0 Esterilizazio Archives - brnskll.com
Currently browsing category

Esterilizazio

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 edo 30 minutu;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: El Punto #73

As President of the Association of Professional Piercers, I have a regular editorial column in The Point magazine. Número 73 editorial Please enjoy

APP Conference laster!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Talde STATIM 2000 G4

FDA sterilizers orientazioa

Zer autoclaves onartu hutsak elementuak sterilize to FDA arabera?
Autoclaves lumen duten elementuak prozesatu ahal estandarrak dira publikoki eskuragarria FDA gunearen bidez.

Ez-kondentsagarriak Gasak ondorioak (NCGs) Lurrun Esterilizazioa Prozesuak on

“Prof ikerketa batek. von Münster Unibertsitateko Ipar Renania Westfalia eta Saxonia Beherea in ospitaleetan of Eiff agerian, bereziki, 40% hutsak instrumentuak erabiltzeko kaleratu ez ziren antzuak (4). Arrazoi bat arazoak, hala nola da adierazle kimiko biologikoa edo / eta ondo integratuta klasiko hornidura antzutasuna duenik zein izaten dituzte kokapenak horiek bakarrik. Baina, oro har, adierazle horiek ezin dira tresna barruan guneak direnak gehien sarbide zailak jartzen, beraz, ezarritako adierazleen esaterako erabiliz praktikan ez da Insights eskaintzen lumened gailu antzutasuna sartu egokia.”

Brave

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Itzulera gaixoen explants

Politika bat garatzeko paziente explants itzulera [edo aurrez gastatu gorputza bitxiak bezeroei] hainbat kezka eta behar duten gaiak kontuan hartu behar da eta zuzenduta daude.

Etiketatzea for Sharpies

“Gehien Sharpies ez da industria-erabilera edo erabilera baliozkoturiko esterilizazio baldintzak. Daude ez markatzaileak Edukien ASTM standard D4236 eta horrek esan nahi du bete produktua izan toxikotasun akutua eta kronikoa eta Segurtasun Fitxa toxicologist ebaluatu pare bat (SDS) identifikatzen osagai kronikoa edozein osasun-arriskua aurkezteko, erabilera segurua argibideak batera. AP zigilua daramaten boligrafoak idazkera “ASTM D4236 egokitzen″ (ikusteko eskubidea) markatzaileak zure pakete etiketatzea erabili ahal izango dira.”

OPTIM 33TB protokoloa

OPTIM kommutazio-protokoloa 33 TB One-Step Cleaner desinfektatzaile, eta Tattoo eta Piercing erabilera Erreferentzia Quick gida