患者を外植体を返す
安全性の問題提起の興味深い観察 ジュエリーなどの汚染されたアイテムをクライアントに返してください。, この医療の専門家によって表明として ’ 彼らの患者のための s の懸念. とき以前着用ジュエリーや他の汚染された個人的な項目を顧客に返される、感染症対策慎重に検討すること明白であります。.
質問
師をだし最近権威ある整形外科病院で新しい仕事を始めた. インプラントを削除すると、外科医や患者の要求では我々 をされています。 クリーニング や 点滅 them and returning them to the patient in a plastic bag.
メモ: 点滅 is an outdated term for sterilizing items unwrapped for immediate use
安全でないと考えられていたよう我々 は決してこれを行うと思います私以前の病院と感染の可能性危険で. 周術期教育者この練習についての疑問を呈し、彼女は何もこれを行うと間違っていたし、患者を外植体を返すに対する規制はなかった述べ. 率直に言って, この実習で愕然します。. この上の任意のプロの標準がある場合、または受け入れられる練習の場合教えてもらえます?
答え
レイ タウラージ — Healthmark 産業
ない普遍的な標準や規制上のこの実践. 私の経験で、意思決定とプロセスです左各病院に決定して病院の方針を開発するには.
患者への外植体のリターン ポリシーの開発には多くの懸念や考え、対処する必要があります問題. タスクフォースまたは委員会を確立することをお勧め, 音と合理的な政策の開発に必要な専門知識を結集. 委員会の表現は外科を含めることができます。, 周術期スタッフ, 感染制御, 疫学, リスク管理, 法務, メーカー, 滅菌処理, 病理学、材料の管理. 各委員会の代表者又は代表者のグループ化の領域の専門知識に関連する問題を調査します. 次の懸念や問題をアドレスの一部のリストです。.
- インプラントの再処理
- クリーニングの方法, 除染と外植片の種類ごとの滅菌
- 個人の安全, 関連付けられている傷害リスク アセスメントに処理され、患者に返される植します。
- どの外植体ができるし、患者に返すことができないを識別します。
- 有効性再処理の QA
- 包装及び滅菌と患者への復帰のためのデバイスの表示
- 処理または連邦に従ってラベリング任意バイオハザードの遵守, 州および地域の規制
- 人は当然、培養する所有権を持つ
- 過去の関係の問題, 現在または将来インプラント リコール — と FDA の規制へのコンプライアンス — e.g. 追跡, 所有権, レポート作成, メーカーに戻る
- FDA および/または支出とこのようなデバイスの分布に関するその他の規制の遵守
- メンテナンスの必要書類とトレースの目的のためのマニフェスト
- 他のレコード病院が作成および維持します。
- 人, とき, どこで、どの患者を外植体が返されます
リファレンス: 2 月 2012 AORN ジャーナル集. 95, 課題 2, ページ 288-296 患者 AORN 外植体を返す 2012 PDF
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レイ タウラージ東部地域ディレクターの臨床販売およびサービスのためです。 Healthmark 産業. 管理者として 30 年以上の彼のヘルスケアのキャリアにまたがる, 教育者, 技術者、コンサルタント. 彼は AORN のメンバーであります。, AHA, SGNA, AAMI および IAHCSMM の過去の大統領とが提供し、多くの国家委員会の専門機関の無数に貢献して, メーカー, 企業や一流医療ネットワーク. タウラージ教育経営学・健康科学部門の多数の大学の教員をされています。. この列に加えて彼はいくつかの記事を執筆しているし、国際的な場面で注目のスピーカーをされています。.
