Lasen Sie verwirrend STATIM Informationen in dem alten APP Procedure Manual? (vor 2013 Auflage)

• STATIM in das alte APP-Verfahren-Handbuch
  • Der falsche Eindruck?
  • Wichtige Sterilisation Fakten
  • Die Korrektur des Missverständnisses:

STATIM in das alte APP-Verfahren-Handbuch

In der aktuellen 2013 das APP-Verfahren-Onlinehandbuch, Ich habe geholfen, die zuvor verwirrend Verweise auf Statim Autoklaven zu korrigieren.

Die aktuelle 2013 Fassung der Leitlinien beziehen sich auf den Statim und die vorbildliche Verwendung ausgepackt Sterilisationsmethoden.

Zitate aus der 2013 APP Verfahren Handbuch:

Sterilisationsmethoden:

Benchtop-Sterilisation

• Dampf unter Druck (Sattdampf Dampf-Autoklaven): 220-270 kPa Druck bei 132° Celsius (270° Fahrenheit) für 3-40 Minuten je nach Zyklus.
  • Dampf-Autoklaven-Prozesstypen
    • Dampf-Flush-Druck-Puls (Typ S):
      "Ein anderes Design in Dampfsterilisation ist eine pulsierende Dampf Flush-Druck-Prozess, die Luft schnell beseitigt, indem immer wieder abwechselnd ein türkisches bündig und einen Puls Druck über Atmosphärendruck. Luft wird schnell von der Eingabe wie bei der Vorvakuum Sterilisator entfernt., aber Luft Lecks haben keinen Einfluss auf diesen Prozess, da der Dampf in der Desinfektion Kammer immer über dem atmosphärischen Druck ist. Typische Sterilisation Temperaturen und Zeiten sind 132° C bis 135° C mit 3 auf 4 Minuten Belichtungszeit für poröse Ladungen und Instrumente." Der sofort ist ein Beispiel für eine Typ S Dampf bündig Druck-Puls-Autoklav, Das ist akzeptabel für die Sterilisation.

 

Aseptischen Bereich

Die eigentliche Prozedur Oberfläche bezeichnet man als "aseptische Feld,"und ist eine sterilisierte Oberfläche, die verfügbar gemacht wird, um Kontakt nur zu Beginn des Verfahrens der durchdringenden Luft. Aseptischen Bereich verwendet durch die meisten Piercers ist die steril im inneren Oberfläche eines frisch eröffneten großen Autoklav oder sterilen Handschuh-Paket, Statim Kassetten, starre Sterilisation container, oder sterilisierte Tablett. Sobald das Paket geöffnet ist, sterile Instrumente, Nadeln, Schmuck, und Einwegartikel können gelöscht werden, auf der Innenseite Oberfläche für den Einsatz. Das Äußere des sterilisierte Pakete wie z. B. solche, die den Schmuck sollte nicht aseptischen Bereich berühren.; der Inhalt sollte sorgfältig auf sie verzichtet werden.

VERFÜGBARES ZUBEHÖR

Das Risiko von Kreuzkontaminationen zu minimieren und um sicherzustellen, dass piercing sind Raum Verfahren so sauber wie möglich, viele Komponenten von der Facheinrichtung müssen freigegeben werden können.. Außer Vorräte erworben werden steril * oder wird im Autoklaven unmittelbar vor dem Verfahren sterilisiert werden, Alle Einwegartikel müssen einzeln in Autoklaven Beuteln verpackt werden, sterilisiert, und bleiben in ihren Beutel gespeichert eingeschlossen, porenfrei Schubladen oder Behälter bis zum Gebrauch. Einweg Materialien, die sterilisiert werden müssen gehören: Kennzeichnung implementiert, Piercing Nadeln, Korken oder synthetische Stopper, Gummibänder, Tupfer, und Gaze.

* Dazu gehören nur FDA-Zusatzcode Elemente, die nach anerkannten medizinischen Standards kommerziell sterilisiert werden. Der Lieferant muss Dokumentation der entsprechenden Sterilisation zur Verfügung stellen.

Folgendes ist zu klären, die Unstimmigkeiten in den früheren Editionen:

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