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Esterilización

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 o 30 acta;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: El punto de #73

Como Presidente de la Asociación de Perforadores Profesionales, Tengo una columna editorial regular en la revista The Point. Edición 73 Por favor, disfrutar de redacción …

APP conferencia pronto!

  LA CONFERENCIA ES CASI SOBRE NOSOTROS! LA CONFERENCIA AVANZADA (EN LÍNEA) REGISTRO SE CERRARÁ A LA MEDIANOCHE EL 17 DE MAYO, CUALQUIER CAMBIO EN SU REGISTRO DEBE PST …

Haz un STATIM 2000 G4

Guía de la FDA en esterilizadores

¿Qué autoclaves están aprobados para esterilizar artículos huecos por la FDA?
Los estándares para autoclaves que pueden procesar artículos con lúmenes son de acceso público a través del sitio de la FDA.

Efectos de los Gases no condensables (NCGs) en procesos de esterilización por vapor

“Un estudio realizado por el profesor. von Eiff de Universidad de Münster en hospitales de Renania del Norte-Westfalia y Baja Sajonia reveló que, en particular, 40% de instrumentos canulados entregados para su uso no eran estériles (4). Una razón para este tipo de problemas es que pueden atestiguar los clásicos indicadores químicos biológicos o bien integrados a la esterilidad de los suministros sólo en aquellos lugares en que se colocan. Pero en general estos indicadores no se pueden colocar en esos sitios en el instrumento de más difíciles acceso a, por lo tanto la práctica establecida de la utilización de estos indicadores no es conveniente para proporcionar penetraciones en la esterilidad de los dispositivos lumened.”

Bravo

¡ Bienvenido a Bravo! Un autoclave de vacío fraccionado de SciCan compro un Bravo ahora BRAVO autoclave características fraccionado vacío del compartimiento …

Envoltura desechable

Elementos no utilizados de envueltos puede reesterilizarse reutilizando las envolturas originales?

Explantes de devolver a los pacientes

En el desarrollo de una política sobre el regreso de los explantes a pacientes [o joyería del cuerpo previamente usado para clientes] Hay muchas preocupaciones y problemas que deben ser consideradas y dirigida.

Sharpies para el etiquetado

“Mayoría Sharpies no han sido validadas para uso industrial o para su uso en las condiciones de esterilización. Hay un par de marcadores Sharpie que se ajustan a la norma ASTM D4236 estándar lo que significa que el producto ha sido evaluado por un Toxicólogo para la toxicidad aguda y crónica y la hoja de datos de seguridad (SDS) identifica ingredientes como presentar ningún peligro de salud crónica, junto con las instrucciones de uso seguro. Las plumas que llevan el sello de la AP con la notación “se ajusta a ASTM D4236″ (véase a la derecha) son los marcadores que se pueden utilizar para el etiquetado de los paquetes.”

Protocolo de 33TB OPTIM

Un protocolo para la conmutación a OPTIM 33 Desinfectante limpiador de un paso de la TB, y una guía de referencia rápida para el uso de tatuajes y Piercing