Vidre com a material per a la joieria de cos
Vidre ha de ser considerat segur per body piercing joieria, i jo no ’ t crec que aquesta és una qüestió d'opinió. La ciència de suport a l'ús de vidre és ben establert. Des d'encapsulantion de protecció per a electrònics implants i RFID tags teixit cultures i la pell empelts contingudes en plats de petri, vidre s'ha demostrat pràcticament no-reactiu a teixits humans. En el revisada Als nivells mínims de joieria per a inicial Piercing,
Mínim estàndards l'APP per a la joieria per a pírcings inicial és considerat per molts per ser la declaració definitiva sobre el tema de materials de la pròpia joieria i la qualitat per a la curació piercings. Com aquest document s'integra cada vegada més — en una forma o un altre — en la legislació i la política escrita en els Estats Units i a l'estranger, la importància de mantenir al dia es converteix en notòriament important. I mentre que l'enfocament de l'APP no és crear i l'execució de les normes de joieria (tot i que sens dubte hi ha aquells que se senten hauria de ser) és important que estàndards de l'organització de el membres estan al dia, i reflectir el coneixement col • lectiu de no només el nombre de membres, però de la indústria en el seu conjunt. -James Weber, President de l'APP, El punt de: La revista de l'Associació de professionals Piercers, Edició 46
“Fused quars vidre, sense plom borosilicate o vidre de calç de soda sense plom,” va ser acceptat com a material per a body piercing per l'Associació de Professional de Piercers després de molta investigació i l'experiment.
Una de les comissions de ASTM que puc participar amb és F04.15 sobre els mètodes de prova Material, and one of the standards under our jurisdiction is F561 which covers “Pràctica estàndard per a l'extracció i anàlisi de dispositius mèdics, i teixits associats i Fluids” amb una secció excel lent que descriu el vidre i ceràmics materials utilitzats en l'implant quirúrgica.
“X 7. RAÓ DE SER X7.1
La prova definitiva d'un implant o dispositiu i els materials dels quals es fabrica, és la seva actuació com un implant. En moltes situacions, informació crítica només pot ser determinat per l'examen d'implants revisat i els teixits circumdants. Tal anàlisi podria ser part d'estudis experimentals en animals, Estudis clínics, on dispositius rutinàriament s'han tret o eliminat per a revisió, o en els estudis d'autòpsia de post-mortem. The information suggested for collection could also be of value in device tracking.”— ASTM F561
Vidre allunyat d'implants quirúrgics, o body piercings, no s'ha demostrat ser la causa de químics o superfície acabar problemes, només de qüestions relacionades amb la roba de fricció o dany accidental. Des d'una perspectiva històrica, vidre s'ha utilitzat des de l'era humana primerenca, i amb freqüència durant el segle passat en el cos humà. Vidre va ser provada biocompatibles per estudis mèdics fa un segle, i utilitzat en implants quirúrgics documentats tan primerenca com 1925 i abans de.
“Un cirurgià a Boston, Massachusetts, Dr Marius N Smith-Petersen, MD, introduït el arthroplasty de motlle (1925). Ell va utilitzar [3] un reactiu synovial com membrana que es va trobar al voltant d'una peça de vidre al pati del darrere un workman. El disseny original era hemisferi buit en forma de boles de vidre com mostrada en xifra 2, que podria cabre sobre la pilota de la Unió de malucs. L'objectiu era per estimular la regeneració del cartílag en ambdós costats de l'articulació de vidre motlle. La intenció de treure el vidre després que el cartílag havien estat restaurades Smith-Peterson. Vidre proporcionar superfície llisa nova per al moviment. Mentre demostrant biocompatibles, el got no va poder resistir les tensions de caminar i ràpidament va fracassar.”— Cronologia de substitució d'articulació del maluc Total i desenvolupament de Materials
Altres articles sobre vidre com de body piercing joieria
Com vostè notarà en una revisió de la literatura, vidre es considera inerts i segura per al cos, amb l'excepció evident de càrrega tenint propietats.




