Praca z autoklawu STATIM

Przedstawiony przez Brian Skellie na APP annual conference

Ważna aktualizacja:

AAMI, AORN, APIC Wydanie natychmiastowe Oświadczenie Sterylizacja Użyj

…"Flash sterylizacji" jest przestarzałe pojęcie, które nie w pełni opisują różne cykle sterylizacji parą teraz używane do przetwarzania elementów nie powinien być przechowywany do późniejszego wykorzystania. — Instrukcja ST79, Artykuł AAMI tutaj

Zawartość

Brian Skellie preparing a STATIM cassette
Brian Skellie preparing a STATIM cassette while visiting a colleague’s studio.

Praca z autoklawu STATIM

Zakażenia skutecznej kontroli, instrument zarządzania i sterylizacji praktyk

Brian Skellie Piercer / Specjalista zapobiegania infekcji / Założyciel Piercing Doświadczenie EST 1992

Member APP, AAMI & ASTM, i niezależny dealer SciCan www.statim.us

Brian introduced these autoclaves to our industry in the 1990′s, i setki specjalistów pochodzą z nimi pracować w latach. Statim autoclaves have fully validated fast sterilization cycles, co czyni je idealnym rozwiązaniem dla środek sterylizujący biżuteria i wszystkie elementy potrzebne w każdej ³±czeniach kolczyków jak również rutynowe pakowane elementy potrzebne w każdej studyjny. W tej klasie możemy zbada, w jaki sposób powinno się obchodzić w naszych codziennych zajęć.

Spełnianie norm dla skutecznego autoklawów

Wkrótce wszystkich autoklawów dla artystyczne będzie zobowiązany do usuwania powietrza aktywnej klasy B lub klasy S cykle i suszenia drzwi zamknięte, jak również jako wbudowane w urządzenia przechowywania, Czy on urządzenie magazynujące, drukarkę lub połączenie sieciowe. To może stać się wymuszane w ciągu następnych pięciu do dziesięciu lat w Ameryce Północnej.

Para Sterilizer rozmiarów i procesów zgodnie z normami B/S/N

Z 3ME sterylnych samouczki Online sieci”:

Tło

W codziennej praktyce możemy spotkać wielu rozmiarów Sterylizatory parowe. W norm 2 rozmiary są określone: Małe sterylizatory parowe i Duże sterylizatory parowe (EN 13060, ISO 17665). Procesy zaprogramowane w pary są dzielone w 3 typy: B, N i S zdefiniowano.

Klucz Learnings
  • Różnice między małe i Duże sterylizatory parowe
  • Różnice między typu b, S, N procesów i
Sterylizatory parowe, definicja:

Mała Sterilizer pary jest sterilizer pary, który jest w stanie pomieścić moduł sterylizacji objętość komory nie przekracza 60 litrów (EN 13060, Klauzula 3.34).

Wielkość 60 litrów jest oparty na module standardowym sterylizacji: dane przekazywane w potoku równolegle prostokątny (kwadratowy pasek) wymiary 300 mm (wysokość) × 600 mm (długość) x 300 mm (Szerokość) (EN285, Klauzula 3.33). Jeśli wolumin standardowy moduł jest obliczana jest 54 litrów. Oczywiście, pakiet umieszczone w sterilizer pary wodnej ma mieć miejsce w sterilizer. Jest to powód dlaczego 6 litrów są dodawane do woluminu małych sterilizer i stał się 60 litrów.

Sterilizer Wielki pary jest sterilizer ze spacją obciążana większy, zgodnie z definicją pary małych sterilizer.

Pary procesu sterylizacji typów

W normach zdefiniowania i sklasyfikowania 3 różnych typów procesu, niezależnie od wielkości sterylizatora parowego. Typy są typu B, typu S, i typu N (EN 13060).

Typ B procesu: Sterylizacji wszystkich opakowanych lub bez zawijania, stały, pustych typu produktów obciążenia i porowatych produktów reprezentowanych przez ładunki testowe w PL 13060 jest możliwe.

Type S procesu: Sterylizacji produktów określonych przez producenta sterylizatora tym nie opakowane produkty stałe i co najmniej jeden z następujących: porowatych produktów, małe porowate elementy, Widmo obciążenia produktów typu a, Widmo obciążenia produktów b, pojedynczy opakowanych produktów, wielowarstwową opakowanych produktów, jest możliwe.

Proces typu n: Możliwe jest sterylizacji nie opakowanych produktów stałych.

Dodać B: Litera "B" oznacza "Big" z "Big" Analizatory do oznaczania tlenu. Proces w piśmie EN 13060 założono że w Wielka sterylizatorach wszystkich wyrobów medycznych, e.g. zawinięte, Brak pakowane, Hollow, Brak drążone, porowaty i brak porowatych, może być sterylizowane w dużych sterilizer. Oczywiście, trzeba zdać sobie sprawę, że obciążenie, że do sterylizacji jest określenie minimalnych wymagań dla procesu do wykorzystania. W Big sterylizatora, jest możliwe, aby typu S lub procesów typu N, e.g. wody jak leki w zamkniętych pojemnikach, konieczne jest mieć specjalne (typu S) proces.

Dodaj S: Litera "S" oznacza specjalne, z "Specjalne" lub "określono" produkty. W tych sterylizatorów producenta sterylizatora musi określić, co można i nie mogą być sterylizowane w tego typu S procesu.

Add N: Litera "N" oznacza "Brak", Brak pakowane i brak widmo. Te Sterylizatory lub Sterylizatory, które nie sterylizować opakowanym produktem. W związku z tym, produkty sterylizowane musiały być zastosowane niezwłocznie, lub nie traktowane jako sterylizowane, ale jak zdezynfekowane.

Podsumowanie

W zależności od obciążenia sortowania do sterylizacji można wybrać proces. W zależności od ładunku i zapasów kwoty, które mają być sterylizowanych można wybrać rozmiar sterilizer pary. Ważne jest, że sterilizer, jego proces, obciążenie, deseń załadunku i jego opakowanie jest wyrównany do siebie.

A pusty: Jama długości do średnicy stosunek >5

B widmo: Jama długości do średnicy stosunek >1 & <5 Brak Hollow: Jama długości do średnicy stosunek < 1
Jak opisano w EN 13060

Więcej informacji na temat Sterylizatory parowe

Użytkownik b sędzia

W Ameryce Północnej SciCan zapewnia autoklawów, które zostały poddane badaniom, sprawdzone i zatwierdzone przez North American standardów jako wyroby medyczne w klasie II.

Regulowane przez FDA w USA i DCT (Dyrekcja produkty terapeutyczne) w Kanadzie, STATIM autoklawów wyczyszczono zostały przez FDA na przykład poniżej czterech 510(K) oświadczenia, (K910241, K915054, K962179, K983679). Te oświadczenia są obsługiwane przez testów wydajności zatwierdzone przez stronę trzecia badania, włączając sterylizacji dentystyczne handpiece.

Niedawno podwyższono pewne kwestie dotyczące przepisów Europejskiej normy EN 13060 Małe sterylizatory parowe i znaczenie cyklu b do Ameryki Północnej.

Jako główne producenta Sterylizatory parowe małe dla Europy i Ameryki Północnej, SciCan pragnie zapewnić wiedzę i mamy nadzieję, rozwiać wiele zamieszania, który może obsianych.

Ważne fakty dotyczące Małe sterylizatory

  1. SciCan jest reprezentowana na Europejską grupę roboczą, która wyznacza standard dla Małe sterylizatory parowe.
  2. Usunięcia powietrza długo został uznany jako kluczowe znaczenie dla osiągnięcia sterylizacji. Standard w Europie jest, że autoklawów musi usunąć powietrze przed do sterylizacji do osiągnięcia sterylizacji różnych ciężarów, łącznie z instrumentami widmo (e.g. handpieces dentystyczne, igły, odbieranie rury, barbells, rury tatuaż).
  3. Europejczycy uznają, że istnieje więcej niż jeden sposobem osiągnięcia usunięcia powietrza. Standard rozpoznaje zarówno cyklu b (Pre-Vacuum) i STATIM przez s cyklu w ten sposób.
  4. STATIM sprawdza jego "udane cyklu. Mikroprocesor komputerowych przerywa cyklu, jeżeli albo parametrów temperatury i czasu nie zostaną osiągnięte. Wykonując instrukcje obsługi, są zapewnione sterylizacji w każdym cyklu.
  5. W Ameryce Północnej wszystkich cykli sterylizacji muszą być zatwierdzone mikrobiologicznym [testem zarodników], tym cyklu b, ostatnie słowo w na tej należy do FDA i DCT w Kanadzie.

W 1989 SciCan po raz pierwszy zobaczył potrzebę zapewnienia niezawodnego, szybkie, delikatnie metoda wyposażoną handpieces dentystyczne. R SciCan w&D departamencie opracowane autoklawu radykalnie różne pary, SciCan przez unikatowy STATIM kaseta autoklawu. Od początku SciCan przedstawił STATIM do przeglądu przez liczne niezależnych urządzeń testowanie poprawności naszych roszczeń. Oto kilka instytucji odpowiedzialnej za przeprowadzanie testów, wszystkie są dostępne jako publikowane raporty sprawdzanie poprawności sterylizacji dentystyczne handpieces lub innych lumenów.

  1. 1991 Szpital University, London, Ontario, Kanada
  2. 1991 University of Liverpool, Liverpool, Anglia
  3. 1992 Szpital University, London, Ontario, Kanada
  4. 1992 Służby dochodzeniowej USAF dentystycznego, Brookes AFB, USA
  5. 1992 Uniwersytet Keil, Keil, Niemcy
  6. 1992 Instytut für Medixinische Mikrobiologie, Munich, Niemcy
  7. 1992 Instytut Pasteura, Paryż, Francja
  8. 1993 Lunds Universitet, Malmö, Szwecja
  9. 1997 Narodowy Instytut zdrowia publicznego i środowiska naturalnego, Niderlandy **
  10. 1998 Indiana University, Szkoła stomatologii, Indianapolis, Indiana
  11. 2001 Indiana University, Szkoła stomatologii, Indianapolis, Indiana†
  12. 2002 Indiana University, Szkoła stomatologii, Indianapolis, Indiana
  13. 2003 Indiana University, Szkoła stomatologii, Indianapolis, Indiana
  14. 2004 Indiana University, Szkoła stomatologii, Indianapolis, Indiana
  15. 2005 Indiana University, Szkoła stomatologii, Indianapolis, Indiana

* Brytyjskie Stowarzyszenie Stomatologiczne “doradztwo arkusz A12 zakażenia kontroli lekarza dentysty “

** To kwalifikowany STATIM jako jedyny s cyklu autoklawu, która zebrała się następnie Europejskiej standardowy dokument CEN TC102 WG5 N283.

† Badania oftalmiczne phaco handpieces

R SciCan w & D i regulacyjnych służb będzie nadal monitorować i upewnij się, że produkty SciCan w dalszym ciągu spełniają normy, które istnieją lub będą ustalane w przyszłości.

Zaprzestaje autoklawu STATIM

Ważna praca praktyk zajęty studio

Uruchom przy użyciu STATIM przez środek sterylizujący elementy, tak jak w innych autoklawu. Wiele studios ponownie przetwórz instrumentów w obszarze centrum obsługi przez osobę odpowiedzialną wyszkolonych i kwalifikowaną. W tym przypadku:

  1. Proces (Przemyć, Przepłukać, wysuszyć i inspekcji) Twój instrumentów zgodnie z protokołem zalecane.
  2. Luźno opakowanie instrumentów w torbie, aby umożliwić penetracja pary do wszystkich powierzchni instrumentu.
  3. Wymaga to tylko ładunek przeszkoloną osobę i działać autoklawu STATIM.
    1. Należy zapoznać się z funkcjami zawinięty cyklu i cyklu wysuszyć na powietrzu.
    2. Sprawdzić jak szybko wspólnej ładunków będzie suszyć przez zatrzymanie cyklu suchej co pięć minut do sprawdzenia sucha, z testów obciążenia.
    3. Usuń elementy zawinięty tylko wtedy, gdy jest to całkowicie suche

Optymalizacja położenie STATIM wartość maksymalna

The STATIM 2000 wzór i większe są najlepiej się poza obszarem procedury, w oddzielnym obszarze tymczasowym umożliwiające dostęp przez personel licznika i dalsze wykorzystanie podczas procedury. The STATIM 900 is meant to be in the procedure area for immediate use of its contents.

Powtórne przetwarzanie instrumentów z STATIM

Sugeruję, że odnoszą się do AORN norm i zalecanych praktyk dla instrumentu odkażania i porównaj go z Berry & Kohn ’ s pokój operacyjny technika dla szerszego zrozumienia.

Pisemne przepływu pracy dla ustawienia studyjny, wraz z diagramu i obrazy warto.

Ustawienia ponownego przetwarzania instrumentu: pojemniki, Oczyszczarka ultradźwiękowej i STATIM

Polecam układ komórkowa, najlepiej ujęty w szafce z drzwiami i kapturem wentylacyjny ekstrakcji do zmniejszenia hałasu i skażenia:

  1. W miejscach postoju / Obszar kontroli
  2. Magazyn dla wskaźników i pakowania dostaw powyższych, a dla substancji chemicznych poniżej obiektu sink
  3. Ultrasonic z zamkniętych wieczkiem i wbudowanym drenażu pompy między tym obszarze i obiekt sink
  4. Głęboki obiekt sink płukania i ręcznie przemywania zanieczyszczenia elementy tylko [nie mycia rąk]
  5. Opakowania / Obszaru kontroli, w tym powiększającym światła co najmniej 10 X lub Mikroskop 40 X lub nowszego do wykrywania pozostałości lub wady
  6. Oddzielny obszar czyste:
    1. Obiekt sink do ręcznego mycia tylko
    2. Magazyn czyste indywidualnego wyposażenia ochronnego w pobliżu
    3. STATIM i odpadów butelki poniżej lub C3 skraplacza podłączone bezpośrednio do odsączyć.

Uwaga: Chociaż może być zdezynfekowane, Sprawdź habitu nigdy nie cross zakazić zewnętrzne powierzchnie z STATIM i kasecie lub innych autoklawu.

Prostsze przyrząd przerobu wypalonego paliwa instalacji: pojemniki, Spryskiwacz HYDRIM i STATIM

Pojedynczej obudowie można zamontować spryskiwacza i sterilizer jednostek pokazano http://statim.us/equipment/:

Shown- a cellular layout consisting of:  Staging / inspection area Storage for indicators and packaging supplies above and chemicals below sink area Deep sink for rinsing and manual scrubbing dirty items only [no hand washing] HYDRIM L for instrument washing, disinfection and drying Packaging / inspection area Separate protected area for the STATIM 5000 and STATIM 2000  Closed storage for SYS-TM and Surgical instrument management cassettes and unwrapped instruments that have already been processed and sterilized Space for waste bottle to drain below Space for AquaStat water distiller Storage area for packaged sterilized items
Sprzęt SciCan Statim i Hydrim przetwarzania przykład obszaru
Hydrim Washer and Statim and Bravo Sterilization organization with sterile storage above
Mycie i sterylizacji organizacji z magazynu powyżej
  1. Składu chemicznego
  2. Podkładka (HYDRIM)
  3. Przesuwa się zasobnik jako opakowania / Obszar kontroli
  4. Sterilizer (STATIM)
  5. Czyste składowania powyżej
  6. Oddzielne czystej strefy, jak opisano powyżej

Właściwe stosowanie autoklawu Statim procedury sztuki ciała

Techniki opakowane i nieopakowane

Protokół dla opakowanego instrumentów

  1. Umieścić na rękawiczki
  2. Zastosowanie Stat-Dri do wnętrza powierzchni kaseta skrócić czas suszenia.
  3. Umieścić oczyszczonej, pouched instrumenty w kasecie STATIM
    1. Umieścić instrumentów w autoklawie torby producenta ’ s instrukcje.
    2. Orient w stelażu instrumentu kaseta do zapewnienia, że instrumenty zawinięty odpoczynku około 6 mm / 0.25″ powyżej base kaseta.
    3. Umieszczenie opakowanego instrumentów na stojaku i rozmieść je w celu uniknięcia nakładania się.
    4. Zapewnić suche zanim obsługi i/lub przechowywania do utrzymania sterylności wszystkich ciężarów zawinięty.
    5. *Nie zaleca się używania ściereczką będzie zawijany w Statim. SciCan zaleca korzystanie z tworzyw sztucznych / papierowe worki autoklawu takich jak SPS ™, Medi-Plus ™ i Chex Wszystkie II ™. Steri-Stik ™ papieru / torby autoklawie papieru mogą być również używane. — SciCan
  4. Usuń rękawice
  5. Wash lub czyste ręce z zatwierdzonymi dezynfekcji rąk
  6. Zamknij kasety czyste ręce
  7. Umieść kasetę w sterylizatora
  8. Naciśnij owinięte [X] przycisk
  9. Naciśnij przycisk start <|> przycisk
  10. Wróć później, gdy pakiety są suche [20-30 minut lub dłużej w zależności od obciążenia]
  11. Naciśnij przycisk stop
  12. Wyjmij kasetę i miejsce na szczycie STATIM lub innych izolowanych powierzchni roboczej
  13. Otwórz zawartość kasety i sprawdzić, czy suchość

Zapewnić suche zanim obsługi i/lub przechowywania do utrzymania sterylności wszystkich ciężarów zawinięty.

  1. Jeśli suche: Sprzęt przechowywać w czystym, suche szczelnym pojemniku
  2. Jeżeli na mokro:
    1. Zamknij kasety
    2. Włóż kasetę do STATIM
    3. Uruchom innego owinięte cyklu
    4. Umożliwienia pełnego wyschnięcia cyklu uruchomić, dopóki nie zostanie zakończone
    5. Powtórz krok 12 powyżej.

Sterylizacja nieopakowane (z kontenerów)

Sterylizacji pojemników takich jak SysTM Organizatorzy ze kasety stalowe i chirurgiczne plastikowe tacki są wyświetlane na http://statim.us/sterilization/statim/systm/.

  1. Stosowanie pojemniki się do sterylizacji do zbierania, transport, czyszczenie i sterylizacja instrumentów
  1. plastikowy i metal versions available and each has its advantages:
  1. Plastikowy: Chirurgiczne tace sterylizacji
    1. Są najbardziej przystępne
    2. Deeper, aby pasowały większe przedmioty
    3. Dwa małe pasują na obciążenia kasety lub jedno duże jest w pełnym rozmiarze
    4. Może być wykorzystywane do prowadzenia zestawów przedmiotów razem przetwarzanie
    5. Prace w myjniach ultradźwiękowych i HYDRIM
  2. Metal: Organizatorzy SysTM kasety
    1. Są najbardziej trwały
    2. Najszybsze suszenie
    3. Różne rozmiary, aby dopasować wiele elementów
    4. Cztery SysTM3 pasuje na obciążenia kasety lub jeden pełny rozmiar 4B
    5. Praca w ultradźwiękowych i bardzo dobrze w HYDRIM podkładki
  • Dla maksymalnej głośności w ruchliwym studio, korzystać z wymiennych system kasetowy
    • Jedna dodatkowa komora kasety STATIM na stanowisku pracy.
    • Co najmniej dwóch kontenerów na artysta. (Dwa aktywne stacji = trzy Razem kaset i cztery pojemniki ogółem)

Aseptyczne transportu urządzeń

Kaseta zamkniętych będzie utrzymywać instrumentów w warunkach sterylnych dla maksymalnie godzinę, i umożliwienia bezpiecznego transportu od punktu procesu obszaru procedury. Wiele procedur można uruchomić jednocześnie w pojemnikach sterylizacji.

I sterylizować, czego potrzebujemy procedurę w metalowych lub plastikowych zasobnik, a dostarczenie świeżo zdezynfekowane blat (na przykład licznik, Zasobnik lub nad STATIM, sam) wewnątrz kasety.

Użyj kaseta i pojemniki jako pole sterylnych

Zasobnik gniazda kasety wewnątrz pokrywy. To funkcje zarówno izolacji zapobiegające Wypaczanie, a także jako pole sterylnych kompaktowy, można umieścić na statywie Mayo lub nad STATIM, sam (ochrony jednostki za pomocą StatMat lub inną pokrywą izolacyjne)

  1. Otwórz kasety
  2. Umieścić wieczko upturned powierzchni pracy, eliminując innego sterylnej pola
  3. Ustaw zasobnik wewnątrz pokrywy [są wykonane z mieści się w ten sposób, zbyt]
  4. Albo pracy kasety, lub pojemników z punktu widzenia preferencji.
  • Wybranie skonfigurować tylko jedna procedura, I ’ ll nadal używać zasobnik SysTM lub małych chirurgiczne zawierają Moje biżuteria i igła wewnątrz fragment gaza, a przygotowanie elementów takich jak gazy lub gaziki (i przygotowywanie rękawice, jeśli wybiorę).
  • Jeśli skonfigurować dla wielu procedur, Będą używać do 4 SysTM tacki do organizowania, i aseptycznie usunąć tylko ten, który należy w miejscu przeznaczenia, pozostawiając pozostałe wewnątrz kasety.
  • Jeśli umieścić jeden z typów pojemników na powierzchni pracy, I upewnij się, że jest on załadowany w sposób zapobiegający Przekreślenie z powierzchnią, który jest ustawiony na, i że nie będzie wysypuje się jej zawartość.
    • Obydwa rodzaje mają małe nogi aby zachować ich zawartość aseptycznie nad powierzchnią pracy.
    • Pojedynczej warstwy CSR oblewanie może być opieczętowane wokół każdego z organizatorów do prowadzenia oddzielnych i dostarczyć polem sterylnych, w razie potrzeby, gdy środek sterylizujący 2 lub więcej w czasie.
  • Elementy są ponownie przetwarzane powinny być wycierane Gaza i ponownie wprowadzane do organizatora podczas pracy, następnie i transportowane na tacce lub w kasecie do Twojego ultradźwiękowej lub HYDRIM oczyszczarki.
    • Te organizatorów mają być przetwarzane poprzez ultradźwiękowej lub HYDRIM oczyszczarkę skutecznie, i aby zapobiec powstawaniu szkód pracownika w ten sposób.
    • Sprawdzać dokumenty przed sterylizacji.
  • Organizatorzy może służyć do bezpieczne przechowywanie i zachowuj zestawy nieopakowane instrumentów, które zostały oczyszczone i poddane sterylizacji.
    • W razie potrzeby pakietem przygotowane, pieczęć w etui lub oblewanie OSP z taśmy integratora oraz Autoklaw i procesu na cykl zawinięty do składowania.
    • Jeśli sterylizować pełnego instrumentów jako niezapakowany organizatorów, mogą być bezpiecznie przechowywane aż do następnego klienta, następnie poddane sterylizacji biżuteria i innych elementów.
    • Można umieścić nieopakowane pojemników w kasecie STATIM do składowania.
  • Zachowaj STATIM kasety zamknięte przez cały czas, gdy nie jest w użyciu w celu uniknięcia pyłu i uszkodzenia pieczęci.

STATIM w stary podręcznik procedury aplikacji

2013 app procedure manual coverIn the current edition of the APP Procedure Manual, Pomógł rozwiązać wcześniej mylące odniesienia do autoklawów Statim. Poniżej znajduje się wyjaśnienie rozbieżności w poprzednich edycjach: Read more

Złe wrażenie?

Rozwianie wspólnych nieporozumień w odniesieniu do stosowania i cel autoklawie Statim rodziny sterylizatora uprości nam pracę artystów ciała i prac regulacyjnych urzędników Zdrowia. Aby wyjaśnić, ostateczne wyjaśnienie podstawowych odpowiednią ilość Statim sterylizatora następujące.

Sterylizacja istotne fakty
  1. Skuteczna sterylizacja wymaga, aby wszystkie instrumenty są wstępnie myte i sprawdzane przed sterylizacją przez zamknięte, zatwierdzone ultradźwiękowe lub zautomatyzowany proces podkładki takie jak Hydrim.
  2. Instrumenty zawsze powinny być sterylizowane przed przystąpieniem do użytku lub składowania, a przetwarzane z rękawice, czy opakowane lub jako niezapakowany.
  3. Statim autoklawów są wszystkie mające na celu sterylizować zanieczyszczonych instrumentów, czy drążone, porowaty, obciążeń stałych lub mieszanych, jak potrzebne dla procedur w możliwie 6 jako niezapakowany minut, 10 minut pakowane.
  4. Statim autoklawów są wszystkie odpowiednie do wykorzystania jako jedynym lub głównym oznacza sterylizacji; Jeśli Statim jest używana do sterylizacji, następnie jest potrzebne nie inne autoklawu.
  5. Statim autoklawów można wszystkie sterylizować i suche instrumenty luzem luzem lub organizatorzy kaseta nieopakowane składowania poddanych dekontaminacji sub-sterile.
  6. Statim autoklawów można wszystkie sterylizować i suche w razie potrzeby procedury takie instrumenty, wybranych z odkażonych magazynu sub-sterile.
  7. Statim modele 2000 i większych wszystkie mogą służyć do sterylizować zawinięty sprzętu w systemie zamkniętym barier sterylnych takich jak etui autoklawu mają być przechowywane aż potrzebne.
  8. Wszystkie autoklawów powinny być zainstalowane i przetwarzane w celu uniknięcia skażenia ich exteriors.
  9. Wszystkie autoklawów muszą być czyszczone i utrzymywane zgodnie z zaleceniami producenta.
  10. Kasety Statim mogą być czyszczone i dezynfekowane lub sterylizowane jeśli zanieczyszczone.
  11. Wszystkie autoklawów musi być przetrwalników przetestowanych i sprawdzonych inaczej zgodnie z producentem i prawne zalecenia.
  12. Statim autoklawów można wszystkie self-diagnose winy w cyklu sterylizacji na łatwe utrzymanie.

Jak bezpiecznie utrzymać STATIM

Operatora regularnej konserwacji

Odnoszą się do najnowszych instrukcji operatora do regularnego czyszczenia, doradztwo zastąpienia pieczęci, filtr. Kontakt http://statim.us / Aby otrzymać egzemplarz.

Roczny technika konserwacji

Wykres w najnowszym podręcznikiem operatora.

Sprawdzanie poprawności

Metody weryfikacji, który działa z sterilizer się różnić regionalnie. Zjednoczone Królestwo jest jednym z najpełniejszych przykłady, i wymaga oceny technik co trzy miesiące dla małych sterylizatorów.

"Byłoby to równie dobrze mieć techników dentystycznych specjalnie przeszkoleni przez przemysł, do przeprowadzenia rocznego kalibracji jako część ogólnej konserwacji. Użytkownik sterylizatora powinny być dostarczone z pisemnego sprawozdania z konserwacji i kalibracji procedur i ustawień. "

"Sekcja 7.1 nowych EN13060 standard dla małych sterylizatorów parowych zwraca szczególną uwagę na to zjawisko. Zasada supra-zmiany ciśnienia atmosferycznego jest również stosowana w niektórych większych sterylizatorów w celu zapewnienia liczby szybciej programów. W przypadku standardowego, zasada ta wpisuje się w "S" specjalne. Oznacza to, że producent jest zobowiązany wskazać i wykazać zarówno procesu sterylizacji, dla którego jest przeznaczony, w tym przypadku wiąże wszystkich rodzajów instrumentów pełne i puste. "

Henk Becker Henk Becker Jest członkiem "Sterylizacja i sterylności’ Komitet, który funkcjonuje pod auspicjami NEN, Nederlands Normalisatie Instituut (Holenderska organizacja normalizacyjna), wspieranie zalecenia i rozporządzeń w dziedzinie sterylizacji i sterylności, zarówno w szpitalu w oparciu, jak również w podstawowej opieki zdrowotnej. Becker podobnie jest członkiem TC102-WG5, Europejska Grupa robocza w doprowadzeniu do EN13060, nowy standard w zakresie Małe sterylizatory parowe. Posiada duże doświadczenie w pracy w dentystyczne ustawienie opieki zdrowotnej.

STATIM Instrument przetwarzania Suite

Czyszczenie

Prawie wszystkie instrumenty mają opcje jednorazowe jednorazowego użytku, które mogą być sterylizować w autoklawie STATIM. Można uzyskać z tworzyw sztucznych i metalu jednorazowe wersje rur, tapers, hemostats i więcej za rozsądną cenę. Polecam wysoce tej trasy do uniknięcia zagrożeń bezpieczeństwa z urządzenia ręczne i ultradźwiękowej ponowne przetwarzanie.

Parowiec biżuteria, ultradźwiękowej wyłącznie dla nowych biżuteria, i anodizer byłoby oferują trzy kroki w celu Renderowanie powierzchni dla biżuterii czyszczenia wystarczające dla początkowej korygujący. Uważam, że ultradźwiękowe jeśli opcjonalne electroclean z anodizer.

Anodizer

  • Zużycie energii elektrycznej w roztworze zasadowym, do czyszczenia i pasywacji swoje Ti i Nb biżuteria dokładniej niż ultradźwiękowe, w sposób opisany w ASTM normy F2791 i F86.
  • Tworzenie precyzyjnych kolorów tlenku biżuterii Ti i Nb z barwnikiem się lub pigmentu, i biżuteria klienta recolor z jednorazowego kubka i elektrod.
  • Więcej informacji na stronie www.statim.us / anodyzowanie i obróbki metali dostaw w www.reactivemetals.com

Gorzelnik wody (AquaStat)

  • Potrzeba najczystsza dla wszelkich autoklawu oznacza, że albo zakup wody destylowanej, lub umożliwiając samodzielnie.
  • Ten sprawności energetycznej, kompaktowy wody u góry tabeli programu distiller sprawia, że jeden litr (3.8L) w około cztery godziny bez potrzeby dodatkowych instalacji wodociągowej lub filtry.
  • Jeden litr jest wystarczającą ilość wody do uruchamiania 40 cykle.
  • Ekologicznych i bezpiecznych niż odwrócić osmoza dla Twojego Autoklaw i nawet dla wody pitnej.

Enzym środek (ERGO All-in-one)

  • Zapobiega ciał obcych (krew, pismo odręczne, OPIM) suszenie i denaturacji na instrumenty.
  • Pianka sugerowane (Ciecz rozcieńczony 0.25 do 0,5 oz / Gal mogą być używane do zanurzenia, zarośla i łaźni ultradźwiękowej.)

Spryskiwacz zautomatyzowane instrumentu (HYDRIM)

  • Jak pozbyć się swojego "brudny pokój”, zmniejszyć ryzyko osobiste, Aby zaoszczędzić miejsce.
  • Hydrim eliminuje potrzebę pre-soak, zarośla Rączka lub narzędzia ultradźwiękowe czyste.
  • Nowy, Zautomatyzowana metoda prania instrumentów, który zapewnia te są dokładnie oczyszczone, wolne od gruzu i jest gotowa do skutecznego sterylizacji.
  • Jednostka jest organizowane z koszy luzem instrumentów, specjalne posiadaczy wydrążony instrumentów i stojaki do instrumentów zarządzania kasety większość rozmiarów.
  • To może również służyć do starannie przygotowania nowych instrumentów jednorazowego użytku i biżuterii do sterylizacji (dla studia filmowego który nie Przetwarzaj ponownie zanieczyszczonych instrumentów).

Sterylizacja

STATIM autoklawów

Korzyści

  • Aktywne usunięcia powietrza
  • Zamkniętej komorze suszenie
  • Zbudowany w przechowywanie urządzenia, urządzenie magazynujące, drukarkę lub połączenie sieciowe.
  • Aseptyczne transportu: cała zawartość komory mogą być transportowane sterylnych do innego obszaru na użycie lub składowanie.
  • Użyj wewnątrz kasety lub kontenery do sterylnego pola i powierzchnie robocze.
    • Dental śliniaki i CSR zawijania nie są potrzebne.
  • Wysterylizować więcej za mniej opakowania.
    • Ogranicz odpadów, wydatki, i psucie pakiety
    • Sterylizować opakowane i rozpakowanego pozycji w razie potrzeby
    • Przechowywać mniej owinięte instrumenty przygotowane.
    • Obciążenia Mix włączyć owinięte biżuteria dla klientów, aby odebrać.
  • Sterylizować opakowane przedmioty ręki szybciej niż w przypadku większej autoklawie.
    • Przeważają elementy biżuterii (plus dodatkowe kulki, kończy, O-ring, i tak dalej.)
    • Dodatkowe igieł i zwęża
    • Większe lub cięższe elementów, które trwało dłużej niż kilka minut do ochłodzenia
    • Gotowe pakiety dla terminów.
  • Przygotowujące zawinięte Sterylizacja cyklu: 14 minut od rozpoczęcia do sterylnych.
  • Sterylizować jako niezapakowany, just what you need dla każdej procedury piercing, biżuteria i wszystko zanim klient jest wykonywana praca biurowa i działania.
  • Zmniejszenie zapasów zduplikowane i wzrost obrót
  • Nawet pierwszego cyklu jest tylko 6 minut W 2000 lub 900, 9 W 5000 i 12 W 7000.
  • Sterylizacji do czterech lub więcej procedury instalacji tacki do natychmiastowego użycia w raz z pojemników

Uwaga: SciCan zaleca uruchamianie owinięte cyklu i pozwolić jej działać przez cały cykl sucha pod koniec każdego dnia roboczego. Służy do odkażania, suche i ponownej kalibracji STATIM. Czy go uruchomić pełny lub pusty do ciebie. Używam tego ostatniego cyklu kalibracji uruchomić mój czas tworzenia kopii zapasowych.

Co zdolności?

Kaseta Wymiary wewnętrzne

2000: 11″ x W 7″ x wys. 1,5″ (L 280mm x szer. 180mm x wys. 35 mm)

5000: 15″ x W 7″ x wys. 3″ (L 380mm x szer. 180mm x wys. 75mm)

7000: L13.7″ x szer. 8,6″ x H2.5″ (L 34.7cm x szer. 21.9 cm x H 6.4 cm)

Woluminy kaseta Statim 5000/7000/2000

Pomyśl o 2000 jako jedna duża taca sprzętu, oraz 5000 jako dwa zasobniki bardzo dużych urządzeń, oraz 7000 dla jeszcze bardziej pakowane elementów, Aby zastąpić większych autoklawu komory.

Coś większego? DE SANCTIS Klasa b autoklawów próżniowa

De Sanctis B cyklu autoklawu

Jeśli chcesz sterylizować bardziej zawinięty elementów w sposób bardziej konwencjonalnych, uznają, że większe klasy b fractionated próżniowy autoklawu takich jak DE SANCTIS. Cykle klasy b są skierowane do wszystkich rodzajów ładunków, i usunąć powietrza z komory przed cyklu sterylizacji i pozostały pary po do suchego pakietów za pomocą pompy.

Pytania i odpowiedzi

Czy potrzebuję drugi autoklawu, jeśli pracować z STATIM?

Nr. Wszystkie modele STATIM dostarczyć pełni sprawdzony sterylizacji prawnych w ciągu 100 krajów. Modele 2000 większych również sterylizować i wysuszyć zawinięty elementów.

Można sterylizować sprzętu w STATIM przed czyszczeniem go?

Nr. Jeśli to ’ s nie czyste, może ’ t być sterylizowanych! Proces instrumentów przed sterylizacji.

Jest HYDRIM do czyszczenia rur i wyposażenie tatuaż?

Tak. Najbezpieczniej jest sprzęt sterylnych jednorazowego użytku, ale HYDRIM zostało wykazane za good jako strony przemywania i ultradźwiękowej w połączeniu, i więcej spójne.

  • Probówki powinny zostać zdemontowana i przetwarzane w stelażu pionowym do prawidłowego przepływu i odwadniających.
  • Karta stanowisko maska nie jest niezbędne ze względu na krótką długość i nieskomplikowaną projektowania urządzeń tatuaż. (Została zaprojektowana dla lekarzy turbiny przy użyciu narzędzi.)

Można sterylizować Rękawice?

Manteuffel
Sterylne rękawice po raz pierwszy w 1897 przez W Z Manteuffel
  1. Można to zrobić?
    1. Narzędzie Rękawice (Gruba gumowe) może być myte i sterylizowane
    2. Rękawice egzaminu (proszku wolna) może być sterylizowanych
    3. Rękawice lekarzy może być, Jednakże obecnie tylko dostępne sterylnych
    4. Rękawice Surgeon's powinno być sterylne, gdy oferowane na sprzedaż dla użytkowników końcowych, takie jak szpitale, klinik, i lekarzy. FDA nie został wyczyszczony wszelkich 510(k)także dla rękawic niesterylnym chirurg." FDA Medyczne rękawiczki wskazówki podręcznika http://www.FDA.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#3

  2. Jest właściwe?
    1. Narzędzie rękawiczki są przeznaczone do ponownego użycia
    2. Egzamin i Rękawiczki chirurgiczne nie przeznaczonych do ponownego użycia
    3. Rękawice Clean room i przemysłowej nie są koniecznie odpowiednie procedury klienta
  3. Jakie zagrożenia wiążą się?
    1. Nieodpowiednie przesiąkanie sterylizacji parą wodną
      1. Niezdolność do usunięcia biomasy, przetwarzaniu substancji chemicznych, i pyłu zawieszonego mogłyby utrudniać sterylizacji
      2. N Autoklaw cyklu nie mogą wnikać zawinięty rękawice wiarygodnie
      3. STATIM autoklawów przenikać (chyba że rękawiczki są składane lub zbyt szczelnie zapakowane)
    2. Utraty integralności rękawiczki podczas przegrzane
      1. Białka lateksowej może denaturację wynikających w pinholes i pozostałych szkód
      2. Wulkanizacji spowodowało łzy
      3. Nitryle ma zakres temperatur roboczych powyżej tego procesu autoklawu
    3. Rękawice Concept (skarżył się od 1960′s, zwykle spowodowane pozostałości)
    4. Straty elastyczności, jeżeli nie odpowiednio chłodzone (nie problem z STATIM)
  4. Co to są alternatywne?
    1. Sterylne par
    2. Sterylne Singles

Narzędzie Rękawice

Tak, może być ponownie przetwarzany, jednak jest to ryzyko warte korzyści? Opinia: An wszystkie jednorazowe proces jest najbezpieczniejszą.

CDC zaleca czy ludzie używają cięższe wielokrotnego użytku rękawice zamiast z cienką rękawiczki jednorazowe instrumentu przetwarzania w celu uniknięcia szkody.

"Personelu pracującego w obszarze odkażanie powinny nosić gumowe do użytku domowego czyszczenie typ lub z tworzywa sztucznego rękawice podczas obsługi lub czyszczenia skażone instrumentów i urządzeń."

CDC Wytyczne dla dezynfekcji i sterylizacji w zakładach opieki zdrowotnej, 2008 http://www.cdc.gov/hicpac/Disinfection_Sterilization/13_11sterilizingPractices.html

W tym przypadku, Statim może służyć do sterylizować takich ciężarowych nitryle i silikonowe narzędzie Rękawiczki gumowe.

FDA Określa, że tego typu rękawiczki muszą spełniać te same wymagania jak rękawice egzaminu, jeśli używany dla skażonej powierzchnie i elementy.

Czyszczenie Rękawice. FDA nie reguluje rękawice, używane do rutynowych funkcji stróżowania w sprzęt i wyposażenie medyczne. Jednakże, rękawiczki, które są używane do czyszczenia pacjentów, lub czyszczenia lub obsługi powierzchnie lub pozycji skażonych pacjentów odpadów lub płyny są Rękawice medyczne i powinna spełniać wymagania dla pacjentów badania rękawic.

Narzędzie, przemysłowe, lub ogólny cel rękawiczek są używane dla zadań, które nie obejmują kontakt z pacjentów lub płynach ustrojowych. W związku z tym, FDA nie reguluje je jako wyroby medyczne. Jest niedozwolony dla producentów relabel te rękawice do użytku medycznego lub pociąga za sobą w ich etykiet, że rękawice nadają się do użytku medycznego. Etykietowanie narzędzia, przemysłowe, i ogólny cel rękawiczek nie powinien, w jakikolwiek sposób, reprezentują lub sugerują, że mogą być wykorzystane do celów medycznych. Może to obejmować marką i nazwę firmy."

FDA - Medyczne rękawiczki wskazówki podręcznika http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#1

Wydaje się, że są niebezpieczne ponowne wszelkiego rodzaju Rękawice, Jednak praktyka ta jest wciąż powszechne w obiektach z ograniczonych zasobów, opisane przez Johns Hopkins University: http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/ipmanual.htm

Niektóre ryzyka zostały obliczone przez FDA Urząd nauki i technologii:

Obliczanie wirusa transportu poprzez barier jako funkcja geometrii porów

Gdy podkreślono podczas użytkowania, syntetyczne barier takich jak Rękawiczki chirurgiczne można rozwijać rysy, które są niewykrywalny przez użytkownika. Podczas testów post-operation może wykryć obecność otwory w rękawiczki, zapewniają one niewiele informacji dotyczących ile wirusa zostały przekazane podczas użytkowania. OST naukowcy zatrudnieni modelu matematycznego do przewidzenia poziomy przeniesienia wirusa przez barierę złamany jako funkcja porów geometrii i trans membranowy ciśnienia. Ustalono, że podczas modelowania manipulacji chirurgiczne, maksymalnie 300 zapalenie wątroby typu b wirusów na sekundę są przesyłane poprzez nacięcie 1 Micron wysoki i 4 mikronów szeroki. Obliczenia pomocy CDRH przydatnie określenie ryzyka związanego z brakiem barierę."

FDA URZĄD NAUKI I TECHNOLOGII Sprawozdanie roczne Rok obrachunkowy 2000 http://www.FDA.gov/downloads/AboutFDA/CentersOffices/CDRH/CDRHReports/ucm126862. PDF

Rękawice egzaminu

Mam nadzieję, że przedstawienie zrównoważonego widoku owak punktów i opinie. Co chciałem zrobić to przedyskutować problem z można tak, że ci, którzy są wyposażoną rękawice zostały jasno racjonalne wyjaśnienie, jakie zagrożenia wiążą.

old laytex glove
Stary laytex rękawica z Johns Hopkins

LaTeX i inne rodzaje egzaminów Rękawice i lekarzy rękawice zostały sterylizowane parą w szpitalach od 1894, rozpoczęcie w Johns Hopkins Hospital. Wiele urządzeń z ograniczonych zasobów nadal praktyka ta. Niektóre materiały rękawiczki są uszkodzone przez autoklawu temperatury takich jak winylu i polietylenowe.

Nigdy nie należy możemy mycia i ponowne egzaminu rękawiczki lub Rękawiczki chirurgiczne.

"Rękawice powinien nigdy być myte, zdezynfekowane lub autoclaved, chyba że wyraźnie zalecane przez producenta. Jak wyjaśnia OSHA, "Płukanie dezynfekcji agenci mogą powodować pogorszenie jakości materiału rękawiczki i mogą zachęcać do"wicking"lub rozszerzone przenikanie cieczy do rękawiczki za pośrednictwem niewykryte porów, a tym samym transportu materiałów potencjalnie zakaźnego kontaktu ze strony." – (OSHA instrukcji CPL 2-2.44 c)”

APP Procedury obsługi 2005, Strona 11

OSHA mówi nam nie powinny myć i dezynfekować Rękawice, Chociaż z drugiej strony CDC zaleca, aby używać grubsze rękawice narzędzia do przetwarzania instrumentu, pranie i autoklawu je do ponownego użycia. STATIM jest etykietą, przetestowane i zatwierdzone dla takich sterylizacji rękawiczki.

FDA odnosi się do sterylizacji rękawice w kontekście produktu przeznaczonego na sprzedaż, raczej niż do bezpośredniego użytku w domu.

"Sterylizacji Rękawice medyczne powinny spełniać poziomu wiarygodności sterylności (SAL) z 10 6. Oznacza to, że procesu sterylizacji należy zaprojektować tak, aby prawdopodobieństwo rękawiczki przy braku sterylności 1 w 1,000,000, nawet jeśli rękawice pierwotnie zawarte mikroorganizmy wysoko odpornych.

Należy sterylizować Rękawice medyczne z zatwierdzonych sterylizacji. Należy zauważyć, że niektóre materiały rękawiczki wywierają niekorzystny wpływ na niektóre metody sterylizacji. Atestacji metody sterylizacji należy wykazać że procesu sterylizacji niekorzystnego wpływu na na rękawiczki bezpieczeństwa i skuteczności."

FDA - Medyczne rękawiczki wskazówki podręcznika http://www.fda.gov/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/ucm073111.htm#8l

Opinie na temat sterylizacji rękawiczki

nitrile_purple

  • Przygotowane sterylnych rękawice unarguably są najlepszym wyborem. Istnieją powody, aby je wykorzystać do odpowiedzialności stron trzecich, Wygoda, szybkość i klienta bezpieczeństwa.
  • Wolą po prostu kupić sterylnej nitryle lub polyisoprene rękawice procedury.
  • I 'm not przeciwko wyposażoną rękawice w STATIM dla przygotowania skóry i kontaktu drobnych klientów, takie jak zmiany biżuteria.
    • Wiele rękawice wolna egzamin w proszku można skutecznie sterylizacji, Jednakże niektóre doświadczenia należy przeprowadzić Mankiet składanie i ustawienia w celu określenia optymalnych wyników suchego, i SysTM kaseta organizatorów znaczącej różnicy zawierają rękawice w ten sposób.
    • Podczas ładowania gumy i instrumentów z tworzywa sztucznego w zasobniku, Zostaw miejsce między instrumentami i ściany kaseta. Gwarantuje to, że pary osiągnie wszystkie powierzchnie, i będzie wspierać, suszenie. — SciCan

      Inną opcją w łączeniach kolczyków instalacji obejmującą czyszczenie Gaza i rękawice w SysTM 3 Organizator kaseta
  • Jeśli należy sterylizować nowe, Rękawice czyste, pojawią się dobrze, ale nie może być całkowicie wysterylizowane, jeśli nie są dokładnie czyszczone bezpośrednio przed sterylizacją.
    • Mam sterylizowane tysięcy rękawice egzamin bez problemów wykrywania wulkanizacji, wyciek, otworów lub łzawienie.
    • Moim głównym problemem jest pozostałości na powierzchni rękawic, które mogą powodować podrażnienia, infekcji i blizn.
    • Metody czyszczenia używane do przetwarzania i przygotowania powierzchni rękawice bezpudrowe nie są takie same dla stałych porównaniu sterylne rękawice chirurgów.
    • Powinny być niższe biomasy i pozostałości endotoksyny i pyrogen na te Rękawice, ale nie jako znacznie zmniejszone wymagane do sterylnych Rękawice, Chociaż standardów przetwarzania różnią się przez producenta.
  • Wzrostu mikrobiologicznego występuje rękawice w ich pola.
    • Mit egzaminu rękawice pochodzą Fabryka sterylnych jest nieprawdziwe.
    • Fakt oparte biologiczne i fizyczne powodów dlaczego mają one datę wygaśnięcia.

“Standardach zaproponowanych przez US Food and Drug Administration (FDA) for medical devices limit the endotoxin level to less than 20 EU/urządzenie19, and thus surgical gloves have to be made sufficiently clean to meet the specifications. This is the level required of medical devices that come in contact with blood or lymph circulating in a patient, although the device limit for cerebrospinal fluid is more stringent (2.15 UE).” “WNIOSKI We observed that the endotoxin contamination of commercially-available sterile NR latex surgical gloves from the same lots were quite variable between brands in having low to intermediate concentrations of endotoxin activity. Z pewnymi wyjątkami, most of these surgical gloves had levels below the FDA specified standards of <20 EU/urządzenie. W odróżnieniu od, most of the non-sterile NR latex examination gloves were highly contaminated, with a higher percentage exceeding the specified detectable level. Ocena endotoxins zawartość nr lateksowej Rękawice medyczne

Wnioski

Chociaż rękawice może być sterylizowane, mogą nie spełniać z takimi samymi standardami jak komercyjnie przygotowane sterylnych Rękawice. Zaleca się, aby uniknąć problemów z obcych ostrożności, niekompletne sterylizacji lub niepożądanych zmian właściwości Rękawice. Kwoty nakładów i techniczną możliwość przetwarzania nowych rękawice do sterylizacji również może przekroczyć, co mamy możliwość, i stwierdziłem, że należy je bardziej efektywne zakupu przygotowane sterylnych rękawice ze względu na koszt / stosunek korzyści.

Stosunkowo wysokie koszty przygotowane sterylne rękawice chirurgiczne nie koniecznie kwalifikuje nas do mamy "ograniczone zasoby" zgodnie z opisem w Johns Hopkins University Jhpiego program — "Zakażenia zapobiegania wytyczne dotyczące opieki z ograniczonych zasobów" http://www.reproline.jhu.edu/english/4morerh/4ip/IP_manual/C_Gloves.pdf

Referencje

Share what you think