返回到病人的外植体

有趣的观察中提出的安全问题 向客户端返回受污染的项目如珠宝首饰, 所表达的这个医疗专业 ’ s 关注为病人. 很明显感染控制措施应仔细考虑当以前破旧的珠宝或其他被污染的个人项目都要返回给客户.

问题

我或护士，最近开始一份新工作，在著名的整形外科医院. 在外科医生或病人的要求当删除植入我们已 清洗 和 闪烁 them and returning them to the patient in a plastic bag.

注意: 闪烁 is an outdated term for sterilizing items unwrapped for immediate use

在我以前的医院，我们永远不会这样做被视为不安全和可能的感染危险. 我质疑有关于这种做法的围手术期的教育家和她说没有什么问题，这样做，有没有针对病人返回外植体的规例. 坦白地说, 我很震惊这种做法. 如果对此有任何的专业水平，或者如果是可接受的做法，你能告诉我吗?

答案

Ray Taurasi — — Healthmark 工业

没有普遍适用的标准或法规对这种做法. 以我的经验的决定和进程是留给每个医院决定和制定医院的政策.

在制定一项政策在外植体回到病人有很多的关注和需要加以考虑和解决的问题. 它被建议成立一个专责小组或委员会, 汇集了所需的专业知识，制定健全和理性的政策. 委员会的代表可能包括外科医生, 围手术期的工作人员, 感染控制, 流行病学, 风险管理, 法律事务, 制造商, 无菌处理, 病理学和材料的管理. 每个委员会代表的分组将调查有关其领域专业知识的问题. 以下是一些关注和解决的问题列表.

• 植入物的后处理
• 清洗的方法, 去污和每种类型的外植体灭菌
• 人身安全, 与关联的损伤风险评估外植体来处理并返回给病人
• 确定哪些外植体可以和患者将不能返回
• 质量保证的后处理效果
• 包装和灭菌和病人返回设备的标签
• 任何处理或根据联邦贴标的生物危害加入, 州和地方法规
• 理所当然地，谁有所有权的外植体
• 涉及过去的问题, 当前或未来植入回顾 — — 和向 FDA 法规遵从性 — — 例如：. 跟踪, 所有权, 报告, 返回到制造商
• 遵守 FDA 和/或其他管理法规的要求，有关付款和此类设备的分布
• 维护所需的文件和用于跟踪目的宣言
• 什么其他记录医院将创建和维护
• 谁, 当, 在哪里和如何将外植体返回到病人

参考: 2 月 2012 AORN 杂志 Vol. 95, 发行 2, 页 288-296 外植体回到病人 AORN 2012 PDF

从 医疗保健采购新闻

Ray Taurasi 是东部区域主任的临床销售和服务 Healthmark 工业. 医疗保健职业生涯跨越三十多年以管理员的身份, 教育家, 技术专家和顾问. 他是 AORN 的成员, 啊哈, SGNA, AAMI 和过去主席的 IAHCSMM 和送达与众多的专业组织的许多国家委员会作出了贡献, 制造商, 公司和著名的医疗保健网络. Taurasi 一直是众多高校教学中各司的业务管理和健康科学学院成员. 除了此列他曾撰写了几篇文章，并一直在国际舞台上的发表的演讲.