Brian W Skellie - Austausch von Ideen
Ein wenig über warum ich ermutige Menschen, nicht zu Acryl Körperschmuck zu tragen.
STATIM nicht “Blitzsterilisation” und der Begriff sollte nicht mehr in Bezug auf Sterilisationszyklen für unverpackte Produkte verwendet werden.
https://www.fightgermsnow.com/
Eine nützliche Sammlung von wissenschaftlichen Studien zur Verwendung von Antibiotika in der klinischen und Home-Einstellungen.
Der Kürze, Ich schlage vor, dass Sie alle sterile Einmalartikel verwenden Elemente verwenden, aber wenn Sie die erneute Verarbeitung verwendeten Instrumente: Kommen Klassen der APP oder der APT-Konferenz für die Klassen zum Thema Lesen Sie die Hinweise von einem der letzten APP Klassen https://brnskll.com/shares/statim/ für eine gründliche Beschreibung einiger Optionen, einschließlich zugänglich … Lesen Sie mehr
These details and suggested practices should help you better understand and streamline your workflow for Body Artists
In der aktuellen 2013 das APP-Verfahren-Onlinehandbuch, Ich habe geholfen, die zuvor verwirrend Verweise auf Statim Autoklaven zu korrigieren.
Die aktuelle 2013 Fassung der Leitlinien beziehen sich auf den Statim und die vorbildliche Verwendung ausgepackt Sterilisationsmethoden.
Sterilisationsmethoden:
Benchtop-Sterilisation
- Dampf unter Druck (Sattdampf Dampf-Autoklaven): 220-270 kPa Druck bei 132° Celsius (270° Fahrenheit) für 3-40 Minuten je nach Zyklus.
- Dampf-Autoklaven-Prozesstypen
- Dampf-Flush-Druck-Puls (Typ S):
"Ein anderes Design in Dampfsterilisation ist eine pulsierende Dampf Flush-Druck-Prozess, die Luft schnell beseitigt, indem immer wieder abwechselnd ein türkisches bündig und einen Puls Druck über Atmosphärendruck. Luft wird schnell von der Eingabe wie bei der Vorvakuum Sterilisator entfernt., aber Luft Lecks haben keinen Einfluss auf diesen Prozess, da der Dampf in der Desinfektion Kammer immer über dem atmosphärischen Druck ist. Typische Sterilisation Temperaturen und Zeiten sind 132° C bis 135° C mit 3 auf 4 Minuten Belichtungszeit für poröse Ladungen und Instrumente." Der sofort ist ein Beispiel für eine Typ S Dampf bündig Druck-Puls-Autoklav, Das ist akzeptabel für die Sterilisation.
Aseptischen Bereich
Die eigentliche Prozedur Oberfläche bezeichnet man als "aseptische Feld,"und ist eine sterilisierte Oberfläche, die verfügbar gemacht wird, um Kontakt nur zu Beginn des Verfahrens der durchdringenden Luft. Aseptischen Bereich verwendet durch die meisten Piercers ist die steril im inneren Oberfläche eines frisch eröffneten großen Autoklav oder sterilen Handschuh-Paket, Statim Kassetten, starre Sterilisation container, oder sterilisierte Tablett. Sobald das Paket geöffnet ist, sterile Instrumente, Nadeln, Schmuck, und Einwegartikel können gelöscht werden, auf der Innenseite Oberfläche für den Einsatz. Das Äußere des sterilisierte Pakete wie z. B. solche, die den Schmuck sollte nicht aseptischen Bereich berühren.; der Inhalt sollte sorgfältig auf sie verzichtet werden.
VERFÜGBARES ZUBEHÖR
Das Risiko von Kreuzkontaminationen zu minimieren und um sicherzustellen, dass piercing sind Raum Verfahren so sauber wie möglich, viele Komponenten von der Facheinrichtung müssen freigegeben werden können.. Außer Vorräte erworben werden steril * oder wird im Autoklaven unmittelbar vor dem Verfahren sterilisiert werden, Alle Einwegartikel müssen einzeln in Autoklaven Beuteln verpackt werden, sterilisiert, und bleiben in ihren Beutel gespeichert eingeschlossen, porenfrei Schubladen oder Behälter bis zum Gebrauch. Einweg Materialien, die sterilisiert werden müssen gehören: Kennzeichnung implementiert, Piercing Nadeln, Korken oder synthetische Stopper, Gummibänder, Tupfer, und Gaze.
* Dazu gehören nur FDA-Zusatzcode Elemente, die nach anerkannten medizinischen Standards kommerziell sterilisiert werden. Der Lieferant muss Dokumentation der entsprechenden Sterilisation zur Verfügung stellen.
Wenn ein Produkt nicht für chirurgische Vorbereitung beschriftet, es ist wirklich egal, wie gut der Hand und Körper Seife oder Reinigungsmittel ist es. Es wäre nur eine wirklich starke Hand waschen Produkte, oder möglicherweise Nachsorge für unsere Zwecke.
Wählen Sie ein Produkt, das Ansprüche als eine “OP-Vorbereitung der Haut” da “schrubben” allein ist nur der erste Schritt als Reinigungs. Ein Zwei-Schritt „schrubben dann malen“ Prozess angemessen ist und empfohlen von CDC. Dazu gehört ein Lösungsmittel oder Reinigungsmittel zu schrubben Reinigen durch die chirurgische antiseptisch gefolgt töten Mikroben zu einem irreduziblen Minimum an Kontamination.
Ich bin immer noch auf der Suche nach einer universellen chirurgischen Präparationsmittel, und haben nichts auf dem Markt zu finden, die sowohl bewährt und FDA zugelassen andere als PVP-I, CHG basierte Produkte und Alkohol. Ich will nicht, etwas empfehlen, es sei denn es ist getestet und für den Zweck der Bezeichnung. 
MULTIsteril: Ein kurzer Rückblick. Lassen Sie uns den Reinigungsprozess automatisieren Risiko zu beseitigen
Reinigen Sie sollten nicht wie etwas riechen…
A bit about how automated instrument washers work
Ein nützliches Gerät für die Organisation Ihrer Instrumente zum Waschen in einem Hydrim : Erhältlich hier Instrumenten Cradle für Sterilisation.
BOOK OF LEVITICUS Chapter 13 Das vollständige Kapitel betrifft die Reinigung Gesetze. Kapitel 14 Das vollständige Kapitel betrifft die Reinigung Gesetze. Kapitel 15 Das vollständige Kapitel betrifft die Reinigung Gesetze. BOOK OF NUMBERS Chapter 5 1 Der HERR sprach zu Mose:, 2 “Command the people of Israel that they put out of the camp every … Lesen Sie mehr
Pädagogische Überblick über einige wichtige historische Schritte vorwärts in Hygiene und Sterilisation
Interessante Führung: Der Certification Board für Sterilgutversorgung Verarbeitung und Vertrieb, Inc. (CBSPD), ehemals NICHSPDP, ist eine Non-Profit-Certification Board plant, die, develops and administers competency-based “International” Zertifizierungsprüfungen für Personal, das Reinigungs-, Desinfektion, Sterilisations-und Inventar-Management-Aktivitäten, unabhängig von der Einstellung. via About the CBSPD, Inc..
via Case Medical Inc. CASE ACADEMY ONLINE DESCRIPTION DOWNLOAD BASICS OF DECONTAMINATION – TUTORIAL CASDF001 BASICS OF DECONTAMINATION GLOSSARY CASDF001g BASICS OF DECONTAMINATION POST-TEST ANSWER KEY CASDF001a BASICS OF PACKAGING – TUTORIAL CASDF002 BASICS OF PACKAGING GLOSSARY CASDF002g BASICS OF PACKAGING POST-TEST ANSWER KEY CASDF002a BASICS OF STERILIZATION – TUTORIAL CASDF003 BASICS OF STERILIZATION – GLOSSAR … Lesen Sie mehr
über Grundlagen zur Verarbeitung & Sterilisation – Steril & Materials Processing Abteilung – University of Rochester Medical Center. URMC / Steril & Materials Processing Abteilung / Grundlagen der Verarbeitung & Sterilisation Grundlagen über die Verarbeitung & Sterilisationsinhaltsverzeichnis Einführung Funktionen der Dekontaminationsprozess Der Assembly & Verpackungsprozess der Sterilisationsprozess Qualitätssicherung Einführung Der Sterilisationsabteilung (zentral … Lesen Sie mehr
