0 Sterilisation Arkiv - brnskll.com
Currently browsing category

Sterilisation

Avoid Long Delays in Instrument Decontamination, Reprocessing

Leaving instruments unprocessed for any period of time can lead to the development of biofilm. The recommendation is to begin the cleaning process as soon as possible. As a matter of fact, a number of manufacturer’s instructions for use (IFUs) are now specifying the time frame that cleaning should be implemented. This ranges from “immediately after use” to “within 10, 20 eller 30 minut;” it varies with the device/instrument manufacturer. The manufacturer’s IFUs should always be followed.

APP: The Point #73

As President of the Association of Professional Piercers, I have a regular editorial column in The Point magazine. Udgave 73 editorial Please enjoy

APP Conference snart!

  KONFERENCE er næsten over os! KONFERENCEN ADVANCED (ONLINE) REGISTRERING vil lukke ned ved midnat MAJ 17TH, PST ændringer i din registrering bør …

Få en STATIM 2000 G4

FDA retningslinjer for autoklaver

Hvad autoklaver er godkendt til at sterilisere hule varer af FDA?
Standarder for autoklaver, der kan behandle elementer med lumen er offentligt tilgængeligt via webstedet FDA.

Effekter af ikke-kondenserbare gasser (NCGs) på Steam sterilisering processer

“En undersøgelse foretaget af Prof. von Eiff af universitetet i Münster i hospitaler i Nordrhein-Westfalen og Niedersachsen viste, at, især, 40% hule instrumenter frigives til brug var ikke sterile (4). En af grundene til disse problemer er, at de klassiske biologiske og/eller velintegreret kemiske indikatorer kan bevidne, at steriliteten af leverancer kun på de steder, hvor de er placeret. Men generelt disse indikatorer kan ikke placeres på disse websteder inden for instrumentet, som er vanskeligst at få adgang til, dermed er den etablerede praksis med brug af sådanne indikatorer ikke egnet til at give indsigt i sterilitet af lumened enheder.”

Brave

Velkommen til Bravo! En fraktioneret vakuum autoklave fra SciCan Køb en Bravo nu BRAVO kammer autoklave Features Fraktioneret vakuum …

Tilbage explants til patienter

I udviklingen af en politik på explants tilbagevenden til patienter [eller tidligere nedslidt organ smykker til klienter] der er mange bekymringer og problemer, der skal betragtes og behandlet.

Sharpies til mærkning

“De fleste Sharpies er ikke blevet valideret til industriel brug eller til brug i betingelserne for Sterilisation. Der er et par af brændt markører, der i overensstemmelse med ASTM standard D4236, hvilket betyder, at produktet er blevet evalueret ved en toksikolog for akut og kronisk toksicitet og sikkerhedsdatabladet (SDS) identificerer ingredienser som fremlægge enhver kronisk sundhedsfare, sammen med sikker brug instruktioner. De penne, der bærer AP segl med notationen “er i overensstemmelse med ASTM D4236″ (se ret) er de mærker, der kan bruges til at beskrive dine pakker.”

OPTIM 33TB protokol

En protokol til at skifte til OPTIM 33 TB et-trins renere desinfektionsmiddel, og en hurtig Guide til Tattoo og Piercing brug