0 Εργασία με μια autoclave STATIM - brnskll.com

Εργασία με μια autoclave STATIM

Πρακτικές πληροφορίες για σας STATIM Αποστειρωτικό

Statim G4 & Classic 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow

Περιεχόμενα

Εργασία με μια autoclave STATIM

Αποτελεσματικός έλεγχος των λοιμώξεων, όργανο πρακτικές διαχείρισης και αποστείρωση

Brian Skellie Διατρυπών / Μόλυνση Ειδικός Πρόληψης / Ιδρυτής της Piercing Εμπειρία είναι 1992

Μέλος APP, AAMI & ASTM, και ανεξάρτητη SciCan έμπορος www.statim.us

Brian εισήγαγε Χύτρες πιέσεως αυτών για τη βιομηχανία μας το 1990 το ’ s, και έρχονται εκατοντάδες επαγγελματίες να εργαστείτε με αυτά τα χρόνια. Statim αυτόκλειστα έχουν επικυρωθεί πλήρως γρήγορα αποστείρωση κύκλους, που τους καθιστά ιδανικούς για αποστείρωσης κοσμήματα και όλα τα στοιχεία, όπως απαιτείται για κάθε διάτρηση καθώς και η ρουτίνα αναδίπλωση στοιχεία ανάγκες κάθε studio. Στην κατηγορία αυτή θα διερευνήσει πώς αυτές θα πρέπει να διεκπεραιώνονται σε μας καθημερινή ρουτίνα.

Τήρηση προτύπων για κλιβάνους αποστείρωσης με αποτελεσματικός

Σύντομα όλα κλιβάνους για την τέχνη του σώματος θα πρέπει να έχουν ενεργό αέρα αφαίρεση κατηγορίας Β ή κλάση S cycles with closed chamber drying for hollow and porous loads, καθώς και ως ενσωματωμένο στην τήρηση μητρώων που τηρούν συσκευές, είτε πρόκειται για μια συσκευή αποθήκευσης, σύνδεση δικτύου ή εκτυπωτή. Αυτό θα μπορούσε να γίνει εκτελούνται μέσα στα επόμενα πέντε έως δέκα χρόνια στη Βόρεια Αμερική.

The STATIM autoclave system is a general purpose sterilizer, δεν είναι “flash sterilizer
Regulatory information

Ατμού Αποστειρωτικό μεγέθη και τους τύπους διαδικασίας σύμφωνα με πρότυπα Β/S/N

Από 3MΣτείρο e ηλεκτρονικά προγράμματα εκμάθησης δικτύου”:

Φόντο

Στην καθημερινή πρακτική συναντούμε πολλά μεγέθη των Αποστειρωτές ατμού. Με τα πρότυπα 2 ορίζονται μεγέθη: Μικροί Αποστειρωτές ατμού και μεγάλοι Αποστειρωτές ατμού (EN 13060, ISO 17665). Οι διαδικασίες που έχει προγραμματιστεί σε του ατμού διαιρούνται σε 3 τύποι: Β, N και S έχουν οριστεί.

Βασικό Learnings
  • Διαφορές μεταξύ μικρών και μεγάλων Αποστειρωτές ατμού
  • Διαφορές μεταξύ του τύπου Β, S, N διαδικασίες και
Αποστειρωτές ατμού, ορισμός:

Ένα μικρό Αποστειρωτικό ατμού είναι ένα Αποστειρωτικό ατμού που δεν είναι σε θέση να διευθετήσει μια λειτουργική μονάδα αποστείρωση και έχει έναν τόμο αίθουσα που δεν υπερβαίνει τα 60 λίτρα (EN 13060, ρήτρα 3.34).

Ο όγκος των 60 λίτρα βασίζεται σε μια λειτουργική μονάδα πρότυπο αποστείρωση: ορθογώνια παράλληλα παροχετεύονται μακράν (Τετραγωνικό γραμμή) διαστάσεις 300 mm (ύψος) × 600 mm (μήκος) x 300 mm (πλάτος) (EN285, ρήτρα 3.33). Εάν ο υπολογισμός του όγκου των μια τυπική λειτουργική μονάδα είναι 54 λίτρα. Φυσικά, ένα πακέτο που τοποθετείται σε ένα Αποστειρωτικό ατμός θα πρέπει να έχει χώρο στο το Αποστειρωτικό. Αυτός είναι ο λόγος γιατί 6 λίτρων προστίθεται στον όγκο των ένα μικρό Αποστειρωτικό και έγινε 60 λίτρα.

Ένα μεγάλο ατμού Αποστειρωτικό είναι ένα Αποστειρωτικό με φορτιζόμενους χώρο μεγαλύτερο όπως ορίζεται για ένα μικρό ατμού Αποστειρωτικό.

Τους τύπους διαδικασίας αποστείρωσης με υδρατμούς

Τα πρότυπα που καθορίζουν και ταξινόμηση 3 οι τύποι διαφορετική διαδικασία, ανεξάρτητα από το μέγεθος του το Αποστειρωτικό ατμού. Οι τύποι είναι τύπου Β, τύπου s, και πληκτρολογήστε n (EN 13060).

Τύπος Β διαδικασία: Η αποστείρωση όλων των τυλιγμένα ή μη τυλιγμένο, στερεά, κοίλο τύπο φορτίου προϊόντων και πορώδη τα προϊόντα που εκπροσωπείται από το φορτίο δοκιμής στο EN 13060 είναι δυνατόν.

Διαδικασία τύπου S: Η αποστείρωση των προϊόντων, όπως ορίζεται από τον κατασκευαστή του αποστειρωτή, συμπεριλαμβανομένων των μη τυλιγμένα στερεά προϊόντα και τουλάχιστον μία από τις ακόλουθες: πορώδη προϊόντα, μικρά πορώδη αντικείμενα, τα κοίλα προϊόντα φορτίου τύπου Α, κοίλο Β φορτίο προϊόντων, ατομικές συσκευασίες και τα προϊόντα, πολλαπλών στρώσεων προϊόντων τυλιγμένο, είναι δυνατόν.

Τύπος N διαδικασία: Η Αποστείρωση προϊόντων για μη αναδίπλωση στερεών προϊόντων είναι δυνατόν.

Προσθήκη b: Το γράμμα 'B' σημαίνει «Μεγάλες» από το «Μεγάλο» Αποστειρωτές. Κατά τη διαδικασία της σύνταξης το EN 13060 θεωρήθηκε ότι σε μεγάλο Αποστειρωτές όλα τα ιατροτεχνολογικά βοηθήματα, e.g. αναδίπλωση, κανένα αναδίπλωση, κοίλες, μη Χόλλοου, πορώδη και κανένα πορώδες, μπορεί να αποστειρώνονται σε ένα μεγάλο Αποστειρωτικό. Φυσικά, πρέπει να συνειδητοποιήσουμε ότι το φορτίο που ώστε να αποστειρώνονται είναι τον καθορισμό τις ελάχιστες προδιαγραφές για τη διαδικασία που πρέπει να χρησιμοποιούνται. Στο μεγάλο Αποστειρωτικό, είναι δυνατό να έχουν τύπο s ή πληκτρολογήστε n διεργασίες, e.g. για το νερό, όπως τα φάρμακα στο κλειστά δοχεία είναι αναγκαίο να έχουν ειδικά (τύπου s) διαδικασία.

Προσθήκη s: Το γράμμα 'S' σημαίνει ειδικό, από «Special» ή «Καθορισμένες» προϊόντα. Σε αυτές τις Αποστειρωτές ο κατασκευαστής του το Αποστειρωτικό έχει για να καθορίσετε τι μπορεί και τι δεν είναι δυνατό να αποστειρώνονται σε αυτόν τον τύπο s διαδικασία.

Προσθήκη n: Το γράμμα πόδι 'N' για «Καμία», από κανένα αναδίπλωση και κανένα κενό. Οι εν λόγω Αποστειρωτές ή Αποστειρωτές που δεν είναι δυνατό να αποστείρωση διενεργείται μέσου συσκευασία προϊόντος. Ως εκ τούτου, τα προϊόντα που έχουν αποστειρωθεί πρέπει να χρησιμοποιηθούν αμέσως, ή δεν θεωρούνται όπως αποστειρωμένα αλλά όπως απολυμαίνονται.

Περίληψη

Ανάλογα με το φορτίο ταξινόμησης ώστε να αποστειρώνονται μπορεί να επιλεγεί μια διαδικασία. Ανάλογα με το φορτίο και τα στοιχεία του ποσού ώστε να αποστειρώνονται μπορεί να επιλεγεί σε μέγεθος του ατμού Αποστειρωτικό. Είναι σημαντικό που η Αποστειρωτικό, η διαδικασία, το φορτίο, το μοτίβο φόρτωσης και συσκευασία του είναι στοιχισμένο με κάθε άλλο.

Λυχνία με κοίλη a:
Είναι κοιλότητα μήκους προς διάμετρο ίσο >5
Λυχνία με κοίλη b:
Είναι κοιλότητα μήκους προς διάμετρο ίσο >1 & <5
Μη Χόλλοου:
Είναι κοιλότητα μήκους προς διάμετρο ίσο < 1
Όπως περιγράφεται στο EN 13060

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με Αποστειρωτές ατμού

Σας b ο δικαστής

Στη Βόρεια Αμερική SciCan παρέχει κλιβάνους αποστείρωσης που έχουν δοκιμασθεί, δοκιμασμένη και επικυρωμένη από την Βόρεια Αμερική πρότυπα ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα κατηγορίας II.

Διέπονται από FDA στις ΗΠΑ και ΤΤΜ (Θεραπευτικά προϊόντα διεύθυνσης) στον Καναδά, STATIM κλιβάνους έχει καταργηθεί από το FDA για παράδειγμα σε τέσσερα 510(K) παρατηρήσεις, (K910241, K915054, K962179, K983679). Οι παρατηρήσεις αυτές υποστηρίζονται από δοκιμές επιδόσεων επικυρώνονται από τρίτων κατασκευαστών δοκιμών συμπεριλαμβανομένων των οδοντιατρικών handpiece.

Πρόσφατα έχουν ορισμένα θέματα που εκφράστηκαν σχετικά με τις διατάξεις του ευρωπαϊκού προτύπου EN 13060 για τις μικρές αποστειρωτές ατμού και τη σημασία του κύκλου Β προς τη Βόρειο Αμερική.

Ως μεγάλος κατασκευαστής των μικρών αποστειρωτές ατμού τόσο για την Ευρώπη και τη Βόρεια Αμερική, SciCan θα ήθελε να παρέχει κάποιο υπόβαθρο και ελπίζουμε διαλύσει ένα μεγάλο μέρος της σύγχυσης που μπορεί να έχουν σπαρθεί.

Σημαντικά γεγονότα σχετικά με μικρές Αποστειρωτές

  1. SciCan εκπροσωπείται στο Ευρωπαϊκό ομάδα εργασίας που θέτει το πρότυπο για τα μικρά αποστειρωτές ατμού.
  2. Η αφαίρεση του αέρα έχει αναγνωριστεί εδώ και καιρό ως ζωτικής σημασίας για την επίτευξη αποστείρωση. Το πρότυπο στην Ευρώπη είναι ότι κλιβάνους πρέπει να απομακρυνθεί ο αέρας πριν από την Αποστείρωση προϊόντων για την επίτευξη Αποστείρωση προϊόντων για διάφορα φορτία, συμπεριλαμβανομένων κοίλα μέσων (e.g. οδοντιατρική handpieces, βελόνες, λήψη σωλήνες, barbells, τατουάζ σωλήνες).
  3. Οι Ευρωπαίοι να αναγνωρίσουμε ότι υπάρχει περισσότερο από ένας τρόπος για να επιτύχουν την απομάκρυνση του αέρα. Το πρότυπο αναγνωρίζει δύο κύκλου b (Pre-vacuum) και της STATIM S κύκλο με τον τρόπο αυτό.
  4. STATIM επικυρώνει την «επιτυχής κύκλου. Μηχανογραφικό μικροεπεξεργαστή ματαιώνει τον κύκλο αν οποιαδήποτε από τις παραμέτρους της θερμοκρασίας ή την ώρα δεν επιτυγχάνονται. Ακολουθώντας τις οδηγίες λειτουργίας, λαμβάνετε τη διαβεβαίωση της αποστείρωσης με κάθε κύκλο.
  5. Στη Βόρεια Αμερική, όλους τους κύκλους δοκιμών αποστείρωση πρέπει να επικυρώνονται μικροβιολογικώς [με μια δοκιμή σπορίων], συμπεριλαμβανομένου του κύκλου b, και την τελευταία λέξη που ανήκει σε FDA και ΤΤΜ στον Καναδά.

Σε 1989 SciCan για πρώτη φορά την ανάγκη να παράσχει μια αξιόπιστη, Γρήγορη, Απαλή μέθοδος αποστείρωσης οδοντιατρική handpieces. R του SciCan&Δ τμήμα ανέπτυξε μια ριζικά διαφορετική ατμού autoclave, Του SciCan μοναδική STATIM κασέτα Autoclave. Δεδομένου ότι στην αρχή SciCan υπέβαλε STATIM για την αναθεώρηση από πολλές ανεξάρτητες εγκαταστάσεις δοκιμών για να επικυρώσετε τα αιτήματά μας. Εδώ είναι μερικά από τα θεσμικά όργανα τη διεξαγωγή των δοκιμών, τα οποία είναι διαθέσιμα ως δημοσιευμένη εκθέσεις επικύρωσης αποστείρωση του οδοντιάτρου handpieces ή άλλες lumens.

  1. 1991 Πανεπιστημιακό νοσοκομείο, Λονδίνο, Οντάριο, Καναδάς
  2. 1991 Πανεπιστήμιο του Λίβερπουλ, Λίβερπουλ, Αγγλία
  3. 1992 Πανεπιστημιακό νοσοκομείο, Λονδίνο, Οντάριο, Καναδάς
  4. 1992 Υπηρεσία έρευνας USAF οδοντιατρική, Brookes AFB, ΗΠΑ
  5. 1992 Πανεπιστήμιο Keil, Keil, Γερμανία
  6. 1992 Ινστιτούτο für Medixinische Mikrobiologie, Μόναχο, Γερμανία
  7. 1992 Ινστιτούτο Παστέρ, Παρίσι, Γαλλία
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, Σουηδία
  9. 1997 Το Εθνικό Ινστιτούτο της δημόσιας υγείας και του περιβάλλοντος, οι Κάτω Χώρες **
  10. 1998 Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα, Σχολή της οδοντιατρικής, Indianapolis, Ιντιάνα
  11. 2001 Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα, Σχολή της οδοντιατρικής, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα, Σχολή της οδοντιατρικής, Indianapolis, Ιντιάνα
  13. 2003 Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα, Σχολή της οδοντιατρικής, Indianapolis, Ιντιάνα
  14. 2004 Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα, Σχολή της οδοντιατρικής, Indianapolis, Ιντιάνα
  15. 2005 Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα, Σχολή της οδοντιατρικής, Indianapolis, Ιντιάνα

* Βρετανικός οδοντιατρικός Σύλλογος “συμβουλές φύλλο A12 ελέγχου μολύνσεων στην οδοντιατρική “

** Αυτό πιστοποιημένων STATIM ως το μόνο s κύκλου autoclave που συνεδρίασε το στη συνέχεια Ευρωπαϊκό τυποποιημένο έγγραφο CEN TC102 WG5 N283.

† Δοκιμές Οφθαλμικά phaco handpieces

R του SciCan & Δ και ρυθμιστικών υπηρεσίες θα συνεχίσει να παρακολουθεί και να εξασφαλίζει SciCan προϊόντα εξακολουθούν να πληρούν τα πρότυπα που ισχύουν ή που θα οριστεί στο μέλλον.

Μετάβαση σε αυτόκαυστο STATIM

Σημαντικές οι εργασιακές πρακτικές για μια πολυάσχολη στούντιο

Εκκίνηση χρησιμοποιώντας το STATIM από αποστείρωσης στοιχεία, ακριβώς όπως θα κάνατε σε οποιαδήποτε άλλη autoclave. Πολλές στούντιο επανεπεξεργάζονται μέσα σε μια περιοχή της κεντρικής υπηρεσίας από έναν υπεύθυνο καταρτισμένος και ειδικευμένος. Σε αυτή την περίπτωση:

  1. Διαδικασία (πλυντήριο, έκπλυσης, ξηρά και να επιθεωρήσετε) σας μέσα σύμφωνα με το προτεινόμενο πρωτόκολλο.
  2. Χαλαρά, Service pack μέσα στους σάκκους να επιτρέψει ατμού διείσδυση στις επιφάνειες όλων των μέσου.
  3. Απαιτούν ότι μόνο ένα εκπαιδευμένο άτομο είναι από φορτίο και να λειτουργούν τα autoclave STATIM.
    1. Εξοικειωθείτε με τις λειτουργίες των αναδίπλωση κύκλου και του κύκλου ξηρού αέρα.
    2. Πάρει μια ιδέα πόσο γρήγορα σας κοινή φορτία θα ξηρού από διακοπή του ξηρού κύκλου ανά πέντε λεπτά για να ελέγξετε για ξηρού με φορτίο δοκιμής.
    3. Κατάργηση αναδίπλωσης στοιχείων μόνο όταν αυτό είναι πλήρως αποξηραμένα

Βελτιστοποίηση τοποθέτηση του STATIM για τη μέγιστη αξία

Ο STATIM 2000 μοντέλο και μεγαλύτερες βρίσκονται καλύτερα έξω από την περιοχή διαδικασία, σε μια ξεχωριστή περιοχή ενδιάμεσου σταδίου, να επιτρέπεται η πρόσβαση από το προσωπικό του μετρητή και συνεχούς χρήσης κατά τη διάρκεια διαδικασιών. Ο STATIM 900 είναι γραφτό να γίνει στην περιοχή διαδικασία για την άμεση χρήση του περιεχομένου.

Μέσων επανεπεξεργασία με STATIM

Προτείνω να ανατρέχετε σε το AORN πρότυπα και τη συνιστώμενη πρακτική για μέσο απολύμανσης και να συγκρίνετε Σαρκωδών καρπών & Κον ’ s λειτουργικό χώρο τεχνική για μια ευρύτερη κατανόηση.

Μια γραπτή ροή εργασίας για τη διαμόρφωση σας studio, μαζί με ένα διάγραμμα και οι εικόνες είναι χρήσιμο.

Μέσο εγκατάστασης επανεπεξεργασίας: δοχεία, υπερήχων καθαρότερα και STATIM

Προτείνω μια διάταξη κινητής τηλεφωνίας, κατά προτίμηση περικλείεται σε ένα ντουλάπι με πόρτες και εξόρυξη αερισμού κουκούλα για μείωση του θορύβου και μόλυνση:

  1. Ανασυγκρότησης / Περιοχή ελέγχου
  2. Αποθήκευση για δείκτες και συσκευασίας προμήθειες ανωτέρω, και για τις χημικές ουσίες κάτω από το δέκτη
  3. Αντλία Ultrasonic με σφραγισμένο κάλυμμα και ενσωματωμένες εγκεφάλων μεταξύ αυτόν τον τομέα και ο νεροχύτης
  4. Βαθιά καταβόθρα για έκπλυση και χέρι τρίψιμο βρώμικο είδη μόνο [δεν πλύσιμο χέρι]
  5. Συσκευασία / Επιθεώρηση τομέα, συμπεριλαμβανομένων των μεγεθυντική φανός τουλάχιστον 10 X ή μικροσκόπιο 40 X ή μεγαλύτερη για την ανίχνευση καταλοίπων ή ελαττώματα
  6. Χωριστό καθαρό χώρο:
    1. Βυθιστεί για το χέρι που μόνο το πλύσιμο
    2. Ο χώρος αποθήκευσης για καθαρή ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό κοντινό
    3. STATIM και αποβλήτων μπουκάλι κάτω από ή C3 ψυκτήρας άμεσης συνδέονται για την αποστράγγιση.

Σημείωση: Ακόμη και αν αυτό μπορεί να απολυμαίνονται, κάνει μια συνήθεια να μολύνουν ποτέ cross τις εξωτερικές επιφάνειες σας STATIM και κασέτα ή οποιαδήποτε άλλη autoclave.

Απλούστερη εγκατάσταση επανεπεξεργασίας μέσου: δοχεία, HYDRIM πλυντήριο και STATIM

Μια μόνο καμπίνα μπορεί να φιλοξενήσει τόσο εκτοξευτήρα ύδατος και Αποστειρωτικό μονάδες που φαίνεται εδώ http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
SciCan Statim και Hydrim εξοπλισμού επεξεργασίας περιοχή παράδειγμα
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Πλύσιμο και αποστείρωση οργάνωση με την ανωτέρω αποθήκευσης
  1. Χημικής αποθήκευσης
  2. Εκτοξευτήρα ύδατος (HYDRIM)
  3. Διαφανειών από κασέτα ως συσκευασία / Περιοχή ελέγχου
  4. Αποστειρωτικό (STATIM)
  5. Καθαρή αποθήκευσης ανωτέρω
  6. Ξεχωριστή καθαρό χώρο, όπως περιγράφεται παραπάνω

Η σωστή χρήση μιας αυτόκαυστο Statim για τις διαδικασίες τέχνη του σώματος

Τυλιγμένο και το δώρο του τεχνικών

Πρωτόκολλο για τυλιγμένο μέσα

  1. Φορέστε τα γάντια
  2. Εφαρμόστε Stat-Dri με τις εσωτερικές επιφάνειες της κασέτας για να συντομεύσει το χρόνο στεγνώματος.
  3. Βάλτε τα καθαρισμένα, σάκου μέσα στην κασέτα STATIM
    1. Τοποθετήστε τα μέσα σε αυτόκλειστο σακούλες σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή.
    2. Προσανατολίστε το ράφι μέσου κατά την κασέτα για να διασφαλιστεί ότι τυλιγμένα μέσα υπόλοιπο περίπου 6 mm / 0.25″ πάνω από τη βάση κασέτα.
    3. Τοποθετήστε το τυλιγμένο μέσα στο ράφι και να οργανώσει τους για να αποφευχθεί η επικάλυψη.
    4. Βεβαιωθείτε ότι όλα αναδίπλωση φορτίων είναι ξηρό πριν από την αποθήκευση χειρισμό και/ή να διατηρηθούν αποστειρωμένα.
    5. *Δεν συνιστάται η χρήση του υφάσματος αναδιπλώνει με το Statim. SciCan συνιστά τη χρήση των πλαστικών / χαρτί autoclave τσάντες όπως SPS ™, Medi-συν ™ και Chex όλα II ™. Steri-Stik ™ χαρτιού / μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί χάρτινες τσάντες autoclave. — SciCan
  4. Κατάργηση γάντια
  5. Πλύσιμο ή καθαρά τα χέρια με εγκεκριμένο χέρι sanitizer
  6. Στενή κασέτα με καθαρά τα χέρια
  7. Προκειμένου η Αποστειρωτικό την κασέτα
  8. Πιέστε το πλήκτρο η αναδίπλωση [X] κουμπί
  9. Πατήστε το πλήκτρο έναρξη <|> κουμπί
  10. Επανέλθω αργότερα όταν οι συσκευασίες είναι ξηρό [20-30 λεπτά ή περισσότερο ανάλογα με το φορτίο]
  11. Πατήστε το κουμπί Διακοπή
  12. Αφαιρέστε την κασέτα και τοποθετήστε πάνω από STATIM ή άλλα επιφάνεια εργασίας μόνωση
  13. Ανοίξτε την κασέτα και ελέγξτε τα περιεχόμενα της ξηρού

Βεβαιωθείτε ότι όλα αναδίπλωση φορτίων είναι ξηρό πριν από την αποθήκευση χειρισμό και/ή να διατηρηθούν αποστειρωμένα.

  1. Εάν ξηρού: αποθήκευση εξοπλισμού σε ένα καθαρό, ξηρά αεροστεγής περιέκτης
  2. Εάν wet:
    1. Στενή κασέτα
    2. Επανατοποθετήστε κασέτα STATIM
    3. Εκτελείται ένα άλλο αναδίπλωση κύκλου
    4. Επιτρέπει την πλήρη αέρα, ξηρά κύκλου σε λειτουργία μέχρι να τελειώσει
    5. Επαναλάβετε το βήμα 12 πάνω από.

Αποστείρωση το δώρο του (με εμπορευματοκιβώτια)

Αποστείρωση εμπορευματοκιβώτια όπως η SysTM από ανοξείδωτο χάλυβα κασέτα διοργανωτές και η χειρουργική Plastic κασέτες να εμφανίζονται σχετικά με http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Χρήση δοχεία γίνονται για την αποστείρωση για τη συλλογή, μεταφορά, καθαρό και αποστείρωση μέσων
  1. Υπάρχουν πλαστικό και μέταλλο διαθέσιμες εκδόσεις και το καθένα έχει τα πλεονεκτήματά του:
  1. Πλαστικά: Χειρουργικές δίσκους αποστείρωσηςsurgical sterilization trays-1
    1. Είναι η πιο προσιτή
    2. Βαθύτερη για να χωρέσει τα μεγαλύτερα στοιχεία
    3. Δύο μικρές ταιριάζουν ανά φορτίο κασέτα ή ένα μεγάλο είναι το πλήρες μέγεθος
    4. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να κρατήσει σύνολα αντικειμένων μαζί με την επεξεργασία
    5. Εργασία σε υπερήχους και HYDRIM ροδέλες
  2. Μέταλλο: SysTM διοργανωτές κασέταSciCan_SYSTM_GROUP
    1. Είναι οι πιο ανθεκτικός
    2. Γρηγορότερος ξήρανση
    3. Διαφορετικά μεγέθη για να χωρέσει πολλά στοιχεία
    4. Τέσσερις SysTM3 ταιριάζουν ανά φορτίο κασέτα ή ένα πλήρες μέγεθος 4B
    5. Εργασία σε υπερήχων και πολύ καλά στην HYDRIM ροδέλες
  • Για μέγιστη ένταση σε μια πολυσύχναστη στούντιο, να επωφεληθούν από το αφαιρούμενο σύστημα κασέτας
    • Ένα πρόσθετο θάλαμο κασέτα STATIM ανά σταθμό εργασίας.
    • Τουλάχιστον δύο δοχεία ανά καλλιτέχνη. (Δυο ενεργό σταθμούς = τρία συνολική κασέτες και τέσσερα συνολικά δοχεία)

Άσηπτη μεταφορά του εξοπλισμού

Το σφραγισμένο κασέτα θα διατηρήσει μέσα σε ένα αποστειρωμένο για έως και μία ώρα, και επιτρέπουν την ασφαλή μεταφορά από το σημείο της διαδικασίας για την περιοχή σας διαδικασία. Πολλές διαδικασίες μπορούν να εκτελεστούν ταυτόχρονα σε δοχεία αποστείρωση.

Εγώ αποστείρωση διενεργείται μέσου αυτό χρειαζόμαστε για μια διαδικασία στο είτε μεταλλικό ή πλαστικό δίσκο, και παραδώστε το στην επιφάνεια εργασίας διατηρημένη απολυμαίνονται (όπως ένα μετρητή, κασέτα ή πάνω από την STATIM η ίδια) μέσα την κασέτα.

Χρησιμοποιήστε την κασέτα και δοχεία ως ένα στείρο πεδίο

Η κασέτα του οι φωλιές κασέτα μέσα το κάλυμμα. Αυτό λειτουργεί τόσο για μόνωση για να προλαμβάνεται στρέβλωσή, και επίσης ως ένα συμπαγές αποστειρωμένα πεδίο που μπορεί να χωρέσει σε ένα υποστήριγμα Mayo ή πάνω από την STATIM η ίδια (Χρησιμοποιήστε ένα StatMat ή άλλα μονωτικά κάλυψη για την προστασία της μονάδας)

  1. Ανοίξτε την κασέτα
  2. Τοποθετείται το πώμα που upturned στην επιφάνεια εργασίας, εξαλείφοντας την ανάγκη για οποιοδήποτε άλλο αποστειρωμένα πεδίο
  3. Ορίστε την κασέτα μέσα το κάλυμμα [αυτά καθίστανται ώστε να ταιριάζει με τον τρόπο αυτό, πάρα πολύ]
  4. Είτε λειτουργούν έξω από την κασέτα, ή εκτός των δοχείων από την άποψη της προτίμησης.
  • Εάν επιλέξω να ρυθμίσετε μόνο μία διαδικασία, Εγώ ’ ll ακόμα να χρησιμοποιήσετε την κασέτα SysTM ή μικρές χειρουργικές να περιέχουν μου κοσμήματα και βελόνα μέσα σε ένα κομμάτι αραχνοΰφαντος, και μπροστά από στοιχεία όπως γάζα ή επιχρίσματα (και μπροστά από γάντια, εάν επιλέξω).
  • Εάν μπορώ να ρυθμίσω για πολλαπλές διαδικασίες, Θα χρησιμοποιήσω έως 4 ∆ίσκοι SysTM να οργανώσετε, και λαμβάνονται άσηπτα ώστε να καταργήσετε μόνο αυτό που χρειάζεται στο σημείο της χρήσης, αφήνοντας τα άλλα μέσα την κασέτα.
  • Εάν μπορώ να τοποθετήσω μία είτε του τύπου των εμπορευματοκιβωτίων σε μια επιφάνεια εργασίας, Βεβαιωθείτε ότι φορτώνεται κατά τρόπον ώστε να αποφευχθεί η διακριτή από την επιφάνεια που έχει οριστεί από, και ότι δεν θα μετακυλίονται τα περιεχόμενά του.
    • Και οι δύο τύποι έχουν μικρά πόδια για να διατηρήσετε τα περιεχόμενά τους λαμβάνονται άσηπτα ώστε πάνω από μια επιφάνεια εργασίας.
    • Μπορεί να είναι σφραγισμένα ένα επίπεδο της εταιρικής κοινωνικής Ευθύνης αναδίπλωση γύρω από κάθε ένα από τους οργανωτές να διατηρήσετε χωριστά και να παρέχει ένα αποστειρωμένο πεδίο εάν θέλετε όταν αποστείρωσης 2 ή περισσότερο, σε μια εποχή.
  • Στοιχεία προς επεξεργασία πρέπει να σβηστεί από με τη Γάζα και να τεθεί πάλι σε ο διοργανωτής κατά την εργασία σας, στη συνέχεια και μεταφέρθηκαν σε μια κασέτα ή την κασέτα προς σας υπερήχων ή HYDRIM καθαρισμού.
    • Αυτές οι διοργανωτές έχουν σχεδιαστεί να υποβληθούν καθαρότερων αποτελεσματικά μέσω ενός υπερήχων ή HYDRIM, και για την αποτροπή ζημίας εργαζόμενος με τον τρόπο αυτό.
    • Επιθεωρεί τα μέσα πριν από την αποστείρωση.
  • Οι διοργανωτές μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αποθήκευση με ασφάλεια και να διατηρείτε μαζί τα σύνολα αγόραζα μέσα που έχει καθαριστεί και αποστειρωμένα.
    • Εάν είναι επιθυμητό ένα διατεθειμένοι pack, σφράγισμα σε μάρσιπο ή αναδίπλωση εταιρικής κοινωνικής Ευθύνης με ολοκληρωτή και autoclave μαγνητοταινίας και διαδικασία σε έναν κύκλο αναδίπλωση για αποθήκευση.
    • Εάν σας αποστείρωση διενεργείται μέσου οι διοργανωτές πλήρη μέσων περισσοτέρων, αυτές μπορούν να αποθηκευτούν με ασφάλεια, μέχρι το επόμενο πρόγραμμα-πελάτης, στη συνέχεια αποστειρώνονται με τα κοσμήματα και άλλα στοιχεία.
    • Μπορείτε να τοποθετήσετε αγόραζα περιέκτες σε κασέτα του STATIM για την αποθήκευση.
  • Διατήρηση STATIM κασέτες κλείνουν καθόλου φορές όταν δεν είναι σε χρήση, για να αποφευχθεί η σκόνη και την καταστροφή της σφραγίδας.

STATIM στο παλαιό εγχειρίδιο διαδικασία APP

2013 app procedure manual coverΣτην τρέχουσα έκδοση του εγχειριδίου διαδικασίας APP, Βοήθησα να διορθώσει τα παλαιότερα συγκεχυμένη αναφορές σε Statim Αυτόκλειστα. Τα ακόλουθα είναι να αποσαφηνίσει τις ασυνέπειες στις προηγούμενες εκδόσεις: Διαβάστε περισσότερα

Τη λανθασμένη εντύπωση?

Εξαλειφθεί κοινή παρεξηγήσεις σε σχέση με τη χρήση και το σκοπό του το Statim autoclave Αποστειρωτικό οικογένεια θα βοηθήσει στην απλοποίηση τις θέσεις εργασίας μας ως Σώμα καλλιτεχνών και το ρυθμιστικό έργο των υπαλλήλων της υγείας. Να αποσαφηνίσει, ακολουθεί μια οριστική επεξήγηση του βασικού κατάλληλη χρήση Αποστειρωτικό Statim.

Αποστείρωση προϊόντων για σημαντικά γεγονότα
  1. Αποτελεσματική αποστείρωση απαιτεί ότι όλα τα μέσα που είναι pre-cleaned και σφραγίζονται από επιθεωρηθέντος πριν την αποστείρωση, επικυρωμένη πλυντήριο υπερήχων ή αυτοματοποιημένη διαδικασία όπως η Hydrim.
  2. Μέσα θα πρέπει πάντα να αποστειρώνεται πριν από τη χρήση ή αποθεματοποίηση, και ο χειρισμός με γάντια αναδίπλωση ή περισσοτέρων.
  3. Είναι κλιβάνους αποστείρωσης με Statim όλα σχεδιασμένα για την αποστείρωση προηγουμένως μολυσμένα μέσα, Αν κοίλες, πορώδη, στερεά ή μικτή φορτία, όπως απαιτείται για διαδικασίες σε όσο το 6 περισσοτέρων λεπτά, 10 λεπτά αναδίπλωση.
  4. Είναι κλιβάνους αποστείρωσης με Statim όλα κατάλληλα για χρήση ως αποκλειστικό ή κύριο μέσο της αποστείρωσης; Εάν μια Statim χρησιμοποιείται για αποστείρωση, στη συνέχεια είναι απαραίτητη καμία άλλη autoclave.
  5. Statim κλιβάνους μπορεί όλα αποστείρωση διενεργείται μέσου και αφήνεται να στεγνώσει χαλαρά μέσα χύμα ή κασέτα διοργανωτές ακάλυπτου τερματικό απορρύπανσης και καθαρό (μη-αποστειρωμένα) αποθήκευσης.
  6. Statim κλιβάνους μπορεί όλα αποστείρωση διενεργείται μέσου και αφήνεται να στεγνώσει ανάλογα με τις ανάγκες αυτών των μέσων που επιλέγονται από καθαρά μη αποστειρωμένα αποθήκευσης.
  7. Statim μοντέλα 2000, 5000 και 7000 όλα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την αποστείρωση του εξοπλισμού τυλιγμένο σε ένα σφραγισμένο στείρου φράγματος σύστημα όπως αυτόκλειστο θήκη ή ΕΚΕ τυλίξτε να αποθηκευτούν για στειρότητα συντήρηση μέχρι να χρειαστεί.
  8. Κλιβάνους αποστείρωσης με όλα θα πρέπει να εγκατασταθεί και να διακινούνται να αποφεύγεται η μόλυνση του εξωτερικού χώρου τους.
  9. Κλιβάνους αποστείρωσης με όλα πρέπει να καθαρίζονται και να συντηρούνται σύμφωνα με τις συστάσεις του κατασκευαστή.
  10. Statim κασέτες μπορούν να καθαρίζονται και να απολυμαίνονται ή να αποστειρώνονται ακόμη και σε ένα μεγαλύτερο αυτόκλειστο αν μολυνθεί.
  11. Όλα Χύτρες πιέσεως πρέπει να είναι βιολογικά (σπορίων) δοκιμαστεί και εγκριθεί διαφορετικά σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή για τη χρήση και τις νομικές απαιτήσεις.
  12. Statim Αυτόκλειστα όλα αυτο-διαγιγνώσκει υπαιτιότητα του κύκλου αποστείρωσης για εύκολη συντήρηση στο πεδίο, και οι περισσότεροι μπορούν να διορθωθούν χωρίς έναν τεχνικό.

Πώς να διατηρήσετε με ασφάλεια ένα STATIM

Τακτική φορέα συντήρησης

Αναφέρεται από την τελευταία εγχειρίδιο χειριστή για τον τακτικό καθαρισμό, σφραγίδα και φίλτρο αντικατάστασης συμβουλών. Κατεβάστε σε statim.us/info/downloads.

Ετήσιο τεχνικό συντήρησης

Σχεδιάσει στο την τελευταία εγχειρίδιο χειριστή.

Επικύρωση

Μέθοδοι επαλήθευσης που λειτουργεί σας Αποστειρωτικό διαφέρουν σε περιφερειακό επίπεδο. Το ΗΒ είναι ένα από τα πλέον αυστηρά παραδείγματα, και απαιτεί τεχνικού αξιολόγηση κάθε τρεις μήνες για τα μικρά Αποστειρωτές.

"Θα ήταν καλό να έχουν τους οδοντοτεχνίτες ειδικά εκπαιδευμένοι από τον κλάδο παραγωγής, για να διεξάγει μια ετήσια βαθμονόμησης ως μέρος της γενικής συντήρησης. Ο χρήστης της το Αποστειρωτικό πρέπει να παρέχονται με γραπτή έκθεση διαδικασίες συντήρησης και βαθμονόμησης και τις ρυθμίσεις του."

Ενότητα" 7.1 του νέου προτύπου EN13060 για μικρές αποστειρωτές ατμού δίνει ιδιαίτερη προσοχή σε αυτό το φαινόμενο. Η αρχή της υπερ-αλλαγές της ατμοσφαιρικής πίεσης χρησιμοποιείται επίσης σε μερικά μεγαλύτερα αποστειρωτές, προκειμένου να παρέχουν μια σειρά από πιο γρήγορα τα προγράμματα. Για το πρότυπο, αυτή την αρχή υπάγεται στο «S» του Ειδικού. Αυτό σημαίνει ότι ο κατασκευαστής οφείλει να αναφέρει και τις δύο καταδεικνύεται ότι η διαδικασία αποστείρωσης για το οποίο είναι κατάλληλο, οποία στην προκειμένη περίπτωση προϋποθέτει ότι όλα τα είδη των στερεών και κούφιων μέσων. "

Henk Becker Henk Becker είναι μέλος του το «αποστείρωση και σε στειρότητα’ Επιτροπή, η οποία λειτουργεί υπό την αιγίδα του το NEN, Nederlands Normalisatie Instituut (Ολλανδική οργανισμός τυποποίησης), για την προώθηση συστάσεις και κανονισμών στον τομέα της αποστείρωσης και στειρότητα, τόσο στο νοσοκομείο με βάση, καθώς και στην πρωτοβάθμια ιατρική περίθαλψη. Becker είναι επίσης μέλος της TC102-WG5, η ευρωπαϊκή ομάδα εργασίας επιφορτισμένη με την επίτευξη της EN13060, το νέο πρότυπο για μικροί Αποστειρωτές ατμού. Έχει μεγάλη εμπειρία από την εργασία σε ένα περιβάλλον οδοντιατρικής περίθαλψης.

STATIM μέσο επεξεργασίας Suite

Καθαρισμός

Σχεδόν όλα τα μέσα που έχουν χρήση μόνο μίας επιλογές που μπορούν να αποστειρωθούν στο αυτόκαυστο STATIM. Μπορείτε να πάρετε πλαστικό και μέταλλο μίας εκδόσεις των σωλήνων, εκλεπτύνει, hemostats και περισσότερο για μια λογική τιμή. Συστήνω ιδιαίτερα αυτή τη διαδρομή για να αποφύγει τους κινδύνους ασφαλείας που εμπλέκονται με το χέρι και υπερήχων επανεπεξεργασία εξοπλισμός.

Ένα ατμόπλοιο κοσμήματα, υπερήχων αποκλειστικά για νέα κοσμήματα, και ένα anodizer θα προσφέρει τρία βήματα προκειμένου να καταστεί επιφάνειες για κοσμήματα καθαρής αρκετά για την αρχική επούλωση. Θεωρώ ότι η υπερήχων προαιρετική εάν electroclean με το anodizer.

Anodizer

  • Χρήση ηλεκτρικής ενέργειας σε αλκαλικού διαλύματος, να καθαρίζονται και να passivate περισσότερο εμπεριστατωμένα από μια υπερήχων σας κοσμήματα Ti και Σημ., όπως περιγράφεται στο ASTM πρότυπα F2791 και F86.
  • Δημιουργήσετε ακριβείς οξειδίου χρώματα για την Ti και Nb κοσμήματα με χρωστική ουσία ή χρωστικής ουσίας, και κοσμήματα πελάτη Επαναχρωματισμός με ένα φλιτζάνι αναπτήρων μιας χρήσης και ηλεκτρόδια.
  • Περισσότερες πληροφορίες και www.statim.us/anodizer και μέταλλο εργασίας προμήθειες σε www.reactivemetals.com

Το distiller νερού (AquaStat)

  • Η ανάγκη για ultra-pure νερό για κάθε autoclave σημαίνει είτε αγοράζοντας απεσταγμένο ύδωρ, ή για να προσφέρει τον εαυτό σας.
  • Η εξοικονόμηση ενέργειας, Συμπαγής τραπέζι-top νερού το distiller κάνει μία γαλόνι (3.8L) περίπου τέσσερις ώρες, χωρίς να χρειάζονται επιπλέον υδραυλικών εγκαταστάσεων ή φίλτρα.
  • Μία γαλόνι είναι αρκετό νερό για να εκτελέσετε έως 40 κύκλους.
  • Καθαρότερη και ασφαλέστερη από ό, τι αντίστροφης όσμωσης για αυτόκλειστο σας, ακόμα και για πόσιμο νερό.

Ένζυμο precleaner (ERGO όλα-σε-ένα)

  • Αποτρέπει ξένες ύλες (αίμα, μελάνι, OPIM) από ξήρανση και μετουσίωσης σχετικά με τα μέσα.
  • Αφρού πρότεινε (Υγρό αραιωμένο 0.25 σε 0,5 oz / Gal μπορεί να χρησιμοποιηθεί για εμποτισμού, Θαμνώνες και λουτρό υπερήχων.)

Αυτοματοποιημένη μέσο εκτοξευτήρα ύδατος (HYDRIM)

  • Πώς να απαλλαγείτε από σας "βρώμικο δωμάτιο”, μείωση σας προσωπικού κινδύνων, και εξοικονόμηση χώρου.
  • Το Hydrim εξαλείφει την ανάγκη για pre-soak, χέρι εκδιπλώσετε ή με υπερήχους καθαρή μέσα.
  • Ένα νέο, αυτοματοποιημένη μέθοδος έκπλυσης μέσα που να εξασφαλίζει αυτά καθαρίζονται προσεκτικά, δωρεάν συντρίμμια και είναι έτοιμη για αποτελεσματική αποστείρωση.
  • Η μονάδα είναι οργανωμένη με καλάθια για μέσα που χαλαρής, ειδική κατόχους για τα κοίλα όργανα και ράφια για μέσο διαχείρισης κασέτες περισσότερες μεγέθη.
  • Αυτό μπορεί να χρησιμοποιηθεί επίσης να προετοιμάσουν διεξοδικά νέων μέσων μιας χρήσης και κοσμήματα για αποστείρωση (για το στούντιο που δεν επανεπεξεργάζονται μολυσμένα μέσα).

Αποστείρωση

Κλιβάνους αποστείρωσης με STATIM

Πλεονεκτήματα

  • Ενεργό αφαίρεση του αέρα
  • Κλειστό θάλαμο στέγνωμα
  • Χτισμένο σε τήρηση συσκευές, συσκευή αποθήκευσης, σύνδεση δικτύου ή εκτυπωτή.
  • Ασηπτικές μεταφορών: όλα τα περιεχόμενα του θαλάμου, να μπορούν να μεταφέρονται αποστειρωμένων σε άλλη περιοχή για χρήση ή αποθεματοποίηση.
  • Χρησιμοποιήστε το εσωτερικό των κασέτα ή εμπορευματοκιβωτίων για ένα αποστειρωμένο πεδίο και επιφάνειες εργασίας.
    • Οδοντιατρική bibs και της εταιρικής κοινωνικής Ευθύνης αναδίπλωσης δεν είναι απαραίτητα.
  • Αποστείρωση διενεργείται μέσου περισσότερα με λιγότερα συσκευασία.
    • Περικοπή των αποβλήτων, έξοδα, και αλλοίωση των δεμάτων
    • Αποστείρωση διενεργείται μέσου αναδιπλωμένο και αγόραζα στοιχεία όπως απαιτείται
    • Τηρούν λιγότερο αναδίπλωση μέσα παρασκευασμένα.
    • Μείξη φορτία να περιλαμβάνουν την αναδίπλωση Κοσμήματος για τους πελάτες να αφαιρέσει.
  • Αποστείρωση διενεργείται μέσου αναδίπλωση στοιχεία για το απόθεμα ταχύτερα με μια μεγαλύτερη autoclave.
    • Τα στοιχεία που περισσότερο επηρεάζει στο κοσμήματα (συν επιπλέον μπίλιες, άκρα, O-δακτυλίων, κ.λπ.)
    • Επιπλέον βελόνες και κηρωμένα
    • Μεγαλύτερο ή βαρύτερα στοιχεία που λαμβάνουν μεγαλύτερη από μερικά λεπτά για να απέχετε
    • Έτοιμοι πακέτα για συναντήσεις.
  • Ένα πλήρως έγκυρο αναδίπλωση αποστείρωση κύκλου: 14 λεπτά από την αρχή να αποστειρωμένα.
  • Αποστείρωση διενεργείται μέσου περισσοτέρων μόνο ό, τι χρειάζεστε για κάθε piercing διαδικασία, συμπεριλαμβανομένου του κοσμήματα και οτιδήποτε άλλο πριν από τον πελάτη γίνεται με ντοκουμέντα και περίθαλψης.
  • Μείωση διπλότυπες αποθέματος και την αύξηση κύκλος εργασιών
  • Ακόμη και ο πρώτος κύκλος είναι μόνο 6 πρακτικά κατά την 2000 ή 900, 9 κατά την 5000 και 12 κατά την 7000.
  • Αποστείρωση διενεργείται μέσου έως και τέσσερις ή περισσότερες κασέτες εγκατάστασης διαδικασία για άμεση χρήση ταυτόχρονα με εμπορευματοκιβώτια

Σημείωση: SciCan συνιστά να εκτελέσετε ένα τυλιγμένο κύκλο και αφήστε το να τρέξει μέσα από την πλήρη ξηρό κύκλο στο τέλος κάθε εργάσιμης ημέρας. Χρησιμεύει για την απολύμανση των, ξηρό και αναπροσαρμόζει τις STATIM. Είτε θέλετε να εκτελέσετε πλήρεις ή κενοί είναι στο χέρι σας. Μπορώ να χρησιμοποιήσω ότι τελευταία βαθμονόμηση κύκλο να τρέξει μου εφεδρική απόθεμα.

4.Semicritical instruments that will be used immediately or within a short time can be sterilized unwrapped on a tray or in a container system, provided that the instruments are handled aseptically during removal from the sterilizer and transport to the point of use (II).
“Semicritical όργανα που θα χρησιμοποιηθεί αμέσως ή σε σύντομη προθεσμία μπορεί να αποστειρωθεί ακάλυπτου σε ένα δίσκο ή σε ένα σύστημα εμπορευματοκιβωτίων, υπό την προϋπόθεση ότι τα μέσα είναι ασηπτική κατά τη διάρκεια της αφαίρεσης από το αποστειρωτή και τις μεταφορές στο σημείο χρήσης (II).”

Τα πρότυπα αυτά είναι ακόμα τρέχοντα και επανεξετάζονται από Δεκεμβρίου 6, 2013. Η STATIM συνεδριάζει σήμερα όλες αυτές τις απαιτήσεις CDC.

Αποστείρωση του ακάλυπτου μέσα. Ένα ακάλυπτου κύκλου (μερικές φορές ονομάζεται flash αποστείρωση) είναι μια μέθοδος για την αποστείρωση του ακάλυπτου περίθαλψης ασθενών στοιχεία για άμεση χρήση. Ο χρόνος που απαιτείται για την αποστείρωση του ακάλυπτου κύκλους εξαρτάται από τον τύπο του αποστειρωτή και τον τύπο του στοιχείου (δηλαδή, πορώδη ή nonporous) ώστε να αποστειρώνονται (243). Του ακάλυπτου κύκλου σε επιτραπέζια Αποστειρωτές είναι προγραμματισμένες εκ των προτέρων από τον κατασκευαστή για μια συγκεκριμένη χρονική στιγμή και ρύθμιση θερμοκρασίας και μπορεί να περιλαμβάνει μια φάση ξήρανσης στο τέλος να παράγει το μέσο ξηρό με μεγάλο μέρος της θερμότητας που διαχέεται. Εάν η ξήρανση φάση απαιτήσεις είναι ασαφές, το εγχειρίδιο λειτουργίας ή του κατασκευαστή του ο αποστειρωτής θα πρέπει να ζητείται. Αν η ακάλυπτου αποστείρωση κύκλο σε έναν αποστειρωτή ατμού δεν περιλαμβάνει μια φάση ξήρανσης, ή έχει μόνο μια ελάχιστη φάση ξήρανσης, στοιχεία που ανακτήθηκαν από ο αποστειρωτής θα είναι ζεστό και υγρό, καθιστώντας ασηπτικής μεταφορών στο σημείο χρήσης πιο δύσκολη. [Not an issue for items contained in the closed STATIM cassette] Για ξηρή-θερμότητα και χημικές-ατμός Αποστειρωτές, δεν απαιτείται μια φάση ξήρανσης.

Ακάλυπτου αποστείρωση πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο υπό ορισμένες προϋποθέσεις:
1) βάθος καθαρισμός και στέγνωμα των μέσων προηγείται του κύκλου αποστείρωσης ακάλυπτου;
2) μηχανική οθόνες είναι ελέγχονται και χημικών δεικτών που χρησιμοποιούνται για κάθε κύκλο;
3) προσοχή λαμβάνεται για να αποφεύγεται ο τραυματισμός θερμική DHCP ή ασθενείς; και
4) στοιχεία μεταφέρονται ασηπτική στο σημείο χρήσης να διατηρηθούν αποστειρωμένα (134,258,262). Επειδή όλα τα Εμφυτεύσιμα βοηθήματα πρέπει να είναι σε καραντίνα μετά την αποστείρωση, έως ότου είναι γνωστά τα αποτελέσματα της βιολογικής παρακολούθησης, δεν συνιστάται η αποστείρωση των ακάλυπτων ή flash εμφυτεύσιμα ειδών (134).

Κρίσιμη μέσα αποστειρώνονται ακάλυπτου πρέπει να μεταφέρεται αμέσως χρησιμοποιώντας άσηπτη τεχνική, από ο αποστειρωτής στο πραγματικό σημείο της χρήσης. Κρίσιμη όργανα δεν πρέπει να αποθηκεύονται ακάλυπτου (260). Semicritical μέσα που αποστειρώνονται ακάλυπτου σε ένα δίσκο ή σε ένα εμπορευματοκιβώτιο σύστημα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως ή σε σύντομη προθεσμία. Όταν η στείρα στοιχεία είναι ανοιχτά στον αέρα, τελικά θα γίνει μολυσμένο. Αποθήκευσης, ακόμα και προσωρινή, ΕΡΓΑΛΕΙΩΝ μη semicritical αποθαρρύνεται γιατί επιτρέπει η έκθεση στη σκόνη, αερομεταφερόμενων οργανισμών, και άλλα περιττά μόλυνση πριν από τη χρήση σε έναν ασθενή (260). Ένα προσεκτικά γραπτή πρωτόκολλο για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου μόλυνσης του θηλάζοντος ακάλυπτου όργανα θα πρέπει να προετοιμαστεί και να ακολουθείται (260).

Ε. Αποστείρωση του ακάλυπτου μέσα

1. Κύκλο μέσα καθαρά και στεγνά πριν από τη συσκευασία αποστείρωση (IB) (248).
2. Χρησιμοποιούν μηχανικές και χημικές δείκτες για κάθε κύκλο αποστείρωσης ακάλυπτου (δηλαδή, Τοποθετήστε μια εσωτερική χημική δείκτης μεταξύ οργάνων ή στοιχεία ώστε να αποστειρώνονται) (IB) (243,258).
3. Επιτρέπουν μη όργανα να στεγνώσει και να δροσιστούν ο αποστειρωτής πριν τις χειρίζονται για την αποφυγή μόλυνσης και θερμική βλάβη (II) (260).
4. Semicritical όργανα που θα χρησιμοποιηθεί αμέσως ή σε σύντομη προθεσμία μπορεί να αποστειρωθεί ακάλυπτου σε ένα δίσκο ή σε ένα σύστημα εμπορευματοκιβωτίων, υπό την προϋπόθεση ότι τα μέσα είναι ασηπτική κατά τη διάρκεια της αφαίρεσης από το αποστειρωτή και τις μεταφορές στο σημείο χρήσης (II). [Quoted on the SciCan flyer above.]
5. Κρίσιμη εργαλεία που προορίζονται για άμεση επαναχρησιμοποίηση μπορεί να αποστειρωθεί ακάλυπτου αν τα μέσα διατηρούνται αποστειρωμένη κατά τη διάρκεια της αφαίρεσης από το αποστειρωτή και τις μεταφορές στο σημείο χρήσης (π.χ., μεταφέρονται σε ένα αποστειρωμένο δοχείο που καλύπτονται) (IB) (258).
[The Statim cassette maintains sterility for transport.]
6. Δεν στειρώνουν Εμφυτεύσιμα βοηθήματα, ακάλυπτου (IB) (243,247).
7. Μην αποθηκεύετε κρίσιμη μέσα ακάλυπτου (IB) (248).

http://www.CDC.gov/ mmwr/preview/mmwrhtml/rr5217a1.htm

Το σύστημα του CDC για την κατηγοριοποίηση συστάσεις ορίζεται στην ακόλουθη κατάταξη:

Κατηγορία IA. Συνιστάται για την εφαρμογή και να υποστηρίζεται έντονα από το καλοσχεδιασμένη πειραματική, κλινική, ή επιδημιολογικές μελέτες.

Κατηγορία IB. Έντονα συνιστάται για εφαρμογή και υποστηρίζεται από ορισμένες πειραματικές, κλινική, ή επιδημιολογικές μελέτες, και από μια ισχυρή θεωρητική φιλοσοφία.

Κατηγορία IC. Απαιτείται από το κράτος ή Ομοσπονδιακοί κανονισμοί. Λόγω κράτος διαφορές, Οι αναγνώστες δεν θα πρέπει να υποτεθεί ότι η έλλειψη μια σύσταση IC συνεπάγεται την απουσία κρατικής ρύθμισης.

Κατηγορία II. Προτείνεται για εφαρμογή και υποστηρίζεται από υποδηλώνουν κλινικές ή επιδημιολογικές μελέτες ή από μια θεωρητική φιλοσοφία.

Καμία σύσταση. Ανεπίλυτο ζήτημα. Αυτές περιλαμβάνουν πρακτικές για ποια ανεπαρκείς αποδείξεις ή υπάρχει καμία συναίνεση σχετικά με την αποτελεσματικότητα.

Τι βρισκεται ΜΕΣΑ της ικανότητας?

Κασέτα Εσωτερικές Διαστάσεις

2000: Οι 11″ x W 7″ x Υ 1.5″ (L 280 χιλιοστά x Π x Υ 180 χιλιοστά 35 χιλιοστά)

5000: Οι 15″ x W 7″ x H 3″ (L 380 χιλιοστά x Π x Υ 180 χιλιοστά 75 χιλιοστά)

7000: L13.7″ x 8,6 W″ x H2.5″ (L 34,7 εκατοστά x Π 21.9 cm x Υ 6.4 εκατοστά)

Τόμοι κασέτα Statim 5000/7000/2000

Σκεφτείτε το 2000 ως ένα μεγάλο δίσκο του εξοπλισμού, και το 5000 ως δύο πολύ μεγάλες κασέτες εξοπλισμού, και το 7000 γίνεται ακόμη περισσότερο για την αναδίπλωση των στοιχείων, για να αντικαταστήσετε ένα μεγαλύτερο τμήμα autoclave.

Κάτι που είναι μεγαλύτερου ανάγκη? ΣΥΓΧΑΡΗΤΉΡΙΑ Κλάση Β κενού κλιβάνους

Μπράβο b του κύκλου autoclave

Εάν θέλετε να αποστείρωση διενεργείται μέσου αναδίπλωση περισσότερα στοιχεία με ένα πιο συμβατικό τρόπο, εξετάζει ένα μεγαλύτερο κατηγορίας Β fractionated όπως κενού autoclave ΣΥΓΧΑΡΗΤΉΡΙΑ. Κλάση Β κύκλους προορίζονται για όλους τους τύπους των φορτίων, και να χρησιμοποιήσετε μια αντλία να καταργήσετε αέρα από την αίθουσα πριν από την αποστείρωση κύκλου και η εναπομένουσα ατμού μετά σε ξηρά πακέτα.

Ερωτήσεις και απαντήσεις

Χρειάζομαι ένα δεύτερο autoclave εάν μπορώ να εργαστώ με έναν STATIM?

Όχι. Όλα τα μοντέλα STATIM παρέχουν πλήρως επικυρωμένη αποστείρωση νομικό σε πάνω από 100 χώρες. Μοντέλα 2000 και μεγαλύτερες επίσης αποστείρωση διενεργείται μέσου και αφήνεται να στεγνώσει αναδίπλωση στοιχεία.

Μπορώ να αποστειρώσει τον εξοπλισμό σε μια STATIM πριν την καθαρίσετε?

Όχι. Εάν αυτό ’ δεν καθαρή s, μπορεί να ’ να αποστειρώνεται t! Διαδικασία μέσα πριν από την αποστείρωση.

Είναι το HYDRIM καλό για τον καθαρισμό των σωλήνων και εξοπλισμό τατουάζ?

Ναι. Μιας χρήσης αποστειρωμένων συνέργων είναι πιο ασφαλής, αλλά έχει αποδειχθεί ότι είναι τα HYDRIM κι όσο καλό ως τρίψιμο χέρι και μια υπερήχων συνδυασμένης, και περισσότερα συνεπής.

  • Σωλήνες πρέπει να αποσυναρμολογηθούν και να υποβάλλονται σε επεξεργασία σε ένα κατακόρυφο rack για κανονική ροή και αποχέτευσης.
  • Ο προσαρμογέας post διασωλήνωσης δεν είναι απαραίτητο εξαιτίας του μικρού μήκους και απλή σχεδιασμός του εξοπλισμού της τατουάζ. (Σχεδιάστηκε για την οδοντιατρική στροβίλων με αλιευτικά εργαλεία.)

Μπορώ να αποστειρώσει τα γάντια?

Manteuffel
Στείρα γάντια πρώτα στο 1897 από W Z Manteuffel
  1. Μπορεί να γίνει?
    1. Γάντια Utility (Παχύ καουτσούκ) μπορούν να πλυθούν και να αποστειρώνονται
    2. Γάντια εξετάσεις (σε σκόνη, δωρεάν) μπορούν να αποστειρωθούν
    3. Χειρουργοί γάντια μπορεί να, αλλά είναι τώρα διαθέσιμη μόνο αποστειρωμένα
    4. Γάντια χειρουργός θα πρέπει να είναι αποστειρωμένο όταν προσφέρονται για πώληση σε τελικούς χρήστες, όπως τα νοσοκομεία, κλινικές, και τους χειρουργούς. FDA δεν έχει εκκαθαριστεί καμία 510(k)'S για τα μη αποστειρωμένα γάντια χειρούργου. " FDA Ιατρική γάντι Προσανατολισμού Εγχειρίδιο http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm # 3

  2. Είναι σκόπιμο?
    1. Τα γάντια Utility προορίζονται για επαναχρησιμοποίηση
    2. Εξετάσεις και χειρουργικά γάντια δεν προορίζονται για επαναχρησιμοποίηση
    3. Cleanroom και βιομηχανικών γάντια δεν είναι απαραιτήτως τα καταλληλότερα για τις διαδικασίες του προγράμματος-πελάτη
  3. Ποιοι είναι οι κίνδυνοι?
    1. Ανεπαρκής διείσδυση με ατμό αποστείρωση
      1. Ανικανότητα να καταργήσετε βιομάζας, μεταποίηση χημικών προϊόντων, και αιωρούμενων σωματιδίων θα μπορούσε να παρακωλύσει την αποστείρωση
      2. N autoclave κύκλος δεν μπορεί να διεισδύσει αξιόπιστα αναδίπλωση γάντια
      3. Διαπερνούν κλιβάνους αποστείρωσης με STATIM (εκτός εάν τα γάντια είναι διπλωμένα ή υπερβολικά αυστηρά αναδίπλωση)
    2. Απώλειας της ακεραιότητας γάντι όταν τοιχωμάτων
      1. LaTeX πρωτεϊνών μπορούσε να υποβάλλονται σε μετουσίωση που προκύπτει στο pinholes και άλλων υλικών ζημιών
      2. Vulcanization που προκύπτουν σε δάκρυα
      3. Με ακρίβεια έχει ένα εύρος θερμοκρασίας λειτουργίας υπεράνω της διαδικασίας autoclave
    3. Tacky γάντια (διαμαρτυρήθηκε για από το 1960 το ’ s, συνήθως οφείλονται σε υπολείμματα)
    4. Απώλεια της ευελιξίας, εάν δεν ψύχεται επαρκώς (δεν υπάρχει πρόβλημα με STATIM)
  4. Ποιες είναι οι εναλλακτικές λύσεις?
    1. Στείρο ζεύγη
    2. Στείρο Singles

Γάντια Utility

Ναι, μπορεί να τύχουν, αλλά είναι ο κίνδυνος που αξίζει να το όφελος? Γνώμη: Ένα όλων των αναπτήρων μιας χρήσης η διαδικασία είναι ασφαλέστερο.

CDC συνιστά άνθρωποι χρησιμοποιούν βαρύτερο επαναχρησιμοποιήσιμων γάντια αντί της λεπτής διαθέσιμου γάντια μέσο επεξεργασίας για να αποφεύγεται ο τραυματισμός.

"Προσωπικό που εργάζεται στην περιοχή απολύμανσης θα πρέπει να φορούν οικιακής καθαρισμού τύπου-καουτσούκ ή πλαστικά γάντια όταν χειρισμό ή καθαρισμό μολυνθεί οργάνων και συσκευών."

CDC Η κατευθυντήρια γραμμή για την απολύμανση και αποστείρωση στο εγκαταστάσεων υγειονομικής περίθαλψης, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

Σε αυτή την περίπτωση, Statim μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την αποστείρωση διενεργείται μέσου τέτοια γάντια βαρέων βοηθητικό πρόγραμμα ελαστικό με ακρίβεια και σιλικόνης.

FDA Καθορίζει ότι αυτός ο τύπος γάντι πρέπει να πληρούν τις ίδιες απαιτήσεις με εξετάσεις γάντια, εάν χρησιμοποιείται για μολυσμένες επιφάνειες και τα στοιχεία.

Καθαρισμός γάντια. FDA δεν ρυθμίζει γάντια που χρησιμοποιούνται για τη συντήρηση ρουτίνας συναρτήσεις ιατρικές εγκαταστάσεις. Ωστόσο, Γάντια που χρησιμοποιούνται για τον καθαρισμό των ασθενών, ή τον καθαρισμό ή τη διακίνηση επιφάνειες ή στοιχεία που έχουν μολυνθεί από ασθενών αποβλήτων ή υγρά Ιατρικά γάντια και θα πρέπει να πληρούν τις απαιτήσεις για εξετάσεις ασθενών γάντια.

Το βοηθητικό πρόγραμμα, βιομηχανικά, ή γενικού σκοπού γάντια χρησιμοποιούνται για τις εργασίες που δεν αφορούν την επαφή με τους ασθενείς ή σωματικών υγρών. Ως εκ τούτου, FDA δεν ρυθμίζει τους ως ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Είναι παράνομο για τους κατασκευαστές να κυκλοφορούσαν αυτά τα γάντια για ιατρική χρήση ή να υπαινιχθεί με τους επισήμανση ότι τα γάντια θα είναι κατάλληλα για ιατρική χρήση. Κατηγοριοποίηση του βοηθητικού προγράμματος, βιομηχανικά, και δεν θα πρέπει να γενικού σκοπού γάντια, με οποιονδήποτε τρόπο, αντιπροσωπεύουν ή υποδεικνύουν ότι μπορούν να χρησιμοποιούνται για ιατρικούς σκοπούς. Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει τη μάρκα και το όνομα της εταιρείας."

FDA Ιατρική γάντι Προσανατολισμού Εγχειρίδιο http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Μου φαίνεται επικίνδυνη για επαναχρησιμοποίηση οποιουδήποτε είδους γάντια, Αν και αυτή η πρακτική είναι ακόμα κοινό στις εγκαταστάσεις με περιορισμένους πόρους, όπως περιγράφεται από το Πανεπιστήμιο Johns Hopkins: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Ορισμένοι από τους κινδύνους που υπολογίστηκαν από τις FDA Γραφείο της επιστήμης και της τεχνολογίας:

Υπολογισμός του ιού μεταφορές μέσω εμποδίων ως συνάρτηση των χρησιμοποιηθεισών γεωμετρία

Όταν τονιστεί κατά τη χρήση, συνθετικό εμπόδια όπως χειρουργικά γάντια μπορεί να αναπτυχθεί δάκρυα που είναι μη ανιχνεύσιμη από το χρήστη. Ενώ post-operation δοκιμές μπορεί να εντοπίσει την παρουσία των οπών σε το γάντι, παρέχουν λίγες πληροφορίες σχετικά με το πόσο ιού μπορεί να έχουν διαβιβαστεί κατά τη χρήση. Οι επιστήμονες OST απασχολείται ένα μαθηματικό μοντέλο για να προβλέψει τα επίπεδα του ιού διαβίβαση μέσω παραβιαστεί εμπόδιο ως συνάρτηση των χρησιμοποιηθεισών γεωμετρία και trans-μεμβράνης πίεση. Διαπιστώθηκε ότι κατά τη διάρκεια της συνθήκες μοντελοποίησης ο χειρισμός των χειρουργικών μέσα, έως 300 ηπατίτιδα b ιών ανά δευτερόλεπτο μεταδίδονται μέσω ενός σχισμοειδής 1 η Micron υψηλό και 4 εκατομμυριοστόμετρα ευρύ. Οι υπολογισμοί βοήθειας CDRH για την ουσιαστική ποσοτικοποίηση του κινδύνου που σχετίζονται με αποτυχία του φράγματος."

FDA ΓΡΑΦΕΊΟ ΤΗΣ ΕΠΙΣΤΉΜΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑΣ Ετήσια έκθεση Οικονομικό έτος 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Γάντια εξετάσεις

Ελπίζω να υποβάλει μια ισορροπημένη άποψη σχετικά με τις αμφισβητήσιμες σημεία και τις γνώμες. Θα ήθελα να κάνει είναι να συζητήσουν το θέμα μαζί σας, έτσι ώστε όσοι αποστείρωσης γάντια έχουν μια σαφή ορθολογική εξήγηση της συμμετέχουν ποιους κινδύνους.

παλιά laytex γάντι
Μια παλιά laytex γάντι από Johns Hopkins

Λατέξ και άλλους τύπους εξετάσεις γάντια και χειρούργους γάντια έχουν έχουν αποστειρωθεί με την υγρή θερμότητα σε νοσοκομεία από 1894, ξεκινούν από Johns Hopkins Hospital. Πολλές εγκαταστάσεις με περιορισμένους πόρους συνεχίσει αυτή την πρακτική. Ορισμένες ύλες γάντι είναι κατεστραμμένα από autoclave θερμοκρασίες όπως βινυλίου και πολυαιθυλενίου.

Ποτέ δεν πρέπει να πλένεται και να επαναχρησιμοποιήσετε γάντια εξετάσεις ή χειρουργικά γάντια.

"Γάντια θα πρέπει ποτέ να πλυθούν, απολυμαίνονται ή στοιχεία τοιχοποιϊας από αυτόκλειστο, εκτός εάν αυτό συνιστάται ειδικά από τον κατασκευαστή. Όπως εξηγείται από OSHA, "Πλύσιμο με την απολύμανση παράγοντες μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση του υλικού γάντι και μπορούν να ενθαρρύνουν την"wicking"ή ενισχυμένη διείσδυση υγρών σε το γάντι μέσω ανιχνευθείσα πόρους με αυτόν τον τρόπο τη μεταφορά δυνητικά μολυσματικό υλικών σε επαφή με το χέρι". – (Εντολή OSHA CPL 2-2.44 c)”

APP Διαδικασία εγχειρίδιο 2005, σελίδα 11

OSHA λέει, εμείς δεν θα πρέπει να πλένει και να απολυμαίνει γάντια, Αν και από την άλλη πλευρά CDC συνιστά να χρησιμοποιήσετε λεπτές βοηθητικό πρόγραμμα γάντια για μέσο επεξεργασίας, και για την πλύση και autoclave τους για την επαναχρησιμοποίηση. Το STATIM έχει την ετικέτα, δοκιμάζεται και εγκρίνεται για τέτοια αποστείρωση γάντι.

FDA αναφέρεται σε αποστείρωση γάντια στο πλαίσιο ενός προϊόντος προς πώληση, όχι για άμεση χρήση στο σπίτι.

"Αποστείρωση προϊόντων για ιατρική γάντια θα πρέπει να πληρούν την ένα επίπεδο βεβαιότητας στειρότητα (SAL) της 10 6. Αυτό σημαίνει ότι μπορείτε να σχεδιάσετε τη διαδικασία αποστείρωση, έτσι ώστε η πιθανότητα ένα γάντι να μη αποστειρωμένο είναι 1 στο 1,000,000, ακόμη και αν τα γάντια αρχικά περιείχε πολύ ανθεκτικά μικροοργανισμούς.

Θα πρέπει να σας αποστείρωση διενεργείται μέσου Ιατρικά γάντια με μια διαδικασία επικυρωμένη αποστείρωση. Σημειώστε ότι ορισμένα υλικά γάντι επηρεάζονται αρνητικά από ορισμένες μεθόδους αποστείρωση. Επικύρωση της μεθόδου αποστείρωση πρέπει να αποδείξει ότι η διαδικασία αποστείρωσης δεν επηρεάζει δυσμενώς γάντι ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα."

FDA Ιατρική γάντι Προσανατολισμού Εγχειρίδιο http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Γνωμοδοτήσεις σχετικά με γάντι αποστείρωση

nitrile_purple

  • Έτοιμοι αποστειρωμένα γάντια unarguably είναι η καλύτερη επιλογή. Υπάρχουν βάσιμοι λόγοι για τη χρήση τους για τρίτο λογοδοσία, ευκαιρίας, ταχύτητα και πελατών της ασφάλειας.
  • Προτιμώ να αγοράζουν απλώς στείρα με ακρίβεια ή polyisoprene γάντια για διαδικασίες.
  • Δεν είμαι κατά της αποστείρωσης γάντια με το STATIM για την προετοιμασία του δέρματος και ήσσονος σημασίας πελάτη επαφής όπως κοσμήματα αλλαγές.
    • Πολλές γάντια ελεύθερη εξετάσεις σε σκόνη μπορεί να αποστειρώνεται αποτελεσματικά, Ωστόσο, θα πρέπει να γίνει ορισμένες πειραματισμό με την σφαλιάρα πτυσσόμενα και το πρόγραμμα εγκατάστασης για να προσδιορίσετε τα βέλτιστα αποτελέσματα σε ξηρά, και SysTM διοργανωτές κασέτα να φέρει σημαντική διαφορά να περιέχουν γάντια με αυτόν τον τρόπο.
    • Όταν τοποθετείτε καουτσούκ και πλαστικό μέσα στο δίσκο, αφήνετε ένα κενό διάστημα μεταξύ των μέσων και των τειχών κασέτα. Αυτό εξασφαλίζει ότι ατμός φθάνει όλες τις επιφάνειες, και θα προωθήσει την ξήρανση. — SciCan

      Μια άλλη επιλογή για διάτρηση εγκατάστασης συμπεριλαμβανομένων καθαρισμού αραχνοΰφαντος και γάντια στο SysTM 3 Κασέτα οργανωτής
  • Εάν η αποστείρωση διενεργείται σας μέσου νέα, καθαρή γάντια, θα εμφανιστούν ωραία, αλλά μπορεί να δεν είναι εντελώς αποστειρωμένα εάν αυτοί δεν καθαρίζονται προσεκτικά αμέσως πριν από την αποστείρωση.
    • Μου έχουν αποστειρωθεί χιλιάδες εξετάσεις γάντια χωρίς να ανιχνεύσουν προβλήματα της vulcanization, διαρροή, pinholes ή σχίσιμο.
    • Η κύρια ανησυχία μου είναι τα υπολείμματα στην επιφάνεια τα γάντια, Αυτό θα μπορούσε να έχει ως αποτέλεσμα ερεθισμός, η μόλυνση και η αυλακώσεων στα σημεία.
    • Οι καθαρισμού μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για την επεξεργασία και την προετοιμασία των επιφανειών των απαλλαγμένες από σκόνη γάντια δεν είναι το ίδιο για τακτικό έναντι αποστειρωμένα χειρούργους γάντια.
    • Θα πρέπει να χαμηλότερο βιομάζα και κωδικοποίησης της ενδοτοξίνης και pyrogen καταλοίπων σε αυτά τα γάντια, αλλά δεν ως σημαντικά μειωθεί όπως απαιτείται για αποστειρωμένο γάντια, Αν και τα πρότυπα μεταποίησης ποικίλλουν από κατασκευαστή.
  • Μικροβιακή αύξηση παρουσιάζεται σε γάντια τους πλαίσια.
    • Ο μύθος ότι προέρχονται εξετάσεις γάντια εργοστάσιο αποστειρωμένα είναι λάθος.
    • Υπάρχουν γεγονός με βάση βιολογικοί και φυσικοί λόγοι γιατί έχουν μια ημερομηνία λήξης.

“Κανόνες που προτείνει η ΜΑΣ τροφίμων και φαρμάκων (FDA) για ιατρικές συσκευές περιορίσει το επίπεδο ενδοτοξίνης σε λιγότερο από 20 EU/συσκευή19, και, συνεπώς, χειρουργικά γάντια πρέπει να καταστεί αρκετά καθαρό για να πληρούν τις προδιαγραφές. Αυτό είναι το επίπεδο που απαιτείται ιατρικών συσκευών που έρχονται σε επαφή με το αίμα ή λέμφος που κυκλοφορεί σε έναν ασθενή, αν και το όριο συσκευή για το εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι πιο αυστηρές (2.15 ΤΗΣ ΕΕ).” “ΣΥΜΠΈΡΑΣΜΑ Παρατηρήσαμε ότι η μόλυνση με ενδοτοξίνη των εμπορικώς διαθέσιμα αποστειρωμένα NR χειρουργικά γάντια latex από τις ίδιες παρτίδες ήταν αρκετά μεταβλητή μεταξύ των εμπορικών σημάτων στην κατοχή χαμηλή σε ενδιάμεσες συγκεντρώσεις ραδιενέργειας ενδοτοξίνης. Με ορισμένες εξαιρέσεις, τα περισσότερα από αυτά τα χειρουργικά γάντια είχαν επίπεδα κάτω από τα FDA καθορισμένα πρότυπα της <20 EU/συσκευή. Σε αντίθεση, τα περισσότερα από τα μη αποστειρωμένα γάντια εξέτασης NR λάτεξ ήταν ιδιαίτερα μολυσμένα, με ένα υψηλότερο ποσοστό που υπερβαίνει το καθορισμένο ανιχνεύσιμο επίπεδο.” αξιολόγηση της ενδοτοξίνες περιεχόμενα του nr latex Ιατρικά γάντια

Συμπεράσματα

Αν και μπορεί να αποστειρώνεται γάντια, δεν μπορούν να πληρούν τα ίδια πρότυπα με εμπορικά διατεθειμένοι αποστειρωμένα γάντια. Σύνεσης είναι σχεδιασμένο ώστε να αποφευχθούν προβλήματα με ξένες ύλες, ελλιπής αποστείρωση ή μια ανεπιθύμητη αλλαγή των ιδιοτήτων γάντια. Το ποσό της προσπάθειας και τεχνική ικανότητα για την επεξεργασία νέων γάντια για αποστείρωση καλά μπορεί να υπερβαίνει το τι είμαστε σε θέση να, και έχω βρεθεί ότι είναι πιο αποτελεσματικό να αγοράσετε διατεθειμένη αποστειρωμένα γάντια λόγω με το κόστος / σχέση οφέλους.

Το σχετικά υψηλό κόστος των διατεθειμένοι αποστειρωμένο χειρουργικά γάντια απαραιτήτως δεν είναι κατάλληλες να ισχυρίζονται ότι έχουμε «περιορισμένους πόρους"όπως περιγράφεται στο Πανεπιστήμιο Johns Hopkins Jhpiego πρόγραμμα - "Κατευθυντήριες γραμμές για πρόληψη της μόλυνσης για εγκαταστάσεων υγειονομικής περίθαλψης με περιορισμένους πόρους" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Αναφορές

Μοιραστείτε τη γνώμη σας