0 Working with STATIM autoclave - brnskll.com

Working with STATIM autoclave

Buruzko informazio praktikoa zure Statia sterilizer

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Edukira

Working with STATIM autoclave

Eraginkorra infekzioaren kontrola, tresna kudeaketa eta esterilizazio praktika

Brian Skellie Piercer / Infekzioa Prebentzio espezialista / Sortzailea Piercing Esperientzia da 1992

Kide APP, AAMI & ASTM, eta independentea SciCan dealer www.statim.us

Brian gure industriari autoklabeak horiek sartu 1990ko hamarkadan, eta ehunka profesional etorri, haiekin lan egiteko, urte baino gehiago. Statia autoklabeak guztiz azkar esterilizazio zikloak balioztatu, horrek, eta ideal bitxiak sterilizing eta piercing bakoitzean errutina elementuak bilduta estudio bakoitzean behar du, baita behar bezala elementu guztiak. Klase honetan esploratu egingo dugu nola gure eguneroko errutina behar dute, maneiatutako.

Autoclaves eraginkorra biltzeko Arau

Handik gorputza artea egiteko autoklabeak guztiak beharrezkoak izango dira airea kentzea aktiboa Class dute B edo Class S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, baita erregistro gailu etorriz eraiki, biltegiratze gailu bat izango ote den, sareko konexioa edo inprimagailu. Honek Ipar Amerikan, hurrengo bost, hamar urte barruan behartuta izan daiteke.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, ez da “flash sterilizer
Regulatory information

Lurrun Sterilizer Neurriak eta Prozesuen motak arauen arabera B/S/N

From 3M "Esterilak E Online Network Tutoretzak":

Aurrekariak

Eguneroko praktika asko eta lurrun sterilizers tamaina aurkituko ditugu. Arauak 2 tamainak definitzen dira: , Small, lurrun Sterilizers eta Big Steam Sterilizers (IN 13060, ISO 17665). Lurrinaren programatutako prozesuak dira banatu 3 mota: B, N eta S definitzen dira.

Key aprendizajes
  • , Lurrun txiki eta handiak sterilizers arteko ezberdintasunak
  • Mota B arteko ezberdintasunak, S, eta N-prozesuak
Lurrun sterilizers definitu:

A Small Steam Sterilizer-lurruna sterilizer ezin da esterilizazio modulu bat egokitzeko eta ganbera-bolumena ez gainditzen du 60 litro (IN 13060, klausula 3.34).

Bolumena 60 litro da esterilizazio estandarra module oinarritutako: angeluzuzena paralelo hari (plaza bar) neurriak 300 mm (altuera) × 600 mm (luzera) x 300 mm (zabalera) (EN285, klausula 3.33). Modulu estandar bat bolumena kalkulatzen bada 54 litro. Jakina, , lurrun sterilizer batean kokatu pakete bat dauka lekua izan, sterilizer en. Hau da arrazoia zergatik 6 litro txiki bat sterilizer bolumena gehitu dira, eta izan zen 60 litro.

Big lurrun sterilizer A & Load espazio bat handiagoak sterilizer, lurrun txiki sterilizer bezala definitzen da.

Lurrun esterilizazio Prozesua mota

Arauak definitu eta sailkatzeko 3 prozesu mota ezberdinak, , edozein lurrun sterilizer tamaina. Motak B motako, mota S, eta mota N (IN 13060).

B motako prozesua: Esterilizazio-guztiak bilduta edo ez-bilduta, solidoen, Karga hutsak produktu mota eta produktu porotsuak EN zamak test irudikatzen 13060 posible da.

Mota S prozesua: Produktu esterilizazio bilduta solidoa non produktu eta hauetako bat, gutxienez, barne sterilizer de fabrikatzaileak zehaztutako: porotsuak produktuak, porotsuak elementu txikiak, hutsak karga produktuak idatzi A, hutsak karga produktuak B, bakarrean bilduta produktuak, bilduta produktu-geruza anitzeko, posible da.

Mota N-prozesua: Bilduta ez solidoa produktu esterilizazio posible da.

Gehitu B: Gutuna 'B' Big 'sterilizers' Big 'stands. EN idazteko prozesuan 13060 izan zen bere gain hartu Big Sterilizers mediku gailu guztiak, e.g. bilduta, none bilduta, hutsak, ez diren hutsak, porotsuak eta none porotsuak, , big sterilizer esterilizatua daiteke. Jakina, esterilizatu beharreko karga den prozesuaren gutxieneko baldintzak zehazteko erabiliko dira konturatzen. Sterilizer Big, posible da mota S edo N-prozesuak, e.g. itxitako ontzietan sendagai bezala ura beharrezkoa da berezia. (mota S) prozesua.

Gehitu S: Gutuna 'S' Berezia stands, Produktu 'Berezia' edo 'Emandako'. Horietan sterilizers sterilizer da fabrikatzaileak du zer egin dezaket zehaztu eta ezin da mota honetako S-prozesua esterilizatua.

Gehitu N: 'N' gutuna 'None' stands, bilduta eta none none hutsak. Sterilizers edo ezin duela sterilize sterilizers bilduta produktu horiek. Ondorioz, esterilizatzen dute produktu berehala erabili behar, edo ez kontuan bezala esterilizatua, baina desinfektatu.

Laburpena

Sort karga esterilizatua beharreko prozesu bat aukeratu daitezke arabera. Kargatu eta lurrun sterilizer tamaina esterilizatua beharreko zenbatekoa elementu arabera aukeratu daiteke. Garrantzia da sterilizer, bere prozesua, karga, kargatzeko eredua eta bere egokitzerik lerrokatuta, bata bestearen.

Hutsak A:
Barrunbe to Diametroa Ratio Length >5
Hutsa B:
Barrunbe to Diametroa Ratio Length >1 & <5
Non hutsa:
Barrunbe to Diametroa Ratio Length < 1
Gisa deskribatu IN 13060

, Steam Sterilizers informazio gehiago

B epaile

Ipar Amerika SciCan eskaintzen autoclaves frogatu duten, frogatu eta baliozkoturiko North American Class II mediku-gailuak bezala, normalizatzeko.

USA eta TPD FDA arautzen (Terapeutikoa Produktuak Zuzendaritza) Kanadan, STATIM autoclaves dira FDA-k adibidez, lau urtetik beherako garbitu 510(K) bidalketak, (K910241, K915054, K962179, K983679). Bidalketak hauek onartzen party 3 hortz handpiece esterilizazio barne azterketa baliozkoturiko performance-probak.

Ikusitako gai batzuk planteatu dira estandar bat, Europako EN xedapen buruz 13060 , lurrun sterilizers txiki eta B zikloa garrantziaren Ipar Amerika.

Bai Europa eta Ipar Amerika, lurrun txiki sterilizers fabrikatzaileak nagusietako bat bezala, SciCan atzeko planoa batzuk eman nahi eta dispel nahasmena askoz ere izan daiteke ereindako espero dugu.

Garrantzitsua buruzko txiki sterilizers

  1. SciCan da lan talde europarrak, lurrun txiki sterilizers estandarra ezartzen irudikatzen.
  2. Airea kentzeko aspalditik esterilizazioa lortzeko kritiko gisa aitortu. Europako estandarra autoclaves duela airearen kendu behar aldez aurretik hainbat karga-esterilizazio esterilizazio lortzeko., hutsak tresnak barne (e.g. dental handpieces, orratzak, hodiak jasotzeko, barbells, tatuaje-hodiak).
  3. Europarrek ezagutzen ez dagoela modu bat baino gehiago aire-kentzea lortzen da. Estandarra bai B zikloa aitortzen (aurre-hutsean) eta STATIM-S zikloa egiten horrela.
  4. STATIM bere 'zikloa arrakastatsua baliozkotzen. Informatizatuta mikroprozesadorea A ziklo aborts tenperatura-edo denbora-parametroak, bai lortu ez badira. Funtzionamendu argibideak jarraituz, esterilizazio ziurtaturik ziklo bakoitzean.
  5. Ipar Amerikan esterilizazio ziklo guztietan balidatuko to microbiologically [Spore test batekin], B zikloaren barne, eta horri buruzko azken hitza FDA eta Kanadan TPD da.

En 1989 SciCan lehen fidagarri bat emateko beharra ikusi, azkarra, , hortz handpieces sterilizing metodoa leuna. SciCan I&D saila lurrun autoclave erabat desberdinak garatu, SciCan, bakar STATIM kasetea Autoclaves. Hasieran SciCan ha presentado geroztik STATIM azterketa independente ugari instalazioak berrikusi gure errebindikazioak balioztatzeko. Hemen erakunde batzuk egiteko proba, horietatik guztiak daude eskuragarri txostenak argitaratu dental handpieces edo beste lumens esterilizazio balidatzean gisa.

  1. 1991 Unibertsitate Klinikako, London, Ontario, Kanadan
  2. 1991 Liverpool-Unibertsitatea, Liverpool, Ingalaterran
  3. 1992 Unibertsitate Klinikako, London, Ontario, Kanadan
  4. 1992 USAF Dental Ikerketa Zerbitzua, Brookes AFB, USA
  5. 1992 Keil Unibertsitatea, Wedge, Alemania
  6. 1992 Mikrobiologia Medixinische Institutua, Munich, Alemania
  7. 1992 Pasteur Institutua, Paris, Frantzia
  8. 1993 Lund-Unibertsitatea, Malmö, Suedia
  9. 1997 Osasun Publikoko eta Ingurumen Institutu Nazionala, Herbehereak **
  10. 1998 Indiana Unibertsitatea, Odontologia Eskola, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana Unibertsitatea, Odontologia Eskola, Indianapolis, † Indiana
  12. 2002 Indiana Unibertsitatea, Odontologia Eskola, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana Unibertsitatea, Odontologia Eskola, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana Unibertsitatea, Odontologia Eskola, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana Unibertsitatea, Odontologia Eskola, Indianapolis, Indiana

* British Dental Elkartea “aholkularitza xafla A12 infekzioa odontologia in kontrola “

** , S bakarra Europako estandarra CEN TC102 WG5 dokumentua N283 betetzen duen ziklo autoclave gisa STATIM konpultsatua hau.

† oftalmikoetarako phaco handpieces on probak

SciCan I & Arautzailea eta D sail monitorizatu jarraituko du, eta ziurtatu produktuak jarraituko dauden edozein estandarrak betetzen SciCan edo etorkizunean ezarriko da.

STATIM autoclave Transitioning

Lanpetuta estudioko lan garrantzitsua praktika

Hasi da STATIM erabiliz by elementuak duzun bezala sterilizing beste edozein autoclave. Askok estudioetan reprocess zerbitzu erdialdean tresna arduratsua trebatuen eta pertsona kualifikatuak. Kasu honetan:

  1. Prozesua (garbitu, uretan, lehortu eta ikuskatu) Zure tresna gomendatua protokoloaren arabera.
  2. Baziren pack poltsak tresna lurrun sartze ahal izateko tresna gainazal guztiak.
  3. Eskatu hori bakarrik, prestatutako pertsona karga eta STATIM autoclave funtzionatzeko.
    1. Ohitu zeure burua bilduta zikloaren funtzio eta aire lehor zikloa.
    2. Lortu zure common zamak zein azkar at bost minutuko tarteak, lehortasun egiaztatu test zamak zikloa lehorrean gelditu lehortzen ideia bat.
    3. Kendu bilduta elementu denean bakarrik utz iezaiozu guztiz lehortzen

Optimizatu STATIM de placement balio maximoa

The Statia 2000 eredua eta handiagoak dira prozedura area kanpo dago, aparteko eremu bat eszenaratzea counter langileek sarbidea baimendu eta erabiltzeko jarraitu prozedurak zehar. The Statia 900 ekarri da, prozedura area bere edukien berehalako erabilera.

Reprocessing duten tresnak STATIM bat

Duen erreferentzia iradokitzen AORN Estandarrak eta Gomendatutako praktika tresna Deskontaminazioa eta konparatu Berry & Kohn-en Ustiapen-aretoaren Teknika zabalago bat ulertzeko.

Zure estudioan konfigurazioa eu idatziak A, diagrama eta irudiak batera, lagungarria da.

Instrument reprocessing konfigurazioa: Edukiontzi, Ultrasoinuen bidez garbitzailea eta STATIM

Zelular diseinua iradokitzen dut, hobe bat ate, armairu eta erauzketa vent kanpaia artean zarata eta kutsadura murrizteko:

  1. Ugariko / Ikuskaritza area
  2. Adierazleak eta enbalajeak hornidura batez ere biltegiratze, eta produktu kimikoak harraska azpian
  3. Ultrasoinu itxita tapa batekin eta ihesa ponpa arlo honetan eta konketa artean eraiki
  4. Deep konketa eta rinsing eskuko scrubbing zikin elementuak soilik [Esku garbiketa ez dago]
  5. Packaging / Ikuskaritza handitu lanpara bat, gutxienez, edo mikroskopio 40X edo handiagoa 10X barne area hondakinak edo akatsak antzemateko
  6. Banandu garbi area:
    1. Eskuko garbiketa hondoratzeko bakarrik
    2. Pertsonal garbi babes-ekipamenduak hurbileko biltegiratze
    3. STATIM eta beheko hondakin botila edo C3 kondentsadorearen konektatuta zuzenean drainatzea.

Kontuan izan: Nahiz da, desinfektatu ahal izango dira, egiteko ohitura kutsatu inoiz zeharkatu zure STATIM eta kasetea edo beste autoclave edozein gainazal kanpoaldea.

Simpler tresna reprocessing konfigurazioa: Edukiontzi, HYDRIM Garbigailua eta STATIM

Kabinete bat bakarra bai Garbigailua eta sterilizer orokorrak hemen unitate hartuko http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim eta Hydrim ekipamendu prozesatzeko area adibidez
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Garbiketa eta esterilizazio erakunde biltegiratze gainetik
  1. Kimikoak biltegiratzeko
  2. Garbigailua (HYDRIM)
  3. Diapositiba izarrekin erretilu Packaging gisa / Ikuskaritza area
  4. Sterilizer (Statia)
  5. Garbitu biltegiratze gainetik
  6. Banandu garbi area Goiko gisa deskribatu

Statim autoclave propioak gorputza artea prozedurak erabiltzea

Bilduta eta unwrapped teknikak

Tresna bilduta Protokoloa

  1. Jarri eskularruak on
  2. Aplikatu Stat-Dri lehortze-denbora laburtu, kasetea du gainazal barruko.
  3. Jarri garbitu, STATIM kasetea tresna pouched
    1. Leku tresnak poltsak autoclave fabrikatzailearen argibideak arabera.
    2. Orient kasetea the rack bilduta tresna gainerako gutxi gorabehera ziurtatzeko tresna 6 mm / 0.25″ Kaseta base gainetik.
    3. Leku bilduta tresna rack buruzko eta antolatu gainjartzen saihesteko.
    4. Ziurtatu bilduta zamak guztiak direla lehor manipulazioan eta / edo biltegiratzeko ANTZUTASUNARI mantentzeko aurretik.
    5. *Oihal erabilera Statim en wraps ez da gomendatzen. SciCan plastikozko erabiltzea gomendatzen du / hala nola, SPS poltsak paper autoclave ™, Medi-Plus ™ eta Chex guztiak II ™. Ster-Stik ™ paper / paper autoclave poltsak ere erabil daiteke. - SciCan
  4. Kendu eskularruak
  5. Garbitu edo garbitu eskuak eskua onartu sanitizer batera
  6. Itxi kasetea eskuak garbi
  7. Jarri kasetea sterilizer en
  8. Sakatu bilduta [X] botoia
  9. Sakatu hasiera-hasieratik <|> botoia
  10. Zatoz itzuli geroago paketeak lehor dira [20-30 minutu edo gehiago karga arabera]
  11. Stop botoia sakatu
  12. Kendu Kaseta eta leku STATIM edo beste azalera isolatu lan gainean
  13. Open Kaseta eta check lehortasun edukiak

Ziurtatu bilduta zamak guztiak direla lehor manipulazioan eta / edo biltegiratzeko ANTZUTASUNARI mantentzeko aurretik.

  1. Lehorra bada: denda garbi bat ekipamendu, lehor airtight edukiontzi
  2. Hezea bada:
    1. Itxi kasete
    2. Kaseta sartu Reinsert STATIM
    3. Exekutatu bilduta zikloaren beste
    4. Onartu osoa aire lehor zikloa da amaitu arte exekutatu
    5. Errepikatu urrats 12 batez ere.

Unwrapped esterilizazio (ontziak dituzten)

Esterilizazio edukiontziak SysTM Altzairu Steel kasetea Antolatzaileak eta erretilu Kirurgia Plastikoa, esaterako, agertzen dira http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Erabili Edukiontzi esterilizazio biltzeko egindako, garraiatzeko, tresnak garbitu eta sterilize
  1. Daude plastikoa eta metal bertsio eskuragarriak eta bakoitzak bere abantailak ditu:
  1. Plastic: Kirurgikoa esterilizazio erretiluaksurgical sterilization trays-1
    1. Gehien merkean dira
    2. Sakonago handiagoa elementuak egokitzeko
    3. Bi kasete karga bakoitzeko fit edo txiki bat handi, tamaina osoa
    4. Elementu multzo elkartuta mantentzea prozesatzean bidez erabil daiteke
    5. Ultrasoinuen bidez garbigailuak eta HYDRIM lan
  2. Metal: SysTM kasetea antolatzaileekSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Dira gehien iraunkorrak
    2. Fastest lehortzea
    3. Tamainak ezberdinak gauza doitzeko
    4. Lau SysTM3, kasetea karga bat edo osoa tamaina 4B bakoitzeko fit
    5. HYDRIM Ultrasoinuen bidez eta oso ongi garbigailuak lan
  • , Lanpetuta estudioan bolumena gehienez, aprobetxatu kasetea aldagarri sistema
    • One STATIM kasetea osagarria lan geltoki bakoitzeko ganbera.
    • Gutxienez bi artistak per ontziak. (Bi aktibo geltokiak = hiru guztira kaseteak eta lau guztira edukiontziak)

Ekipamenduen garraio Aseptic

Esterilak egoera tresnak kasetea itxita mantenduko du ordubetez, eta onartzeko prozesuaren puntu prozedura area garraio segurua. Hainbat prozedura exekutatu daitezke aldi berean esterilizazio edukiontziak.

Zer prozedura bat behar dugu, bai metalezko edo plastikozko erretilu sterilize I, eta entregatu da berria desinfektatu lan azalera (esaterako, kontagailu bat, , erretiluaren edo STATIM da, berez, gainean) Kaseta da barruan.

Erabili esterilak eremu gisa Kaseta eta edukiontziak

Tapa barruan habia kasetea erretilu. Funtzio honek bi isolamendu okertzen saihesteko, eta Mayo stand bat edo STATIM da, berez, gainean sartzen diren eremu antzua trinko bat ere (erabili isolatzaile-estaldura bat StatMat edo beste unitate babesteko)

  1. Ireki kasete
  2. Jarri tapa lan azalera on upturned, , esterilak beste edozein eremuko beharra ezabatuz
  3. Ezarri estalkia barruan bandejan [Horrela egokitzeko egin dira, too]
  4. Edo lan kasetea de, edo lehentasun dagokionez edukiontzi.
  • Aukeratzen dut bat prozedura bakarrik ezarri bada, Oraindik Kirurgikoa erretilu SysTM edo Small erabili dut nire bitxiak eta orratzak eduki gaza zati baten barruan, eta besteak beste, gaza edo swabs elementuak prep (eta prep eskularruak aukeratzen badut).
  • Ezarri dut bada prozedura bat baino gehiago, Erabili egingo dut 4 SysTM erretiluak antolatzeko, eta aseptically erabiltzeko puntu behar nuen bakarra kendu, Kaseta barruan besteak utziz.
  • Edukiontzi mota bietan jartzen dut bat bada, lan-gainazal baten gainean, Den greba-bidez ezartzen da, haren azalera saihesteko modu bat kargatu egin I, eta ez dela isurketak bere edukiak.
    • Bi oinak txikiak dituzte bere edukiak mantentzeko lana azalera baten gainean aseptically.
    • EGE Itzulbira geruza bakar bat zigilatu daiteke antolatzaileen bakoitzaren inguruan bereizia mantentzeko eta antzua eremu bat eskaini nahi izanez gero noiz sterilizing 2 edo gehiago aldi berean.
  • Elementuak reprocessed dira wiped beharko off gaza eta jarri atzera antolatzaile bezala funtzionatuko, ondoren, eta erretilu batean edo kasetean en garraiatzen zure Ultrasoinuen bidez edo HYDRIM garbitzailea.
    • Antolatzaileek horiek diseinatuta daude garbitzailea ultrasoniko bat edo HYDRIM eraginkortasunez bidez izapidetu, eta langileari lesioa saihesteko modu honetan.
    • Inspect tresna esterilizazio aurretik.
  • Antolatzaileek erabil daiteke segurtasunez gordetzeko eta mantentzeko, elkarrekin multzo unwrapped tresnak dira, garbitu eta esterilizatzen da.
    • Prestatutako pack bat da, nahi izanez gero, pouch edo EGE uzteko zigilu bat integratzaile eta autoclave zinta eta prozesua biltegiratze ziklo bat bilduta.
    • Sterilize bada tresnak betetako antolatzaileek unwrapped, dute, segurtasunez daiteke bezero hurrengo arte gordetako, ondoren bitxiak eta bestelako elementuak esterilizatua.
    • Unwrapped edukiontziak jar dezakezu STATIM kasetea, biltegi.
  • Mantendu STATIM kaseteak uneoro itxita erabiltzen ez hauts eta kalteak saihesteko zigilua.

Berehala zaharra APP Prozedura Eskuliburuan

2013 app procedure manual coverEgungo APP Prozedura Eskuliburuaren edizioan, Aurretik nahasgarria Berehala autoklabeak erreferentziak zuzentzeko lagundu dut. Honako hau da, aurreko edizioetan inkongruentziak argitzeko: Irakurri gehiago

Okerreko inpresioa?

Common dagokionez gaizkiulertuak, familia Statim autoclave sterilizer erabilera eta helburua Dispelling gure enplegu sinplifikatzea, artistek gorputzaren eta Osasun funtzionarioak lan arautzaileak lagunduko. Argitu, behin betiko azalpen bat jarraitzen du dagokion oinarrizko Statim sterilizer erabilera.

Esterilizazio hechos garrantzizkoak
  1. Esterilizazio eraginkorra behar diren tresna guztiak aurrez garbitu eta itxita by to esterilizazio ikuskatu aldez aurretik, balioztatu Ultrasoinu edo automatizatu garbigailua hala nola prozesu Hydrim.
  2. Instruments aldez aurretik esterilizatu behar dira beti, erabilera edo biltegiratzeko, eta eskularruak bilduta ala ez edo unwrapped bidez kudea.
  3. Statim autoclaves guztiak aurrez kutsatutako tresnen sterilize diseinatu, hutsak diren ala ez, porotsuak, karga ona edo mistoak beharrezko prozedurak bezain labur gisa 6 minutuan unwrapped, 10 minutuan bilduta.
  4. Statim autoclaves esterilizazio bide bakarra edo lehen bezala erabiltzeko egokia guztiak; Statim bat da esterilizazio erabiltzen bada, ondoren, beste autoclave ez da behar.
  5. Statim autoclaves guztiak sterilize eta lehortzen tresna ontziratu solteak edo kasetean antolatzaileek terminal deskontaminazioa eta garbiak unwrapped (ez-antzua) biltegiratze.
  6. Statim autoclaves guztiak sterilize eta lehortzen dagokionarekin such instruments selected from clean non-sterile storage.
  7. Statia ereduak 2000, 5000 eta 7000 can all be used to sterilize wrapped equipment zigilatu antzua hesi sistema bat, besteak beste, autoclave pouch bat edo ESK gisa itzulbiratu antzutasuna mantenurako gordetzeko behar den arte.
  8. Autoclaves guztiak instalatu behar dira, eta beren kanpoaldera kutsadura saihesteko maneiatutako.
  9. Autoclaves guztiak garbitu eta mantendu behar dira fabrikatzailearen gomendioen arabera.
  10. Berehala kasete garbitu daitezke eta desinfektatu edo are autoclave handiago batean esterilizatua kutsatuak bada.
  11. Autoklabeak guztiak biologikoki izan behar (handia) probatu eta bestela balioztatu fabrikatzailearen erabilera eta legezko eskakizunak jarraibideen arabera.
  12. Berehala autoklabeak ahal guztiak auto-diagnostikatu esterilizazio-zikloaren edozein matxura mantentze erraza arloan, eta gehienak teknikari gabe zuzendu daiteke.

Nola segurtasunez mantentzeko STATIM

Regular operadorea mantentze

Azken operadorea erregularra garbiketa Manual aipatzeko, zigilua eta iragazki ordezkatzeko aholkularitza. Deskarga statim.us/info/downloads at.

Urteko teknikaria mantentze

Azken operadorea Manual en diagrama.

Validation

Zure sterilizer da funtzionatzen ari dela egiaztatze metodoak ez datoz bat eskualde. Erresuma Batuko, zorrotza adibide bat da, eta ebaluazio-teknikaria behar du hiru hilabeteko sterilizers txiki.

"Izango litzateke besterik ez baita industriak bereziki trebatutako teknikariak dental, mantentze orokorreko zati gisa kalibrazio urteko bat aurrera eramateko. Sterilizer du erabiltzaileak, mantentze eta kalibrazio-prozedurak eta ezarpenak idatzizko txosten bat hornitu behar da. "

"Sekzioa 7.1 EN13060 estandarra,, lurrun txiki sterilizers berri arreta berezia dio fenomeno honen. Gaindiko presio atmosferikoa aldaketak printzipioa da, halaber, handiago sterilizers erabili ahal izateko, programak azkarrago kopurua bat emateko. Horrela estandarra, Printzipio hau pean dator 'S' bereziak. Horrek esan nahi du fabrikatzaileak behar dela, bai esterilizazio prozesu egokia da adierazteko eta erakusteko, kasu honetan dakar sendo eta hutsak tresna mota guztiak. "

- Henk Becker Henk Becker 'Sterilisation eta ANTZUTASUNARI kide bat da’ Nen du babespean funtzionatzen batzorde horrek, Instituto Nederlandera normalkuntza (Nederlanderatik Standards Antolakuntza), gomendioak eta arauak sustatzea esterilizazio eta ANTZUTASUNARI-eremuan, bai ospitale-oinarritzen da, baita osasun-lehen mailako arretako. Becker da, orobat, TC102-WG5 kide bat., Europako lan-talde, EN13060 buruz ekartzen duten tasked, , lurrun txiki sterilizers estandar berria. Hortzetako osasun-arreta ezarpena lan-esperientzia zabala du.

STATIM Suite Tramitazioa Instrument

Garbiketa

Ia tresna guztiak bakar erabili, esterilizatua STATIM autoclave daiteke botatzeko aukera. Plastiko eta metalezko hodiak bertsio botatzeko lor dezakezu., tapers, hemostats eta gehiago nahi izanez gero, arrazoizko prezio batean. Gomendatzen dut, oso ibilbide hau eskuzko ekipoak eta reprocessing ultrasoniko duten segurtasun-arriskuak saihesteko.

Bitxiak steamer, Ultrasoinuen bidez esklusiboki bitxiak berria, eta anodizer bat hiru urratsetan eskaini ahal izateko, gainazal errendatu to bitxiak garbitzeko nahikoa sendatzeko hasierako. Ultrasoinuen bidez aukerako uste dut duzu electroclean bada anodizer.

Anodize

  • Erabili elektrizitatea konponbide bat alkalinoa garbitu eta passivate, zure Ti eta Nb bitxiak ultrasoniko bat baino gehiago ondo, gisa deskribatu ASTM estandarrak F2791 eta F86.
  • Sortu zehatzak oxido Ti eta Nb bitxiak koloreak out pigmentu edo koloratzaile, eta recolor bezero kopa bat erabili eta botatzeko elektrodoak eta bitxiak.
  • Informazio gehiago www.statim.us / anodizer eta metal-hornidura lan egiten www.reactivemetals.com

Ura distiller (Aquastat)

  • Autoclave edozein ultra-ur purua beharra esan nahi du bai distilatu ura erosteko, edo da zuk zeuk.
  • Energia hori eraginkorra, taula compact-top ur distiller gallon bat egiten du (3.8L) lau ordu extra iturgintza edo iragazkiak beharrik gabe.
  • One gallon ura gora exekutatzeko nahikoa da 40 ziklo.
  • Cleaner eta, osmosia Reverse zure autoclave baino seguruagoak eta baita edateko ura.

Enzima precleaner (Ergo guztiak-bat)

  • Atzerriko Gaia eragozten (odola, tinta, OPIM) eta lehortze-tresnen denaturing.
  • Foam proposatu (Likidoak diluitu 0.25 to 0.5oz / gal beratzen egiteko erabil daiteke, matorrales eta ultrasoinuekin igortzen.)

Automated tresna Garbigailua (HYDRIM)

  • Nola of your "kentzekozikin gela", zure pertsonala arriskua murrizteko, eta gordetzeko espazioa.
  • Hydrim aurre-beratzen beharra deuseztatzen, eskuko sasiak edo ultrasoniko tresna garbia.
  • Berri bat, tresnak garbitzeko automatizatu bermatzen duen metodo hauek ondo garbitu, hondakinezko libre eta esterilizazio eraginkor prest.
  • Unitatea da tresna solteak saskiak antolatu, , tamainak gehienak kasete for tresna kudeaketa-tresnak eta euskarriak hutsak titular bereziak.
  • Hau ere erabil daiteke ondo prestatu berri Lagun bakar batek erabiltzeko tresnak eta bitxiak esterilizazio (estudioetan duten ez reprocess Kutsatutako tresnak).

Esterilizazio

STATIM Autoclaves

Abantailak

  • Aktiboak airea kentzeko
  • Itxita ganbera lehortzeko
  • Eraiki grabatzeko mantenduz gailuak, biltegiratze gailua, sareko konexioa edo inprimagailu.
  • Aseptic garraio: eduki osoa ganbera esterilak garraiatzen daiteke beste eremu bat erabiltzeko edo biltegiratzeko.
  • Erabili eremu antzua eta lana gainazal kaseta edo edukiontzi barruan.
    • Hortz bibs eta EGE escape ez da beharrezkoa.
  • Sterilize gutxiago gehiago packaging.
    • Moztu Hondakinei buruzko, gastuak, eta pakete-spoilage
    • Sterilize bilduta eta unwrapped elementuak behar bezala
    • Gutxiago bilduta tresnak prestatu.
    • Nahastu zamak bilduta bitxiak bezeroak kanpoan hartzeko.
  • Sterilize elementuak bilduta stock handiago bat autoclave duen baino azkarrago.
    • Commonest bitxiak elementuak (gehi aparteko pilotak, Amaieran, O-ring, eta abar.)
    • Extra orratzak eta tapers
    • Handiago edo astunagoak hartzen duten elementuak minutu gutxi batzuk baino luzeagoa hozteko
    • Hitzorduak paketeak Landua.
  • Guztiz baliozko bilduta esterilizazio zikloa: 14 hasieratik antzua minutu.
  • Sterilize unwrapped besterik zer behar duzu piercing prozedura bakoitzean, bitxiak eta guztia, bestela barne Bezeroak da izapideak eta aftercare batera egin aurretik.
  • Txikitu bikoiztu stock eta handitu fakturazioa
  • Nahiz eta lehen zikloa da bakarrik 6 minutu en 2000 edo 900, 9" en 5000 eta 12" en 7000.
  • Sterilize erabilera berehalako prozedura konfigurazioa erretilu lau edo gehiago aldi berean edukiontzi batera

Kontuan izan: SciCan gomendatzen duzula bilduta ziklo bat exekutatu eta utzi exekutatu osoa ziklo lehor bidez, lanaldia bakoitzaren amaieran. Decontaminate balio, lehortu eta recalibrate STATIM. Exekutatu ala nahi duzun osoa edo hutsik da. Nire backup stock exekutatu azken kalibrazio ziklo erabiltzen dut.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Berehala edo denbora laburrean baten barruan erabiliko dira Semicritical instrumentuak esterilizatu daitezke unwrapped erretilu batean edo edukiontzi sistema batean, eskaintzen dituzten tresnak erabiltzen aseptically kudeatzen diren sterilizer eta garraio-tik kentzea zehar erabilera puntua (II).”

Arau hauek oraindik egungo eta abenduaren gisa aztertu dira 6, 2013. The Statim currently meets all these CDC requirements.

Unwrapped tresnen esterilizazio. Unwrapped ziklo bat (sometimes called flash esterilizazio) unwrapped gaixoei arreta berehala erabiltzeko elementuak esterilizatzeko metodo bat da. Unwrapped esterilizazio ziklo egiteko denbora behar sterilizer mota eta elementu mota araberakoa (adib., porotsuak edo nonporous) esterilizatzeko (243). Mahai sterilizers ere unwrapped Zikloa fabrikatzaileak preprogrammed denbora eta tenperatura jakin batera eta lehortzeko fase baten amaieran instrumentu lehor bat ekoizteko xahutzen beroa askoz, sar daitezke. Lehortzeko fase baldintzak unclear bada, Eragiketaren eskuliburu edo fabrikatzailearen sterilizer de kontsultatu behar da. Lurrun sterilizer batean unwrapped esterilizazio ziklo ez du lehortzeko fase bat eduki badu, edo lehortzeko fase minimo bat besterik ez ditu, sterilizer berreskuratu elementuak bero eta hezea izango da, aseptiko garraioa egiteko erabilera puntua zailagoa. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Lehor-bero eta kimiko-lurruna sterilizers For, lehortzeko fase bat ez da beharrezkoa.

Unwrapped esterilizazio soilik baldintza jakin batzuk erabili beharko dira:
1) Garbiketa sakon eta tresna lehortzea unwrapped esterilizazio ziklo Precede;
2) monitore mekaniko egiaztatuko dira eta adierazle kimiko ziklo bakoitzerako erabilitako;
3) arreta berezia jarri da lesio termikoak ekiditeko DHCP edo gaixoei; eta
4) Elementu aseptically garraiatzen erabilera antzutasuna mantentzeko puntua (134,258,262). Implantable gailu guztiak esterilizazio ondoren quarantined behar delako zaintza biologikorako emaitzen ezagutzen ez diren arte, unwrapped edo flash implantable elementuak esterilizazio ez da gomendagarria (134).

Esterilizatua unwrapped instrumentuak kritikoa berehala transferitu behar dira teknika aseptikoa erabiliz, benetako erabilera puntua sterilizer batetik. Instrumentu kritikoa ez litzateke gordetzen unwrapped (260). Duten unwrapped esterilizatzen dira erretilu batean edo edukiontzi sistema batean Semicritical instrumentuak berehala edo denbora laburrean baten barruan erabili behar da. Elementu antzua airean zabalik daude, azkenean egingo dute kutsatu. Biltegiratzea, nahiz eta aldi baterako, unwrapped semicritical tresnen gomendagarria esposizio ahalbidetzen delako hautsa, Airean organismo, eta beste alferrikako kutsadura erabilera gaixo bat aurretik (260). Arretaz idatzizko protokolo unwrapped tresnen kutsadura arriskua gutxitzeko A prest egon behar du eta jarraian (260).

Eta. Unwrapped tresnen esterilizazio

1. Du unwrapped esterilizazio ziklo aurretik instrumentu Garbia eta lehorra (IB) (248).
2. Erabili adierazleen mekaniko eta kimiko unwrapped esterilizazio ziklo bakoitzerako (adib., place barneko adierazle kimiko baten tresnen edo elementuak esterilizatzeko artean) (IB) (243,258).
3. Onartu unwrapped instrumentuak lehortu eta sterilizer hozten dute kudeatzen diren aurretik kutsadura eta lesio termikoak ekiditeko (II) (260).
4. Berehala edo denbora laburrean baten barruan erabiliko dira Semicritical instrumentuak esterilizatu daitezke unwrapped erretilu batean edo edukiontzi sistema batean, eskaintzen dituzten tresnak erabiltzen aseptically kudeatzen diren sterilizer eta garraio-tik kentzea zehar erabilera puntua (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Berehalako berrerabiltzeko hartzeko tresna kritikoa esterilizatu daitezke unwrapped sterilizer eta garraio kentzea erabilera puntua zehar tresnen antzua eutsiz gero (adib., antzua estali edukiontzi batean garraiatzen) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Ez sterilize implantable gailuak unwrapped (IB) (243,247).
7. Ez unwrapped instrumentuak kritikoa gordetzeko (IB) (248).

http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

CDC gomendioak sailkatzeko sistemak Honako Sailkapenak definitzen da:

Kategoria IA. Biziki ezarpena gomendatzen da, eta biziki esperimentalak ondo diseinatutako onartzen, klinikoaren, edo epidemiologic ikasketak.

Kategoria IB. Biziki ezarpena gomendatzen da, eta esperimental batzuk onartzen, klinikoaren, edo epidemiologic ikasketak, eta arrazoi teoriko bat indartsuak.

Kategoria IC. Estatu edo federal arautegiak eskatzen. Estatuan aldearengatik, irakurleak ez luke bere gain IC gomendio hori lortu ez duten egoera arauak eza dakar.

Kategoria II. Ezarpenerako Iradokitako eta ikerketa klinikoak edo epidemiologic iradokitzailea edo arrazoia teoriko bat onartzen.

Ez da gomendiorik. Ebatzi issue. Hauek, besteak beste praktika horren ebidentzia ez da nahikoa edo adostasuna ez badago inguruko eraginkortasuna.

Gaitasuna Zer da?

Kaseta Barne Neurriak

2000: L 11″ x W 7″ x H 1.5″ (L W 280mm x 180mm x H 35mm)

5000: 15″ x W 7″ x H 3″ (L x 380mm W 180mm x H 75mm)

7000: L13.7″ W x 8,6″ x H2.5″ (L x 34.7cm W 21.9 cm x H 6.4 cm)

Statim zinta bolumen 5000/7000/2000

Pentsa ezazu 2000 ekipamendu erretilu handi gisa, eta 5000 bi ekipo oso handiak erretiluak gisa, eta 7000 are gehiago bilduta elementuak, , ganbera autoclave handiago bat ordeztu nahi baduzu.

Zerbait handiagoa behar duzu? BRAVO Class B hutsean autoclaves

Zorionak B autoclave zikloa

Gehiago bilduta elementuak modu ohiko bat gehiago nahi duzu sterilize bada, kontuan hartu handiago bat Class B, esate baterako, hutsean fractionated autoclave BRAVO. Class B zikloak dira, mota guztietako karga ekarri, eta aire ganbera esterilizazio-zikloa eta hondar lurrun aurretik kentzeko ponpa bat erabili paketeak lehortu ondoren.

Galderak eta erantzunak

Bigarren autoclave bat behar ote da STATIM batekin lan egiten bada eta?

Ez. STATIM eredu guztiak eskaintzea guztiz baliozkoturiko esterilizazio baino gehiago legezko 100 herrialde. Ereduak 2000 eta handiagoa bilduta elementuak ere sterilize eta lehortzen.

Ezin ekipamendu sterilize I STATIM bat garbitzeko aurretik?

Ez. Ari da, ez bada garbitu, ezin dira esterilizatuekin:! Prozesua tresna esterilizazio aurretik.

HYDRIM da ona, hodiak eta tatuaje ekipoak garbitzeko?

Bai. Lagun bakar batek erabiltzeko ekipamendu antzua da seguruena, baina HYDRIM izango dira eskuko scrubbing bezala konbinatuko bat ona eta ultrasoniko, eta gehiago koherentea.

  • Hodiak desmuntatu eta prozesatutako behar fluxua eta drainatze egokia bertikala rack batean.
  • The cannula zer egokitzaile ez da beharrezkoa, luzera labur eta tatuaje ekipoen diseinua uncomplicated delako. (Engranajeak turbinak dental diseinatu zen.)

Ezin da eskularruak sterilize I?

Manteuffel
Esterilak Eskularruak lehen 1897 Z Manteuffel
  1. Daiteke egin?
    1. Utility eskularruak (lodi kautxu) garbitu eta esterilizatzen daiteke
    2. Azterketa eskularruak (hauts free) esterilizatzen dira
    3. Surgeons eskularruak izan daiteke, baina gaur egun bakarrik dago eskuragarri esterilak
    4. "Zirujauak bere eskularru esterilak izan behar salmentan azken erabiltzaileei eskainitako, hala nola, ospitale gisa, klinika, eta zirujau. FDA ez du garbitu edozein 510(k)'Ez-antzua zirujauak eskularruak s. " - FDA Medikuntza Glove Orientazio eskuliburua http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm # 3

  2. Egoki?
    1. Utility eskularruak berrerabiltzeko zuzenduta daude
    2. Azterketa eta eskularru kirurgiko dira ez berrerabiltzeko bideratuta
    3. Cleanroom eta industria eskularruak ez du zertan bezero prozedurak egokiak dira
  3. Zer dira arrisku?
    1. Lurrinezko esterilizazioa sartze eskasa
      1. Imposibilidad de biomasa kendu, prozesatzeko kimiko, eta partikulen Gaia esterilizazio eragozten ezin
      2. N zikloa autoclave ezin barneratzeko bilduta eskularruak fidagarrian
      3. Estatikoa autoclaves sartu (eskularruak dira tolestuta ezean edo bilduta too ondo)
    2. Eskularrua osotasuna galtzea denean overheated
      1. Latex (r) en-proteinak denatured litezke beste pinholes eta kalte
      2. Vulcanization malkoz ondorioz
      3. Nitrile bat baino tenperatura lan sorta autoclave prozesu
    3. Tacky eskularruak (kexatu 1960 hamarkadatik, hondakinen ondorioz, normalean)
    4. Malgutasuna galera ez baldin bada hoztu behar bezala (, ez STATIM arazo bat)
  4. Zer dira alternatibak?
    1. Esterilak Binakako
    2. Esterilak Singles

Utility eskularruak

Bai, dute reprocessed daiteke, baina, prestazioa merezi arriskua da? Iritzi: An erabili eta botatzeko guztiak prozesua da seguruena.

CDC gomendatzen pertsona astunagoak berrerabilgarriak eskularruak mehea ordez erabili eta botatzeko eskularruak erabili lesio ekiditeko tresna prozesatzeko.

"Pertsonal Deskontaminazioa area lan egiten duten etxeko-garbiketa-mota gomazko edo plastikozko eskularruak edo manipulatzerakoan, tresna eta gailu kutsatuen garbiketa jantziko behar da."

- CDC Desinfekzio eta esterilizazio Osasun Instalazioak gidalerroa, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

Kasu honetan, Statim erabil daiteke, hala nola, heavy, betebeharra nitrile eta silikonazko kautxu tresna eskularruak sterilize.

FDA zehazten Eskularrua-mota hori azterketa eskularruak baldintza berdinak bete behar dira, gainazal kutsatuen eta elementu erabiltzen bada.

"Eskularruak Garbiketa. FDA ez du eskularruak arautu diren, medikuntzan instalazioetan janitorial errutina funtzioak erabiltzen. Hala ere, paziente garbitzeko erabiltzen diren eskularruak, edo manipulatzean hondakinak edo fluidoak pazientzia gainazal edo kutsatuak elementuak garbitzea mediku eskularruak dira, eta azterketa eta pazientzia eskularruak bete behar.

Utility, industrial, eskularruak edo helburu orokorreko zereginak harremanetarako paziente edo gorputz-fluidoak ez duten erabiltzen dira. Hori dela eta, FDA ez du arautu, gailu mediko gisa. Fabrikatzaile eskularruak hauek relabel erabilera mediko edo beren etiketatze dakar eskularru egokiak diren erabilera mediko legez kanpokoa da. Baliagarritasun etiketatzea, industrial, eta helburu orokorreko eskularruak behar ez, inola ere, irudikatzeko edo iradokitzen dutela osasun helburuetarako erabili ahal izango. Hau marka-izena eta sozietatearen izena daitezke. "

FDA Medikuntza Glove Orientazio eskuliburua http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Arriskutsua dirudi, eskularruak inolako berrerabiltzeko, praktika hau ohikoa da, nahiz eta oraindik ere, baliabide gutxi dituzten instalazio deskribatzen Johns Hopkins University-ek: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Arriskuak batzuk kalkulatu ziren FDA Zientzia eta Teknologia Bulegoa:

"Virus Garraio kalkulua bidez Barreras gisa Geometria poro funtzioa

Erabilera zehar azpimarratu, , hala nola eskularru kirurgiko oztopoak malkoak sintetikoak dira undetectable erabiltzaileak garatzeko. Post-zulo presentzia detektatzeko probak bitartean eskularrua en, zenbat birusa izan daitezke erabilera zehar transmititzen buruzko informazio gutxi eskaintzen dute. OST zientzialari eredu matematiko bat okupatutako geometria poro funtzioa eta trans-mintz presio gisa, hesi bat arriskutsua bidez, birusa transmisio mailak aurresateko. Baldintza zehar aurkitu zen tresna kirurgikoen manipulazioa ereduetara, arte 300 hepatitis B segundoko birusak slit baten bitartez transmititzen 1 mikra altua eta 4 mikra zabal. Kalkuluak laguntzen CDRH meaningfully kuantifikatzeko, barrera porrota lotutako arriskua. "

FDA Zientzia eta Teknologia Bulegoa Urteko txostena Zerga Urtea 2000 http://www.fda.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. pdf

Azterketa eskularruak

Puntu eta iritzien debatable ikuspegi orekatu bat aurkeztu nahi dut. Zer egin nahi nuke arazoa eztabaidatuko da zurekin ari diren eskularruak sterilizing arrazionala azalpen garbi bat zer arriskuak dira parte hartzen duten.

zaharra laytex eskularru
Johns Hopkins etatik laytex eskularru zahar bat

Latex eta beste mota bateko azterketa eskularruak eta zirujau eskularruak dira, bero umel esterilizatua ospitale geroztik 1894, Johns Hopkins Ospitalea aurrerako. Mugatua duten baliabideak instalazio askok praktika hau jarraitu. Eskularrua material batzuk, hala nola,, binilozko eta polietileno gisa tenperatura autoclave kaltetu.

Inoiz garbitu behar dugu eta berrerabiltzeko azterketa eskularruak edo eskularru kirurgiko.

"Eskularruak ez da inoiz garbitzen, desinfektatu edo autoclaved, zehazki, salbu gomendatzen da fabrikatzaileak emandako. OSHA by azaltzen den bezala,, "Eragile desinfektatzeko garbitzea Eskularrua material el deterioro de sor ditzake eta sustatu" wicking "edo likido hobetu sartze, horrela Balizko infekzio materialak. Eskua floran garraiatzeko poro undetected bidez Eskularrua sartu." – (Instrukzio OSHA CPL:-2.44C 2)"

APP Prozedura eskuliburua 2005, page 11

OSHA dioenez, ez genuke garbitu eta desinfektatu eskularruak, Bestalde on nahiz CDC lodiagoa utilitate eskularruak erabiltzea gomendatzen prozesatzeko tresna, garbitzea eta autoclave berrerabiltzeko. STATIM The etiketadun da, probatu eta onartu Eskularrua hala nola, esterilizazio.

FDA eskularruak esterilizazioa aipatzen salgai produktu baten testuinguruan, ez etxe berehalako erabilera baino.

Msgstr "eskularru mediku esterilizazio bat ANTZUTASUNARI bermea maila bete beharko da (SAL) - 10 6. Horrek esan nahi du, esterilizazio prozesu diseinatu behar duzula da, beraz, ez-esterilak Eskularrua izatearen probabilitatea da 1 en 1,000,000, nahiz eta eskularruak jatorriz jasotako erresistentzia handiko mikroorganismoak.

, Mediku eskularruak sterilize beharko zenuke baliozkoturiko esterilizazio prozesu. Jakin ezazu Eskularrua material batzuk negativamente esterilizazio zenbait metodo eragin. Esterilizazio metodo balidazioa esterilizazio prozesuan ez duela negativamente eragina Eskularrua segurtasuna eta eraginkortasuna frogatzeko behar. "

- FDA Medikuntza Glove Orientazio eskuliburua http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

, Esterilizazio Eskularrua on Iritziak

nitrile_purple

  • Landua eskularru esterilak dira unarguably aukerarik onena. Arrazoi onak dira horiek hirugarren kontuak erabili, erosotasuna, abiadura eta bezeroen segurtasuna.
  • Prozedurak antzua nitrile edo polyisoprene eskularruak besterik ez erosi nahiago dut.
  • Ez naiz STATIM en larruazala prestatzeko eta txikiak bezeroaren kontaktua eskularruak sterilizing aurkako esaterako, bitxiak aldaketak.
    • Hauts asko free azterketa eskularruak eraginkortasunez esterilizatua izan daiteke, Hala ere esperimentazioa batzuk cuff tolestea eta konfiguratzeko egin behar da emaitza optimoak lehor zehazteko, eta SysTM kasetea antolatzaileek diferentzia esanguratsuak egin Modu honetan eskularruak eduki.
    • Kautxu eta plastikoa tresna kargatzen denean, erretiluan, tresnak eta kasetea hormak arteko espazio bat utzi. Horrek bermatuko du, lurruna gainazal guztiak iristen, eta lehortze sustatuko du. - SciCan

      Piercing konfigurazioa beste aukera garbiketa gaza eta SysTM in eskularruak barne 3 Kaseta antolatzaile
  • Berri duzun sterilize baduzu, garbi eskularruak, agertuko fina dute, baina agian ez da guztiz esterilizatzen ez badira garbitu ondo esterilizazio aurretik berehala.
    • Esterilizatzen dut azterketa eskularruak milaka vulcanization arazoak detektatzeko gabe, isurketa, pinholes edo tearing.
    • Nire kezka nagusia, eskularruak de azalean hondakin da, , narritadura in eragin zezakeen, infekzio eta scarring.
    • Hauts-free eskularruak gainazal prestatzeko eta prozesatzeko erabiltzen garbiketa-metodoak ez dira berdinak, zirujau erregularra versus eskularru esterilak.
    • Biomasa baxuagoa eta endotoxin eta pyrogen hondakin eskularruak horiek izan behar, baina ez nabarmen murriztu gisa eskularru esterilak for eskatzen, prozesatzeko estandarrak fabrikatzailearen arabera aldatu egiten dira, nahiz.
  • Mikrobioen hazkundea bere koadroetan eskularruak gertatzen.
    • Mitoa azterketa eskularruak datozen "fabrika esterilak" da gezurra.
    • Izan ere, arrazoi biologiko eta fisikoak oinarritutako zergatik dute iraungitze-data bat daude.

“US Food and Drug Administration proposatu Arau (FDA) for medical devices limit the endotoxin level to less than 20 EB / gailua19, and thus surgical gloves have to be made sufficiently clean to meet the specifications. This is the level required of medical devices that come in contact with blood or lymph circulating in a patient, although the device limit for cerebrospinal fluid is more stringent (2.15 EB).” “ONDORIOAK We observed that the endotoxin contamination of commercially-available sterile NR latex surgical gloves from the same lots were quite variable between brands in having low to intermediate concentrations of endotoxin activity. Salbuespen batzuk bidez, most of these surgical gloves had levels below the FDA specified standards of <20 EB / gailua. Aitzitik, most of the non-sterile NR latex examination gloves were highly contaminated, with a higher percentage exceeding the specified detectable level. endotoxins zbkia latex eskularruak mediku-edukien ebaluazioa

Ondorioak

Eskularruak esterilizatzen dira arren, ez komertzialki prestatu eskularru esterilak arau bera bete ahal izango dute. Zuhurtzia da gomendagarria materia atzerriko arazoak saihesteko, esterilizazio osatugabe edo eskularruak propietate nahi ez den aldaketa bat. Ahalegin eta gaitasun teknikoa, esterilizazio eskularruak berri prozesatzeko zenbatekoa ondo gainditu ahal izango gara gai, eta aurkitu dut kostua dela eta eskularru esterilak prestatutako erosteko eraginkorragoa izango da / mesede ratioa.

Eskularruak kirurgiko antzua prestatuta kostua nahiko handia da, ez du nahitaez adinekoentzat gurekin "baliabide mugatuak" dugu deskribatu Johns Hopkins University-ren gisa eskatzeko Jhpiego program — "Osasun Instalazioak Infekzioa Prebentzio Guidelines baliabideak mugatuak" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Erreferentziak

Partekatzeko zer uste duzu