0 La stérilisation Archives - brnskll.com
parcourant actuellement la catégorie

La stérilisation

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 ou 30 procès-verbal;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: Le Point #73

En tant que président de l'Association des perceurs professionnels, Je dois une colonne éditoriale régulière dans le magazine The Point. Numéro 73 editorial Please enjoy

Conférence APP bientôt!

  CONFERENCE EST PRESQUE SUR NOUS! LA CONFÉRENCE AVANCÉE (LIGNE) INSCRIPTION SERA ARRÊTER À MINUIT SUR 17 MAI, PST TOUTE MODIFICATION DE VOTRE INSCRIPTION DOIT …

Obtenez un STATIM 2000 G4

Orientation de la FDA sur les stérilisateurs

Les autoclaves sont approuvés pour stériliser des objets creuses par la FDA?
Les normes pour les autoclaves pouvant traiter des éléments avec lumens sont accessibles au public via le site de la FDA.

Effets des gaz Non condensables (NCG) sur les procédés de stérilisation de vapeur

“Une étude menée par le Prof. von Eiff, de l'Université de Münster dans les hôpitaux du Nord-Westphalie et de la Basse-Saxe a révélé que, en particulier, 40% des instruments creux libérés pour une utilisation n'étaient pas stérile (4). Une des raisons de ces problèmes sont que les indicateurs chimiques classiques biologiques et/ou bien intégrées peuvent attester de la stérilité des fournitures uniquement dans les endroits où ils sont positionnés. Mais en général, ces indicateurs ne peuvent être placés sur ces sites au sein de l'instrument, qui sont plus difficiles d'accès, la pratique établie de l'utilisation de ces indicateurs n'est donc pas adaptée pour fournir des aperçus de la stérilité des dispositifs lumened.”

Courageux

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Emballage jetable

Enveloppé les éléments inutilisés peuvent être restérilisés réutiliser les enveloppes originales?

Des explants de retour aux patients

Dans l'élaboration d'une politique sur le retour des explants aux patients [ou des bijoux de corps déjà usé aux clients] Il y a beaucoup de préoccupations et de questions qui doivent être considérés et traités.

Sharples pour l'étiquetage

“Sharpies la plupart n'ont pas été validés pour utilisation industrielle ou pour utilisation dans les conditions de stérilisation. Il y a deux ou trois marqueurs Sharpie conformes à la D4236 standard ASTM qui signifie que le produit a été évalué par un toxicologue pour la toxicité aiguë et chronique et la fiche signalétique (SDS) identifie les ingrédients comme présentant un danger pour la santé chronique, ainsi que les instructions d'utilisation sécuritaire. Les stylos qui portent le sceau de l'AP avec la notation “est conforme à la norme ASTM D4236″ (Voir à droite) sont les marqueurs qui peuvent être utilisés pour l'étiquetage de vos packages.”

Protocole 33 to soit OPTIM

Un protocole de commutation pour OPTIM 33 Nettoyant désinfectant en une seule étape TB, et un Guide de référence rapide pour l'utilisation de tatouage et Piercing

Obtenez un STATIM 2000 G4

STATIM 2000 G4 Unboxing

Un premier coup de œil à la nouvelle quatrième génération de la rapide STATIM 2000 autoclave