SALUS ™ – Hygiene Sterilität Wartung Container | SciCan

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Hand bakterielle Kontamination und Transfer nach Verwendung des kontaminierten Bulk-Soap-nachfüllbarer Spender

Amerikanischen Gesellschaft für Mikrobiologie Bakterielle Hand Contamination and Transfer nach Verwendung kontaminierter Bulk-Seifenspender nachfüllbar. Ein weiterer Grund, nicht bulk Seife oder antiseptische Spender zum Nachfüllen. Aus diesem Grunde ist besonders wichtig Einzeldosis Hautvorbereitung Lösungen zu verwenden,, als Massen Spender schreibt bekannte Probleme.

Doppel-flexible Verpackungen für sterile Präsentation? ATP Verwendung in CS? Mai 2014 – CS-Lösungen

Von Mai 2014 – CS-Lösungen.

Doppel-flexible Verpackungen für sterile Präsentation? ATP Verwendung in CS?

von Ray Taurasi

Q Der OR verlangt, dass Sterilisationsdoppel schälen alle Artikel Beutel zu ihnen gesandt. Sie behaupten, dass dies zum sterilen Präsentation zur sterilen Bereich ermöglichen wesentlich. Ich finde nichts im AAMI oder AORN Empfehlungen besagt, dass dies erforderlich ist. Ich finde es seltsam, dass sie keine Probleme mit kommerziell vorbereiteten Elemente haben sie verwenden von Herstellern, die alle Einzel verpackt. Warum sollte es andere Verpackung Standards für Elemente, die sterilisiert intern im Vergleich zu kommerziell sterilisierte Gegenstände geben?

A Es gibt keine AAMI oder AORN Empfehlungen, die Sie angeben müssen peel Beutel Artikel für den Einsatz im Operationssaal verdoppeln. AORN und AAMI erklären, dass Sie, des Herstellers IFUs für alle Verpackungsmaterialien folgen sollten. Ihre Empfehlungen auch empfehlen, wenn ein Krankenhaus double Peel Beutel auswählt sie sicher sein müssen, dass der Hersteller ihre Beutel für doppelte flexible Verpackungen überprüft hat.

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FDA Antiseptikum Sterilität Bericht

Sterilität antiseptische Produkte:

FDA untersucht, Berät über mögliche Empfehlungen

(Infection Control Today, PDF)
FDA untersucht Antiseptika Sterility und potenzielle recommendations_Page_01

Angesichts einer Reihe hochkarätiger, erinnert sich von verunreinigtem Alkohol prep Produkte in den letzten Jahren, die Food and Drug Administration (FDA) derzeit ist mit einem Gewicht, ob oder nicht der Sterilität von der Haut des Patienten prep Produkte zu verlangen,, insbesondere Elemente wie Alkohol Prep Pads für Injektionen verwendet, aber es herrscht nicht aus anderen chirurgischen prep Produkte.

am Dezember. 12, 2012, die FDA eine Anhörung Gutachten und öffentlichen Kommentar zu erhalten, wie eine mikrobielle Kontamination dieser Patienten präoperative Vorbereitung der Haut Arzneimittel zu adressieren. Es ist ein Schritt in dem laufenden Untersuchungsprozess, der die Agentur Unternehmen wird Fragen im Zusammenhang mit der Sterilität von Fertigungsprozessen beeinflussten Bezug zu bestimmen.

Ein FDA-Sprecher sagt, dass die Panel-Mitglieder und Arbeitsgruppe der FDA haben die Einreichungen aus der Sitzung erhalten und wurden beraten. FDA-Arbeitsgruppe wird bereit sein, neue Empfehlungen in den kommenden Monaten zu machen. Der Sprecher fügt hinzu, dass die FDA-Arbeitsgruppe wurde von der FDA Bundespartnern und anderen Organisationen der öffentlichen Gesundheit Kliniker Feedback worden Einholen, und dass die Agentur bereit sein wird, neue Empfehlungen in den kommenden Monaten zu machen.

Zur Zeit, Patienten präoperative Hautpräparate sind nicht steril sein erforderlich, da Bakterien können diese Produkte zum Zeitpunkt der Herstellung oder während der Produktnutzung verunreinigen. Aber weil kontaminierte Patienten haben präoperative Hautpräparate wurden mit klinischen Infektionen und unerwünschten Ergebnissen assoziiert, die FDA zu Patienten präoperative Vorbereitung der Haut untersuchen im Zusammenhang bestimmte wissenschaftliche und produkt Verwendung Fragen.

Patienten präoperative Hautpräparate sind over-the-counter (OTC) topische Antiseptika Arzneimittel verwendet vor der medizinischen Verfahren oder Injektionen, die Anzahl der Bakterien auf der Haut zu reduzieren,. Obwohl sie hauptsächlich eingesetzt, um Gesundheitseinrichtungen vermarktet, die Verwendung dieser Produkte erstreckt sich über die Gesundheitseinrichtung Einstellung.

Auswirkungen von nicht kondensierbaren Gasen (NKG) auf Steam Sterilisationsverfahren

Den vollständigen Text: Auswirkungen von nicht kondensierbaren Gasen auf Sterilisation

Zusammenfassung:

Eine Schwerkraft-Verschiebung (Klasse N) Dampf Sterilisierungsverfahren kann nicht zuverlässig Gase aus hohlen oder porösen Elemente entfernen, die Bereiche, die nicht sterilisiert werden, und das Scheitern der Belastung. Sie sollten nicht verwendet werden für Body jewelry, Nadeln, Tattoo-Rohre oder Textilien.

BEWERTUNG

395 ZENTRALSTERILISATION Volume 13 2005

ZENTRAL STERILISATION

Auswirkungen von nicht kondensierbaren Gasen (NKG) auf Steam Sterilisationsverfahren

die. Kaiser

Schlüsselwörter

  • Dampf Sterilisierungsverfahren
  • nicht kondensierbaren Gase (NKG)
  • Prozess Herausforderung Gerät (PCD)

Einführung

Die Gefahren, die von nicht kondensierbaren Gasen (NKG) in Dampfsterilisationsverfahren haben lange unterschätzt. Biologische Indikatoren, oder die besten chemischen Indikatoren auf dem Markt, nicht signalisieren das Vorhandensein eines NCG-Gehalt von bis zu 10% in einem Sterilisationsprozess so lange, wie es von Dampf und NKG in der Sterilisationskammer wird das Mischen.

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Wasserqualität; Anbluten von sterilen Verpackungen; Boden-Erkennung-Geräte

März 2013 – CS-Lösungen.

Wasserqualität; Anbluten von sterilen Verpackungen; Boden-Erkennung-Geräte

von Ray Taurasi

Q Ich arbeite in einem kleinen ländlichen Krankenhaus in New Hampshire. Wir haben nur ein OR und ein Sterilisator und keine automatischen Waschmaschinen. Alle unsere Instrumente und sonstige Duroplaste werden manuell gereinigt. Ich habe manchmal bemerkt, vor allem in den Wintermonaten, unser Leitungswasser hat eine Farbe. Da wir Leitungswasser verwenden, um unsere Instrumente zu reinigen und mit unseren chemischen Desinfektionsmitteln vermischen, Ich frage mich, wenn das Wasser sicher verwendet werden kann oder wenn es unsere Instrumente schädigen kann.

A In der Winterzeit in den kalten Regionen wie z. B. New Hampshire, das Wasser kommt ins Krankenhaus ist extrem kälter als innen Temperatur und Ihr Wasser haben ein Aussehen milchig oder bewölkt. Der Grund dafür ist, dass das kalte Wasser mehr Sauerstoff enthält als wärmere Wasser tut.

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PUMP

Willkommen bei Bravo! Fraktionierte Vakuumsystem 17L oder 21L Kammerkapazität Intelligent geschlossene Tür Trocknungs Integrierte Datenlogger Industry führenden Taktzeiten Einmalgebrauch Pull'n Druckwassersystem eines fraktionierten Vakuum-Autoklaven aus SciCan Kauf eines Bravo jetzt BRAVO Kammer Autoklaven Merkmale 2 Die BRAVO-Jahr-Garantie fraktionierten Vakuumkammern Autoklaven setzt die … Lesen Sie mehr

Einweg Packung

Ungenutzte eingebundenen Elemente können re-sterilized sein Wiederverwendung der ursprünglichen Packungen?

Wenn unbenutzten sterilen Instrument Sätze aus dem OR zurückgegeben werden oder Patient Etagen unserer Politik ist, die Sätze re-sterilize. Da das ungeöffnete waren überprüfen wir die Packung um sicherzustellen, dass es gibt keine Löcher, Ersetzen Sie die Bänder und beschriften und re-sterilize das Element.

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Serie zum Beschriften

Wir können Sterilisation Pakete mit einem Sharpie Marke Marker beschriften?

Frage

Unser Personal verwendet, um alle unsere Cardio-beschriften legt und liefert mit einem roten Sharpie Marke permanent Marker und wir würden einen schwarzen Sharpie für alle anderen Elemente verwenden.. Dies bot eine schnelle und einfache Methode um diese spezielle kritische Elemente visuell zu identifizieren. Die Kennzeichnung wurde eingeschränkt auf das Band Autoklav auf der Außenseite des umschlossenen Pakete und die Film-Seite der Peel-Beutel.

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JHU Infektion Prävention Leitlinien für Einrichtungen des Gesundheitswesens mit begrenzten Ressourcen

Infektion Prävention Leitlinien für Einrichtungen des Gesundheitswesens mit begrenzten Ressourcen

Verknüpfungen: Einige pädagogische Infektion Prävention Materialien für Körper-Künstler

Nützliche Links für weiterführende Literatur zu den Themen Instrumentenaufbereitung und Sterilisation

Der Kürze, Ich schlage vor, dass Sie alle sterile Einmalartikel verwenden Elemente verwenden, aber wenn Sie die erneute Verarbeitung verwendeten Instrumente: Kommen Klassen der APP oder der APT-Konferenz für die Klassen zum Thema Lesen Sie die Hinweise von einem der letzten APP Klassen https://brnskll.com/shares/statim/ für eine gründliche Beschreibung einiger Optionen, einschließlich zugänglich … Lesen Sie mehr

Arbeiten mit einem STATIM Autoklaven

Praktische Informationen über Ihre VOR ORT Sterilisator

Statim G4 & Klassisch 2000, 5000, 7000, & 900 (Stattoo)

Diese Details und vorgeschlagen Praktiken sollen Ihnen helfen, besser zu verstehen und optimieren Ihren Workflow

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Eine kurze Geschichte der Sterilisation

Eine kurze Geschichte der Sterilisation : Pädagogische Überblick über einige wichtige historische Schritte vorwärts in Hygiene und Sterilisation

Pädagogische Überblick über einige wichtige historische Schritte vorwärts in Hygiene und Sterilisation

CBSPD

Interessante Führung: Der Certification Board für Sterilgutversorgung Verarbeitung und Vertrieb, Inc. (CBSPD), ehemals NICHSPDP, ist eine Non-Profit-Certification Board plant, die, develops and administers competency-basedInternational” Zertifizierungsprüfungen für Personal, das Reinigungs-, Desinfektion, Sterilisations-und Inventar-Management-Aktivitäten, unabhängig von der Einstellung. via About the CBSPD, Inc..

Unterrichtsmaterialien für Dekontamination, Verpackung und Sterilisation – Case Medical Inc

via Case Medical Inc. CASE ACADEMY ONLINE DESCRIPTION DOWNLOAD BASICS OF DECONTAMINATIONTUTORIAL CASDF001 BASICS OF DECONTAMINATION GLOSSARY CASDF001g BASICS OF DECONTAMINATION POST-TEST ANSWER KEY CASDF001a BASICS OF PACKAGINGTUTORIAL CASDF002 BASICS OF PACKAGING GLOSSARY CASDF002g BASICS OF PACKAGING POST-TEST ANSWER KEY CASDF002a BASICS OF STERILIZATIONTUTORIAL CASDF003 BASICS OF STERILIZATION – GLOSSAR … Lesen Sie mehr

Evozierten Sterility – Steril & Materials Processing Abteilung – University of Rochester Medical Center

  Evozierten Sterility I-Einführung Event-Related Sterility Wartungsrichtlinie definiert Verfahren soll die Sterilität der Pakete halten, bis sie verwendet werden. Dieses Dokument konzentriert sich auf ereignisbezogene Aufrechterhaltung der Sterilität der Krankenhaus vorbereitete Pakete mit Sterilgut Einweg- oder wiederverwendbaren Materialien umwickelt. Da einige Lieferungen haben Verfallsdaten und zersetzen sich mit der Zeit, In diesem Dokument wird nur … Lesen Sie mehr

Grundlagen der Verarbeitung & Sterilisation – Steril & Materials Processing Abteilung – University of Rochester Medical Center

Hydrim Instrument Unterlegscheibe

über Grundlagen zur Verarbeitung & Sterilisation – Steril & Materials Processing Abteilung – University of Rochester Medical Center. URMC / Steril & Materials Processing Abteilung / Grundlagen der Verarbeitung & Sterilisation Grundlagen über die Verarbeitung & Sterilisationsinhaltsverzeichnis Einführung Funktionen der Dekontaminationsprozess Der Assembly & Verpackungsprozess der Sterilisationsprozess Qualitätssicherung Einführung Der Sterilisationsabteilung (zentral … Lesen Sie mehr