0 Työskentely STATIM autoklaavissa - brnskll.com

Työskentely STATIM autoklaavissa

Käytännön tietoa oman STATIM sterilizer

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Sisältö

Työskentely STATIM autoklaavissa

Tehokas tartunnan valvonta, välineen hallinnointi- ja sterilointi käytännöt

Brian Skellie Piercer / Tartunnan ehkäisyyn Specialist / Perustaja Lävistykset Kokemus est 1992

Jäsen sovellus, AAMI & ASTM, ja riippumattoman SciCan jälleenmyyjä www.statim.us

Brian käyttöön nämä Autoklaavit teollisuutemme vuonna 1990 ’ s, ja satoja ammattilaisten on tullut vuosien mittaan käsitteleminen. Statim Autoklaavit on validoituja Nopea sterilointi syklit, joka tekee niistä ihanteellinen sterilointia Korut ja kohteista, jokainen ensiasennuskorujen rutiininomaiset sekä tarvittaessa kääritty kaikissa studio tarvitsee kohteet. Tämän luokan meidän tutkii, miten ne tulisi käsiteltävä meidän päivittäistä rutiinia.

Tehokas autoklaaveille vaatimusten

Pian Kaikki Autoklaavit kehon Art tarvitse olla aktiivinen ilman poisto luokka B tai luokan S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, laitteiden tietojen säilyttämistä sekä rakennetun, olipa tallennusväline, verkkoyhteys tai tulostimen. Tämä voisi tulla täytäntöön seuraavien 5-10 vuoden kuluessa Pohjois-Amerikassa.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, not aflash sterilizer
Regulatory information

Höyryn Sterilizer koot ja prosessin tyyppien mukaan-normien B/S/N

Alkaen 3MSteriili E Online verkko-opetusohjelmat”:

Tausta

Päivittäinen käytännössä Me kohtaavat monia höyrysterilaattorit koot. Normeista 2 koot määritellään: Pienet höyrysterilaattorit ja Big höyrysterilaattorit (FI 13060, ISO 17665). Höyry ohjelmoitu prosessit on jaettu 3 tyypit: B, N ja S määritellään.

Keskeiset opit
  • Pienten ja suurten höyrysterilaattorit erot
  • Tyyppi b erot, S, ja N-prosesseissa
Höyrysterilaattorit määritelty:

Pieni höyrysterilointilaite on höyrysterilointilaite, joka ei kykene mukautumaan sterilointi-moduuli ja on kammion tilavuus on enintään 60 litraa (FI 13060, lauseke 3.34).

Tilavuus 60 litraa perustuu standardi sterilointi moduulin: suorakulmainen rinnakkaista putkea pitkin (square bar) mitoiltaan 300 mm (korkeus) × 600 mm (pituus) x 300 mm (leveys) (EN285, lauseke 3.33). Jos määrä vakiomoduulin lasketaan se on 54 litraa. Tietenkin, paketin sijoitettu höyrysterilointilaite on saada tilaa sterilisaattoriin. Tämä on syynä siihen, miksi 6 litran lisätään määrä pieniä sterilointilaite ja tuli 60 litraa.

Suuri höyryn sterilizer on kuormitettavia tilaa, joka on suurempi kuin pieni höyry-sterilizer sterilizer.

Höyryn sterilointikäsittelyn tyypit

Normeja, määrittää ja luokitella 3 prosessin eri tyypit, riippumatta höyryn sterilizer kokoa. Tyypit ovat tyyppi b, Kirjoita S, ja kirjoita n (FI 13060).

B-tyypin prosessi: Kaikki käärityn tai rivittämättömän sterilointi, Kiinteät, onttoja tuotteita kuormatyyppi ja huokoista tuotteiden EN testi-kuormien edustama 13060 on mahdollista.

Kirjoita S-prosessi: Sterilizer, mukaan lukien muun valmistajan tuotteiden sterilointi kääritty kiinteiden tuotteiden ja vähintään yksi seuraavista: huokoista tuotteiden, pieni huokoinen kohteet, Ontto kuormituksen tuotteiden Kirjoita A, Ontto kuormituksen tuotteiden b, yksi tuotteita, usean kerroksen tuotteita, on mahdollista.

Kirjoita n prosessi: Muiden kuin rivitetyn kiinteiden tuotteiden sterilointi on mahdollista.

B lisätä: Kirjain "B" seisontatuesta 'Big', 'Big' Sterilointilaitteet. Sekä ne, joita EN kirjoittaminen 13060 se oli oletetaan että Big Sterilointilaitteet kaikki lääkinnälliset laitteet, e.g. kääritty, ei mitään kääritty, Ontto, ei tyhjä, huokoinen ja ei mitään huokoinen, on steriloitu suuri sterilizer. Tietenkin, on ymmärrettävä, että kuormitus että steriloitavaksi on määrittämisessä käytetyn valmistusmenetelmän koskevat vähimmäisvaatimukset. Big sterilizer, on mahdollista tyyppi s tai kirjoita n prosessit, e.g. veden kuten lääkkeiden suljetuissa säiliöissä on tarpeen erityisen (Kirjoita S) prosessi.

Lisää s: Kirjain "on lyhenne sanoista Special, "Special" tai 'Määritettyä' tuotteista. Nämä Sterilointilaitteet sterilizer valmistajan on määrittää, mitä voidaan ja ei steriloitu tämän tyypin s prosessi.

Lisää n: Kirjain "n" seisontatuesta varten "Ei mitään", ei mitään kääritty ja ei ole tyhjä. Nämä Sterilointilaitteet tai Sterilointilaitteet, joka ei steriloidaan puolen erissä kääritty tuotteen. Näin ollen, steriloidut tuotteet on käytettävä välittömästi, vai ei, pitää, kuten steriloitu, mutta kuten desinfioitava.

Yhteenveto

Lajittele-Lataa steriloitavaksi riippuen prosessin voi valita. Riippuen kuormituksen ja määrän kohteita steriloitavaksi höyryn sterilizer kokoa voidaan valita. On tärkeää, että sterilizer, sen prosessin, kuormitus, lastaus-kuvio ja sen kuoreen on tasattu keskenään.

Ontto A:
Onkalo pituuden ja läpimitan väliseen suhteeseen on >5
Ontto B:
Onkalo pituuden ja läpimitan väliseen suhteeseen on >1 & <5
Kuin ontto:
Onkalo pituuden ja läpimitan väliseen suhteeseen on < 1
Kuvatulla FI 13060

Lisätietoja höyrysterilaattorit

Voit B tuomari

Pohjois-Amerikan SciCan tarjoaa autoklaaveille, joka on testattu, hyviksi ja Pohjois-Amerikan vaatimuksia kuin II luokan lääkinnällisten laitteiden validoimat.

FDA Yhdysvalloissa ja TPD säännellään (Terapeuttinen tuotteiden Directorate) Kanada, STATIM autoklaaveille on saattanut tyhjentää esimerkiksi neljä FDA 510(K) Huomautukset, (K910241, K915054, K962179, K983679). Kannanottoihin tukee myös hammas handpiece sterilointi kolmannen osapuolen validoinut testit.

Äskettäin on aiheuttanut joitakin ongelmia eurooppalaisen standardin EN säännökset 13060 Pienet höyrysterilaattorit ja b jakson Pohjois-Amerikkaan kannalta.

Pienet höyrysterilaattorit Euroopassa ja Pohjois-Amerikan suurten valmistajana, SciCan haluaa tarjota joitakin tausta ja toivomme, että luopuisi paljon sekaannusta, joka voi kylvettyjen.

Tärkeää Tietoa pienistä Sterilointilaitteet

  1. SciCan on edustettuna Euroopan työryhmä, joka asettaa Pienet höyrysterilaattorit standardi.
  2. Lentoliikenteen poistaminen on pitkän tunnustettu elintärkeäksi saavuttamista sterilointi. Standardi Euroopassa on, että autoklaaveille on poistettava ennen sen sterilointi sterilointi eri kuormitukset toteuttamiseksi air, Ontto välineet (e.g. hammaslääkärin handpieces, neulat, vastaanottava putket, barbells, tatuointi putket).
  3. Eurooppalaiset tunnista, on useampi kuin yksi tapa saavuttaa lentoliikenteen poistaminen. Standardi tunnistaa molemmat b jakso (pre-Vacuum) ja STATIM: n s kuin näin.
  4. STATIM vahvistaa sen ' onnistuneen jakson. Tietokonepohjaisten suoritin keskeyttää jakson, jos joko lämpötila tai parametreja ei saavuteta. Noudattamalla Käyttöohjeet, Voit varmistuvat sterilointi jokaisen jakson kanssa.
  5. Pohjois-Amerikassa kaikkien sterilointi syklien on validoitava mikrobiologisesti [spore-testin kanssa], B jakson mukaan lukien, ja että lopullinen sana kuuluu FDA ja TPD Kanadassa.

Vuonna 1989 SciCan näki ensin tarve antaa luotettavaa, Nopea, kevyesti sterilointia hammaslääkärin handpieces-menetelmää. SciCan: n r&D osasto kehittynyt Radikaalisti erilainen höyryn autoklaavi, SciCan: n ainutlaatuinen STATIM kasetti autoklaavi. Koska SciCan alusta on toimittanut STATIM lukuisia riippumattomia testaustiloihin Vahvista meidän saatavien tarkistamisesta. Seuraavassa on joitakin tyyppihyväksyntätestejä toimielinten, jotka ovat saatavilla varmistettaessa sterilointi hammaslääkärin handpieces tai muut lumenia julkaistut raportit.

  1. 1991 Yliopistollinen sairaala, London, Ontario, Kanada
  2. 1991 Liverpoolin yliopisto, Liverpool, Englanti
  3. 1992 Yliopistollinen sairaala, London, Ontario, Kanada
  4. 1992 USAFN hampaiden tutkimuksen Service, Brookesin AFB, YHDYSVALLAT
  5. 1992 Keil yliopisto, Keil, Saksa
  6. 1992 Nostaa für Medixinische Mikrobiologie, München, Saksa
  7. 1992 Instituutin Pasteur, Paris, Ranska
  8. 1993 Lundin Universitet, Malmö, Ruotsi
  9. 1997 National Institute of kansanterveyttä ja ympäristöä, Alankomaiden **
  10. 1998 Indiana University, Hammaslääkärin koulu, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, Hammaslääkärin koulu, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Indiana University, Hammaslääkärin koulu, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, Hammaslääkärin koulu, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, Hammaslääkärin koulu, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, Hammaslääkärin koulu, Indianapolis, Indiana

* Brittiläinen hammaslääkärin Association “neuvoja arkki A12 tartunnan ohjausobjektin hammaslääketieteen “

** Tämän todistuksen STATIM kuin vain s testisyklin autoklaavi, joka täyttää sitten eurooppalaisen standardin CEN TC102 WG5 asiakirjan N283.

† Testit oftalmiset phaco handpieces

SciCan: n r & D ja Regulatory osastojen seuraa edelleen ja varmistaa SciCan tuotteita edelleen täytettävä kaikki standardit olemassa tai asetetaan tulevaisuudessa.

Siirtyminen STATIM autoklaaviin

Tärkeää työtä käytäntöjä kiireinen studio

Aloita käyttämällä STATIM steriloimalla kohteita aivan kuten missä tahansa muussa autoklaavissa. Monet studiot jälleenkäsittelemään välineet Keski palvelualueella on koulutettu ja pätevä vastuuhenkilö. Tässä tapauksessa:

  1. Prosessi (pestä, huuhtelu, kuiva ja tarkasta) soittimesi mukaan suositeltava pöytäkirjan.
  2. Löyhästi pakkaus välineitä pusseihin, jotta höyryn kaikille Laitepinnat.
  3. Vaadi, että vain koulutettu henkilö kuormitus ja toimivat STATIM autoklaavin.
    1. Tutustu toimintoihin kääritty aikana ja anna kuivua sykli.
    2. Hanki ajatus miten nopeasti yhteinen kuormia tulee kuiva pysäyttämällä kuiva jakso viiden minuutin välein tarkistaa kuivuuden kanssa testikuormien.
    3. Poista kääritty kohteita vain silloin täysin kuiva

Optimoida sijoittaminen STATIM varten maksimiarvon

Sen STATIM 2000 malli ja suuremmat ovat parhaita ulkopuolella menettelyn alue, erillinen Valmistelualueen sallii laskuri-henkilöstö ja käytön jatkaminen menettelyjen aikana. Sen STATIM 900 on tarkoitettu menettely alueella käytettäväksi heti sen sisältö.

Jälleenkäsittelylaitokset instrumentteja STATIM

Ehdotan, että viittaat AORN standardien ja suositus käytännöt varten väline puhdistamista ja vertaa jokaiseen Berry & Kohn ’ s toiminta-huone tekniikka laajempi ymmärtämiseksi.

KIRJALLINEN työnkulun studio-asennusohjelma, kaavio ja kuvien kanssa on hyödyllistä.

Instrument jälleenkäsittely asetukset: säiliöt, ultraääni puhtaampia ja STATIM

Ehdotan solukkojärjestelmäisen asettelu, mieluiten lainausmerkeissä kabinetti ovet ja uuttaminen Urchin hood melun ja saastumisen vähentämiseksi:

  1. Väliaikaisen / Tarkastuksen ala
  2. Varastoinnin indikaattoreita ja pakkausten toimitusten edellä, ja kemikaalien alla allas
  3. Ultrasonic suljetuissa kansi ja rakennettu drain pumpun välillä tällä alalla ja käsittelytoimintoa
  4. Syvä sink huuhtelu-ja puhdistuksesta likainen kohteita vain käsi [ei kosketusvapaasta]
  5. Pakkauksissa / Tarkastuksen ala mukaan lukien vähintään 10 magnifying valaisin x tai 40 X tai suurempia jäämien tai vikojen havaitsemiseksi mikroskooppi
  6. Erillinen puhtaalle alueelle:
    1. Vain pesun käsi allas
    2. Puhtaasti henkilökohtaisten suojainten varastointi
    3. STATIM ja jätteiden pullon alle tai C3 jäähdytin yhdistetty suoraan valua.

Huomautus: Vaikka se on desinfioitava, ajatuksiasi saastuttaa koskaan rajat teidän STATIM ja kasetti tai muut autoklaavi ulkoa pinnat.

Yksinkertaisempi väline jälleenkäsittely asetukset: säiliöt, HYDRIM pesin ja STATIM

Yhteen cabinet voi talo pesulaitteen ja sterilizer yksikköä, joka on tässä http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim ja Hydrim laitteiden alue-esimerkiksi käsittely
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Pesu- ja sterilointi organisaation kanssa edellä varastointi
  1. Kemikaalien varastointi
  2. Pesin (HYDRIM)
  3. Dian ulos lokero kuten pakkaukseen / Tarkastuksen ala
  4. Sterilizer (STATIM)
  5. Puhdas varastoinnin edellä
  6. Erillinen puhtaalle alueelle kuin yllä

Oikea käyttö Statim autoklaavissa taidetta menettelyistä

Wrapped ja kääreestä tekniikat

Pöytäkirja kääritty välineet

  1. Sijoita käsineet
  2. Stat-Dri koske lyhentää kuivatusaikaa kasetti sisätilojen pinnat.
  3. Käyttöön puhdistettava, pouched välineitä STATIM-kasetti
    1. Sijoita välineiden autoklaavi säkkeihin, valmistajan ’ s ohjeet.
    2. Orient sen varmistamiseksi, että rivitetyn instrumentit vie noin kasetti väline-teline 6 mm / 0.25″ Edellä kasetti-base.
    3. Sijoita rivitetyn instrumentit on telineessä ja järjestää ne päällekkäisyyksien välttämiseksi.
    4. Varmistettava, että kaikki rivitetyn kuormien kuiva ennen käsittelyä ja/tai varastoinnin säilyttää steriiliyden.
    5. *Kankaalla wraps Statim käyttöä ei suositella. SciCan suosittelee muovi / autoklaavi paperipusseihin kuten SPS ™, Medi-Plus ™ ja Chex kaikki II ™. Steri-Stik ™-paperi / autoklaavi paperipusseihin voidaan myös. — SciCan
  4. Poista käsineet
  5. Pestä tai puhdistaa käsissä kanssa hyväksytyn käsi sanitizer
  6. Sulje kasetti puhtaan käsiin
  7. Aseta kasetti sterilizer
  8. Paina rivitetyn [X] painike
  9. Paina Aloita-näppäintä <|> painike
  10. Tule takaisin myöhemmin, kun Pack on kuiva [20-30 minuuttia tai kauemmin riippuen kuormitus]
  11. Painamalla stop-painiketta
  12. Poista kasetti ja sijoita STATIM tai muut eristetty työtaso
  13. Avaa kasetti ja tarkista kuiviin sisältö

Varmistettava, että kaikki rivitetyn kuormien kuiva ennen käsittelyä ja/tai varastoinnin säilyttää steriiliyden.

  1. Jos kuiva: tallentaa laitteiden puhdas, ilmatiivis kuivaan
  2. Jos märkä:
    1. Sulje kasetti
    2. Aseta kasetti STATIM
    3. Suorita toinen rivitetyn jakson
    4. Salli koko kuivataan ilmassa jakson suorittamisen, kunnes se on valmis
    5. Toista vaihe 12 Edellä.

Kääreetön sterilointi (konttien)

Sterilointi astioissa esimerkiksi SysTM ruostumattomasta teräksestä kasetti järjestäjät ja Surgical muovisista tarjottimet näytetään http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Käyttö säiliöt varten kerättävä sterilointitoimintojakson, liikenne, puhdistaa ja steriloidaan puolen erissä välineet
  1. On olemassa muovi ja metallia versiot ja jokaisella on omat etunsa:
  1. Muovi: Kirurgiset sterilointi lokerotsurgical sterilization trays-1
    1. Ovat kaikkein kohtuuhintaisia
    2. Syvempää mahtuu enemmän kohteita
    3. Kaksi pientä Sovita kasetti täytölle tai yksi suuri on täyteen kokoonsa.
    4. Avulla voidaan säilyttää vastaavat kohteet yhdessä kautta käsittely
    5. Ultraäänihaude työtä ja HYDRIM aluslaatat
  2. Metallia: SysTM kasetti järjestäjätSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Ovat kaikkein kestävä
    2. Nopein kuivaus
    3. Erikokoisia Sovita useita kohteita
    4. Neljä SysTM3 Sovita kohti kasetti kuorman tai yksi täyteen kokoonsa 4B
    5. Toimi ultraäänellä ja erittäin hyvin HYDRIM aluslaatat
  • Suurin aseman varattu studiossa, hyödyntää siirrettävien kasetti-järjestelmä
    • Yksi ylimääräinen STATIM kasetti jaosto työskennellä kohti.
    • Vähintään kaksi säilöä kohti taiteilija. (Kaksi aktiivinen asemien = kolme yhteensä kasetit ja neljä yhteensä astioissa)

Laitteiden aseptisista kuljetustapa

Suljetuissa kasetti pitää välineiden steriili varten enintään tunti, ja turvallisen kuljetuksen prosessin kohdasta menettelyä-alueelle. Useita menettelyjä voidaan suorittaa samanaikaisesti sterilointi astioissa.

Steriloidaan puolen I erissä tarvitsemme menettelystä, joko metalli- tai lokerossa, ja toimitetaan juuri desinfioitu työtaso (esimerkiksi laskurin., lokeron tai STATIM, itse yläosassa) kasetti sisällä.

Käytä kasetin ja astioihin steriili kentän

Kasetti pesiin kannen sisäpuolella lokero. Tämä toimii sekä eristys, jotta vältetään vääristymät sulkeutumisen, ja myös steriili pienikokoisella joka mahtuu Mayo telineeseen tai itse STATIM päälle (StatMat tai muut eristykseen kattaa avulla voit suojata yksikkö)

  1. Avaa kasetti
  2. Aseta työ alustalle upturned kansi, poistamalla steriili kentän tarve
  3. Määrittää lokeron kannen sisäpuolella [Sovita tällä tavalla tehdään, liian]
  4. Joko toimi kasetti, tai säiliöiden preference ulos.
  • Jos vain yksi menettelyn määrittäminen, Minä silti käyttää SysTM tai Pieni kirurginen lokeron sisällä minun koruja ja neulan sisällä sideharsolla, ja prep kohteita, kuten sideharsoa tai pyyhkäisynäytteestä (ja prep käsineet jos päätän).
  • Jos minä perustettu useita menettelyjä, Käytän jopa 4 SysTM tarjottimet järjestää, ja aseptisesti poistaa vain yksi, joka minun pitää paikassa, käyttää, jättäen muut sisällä kasetti.
  • Jos olisin paikka yksi kummalle tahansa konttien työtasolle, Olen varmista, että se on ladattu tapa estää Yliviivattu pinnasta on kimppuunsa, ja että se ei Öljyntorjuntatekniikan sen sisältö.
    • Molemmat ovat pieniä jalat pitää niiden sisältö aseptisesti työn pinnasta.
    • Yritysten yhteiskuntavastuun rivitys yhden kerroksen voidaan sinetöidä ympärille kunkin erillään ja tarjota steriili kentän halutessasi, kun sterilointia järjestäjät 2 tai useita kerrallaan.
  • Kohteiden uudelleenkäsittelyn olisi sideharso pyyhitään ja laittaa takaisin Organizeriin työskentelyn, sitten ja kuljetettu tarjotin tai voit käyttää ultraäänellä kasettiin tai HYDRIM, jotka ovat puhtaampia.
    • Nämä järjestäjät tarkoituksena on käsitellä ultraäänellä tai HYDRIM kautta puhdistin tehokkaasti, ja tällä tavoin työntekijän vahingon estämiseksi.
    • Tarkastaa ennen sterilointi välineet.
  • Järjestäjät avulla voidaan turvallisesti tallentaa ja säilyttää yhdessä käärimättömiä välineitä, jotka puhdistetaan ja steriloidaan joukot.
    • Valmistetut Packin haluttaessa, sinetöitävä pussi tai yritysten yhteiskuntavastuun rivitys integraattori ja autoklaavi nauha ja prosessin rivitetyn jakson varastointi.
    • Jos koko kääreestä välineiden järjestäjät steriloidaan puolen erissä, ne voidaan turvallisesti tallentaa kunnes seuraava asiakas, sitten steriloitu Korut ja muut kohteet.
    • Voit sijoittaa käärimättömiä konttien varastointiin STATIM-kasetti.
  • Säilytä STATIM kasetit suljettu lainkaan aikoja, jolloin ei käytössä, pöly ja sinetin vahinkojen välttämiseksi.

Stop vanha APP menettelyn käsikirjassa

2013 app procedure manual coverUusimmassa painoksessa APP menettelyn käsikirjassa, Autoin korjata aiemmin sekava viittauksia Stop Autoklaavit. Seuraavassa on selvittää epäjohdonmukaisuuksia aiemmissa numeroissa: Lue lisää

Väärä vaikutelma?

Dispelling käyttö ja Statim tarkoitukseen osalta yhteisen väärinkäsityksiä autoklaavi sterilizer perheen auttaa yksinkertaistamaan meidän työpaikkojen laitoksen taiteilijoiden ja terveyden virkamiesten sääntely työ. Selventää, lopulliset selitys perusasetuksen asianmukaiset Statim sterilizer käyttö seuraa.

Tärkeää sterilointi tosiasiat
  1. Tehokas sterilointi edellyttää, että kaikki välineet ovat pre-cleaned ja tarkastetun etukäteen ilmanpitävästi suljettuihin sitä, vahvistettu ultraääni tai automaattinen pesukone prosessi kuten Hydrim.
  2. Välineitä olisi steriloitava aina ennen sen käyttöä tai varastointi, ja käsiteltävä käsineet, onko käärityn tai kääreestä.
  3. Statim autoklaaveille ovat kaikki suunniteltu aiemmin saastuneiden välineiden, onko ontot, huokoinen, kiinteitä tai vaihtelevia kuormia tarvitaan menettelyjen mahdollisimman lyhyt 6 minuuttia kääreestä, 10 kääritty minuuttia.
  4. Statim autoklaaveille ovat kaikki soveltuvat käytettäviksi ainoana tai ensisijaisena keinona sterilointi; Jos Statim käytetään sterilointi, sitten muut autoklaavi tarvitaan.
  5. Statim autoklaaveille voi kaikki steriloidaan puolen erissä ja kuivaa irtotavarana irrallaan instrumenttien tai kasetti järjestäjät kääre terminaalista maalien ja puhdas (ei-steriilit) varastointi.
  6. Statim autoklaaveille voi kaikki steriloidaan puolen erissä ja kuivaa tarvittaessa tällaisten välineiden valittu puhdas ei-steriili varastointi.
  7. Statim mallit 2000, 5000 ja 7000 voidaan kaikkia käyttää steriloida kääritty laitteet sinetöidyssä steriilissä este järjestelmän kuten autoklaavissa pussi tai yritysten kääri säilytetään steriiliyden huolto kunnes tarvitaan.
  8. Kaikkien autoklaaveille olisi asennettuna ja käsitellä niiden exteriors saastumisen välttämiseksi.
  9. Kaikki autoklaaveille on puhdistettava ja ylläpidetään valmistajan suositusten.
  10. Stop kasetit voi puhdistettu ja desinfioitu tai steriloitu jopa suurempi Autoklaavi kontaminoituneita.
  11. Kaikki Autoklaavit on oltava biologisesti (Spore) testattu ja muuten validoitu valmistajan ohjeet käytöstä ja oikeudelliset vaatimukset.
  12. Stop Autoklaavit voi kaikki itse diagnosoida mitään vikaa sterilointi aikana helpottaa huoltoa alalla, ja useimmat voidaan korjata ilman teknikko.

Miten turvallisesti säilyttää STATIM

Säännöllinen käyttäjä huolto

Viimeisimmät käyttäjän oppaasta säännöllinen puhdistus, Sinetin ja suodattimen korvaavan neuvoja. Lataa statim.us/info/downloads.

Vuosittain teknikko huolto

Kaavion uusin keskuksenhoitaja käsikirja.

Validation

Tarkastaminen, että teidän sterilizer toimii menetelmät vaihtelevat alueellisesti. Yhdistynyt kuningaskunta on yksi, tiukimpia esimerkkejä, ja edellyttää pieni Sterilointilaitteet teknikon arviointi kolmen kuukauden välein.

"On aivan yhtä hyvin on erityisesti koulutettu tuotannonalan hammasproteesien, suorittamaan yleisen huoltoon osana vuotuinen kalibrointi. Sterilizer käyttäjän on toimitettava kirjallinen selvitys huolto-ja kalibrointi- ja asetuksia."

-Osa 7.1 uusi EN13060, Pienet höyrysterilaattorit-standardin maksaa erityistä huomiota ilmiö. Supra ilmakehän paine muutokset periaatetta myös käyttää joitakin suurempi Sterilointilaitteet antamaan numero nopeammin ohjelmat. Standardin, Tämä periaate kuuluu 's ' erityiset. Tämä tarkoittaa sitä, että valmistajan tarvitaan sekä ilmoitettava ja osoitettava sterilointi, jolle on sopiva, mikä tässä tapauksessa edellyttää kaikenlaisia kiinteitä ja ontot välineitä."

Henk Becker Henk Becker jäsenvaltio ' sterilointi ja steriiliyden’ komitea, joka toimii, jos NEN yhteyteen, Nederlands Normalisatie Instituut (Alankomaiden standardointijärjestön), suositukset ja asetusten sterilointi ja steriiliyden edistämiseksi, molemmat, sairaalan kotipaikka sekä perusterveydenhuollon. Becker kuuluu myös TC102-WG5, EN13060 turvallisuuslaitteet tehtäväksi Euroopan työryhmä, Pienet höyrysterilaattorit uusi standardi. Hän on laaja kokemus työskentelystä hammaslääkärin terveydenhuollon asetus.

STATIM Instrument Processing Suite

Puhdistus

Lähes kaikki välineet ovat yhdelle kertakäyttöisiä asetukset, jotka on steriloitu STATIM autoklaavi. Saat putkien muovi- ja kertakäyttöisiä versioissa, vahakynttilät, hemostats ja enemmän kohtuulliseen hintaan. Olen erittäin suositella tämän reitin mukana manuaalinen ja ultraäänellä laitteiden jälleenkäsittely turvallisuusriskejä välttämiseksi.

Korut steamer, Ultraäänihaude yksinomaan uuden koruja varten, ja anodizer tarjoaisi kolme vaihetta, jotta koruja pinnoilla puhdistaa riittävän alustavan parantumista. Pidän ultraääni valinnainen jos electroclean kanssa anodizer.

Anodizer

  • Käytä sähkön emäksisessä liuoksessa puhdistaa ja passivate Ti ja Nb koruja enemmän perusteellisesti kuin Ultraäänihaude, kuvatun ASTM standardit F2791 ja F86.
  • Ti ja Nb koruja kanssa väriaineen tai pigmentistä tarkat oksidi-värien luominen, ja asiakkaan koruja kertakäyttöisiä Cupin ja elektrodit värin muuttaminen.
  • Lisätietoja osoitteessa www.statim.US/anodizer ja metallin toimitukset www.reactivemetals.com

Veden tislaajan (AquaStat)

  • Ultra-pure vettä tahansa autoklaavi tarkoitetaan joko interventio tislattua vettä, tai tee se itse.
  • Tämä energiatehokkaita, Kompakti pöydässä veden tislaajan tekee yhden gallona (3.8L) noin neljä tuntia ilman minkäänlaista ylimääräistä viemärijohtojen tai suodattimet.
  • Yksi gallona on tarpeeksi vettä suorittamiseen asti 40 Polkupyörät.
  • Puhtaampien ja turvallisempien käänteinen osmoosi oman autoklaavi ja jopa kuin juomaveden.

Entsyymi precleaner (ERGO all-in-one)

  • Estää vieraita aineita (veri, muste, OPIM) kuivaus ja välineistä denaturointi.
  • Ehdotettu vaahto (Laimennettu neste 0.25 -0,5 oz / Gal voidaan käyttää vedessäolo, pensaikot ja Ultraäänihaude.)

Automaattisen asiakirja pesin (HYDRIM)

  • Miten päästä eroon teidän "likainen huone”, henkilökohtainen riski, ja säästää tilaa.
  • Hydrim yhteysvarannon pre-soak, käden pensaikot tai ultraäänellä puhtaita välineitä.
  • Uusi, pesu välineiden Automaattinen menetelmä, joka varmistaa sen, että ne puhdistetaan perusteellisesti, roskia ja tehokas sterilointi valmiina.
  • Yksikkö on järjestetty irrallaan instrumenttien korit, erityiset haltijat Ontto välineiden ja suksitelineitä välineen hallinnointi kasetit useimmat koot.
  • Tämä voidaan myös valmistautua sterilointi huolellisesti uuden yhtenäisen käytön välineiden ja korut (studiot varten kuka ei käsittele uudelleen saastuneet välineet).

Sterilointi

STATIM autoklaaveille

Edut

  • Aktiivinen lentoliikenteen poistaminen
  • Suljetussa kammiossa kuivaus
  • Rakennettu tietojen säilyttäminen laitteet, tallennuslaite, verkkoyhteys tai tulostimen.
  • Aseptisista kuljetus: Kammion koko sisältö voidaan kuljettaa steriili toiselle alueelle käyttöä tai varastointia varten.
  • Käytä sisällä kasetti tai säilytysastiat steriilille ja työtasot.
    • Dental ruokalappuja ja CSR kääri ei tarvita.
  • Steriloida enemmän vähemmällä pakkaus.
    • Vähennä jätettä, kulut, ja pilaantumaan paketteja
    • Steriloi kääritty ja paketoitu kohteita tarpeen mukaan
    • Pidä vähemmän kääritty välineitä valmis.
    • Sekoita kuormat ovat kääritty koruja asiakkaitten pois.
  • Steriloi kääritty eriä varastossa nopeammin kuin suuremmat autoklaavissa.
    • Yleisin koruja kohteita (plus lisäpalloja, päättyy, O-renkaat, ja niin edelleen.)
    • Extra neuloja ja kapenee
    • Suurempi tai painavamman kohteet, jotka kestää hetken tauon kuin
    • Valmistetut pakettiin tapaamisille.
  • Täysin voimassa kääritty sterilointi jakson: 14 steriili alusta minuuttia.
  • Steriloidaan puolen erissä kääreestä juuri mitä tarvitset kunkin piercing menettelyä, mukaan lukien Korut ja kaikki muu ennen kuin asiakkaan on tehty paperityötä ja jälkihoitoa.
  • Kaksinkertainen kaluston ja nostaminen liikevaihto
  • Ensimmäisen jakson on vain 6 pöytäkirja kohdassa 2000 tai 900, 9 kohdassa 5000 ja 12 kohdassa 7000.
  • Steriloi jopa vähintään neljä menettelyä asennuksen lokerot käytettäväksi heti kerralla astiat

Huomautus: SciCan suosittelee, että suoritat kääritty ajan ja anna sen käydä läpi koko kuivan jakson lopussa jokaisen työpäivän. Se palvelee dekontaminointiin, kuiva ja kalibroida STATIM. Piditpä se täynnä tai tyhjä on sinusta kiinni. Käytän että viime kalibroinnin alusta suorittaa minun varmuuskopio varastossa.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical välineitä, joita käytetään välittömästi tai lyhyessä ajassa voidaan steriloida kääre tarjottimelle tai kontin järjestelmä, edellyttäen, että instrumentit käsitellään aseptisesti aikana varastosta sterilointilaite ja kuljetuksen käyttöpaikalle (II).”

Nämä standardit ovat yhä ajankohtaisia ja tarkistetaan joulukuussa 6, 2013. Statim hetkellä täyttää kaikki nämä CDC vaatimukset.

Paketoitu välineiden sterilointi. Paketoitu sykli (joskus kutsutaan Flash sterilointi) on menetelmä sterilointia unwrapped potilaan itsehoito, välittömästi käyttöön. Paketoitu sterilointi syklin aika riippuu sterilointilaite ja kohde (eli, huokoinen tai huokosettomalle) steriloitavaksi (243). Pöytäjalusta sterilointilaitteet unwrapped kierron esiohjelmoitu valmistajalta tietyn ajan ja lämpötila-asetus ja voivat olla kuivaus vaiheen lopussa kuiva väline tuottaa paljon lämpöä haihtui. Jos kuivaus vaiheen vaatimuksia epäselvä, käyttöoppaasta tai valmistajan steriloijan on kuultava. Jos syklin käärimättömien sterilointi turkkilainen sterilointilaite ei sisällä kuivaus vaihe, tai on vain pieni kuivaus vaihe, Haettu osoitteesta steriloijan kohteita on kuuma ja märkä, vaikeuttaa Aseptinen liikenteen käyttöä kohtaan. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Ja Kemiallinen lämmön ja kemiallisten höyry sterilointilaitteet, kuivaus vaihe ei ole pakollinen.

Paketoitu sterilointi olisi käytettävä ainoastaan tietyin edellytyksin:
1) perusteellinen puhdistus- ja kuivausyksiköt välineiden edeltää unwrapped sterilointi sykli;
2) mekaaninen näytöt ovat tarkastettu ja kemialliset indikaattorit tahnaa;
3) huolellisuutta välttää lämpövaurio DHCP tai potilaiden; ja
4) Kohteet kuljetetaan aseptisesti käyttöpaikalle ylläpitämiseen tarkoitettuihin valmistusnäkökohtiin (134,258,262). Koska kaikki implantoitavat laitteet olisi karanteenissa steriloinnin jälkeen, kunnes tulokset biologisen monitoroinnin tiedetään, paketoitu tai flash sterilointi implantoitavia kohteita ei suositella (134).

Kriittinen välineet steriloitu kääre olisi siirtää välittömästi kohteleva aseptic taito, Alkaen sterilointilaite käyttöä varsinaiseen asiaan. Kriittinen välineitä ei saa varastoida paketoitu (260). Semicritical välineitä, jotka on steriloitu kääre tarjottimelle tai kontti olisi käytettävä välittömästi tai lyhyessä ajassa. Kun steriili kohteita on avoinna ilmaan, he lopulta saastuneet. Varastointi, tilapäisiä, paketoitu semicritical välineitä on lannistunut, koska se sallii pölylle altistumisen, ilmassa organismien, ja muut tarpeettomat saastuminen ennen käyttöä potilaan (260). Huolellisesti kirjoitettu protokolla minimoida riski saastuttavat unwrapped välineet laaditaan ja seuraa (260).

E. Paketoitu välineiden sterilointi

1. Puhdas ja kuiva välineitä ennen unwrapped sterilointi sykli (IB) (248).
2. Mekaaniset ja kemialliset osoittimia unwrapped sterilointi-tahnaa (eli, Aseta sisäinen kemiallisten ilmaisin välineitä tai kohteita voidaan steriloida) (IB) (243,258).
3. Salli unwrapped välineitä kuivua ja jäähtyä steriloijan ennen kuin niitä käsitellään vältetään kontaminaation ja lämpö (II) (260).
4. Semicritical välineitä, joita käytetään välittömästi tai lyhyessä ajassa voidaan steriloida kääre tarjottimelle tai kontin järjestelmä, edellyttäen, että instrumentit käsitellään aseptisesti aikana varastosta sterilointilaite ja kuljetuksen käyttöpaikalle (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Kriittinen välineitä välittömästi uudelleen käytettäväksi tarkoitettuihin voidaan steriloida kääre jos välineet säilytetään steriili poistaessaan sterilointilaite ja liikenteen käyttöpaikalle (esimerkiksi, kuljetetaan steriileissä kannellisessa astiassa) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Ei steriloida implantoitavat laitteet kääre (IB) (243,247).
7. Älä tallenna tärkeitä välineitä kääre (IB) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

CDC järjestelmä luokitella suosituksia määritellään seuraavat rankingissa:

Luokka IA. Suositellaan täytäntöönpanoa ja tuetaan hyvin suunniteltu kokeellisen, kliininen, tai epidemiologisissa tutkimuksissa.

Luokka IB. Voimakkaasti Suositellut täytäntöönpanolle ja tukee joitakin kokeellisia, kliininen, tai epidemiologisissa tutkimuksissa, ja vahva teoreettinen perusta.

Luokka IC. Valtion tai liittovaltion säännökset edellyttävät. Valtion erojen vuoksi, lukijoita ei pitäisi olettaa, että IC-suositus puuttuminen merkitsee valtion asetukset puuttuminen.

Luokka II. Ehdotti toteuttamisesta ja viittaavia kliinisiä tai epidemiologisia tutkimuksia ja teoreettiset lähtökohdat tue.

Ei suositusta. Ratkaisematon kysymys. Näitä ovat käytännöt joka riittävää näyttöä tai ole yksimielisyyttä koskevat tehoa.

Mitä on mediasoittimesi kapasiteetti?

Kasetti Sisämitat

2000: 11″ x W 7″ x H 1,5″ (L 280mm x L 180mm x K 35mm)

5000: 15″ x W 7″ x H 3″ (L 380mm x L 180mm x K 75mm)

7000: L13.7″ x W 8.6″ x H2.5″ (L 34.7cm x W 21.9 cm x K 6.4 cm)

Statim kasetti asemat 5000/7000/2000

Ajattele 2000 yhtenä suurena lokero laitteiden, ja 5000 kuin kaksi hyvin suuri lokeroa laitteiden, ja 7000 on tapahtunut vielä lisää kääritty kohteet, Voit korvata suuri jaosto-autoklaavi.

Jotakin suurempi? BRAVO Luokan b alipaineen autoklaaveille

B jakson autoklaavi Bravo

Jos haluat steriloidaan puolen erissä useamman käärityn kohteet perinteisemmät tavalla, Harkitse, suuremman luokan b maitorasvan fraktiona alipaineen autoklaavi kuten BRAVO. Luokan B syklit ovat tarkoitettu kaikentyyppisten kuormien, ja käyttää pumppua ilma poistuu kammion ennen sterilointia kierto ja jäljellä höyry jälkeen kuivua paketteja.

Kysymyksiä ja vastauksia

Tarvitsenko toisen autoklaavi Jos STATIM muokkaaminen?

Ei. Kaikki STATIM malleissa täysin validoitu sterilointi laillista yli 100 maissa. Mallit 2000 ja suurempien myös steriloida ja kuiva kääritty kohteita.

Steriloidaan puolen voi I erissä laitteiden STATIM ennen puhdistuksen se?

Ei. Jos se ei ole puhdasta, sitä ei voi steriloida! Prosessin välineitä ennen sterilointi.

HYDRIM on hyvä putket ja tatuointi laitteiden puhdistusta varten?

Kyllä. Yhdelle steriilien injektiovälineiden on turvallisin, mutta HYDRIM on osoitettu olevan hyvä kuin käsi puhdistuksesta ja ultraäänellä yhdistetyn, ja Lisää yhdenmukainen.

  • Putket olisi osiinsa purettuna ja käsitellä pystysuora telineeseen toimiva tiedonkulku ja viemäröinti.
  • Intubaatiokanyylillä post-sovitin ei ole tarpeen lyhyt pituus ja selkeää tatuointi laitteen suunnittelu. (Se on suunniteltu toimimaan hammaslääkärin turbiinien pyydyksillä.)

Steriloidaan puolen voi I erissä käsineet?

Manteuffel
Steriili käsineet ensin 1897 W Z Manteuffel mukaan
  1. Se voidaan tehdä?
    1. Apuohjelman käsineet (Paksu kumi) pestään ja steriloitava
    2. Tentti käsineet (Ilmainen jauhe) on steriloitu
    3. Kirurgien käsineet voi olla, mutta ovat nyt käytettävissä vain steriili
    4. Kirurgi n käsineet olisi oltava steriili, kun myyntiin loppukäyttäjille, kuten sairaalat, klinikat, ja kirurgien. FDA ei on poistanut kaikki 510(k)n-steriilien kirurgi käsineet varten." FDA Lääketieteellinen Glove ohjeita käsikirjan http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. On asianmukaista?
    1. Apuohjelman käsineet on tarkoitettu uudelleen käytettäväksi
    2. Tentti ja kirurgiset käsineet ovat ei ole tarkoitettu uudelleenkäyttöä varten
    3. Puhdastila ja teollisuuden käsineet eivät välttämättä sovi asiakkaan menettelyt
  3. Mitä riskejä?
    1. Riittämätön tunkeutuminen ohjaamoon höyryn sterilointi
      1. Poistaa biomassan, kemikaalien käsittely, ja hiukkasten voisi haitata sterilointi
      2. N jakson autoklaavi ei voi päästä rivitetyn käsineet luotettavasti
      3. STATIM autoklaaveille tunkeutua (paitsi käsineet taittaa tai liian tiiviisti)
    2. Raidallinen loukkaukset kun ylikuumentua
      1. LaTeX proteiinien voisi denaturoitu pinholes ja muut omaisuudelle aiheutuneet vahingot
      2. Vulkanointi tuloksena kyyneliin
      3. Nitrile on vaunua korkeampi kuin autoklaavi prosessi
    3. Tacky käsineet (vuodesta 1960 valitti ’ s, yleensä johtuu jäämät)
    4. Menetys joustavuus jos ei jäähtynyt riittävästi (ei ongelma STATIM)
  4. Mitä vaihtoehtoja?
    1. Steriili Pairs
    2. Steriili Singles

Apuohjelman käsineet

Kyllä, ne voidaan prosessoida, mutta on riski arvoinen hyöty? Lausunto: - Kaikki kertakäyttöiset prosessi on turvallisin.

CDC suosittelee ihmiset käyttävät raskaampia uudelleenkäytettäviä käsineitä sijaan ohut kertakäyttökäsineitä instrumenttien käsittelyä vältetään vammat.

"Dekontaminointi-alueella työskentelevän henkilöstön olisi käytettävä kotitalous-puhdistus-tyypin kumia tai talkittuja silloin, kun käsittely tai puhdistus saastuneiden välineiden ja laitteiden."

CDC Desinfiointi ja sterilointi terveyspalveluita suuntaviivat, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

Tässä tapauksessa, Statim voidaan käyttää steriloidaan puolen erissä tällaisen raskaita nitriilifunktioiset ja silikoni kumin apuohjelma käsineet.

FDA määrittää, että tämäntyyppisen Raidallinen on täytettävä samat vaatimukset kuin tentti käsineet, jos saastuneiden pintojen ja kohteet.

Puhdistus käsineet. FDA ei säännellä käsineet, joita käytetään rutiininomainen Huoltohenkilökunta funktiot Lääkäripalvelut. Kuitenkin, hansikkaat, joita käytetään puhdistus potilaiden, tai puhdistus tai käsittely pintojen tai potilaiden jätteiden tai nesteiden kohteet ovat lääketieteellisen käsineet ja olisi täytettävä potilaiden tutkimuksen käsineet.

Apuohjelma, teollisuuden, yleistä tarkoitusta varten käsineet käytettäviä tehtävät, joihin ei liity potilaiden tai kehon nesteissä kanssa. Näin ollen, FDA ei säännellä niitä lääkinnällisiä laitteita. On laitonta valmistajille, näiden käsineet lääketieteelliseen käyttöön relabel tai merkitse, niiden merkintöjä käsineet soveltuvat lääketieteelliseen käyttöön. Apuohjelman merkitseminen, teollisuuden, ja yleiskäyttöön käsineet ei tulisi, millään tavalla, edustaa tai viittaavat siihen, että niitä voidaan käyttää lääkinnällisiin tarkoituksiin. Tähän voi kuulua kuvitteellinen nimi ja yrityksen nimi."

FDA Lääketieteellinen Glove ohjeita käsikirjan http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Näyttää vaarallisten uudelleen kaikenlaiset käsineet, Vaikka tämä käytäntö on edelleen yleinen palveluja rajallisten resurssien kuten Johns Hopkins University: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Jotkin riskit laskettiin mukaan FDA Officen tieteen ja teknologian:

Virus liikenteen esteiden kautta laskeminen geometrian huokoskoon funktiona

Kun korosti käytön aikana, synteettiset esteet, kuten kirurgiset käsineet kehittää kyyneleitä, jotka ovat kilvenmuotoinen käyttäjä. Vaikka post-operation testit tunnistaa reikiä esiintyminen the glove, ne tarjoavat vain vähän tietoa siitä, miten paljon virus on toimitettu käytön aikana. OST tutkijat työskentelevät matemaattisen mallin ennustaa virus siirron kautta selvittämäänsä esteen funktiona huokosten geometria ja trans-kalvojen paineen tasot. Todettiin, että aikana edellytykset mallinnus manipulointi kirurgisten instrumenttien, asti 300 hepatiitti B-virusten sekunnissa ovat kautta viilto 1 mikronin korkea ja 4 mikronia leveä. Laskelmat auttavat CDRH tarkoituksenmukaisesti kvantifioida riskejä este vika. "

FDA Office of Science JA TEKNOLOGIAN Vuosikertomus Verovuoden 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Tentti käsineet

Toivon antaa tasapainoisen kiistanalaista pisteitä ja lausunnot. Mitä haluan tehdä on keskustella ongelman kanssasi, niin, että ne, jotka ovat sterilointia käsineet on selkeä järkevä selitys liittyvät mitä riskit.

Vanha laytex glove
Vanha laytex käsine Johns Hopkins

LaTeX ja muuntyyppisiä tentti käsineet ja kirurgien käsineet, steriloidaan kosteita lämpö sairaaloihin 1894, Alkaen Johns Hopkins Hospital. Monet mukavuudet ja rajalliset resurssit jatkaa tätä käytäntöä. Raidallinen materiaalia vahingoittamien kuten vinyyli- ja polyeteenin autoklaavi lämpötiloissa.

Emme olisi koskaan pestään ja käyttää uudelleen tentti käsineet tai kirurgiset käsineet.

"Käsineet koskaan on pestävä, desinfioitava tai karkaistut, ellei erityisesti valmistajan suosittelema. Kuten OSHA, "Pesemistä kanssa desinfiointia tekijöille saattaa aiheuttaa Raidallinen materiaalin heikkenemisen ja voivat kannustaa"siirtävää"tai entistä tunkeutuminen nesteiden kautta kuljettavien siten mahdollisesti tarttuvien aineiden käden kanssa havaitsematta huokoset Raidallinen huomioon." – (OSHA opetusta CPL 2-2.44 c)”

APP Menettely Manuaalinen 2005, sivu 11

OSHA sanoo, meillä ei olisi pestävä ja desinfioitava käsineet, Vaikka toisaalta CDC suosittelee käytetään paksumpi apuohjelma käsineet väline, pestään ja autoklaavi ne uudelleen. STATIM on merkintä, testattu ja hyväksytty tällaisten Raidallinen sterilointi.

FDA viittaa käsineet tuotteen myyntiin yhteydessä sterilointi, in house välittömän käytön sijasta.

"Lääketieteellisen käsineet sterilointi olisi täytettävä steriiliyden varmuuden taso (SAL) sekä 10 6. Tämä tarkoittaa sitä, sterilointikäsittelyn olisi suunnitella, jotta parhaillaan-steriilien Raidallinen todennäköisyys on 1 sisään 1,000,000, Vaikka käsineet sisälsi alun perin erittäin resistenttien mikro-organismien.

Steriloidaan puolen, sinun olisi erissä lääketieteellisen käsineet validoitujen sterilointikäsittelyn kanssa. Huomaa, että jotkut käsinemateriaaleiksi vaikuttaa haitallisesti eräiden sterilointimenetelmien. Validointi sterilointimenetelmä olisi osoitettava, että sterilointi ei vaikuta haitallisesti käsine turvallisuuden ja tehokkuuden. "

FDA Lääketieteellinen Glove ohjeita käsikirjan http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Raidallinen sterilointi lausuntoja

nitrile_purple

  • Valmistetut steriilit käsineet ovat kiistatta paras valinta. On hyviä syitä käyttää niitä kolmannen osapuolen vastuu, mukavuus, nopeus ja asiakkaiden turvallisuuden.
  • Mieluummin yksinkertaisesti ostaa steriilejä nitriili tai polyisopreenista käsineet menettelyt.
  • En ole vastaan sterilointia käsineet ihon valmisteluun ja pieniä asiakkaan yhteyshenkilön kuten koruja muutokset STATIM.
    • Monet jauhe vapaa tentti käsineet voidaan tehokkaasti steriloitu, kuitenkin joitakin lastentarha tehty ranneke taitto ja asennusohjelma määrittää optimaalisen kuiva tulokset, ja SysTM kasetti järjestäjät tilannetta merkittävästi sisältävän käsineet tällä tavalla.
    • Kun lastaus kumia ja muovia välineitä tarjotin, jätä väliin välineitä ja kasetti seinät. Näin varmistetaan, että höyry pääsee kaikille pinnoille, ja edistää kuivaus. — SciCan

      Toinen vaihtoehto asennuksen, mukaan lukien puhdistus sideharso ja käsineet SysTM-lävistys 3 kasetti järjestäjä
  • Jos steriloidaan puolen voit erissä uusi, puhdas käsineet, ne näkyvät hieno, mutta ei ehkä täysin steriloida jos niitä ei puhdisteta perusteellisesti välittömästi ennen sterilointia.
    • Olen steriloitu tuhansia tentti käsineet ilman havaita ongelmia vulkanointitunneli, vuoto, reiät tai repiminen.
    • Suurin huolenaiheeni on jäämiä pinnalla käsineet, joka saattaa aiheuttaa ärsytystä, infektio ja arpia.
    • Puhdistus käytettävät menetelmät ja valmistelee pinnat puuteriton käsineet eivät ole sama säännöllisesti vs. steriilejä kirurgit käsineet.
    • Olisi alhaisempi biomassan ja tavanomaisesti ja pyrogen tutkinut nämä käsineet, mutta ei vaadittu steriilejä käsineitä pienempi kuin merkittävästi, Vaikka käsittelyvaatimuksia vaihtelevat valmistajan mukaan.
  • Mikrobi kasvu tapahtuu niiden ruutuihin käsineet.
    • Tentti käsineet tulevat myytti steriili tehdas on asentaisivat.
    • On se seikka, biologisia ja fyysisiä syitä miksi ne on vanhenemispäivä.

“Yhdysvaltain elintarvike-ja lääkeviranomainen ehdotetut vaatimukset (FDA) lääkinnällisten laitteiden rajoittaa endotoksiinitaso alle 20 EU /-laite19, ja näin kirurgisia käsineitä on tehtävä riittävän puhtaana vaatimustenmukaisuutta. Tämä on vaaditun tason lääkinnällisten laitteiden, jotka joutuvat kosketuksiin veren tai imusolmukkeiden kiertävän potilaalla, vaikka laitteen raja selkäydinnesteestä on tiukempi (2.15 EU: N).” “PÄÄTELMÄ Havaitsimme, että endotoksiinikontaminaatio kaupallisesti saatavilla steriili NR lateksi leikkauskäsineet samasta eristä olivat varsin vaihteleva välillä merkit, joilla on alhainen tai keskitason pitoisuuksina endotoksiiniaktiivisuutta. Joitakin poikkeuksia lukuun ottamatta, useimmat näistä kirurgisia käsineitä oli alittavat FDA erikseen määriteltävät vaatimukset <20 EU /-laite. Sen sijaan, useimmat Epästeriilillä NR lateksi tutkimus käsineet olivat erittäin saastunut, Prosenttiosuus on korkeampi ylittää määritetyn havaittavissa oleva pitoisuus.” arvio nr latex lääketieteellisen käsineet sisällön endotoxins

Päätelmät

Vaikka käsineet steriloitu, ne voivat täytä samoja vaatimuksia kuin kaupallisesti valmistettu steriilejä käsineitä. Varovaisuutta on suositeltavaa välttää ongelmia vieraita aineita, epätäydellinen sterilointi tai haitallisten muutosten käsineet-ominaisuudet. Verran vaivaa ja tekninen mahdollisuus käsitellä uutta käsineet sterilointi sekä saa olla omiaan olemme, on todettu, se ostaa tehokkuutta valmis steriilejä käsineitä johtuvat kustannukset / hyötysuhde.

Valmis steriili leikkauskäsineet suhteellisen korkea hinta ei välttämättä täytä perusteella sanoa, meidän "rajalliset resurssit" kuvatun Johns Hopkins University Jhpiego ohjelma - "Tartunnan ehkäisyyn suuntaviivat terveyspalveluita rajallisten resurssien kanssa" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Viittaukset

Jaa mielipiteesi