Doppel-flexible Verpackungen für sterile Präsentation? ATP Verwendung in CS? Mai 2014 – CS-Lösungen

Von Mai 2014 – CS-Lösungen.

Doppel-flexible Verpackungen für sterile Präsentation? ATP Verwendung in CS?

von Ray Taurasi

Q Der OR verlangt, dass Sterilisationsdoppel schälen alle Artikel Beutel zu ihnen gesandt. Sie behaupten, dass dies zum sterilen Präsentation zur sterilen Bereich ermöglichen wesentlich. Ich finde nichts im AAMI oder AORN Empfehlungen besagt, dass dies erforderlich ist. Ich finde es seltsam, dass sie keine Probleme mit kommerziell vorbereiteten Elemente haben sie verwenden von Herstellern, die alle Einzel verpackt. Warum sollte es andere Verpackung Standards für Elemente, die sterilisiert intern im Vergleich zu kommerziell sterilisierte Gegenstände geben?

A Es gibt keine AAMI oder AORN Empfehlungen, die Sie angeben müssen peel Beutel Artikel für den Einsatz im Operationssaal verdoppeln. AORN und AAMI erklären, dass Sie, des Herstellers IFUs für alle Verpackungsmaterialien folgen sollten. Ihre Empfehlungen auch empfehlen, wenn ein Krankenhaus double Peel Beutel auswählt sie sicher sein müssen, dass der Hersteller ihre Beutel für doppelte flexible Verpackungen überprüft hat. Die meisten Peel Beutel wurden nicht validiert für doppelte flexible Verpackungen. Ich kenne kein Peel-Beutel-Hersteller, die doppelten Peel flexible Verpackungen für die Nutzung ihrer Produkte erfordert. Als Teil der FDA clearance, Verpackungshersteller müssen Validierung angeben, dass ihr Produkt ermöglicht Sterilant Permeation Sterilisation des Paketinhalts erreichen kann. Sie müssen auch Validierung die Fähigkeit zu Sterilität bis zu dem Zeitpunkt der Nutzung bieten.. Einige OP-Säle wollen bestimmte Gegenstände doppelt Beuteln verpackt für sterile Präsentation. Dazu gehören mehrere kleine Gegenstände oder Instrumente, die möglicherweise eine Herausforderung in aseptische Präsentation und damit ggf. werden zusammengehalten oder enthalten gleichzeitig verliefen zum Feld steril. Ich finde, dass viele Krankenhäuser unnötig doppelt flexible Verpackungen alle Elemente als eine Gewohnheit sind, während andere behaupten, es ist notwendig, um Tränen und Einstiche zu verhindern und sterile Integrität zu bewahren. Wenn Sie doppelte sind sollten flexible Verpackungen durch Risse und Löcher Sie Ihre Verpackungstechniken untersuchen. Reißen ist oft verbunden mit den folgenden Fragen:

  1. Verpackung überdimensioniert oder schwere Gegenstände in einem Peel-Beutel
  2. Verwenden die falsche Größe-Tasche für das Element(s) wird verpackt
  3. Verpackung, andernfalls hilft wie Tipp-Protektoren auf scharfe spitze Instrumente oder Geräte mit Vorsprüngen
  4. Mit geringem Gewicht Armen Beutel Qualität Peel für “wahrgenommene Ersparnis”

Wenn Sie finden, Sie sind Doppel-flexible Verpackungen alle Elemente, um Sterilität zu gewährleisten und mit einer weniger teuer und niedriger Qualität Beutel – vielleicht möchten Sie andere Peel-Beutel zu erkunden, verfügbar sind und eine mehrschichtige schwerer Polymer bieten, (Kunststoff) und ein schwereres Papier für zusätzlichen Schutz und überlegene Leistung. Während die einzelnen Beutel Kosten könnte etwas höher sein, Verwendung solcher könnte, auf lange Sicht, halbieren Sie Ihre Peel Beutel Inventar Nutzung und echte Einsparungen führen zu die Praxis der doppelten pouching streng an diese Elemente erfordern solche für aseptische Präsentation buchen.

Q Wir evaluieren ATP-Systeme Verwendung Überwachung unsere chirurgischen Instrumenten und andere medizinische Geräte zum Testen von Wirksamkeit zu überprüfen Reinigung. Ich bin verwirrt, was die Weitergabe-Anzahl für ein ATP-Erkennungstest sein sollte? Die Geräte, die wir betrachtet haben, sie haben jeweils unterschiedliche Erfolgs-bzw. Ebenen. Ich konsultierte unseren Kontrollbeamter Infektion und er sagte, während ATP testen in unserer Hauswirtschaft und Food-Service-Abteilung verwendet wird, Er glaubt nicht, dass ATP ein guter Test ist für die Überwachung von chirurgischer instruments. Ich weiß, dass viele meiner Kollegen in anderen Krankenhäusern verwenden ATP testen in ihrem CS-Abteilungen, um Reinigung Wirksamkeit von chirurgischen Instrumenten überwachen. Ich bin ein bisschen verwirrt durch die gemischte Informationen ich erhalte über die Verwendung von ATP. Was sind Ihre Gedanken dazu?

A Adenosintriphosphat (ATP) ist eine Chemikalie, die in jeder lebenden Zelle produziert wird. Damit seine Präsenz auf einer Fläche, die uns sagt, dass es gibt etwas auf dieser Oberfläche, das ist, oder war vor kurzem, lebendig. Ein Bereich oder die zu prüfende Oberfläche wird abgestrichen, der Tupfer befindet sich in einem Halter mit einer chemischen Lösung, die verhindert, dass ATP-Abbau und wird dann in ein Illuminometer eingefügt, die Erkennung von ATP residual in relativen leichten Einheiten bestimmt (RLU) die von der Tupfer ausgegeben wird. Akzeptable RLU-Werte variieren von System zu System und derzeit gibt es keine standard Erfolgs-bzw. Maßeinheit über die verschiedenen Hersteller ATP Testsysteme. Ein Hersteller könnte sagen, dass ein Pass eine RLU unten wäre 25 während andere behaupten, könnte wäre ein Pass etwas unten 250 RLE.

ATP Test gibt seit vielen Jahren schon. Es entstand in, und wird immer noch verwendet, um wirksam zu überwachen, Ausrüstung und Oberflächen in der Nahrungsmittel- und Umweltschutz-. In diesen Branchen sehr invasive Medizinprodukte nicht verwendet oder getestet werden und das Maß der “Reinigen” nicht die gleichen Auswirkungen haben.. ATP ist nicht vorhanden in Viren noch in Komponenten wie Protein vorhanden, Kohlenhydrate, Hämoglobin, Lipide, und dergleichen, Welches sind die genauen Böden, die wir mit CS konfrontiert sind, wenn invasive medizinische Geräte und chirurgische Instrumente zu reinigen. ATP beeinträchtigt die über einen Zeitraum von Zeit und sobald es beeinträchtigt es nicht ermittelt werden. Dies bedeutet, dass es ist möglich, ein Pass in der ATP-Erkennung Lesen erhalten aber noch sichtbar organischen Böden, die auf ein Objekt . Auf dem Foto unten, eine Probe von getrocknetem Blut auf einem Edelstahl-Teller war nutzt eine ATP-Gerät. Du wirst bemerken sichtbare Blut klebt an der Tupfer noch der ATP-Leser entdeckt eine NULL RLU-Lesung, d. h. es wurde kein ATP vorhanden ist, trotz des Vorhandenseins von Blut. Wir wollen natürlich nicht, ein Medizinprodukt in der Chirurgie mit Restzucker Boden verbleibende darauf verwenden. Es wäre sinnvoller verwenden Prüfgeräte auf invasive medizinische Geräte und chirurgische Instrumente, die Kabel organische Böden wie Protein zu erkennen sind tatsächliche organische Böden-Erkennung, Kohlenhydrate, Hämoglobin, Lipide und dergleichen.

Eine Probe von getrocknetem Blut auf einem Edelstahl-Teller war nutzt eine ATP-Gerät. Du wirst bemerken sichtbare Blut klebt an der Tupfer noch der ATP-Leser entdeckt eine NULL RLU-Lesung, d. h. es wurde kein ATP vorhanden ist, trotz des Vorhandenseins von Blut.
Eine Probe von getrocknetem Blut auf einem Edelstahl-Teller war nutzt eine ATP-Gerät. Du wirst bemerken sichtbare Blut klebt an der Tupfer noch der ATP-Leser entdeckt eine NULL RLU-Lesung, d. h. es wurde kein ATP vorhanden ist, trotz des Vorhandenseins von Blut.
Ray Taurasi - Healthmark Industries
Ray Taurasi - Healthmark Industries

Ray Taurasi ist Eastern Regional Director of klinische Sales und Services für Healthmark Industries. Seine medizinische Karriere umfasst mehr als drei Jahrzehnten als Administrator, Erzieherin, Technologen und Berater. Er ist ein Mitglied von AORN, AHA, SGNA, AAMI und Vorsitzender des IAHCSMM und hat auf serviert und dazu beigetragen, viele nationale Komitees mit einer Vielzahl von professionellen Organisationen, Hersteller, Unternehmen und renommierten medizinischen Netzwerken. Taurasi wurde ein Mitglied der Fakultät der zahlreichen Hochschulen, die Lehre in den Bereichen Betriebswirtschaft und Gesundheitswissenschaften. Zusätzlich zu dieser Spalte er hat mehrere Artikel verfasst und wurde ein Redner auf der internationalen Bühne.

4 Gedanken zum Thema "Doppel-flexible Verpackungen für sterile Präsentation? ATP Verwendung in CS? Mai 2014 – CS-Lösungen”

  1. Ist ein 50 minütige Trocknungszeit für einen peel Beutel zu lange? Und unser Krankenhaus will unser IUSS von einem sich ändern 4 / 1 Zyklus ein 4 / 20 Zyklus…

    Antwort
    • Es ist wahrscheinlich gut, aber ich würde die Schale Pack testet die strukturelle Integrität, um zu bestimmen. Sie können für eine optimale Zeit mit dem Beutel Hersteller überprüfen, Temperatur- und Druckbereiche sowie die Trocknungszeit. Die Trocknungszeiten sind in der Regel durch das Gewicht und die Größe der Last bestimmt.

      Antwort
  2. Hat jemand jemals irgendwelche Informationen für Doppel Schale pouching von Verschlussbeutel gesehen? Es scheint, dass das Papier auf dem Selbst Dichtung würde den Kunststoff gegenüberstehen. Jede Beratung für diese?

    Antwort

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