्न जीवों, और एक मरीज को उपयोग करने से पहले अन्य अनावश्यक संदूषण (260). Unwrapped इंस्ट्रूमेंट्स contaminating के जोखिम को न्यूनतम करने के लिए ध्यान से लिखित प्रोटोकॉल तैयार किया और पीछा किया जाना चाहिए (260).

ई. Unwrapped साधनों का बंध्याकरण

1. साफ और सूखी इंस्ट्रूमेंट्स unwrapped नसबंदी से पहले चक्र (आईबी) (248).
2. यांत्रिक और रासायनिक संकेतकों के लिए प्रत्येक unwrapped बंध्याकरण चक्र का उपयोग करें (अर्थात, एक आंतरिक रासायनिक सूचक यंत्र या निष्फल होना करने के लिए आइटम्स के बीच जगह) (आईबी) (243,258).
3. Unwrapped इंस्ट्रूमेंट्स सूखी और इससे पहले कि वे संदूषण और थर्मल की चोट से बचने के संभाल रहे हैं में बनानेवाला पदार्थ शांत करने की अनुमति दें (II) (260).
4. Semicritical उपकरणों है कि तुरंत या एक कम समय के भीतर उपयोग किया जाएगा एक ट्रे पर या एक कंटेनर सिस्टम में unwrapped निष्फल हो कर सकते हैं, बशर्ते कि वाद्ययंत्र aseptically बनानेवाला पदार्थ और परिवहन से हटाने के उपयोग की बात करने के दौरान संभाल रहे हैं (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. महत्वपूर्ण उपकरणों के लिए तत्काल पुनः प्रयोग का इरादा अगर साधनों के उपयोग की बात बनानेवाला पदार्थ और परिवहन से हटाने के दौरान बाँझ बनाए रखा हैं unwrapped निष्फल हो कर सकते हैं (उदाहरण के लिए, एक बाँझ कवर कंटेनर में पहुँचाया) (आईबी) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Implantable उपकरणों unwrapped बाँझ नहीं (आईबी) (243,247).
7. Unwrapped महत्वपूर्ण उपकरणों की दुकान नहीं (आईबी) (248).

http://www.cdc.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

सिफारिशों के वर्गीकरण के लिए सीडीसी प्रणाली के बाद रैंकिंग में परिभाषित किया गया है:

श्रेणी आइए. लागू करने के लिए दृढ़ता से अनुशंसा की जाती है और दृढ़ता से द्वारा अच्छी तरह से डिजाइन प्रयोगात्मक समर्थित, नैदानिक, या epidemiologic अध्ययन.

श्रेणी आईबी. दृढ़ता से लागू करने के लिए सिफारिश की है और कुछ लोगों द्वारा समर्थित प्रयोगात्मक, नैदानिक, या epidemiologic अध्ययन, और एक मजबूत सैद्धांतिक तर्क द्वारा.

श्रेणी आईसी. राज्य या संघीय विनियमों द्वारा की आवश्यकता. राज्य मतभेदों के कारण, पाठकों कि एक आईसी सिफारिश के अभाव राज्य विनियमों की अनुपस्थिति का अर्थ ग्रहण नहीं करना चाहिए.

श्रेणी II. कार्यान्वयन के लिए सुझाव दिया और विचारोत्तेजक नैदानिक या epidemiologic अध्ययन या एक सैद्धांतिक तर्क द्वारा समर्थित.

कोई सिफारिश. अनसुलझे मुद्दे. इन प्रथाओं जो अपर्याप्त सबूत के लिए शामिल हैं या प्रभावकारिता के संबंध में कोई आम सहमति मौजूद है.

Whats क्षमता?

कैसेट आंतरिक आयाम

2000: एल 11″ डब्ल्यू 7 x″ एच 1.5 x″ (एल एच x डब्ल्यू 180 x 280 मि मी 35 मिमी)

5000: एल 15″ डब्ल्यू 7 x″ एच 3 x″ (एल एच x डब्ल्यू 180 x 380 मिमी 75 मिमी)

7000: L13.7″ डब्ल्यू 8.6 x″ H2.5 एक्स″ (एल 34.7 सेमी x डब्ल्यू 21.9 सेमी एक्स एच 6.4 सेमी.)

Statim कैसेट वॉल्यूम्स 5000/7000/2000

के बारे में सोचो 2000 के रूप में उपकरणों की एक बड़ी ट्रे, और 5000 उपकरणों के दो बहुत बड़े ट्रे के रूप में, और 7000 भी अधिक लिपटे मदों के लिए बनाया है, एक बड़ा कक्ष आटोक्लेव जगह.

कुछ बड़ा की जरूरत है? ब्रावो वर्ग ख निर्वात autoclaves

ख चक्र autoclave वाहवाही

यदि आप एक और अधिक परंपरागत तरीके में अधिक लिपटे आइटम बाँझ करना चाहते हैं, इस तरह के रूप में एक बड़ा कक्षा बी fractionated वैक्यूम आटोक्लेव पर विचार ब्रावो. कक्षा बी चक्र भार के सभी प्रकार के लिए होती हैं, और एक पंप का उपयोग करने के लिए नसबंदी चक्र और अवशिष्ट भाप से पहले कक्ष से हवा निकालने के बाद संकुल सूखी के लिए.

सवाल और जवाब

अगर मैं एक STATIM के साथ काम मैं एक दूसरा autoclave की ज़रूरत?

नहीं. STATIM मॉडल के सभी ओवर में पूरी तरह से मान्य कानूनी नसबंदी प्रदान 100 देशों. मॉडल 2000 और बड़ा भी बाँझ और लिपटे आइटम सूखी.

मैं एक STATIM में उपकरण यह सफाई से पहले बाँझ कर सकते हैं?

नहीं. यदि यह साफ नहीं है, यह निष्फल नहीं किया जा सकता! प्रक्रिया साधनों बंध्याकरण से पहले.

HYDRIM ट्यूब और टैटू उपकरणों की सफाई के लिए अच्छा है?

हाँ. एकल उपयोग बाँझ उपकरण सबसे सुरक्षित है, लेकिन HYDRIM होना दिखाया गया है के रूप में हाथ scrubbing के रूप में अच्छा है और एक अल्ट्रासोनिक संयुक्त, और और अधिक अनुरूप.

  • ट्यूब और disassembled होना चाहिए एक ऊर्ध्वाधर रैक के उचित प्रवाह और जल निकासी के लिए में संसाधित.
  • Cannula पोस्ट एडाप्टर इस छोटे से लंबाई और टैटू उपकरणों की सीधी डिजाइन के कारण आवश्यक नहीं है. (यह गियर के साथ दंत टर्बाइन के लिए डिजाइन किया गया था।)

मैं दस्ताने बाँझ कर सकते हैं?

Manteuffel
Sterile पहली बार में दस्ताने 1897 डब्ल्यू Z Manteuffel द्वारा
  1. यह किया जा सकता?
    1. उपयोगिता दस्ताने (मोटी रबड़) धोया और निष्फल कर सकते हैं
    2. परीक्षा दस्ताने (पाउडर नि: शुल्क) निष्फल हो सकते हैं
    3. हो सकता है सर्जन दस्ताने, लेकिन अब केवल उपलब्ध हैं बाँझ
    4. "सर्जन के दस्ताने जब एंड यूज़र्स के लिए बिक्री के लिए पेशकश की बाँझ होना चाहिए, जैसे अस्पतालों, क्लिनिक, और शल्य चिकित्सक. एफडीए में से किसी को मंजूरी नहीं है 510(k)के लिए गैर रोगाणुरहित सर्जन दस्ताने है." एफडीए चिकित्सा दस्ताने मार्गदर्शन मैनुअल http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. यह उचित है?
    1. उपयोगिता दस्ताने का पुन: उपयोग के लिए इरादा कर रहे हैं
    2. हैं परीक्षा और सर्जिकल दस्ताने नहीं पुन: उपयोग के लिए इरादा
    3. Cleanroom और औद्योगिक दस्ताने जरूरी ग्राहक प्रक्रियाओं के लिए उपयुक्त नहीं हैं
  3. क्या ख़तरे हैं?
    1. भाप बंध्याकरण द्वारा अपर्याप्त प्रवेश
      1. असमर्थता बायोमास हटाने के लिए, प्रसंस्करण रसायन, और बात कण बंध्याकरण में बाधा सकता
      2. N चक्र autoclave लिपटे दस्ताने मज़बूती से प्रवेश नहीं कर सकते
      3. STATIM autoclaves घुसना (जब तक कि दस्ताने जोड़ कर रहे हैं या भी कसकर लपेट)
    2. जब गरम दस्ताने अखंडता की हानि
      1. लेटेक्स प्रोटीन pinholes और अन्य नुकसान में जिसके परिणामस्वरूप विकृत किया जा सकता
      2. Vulcanization आँसू में जिसके परिणामस्वरूप
      3. कमी nitrile autoclave प्रक्रिया की है कि इसके बाद के संस्करण एक कार्यशील तापमान रेंज है
    3. चिपचिपा दस्ताने (1960 के बाद से के बारे में शिकायत की ’ s, आम तौर पर अवशेषों के कारण)
    4. यदि पर्याप्त रूप से ठंडा नहीं लचीलेपन का नुकसान (नहीं STATIM के साथ कोई समस्या)
  4. क्या विकल्प हैं?
    1. बाँझ जोड़े
    2. बाँझ एकल

उपयोगिता दस्ताने

हाँ, वे reprocessed किया जा सकता, लेकिन जोखिम लाभ मूल्य है? राय: एक सभी डिस्पोजेबल प्रक्रिया के सबसे सुरक्षित है.

सीडीसी लोगों को भारी पुन: प्रयोज्य दस्ताने पतली डिस्पोजेबल दस्ताने के बजाय साधन प्रोसेसिंग के लिए चोट से बचने के लिए इस्तेमाल की सिफारिश की.

"कर्मियों के परिशोधन के क्षेत्र में काम कर घर की सफाई-प्रकार रबड़ पहनना चाहिए या उपकरणों और उपकरणों जब पहुँचाने या सफाई प्लास्टिक दस्ताने दूषित हो."

सीडीसी कीटाणुशोधन और स्वास्थ्य सुविधाओं में बंध्याकरण के लिए दिशानिर्देश, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

इस मामले में, Statim ऐसी भारी शुल्क nitrile और सिलिकॉन रबड़ के उपयोगिता दस्ताने बाँझ करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता.

एफडीए निर्दिष्ट करता है कि इस प्रकार दस्ताने की परीक्षा दस्ताने के रूप में एक ही आवश्यकताओं यदि दूषित सतहों और आइटम्स के लिए इस्तेमाल किया मिलना चाहिए.

"सफाई के दस्ताने. एफडीए दस्ताने है कि चिकित्सा सुविधाओं में नियमित janitorial कार्यों के लिए उपयोग किया जाता है विनियमित नहीं करता है. तथापि, दस्ताने है कि रोगियों की सफाई के लिए उपयोग किया जाता है, या सफाई या रोगी बेकार या तरल पदार्थ के साथ दूषित सतहों या आइटम हैंडलिंग चिकित्सा दस्ताने हैं और रोगी परीक्षा दस्ताने के लिए आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए.

उपयोगिता, औद्योगिक, या सामान्य प्रयोजन के दस्ताने कार्य है कि संपर्क रोगियों या शरीर के तरल पदार्थ के साथ शामिल नहीं है के लिए उपयोग किया जाता है. इसलिए, एफडीए उन्हें चिकित्सा उपकरणों के रूप में विनियमित नहीं करता है. यह इन दस्ताने चिकित्सा उपयोग के लिए relabel करने के लिए या उनके कि दस्ताने चिकित्सा उपयोग के लिए उपयुक्त हैं लेबल में मतलब करने के लिए निर्माताओं के लिए अवैध है. उपयोगिता का लेबल, औद्योगिक, और सामान्य प्रयोजन के दस्ताने नहीं होना चाहिए, किसी भी तरह से, प्रतिनिधित्व करते हैं या सुझाव है कि वे चिकित्सा प्रयोजनों के लिए इस्तेमाल किया जा सकता. इस ब्रांड नाम और कंपनी का नाम शामिल कर सकते हैं."

एफडीए चिकित्सा दस्ताने मार्गदर्शन मैनुअल http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

यह किसी भी तरह दस्ताने का पुन: उपयोग के लिए खतरनाक लगता है, हालांकि इस अभ्यास अभी भी आम सुविधाओं के सीमित संसाधनों के साथ में जॉन्स हॉपकिंस विश्वविद्यालय द्वारा वर्णित के रूप में है: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

खतरों के कुछ द्वारा परिकलित किया गया एफडीए विज्ञान और प्रौद्योगिकी के कार्यालय:

"ध्यान में लीन होना ज्यामिति के एक समारोह के रूप में बाधाओं के माध्यम से वायरस परिवहन की गणना

जब दौरान के उपयोग पर बल दिया, ऐसे सर्जिकल दस्ताने के रूप में कृत्रिम बाधाओं कि उपयोगकर्ता द्वारा undetectable हैं आँसू विकसित कर सकते हैं. जबकि post-operation परीक्षणों में दस्ताने छेद की उपस्थिति का पता लगा कर सकते हैं, वे उपलब्ध कराने के बारे में कितना वायरस के दौरान उपयोग कर सकते हैं प्रेषित किया गया है के बारे में कम जानकारी. OST वैज्ञानिकों कार्यरत वायरस संचरण एक समझौता बैरियर के माध्यम से एक समारोह के रूप में ध्यान में लीन होना ज्यामिति और ट्रांस-झिल्ली दबाव के स्तरों का अनुमान एक गणितीय मॉडल. यह पाया गया है कि शल्य चिकित्सा उपकरणों के हेरफेर मॉडलिंग शर्तों के दौरान, अप करने के लिए 300 हेपेटाइटिस बी वायरस प्रति सेकंड एक छेद के माध्यम से प्रेषित कर रहे हैं 1 माइक्रोन उच्च और 4 microns विस्तृत. मदद. गणना"CDRH सार्थक बैरियर विफलता के साथ जुड़े जोखिम यों तो करने के लिए

एफडीए विज्ञान और प्रौद्योगिकी के कार्यालय वार्षिक रिपोर्ट वित्त वर्ष 2000 http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. पीडीएफ

परीक्षा दस्ताने

मैं एक संतुलित दृष्टिकोण है यह बहस का मुद्दा अंक और राय के प्रस्तुत करने के लिए आशा है कि. क्या मैं करना पसंद होता इतना है कि जो लोग दस्ताने sterilizing कर रहे हैं क्या जोखिम शामिल हैं की एक स्पष्ट तर्कसंगत स्पष्टीकरण है तुम्हारे साथ इस मुद्दे पर चर्चा करने के लिए है.

पुराने laytex दस्ताने
जॉन्स हॉपकिंस से एक पुरानी laytex दस्ताने

लेटेक्स और परीक्षा दस्ताने और सर्जन दस्ताने के अन्य प्रकार के बाद से अस्पतालों में नम गर्मी द्वारा निष्फल किया गया है 1894, जॉन्स हॉपकिंस अस्पताल में शुरू. इस अभ्यास के कई सुविधाओं के सीमित संसाधनों के साथ जारी रखने. कुछ सामग्री के दस्ताने जैसे कि vinyl और polyethylene autoclave तापमान द्वारा क्षतिग्रस्त हो रहे हैं.

हम कभी नहीं धो और परीक्षा दस्ताने या सर्जिकल दस्ताने का पुन: उपयोग करना चाहिए.

"दस्ताने कभी नहीं धोया जाना चाहिए, disinfected या autoclaved जब तक कि विशेष रूप से निर्माता द्वारा अनुशंसित. OSHA द्वारा समझाए गए अनुसार, "Disinfecting एजेंटों के साथ कपड़े धोने दस्ताने सामग्री की गिरावट का कारण हो सकता और असंसूचित pores जिससे हाथ के साथ संपर्क में संभावित संक्रामक माल परिवहन के जरिए दस्ताने में तरल पदार्थ की"wicking"या एन्हांस की गईं पहुंच को प्रोत्साहित कर सकते हैं." – (OSHA अनुदेश कारपोरल 2-2.44 सी)”

एपीपी कार्यविधि मैनुअल 2005, पृष्ठ 11

OSHA कहते हैं, हम नहीं धो और दस्ताने कीटाणुरहित करना चाहिए, दूसरे हाथ पर हालांकि सीडीसी इंस्ट्रूमेंट प्रसंस्करण के लिए मोटा उपयोगिता दस्ताने इस्तेमाल की सिफारिश की गई, और धो और autoclave के लिए पुन: उपयोग के लिए उन्हें. STATIM लेबल किया गया है, परीक्षण और इस तरह के दस्ताने नसबंदी के लिए मंजूरी दे दी.

एफडीए बिक्री के लिए एक उत्पाद के संदर्भ में दस्ताने की नसबंदी के लिए संदर्भित करता है, के बजाय घर में तत्काल उपयोग के लिए.

"चिकित्सा दस्ताने के बंध्याकरण बाँझपन आश्वासन स्तर मिलना चाहिए (SAL) की 10 6. इसका मतलब यह है कि आप नसबंदी प्रक्रिया डिजाइन इतना है कि एक गैर बाँझ जा रहा दस्ताने की संभावना है चाहिए 1 में 1,000,000, भले ही दस्ताने मूल उच्च प्रतिरोधी सूक्ष्मजीवों निहित.

आप एक मान्य नसबंदी प्रक्रिया के साथ चिकित्सा दस्ताने बाँझ चाहिए. नोट है कि कुछ दस्ताने सामग्री कुछ नसबंदी विधियों द्वारा प्रतिकूल प्रभावित कर रहे हैं. नसबंदी विधि की मान्यता है कि नसबंदी प्रक्रिया पर प्रतिकूल दस्ताने सुरक्षा और प्रभावशीलता को प्रभावित नहीं करता है प्रदर्शन करना चाहिए. "

एफडीए चिकित्सा दस्ताने मार्गदर्शन मैनुअल http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

दस्ताना बंध्याकरण पर राय

nitrile_purple

  • तैयार बाँझ दस्ताने unarguably सबसे अच्छा विकल्प हैं. वहाँ अच्छा कारणों के लिए उन्हें तीसरे पक्ष जवाबदेही के लिए उपयोग कर रहे हैं, सुविधा, गति और सुरक्षा के ग्राहक.
  • मैं बस प्रक्रियाओं के लिए बाँझ nitrile या polyisoprene दस्ताने खरीदना पसंद करते हैं.
  • मैं नहीं कर रहा हूँ दस्ताने त्वचा तैयारी और ऐसे गहने परिवर्तन के रूप में मामूली ग्राहक संपर्क के लिए STATIM में sterilizing के खिलाफ.
    • कई पाउडर नि: शुल्क परीक्षा दस्ताने प्रभावी ढंग से निष्फल हो सकते हैं, हालांकि कुछ प्रयोगों कफ तह और इष्टतम सूखी परिणामों का निर्धारण करने के लिए सेटअप के साथ किया जाना चाहिए, और SysTM कैसेट आयोजकों इस तरह दस्ताने शामिल करने के लिए एक महत्वपूर्ण अंतर बना.
    • जब रबर और प्लास्टिक के उपकरणों ट्रे में लोड हो रहा है, उपकरणों और कैसेट की दीवारों के बीच एक रिक्ति छोड़ें. यह सुनिश्चित करता है कि भाप सभी सतहों तक पहुँच, और सूख को बढ़ावा देंगे. — SciCan

      सेटअप महीन तार की जाली और SysTM में दस्ताने की सफाई सहित छेदने के लिए एक और विकल्प 3 कैसेट आयोजक
  • यदि आप नए बाँझ, स्वच्छ दस्ताने, वे ठीक दिखाई देगा, लेकिन अगर वे अच्छी तरह से तुरंत बंध्याकरण से पहले साफ नहीं कर रहे हैं पूरी तरह से निष्फल हो सकता नहीं.
    • मैं vulcanization की समस्याओं का पता लगाने के बिना परीक्षा दस्ताने के हजारों निष्फल है, रिसाव, pinholes या फाड़.
    • दस्ताने की सतह पर अवशेषों मेरे मुख्य चिंता का विषय है, कि जलन में परिणाम सकता, संक्रमण और scarring.
    • सफाई की प्रक्रिया और पाउडर से मुक्त दस्ताने की सतहों की तैयारी के लिए इस्तेमाल किया तरीकों नियमित बाँझ सर्जनों दस्ताने बनाम के लिए ही नहीं हैं.
    • वहाँ कम और इन दस्ताने पर endotoxin और ज्वरकारी अवशेषों बायोमास होना चाहिए, लेकिन काफी के रूप में नहीं के रूप में बाँझ दस्ताने के लिए आवश्यक कम, हालांकि प्रसंस्करण मानकों के निर्माता के हिसाब से बदलती.
  • माइक्रोबियल विकास अपने बक्से में दस्ताने पर होता है.
    • मिथक है कि परीक्षा के दस्ताने आया "कारखाने बाँझ है झूठ.
    • तथ्य आधारित जैविक और शारीरिक कारणों से क्यों वे एक समय समाप्ति तिथि है.

“अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा प्रस्तावित मानकों (एफडीए) चिकित्सा उपकरणों के लिए कम से कम करने के लिए अन्तर्जीवविष स्तर को सीमित 20 यूरोपीय संघ/डिवाइस19, और इस तरह सर्जिकल दस्ताने विनिर्देशों को पूरा करने के लिए पर्याप्त रूप से साफ किया जाना है. यह एक रोगी में घूम रक्त या लसीका के साथ संपर्क में आया है कि चिकित्सा उपकरणों के अपेक्षित स्तर है, मस्तिष्कमेरु द्रव के लिए डिवाइस की सीमा और अधिक कठोर है, हालांकि (2.15 यूरोपीय संघ).” “निष्कर्ष हम अन्तर्जीवविष गतिविधि के मध्यवर्ती सांद्रता कम होने में ही बहुत से व्यावसायिक रूप से उपलब्ध बाँझ एन.आर. लेटेक्स सर्जिकल दस्ताने की अन्तर्जीवविष संदूषण ब्रांडों के बीच काफी चर रहे थे कि मनाया. कुछ अपवादों के साथ, इन सर्जिकल दस्ताने के अधिकांश के एफडीए निर्दिष्ट मानकों से नीचे स्तर पर था <20 यूरोपीय संघ/डिवाइस. इसके विपरीत, गैर बाँझ एन.आर. लेटेक्स परीक्षा दस्ताने के सबसे उच्च दूषित कर रहे थे, निर्दिष्ट पता लगाने योग्य स्तर से अधिक एक उच्च प्रतिशत के साथ।” एंडोटॉक्सिन एन. आर. मेडिकल लेटेक्स दस्ताने की सामग्री का एक आकलन

निष्कर्ष

हालांकि दस्ताने निष्फल किया जा सकता है, वे व्यावसायिक तौर पर तैयार बाँझ दस्ताने के रूप में एक ही मानकों को पूरा नहीं कर सकते. विवेक विदेशी मामले के साथ समस्याओं से बचने की सलाह दी है, अधूरा नसबंदी या दस्ताने संपत्तियों की एक अवांछनीय परिवर्तन. प्रयास और तकनीकी क्षमता के बंध्याकरण के लिए नए दस्ताने प्रक्रिया की राशि से अधिक अच्छी तरह से हम क्या करने में सक्षम हैं हो सकता है, और मैं इसे और अधिक कुशल होना करने के लिए तैयार बाँझ लागत की वजह से दस्ताने खरीद पाया है / लाभ के अनुपात.

तैयार बाँझ सर्जिकल दस्ताने के अपेक्षाकृत उच्च लागत जरूरी हमें हम "संसाधनों के रूप में वर्णित जॉन्स हॉपकिंस विश्वविद्यालय में के सीमित है" का दावा करने के लिए अर्हता प्राप्त नहीं करता Jhpiego कार्यक्रम - "संक्रमण की रोकथाम दिशानिर्देशों सीमित संसाधनों के साथ स्वास्थ्य सुविधाओं के लिए" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

संदर्भ

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