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Sterilisation

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 oder 30 Protokoll;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: The Point #73

Als Präsident der Association of Professional Piercer, Ich habe eine regelmäßige Kolumne in The Point Magazin. Ausgabe 73 editorial Please enjoy

APP Conference soon!

  CONFERENCE IS ALMOST UPON US! THE CONFERENCE ADVANCED (ONLINE) REGISTRATION WILL SHUT DOWN AT MIDNIGHT ON MAY 17TH, PST ANY CHANGES TO YOUR REGISTRATION SHOULD

Ein STATIM zu erhalten 2000 G4

FDA Leitlinien für Sterilisatoren

Welche Autoklaven um zu sterilisieren hohlen Elemente von der FDA zugelassen sind?
Die Normen für Autoklaven, die Teile mit Lumen verarbeiten kann sind öffentlich zugänglich über die FDA-Website.

Auswirkungen von nicht kondensierbaren Gasen (NKG) auf Steam Sterilisationsverfahren

“Eine Studie unter der Leitung von Prof. von Eiff Universität Münster in Krankenhäusern in Nordrhein-Westfalen und Niedersachsen ergab, dass, insbesondere, 40% der rohrförmige Instrumente zur Nutzung freigegeben waren nicht steril (4). Ein Grund für solche Probleme ist, dass die klassischen biologischen und/oder gut integrierten chemischen Indikatoren für die Sterilität der Lieferungen nur an diesen Standorten bezeugen können, an dem sie positioniert werden. Aber im Allgemeinen können nicht diese Indikatoren eingetragen werden, an diesen Standorten innerhalb des Gerätes, die meisten schwer zugänglich sind, die bisherigen Praxis der Verwendung solcher Indikatoren eignet sich daher nicht für die Bereitstellung von Einblicke in die Sterilität der lumened Geräte.”

PUMP

Welcome to Bravo! A fractionated vacuum autoclave from SciCan Buy a Bravo now BRAVO chamber autoclave Features Fractionated vacuum

Einweg Packung

Ungenutzte eingebundenen Elemente können re-sterilized Wiederverwendung der ursprünglichen Packungen sein?

Rückgabe Explantaten an Patienten

In der Europäischen Union über die Rückgabe von Explantaten Patienten [oder vorher getragenen Körperschmuck an clients] Es gibt viele Bedenken und Probleme, die betrachtet und angegangen werden müssen.

Serie zum Beschriften

“Die meisten Sharpies sind nicht für industrielle Zwecke oder zur Verwendung in den Bedingungen der Sterilisation validiert. Es gibt ein paar Sharpie Marker, die mit der Norm ASTM-D4236 übereinstimmen, was bedeutet, dass das Produkt durch ein Toxikologe für akute und chronische Toxizität und das Sicherheitsdatenblatt ausgewertet wurde (SDS) Zutaten wie jede Chronische Gesundheitsgefährdung darstellen identifiziert, zusammen mit Anweisungen für sichere Nutzung. Die Stifte, die mit der Notation der AP-Siegel tragen “entspricht ASTM-D4236″ (siehe rechts) sind die Markierungen, die für die Kennzeichnung Ihrer Pakete verwendet werden können.”

OPTIM 33TB Protokoll

Ein Protokoll für den Wechsel zu OPTIM 33 TB einstufige Reiniger Desinfektionsmittel, und eine Kurzanleitung für den Tattoo und Piercing