Brian W Skellie - Austausch von Ideen
Brian Skellie auf dem 2. pädagogischen Kongress für Berufsverband Piercers in Brasilien
Welche Titan-Materialien sind am besten für Körperschmuck? Meine Artikel unter https://jewelry.piercing.org/ und https://brnskll.com/Shares/Titanium-Standards-Why-not-G23/ erklären, dass die beiden Standards für effektivste Titan legiert ASTM F136 und reine ASTM F67, am häufigsten wird erstere, da es stärker ist, schwerer und leichter zu Polnisch. Beide werden für permanenten chirurgischen Implantaten verwendet..
Wenn unbenutzten sterilen Instrument Sätze aus dem OR zurückgegeben werden oder Patient Etagen unserer Politik ist, die Sätze re-sterilize. Da das ungeöffnete waren überprüfen wir die Packung um sicherzustellen, dass es gibt keine Löcher, Ersetzen Sie die Bänder und beschriften und re-sterilize das Element.
Eine interessante Beobachtung auf wuchs in Sicherheitsfragen kontaminierte Gegenstände wie Schmuck zurückgeben an clients, wie von diesem Arzt geäußert ’ s sorgen für ihre Patienten. Es ist offensichtlich, dass die Infektion von Bekämpfungsmaßnahmen sollte sorgfältig überlegt werden wenn zuvor getragenen Schmuck oder andere kontaminierte persönliche Gegenstände sind an den Kunden zurückgegeben werden.
Ich bin eine OR-Krankenschwester und seit kurzem einen neuen Job in einer renommierten orthopädischen Klinik. Auf Antrag eines Arzt oder Patient wenn Implantate entfernt sind wir gewesen Reinigung und blinkt sie und sie dann wieder in den Patienten in einer Plastiktüte.
[HINWEIS: Blinken ist eine veraltete Bezeichnung für Sterilisations Artikel ausgepackt für den sofortigen Einsatz]
https://brnskll.com/shares/flash-faq/
Unser Personal verwendet, um alle unsere Cardio-beschriften legt und liefert mit einem roten Sharpie Marke permanent Marker und wir würden einen schwarzen Sharpie für alle anderen Elemente verwenden.. Dies bot eine schnelle und einfache Methode um diese spezielle kritische Elemente visuell zu identifizieren. Die Kennzeichnung wurde eingeschränkt auf das Band Autoklav auf der Außenseite des umschlossenen Pakete und die Film-Seite der Peel-Beutel.
Erfahren Sie, wie ein Zertifikat der Tests beziehen sich (Mühle-Zertifikat) zu einem angemessenen Standard für Body jewelry
Wer ein Mann wäre muss ein unangepasster sein. Wer unsterbliche Palmen sammeln würde darf nicht behindert werden durch den Namen von Güte, aber wenn es sein Güte untersuchen muss. Endlich ist nichts heilig, aber die Integrität Ihres eigenen Verstandes. Entbinden Sie an sich selbst, und Sie haben das Wahlrecht der Welt.
- “Selbst-Vertrauen,” Ralph Waldo Emerson
Sie können das Gespräch interessant oder nützlich als Kollegen finden, wenn Sie auf dem Zaun sind über die Association of Professional Piercer Beitritt.
Unter Schmuck Materialien für erste piercing, Glas verdient einen genaueren Blick.
Ich glaube, dass Fachleute und Kunden ein Recht haben, die Rauheit der wissen Oberflächengüte von Körperschmuck von jedem Hersteller wählen sie mit Geschäft zu tun. Rauhigkeit kann gemessen werden Rein zum uInch oder Metric: Nanometer. (Die endgültige glatte Oberfläche für viele poliert chirurgische Implantate bei 0,025 um bis 0,05 um spezifiziert (1uin 2μin)). Dies würde eine Menge Verwirrung lindern und eine offene Diskussion über die Vorzüge verschiedenen Prozesse ermöglichen bei einem gewünschten Ziel zu gelangen.
Ein wenig über warum ich ermutige Menschen, nicht zu Acryl Körperschmuck zu tragen.
Ich wurde von brasilianischen Teilnehmer über den Bildungskongress für Körperkünstler interviewt.
*in Portugiesisch
STATIM nicht “Blitzsterilisation” und der Begriff sollte nicht mehr in Bezug auf Sterilisationszyklen für unverpackte Produkte verwendet werden.
Der Kürze, Ich schlage vor, dass Sie alle sterile Einmalartikel verwenden Elemente verwenden, aber wenn Sie die erneute Verarbeitung verwendeten Instrumente: Kommen Klassen der APP oder der APT-Konferenz für die Klassen zum Thema Lesen Sie die Hinweise von einem der letzten APP Klassen https://brnskll.com/shares/statim/ für eine gründliche Beschreibung einiger Optionen, einschließlich zugänglich … Lesen Sie mehr
Ich lehre Biomaterials Standards für Körperkunst an der BMXnet Konferenz in Essen, Deutschland in diesem Monat für Weltnormungstag, die Feier der Geburt von ISO 14. Oktober, 1946. ASTM International wird in den U.S teilnehmen. Feier des Weltnormungstag, gesponsert von der American National Standards Institute (ANSI) am Okt. 13 in Washington, D.c. Diese Jahre … Lesen Sie mehr
Haben Sie irgendwelche Körperschmuck, dass Sie sich fragen, ob es sicher war, zu tragen hat?
Bitte fügen Sie Hersteller, der diese Liste, die Körperschmuck ist, dass offenbar nicht angemessen Sicherheitsstandards erfüllen. Unsere Arbeitsgruppe sammelt eine Liste von Beispielen für Körperschmuck überprüfen. Sie können E-Mail-Bilder, zu. Ihre Kommentare werden in unserer laufenden Projekt verwendet werden, um die Öffentlichkeit informieren und zu verbessern Körperschmuck Qualität weltweit.
Diese Details und vorgeschlagen Praktiken sollen Ihnen helfen, besser zu verstehen und optimieren Ihren Workflow
In der aktuellen 2013 das APP-Verfahren-Onlinehandbuch, Ich habe geholfen, die zuvor verwirrend Verweise auf Statim Autoklaven zu korrigieren.
Die aktuelle 2013 Fassung der Leitlinien beziehen sich auf den Statim und die vorbildliche Verwendung ausgepackt Sterilisationsmethoden.
Sterilisationsmethoden:
Benchtop-Sterilisation
- Dampf unter Druck (Sattdampf Dampf-Autoklaven): 220-270 kPa Druck bei 132° Celsius (270° Fahrenheit) für 3-40 Minuten je nach Zyklus.
- Dampf-Autoklaven-Prozesstypen
- Dampf-Flush-Druck-Puls (Typ S):
"Ein anderes Design in Dampfsterilisation ist eine pulsierende Dampf Flush-Druck-Prozess, die Luft schnell beseitigt, indem immer wieder abwechselnd ein türkisches bündig und einen Puls Druck über Atmosphärendruck. Luft wird schnell von der Eingabe wie bei der Vorvakuum Sterilisator entfernt., aber Luft Lecks haben keinen Einfluss auf diesen Prozess, da der Dampf in der Desinfektion Kammer immer über dem atmosphärischen Druck ist. Typische Sterilisation Temperaturen und Zeiten sind 132° C bis 135° C mit 3 auf 4 Minuten Belichtungszeit für poröse Ladungen und Instrumente." Der sofort ist ein Beispiel für eine Typ S Dampf bündig Druck-Puls-Autoklav, Das ist akzeptabel für die Sterilisation.
Aseptischen Bereich
Die eigentliche Prozedur Oberfläche bezeichnet man als "aseptische Feld,"und ist eine sterilisierte Oberfläche, die verfügbar gemacht wird, um Kontakt nur zu Beginn des Verfahrens der durchdringenden Luft. Aseptischen Bereich verwendet durch die meisten Piercers ist die steril im inneren Oberfläche eines frisch eröffneten großen Autoklav oder sterilen Handschuh-Paket, Statim Kassetten, starre Sterilisation container, oder sterilisierte Tablett. Sobald das Paket geöffnet ist, sterile Instrumente, Nadeln, Schmuck, und Einwegartikel können gelöscht werden, auf der Innenseite Oberfläche für den Einsatz. Das Äußere des sterilisierte Pakete wie z. B. solche, die den Schmuck sollte nicht aseptischen Bereich berühren.; der Inhalt sollte sorgfältig auf sie verzichtet werden.
VERFÜGBARES ZUBEHÖR
Das Risiko von Kreuzkontaminationen zu minimieren und um sicherzustellen, dass piercing sind Raum Verfahren so sauber wie möglich, viele Komponenten von der Facheinrichtung müssen freigegeben werden können.. Außer Vorräte erworben werden steril * oder wird im Autoklaven unmittelbar vor dem Verfahren sterilisiert werden, Alle Einwegartikel müssen einzeln in Autoklaven Beuteln verpackt werden, sterilisiert, und bleiben in ihren Beutel gespeichert eingeschlossen, porenfrei Schubladen oder Behälter bis zum Gebrauch. Einweg Materialien, die sterilisiert werden müssen gehören: Kennzeichnung implementiert, Piercing Nadeln, Korken oder synthetische Stopper, Gummibänder, Tupfer, und Gaze.
* Dazu gehören nur FDA-Zusatzcode Elemente, die nach anerkannten medizinischen Standards kommerziell sterilisiert werden. Der Lieferant muss Dokumentation der entsprechenden Sterilisation zur Verfügung stellen.
Präsentiert zuvor bei BMXnet, UKAPP, APP, LBP, 2º Educational Kongress für Körperschläge in Südamerika – atpB 2013
Eloxieren ist ein Prozess, bei dem eine Beschichtung auf der Oberfläche bestimmter Metalle wird gebaut (Titan, Niob, Tantal, Aluminium, Magnesium und Zink) durch Erhitzen, mit Chemikalien, oder durch Strom. Im Falle von Titan, der Beschichtung, die aufgebaut wird, ist eine Schicht aus Titandioxid.
Einige meiner Kollegen haben bereits davon erfuhr von meiner Biomaterialien Präsentationen bei APP 2010 und BMXnet Konferenzen. Dies reflektiert importierten Schmuck, und die Situationen, die entstehen, wenn Qualitätskontrollen nicht normalisiert werden kann. Bisher, der größte Teil der Antwort, die ich von den US-Händler von medizinischen Titanlegierungen erhalten, ist für ELI Material verwenden sie nur inländische Schmelzen.
Ich habe im Gespräch mit anderen ASTM Ausschussmitglieder über die internationale Beschaffung für F136 Ti insbesondere. Sie sind alle nur verwenden inländische Schmelzen für ELI Material von Perryman, ATI und Fort Wayne Metals zum Beispiel . Deshalb, wenn die Unternehmen in China oder anderswo Schmuck von F136 machen wollen sie entweder von einer US oder EU-Quelle kaufen, die einen Händler in ihrer Nähe hat, zB Taiwan, oder kaufen von einer lokalen Mühle Schmelze, möglicherweise das ganz nicht FDA erfüllen, BSI, ISO usw..
Bitte hör auf, die sich auf Körperschmuck Materialien zu vage und unangemessen Standards. Unter dem Begriff G23 für Körper Schmuck Material ist zu oberflächlich, und ist nicht ein Implantat Standard.
Im Laufe der Jahre habe ich Bilder gesammelt, einige der unsicheren Schmuck auf dem Markt zu bezeugen. Hier ein paar sind hoffe, ich werde sein Bildungs zu helfen, zukünftige Probleme zu vermeiden.
Pädagogische Überblick über einige wichtige historische Schritte vorwärts in Hygiene und Sterilisation
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