0 Sterilointi Arkisto - brnskll.com
Selailemassa luokka

Sterilointi

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 tai 30 pöytäkirja;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: Point #73

As President of the Association of Professional Piercers, I have a regular editorial column in The Point magazine. Kysymys 73 editorial Please enjoy

APP Conference soon!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Saat STATIM 2000 G4

FDA ohjeita sterilointilaitteet

FDA on hyväksynyt mitä Autoklaavit steriloida ontto kohteita?
Autoklaavit, joka voi käsitellä kohteita lumenia standardit ovat julkisesti saatavilla FDA-sivuston kautta.

Effects of Non-Condensable Gases (NCGs) on Steam Sterilisation Processes

A study conducted by Prof. von Eiff of University of Münster in hospitals in North Rhine Westphalia and Lower Saxony revealed that, in particular, 40% of hollow instruments released for use were not sterile (4). One reason for such problems is that the classic biological and/or well-integrated chemical indicators can attest to the sterility of supplies only at those locations at which they are positioned. But in general these indicators cannot be placed at those sites within the instrument which are most difficult to access, hence the established practice of using such indicators is not suitable for providing insights into the sterility of lumened devices.

Rohkea

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Kertakäyttöiset huivi

Voidaan käyttämättömät kääritty kohteita sterilisoida uudelleenkäyttö alkuperäinen huivi?

Mikrolisäykseen palaavat potilaiden

Politiikan paluu mikrolisäykseen potilaiden kehittämisessä [tai aiemmin kuluneet kehon koruja asiakkaille] monia huolenaiheita ja kysymyksiä on käsiteltävä.

Sharpies merkintöjä

“Useimmat Sharpies on vahvistettu neopreeniset tai sterilointi-olosuhteissa. On olemassa muutamia Sharpie markkereita, jotka täyttävät ASTM-standardin D4236, mikä tarkoittaa, että tuote on arvioitu toksikologi akuuttia ja kroonista myrkyllisyyttä ja käyttöturvallisuustiedote (SDS) tunnistaa ainekset katsoi kroonisia terveysriskejä, yhdessä turvallisen käytön ohjeet. Kynät, että karhu AP avulla esitysmuoto “ASTM D4236 mukainen″ (Katso oikealle) ovat merkkejä, jotka voidaan käyttää merkinnät pakkaukset.”

OPTIM 33TB pöytäkirja

Pöytäkirjan kytkemiseen OPTIM 33 TB One-Step siivooja desinfiointiaine, ja tatuointi ja Lävistykset käytettäväksi pikaopas